미국 자궁내막암 시장, 암 유형별(자궁내막암, 자궁육종), 치료 유형별(면역요법, 방사선 요법, 화학 요법, 기타 유형의 요법), 진단 방법별(생검, 골반 초음파, 자궁경 검사, CT 스캔, 기타 진단 방법), 지역별, 경쟁 예측 및 기회, 2028

Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format

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미국 자궁내막암 시장, 암 유형별(자궁내막암, 자궁육종), 치료 유형별(면역요법, 방사선 요법, 화학 요법, 기타 유형의 요법), 진단 방법별(생검, 골반 초음파, 자궁경 검사, CT 스캔, 기타 진단 방법), 지역별, 경쟁 예측 및 기회, 2028

예측 기간2024-2028
시장 규모(2022)USD 10억 9천만 달러
CAGR(2023-2028)8.06%
가장 빠르게 성장하는 세그먼트생체 검사
가장 큰 시장중서부

MIR 소비자 의료

시장 개요

주요 시장 동인

자궁 내막암 사례 증가

조기 발견 기술의 발전 증가


MIR 세그먼트1

최소 침습 수술 기술의 증가

임상 시험 및 연구 증가

주요 시장 과제

높은 치료 비용


MIR 지역별

제한된 치료 옵션

증가하는 발병률

주요 시장 동향

정밀 의학의 발전

면역 요법의 혁신

세그먼트별 통찰력

치료 유형 통찰력

2022년 자궁 내막암 시장은 화학 요법 부문이 주도했으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

암 유형 통찰력

2022년 자궁 내막암 시장은 자궁 내막 암종 부문이 주도했으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

지역별 통찰력

2022년 미국 자궁 내막암 시장은 중서부 부문이 주도했으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다. 년.

최근 개발

  • 미국 식품의약국(FDA)은 2022년 3월에 FDA 승인 검사에서 미세위성 불안정성 높음(MSI-H) 또는 불일치 복구 결핍(dMMR) 수치가 있는 진행성 자궁내막암 환자를 치료하기 위해 Merck의 항PD-1 치료제인 KEYTRUDA를 단일제로 승인했습니다. 이러한 개인은 질병이 어떤 환경에서든 이전의 전신 치료 후 진행되었기 때문에 치료 수술이나 방사선 요법의 후보가 아니었습니다.
  • 2021년 11월에 미국의 다국적 제약 회사인 Merck & Co., Inc.와 일본 제약 회사 Eisai Co., Ltd.는 유럽 위원회로부터 경구용 다중 수용체 티로신키나제 억제제인 LENVIMA와 항-PD-1 치료제인 KEYTRUDA를 병용하여 이전 치료 중 또는 치료 후 상태가 진행된 성인의 진행성 또는 재발성 자궁 내막암 치료에 사용하도록 승인을 받았습니다.

주요 시장 참여자

  • Merck KGaA
  • Eisai Co. Ltd
  • Novartis AG
  • Elekta AB
  • Siemens Healthineers(Varian MedicalSystems, Inc.)
  • GSK plc
  • Karyopharm 치료제
  • 다케다 제약 주식회사
  • 브리스톨 마이어스 스퀴브
  • F. Hoffmann-La Roche AG

암 유형별

치료 유형별

진단 방법별

지역별

  • 자궁내막 암
  • 자궁 육종
  • 면역 요법
  • 방사선 요법
  • 화학 요법
  • 기타 요법
  • 생검
  • 골반 초음파
  • 자궁경 검사
  • CT 스캔
  • 다른 진단 방법
  • 북동부
  • 중서부
  • 서부
  • 남부

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