다낭성 신장 질환 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028 유형별(상염색체 우성 다낭성 신장 질환(ADPKD), 상염색체 열성 다낭성 신장 질환(ARPKD), 기타), 치료 유형별(진단, 약물/치료), 최종 사용자별(병원 및 진료소, 외래 진료 센터, 기타) 지역별 및 경쟁별

시장 개요

글로벌 다낭성 신장 질환 시장은 2022년에 4억 8,823만 달러 규모였으며, 2028년까지 연평균 성장률 6.89%로 예측 기간 동안 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다.

글로벌 다낭성 신장 질환(PKD) 시장은 최근 몇 년 동안 질병에 대한 더 깊은 이해, 의학 연구의 발전, 혁신적인 치료 접근 방식에 힘입어 상당한 성장과 진화를 보였습니다. PKD는 신장에 체액으로 가득 찬 낭종이 생기는 유전적 질환으로, 신장이 비대해지고 궁극적으로 신부전으로 이어질 수 있습니다. 2021년 9월 마지막 지식 업데이트를 기준으로, 그때까지 글로벌 PKD 시장을 형성하는 추세와 요인에 대한 개요를 제공할 수 있습니다. PKD 시장의 주요 동인 중 하나는 전 세계적으로 수백만 명의 개인이 다양한 형태의 PKD에 영향을 받고 있는 질병의 유병률 증가입니다. 이러한 환자 인구의 증가는 새로운 치료법과 개입을 개발하기 위한 연구 노력을 촉진했습니다. 또한 PKD의 유전적 특성으로 인해 질병에 책임이 있는 특정 유전자 돌연변이를 식별하고 타겟팅하는 데 중점을 둔 정밀 의학에 대한 강조가 커졌습니다.

치료적 진보는 PKD 시장 성장의 초석이었습니다. 임상 시험과 연구는 낭종 성장의 진행을 늦추고, 신부전의 발병을 지연시키고, 환자의 삶의 질을 개선하는 것을 목표로 하는 표적 치료법 개발에 집중되었습니다. 이러한 치료법은 소분자 약물에서 유전자 치료법에 이르기까지 다양하여 다양한 치료 환경을 제공합니다. 더욱이 제약 회사, 학술 기관 및 환자 옹호 단체 간의 협력은 PKD 연구 및 약물 개발을 발전시키는 데 중요한 역할을 했습니다. 이러한 파트너십은 지식, 리소스 및 자금의 교환을 용이하게 하여 잠재적 치료법의 개발을 촉진했습니다. 앞으로 몇 년 동안 글로벌 PKD 시장은 개인화된 의학과 더욱 효과적이고 표적화된 치료법 개발에 중점을 두고 계속 확장될 것으로 예상됩니다. 또한 진단 기술과 바이오마커 식별의 발전으로 PKD의 조기 발견 및 모니터링이 향상되어 환자 결과가 개선될 가능성이 높습니다.

주요 시장 동인

다낭성 신장 질환의 유병률 증가

다낭성 신장 질환(PKD)의 유병률 증가는 글로벌 PKD 시장 성장의 주요 원동력으로 떠올랐습니다. 신장에 체액으로 가득 찬 낭종이 형성되는 유전적 질환인 PKD는 전 세계적으로 점점 더 많은 개인에게 영향을 미칩니다. PKD 사례의 이러한 증가 추세는 질병의 쇠약해지는 영향을 관리하기 위한 효과적인 치료법과 요법에 대한 수요를 높였습니다. 여러 요인이 PKD 유병률 증가에 기여합니다. 첫째, 의학 지식과 진단 역량의 발전으로 질병을 더 정확하고 조기에 발견할 수 있게 되었습니다. 의료 전문가가 PKD를 초기 단계에서 식별할 수 있는 능력이 향상됨에 따라 환자는 질병의 진행을 늦추고 삶의 질을 향상시킬 수 있는 시기적절한 개입을 받을 수 있습니다. 또한 의료 제공자 사이에서 PKD에 대한 인식이 높아짐에 따라 특히 병력이 있는 가족의 경우 검진이 더 자주 이루어져 진단율이 더욱 높아졌습니다.

또한 PKD의 유전적 기초로 인해 유전적 질환이 되었고 PKD 가족력이 있는 개인은 질병을 유전받을 위험이 더 높습니다. 유전자 검사가 더 쉽게 접근 가능하고 저렴해짐에 따라 위험에 처한 개인이 더 많이 검진을 받아 무증상 사례가 식별되었습니다. 이로 인해 알려진 PKD 환자의 풀이 확대되어 전반적인 유병률이 증가했습니다. PKD 유병률의 증가는 의료계의 관심을 끌었을 뿐만 아니라 제약 회사와 연구 기관이 PKD 연구 및 치료 개발에 투자하도록 자극했습니다. 환자 수가 계속 증가함에 따라 질병의 진행을 늦추고 신부전의 발병을 지연시키고 궁극적으로 영향을 받는 사람들의 삶을 개선할 수 있는 혁신적인 치료 솔루션을 찾아야 하는 시급성도 커지고 있습니다.

유전 연구의 발전

유전 연구의 발전은 글로벌 다낭성 신장 질환(PKD) 시장을 활성화하는 데 중요한 역할을 했습니다. PKD는 신장에 체액으로 가득 찬 낭종이 형성되는 유전적 질환이며, 이 질병의 유전적 기초를 이해하는 것은 표적 치료법 개발과 환자 치료 개선에 매우 중요했습니다. 유전 연구를 통해 과학자들은 PKD의 원인이 되는 분자적 메커니즘을 깊이 파고들 수 있었습니다. 이를 통해 질병의 발병과 진행에 중심적인 역할을 하는 특정 유전자 돌연변이를 식별할 수 있었습니다. 가장 잘 알려진 PKD 형태 중 하나인 상염색체 우성 다낭성 신장 질환(ADPKD)은 주로 PKD1 또는 PKD2 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. 이러한 유전적 지식은 정밀 의학 접근 방식의 길을 열었으며, 이를 통해 치료법을 개인의 PKD에 책임이 있는 특정 유전적 이상을 표적으로 삼을 수 있습니다.

게다가 유전 연구의 발전으로 혁신적인 진단 도구와 유전자 검사 방법이 개발되었습니다. 가족력이나 알려진 유전자 돌연변이로 인해 PKD 위험이 있는 환자는 이제 유전자 검사를 통해 질병에 대한 감수성을 확인할 수 있습니다. 이러한 조기 식별을 통해 적극적인 의료 관리 및 개입이 가능해져 궁극적으로 환자 결과가 개선됩니다. 나아가 PKD의 유전적 기초에 대한 연구는 낭포 형성 및 성장에 관련된 신호 전달 경로와 세포 과정에 대한 통찰력을 제공했습니다. 이러한 지식은 잠재적인 약물 표적을 발견하고 낭포 성장을 늦추고 PKD의 진행을 지연하도록 설계된 새로운 치료법을 개발하는 데 도움이 되었습니다. 제약 회사는 이러한 결과를 활용하고자 했으며, 그 결과 PKD 특정 약물 및 치료법의 파이프라인이 확대되었습니다.

표적 치료법 확대

글로벌 다낭성 신장 질환(PKD) 시장의 성장과 확장은 표적 치료법의 등장으로 상당한 영향을 받았습니다. 표적 치료법은 보다 일반화된 접근 방식과 달리 분자 또는 유전적 수준에서 질병을 해결하는 데 중점을 둔 의료 치료의 패러다임 전환을 나타냅니다. 신장에서 체액으로 가득 찬 낭종이 증식하는 것을 특징으로 하는 유전적 질환인 PKD의 맥락에서 이러한 치료법은 낭종 형성과 성장을 촉진하는 근본적인 메커니즘을 구체적으로 해결하도록 설계되었습니다. 표적 치료법의 정밀성은 PKD의 병태생리에 대한 엄격한 연구에서 비롯됩니다. 과학자들은 질병의 진행에 필수적인 핵심 분자 경로와 세포 과정을 정확히 파악하여 이러한 중요한 시점에 직접 개입하는 약물을 개발할 수 있었습니다. 결과적으로 이러한 치료법은 PKD의 진행을 늦추거나 심지어 중단시킬 수 있는 가능성을 제공하여 말기 신장 질환의 발병과 투석 또는 이식의 필요성을 잠재적으로 지연시킬 수 있습니다.

또한 표적 치료법은 기존 치료법에 비해 더 높은 효능과 더 적은 부작용을 보였습니다. 이러한 향상된 효과는 환자 결과 개선, 삶의 질 향상, 그리고 가장 중요한 PKD 환자의 희망 증가로 이어집니다. 시장 관점에서 표적 치료법의 개발 및 승인은 PKD 연구에 대한 투자와 관심을 촉진했습니다. 제약 회사는 이러한 치료법의 잠재력을 인식하고 연구 개발에 많은 투자를 하고 있습니다. PKD 특정 약물의 파이프라인이 확대되었으며 여러 후보가 임상 시험의 다양한 단계에 있습니다. 더 많은 표적 치료법이 승인을 받고 환자용으로 사용되면서 글로벌 PKD 시장은 계속해서 번창하고 있습니다. 표적 치료법은 혁신적이고 매우 효과적인 치료 방식을 제공함으로써 글로벌 다낭성 신장 질환 시장의 성장을 촉진했습니다. 이러한 치료법이 주류가 되고 연구를 통해 더 새롭고 강력한 개입이 계속 밝혀짐에 따라 PKD 시장은 지속적인 성장을 향해 나아가고 있으며, 환자가 최신 과학적 발전에 기반한 최상의 치료를 받을 수 있도록 보장합니다.

주요 시장 과제

높은 치료 비용

높은 치료 비용은 글로벌 다낭성 신장 질환(PKD) 시장의 진전을 방해하는 강력한 장애물로 부상했습니다. 신장에 체액으로 가득 찬 낭종이 생기는 유전적 질환인 PKD는 환자, 의료 시스템, 사회 전체에 상당한 재정적 부담을 줍니다. PKD를 관리하는 데 드는 비용은 전문 약물, 수술, 지속적인 모니터링과 같은 다양한 의료 비용을 포함하여 엄청날 수 있습니다. 여기서는 이러한 높은 치료 비용이 PKD를 효과적으로 해결하는 데 상당한 어려움을 초래하는 방식을 자세히 살펴보겠습니다.

PKD와 관련된 높은 치료 비용의 주요 원인 중 하나는 승인된 치료법의 가용성이 제한적이라는 것입니다. 2021년 9월의 마지막 지식 업데이트 기준으로 PKD를 치료할 수 있는 방법은 없었으며 치료 옵션은 주로 증상 관리와 질병 진행 둔화에 중점을 두었습니다. 표적 치료법이 임상 시험에서 유망한 것으로 나타났지만 비용이 여전히 높아 많은 PKD 환자가 이용할 수 없었습니다. 저렴한 치료 옵션이 광범위하게 없기 때문에 PKD를 앓고 있는 개인은 필요한 치료를 받으려고 할 때 종종 재정적 부담에 직면합니다. 정기 검진, 영상 검사, 신장 전문의와의 상담을 포함한 전문 의료 서비스는 PKD의 재정적 부담을 가중시킵니다. 또한, 질병이 신부전으로 진행되는 경우, 투석이나 신장 이식과 같은 신장 대체 요법이 필요하게 되며, 상당한 관련 비용이 발생합니다.

제한된 치료 옵션

제한된 치료 옵션은 오랫동안 글로벌 다낭성 신장 질환(PKD) 시장의 진전을 가로막는 상당한 장애물이었습니다. 신장에 체액으로 가득 찬 낭종이 형성되는 유전적 질환인 PKD는 승인된 치료 요법이 부족하여 환자와 의료 전문가에게 상당한 어려움을 안겨줍니다. 이러한 제한은 광범위한 영향을 미쳐 PKD 환자의 삶의 질에 영향을 미치고 혁신적인 솔루션에 대한 시급성을 부추깁니다. 다양한 치료 옵션이 없기 때문에 PKD 환자는 선택의 폭이 제한되어 좌절하고 서비스를 받지 못하게 됩니다. 또한 환자가 정기적인 모니터링, 영상 검사, 신장내과 의사 및 기타 전문의와의 상담을 포함한 지속적인 의료 서비스가 필요한 경우가 많기 때문에 의료 시스템에 큰 부담을 줍니다.

게다가 승인된 치료법이 부족하여 PKD 환자를 위한 맞춤형 치료 계획 개발이 방해를 받습니다. 각 개인의 PKD 경험은 상태에 책임이 있는 특정 유전자 돌연변이 및 낭종 성장 속도와 같은 요인에 따라 크게 다를 수 있습니다. 강력한 표적 치료법 무기고 없이는 각 환자의 고유한 프로필에 맞게 치료를 조정하는 것이 어렵습니다.

주요 시장 동향

유전 연구의 발전

유전 연구의 발전은 글로벌 다낭성 신장 질환(PKD) 시장을 촉진하는 중요한 원동력으로 부상했습니다. 신장에 체액으로 가득 찬 낭종이 생기는 유전성 질환인 PKD는 유전 연구를 통해 얻은 더 깊은 통찰력으로 상당한 혜택을 받았습니다. 이러한 발전은 질병에 대한 우리의 이해를 혁신하고 진단, 치료 및 환자 치료에 대한 혁신적인 접근 방식을 촉진하고 있습니다. 유전 연구는 PKD와 관련된 특정 유전자 돌연변이를 발견했는데, 특히 상염색체 우성 PKD(ADPKD)의 경우 PKD1 및 PKD2와 같은 유전자에서 그렇습니다. 이러한 지식은 보다 정확하고 개인화된 치료 전략을 가능하게 했습니다. 또한 단순히 증상을 관리하는 것이 아니라 질병의 근본적인 유전적 원인을 해결하는 것을 목표로 하는 표적 치료법을 개발할 수 있었습니다. 유전자 편집 기술 및 약리학적 개입과 같은 이러한 치료법은 낭종 성장을 늦추고 PKD의 진행을 지연시킬 수 있는 가능성을 가지고 있습니다.

또한 유전 연구는 PKD와 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 되었습니다. 이러한 바이오마커는 조기 진단 및 질병 모니터링에 사용할 수 있는 측정 가능한 지표입니다. PKD 특정 바이오마커의 발견과 검증은 의료 서비스 제공자가 질병을 가장 초기 단계에서 감지하고 진행 상황을 보다 정확하게 추적할 수 있도록 함으로써 임상 실무를 혁신할 잠재력이 있습니다. 이러한 추세는 시기적절한 개입을 제공하는 데 도움이 될 뿐만 아니라 잠재적인 PKD 치료법에 대한 보다 효율적이고 비용 효율적인 임상 시험을 위한 길을 열어줍니다. 유전 연구자, 임상의, 제약 회사 및 환자 옹호 단체 간의 협업은 PKD 연구를 발전시키고 시장을 발전시키는 데 중요한 역할을 했습니다. 이러한 파트너십은 표적 치료 개발을 포함하여 유전적 발견을 임상 응용 프로그램으로 전환하는 것을 촉진했습니다. 또한 환자 등록부 구축과 유전 데이터 공유를 용이하게 하여 질병의 유전적 복잡성을 이해하는 데 진전을 가속화했습니다.

바이오마커 식별

바이오마커 식별은 글로벌 다낭성 신장 질환(PKD) 시장을 활성화하는 데 중요한 요소로 부상했습니다. 신장에 체액으로 가득 찬 낭종이 생기는 유전적 질환인 PKD는 오랫동안 조기 진단 및 질병 모니터링에 어려움을 겪어 왔습니다. 바이오마커 식별은 임상의에게 PKD를 가장 초기 단계에서 감지하고, 질병 진행을 추적하고, 치료 효능을 평가하는 데 필수적인 도구를 제공함으로써 이 분야에 혁명을 일으켰습니다. PKD 맥락에서 바이오마커는 신체에서 측정할 수 있고 질병의 존재 또는 진행을 나타낼 수 있는 특정 분자 또는 물질입니다. 이러한 바이오마커에는 PKD 관련 과정과 관련된 단백질, 유전적 마커 또는 대사산물이 포함될 수 있습니다. 이러한 바이오마커를 식별하고 검증함으로써 연구자와 임상의는 PKD를 보다 정확하게 진단하고 더 정밀하게 진행 상황을 모니터링할 수 있는 능력을 얻었습니다.

바이오마커 식별의 가장 중요한 이점 중 하나는 조기 감지입니다. PKD는 종종 진행 단계에 도달할 때까지 무증상으로 남아 조기 진단이 어렵습니다. 바이오마커는 혈액이나 소변 샘플과 같은 비침습적 검사를 허용하여 PKD 관련 분자나 유전자 돌연변이의 존재를 밝힐 수 있습니다. 조기 발견을 통해 의료 서비스 제공자는 개입이 가장 효과적일 가능성이 높은 단계에서 치료 전략을 시작하여 질병의 진행을 늦추고 환자 결과를 개선할 수 있습니다. 게다가 바이오마커는 PKD 치료의 효과를 평가하는 데 매우 중요해졌습니다. 잠재적인 PKD 치료법에 대한 임상 시험은 바이오마커에 의존하여 치료 영향과 환자 반응을 측정합니다. 이러한 바이오마커는 치료 효능의 객관적인 지표 역할을 하며, 약물 후보 평가와 승인 및 채택과 관련된 의사 결정 프로세스를 지원합니다.

세그먼트별 통찰력

유형별 통찰력

유형을 기준으로, 상염색체 우성 다낭성 신장 질환(ADPKD) 세그먼트는 2022년 글로벌 다낭성 신장 질환 시장에서 지배적인 세그먼트로 부상했습니다.

치료 통찰력

치료를 기준으로, 진단 세그먼트는 2022년 글로벌 다낭성 신장 질환 시장에서 지배적인 플레이어로 부상했습니다.

지역별 통찰력

북미는 2022년 글로벌 다낭성 신장 질환 시장에서 지배적인 플레이어로 부상하여 가장 큰 시장을 차지했습니다.

최근 동향

• 2023년 5월, 다낭성 신장 질환의 진행을 막기 위해 신장 질환을 연구하는 새로운 모나쉬 바이오텍 회사가 연구 자금을 지원받았습니다. 유전성 질환인 다낭성 신장 질환(PKD)에 대한 새로운 치료법 개발은 신장에 여러 개의 큰 낭종이 생기는 질환으로, 모나쉬의 새로운 바이오텍 기업인 Cystence Bio가 받은 자금의 결과로 이제 진행될 예정입니다.
• 2022년 7월, 신장 관리 솔루션을 제공하는 회사인 Grupo Olmos는 아르헨티나에 본사를 둔 신장 건강 관리 공급업체인 Diaverum의 신장 관리 사업을 인수했다고 선언했습니다. 이 회사의 신장 제품 라인은 이 인수로 강화될 것입니다.

주요 시장 참여자

• Otsuka Pharmaceuticals
• Camber Pharmaceuticals
• Apotex Corp
• Ascend 실험실
• Par Pharmaceuticals
• Teva Pharmaceutical Industries
• Merck KGA
• Accord Healthcare
• Pfizer Inc.
• PD-Rx Pharmaceuticals, Inc