위암 치료 시장 - 치료 유형(화학 요법, 표적 요법, 면역 요법, 방사선 요법 및 수술), 최종 사용자(외래 수술 센터, 병원 및 전문 클리닉 및 기타), 지역 및 경쟁에 따른 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측 2018-2028

시장 개요

글로벌 위암 치료 시장은 2022년에 35억 1천만 달러의 가치를 지녔으며 2028년까지 6.13%의 CAGR로 예측 기간 동안 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 위암 치료 시장은 위암이라고도 알려진 위암의 진단, 치료 및 관리를 중심으로 합니다. 위암은 위 점막에 발생하는 악성 종양입니다. 이 시장은 다양한 단계에서 질병과 싸우기 위한 다양한 치료적 개입, 진단 도구 및 지지적 치료 옵션을 포함합니다. 이 시장은 수술, 화학 요법, 방사선 요법, 표적 요법, 면역 요법 및 복합 요법을 포함한 다양한 치료 방식이 특징입니다. 수술은 암 조직을 제거하고, 어떤 경우에는 위의 일부를 제거하는 것을 포함합니다. 화학 요법과 방사선 요법은 종양을 줄이고 암 세포를 제거하는 데 사용됩니다. 표적 요법은 특정 분자 표적에 초점을 맞추어 종양의 성장과 확산을 억제합니다.

면역 요법은 면역 체계를 활용하여 암 세포를 표적으로 삼아 파괴합니다. 시장 성장은 위암의 발병률 증가, 특히 유병률이 높은 특정 지역에서의 증가, 조기 진단으로 이어지는 인지도 향상과 같은 요인에 의해 주도됩니다. 의료 기술의 발전, 정밀 의학의 등장, 지속적인 연구는 보다 효과적이고 개인화된 치료 접근 방식의 개발에 기여합니다. 제약 회사, 연구 기관, 의료 서비스 제공자 간의 협력은 혁신적인 치료법의 가용성을 향상시킵니다. 그러나 일부 지역에서 치료 저항성, 높은 치료 비용, 고급 치료법에 대한 제한된 접근성과 같은 과제는 시장 역학에 영향을 미칩니다. 환자 중심 치료, 치료 부작용을 관리하기 위한 지원 치료 옵션, 조기 발견을 위한 바이오마커 통합도 시장 내에서 중요한 고려 사항입니다. 결론적으로, 글로벌 위암 치료 시장은 위암 진단을 받은 환자를 위한 효과적인 진단, 치료 옵션 및 지지적 치료 조치에 대한 중요한 필요성을 해결합니다. 의학의 발전, 인식 증가 및 협력적 노력은 시장 환경을 지속적으로 형성하여 환자 결과와 삶의 질을 개선하기 위해 노력하고 있습니다.

주요 시장 동인

위암 발생률 증가

진단 기술의 발전

진단 기술의 발전은 글로벌 위암 치료 시장을 형성하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 이러한 혁신은 위암을 탐지, 진단 및 관리하는 방식을 변화시켜 궁극적으로 환자 결과를 개선합니다. 고화질 이미징을 갖춘 내시경과 같은 최첨단 진단 도구는 위 점막을 자세히 시각화하여 초기 단계의 병변과 이상을 식별할 수 있습니다. 양전자 방출 단층촬영(PET) 스캔 및 자기공명영상(MRI)과 같은 고급 영상 기술은 질병 진행의 정확한 병기 분류 및 모니터링에 기여합니다. 분자 바이오마커 분석은 위암과 관련된 특정 유전적 및 분자적 변화를 식별하여 진단을 혁신하고 있습니다. 이 접근 방식은 조기 발견, 위험 평가 및 치료 반응 예측에 도움이 됩니다.

치료적 접근 방식의 혁신

치료적 접근 방식의 혁신

치료적 접근 방식의 혁신은 글로벌 위암 치료 시장에서 획기적인 변화를 촉진하고 있습니다. 이러한 발전은 위암 환자의 치료 환경을 재정의하여 보다 정확하고 효과적이며 개인화된 개입을 제공하고 있습니다. 면역 요법, 특히 면역 체크포인트 억제제가 두각을 나타내고 있습니다. 이러한 치료법은 면역 체계가 암 세포를 인식하고 공격할 수 있도록 하여 생존 기간을 늘리고 진행성 위암 환자의 결과를 개선합니다. 표적 치료법은 암 성장을 촉진하는 특정 분자 표적에 초점을 맞춰 치료에 혁명을 일으키고 있습니다. HER2 표적 약물과 같은 약제는 HER2가 과발현된 종양에 맞게 조정되는 반면, VEGF 억제제는 종양 진행에 필수적인 혈관 형성을 방해합니다. 정밀 의학은 유전적 프로파일링을 활용하여 치료 결정을 안내합니다. 유전적 돌연변이와 변화를 식별하면 환자에게 가장 적합한 치료법을 매치하여 부작용을 최소화하고 치료 효과를 극대화하는 데 도움이 됩니다. 복합 치료법이 강력한 전략으로 부상하고 있습니다. 화학 요법, 표적 약제 및 면역 요법과 같은 다양한 치료 방식을 결합함으로써 이러한 요법은 치료 효과를 높이고 저항 메커니즘을 극복합니다. 또한 나노입자와 같은 새로운 약물 전달 시스템은 치료제가 암 세포로 표적 수송되는 것을 개선하여 건강한 조직의 손상을 줄입니다. 연구가 진전됨에 따라 이러한 혁신적인 치료적 접근 방식은 위암 치료 시장을 재편하고, 환자에게 보다 효과적인 치료를 제공하고, 생존 기간을 연장하며, 전반적인 삶의 질을 향상시키고 있습니다.

주요 시장 과제

진행 단계에 대한 제한된 치료 옵션

진행 단계에 대한 제한된 치료 옵션은 글로벌 위암 치료 시장에서 상당한 과제를 제기합니다. 진행된 위암은 종종 공격적인 행동을 보이며 일반적으로 신체의 다른 부분으로 퍼져 표준 치료 접근 방식의 효능을 감소시킵니다. 화학 요법, 표적 요법 및 면역 요법은 일반적인 치료법이지만 암이 이러한 개입에 내성을 갖게 되면 효과가 감소할 수 있습니다. 내성 메커니즘에는 유전자 돌연변이, 변화된 신호 전달 경로 및 암 세포가 사용하는 면역 회피 전술이 포함될 수 있습니다. 후기 단계 위암의 복잡성은 치료 내성을 해결하기 위한 혁신적인 치료법의 개발을 필요로 합니다. 연구자들은 내성을 극복하고 치료 결과를 개선하기 위해 여러 경로를 동시에 표적으로 삼는 복합 요법을 모색하고 있습니다. 또한, 새로운 치료 표적의 발견과 새로운 약제의 개발은 치료 옵션을 확대하는 데 희망을 줍니다. 임상 시험은 이러한 새로운 접근 방식을 테스트하고 검증하는 데 중요한 역할을 합니다. 진행성 위암 환자를 등록함으로써 이러한 시험은 효과적인 치료법을 식별하는 데 기여하고 잠재적으로 새로운 치료법에 대한 규제 승인으로 이어질 수 있습니다. 진행성 위암의 치료 환경을 개선하기 위해 제약 회사, 연구 기관, 규제 기관 및 환자 옹호 단체 간의 협력 노력이 중요합니다. 진행성 단계에 대한 제한된 치료 옵션을 해결함으로써 위암 치료 시장은 환자 생존율과 삶의 질을 개선할 수 있습니다.

치료 반응에 대한 바이오마커 부족

치료 반응에 대한 신뢰할 수 있는 바이오마커의 부족은 글로벌 위암 치료 시장에서 중대한 과제입니다. 바이오마커는 질병 진행, 치료 효과 및 잠재적 부작용에 대한 통찰력을 제공하는 분자 또는 유전적 지표입니다. 위암의 경우 잘 확립된 바이오마커가 없으면 개별 환자가 특정 치료에 어떻게 반응할지 예측하는 능력이 방해받습니다. 예측 바이오마커가 부족하면 환자가 고유한 특성에 맞게 치료를 조정하지 않고 표준 치료를 받는 "일률적" 치료 접근 방식이 발생합니다. 결과적으로 일부 환자는 치료에 최적으로 반응하지 않을 수 있고 다른 환자는 불필요한 부작용을 경험할 수 있습니다.

연구자들은 위암 치료 결정을 안내할 수 있는 잠재적 바이오마커를 적극적으로 조사하고 있습니다. 이러한 바이오마커에는 유전적 돌연변이, 단백질 발현 수준 또는 종양에 특정한 분자적 특징이 포함될 수 있습니다. 예를 들어, HER2 단백질의 과발현은 특정 위암 사례에서 표적 치료에 대한 바이오마커 역할을 합니다. 신뢰할 수 있는 바이오마커의 개발 및 검증은 광범위한 임상 연구와 검증이 필요한 복잡한 프로세스입니다. 과제에는 다양한 환자 집단에서 치료 반응을 정확하게 예측하는 바이오마커를 식별하고 일관성을 보장하기 위해 테스트 방법을 표준화하는 것이 포함됩니다. 정밀 의학을 위암 치료 시장에 통합하려면 개별 환자에게 가장 성공할 가능성이 높은 치료법을 나타내는 바이오마커를 식별하는 데 크게 의존해야 합니다. 연구자, 임상의, 규제 기관 및 제약 회사가 참여하는 협력적 노력은 바이오마커 발견을 발전시키는 데 필수적이며 궁극적으로 위암 환자를 위한 보다 개인화되고 효과적인 치료 전략으로 이어집니다.

주요 시장 동향

면역 요법의 우세

글로벌 위암 치료 시장에서 면역 요법의 우세는 암 치료 패러다임에 미친 혁신적인 영향에서 비롯됩니다. 면역 요법은 신체의 자체 면역 체계를 활용하여 암 세포를 인식하고 제거하여 기존 요법과 근본적으로 다른 접근 방식을 제공합니다. 치료 옵션이 제한되어 있는 위암에서 면역 요법은 희망의 등대로 등장했습니다. 면역 체크포인트 억제제는 상당한 인기를 얻은 면역 요법의 주요 하위 집합입니다. 이러한 약물은 암세포가 면역 반응을 회피하기 위해 이용하는 PD-1, PD-L1 및 CTLA-4와 같은 체크포인트 단백질을 표적으로 합니다. 면역 체크포인트 억제제는 이러한 단백질을 차단함으로써 면역 체계의 "브레이크를 풀어" 암세포에 대한 강력한 공격을 가할 수 있도록 합니다. 위암 치료 시장에서 이러한 우세는 임상 시험에서 면역 요법의 놀라운 성공에 기인합니다. 다른 치료 옵션을 모두 소진한 진행성 위암 환자 중 일부는 면역 요법으로 인해 생존 기간이 길어지고 삶의 질이 향상되었습니다. 면역 요법의 효능은 진행성 사례를 넘어섭니다. 장기적인 면역 반응을 자극할 수 있는 잠재력으로 인해 효과를 극대화하기 위해 표적 요법 및 화학 요법과 같은 다른 치료법과 결합하는 데 대한 관심이 높아졌습니다. 그러나 모든 환자가 면역 요법에 동일하게 반응하는 것은 아니며 일부는 면역 관련 부작용을 경험할 수 있습니다. 가장 큰 혜택을 볼 가능성이 있는 환자를 식별하기 위해 바이오마커를 계속 발견하고 있습니다. 연구자, 제약 회사, 의료 서비스 제공자 간의 협력적 노력은 치료 전략을 개선하고 이러한 혁신적인 치료법에 대한 접근성을 확대하는 데 필수적입니다. 면역 요법의 우세는 위암 치료의 패러다임 전환을 나타내며, 시장의 급속한 진화와 이전에 제한된 옵션에 직면했던 환자의 결과를 크게 개선할 수 있는 잠재력을 강조합니다.

바이오마커 개발

바이오마커 개발은 개인화되고 타겟팅된 접근 방식을 가능하게 하여 치료 전략에 혁명을 일으키는 글로벌 위암 치료 시장의 중요한 측면입니다. 바이오마커는 질병 특성, 치료 반응 및 예후에 대한 통찰력을 제공하는 분자 지표입니다. 위암의 맥락에서 바이오마커는 치료 결정을 안내하고 환자 결과를 최적화하는 데 엄청난 잠재력을 가지고 있습니다. 연구자들은 위암의 분자 하위 유형, 진행 및 특정 치료법에 대한 반응과 같은 다양한 측면과 상관관계가 있는 바이오마커를 적극적으로 식별하고 검증하고 있습니다. 이러한 바이오마커에는 각 환자의 종양에 고유한 유전적 돌연변이, 단백질 발현 패턴 및 분자적 특징이 포함될 수 있습니다. 예측적 바이오마커는 특정 치료에 반응할 가능성이 가장 높은 환자를 식별하는 데 도움이 되므로 특히 가치가 있습니다. 예를 들어, HER2 과발현은 일부 위암 사례에서 HER2 표적 요법에 대한 반응을 예측하는 바이오마커입니다. 예후적 바이오마커는 질병의 가능한 진행 과정을 추정하는 데 도움이 됩니다. 예측적 바이오마커와 예후적 바이오마커를 결합하면 최적의 결과를 위한 치료 계획을 맞춤화하는 데 도움이 됩니다. 그러나 바이오마커 개발에는 어려움이 있습니다. 바이오마커는 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해 다양한 환자 집단에서 엄격하게 검증되어야 합니다. 표준화된 테스트 방법과 해석 기준은 다양한 실험실과 임상 환경에서 일관된 결과를 얻는 데 필수적입니다. 차세대 시퀀싱 및 프로테오믹스와 같은 기술의 발전으로 바이오마커 발견이 가속화되고 있습니다. 연구 기관, 제약 회사 및 규제 기관 간의 협력을 통해 검증된 바이오마커를 임상 실무에 통합하여 종양학자가 정보에 입각한 치료 결정을 내릴 수 있습니다. 요약하자면, 바이오마커 개발은 개인화된 치료 전략을 안내하고 환자 결과를 개선함으로써 위암 치료 시장을 형성하고 있습니다. 더 많은 바이오마커가 발견되고 검증되고 임상 실무에 통합됨에 따라 시장은 정밀 의학을 향해 진화하여 위암 환자를 위한 치료적 접근 방식을 최적화하고 있습니다.

세그먼트별 통찰력

치료법 통찰력

2022년 위암 치료 시장은 표적 치료 부문이 주도했으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

지역별 통찰력

2022년 글로벌 위암 치료 시장은 북미 부문이 주도했으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

최근 개발

• 2022년 4월, BDR Pharmaceuticals는 진행성 위암 치료를 위해 설계된 경구 제네릭 의약품인 Furmecil을 출시했습니다.
• 2022년 2월, Ono PharmaceuticalCo., Ltd.와 Bristol-Myers Squibb는 계약적 합의에서 Prime Research Institutefor Medical RWD, Inc.와 협력했습니다. 이 협력은 화학 요법과 함께 Opdivoin을 병용하여 치료를 받고 있는 위암 환자를 대상으로 하는 산업 후원, 대규모, 다기관 임상 조사와 관련이 있습니다. 이 연구는 PRiME-R에서 개발한 데이터 입력 지원 시스템 "CyberOncology"를 활용하여 일상적인 암 임상 관행에서 수집된 실제 데이터를 표준화, 구성, 관리 및 통합하는 데 도움을 줍니다.

주요 시장 참여자

• Abbott Laboratories Inc.
• Amgen, Inc.
• Celltrion Inc.
• Novartis AG
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Agilent Technologies Inc.
• AstraZeneca Plc
• Pfizer Inc.
• Eli Lilly & Co.
• GlaxoSmithKline Plc.