동결건조 주사제 시장 – 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측 2018-2028 포장(일회용 바이알, 진료 시점 재구성, 특수 포장), 배달(사전 충전 희석 주사기, 독점 재구성 장치, 단일 단계 장치, 다단계 장치), 적응증(자가면역 질환, 감염성 질환, 대사 상태, 기타), 최종 사용자(자가면역 질환, 감염성 질환, 대사 상태, 기타), 지역 및 경쟁사별

시장 개요

글로벌 동결건조 주사제 시장은 2022년에 28억 1천만 달러의 가치를 지녔으며 2028년까지 9.28%의 CAGR로 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 동결건조 주사제 시장은 동결건조 또는 동결 건조 주사제의 생산 및 유통을 특징으로 하는 제약 및 생명공학 산업의 중요한 부문입니다. 동결건조는 액상 약물을 동결한 다음 수분 함량을 제거하여 안정적이고 쉽게 재구성할 수 있는 분말 또는 케이크 형태를 만드는 특수 공정으로, 주사 전에 희석제에 빠르게 용해할 수 있습니다. 이 과정은 특정 약물, 특히 생물학적 제제와 민감한 화합물의 안정성과 효능을 유지하는 데 필수적입니다.

주요 시장 동인

생물학적 제제 및 특수 약물에 대한 수요 증가

생물학적 제제 및 특수 약물에 대한 수요 증가는 동결건조 주사제 시장 성장을 촉진하는 주요 동인입니다. 이 수요는 다양한 요인에 의해 주도되며, 각각 시장 환경을 형성하는 데 중요한 역할을 합니다. 생물학적 제제 및 특수 약물에 대한 수요가 증가하는 주된 이유 중 하나는 복잡한 질병의 유병률이 증가하고 있기 때문입니다. 암, 자가면역 질환, 희귀 유전 질환과 같은 질환에는 표적화되고 고도로 전문화된 치료가 필요합니다. 생물체에서 유래한 생물학적 제제는 이러한 질병을 관리하는 데 놀라운 효능을 보였습니다. 정밀 의학과 개인화된 치료에 대한 필요성이 급증했으며 생물학적 제제는 종종 이러한 치료의 최전선에 있습니다. 결과적으로 제약 회사는 이러한 충족되지 않은 의료적 요구를 해결하기 위해 광범위한 생물학적 약물을 개발하는 데 주력하고 있습니다.

생물학적 약물과 특수 약물은 많은 경우 기존의 소분자 약물에 비해 우수한 치료 효능을 제공합니다. 종종 특정 분자 경로와 질병 메커니즘을 표적으로 삼아 더 나은 치료 결과와 더 적은 부작용으로 이어집니다. 환자와 의료 서비스 제공자는 증상을 관리할 뿐만 아니라 질병의 근본 원인을 해결하는 치료법을 점점 더 찾고 있습니다. 생물학적 약물은 이러한 수준의 정밀성과 효과를 제공하여 수요를 더욱 증가시킬 수 있습니다.

몇몇 블록버스터 약물에 대한 특허가 만료됨에 따라 제약 회사는 시장 독점권을 잃는 "특허 절벽"에 직면하게 됩니다. 많은 회사가 수익 흐름을 유지하기 위해 제네릭 버전으로 복제하기 어려운 생물학적 약물과 특수 약물로 초점을 옮기고 있습니다. 동결 건조 주사 제형을 포함한 생물학적 약물 제조의 복잡성은 제네릭 제조업체에 진입 장벽을 제공합니다. 이러한 상황은 원조 생물학적 약물 제조업체의 시장 점유율과 가격 책정력을 보호하는 데 도움이 됩니다.

미국 식품의약국(FDA) 및 유럽 의약품 기관(EMA)과 같은 규제 기관은 특정 생물학적 제제, 특히 희귀 질환을 타깃으로 하거나 충족되지 않은 중요한 의료적 요구를 해결하는 제제에 대해 신속한 승인 경로를 구현했습니다. 이러한 경로에는 패스트트랙 지정, 획기적 치료 지정 및 희귀 의약품 지정이 포함됩니다. 이러한 규제 지원은 생물학적 제제 및 특수 약물의 개발 및 상용화를 가속화하여 환자가 더 쉽게 이용할 수 있도록 합니다. 제약 회사는 더 빠른 시장 진입 및 프리미엄 가격 책정 가능성으로 인해 이러한 요법의 연구 개발에 투자할 인센티브를 받습니다.

연장된 유통기한 및 향상된 안정성

연장된 유통기한 및 향상된 안정성은 동결건조 주사제 시장의 성장을 이끄는 중요한 원동력입니다. 제약 산업은 주사제 약물의 효능과 안전성을 보장하는 데 중요한 역할을 하기 때문에 이러한 속성을 중시합니다. 연장된 유통기한은 동결건조 주사제의 중요한 장점입니다. 이 과정은 제품에서 수분을 제거하여 수분에 민감한 약물에서 발생할 수 있는 분해 및 화학 반응을 방지하는 것을 포함합니다. 결과적으로 동결 건조 주사제는 다른 형태의 주사제에 비해 유통기한이 깁니다. 제약 회사는 유통기한이 길어지면 제품을 자주 리콜하거나 만료로 인한 제품 낭비가 줄어들기 때문에 이점을 얻습니다. 이는 회사가 보다 안정적인 재고를 유지하고 만료된 제품의 재정적 영향을 줄일 수 있으므로 비용 절감으로 이어집니다.

안정성은 특히 주사제의 경우 제약에서 가장 중요합니다. 정확하고 일관된 복용량을 제공해야 하기 때문입니다. 동결 건조는 약물이 유통기한 내내 안정적이고 활성적인 형태를 유지하여 치료 효능을 보존합니다. 많은 약물, 특히 중환자 치료 시설이나 만성 질환에 사용되는 약물의 경우 일관된 약물 효능은 환자의 안전과 치료 성공에 필수적입니다. 동결 건조 주사제는 의료 제공자와 환자에게 약물이 의도한 대로 작용할 것이라는 확신을 제공합니다.

생물학적 제제와 백신을 포함한 주사제는 종종 온도 변화에 민감합니다. 특정 온도 범위를 유지하는 것은 분해를 방지하는 데 중요합니다. 동결건조 주사제는 액상 제형에 비해 온도에 덜 민감하다는 장점이 있습니다. 이 속성은 유통 중 온도 관련 손상 위험을 줄여주기 때문에 냉장 보관 및 운송이 필요한 제품에 특히 유용합니다. 또한 고급 냉장 보관 시설에 대한 접근성이 제한된 지역으로 제약 제품의 도달 범위를 확대합니다.

약물 전달 기술의 발전

약물 전달 기술의 발전은 동결건조 주사제 시장의 성장을 견인하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 혁신은 제약품이 투여되는 방식에 혁명을 일으켜 정밀성, 편의성 및 환자 준수성을 높였습니다. 약물 전달 기술이 동결건조 주사제 시장을 견인하는 주된 이유 중 하나는 정확하고 일관된 복용량 전달을 보장할 수 있는 능력입니다. 이러한 기술은 동결건조 주사제의 정확한 측정 및 투여를 가능하게 하여 환자의 과다 또는 과소 투여 위험을 줄입니다. 투여량의 정밀성은 치료적 창이 좁은 약물이나 중환자 치료 환경에서 사용되는 약물의 경우 특히 중요합니다. 중환자의 준수, 즉 환자가 처방된 약물 요법을 준수하는 정도는 의료 분야에서 지속적인 과제입니다. 자동 주사기 및 스마트 기기와 같은 첨단 약물 전달 기술은 환자가 동결건조 주사제를 스스로 투여하기 쉽게 해줍니다. 사용자 친화적 인터페이스, 자동 바늘 삽입, 청각 또는 시각 신호와 같은 기능은 환자 경험을 향상시켜 준수도와 치료 결과를 개선합니다. 이는 특히 정기적인 주사가 필요한 만성 질환에 유용합니다. 첨단 약물 전달 기술은 또한 투여 프로세스를 단순화하여 의료 전문가의 부담을 덜어줍니다. 예를 들어 사전 충전 주사기와 자동 주사기는 주사 프로세스를 간소화하고 광범위한 교육의 필요성을 줄여줍니다. 복잡성의 감소는 환자와 의료 서비스 제공자 모두에게 이롭습니다. 후자는 시간을 보다 효율적으로 분배하고 환자 치료의 다른 중요한 측면에 집중할 수 있습니다.

안전은 약물 투여에서 가장 중요하며, 현대 기술은 다양한 안전 기능을 제공합니다. 예를 들어, 자동 주사기에는 종종 바늘 찔림 부상 위험을 최소화하는 바늘 보호대가 함께 제공되고, 전자 기기에는 우발적인 주사를 방지하기 위한 안전 잠금 장치가 포함될 수 있습니다. 이러한 안전 기능은 환자와 의료 서비스 제공자 모두에게 신뢰를 심어 주어 주사 중 부작용이 발생할 가능성을 줄여줍니다.

의료 인프라의 글로벌 확장

의료 인프라의 글로벌 확장은 동결건조 주사제 시장의 중요한 원동력입니다. 이 확장은 전 세계 다양한 지역에서 의료 시설, 서비스 및 접근성의 성장과 발전을 나타냅니다. 의료 인프라가 확장됨에 따라 더 많은 사람들이 의료 서비스와 치료를 받을 수 있습니다. 여기에는 중환자 치료 및 전문 치료에 자주 사용되는 동결건조 주사제를 포함한 고급 약물에 대한 접근성이 포함됩니다. 확장된 의료 인프라는 의료 접근성에 대한 장벽을 줄여 더 많은 인구가 현대 의약품의 혜택을 누릴 수 있도록 합니다. 이는 차례로 동결 건조 주사제 제품에 대한 수요를 증가시킵니다.

의료 인프라 확장에는 새로운 병원, 진료소 및 의료 센터의 건설 및 설립이 포함됩니다. 이러한 시설에는 다양한 환자 요구를 충족하기 위한 포괄적인 범위의 제약 제품이 필요합니다. 동결 건조 주사제는 안정성과 다양한 의학적 상태에 대한 적합성으로 인해 병원과 진료소에서 광범위하게 사용됩니다. 더 많은 의료 시설이 건설되거나 업그레이드됨에 따라 이러한 주사제에 대한 수요가 증가합니다.

의료 인프라가 확장됨에 따라 정부와 규제 기관은 종종 의료 제품의 품질과 안전을 보장하기 위해 보다 엄격한 표준과 규정을 시행합니다. 안정성과 유통기한으로 알려진 동결 건조 주사제는 이러한 높은 표준을 충족합니다. 동결 건조 주사제를 생산하는 제약 회사는 이러한 규정을 준수하여 성장하는 시장에 접근하고 서비스를 제공해야 하며, 규정을 준수하는 제품에 대한 수요를 더욱 촉진합니다.

임상 시험의 세계화는 제약 산업의 중요한 추세입니다. 다양한 지역에서 의료 인프라를 확장하면 다양한 환자 집단에서 임상 시험을 수행할 수 있습니다. 임상 시험에는 종종 동결 건조 주사제를 사용하는 것이 포함되며, 특히 신약의 안전성과 효능을 테스트하는 데 사용됩니다. 잘 확립된 의료 인프라가 있어야 이러한 시험을 수행하여 동결 건조 주사제 제품에 대한 수요가 증가합니다.

주요 시장 과제

높은 개발 및 제조 비용

동결 건조 주사제의 생산에는 동결 건조, 제형 개발 및 엄격한 품질 관리 조치를 포함한 복잡한 프로세스가 포함됩니다. 이러한 프로세스에는 특수 장비와 숙련된 인력이 필요하며, 이는 개발 및 제조 비용을 상당히 증가시킬 수 있습니다.

높은 생산 비용으로 인해 약가가 상승하여 동결 건조 주사제를 환자가 사용하기 어려워질 수 있으며, 특히 의료 예산이 제한된 지역에서 그렇습니다. 또한 제약 회사가 새로운 동결건조 제형 개발에 투자하지 못하게 하여 시장의 혁신을 늦출 수 있습니다.

냉장고 물류 및 보관 과제

동결건조 주사제는 안정성과 효능을 유지하기 위해 종종 냉장고 보관 및 운송이 필요합니다. 공급망 전체에서 일관된 온도 제어를 유지하는 것은 물류적으로 어려울 수 있으며, 특히 원격 지역이나 자원이 부족한 지역에서는 더욱 그렇습니다.

부적절한 냉장고 인프라는 제품 부패로 이어져 동결건조 주사제의 유통기한을 단축하고 제품 낭비 위험을 증가시킬 수 있습니다. 게다가, 일부 의료 시스템에서는 콜드 체인 시설을 유지하는 비용이 엄청나서 특정 지역에서 이러한 제품의 가용성이 제한될 수 있습니다.

규제 장애물과 엄격한 품질 기준

미국 식품의약국(FDA) 및 유럽 의약품 기관(EMA)과 같은 규제 기관은 동결 건조 주사제를 포함한 제약 제품에 엄격한 품질 기준과 안전 요구 사항을 부과합니다. 이러한 규정을 준수하고 유지하는 것은 복잡하고 시간이 많이 걸리는 프로세스가 될 수 있습니다.

엄격한 규제 환경은 제품 개발 및 승인이 지연되어 동결 건조 주사제의 출시 시간이 늘어날 수 있습니다. 기업은 광범위한 안정성 테스트를 실시하고 GMP(Good Manufacturing Practices) 준수를 보장하기 위해 상당한 리소스를 투자해야 하며, 이는 전체 비용을 증가시키고 시장 진입을 늦출 수 있습니다.

주요 시장 동향

생물학적 제제 및 바이오시밀러의 확대

글로벌 동결건조 주사제 시장에서 가장 두드러진 동향 중 하나는 생물학적 제제 및 바이오시밀러의 개발 및 활용이 증가하고 있다는 것입니다. 단일클론 항체, 백신 및 치료용 단백질을 포함하는 생물학적 제제는 안정성과 효능을 유지하기 위해 종종 동결건조가 필요합니다.

생물학적 제제는 암, 자가면역 질환 및 희귀 유전적 상태를 포함한 광범위한 질병에 대한 표적 치료를 제공하는 의료 발전의 최전선에 있습니다. 제약 산업이 생물학적 약물 개발에 계속 투자함에 따라 동결건조 주사제에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다.

이러한 추세는 동결건조 기술 혁신을 촉진하여 보다 효율적인 동결건조 공정과 특수 동결건조 주사제 제형의 개발로 이어집니다. 또한 제약 회사 간의 경쟁을 촉진하여 의료 제공자와 환자를 위한 동결건조 생물학적 제제와 바이오시밀러의 선택 폭이 넓어집니다.

맞춤형 의학 및 표적 치료

맞춤형 의학 및 표적 치료 추세는 글로벌 동결건조 주사제 시장을 재편하고 있습니다. 제약 회사는 점점 더 개별 환자 프로필, 유전적 마커 및 치료 반응에 맞게 조정할 수 있는 동결건조 주사제를 개발하고 있습니다.

유전체학 및 분자 진단의 발전으로 의료 제공자는 질병과 관련된 특정 유전적 마커와 경로를 식별할 수 있게 되었습니다. 동결건조 주사제는 이러한 마커를 정밀하게 타겟팅하여 치료 결과를 향상시키고 부작용을 최소화하도록 제형화할 수 있습니다.

개인화된 의학은 보다 전문화되고 맞춤화된 동결건조 주사제에 대한 수요를 주도하고 있습니다. 의료 서비스 제공자가 더 나은 환자 결과를 제공하는 치료법을 모색함에 따라 제약 회사는 이러한 추세에 맞는 동결건조 제형을 개발하여 대응하고 있습니다.

디지털 건강 통합 및 스마트 기기

동결건조 주사제 투여에 디지털 건강 기술과 스마트 기기를 통합하는 것은 증가하는 추세입니다. 이러한 기술은 실시간 모니터링, 복용량 추적 및 개선된 환자 준수를 가능하게 합니다.

자동 주사기 및 착용형 약물 전달 시스템과 같은 스마트 기기는 자가 투여를 간소화하고 치료 진행 상황에 대한 피드백을 제공하여 환자 경험을 향상시킵니다. 이러한 기기는 또한 의료 서비스 제공자에게 데이터를 전송하여 필요할 때 원격 모니터링 및 적시 개입을 용이하게 할 수 있습니다.

동결 건조 주사제 투여에 디지털 건강 통합 및 스마트 기기를 도입하면 환자 참여와 치료 계획 준수가 향상됩니다. 또한 약물 전달의 전반적인 안전성과 효율성에 기여하여 환자와 의료 서비스 제공자 모두에게 귀중한 추세가 됩니다.

세그먼트별 통찰력

포장 통찰력

포장 범주를 기준으로, 일회용 바이알 세그먼트는 2022년 동결 건조 주사제의 글로벌 시장에서 지배적인 업체로 부상했습니다. 일회용 바이알은 제품 무결성과 안정성을 유지하는 뛰어난 능력으로 유명합니다. 동결건조 주사제는 종종 습기와 온도 변화에 민감하며, 일회용 바이알은 이러한 환경적 요인에 대한 효과적인 장벽을 제공합니다. 제약 회사는 제품 효능과 안전성의 보존을 우선시합니다. 일회용 바이알은 동결건조 제품이 유통기한 내내 안정적으로 유지되도록 하여 분해 위험을 줄이고 일관된 약물 성능을 유지합니다.

일회용 바이알은 정확한 투여와 쉬운 투여를 위해 설계되었습니다. 일반적으로 다양한 크기로 제공되어 의료 서비스 제공자가 환자의 필요에 맞는 적절한 용량을 선택할 수 있습니다. 게다가 재구성과 주사 모두에 사용할 수 있습니다. 의료 전문가는 특히 중환자 치료 환경에서 사용되는 동결건조 주사제의 경우 투여 과정을 간소화하는 포장을 중요하게 생각합니다. 일회용 바이알은 투여량 투여에 편의성, 정확성 및 유연성을 제공하여 임상의의 선호도를 높입니다.

일회용 바이알은 다중 투여 바이알에서 발생할 수 있는 교차 오염 위험을 제거합니다. 즉, 동일한 바이알에서 여러 번 빼내면 오염 물질이 유입되거나 무균성이 손상될 수 있습니다. 환자 안전과 제품 품질을 보장하는 것은 제약 회사와 의료 서비스 제공자의 최우선 과제입니다. 일회용 바이알은 오염 가능성을 줄여 이러한 우려에 부합하여 주사 약물에 대한 선호되는 선택이 되었습니다. 이러한 요인이 이 부문의 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.

배달 통찰력

배달 범주를 기준으로 사전 충전 희석제 주사기 부문은 2022년 동결 건조 주사제의 글로벌 시장에서 지배적인 업체로 부상했습니다. 사전 충전 희석제 주사기는 동결 건조 주사제의 재구성 과정에서 높은 수준의 편의성을 제공합니다. 이 주사기에는 동결 건조 약물과 혼합하는 데 필요한 희석제가 미리 로드되어 있어 별도의 희석제 바이알이나 수동 재구성이 필요 없습니다. 의료 서비스 제공자는 사전 충전 희석제 주사기로 가능한 시간 절약 및 간소화된 재구성 과정을 중시합니다. 이러한 편의성은 특히 빠르게 진행되는 임상 환경에서 선호도에 기여합니다.

사전 충전 희석제 주사기는 동결 건조 약물을 정확하게 희석하여 정확한 투여를 보장합니다. 이러한 주사기의 고정된 희석제 용량은 동결 건조 약물을 별도의 희석제와 수동으로 혼합할 때 발생할 수 있는 투여 오류의 위험을 제거합니다. 정확한 투여량 제어는 의료 분야에서 매우 중요하며, 특히 치료적 창이 좁은 약물이나 중환자 치료에 사용되는 약물의 경우 더욱 그렇습니다. 사전 충전 희석제 주사기는 약물 투여의 안전성과 신뢰성을 높여 임상의에게 선호되는 선택입니다.

사전 충전 희석제 주사기는 재구성 과정에서 오염 위험을 최소화합니다. 희석제와 동결 건조 약물은 폐쇄된 시스템에 미리 포장되어 있으므로 외부 오염 물질이 주사기로 유입될 가능성이 크게 줄어듭니다. 의료 분야에서는 무균성과 약물의 무결성을 보장하는 것이 가장 중요합니다. 사전 충전 희석제 주사기는 오염 가능성을 줄임으로써 이러한 우선순위에 부합하여 주사제 약물 전달에 선호되는 옵션이 되었습니다. 이러한 요인들이 이 부문의 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.

적응 통찰력

적응 범주를 기준으로, 자가면역 질환 부문은 2022년 동결건조 주사제의 글로벌 시장에서 지배적인 플레이어로 부상했습니다. 류마티스 관절염, 다발성 경화증, 루푸스와 같은 자가면역 질환은 전 세계 인구의 상당수에 영향을 미치고 있으며, 그 수는 점점 늘어나고 있습니다. 이러한 상태는 신체의 자체 조직을 공격하는 과잉 면역 반응으로 인해 만성 염증과 다양한 건강 합병증이 발생합니다. 자가면역 질환의 유병률이 증가함에 따라 효과적인 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 동결건조 주사제는 면역 체계를 조절하고 염증을 줄일 수 있는 표적 치료법을 제공하여 이러한 상태를 관리하는 데 중요한 역할을 합니다.

자가면역 질환은 종종 근본적인 면역 조절 이상을 선택적으로 표적으로 삼을 수 있는 고도로 전문화된 치료법이 필요합니다. 모노클로날 항체를 포함한 생물학적 제제는 특정 면역 경로를 조절하는 능력으로 인해 자가면역 질환을 관리하는 데 선호되는 선택으로 부상했습니다. 동결건조 주사제는 이러한 민감한 치료법의 효능을 유지하는 데 필요한 안정성과 저장 수명을 제공하므로 생물학적 제제와 모노클로날 항체를 전달하는 데 적합합니다. 이는 자가면역 질환 치료에서 우위를 점하는 데 기여했습니다.

자가면역 질환을 치료하는 데 사용되는 생물학적 약물은 안정성을 유지하고 저장 수명을 연장하기 위해 종종 동결건조가 필요합니다. 이는 이러한 약물이 정기적으로 투여되고 치료 과정 내내 효과가 유지되어야 하기 때문에 중요합니다. 동결건조 과정은 생물학적 제제가 안정을 유지하고 치료적 특성을 유지하도록 하기 때문에 자가면역 질환 치료에 특히 가치가 있습니다. 환자는 시간이 지남에 따라 일관되고 효과적인 치료를 받을 수 있어 질병을 더 잘 관리할 수 있습니다. 이러한 요인이 이 부문의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

최종 사용자 통찰력

병원 부문은 예측 기간 동안 빠른 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 병원은 환자가 중환자 치료와 전문 치료를 받는 1차 의료 기관입니다. 동결건조 주사제는 이러한 환경에서 중요한 역할을 하며, 특히 감염성 질환, 암, 자가면역 질환과 같이 정확한 투여량과 안정성이 필요한 질환을 치료하는 데 중요합니다. 병원은 동결건조 주사제를 사용하여 급성 치료 환경에서 환자에게 표적적이고 효과적인 치료법을 제공합니다. 이러한 제형의 안정성과 신뢰성은 환자의 안전과 치료 성공에 매우 중요합니다.

병원은 종종 급성 질환이나 응급 상황이 있는 환자의 첫 번째 접촉 지점 역할을 합니다. 이러한 상황에서는 빠르고 정확한 약물 투여가 필수적입니다. 동결건조 주사제는 약물을 신속하게 투여하는 편리하고 신뢰할 수 있는 방법을 제공합니다. 응급 의학에서는 1초가 중요합니다. 빠르게 재구성하고 투여할 수 있는 동결건조 주사제를 사용하면 의료 제공자가 중증 의료 상황에 신속하게 대응하여 환자 결과를 개선할 수 있습니다. 이러한 요소들은 이 부문의 성장에 총체적으로 기여합니다.

지역별 통찰력

북미는 2022년 글로벌 동결건조 주사제 시장에서 지배적인 플레이어로 부상하여 가치 측면에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 미국과 캐나다는 병원, 진료소, 전문 치료 센터가 밀집되어 있는 잘 발달된 의료 인프라를 자랑합니다. 이 인프라는 특히 병원과 전문 치료 환경에서 동결건조 주사제에 대한 수요를 지원합니다. 북미는 만성 질환, 자가면역 질환, 암의 상당한 부담에 직면해 있습니다. 이러한 질환은 종종 표적적이고 효과적인 치료를 위해 동결건조 주사제가 필요하여 이러한 제품에 대한 수요에 기여합니다. 이 지역은 동결건조 주사제의 연구, 개발 및 제조에 종사하는 수많은 제약 회사의 본거지입니다. 이러한 회사는 국내 및 글로벌 시장을 모두 대상으로 시장 성장을 주도합니다. 북미에는 미국 식품의약국(FDA) 및 캐나다 보건부와 같이 제약 제품에 대한 엄격한 품질 및 안전 표준을 시행하는 엄격한 규제 기관이 있습니다. 이러한 표준을 준수하는 것은 시장 진입에 필수적이며 제품 품질에 기여합니다.

아시아 태평양 시장은 가장 빠르게 성장하는 시장이 될 것으로 보이며, 예측 기간 동안 동결건조 주사제 업체에 수익성 있는 성장 기회를 제공합니다. 인도와 중국과 같은 국가와 같은 요인은 의료 시장에서 상당한 성장을 경험해 왔습니다. 이러한 성장은 의료비 지출 증가, 소득 수준 상승, 의료 서비스 접근성 개선에 의해 촉진되었습니다. 의료 시장이 확장됨에 따라 동결건조 주사제를 포함한 광범위한 제약 제품에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이 지역의 성장하는 중산층은 더 나은 의료 서비스를 추구하고 있으며, 이로 인해 이러한 제품의 소비가 증가하고 있습니다. 아시아 태평양은 방대하고 다양한 인구가 거주하며 다양한 의학적 상태에 대한 상당한 환자 풀을 나타냅니다. 이 지역의 순수한 인구 규모는 만성 질환, 감염성 질환 및 종양 상태에 대한 치료가 필요한 환자 수가 많다는 것을 의미합니다. 이러한 질병의 유병률은 다양한 치료 영역에서 동결건조 주사제를 사용할 것을 요구합니다. 환자의 엄청난 양이 시장 성장에 기여합니다.

최근 개발

• B. Braun과 Siemens Healthineers는 의료를 위한 새로운 디지털 솔루션을 개발하기 위해 협력하고 있습니다. 이 협력은 의료 기기 분야의 B. Braun의 전문성과 디지털 기술 분야의 Siemens Healthineers의 전문성을 결합하여 의료의 질과 효율성을 개선하는 혁신적인 새로운 솔루션을 만들어냅니다.
• Baxter가 새로운 혈우병 치료법을 출시합니다. Adynovate®라는 새로운 치료법은 혈우병 A 치료에 적응되는 인자 VIII 대체 요법입니다. Adynovate는 반감기가 15시간 이상인 미국에서 승인된 최초의 인자 VIII 대체 요법입니다. 즉, Adynovate를 투여받는 환자는 다른 인자 VIII 대체 요법보다 덜 자주 주입해야 합니다.   
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주요 시장 참여자

• B. BraunMelsungen AG
• Baxter International Inc.
• BD & 주식회사
• Schott AG
• Aristopharma Ltd.
• Vetter Pharma GmbH
• Jubilant HollisterStier LLC