표적 암 치료 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028 치료 유형별 세분화(호르몬 치료, 단일클론 항체, 신호 전달 억제제, 유전자 발현 조절제, 세포 사멸 억제제, 기타), 질병 지표별 세분화(폐암, 유방암, 대장암, 백혈병, 흑색종, 림프종, 기타), 최종 사용자별 세분화(병원 및 진료소, 암 및 방사선 치료 센터, 학술 및 연구 기관), 지역별 및 경쟁별 세분화

시장 개요

글로벌 표적 암 치료 시장은 2022년에 143억 2천만 달러의 가치를 지녔으며 2028년까지 7.30%의 CAGR로 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 표적 암 치료 시장은 대규모 종양학 시장에서 역동적이고 빠르게 성장하는 부문을 나타냅니다. 특히, 암 성장과 생존에 기여하는 특정 유전자 돌연변이, 비정상 단백질 또는 종양 미세 환경을 표적으로 하는 혁신적인 치료법에 중점을 둡니다. 이러한 치료법은 화학 요법 및 방사선 요법과 같은 기존 암 치료법과 관련된 종종 쇠약해지는 부작용을 최소화하면서 치료 효능을 높이기 위해 세심하게 설계되었습니다.

주요 시장 동인

다양한 유형의 암 유병률 증가

다양한 유형의 암 유병률 증가로 인해 표적 암 치료에 대한 수요가 급증하고 있습니다. 암은 인구 고령화, 라이프스타일 변화, 환경 요인과 같은 요인으로 인해 발생률이 증가하면서 전 세계적으로 가장 어려운 건강 문제 중 하나로 남아 있습니다. 이러한 상황에서 표적 암 치료는 혁신적인 접근 방식으로 부상하여 기존 화학 요법 및 방사선 요법에 비해 더 정확하고 효과적인 치료법을 제공합니다.

표적 암 치료에 대한 수요는 개인 맞춤 의학에 대한 강조가 커짐에 따라 더욱 가속화되고 있습니다. 유전체학 및 분자 진단의 발전으로 의료 서비스 제공자는 환자의 암에서 특정 유전적 돌연변이 또는 바이오마커를 식별하여 가장 적합한 표적 치료를 선택할 수 있습니다. 이러한 개인화된 접근 방식은 환자가 고유한 암 프로필에 맞는 치료를 받을 수 있도록 보장하여 성공 가능성을 극대화합니다. 전 세계적으로 암 발병률이 증가함에 따라 표적 암 치료에 대한 수요는 계속 증가할 것으로 예상됩니다. 부작용이 적은 더 효과적인 치료법에 대한 약속과 게놈 검사의 가용성 증가가 결합되어 표적 암 치료는 암과의 싸움에서 중요한 구성 요소로 자리 매김하여 이 파괴적인 질병의 영향을 받는 수많은 개인에게 희망을 제공합니다.

연구 개발에 대한 투자 증가

연구 개발(R&D)에 대한 투자 증가는 표적 암 치료에 대한 수요를 촉진하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 암은 전 세계적으로 사망의 주요 원인으로 남아 있으며, 더 효과적이고 정확한 치료 옵션을 개발하려는 끊임없는 노력을 촉진하고 있습니다. 암 성장에 관련된 특정 분자 경로를 억제하는 데 초점을 맞춘 표적 암 치료는 암 치료에 혁명을 일으킬 수 있는 잠재력으로 인해 이 R&D 투자의 초점이 되었습니다.

정밀 의학의 출현으로 표적 암 치료에 대한 수요가 더욱 증가했습니다. 유전체학과 분자 프로파일링 기술의 발전으로 의료 서비스 제공자는 개별 환자의 종양에서 특정 유전적 돌연변이와 바이오마커를 식별할 수 있습니다. 이를 통해 환자의 고유한 암 프로필에 따라 가장 적합한 표적 치료를 선택하여 치료 효능을 극대화할 수 있습니다.

또한 제약 회사, 학술 기관 및 연구 기관 간의 협업으로 과학적 발견을 임상 응용 프로그램으로 전환하는 속도가 빨라졌습니다. 이러한 파트너십은 새로운 표적 치료의 개발 및 임상 시험을 용이하게 하여 시장에 더 빨리 출시하고 환자에게 제공되는 치료 옵션 범위를 확대합니다. R&D에 대한 투자가 계속 증가하고 암 생물학에 대한 이해가 점점 더 정교해짐에 따라 표적 암 치료에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다. 이 유망한 분야는 암과의 싸움에서 환자 결과 개선, 부작용 감소, 더 밝은 미래에 대한 희망을 제공합니다.

규제 기관 승인 증가

시장의 주요 참여자는 자사 제품에 대한 규제 기관 승인을 적극적으로 추진하고 있으며, 이는 예측 기간 동안 시장 성장을 크게 견인할 것으로 예상되는 전략적 움직임입니다. 예를 들어, 2022년 8월, 미국 식품의약국(FDA)은 전이되어 수술적으로 제거할 수 없는 HER2-low 유방암 환자를 위해 특별히 설계된 최초의 표적 요법인 Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)에 대한 승인을 부여했습니다.

유명한 Memorial Sloan Kettering Cancer Center(MSK)의 리더십 하에 수행된 광범위한 연구와 임상 시험을 통해 개발된 이 획기적인 약물은 환자 결과 개선에 유망한 결과를 보여주었습니다. 이 시험의 성공적인 결과는 혁신적인 치료 옵션으로서 T-DXd의 잠재력을 강조할 뿐만 아니라 환자에게 희망을 가져다주고 종양학 분야를 더욱 발전시킵니다. 승인을 통해 T-DXd는 이 특정 유형의 유방암에 직면한 환자에게 절실히 필요한 솔루션을 제공하여 새로운 가능성을 제공하고 삶의 질을 향상시킬 것으로 기대됩니다. 주요 산업 참여자가 규제 승인을 추구하는 것은 혁신적인 치료법을 시장에 출시하고 충족되지 않은 의료적 요구를 해결하려는 그들의 헌신을 보여줍니다. 연구 개발에 대한 이러한 헌신은 환자 치료를 개선하고 의료 발전의 경계를 넓히려는 지속적인 노력을 강조합니다.

시장이 계속 진화하고 새로운 치료법이 등장함에 따라 규제 기관, 연구 기관 및 제약 회사 간의 협력이 점점 더 중요해지고 있습니다. 이러한 다학제적 접근 방식은 새로운 치료법의 안전성과 효능을 보장할 뿐만 아니라 혁신을 장려하고 종양학 분야의 진전을 가속화하는 협력적 환경을 조성합니다.

게놈 시퀀싱 기술의 발전

게놈 시퀀싱 기술의 발전으로 표적 암 치료에 대한 수요가 크게 증가하고 있습니다. 게놈 시퀀싱은 암 연구 및 치료의 초석이 되었으며, 의료 전문가가 종양의 유전적 구성을 깊이 파고들어 암 성장을 촉진하는 특정 돌연변이와 변화를 식별할 수 있게 되었습니다. 이러한 지식은 개별 환자의 암의 유전적 특성에 맞춰 조정된 표적 치료법의 개발 및 최적화를 위한 길을 열었습니다.

단일 세포 시퀀싱 및 액체 생검 기술과 같은 게놈 시퀀싱 기술의 지속적인 발전으로 치료 결정을 알리는 데 사용되는 게놈 정보의 범위가 확장되고 있습니다. 이러한 혁신은 조기 암 탐지, 치료 반응 모니터링 및 약물 내성 출현 탐지의 기회를 제공합니다.

게놈 시퀀싱이 더 접근 가능하고 저렴해짐에 따라 표적 암 치료에 대한 수요는 계속 증가할 것으로 예상됩니다. 최첨단 기술과 맞춤형 치료 전략 간의 이러한 시너지는 암과의 싸움에서 유망한 전선을 나타내며, 환자의 치료 결과를 개선하고 암 치료의 더 밝은 미래에 대한 희망을 제공합니다.

주요 시장 과제

표적 치료와 관련된 높은 비용 및 부작용

암 치료 약물과 관련된 높은 비용은 예측 기간 동안 시장 성장을 크게 제한할 것으로 예상됩니다. 이러한 재정적 부담은 2020년 6월 미국 암 연구 협회(AACR)에서 발표한 기사에서 강조된 바와 같이 시급한 문제입니다. 이 기사에 따르면 미국의 국가적 암 기인 비용은 2015년에서 2030년 사이에 30% 이상 증가하여 2,450억 달러가 넘는 엄청난 총 비용에 도달할 것으로 예상됩니다. 이러한 비용 상승은 광범위한 결과를 초래하여 환자뿐만 아니라 의료 시스템과 사회 전체에 영향을 미칩니다. 이러한 비용의 영향은 질병의 다양한 단계에서 느낄 수 있으며, 초기, 지속 및 비암 말기 단계에서 암 기인 연간 평균 의료비는 환자당 각각 41,800달러, 5,300달러, 23,500달러로 추산됩니다. 이러한 수치는 환자와 의료 시스템 모두가 직면한 재정적 어려움을 강조하며, 부담을 덜어주고 저렴한 암 치료에 대한 접근성을 보장할 수 있는 솔루션에 대한 시급한 필요성을 강조합니다.

또한 암 치료 비용의 증가는 전반적인 의료 인프라에 부담을 주어 자원 할당과 예산 계획에 영향을 미칩니다. 재정적 영향은 개별 환자를 넘어 보험 제공자, 병원 및 정부 의료 프로그램에 영향을 미칩니다. 이 복잡한 문제는 약물의 저렴성뿐만 아니라 의료 시스템의 장기적 지속 가능성도 고려하는 포괄적인 접근 방식을 필요로 합니다. 이러한 어려움에 비추어 암 치료 산업의 이해 관계자들은 증가하는 비용을 해결하기 위한 혁신적인 솔루션을 적극적으로 모색하고 있습니다. 여기에는 대체 가격 모델 탐색, 정책 변경 옹호, 비용 효율적인 치료법에 대한 연구 개발 촉진이 포함됩니다. 목표는 생명을 구하는 치료에 대한 환자의 접근성과 의료 시스템의 경제적 실행 가능성 간의 균형을 맞추는 것입니다.

심각한 부작용의 위험

표적 암 치료와 관련된 심각한 부작용의 위험은 역설적으로 어떤 경우에는 이 치료 접근 방식에 대한 수요를 감소시키고 있습니다. 표적 치료는 암 세포를 공격하는 데 있어 정밀성을 인정받고 있지만, 고유한 부작용과 한계가 없는 것은 아니며, 이러한 요인은 환자와 의료 제공자 모두에게 보다 미묘한 관점을 갖게 했습니다. 표적 암 치료의 높은 비용은 엄청날 수 있어 많은 환자가 접근하는 데 장벽이 됩니다. 이러한 치료와 관련된 경제적 부담과 지속적인 부작용의 가능성이 결합되어 일부 개인과 의료 시스템은 다른 치료 옵션을 고려하게 되었습니다. 표적 암 치료는 암 치료를 개선하는 데 상당한 진전을 이루었지만, 모든 사람에게 맞는 솔루션은 아닙니다. 환자와 의료 서비스 제공자는 이러한 치료법의 잠재적 이점을 위험 및 한계와 신중하게 비교해야 하며, 이는 때때로 특정 임상 시나리오에서 표적 치료에 대한 수요 감소로 이어질 수 있습니다.

주요 시장 동향

게놈 프로파일링 및 정밀 의학의 발전

게놈 프로파일링 및 정밀 의학의 발전은 표적 암 치료에 대한 수요를 크게 증가시킬 것으로 예상됩니다. 게놈 프로파일링 기술은 환자의 종양 DNA에 대한 포괄적인 분석을 가능하게 하고 암 성장을 촉진하는 특정 유전적 돌연변이 및 변화를 정확히 파악함으로써 암에 대한 이해에 혁명을 일으켰습니다. 이러한 지식은 각 개인의 암의 유전적 특성에 맞게 치료법을 조정하는 환자 중심의 암 치료 접근 방식인 정밀 의학의 기초를 형성합니다. 차세대 시퀀싱(NGS) 및 액체 생검과 같은 게놈 프로파일링 기술의 발전으로 이러한 기술은 더 접근 가능하고 효율적이 되었습니다. 이로 인해 의료 시스템 전반에 걸쳐 더 광범위하게 채택되어 더 많은 환자가 정밀 의학 접근 방식의 혜택을 누릴 수 있게 되었습니다.

정밀 의학은 또한 초기 치료 단계를 넘어 확장됩니다. 게놈 프로파일링은 치료 중에 나타날 수 있는 잠재적인 약물 내성 메커니즘이나 돌연변이를 식별하는 데 도움이 될 수 있으며, 의료 제공자는 실시간으로 치료 전략을 조정하여 장기적인 치료 성공 가능성을 높일 수 있습니다. 게놈 프로파일링과 정밀 의학이 계속 발전함에 따라 표적 암 치료에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다. 개선된 환자 결과, 부작용 감소, 더 효과적인 치료의 약속은 표적 치료를 현대 암 치료의 초석으로 자리 매김하여 이 복잡한 질병과의 싸움에서 환자와 의료 제공자에게 희망을 제공합니다.

맞춤형 치료에 대한 집중 증가

종양학에서 맞춤형 치료에 대한 집중이 증가함에 따라 표적 암 치료에 대한 수요가 크게 증가할 것으로 예상됩니다. 매우 이질적인 질병인 암은 유전적 돌연변이, 바이오마커 및 기타 요인에 따라 환자마다 크게 다릅니다. 암의 분자적 기초에 대한 이해가 깊어짐에 따라 개인화된 치료를 향한 전환이 점점 더 분명해졌고, 표적 암 치료가 이 패러다임 전환의 핵심 요소로 부상했습니다. 개인화된 치료는 또한 효능을 개선하고 부작용을 줄일 수 있는 잠재력을 제공하기 때문에 주목을 받고 있습니다. 암세포와 건강한 세포 모두에 영향을 미치는 기존 화학 요법과 달리 표적 치료는 정상 조직을 보호하면서 암세포만 선택적으로 공격하여 부수적 손상과 부작용을 최소화합니다.

개인화된 치료가 치료의 표준이 되면서 표적 암 치료에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다. 이러한 전환은 암 치료에서 상당한 진전을 나타내며, 환자에게 고유한 암 프로필에 맞게 조정된 보다 효과적이고 독성이 적은 치료를 제공하고 궁극적으로 환자의 결과를 개선하고 암과의 싸움에서 더 밝은 미래를 가져올 수 있습니다.

세그먼트별 통찰력

치료 유형 통찰력

치료 유형 세그먼트를 기준으로 단일클론 항체 세그먼트가 수익 창출의 선두 주자로 부상했습니다. 이러한 고도로 표적화되고 특정화된 항체는 암 치료에 혁명을 일으켜 다양한 유형의 암에 대해 비할 데 없는 효과를 제공합니다. 전통적인 화학 요법과 달리, 단일 클론 항체는 독성이 낮고 부작용이 최소화된 안전한 대안을 제공하여 환자의 삶의 질을 크게 향상시킵니다. 이 부문의 놀라운 성장은 효과적인 암 치료를 보장할 뿐만 아니라 전반적인 환자 웰빙을 개선할 수 있는 능력에 기인할 수 있습니다.

이 분야의 지속적인 연구 개발은 단일 클론 항체 요법의 추가 발전과 획기적인 진전을 위한 엄청난 잠재력을 가지고 있습니다. 이는 전 세계 암 환자에게 새로운 희망과 낙관주의를 가져다주며, 더욱 개인화되고 표적화된 치료 옵션을 기대할 수 있습니다. 날이 갈수록 가능성의 지평이 확장되어 암과의 싸움에서 더 밝은 미래를 약속합니다.

질병 지표 통찰력

질병 지표를 기준으로, 유방암 부문은 주로 높은 유병률과 영향력 있는 특성으로 인해 예측 기간 동안 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 세계보건기구(WHO)가 2022년 2월에 제공한 최신 데이터에 따르면 유방암은 2020년 전 세계에서 가장 흔히 진단되는 암으로 부상했으며, 전 세계적으로 약 226만 건을 차지했습니다. 이 놀라운 통계는 이 파괴적인 질병에 맞서기 위한 효과적인 예방 전략, 조기 발견 방법 및 고급 치료 옵션에 대한 시급한 필요성을 강조합니다. 포괄적인 검진 프로그램을 구현하고, 위험 요소에 대한 인식을 높이고, 혁신적인 연구에 투자함으로써 우리는 전 세계적으로 환자 결과를 개선하고 유방암의 부담을 줄이기 위해 노력할 수 있습니다. 함께 유방암에 걸린 모든 개인이 적시에 개인화된 치료를 받고 전반적인 건강과 웰빙을 개선하는 미래를 향해 노력합시다.

지역별 통찰력

지역별 분석에 따르면 북미 세그먼트는 2020년에 가장 큰 매출 점유율을 차지했으며 예측 기간 내내 지배력을 유지할 것으로 예상됩니다. 이는 북미에서 생물학 산업이 급속히 성장한 데 기인할 수 있으며, 시장 확장에 기하급수적으로 기여하는 생명공학 기업의 수가 급증했습니다. 또한 이 지역의 강력한 생물제약 생산 시설은 투자 증가와 정부 이니셔티브로 지원되어 북미의 표적 암 치료 시장 성장을 더욱 촉진했습니다.

반면 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 가장 기회주의적인 시장으로 부상할 것으로 예상됩니다. 이는 표적 치료제의 가용성에 대한 소비자 인식 증가, 암 및 기타 만성 질환의 유병률 증가, 가처분 소득의 꾸준한 증가, 건강 보험의 인기 증가, 의료 인프라의 빠른 성장을 포함한 여러 요인에 기인할 수 있습니다. 또한 이 지역의 소비자는 표적 치료제의 안전성과 효과에 대한 확신을 얻었는데, 이는 정상 세포를 손상시키지 않고 암 세포의 확장을 억제하는 능력이 입증되었기 때문에 암 치료와 관련된 부작용의 위험을 줄일 수 있기 때문입니다. 이러한 유리한 요인은 예측 기간 내내 아시아 태평양 지역에서 상당한 시장 성장을 이끌 것으로 예상됩니다.

최근 개발

• 2022년 12월다국적 제약 회사인 Merck &Co., Inc.와 생물학 및 소분자 발견 및 개발에 중점을 둔 임상 단계 바이오 기술 회사인 Kelun-Biotech는 독점 라이선스 및 협업 계약을 체결했다고 발표했습니다. 이 파트너십의 목적은 암 치료를 위한 7가지 조사 전임상 항체-약물 접합체(ADC)를 개발하는 것입니다.
• 2022년 12월Genentech, Inc.는 미국 FDA로부터 Tecentriq(atezolizumab)에 대한 승인을 받았습니다. 이 승인은 2세 이상의 성인 및 소아 환자, 절제 불가능 또는 전이성 폐포 연부 육종(ASPS)을 위한 것입니다.
• 2022년 8월AstraZeneca와 Daiichi Sankyo의 Enhertu(트라스투주맙 데룩스테칸)가 미국에서 절제 불가능 또는 전이성 비소세포 폐암(NSCLC)이 있는 성인 환자를 치료하는 데 승인되었습니다. 특히 이 승인은 FDA 승인 검사에서 검출된 활성화 HER2(ERBB2) 돌연변이가 있는 종양을 가진 환자를 위한 것이며 이전에 전신 치료를 받은 환자를 위한 것입니다.

주요 시장 참여자

• Amgen Inc.
• AstraZeneca plc
• Bayer AG
• Bristol-Myers Squibb Company
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• GlaxoSmithKline plc
• Johnson & Johnson
• Merck & Co. Inc.
• Novartis AG
• Pfizer Inc.