혈우병 치료 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028 유형별(혈우병 A, 혈우병 B, 혈우병 C), 제품별(재조합 응고 인자 농축물, 혈장 유래 응고 인자 농축물, 데스모프레신, 항섬유소 용해제), 치료별(주문형 및 예방), 요법별(대체 요법, ITI 요법 및 유전자 요법), 지역별 및 경쟁별

시장 개요

주요 시장 동인

혈우병의 증가하는 우세

신제품 및 약물 출시

혈우병 억제제의 성장

예방 치료의 급증하는 추세

주요 시장 과제

혈우병 치료와 관련된 높은 비용

개발도상국에서 기술적으로 진보된 제품의 낮은 채택률

주요 시장 동향

협력 연구 및 약물 개발

유전자 치료 발전

세그먼트별 통찰력

유형별 통찰력

2022년, 혈우병 A는 혈우병 시장에서 지배적인 플레이어로 부상하여 가장 높은 점유율을 차지했습니다. 이 유전적 질환은 혈액 응고 인자 VIII의 결핍으로 인해 장기간 출혈이 발생하는 것이 특징입니다. 선진국에서 혈우병 A가 유병률이 높은 데다 정부의 지원 이니셔티브가 결합되어 시장 지배력을 높이는 데 중요한 역할을 했습니다. 미국, 유럽, 일본과 같은 주요 시장에서는 혁신적인 제품이 출시되어 혈우병 A의 시장 지위가 더욱 강화되었습니다. 세계혈우연맹(WFH)이 2020년에 실시한 조사에 따르면 미국, 인도, 브라질과 같은 국가에서는 약 10,000건으로 추정되는 상당한 수의 혈우병 A 사례가 보고되었습니다. 이는 이 복잡한 유전적 질환을 해결하기 위한 효과적인 치료 및 관리 전략에 대한 절실한 필요성을 강조합니다.

반면에 혈우병 B는 예측 기간 동안 꾸준한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이 혈우병 변종은 혈액 응고 인자 IX의 결핍이 특징입니다. 혈우병 B의 시장 성장은 혁신적인 제품의 강력한 파이프라인과 유전자 치료의 출현에 기인할 수 있습니다. 특히, 2023년 2월 유럽 위원회는 CSL Behring의 유전자 치료제 Hemgenix에 대한 B형 혈우병 치료 조건부 승인을 부여했습니다. 이 획기적인 승인은 미국 시장에서 제품이 성공적으로 출시된 데 따른 것이며, 이 시장에서는 일회성 치료의 가격이 350만 달러입니다. 치료 분야의 이러한 발전은 혈우병을 앓고 있는 개인에게 삶의 질을 개선하고 질병 관리 옵션을 강화하여 희망적인 전망을 제공합니다.

치료 통찰력

치료 유형에 따라 치료 및 혈우병 시장은 예방과 주문형 치료의 두 가지 주요 범주로 나뉩니다. 출혈 에피소드가 발생할 때 약물을 투여하는 주문형 치료는 2022년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 그러나 예방 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 성장률을 경험할 것으로 예상됩니다.

일반적으로 사용되고 널리 받아들여지는 예방 치료의 한 형태는 응고 인자 농축액을 정기적으로 주사하는 예방입니다. 예방은 중증 혈우병을 관리하는 데 상당한 효능을 보였으며 이 시장의 성장률을 개선할 잠재력이 있습니다. 예방 치료의 기간은 환자 상태의 심각도에 따라 다르며, 혈우병 환자의 생산성 손실을 줄이고 전반적인 삶의 질을 향상시키는 것을 목표로 합니다.

출혈 에피소드를 관리하는 데 일관되고 사전 예방적인 접근 방식을 제공함으로써 예방 치료는 혈우병이 환자의 일상 생활에 미치는 영향을 최소화하는 데 유망합니다. 출혈 에피소드를 예방하거나 줄이는 능력은 신체적 웰빙을 개선할 뿐만 아니라 이 질환을 앓고 있는 개인의 삶의 정서적, 사회적 측면에도 긍정적인 영향을 미칩니다.

지역적 통찰력

최근 개발

• BioMarinPharmaceutical Inc.는 2022년 4월 유럽 혈우병 및 관련 질환 협회(EAHAD)의 제15회 가상 연례 회의에서 중증 혈우병 A에 대한 조사 유전자 요법인 valoctocogene roxaparvovec의 전반적인 안전성 업데이트와 함께 3상 GENEr8-1 연구에 대한 포괄적인 2년 분석에서 얻은 유리한 결과를 발표했습니다.
• 2022년 3월, Freeline Therapeutics Holdings plc는 1/2상 B-LIEVE 용량 확인 임상 시험에서 첫 번째 환자의 투여를 시작했습니다. FLT180a는 응고 인자 IX 단백질 결핍으로 인해 발생하는 쇠약한 유전적 출혈 장애인 혈우병 B를 관리하기 위한 것입니다.
• 2022년 2월 유럽 혈우병 및 관련 질환 협회(EAHAD)의 제15회 연례 가상 의회에서 BioMarin Pharmaceutical Inc.는 3상 GENEr8-1 연구의 포괄적인 2년 분석과 성인 중증 혈우병 A를 위한 조사 유전자 요법인 valoctocogene roxaparvovec의 전반적인 안전성 업데이트에서 긍정적인 결과를 발표했습니다.

주요 시장 참여자

• Bayer AG
• BioMarin Pharmaceutical, Inc.
• CSL Behring 유한책임회사
• 케드리온 SpA
• 노보 노디스크 A/S      
• Pfizer, Inc.
• Octapharma AG
• Sanofi SA
• Takeda Pharmaceutical Company
• Grifols SA