RNAi 기술 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028 유형별(Micro RNA, Small Interfering RNA, 기타), 응용 분야별(치료 유형, 치료제, 약물 전달, 농업, 기타), 최종 사용자별(연구 및 학술 연구실, 진단 연구실, 기타) 지역 및 경쟁별

시장 개요

글로벌 RNAi 기술 시장은 2022년에 10억 8천만 달러 규모로 평가되었으며 2028년까지 9.89%의 CAGR로 예측 기간 동안 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 RNAi 기술 시장은 생명공학 및 제약 산업 내에서 역동적이고 빠르게 진화하는 부문입니다. 유전자 조절 및 치료제 개발을 위한 강력한 도구인 RNA 간섭(RNAi) 기술은 전 세계적으로 상당한 인기를 얻었습니다. 이 시장 개요는 이 급성장하는 분야의 핵심 측면을 간략하게 살펴볼 것입니다. RNAi 기술은 작은 RNA 분자를 사용하여 표적 유전자의 발현을 억제함으로써 특정 유전자를 침묵시킬 수 있는 생물학적 과정입니다. 유전자 기능과 조절에 대한 이해에 혁명을 일으켜 약물 발견, 기능 유전체학 및 개인화된 의학을 위한 새로운 길을 열었습니다. 글로벌 RNAi 기술 시장은 유전자 치료, 약물 개발, 농업, 연구 도구를 포함한 광범위한 응용 분야를 포괄합니다. 이 시장 성장의 주요 동인 중 하나는 약물 발견 및 개발에서의 중추적 역할입니다. RNAi 기반 치료제는 암, 바이러스 감염, 유전적 질환을 포함한 다양한 질병을 치료하는 데 엄청난 잠재력을 보여주었습니다. 제약 회사는 RNAi 기반 약물 후보에 점점 더 많은 투자를 하고 있으며, 이는 시장 확장을 촉진하고 있습니다.

게다가 기능 유전체학에 RNAi 기술을 적용함으로써 유전자 기능, 신호 전달 경로, 질병 메커니즘에 대한 이해가 촉진되었습니다. 이를 통해 보다 표적화되고 효과적인 치료법이 개발되어 연구 개발 활동이 촉진되었습니다. 의료 응용 분야 외에도 농업 부문은 작물 개량 및 해충 방제를 위해 RNAi 기술을 채택했습니다. RNAi 기반 작물 보호 솔루션을 개발함으로써 농부는 수확량을 높이고 화학 살충제의 필요성을 줄여 지속 가능한 농업 관행에 기여할 수 있습니다. 글로벌 RNAi 기술 시장은 주요 업체 간의 치열한 경쟁과 지속적인 기술 발전이 특징입니다. 기업들은 연구 역량을 강화하고 제품 포트폴리오를 확장하기 위해 협업, 파트너십 및 합병에 참여합니다. 게다가 규제 승인 및 지적 재산권은 이 시장의 환경을 형성하는 데 중요한 역할을 합니다.

주요 시장 동인

RNAi 기반 치료제에 대한 수요 증가

RNAi 기반 치료제에 대한 수요 증가는 글로벌 RNAi 기술 시장을 크게 촉진하는 핵심 동인입니다. RNA 간섭(RNAi)은 의학 분야에서 혁신적인 접근 방식으로 등장하여 광범위한 질병에 대한 정확하고 타겟팅된 솔루션을 제공합니다. 이러한 수요 증가는 주로 몇 가지 주요 요인에 의해 촉진됩니다. 무엇보다도 RNAi 기반 치료제는 다양한 만성 및 유전적 질병의 치료에 혁명을 일으킬 가능성을 가지고 있습니다. 이러한 치료제는 유전자 수준에서 작동하여 암, 바이러스 감염 및 신경 퇴행성 질환과 같은 질병과 관련된 특정 유전자의 발현을 침묵시키거나 조절합니다. 고령화 인구와 생활 방식의 변화와 같은 요인으로 인해 이러한 질병의 전 세계적 발병률이 계속 증가함에 따라 보다 효과적이고 표적화되고 덜 침습적인 치료 옵션에 대한 필요성이 그 어느 때보다 커졌습니다. 게다가 RNAi 기반 약물은 개별 환자 프로필에 맞는 개인화된 의료 접근 방식을 제공합니다. RNAi 기반 치료법은 질병의 유전적 요인을 특별히 표적으로 삼아 부작용을 최소화하고 치료 결과를 개선할 수 있습니다. 이 환자 중심적 접근 방식은 정밀 의학이 추진력을 얻고 있는 진화하는 의료 환경과 일치합니다. 유전성 트랜스티레틴 아밀로이드증에 대한 Onpattro®와 같은 RNAi 기반 약물의 성공적인 승인 및 상용화는 이 기술의 치료적 잠재력에 대한 확신을 높이는 길을 열었습니다. 제약 회사는 RNAi 연구 및 개발에 적극적으로 투자하고 있으며, 연구 중인 RNAi 기반 약물 후보의 강력한 파이프라인이 있습니다. 이러한 투자와 약물 개발 활동의 유입으로 인해 이 분야의 연구와 혁신이 급증했습니다. 게다가 RNAi 기술의 다재다능함은 치료적 적용을 넘어 기능 유전체학, 표적 검증 및 약물 발견으로 확장됩니다. 연구자와 제약 회사는 RNAi를 활용하여 유전자 기능, 신호 전달 경로 및 잠재적 약물 표적을 더 잘 이해하여 RNAi 기술과 응용 분야에 대한 수요를 더욱 높이고 있습니다.

만성 질환의 증가

글로벌 RNAi 기술 시장은 전 세계적으로 만성 질환의 증가로 인해 상당한 성장을 경험하고 있습니다. 암, 당뇨병, 심혈관 질환 및 신경 퇴행성 질환을 포함한 만성 질환은 세계적인 건강 위기가 되어 의료 환경에 상당한 변화를 초래했습니다. RNA 간섭(RNAi) 기술은 이러한 질병에 기여하는 근본적인 유전적 요인을 해결하는 강력한 도구로 부상하여 시장 확장의 핵심 원동력이 되고 있습니다. 만성 질환의 유병률이 증가하는 것은 인구 고령화, 건강에 해로운 생활 방식 선택 및 환경 요인과 같은 다양한 요인에 기인할 수 있습니다. 이러한 질병이 개인과 의료 시스템 모두에 계속해서 큰 피해를 입히면서 혁신적이고 더 효과적인 치료적 개입에 대한 시급한 필요성이 있습니다. RNAi 기반 치료법은 만성 질환을 유전적 근원에서 해결할 수 있는 유망한 길을 제공합니다.

RNAi 기술은 유전자 발현을 정확하고 표적화하여 조절하여 질병 진행을 담당하는 유전자를 침묵시킬 수 있습니다. 제약 회사는 RNAi 기반 치료법을 개발하여 부작용이 적은 더 효과적인 치료법을 제공하기 위해 노력하고 있습니다. 이러한 접근 방식은 치료법이 개인의 유전적 구성에 맞게 조정되어 궁극적으로 치료 결과와 환자의 삶의 질을 개선하는 개인화된 의학으로의 패러다임 전환과 일치합니다. 더욱이 RNAi 기술의 잠재력은 광범위한 만성 질환으로 확장됩니다. 예를 들어, 종양학에서 RNAi는 종양 성장과 전이에 관련된 특정 유전자를 표적으로 삼는 데 사용할 수 있어 암 치료에 획기적인 진전을 이룰 수 있습니다. 당뇨병에서 RNAi는 인슐린 생성과 포도당 대사를 조절하는 데 사용할 수 있어 이 만성 질환을 관리하는 혁신적인 접근 방식을 제공합니다. 만성 질환의 증가하는 발병률을 해결하기 위한 RNAi 기반 치료제에 대한 수요가 증가함에 따라 광범위한 연구 및 개발 노력이 이루어지고 있습니다.

전달 시스템의 발전

전달 시스템의 발전은 글로벌 RNAi 기술 시장을 새로운 차원으로 끌어올리는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. RNA 간섭(RNAi) 기술의 오랜 과제 중 하나는 신체 내 특정 세포와 조직에 RNAi 분자를 효율적이고 표적화하여 전달하는 것입니다. 그러나 전달 시스템의 최근 혁신으로 RNAi 기반 치료법의 실행 가능성과 효과가 크게 향상되어 시장이 확대되고 있습니다. RNAi 기반 치료법의 성공은 siRNA 또는 miRNA 모방체와 같은 소형 RNA 분자를 의도한 대상에 안전하게 전달하는 능력에 달려 있으며, 오프타겟 효과와 분해를 피하는 데 달려 있습니다. LNP는 RNAi 분자의 선도적 전달 수단으로 부상했습니다. 이러한 나노입자는 RNAi 탑재물을 캡슐화하고 보호하여 표적 세포로의 전달을 용이하게 합니다. LNP는 간세포에 RNAi 요법을 전달하는 데 높은 효율성을 보여 유전성 트랜스티레틴 아밀로이드증에 대한 Onpattro®와 같은 약물의 개발을 가능하게 했습니다. 다양한 조직 유형에 대한 다재다능성과 적용성을 향상시키기 위해 LNP 제형의 추가 개량이 진행 중입니다.

아데노 관련 바이러스(AAV)와 같은 바이러스 벡터는 RNAi 분자를 특정 조직에 매우 정밀하게 전달하는 능력으로 인해 주목을 받고 있습니다. AAV 기반 전달 시스템은 중추 신경계를 표적으로 삼는 데 성공했으며 신경 퇴행성 질환에 대한 응용 분야를 모색하고 있습니다. 중합체 나노입자 및 무기 나노입자를 포함한 나노입자 기반 운반체는 RNAi 전달을 위한 맞춤형 솔루션을 제공합니다. 이러한 운반체는 생물학적 장벽을 극복하고 특정 세포나 조직에 RNAi 페이로드를 전달하도록 설계되어 광범위한 응용 분야에 대한 기회를 열어줍니다. 전달 시스템의 발전으로 RNAi 연구 및 개발에 대한 투자가 증가했으며, 제약 회사와 바이오 기술 회사는 여러 치료 분야에서 RNAi 기반 약물 후보를 적극적으로 추진하고 있습니다. 더욱이 RNAi 치료법의 성공적인 임상적 전환과 그에 따른 규제 승인으로 이러한 전달 시스템에 대한 확신이 강화되었습니다.

주요 시장 과제

오프 타겟 효과

RNA 간섭(RNAi) 기술은 다양한 질병의 치료에 혁명을 일으키고 과학 연구를 발전시킬 수 있는 잠재력으로 상당한 주목을 받았습니다. 그러나 글로벌 RNAi 기술 시장의 발전을 방해해 온 주요 장애물 중 하나는 오프 타겟 효과의 과제입니다. 오프 타겟 효과는 예측할 수 없는 결과를 초래할 수 있으며, 이는 특히 치료 응용 분야에서 문제가 됩니다. 의도치 않은 유전자가 영향을 받으면 독성, 세포 기능 변화 또는 기저 질환 악화를 포함한 부작용이 발생할 수 있습니다. RNAi 기반 치료법의 안전성을 보장하는 것이 가장 중요합니다. 오프타겟 효과는 면역 반응을 유발하고 의도치 않은 결과를 초래할 수 있으며, 이는 RNAi 분자의 전반적인 안전성 프로필을 손상시킬 수 있습니다. 이러한 우려로 인해 전임상 및 임상 연구에서 광범위한 안전성 평가가 이루어져 개발 프로세스에 복잡성과 비용이 추가되었습니다.

RNAi 치료법을 개발하려면 질병 관련 유전자를 정확하게 타겟팅해야 합니다. 오프타겟 효과의 위험은 의도치 않은 유전자 침묵 가능성을 최소화하기 위해 RNAi 분자를 세심하게 설계하고 검증해야 합니다. 이는 약물 개발 프로세스를 늦추고 관련 비용을 증가시킬 수 있습니다. 오프타겟 효과는 질병과 관련이 없는 유전자의 정상적인 기능을 방해할 수도 있습니다. 연구 응용 프로그램에서 이는 오해의 소지가 있는 결과를 초래하고 유전자 기능과 조절 경로에 대한 이해를 방해할 수 있습니다...

면역 반응 및 독성

RNAi 기반 치료법 개발에서 가장 중요한 우려 사항 중 하나는 면역 반응을 유발할 가능성입니다. siRNA(small interfering RNA) 또는 miRNA(microRNA)와 같은 합성 RNA 분자가 신체에 주입되면 면역 체계가 이를 이물질 침입자로 인식하여 면역 반응을 일으킬 수 있습니다. 이러한 면역 활성화는 염증을 유발할 수 있으며, 어떤 경우에는 환자에게 부작용을 일으킬 수 있습니다. RNAi 기술과 관련된 독성은 또 다른 중요한 과제입니다. RNA 분자를 세포에 도입하면 정상적인 세포 과정이 중단되어 의도치 않은 독성 효과가 발생할 수 있습니다. 이러한 효과에는 세포 손상, 유전자 발현 변화, 심지어 세포 사망이 포함될 수 있습니다. 독성 우려는 환자의 안전과 RNAi 기반 치료법의 전반적인 실행 가능성을 손상시킬 수 있습니다.

RNAi 분자를 표적 세포로 운반하는 데 사용되는 전달 방법도 독성 우려에 기여할 수 있습니다. 일부 전달 시스템은 세포나 조직에 독성이 있는 물질이나 구성 요소를 도입하여 RNAi 기술의 안전성 프로필을 더욱 복잡하게 만들 수 있습니다. RNAi 기반 요법의 장기적인 안전성을 보장하는 것은 특히 지속적인 치료가 필요한 만성 질환의 경우 매우 중요합니다. 잠재적인 면역 반응과 독성 문제는 요법의 안전성과 효능을 평가하기 위해 장기간 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

주요 시장 동향

정밀 의학 및 개인 맞춤 치료

정밀 의학 및 개인 맞춤 치료로의 패러다임 전환은 의료 산업의 게임 체인저였으며 RNAi 기술 시장과의 교차점은 강력한 조합임이 입증되고 있습니다. 정밀 의학은 개인의 유전적 구성, 환경 및 라이프스타일을 고려하여 의료를 개인에게 맞춤화하는 것을 목표로 합니다. 이러한 접근 방식은 기존의 "일률적" 모델과는 극명하게 대조되며 환자 상태의 고유한 유전적 기초를 다루어 더 나은 치료 결과를 약속합니다. 특정 유전자를 조절하거나 침묵시키는 능력을 갖춘 RNA 간섭(RNAi) 기술은 이러한 개인화된 의료 모델에 완벽하게 들어맞습니다. RNAi 기술은 고유한 유전자를 표적으로 삼을 수 있는 고유한 기능을 통해 연구자와 임상의가 질병과 관련된 유전자 마커의 발현을 조절하여 개별 환자 프로필에 맞는 치료법을 개발할 수 있습니다. 예를 들어, 특정 암 하위 유형은 특정 유전자 돌연변이에 의해 유발될 수 있습니다. RNAi는 이러한 돌연변이를 표적으로 삼아 광범위한 치료법보다 더 효과적이고 부작용이 적은 치료 솔루션을 제공하는 데 사용될 수 있습니다.

또한 유전자 시퀀싱이 더 접근 가능하고 저렴해짐에 따라 게놈 데이터와 RNAi 기술을 결합하면 표적화되고 개인화된 치료의 잠재력이 더욱 향상될 것입니다. 개별 환자의 유전적 감수성이나 돌연변이를 식별하고 이러한 특정 유전자 마커를 다루기 위해 RNAi 기반 치료법을 설계하면 보다 정확하고 성공적인 개입으로 이어질 수 있습니다. RNAi 기술과 정밀 의학의 융합은 생명공학 및 제약 분야에서 상당한 투자와 연구를 촉진하고 있습니다.

기능 유전체학 및 약물 발견에서의 RNAi

RNA 간섭(RNAi)은 기능 유전체학 및 약물 발견에서 없어서는 안 될 도구로 부상하여 글로벌 RNAi 기술 시장에 상당한 영향을 미치고 있습니다. 이 혁신적인 기술을 통해 연구자는 특정 유전자의 발현을 선택적으로 침묵시키거나 조절하여 유전자 기능을 이해하고, 약물 표적을 식별하고, 약물 개발을 가속화할 수 있는 새로운 길을 열 수 있습니다. 기능 유전체학 분야에서 RNAi는 귀중한 자산이 되었습니다. 연구자는 모델 생물체 또는 세포 배양에서 개별 유전자를 체계적으로 침묵시켜 다양한 생물학적 과정에서의 역할을 밝혀낼 수 있습니다. 이 강력한 기술은 복잡한 유전자 네트워크, 신호 전달 경로 및 조절 메커니즘을 해독하는 데 도움이 됩니다. 이를 통해 과학자는 잠재적인 치료 표적을 발견하고, 질병 메커니즘을 매핑하고, 암, 신경 퇴행성 질환 및 기타 복잡한 장애에 관련된 중요한 유전자를 식별할 수 있습니다. 결과적으로 RNAi 기술은 과학적 발견의 속도를 가속화하여 유전체학 연구의 혁신을 촉진합니다.

또한 RNAi 기술은 약물 발견의 풍경을 재편했습니다. 이 기술은 약물 표적을 검증하고 잠재적인 화합물을 선별하고 효능을 평가하는 데 더 효율적이고 비용 효율적인 접근 방식을 제공합니다. RNAi를 사용하여 질병과 관련된 특정 유전자의 발현을 억제함으로써 연구자는 표적 유전자가 질병 과정에서 중요한 역할을 하는지 여부를 확인할 수 있습니다. 이 접근 방식은 성공 가능성이 낮은 약물 개발 프로젝트에 리소스를 투자할 가능성을 줄여 궁극적으로 시간과 비용을 절약합니다. 약물 발견에서 RNAi의 잠재력은 표적 검증을 넘어 확장됩니다. 또한 최근 몇 년 동안 상당한 주목을 받고 있는 RNAi 기반 치료제의 개발을 가능하게 합니다. 제약 회사는 더 높은 특이성과 더 적은 부작용을 가진 신약을 개발하는 수단으로 RNAi를 적극적으로 탐색하고 있습니다.

세그먼트별 통찰력

유형별 통찰력

유형을 기준으로, 소형 간섭 RNA(siRNA) 세그먼트는 2022년 글로벌 RNAi 기술 시장에서 지배적인 세그먼트로 부상했습니다.

응용 분야 통찰력

응용 분야를 기준으로, 치료 분야는 2022년 글로벌 RNAi 기술 시장에서 지배적인 플레이어로 부상했습니다.

지역별 통찰력

북미는 2022년 글로벌 RNAi 기술 시장에서 지배적인 플레이어로 부상하여 가장 큰 시장을 차지했습니다.

최근 개발

• 2021년 12월, Novartis는 미국 식품의약국으로부터 Leqvio에 대한 승인을 받았습니다. 이는 관리를 위해 설계된 siRNA 요법입니다. 저밀도지단백질 수치.치료에는 연간 2회 투여가 포함되며, 첫 투여 후 3개월 후에 투여합니다.
• 2022년 2월, Sirnaomics Ltd.는 미국에서 임상 1상을 시작하여 정맥 주사(IV)로 투여되는 SiRNA(소간섭 RNA) 약물 후보인 STP707의 안전성, 내성 및 항종양 효능을 평가했습니다.

주요 시장 참여자

• Alnylam Pharmaceuticals, Inc
• Ionis Pharmaceuticals, Inc.
• Atalanta Therapeutics
• Phio Pharmaceuticals
• Benitec Biopharma
• Novartis AG
• AstraZeneca
• Silence Therapeutics
• Arbutus Biopharma
• Sylentis SA