유전 검사 시장, 2028년 - 전 세계 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028년 질병 유형(유전성 암 검사, 유전성 비암 검사), 기술(세포 유전학, 생화학, 분자 검사), 지역별, 경쟁별로 세분화됨.

시장 개요

글로벌 유전 검사 시장은 2022년에 62억 7천만 달러 규모로 평가되었으며 2028년까지 7.63%의 CAGR로 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 유전 검사 시장은 최근 몇 년 동안 놀라운 성장을 보이며 유전 건강을 이해하고 관리하는 방식에 혁명을 일으켰습니다. 유전체학과 생명공학의 발전이 가속화됨에 따라 유전 검사는 광범위한 유전적 질환을 진단, 치료 및 예방하는 데 없어서는 안 될 도구가 되었습니다.

유전 검사, 즉 유전자 검사 또는 DNA 검사는 유전적 질병이나 질환과 관련이 있을 수 있는 변화나 돌연변이를 식별하기 위해 개인의 DNA를 분석하는 것을 포함합니다.

차세대 시퀀싱(NGS)과 같은 DNA 시퀀싱 기술의 발전으로 유전자 검사가 더 접근하기 쉽고 저렴해졌으며, 의료 분야에서 사용이 확대되었습니다.

주요 시장 동인

유전 질환의 유병률 증가가 글로벌 유전 검사 시장을 주도하고 있습니다.

유전학 분야의 발전은 의료에 혁명을 일으켜 다양한 질병에 대한 조기 진단과 개인화된 치료를 가능하게 했습니다. 이러한 발전의 중요한 측면 중 하나는 유전 검사로, 유전적 질환을 식별하고 개인의 위험 요소를 평가하는 데 중요한 역할을 합니다. 글로벌 유전 검사 시장은 유전적 질환의 유병률 증가로 인해 놀라운 성장을 목격하고 있습니다.

유전적 질환의 유병률이 증가하면서 유전 검사에 대한 수요가 증가했습니다. 여러 요인이 이러한 유병률 증가에 기여합니다. 세계 인구가 고령화됨에 따라 유전적 질환의 위험이 증가합니다. 많은 유전적 질환은 개인이 나이가 들면서 나타날 가능성이 더 높아 조기 발견과 개입이 필요합니다. 지속적인 연구로 인해 새로운 유전적 마커와 질병과의 연관성이 발견되었습니다. 이러한 확장된 지식으로 인해 의료 서비스 제공자는 더 광범위한 질환에 대한 유전 검사를 권장하게 되었습니다. 자녀를 가질 계획인 부부는 자녀에게 유전될 수 있는 유전적 돌연변이를 가지고 있는지 확인하기 위해 보균자 검사를 점점 더 선택하고 있습니다. 이러한 사전 예방적 접근 방식은 정보에 입각한 생식 결정을 내리는 데 도움이 됩니다. 유전 검사는 유방암, 난소암, 대장암과 같은 유전성 암에 대한 개인의 취약성을 평가하는 데 활용되고 있습니다. 이를 통해 개인은 예방 조치를 취하고 더 자주 검진을 받을 수 있습니다.

개인화된 의학에 대한 인식과 수요 증가가 글로벌 유전 검사 시장을 주도하고 있습니다.

최근 몇 년 동안 의료 분야는 개인화된 의학의 출현으로 놀라운 변화를 목격했습니다. 이 혁신적인 접근 방식은 유전적 구성, 라이프스타일 및 환경적 요인을 고려하여 각 환자의 개별적 특성에 맞게 치료를 맞춤화합니다. 개인화된 의학의 중요한 구성 요소인 유전 검사는 질병에 대한 개인의 유전적 소인에 대한 귀중한 통찰력을 제공하기 때문에 상당한 주목을 받았습니다. 개인화된 의학의 이점에 대한 인식 증가와 맞춤형 의료 솔루션에 대한 수요는 글로벌 유전 검사 시장의 급속한 확장을 촉진했습니다.

예방 의료로의 전환은 유전 검사에 대한 수요 증가의 또 다른 원동력입니다. 많은 개인이 이제 잠재적 건강 위험을 조기에 파악하기 위해 적극적으로 유전자 검사를 받아 라이프스타일을 바꾸거나 적절한 의료 개입을 통해 위험을 완화하고 있습니다.

주요 시장 과제

윤리 및 개인정보 보호 문제

유전 검사 시장에서 가장 두드러진 과제 중 하나는 유전 데이터의 수집, 저장 및 공유와 관련된 윤리 및 개인정보 보호 문제입니다. 유전 정보는 매우 개인적이며 개인은 종종 자신의 데이터가 어떻게 사용될지에 대해 우려합니다. 데이터 침해, 유전 정보의 오용, 보험사나 고용주의 차별 가능성에 대한 우려로 인해 엄격한 데이터 보호 규정에 대한 요구가 증가하고 있습니다.

접근성 및 경제성

유전자 검사 비용은 수년에 걸쳐 상당히 감소했지만 여전히 많은 개인과 커뮤니티에게 장벽으로 남아 있습니다. 유전자 검사에 대한 접근성은 보편적이지 않으며, 의료 인프라의 불평등으로 인해 소외된 계층이 불리한 입장에 처할 수 있습니다. 유전 검사에 대한 공평한 접근성을 보장하는 것은 업계가 해결해야 할 시급한 과제입니다.

유전 상담사 부족

유전자 검사 결과의 해석은 종종 유전 상담사의 전문 지식이 필요한 복잡한 과정입니다. 그러나 특히 일부 지역에서는 유전 상담사가 부족하여 결과 해석이 지연되거나 부정확해질 수 있습니다. 업계는 증가하는 서비스 수요를 충족하기 위해 유전 상담 인력을 교육하고 확대하는 데 투자해야 합니다.

임상적 유용성 및 해석

유전자 검사의 임상적 유용성은 중요한 문제입니다. 유전체학의 발전으로 질병과 관련된 수많은 유전적 변이가 발견되었지만, 이러한 변이 중 많은 것의 기능적 중요성은 여전히 불분명합니다. 임상의는 결과를 해석하고 임상적 관련성을 판단하는 데 어려움을 겪을 수 있으며, 이는 환자 치료의 질에 영향을 미칠 수 있습니다.

규제 및 표준화

유전 검사 시장은 빠르게 진화하는 분야이며, 전 세계 규제 기관은 유전자 검사에 대한 지침과 표준을 수립하기 위해 노력하고 있습니다. 이러한 역동적인 환경에서 조화와 합의를 이루는 것은 어려울 수 있습니다. 이 분야에서 운영되는 회사는 지역마다 상당히 다를 수 있는 복잡한 규정을 탐색해야 합니다.

데이터 관리 및 저장

산업에서 생성되는 유전 데이터의 엄청난 양은 데이터 관리 및 저장 측면에서 상당한 과제를 제시합니다. 유전 정보는 안전하게 저장되어야 하며, 제공자는 이 민감한 데이터를 관리하고 보호하기 위한 강력한 시스템을 갖추어야 합니다. 게다가 더 많은 개인이 유전자 검사를 받으면서 효율적인 데이터 저장 솔루션에 대한 수요는 계속 증가하고 있습니다.

정보에 입각한 동의와 유전자 이해

유전자 검사에 대한 정보에 입각한 동의를 얻는 것은 중요하지만, 개인이 유전자 검사의 의미를 완전히 이해하도록 하는 것은 어려울 수 있습니다. 의료 전문가와 일반 대중 모두의 유전자 이해는 여전히 걸림돌입니다. 이 문제를 해결하려면 효과적인 커뮤니케이션과 교육 노력이 필요합니다.

주요 시장 동향

기술 발전

놀라운 기술 발전이 특징인 시대에 의료 산업은 상당한 변화를 겪고 있습니다. 주목할 만한 진전을 보인 한 분야는 유전 검사로, 최첨단 기술의 통합으로 전례 없는 성장을 목격한 분야입니다. 글로벌 유전 검사 시장은 빠른 속도로 확장되고 있으며, 둔화될 조짐이 보이지 않습니다.

차세대 시퀀싱(NGS) 기술의 개발은 유전 검사의 게임 체인저였습니다. NGS는 개인의 전체 게놈 또는 특정 유전적 영역을 빠르고 비용 효율적으로 시퀀싱할 수 있게 해줍니다. 이를 통해 유전자 검사의 범위가 확대되어 희귀한 유전자 돌연변이를 탐지하고 개인의 유전적 소인에 대한 보다 포괄적인 통찰력을 제공할 수 있게 되었습니다. 빅데이터와 고급 생물정보학 도구의 유입은 유전 정보의 해석에 혁명을 일으켰습니다. 연구자와 의료 서비스 제공자는 이제 방대한 데이터 세트를 분석하여 패턴, 상관 관계 및 잠재적 질병 마커를 식별하여 보다 정확한 진단과 치료 전략을 수립할 수 있습니다. 혁신적인 CRISPR-Cas9 유전자 편집 기술은 유전 연구를 혁신했을 뿐만 아니라 유전적 결함을 교정할 수 있는 가능성을 가지고 있습니다. 이는 유전 검사에 심오한 의미를 갖는데, 개인의 특정 유전자 돌연변이에 맞춰진 유전자 치료법을 개발할 수 있기 때문입니다. 직접 소비자에게(DTC) 유전자 검사 회사의 부상으로 일반 대중이 유전 검사를 더 쉽게 이용할 수 있게 되었습니다. 이러한 회사는 개인이 집에서 조상, 건강 위험 및 유전적 특성에 대해 알아보기 위해 사용할 수 있는 DNA 검사 키트를 제공합니다. 이러한 접근성은 소비자 유전학 시장의 성장을 촉진했습니다. 원격 의료 및 원격 유전 상담의 발전으로 개인이 유전자 검사 서비스에 접근하고 직접 방문할 필요 없이 유전 상담사로부터 전문적인 지침을 받는 것이 더 쉬워졌습니다. 이는 유전 검사 서비스의 범위를 확대했습니다.

세그먼트별 통찰력

질병 유형 통찰력

질병 유형을 기준으로, 유전적 비암 검사 세그먼트는 2022년 유전 검사의 글로벌 시장에서 지배적인 플레이어로 부상했습니다. 유전적 비암 검사는 암 소인을 넘어 광범위한 유전적 상태를 포괄합니다. 여기에는 심혈관 질환, 신경 퇴행성 질환, 희귀 유전 질환 등과 같은 상태에 대한 검사가 포함됩니다. 유전적 비암 검사의 광범위한 적용은 더 많은 인구와 관련이 있어 더 높은 수요로 이어집니다. 많은 유전적 장애와 질병은 암과 관련이 없지만 개인의 건강과 웰빙에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 예로는 낭포성 섬유증, 헌팅턴병, 근이영양증 등이 있습니다. 인구에서 이러한 비암 유전적 질병의 유병률은 유전적 비암 검사에 대한 수요에 기여합니다. 암이 아닌 질환에 대한 유전자 검사는 자녀에게 유전적 질환을 물려줄 위험을 평가하고자 하는 개인과 부부에게 필수적입니다. 이러한 유형의 검사는 가족 계획과 생식 결정에 중요한 역할을 합니다. 유전적 암이 아닌 검사는 개인과 의료 서비스 제공자에게 중요한 진단 및 예후 정보를 제공할 수 있습니다. 특정 건강 상태의 유전적 기초를 식별하여 개인화된 치료 및 관리 계획을 수립하는 데 도움이 될 수 있습니다.

기술 통찰력

분자 검사 부문은 예측 기간 동안 급속한 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. DNA 시퀀싱, PCR(중합효소 연쇄 반응), SNP(단일 뉴클레오티드 다형성) 분석과 같은 분자 검사 기술은 유전적 질환과 관련된 유전적 변이와 돌연변이를 식별하는 데 높은 정밀도와 정확성을 제공합니다. 이러한 정밀도는 유전적 질환의 위험을 진단하고 예측하는 데 중요합니다. 분자 검사를 통해 개인의 유전 물질을 종합적으로 분석할 수 있습니다. 여기에는 유전적 상태와 관련된 전체 게놈 또는 특정 유전자를 검사하는 것이 포함됩니다. 이 포괄적인 접근 방식은 개인의 유전적 위험 요인에 대한 보다 철저한 이해를 제공합니다. 분자 검사 분야는 최근 몇 년 동안 상당한 기술적 발전을 이루었습니다. 차세대 시퀀싱(NGS) 및 고급 PCR 기술이 더 쉽게 접근 가능하고 비용 효율적이 되었습니다. 이러한 혁신으로 인해 대규모 유전자 검사를 수행하기가 더 쉬워져 이 부문의 지배력에 기여했습니다. 분자 검사는 개인의 유전적 구성에 맞게 치료 및 개입을 맞춤화하는 개인화 의학의 초석입니다. 개인화 의학이 두드러지면서 분자 검사는 치료 결정을 안내하고 환자 결과를 개선할 수 있는 유전적 마커를 식별하는 데 점점 더 중요해지고 있습니다. 분자 기술을 통해 수행할 수 있는 유전 검사 범위는 계속 확장되고 있습니다. 이러한 검사는 암 소인, 심혈관 질환, 희귀 유전적 질환 등을 포함한 광범위한 상태를 포괄합니다. 분자 검사의 다양성은 광범위한 의료 제공자와 환자에게 어필합니다. 분자 검사에는 종종 유전 상담 서비스가 수반됩니다. 유전 상담사는 검사 결과를 해석하고 환자에게 그 의미를 설명하며 환자가 의료에 대한 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있도록 돕는 데 중요한 역할을 합니다. 이 통합은 분자 검사 서비스에 가치를 더합니다.

지역 통찰력

유럽은 2022년 글로벌 유전 검사 시장에서 지배적인 플레이어로 부상하여 가치 측면에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 유럽은 최첨단 의료 시설과 숙련된 의료 전문가에 대한 접근성을 갖춘 고도로 발달된 의료 인프라를 자랑합니다. 이 인프라는 유전 검사를 포함한 첨단 의료 기술의 도입과 성장을 지원합니다. 유럽은 유전 검사 제품과 서비스가 고품질 표준을 충족하고 윤리적 지침을 준수하도록 보장하는 의료 및 의료 기기에 대한 잘 확립된 규제 프레임워크를 갖추고 있습니다. 이 규제 환경은 의료 서비스 제공자와 환자 모두에게 신뢰를 심어줍니다. 많은 유럽 국가가 생물의학 연구 및 유전체학 분야의 선두 주자입니다. 이들은 연구 개발에 많은 투자를 하여 혁신적인 유전 검사 방법, 기술 및 치료법을 개발합니다. 이를 통해 글로벌 시장에서 경쟁 우위를 확보할 수 있습니다. 또한 유럽 국가는 일반적으로 GDP의 상당 부분을 의료에 할당합니다. 이 상당한 투자는 유전자 검사를 포함한 첨단 의료 기술의 광범위한 채택을 가능하게 하고, 많은 인구가 접근할 수 있도록 보장합니다.

무료 샘플 보고서 다운로드

최근 개발

• 2022년 1월, Inotiv Inc.는 5,600만 달러에 Integrated Laboratory System(ILS)을 인수하여 독성학 연구 역량을 확대했습니다. ILS 인수는 Inotiv의 용량과 성장 전망을 확대하여 체내 및 체외 독성학 서비스 확대를 용이하게 할 것으로 예상됩니다.
• 2023년 5월, 호주 정부는 2022-2023 회계연도에 701억 2,000만 달러의 의료 예산을 발표했으며, 이는 전년 대비 5.7% 증가한 수치입니다. 이 예산 내에서 2,627만 달러가 전국의 신생아 선별 검사 이니셔티브에 지원을 제공하는 데 책정되었습니다.
• 2020년 1월 ARCHIMED Life는 유전, 생화학 및 바이오마커 검사를 위한 전문 진단 서비스의 가용성을 향상하고 확대하기 위해 amides Holding GmbH와 전략적 파트너십을 발표했습니다.
• 2020년 1월 진단 정보 서비스 제공업체인 Quest Diagnostics는 차세대 시퀀싱(NGS) 및 독점적 생물정보학을 통한 유전자 변형 해석 전문 기업인 BlueprintGenetics를 전액 현금 주식 거래를 통해 인수했다고 밝혔습니다. Quest와 Blueprint Genetics 간의 이 파트너십은 유전 및 희귀 질환에 대한 귀중한 통찰력의 가용성을 확대하여 환자 치료를 개선하고 제약 약물 연구 개발을 발전시키는 것을 목표로 합니다.

주요 시장 플레이어

• Myriad Genetics, Inc.
• Illumina, Inc.
• Natera, Inc.
• LaboratoryCorporation of America Holdings
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• QuestDiagnostics Incorporated
• COOPERSURGICAL,INC.
• AgilentTechnologies, Inc.
• ThermoFisher Scientific, Inc.
• SOPHiAGENETICS