캐나다 유방암 치료제 시장, 치료법별(화학 요법, 호르몬 요법, 면역 요법, 표적 요법, 기타), 최종 사용자별(병원, 전문 클리닉, 외래 수술 센터 및 기타), 지역별, 경쟁 예측 및 기회, 2018-2028

Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format

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캐나다 유방암 치료제 시장, 치료법별(화학 요법, 호르몬 요법, 면역 요법, 표적 요법, 기타), 최종 사용자별(병원, 전문 클리닉, 외래 수술 센터 및 기타), 지역별, 경쟁 예측 및 기회, 2018-2028

예를 들어, 2020년에는 캐나다에서 약 27,400명의 여성이 유방암 진단을 받았습니다.

유방암 발생률 증가

캐나다 암 협회에 따르면, 28,600명의 캐나다 여성이 유방암 진단을 받았습니다. 이는 2022년 여성의 모든 신규 암 사례의 25%를 차지합니다.

성장하는 기술 발전


MIR Segment1

2022년, Abemaciclib(Verzenios)는 재발 위험이 높은 일부 유방암 환자를 치료하기 위해 National Institute for Health and Care Excellence(NICE)에서 승인되었습니다.

연구 개발

맞춤형 의학에 대한 수요 증가

맞춤형 의학에 대한 수요 증가는 캐나다 유방암 치료 시장 성장에 상당한 영향을 미칩니다. 맞춤형 의학은 유전적 구성, 종양 생물학 및 기타 관련 요소를 포함하여 개인의 고유한 특성에 따라 맞춤형 치료 접근 방식을 제공하는 것을 목표로 합니다. 유방암의 맥락에서 개인화된 의학은 의료 서비스 제공자가 특정 환자 하위 그룹에 더 효과적일 가능성이 높은 치료 옵션을 선택할 수 있도록 합니다. 개인화된 치료에 대한 이러한 수요는 광범위한 표적 치료, 바이오마커 기반 치료 및 기타 개인화된 의학 개입의 개발 및 가용성을 촉진합니다. 유방암 치료법에서 개인화된 의학은 치료 효능을 향상시킵니다. 의료 서비스 제공자는 환자 종양의 특정 유전적 변형 및 분자적 특성을 이해함으로써 이러한 특정 이상을 표적으로 하는 치료법을 선택할 수 있습니다. 이러한 접근 방식은 치료 반응률을 개선하고 치료 저항성을 줄이며 전반적인 치료 결과를 향상시킵니다. 개인화된 의학에 대한 수요는 보다 효과적인 치료와 개선된 환자 결과에 대한 욕구에 의해 촉진됩니다. 유방암 치료에서 개인화된 의학 접근 방식은 개별 환자에게 치료법을 맞춤화하여 부작용을 최소화하는 데 도움이 됩니다. 의료 서비스 제공자는 환자의 유전적 프로필, 바이오마커 상태 및 기타 요소를 고려하여 잘 견디고 부작용이 적은 치료법을 식별할 수 있습니다. 치료 관련 부작용의 이러한 감소는 환자의 삶의 질과 만족도를 향상시킵니다. 개인 맞춤 의학은 특정 종양 특성 또는 치료 반응과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 의존합니다. 개인 맞춤 의학에 대한 수요가 증가함에 따라 유방암에서 관련 바이오마커를 식별하기 위한 연구 노력이 촉진되었습니다. 이러한 바이오마커는 개별 환자에게 적합한 치료법을 선택하는 데 도움이 되는 동반 진단법 개발에 사용할 수 있습니다. 동반 진단법의 가용성은 치료 의사 결정을 향상시키고 시장 성장에 기여합니다. 개인 맞춤 의학에 대한 수요 증가는 게놈 시퀀싱 기술의 발전과 밀접하게 연관되어 있습니다. 차세대 시퀀싱 및 기타 게놈 프로파일링 기술을 사용하면 환자의 종양을 포괄적으로 분석하여 유전적 변형, 돌연변이 및 분자 하위 유형을 식별할 수 있습니다. 게놈 시퀀싱 기술의 이러한 발전은 유방암 치료에서 개인 맞춤 의학의 범위를 확대했으며 표적 치료 및 정밀 의학 접근 방식의 개발을 촉진했습니다.

성장하는 협업 및 파트너십

협업 및 파트너십은 캐나다 유방암 치료제 시장의 성장에 영향을 미치는 데 중요한 역할을 합니다. 연구자, 제약 회사, 학술 기관 및 의료 기관 간의 협업은 지식 공유, 리소스 풀링 및 전문 지식 교환을 촉진합니다. 이러한 협력적 노력은 R&D 활동의 속도를 가속화하여 유방암 생물학에 대한 이해, 새로운 치료 표적 발견 및 혁신적인 치료 접근 방식의 개발로 이어집니다. 협력적 R&D 이니셔티브는 혁신을 주도하고 시장 성장을 촉진하며 치료 옵션 확장에 기여합니다. 협력적 파트너십은 유방암 치료제 시장의 다양한 이해 관계자 간에 리소스, 인프라 및 전문 지식을 공유할 수 있도록 합니다. 제약 회사는 종종 학술 기관 및 연구 기관과 협력하여 임상 시험 및 전임상 연구를 수행하기 위한 전문 지식, 환자 코호트 및 시설에 액세스합니다. 이러한 협업은 리소스 활용을 최적화하고 연구 역량을 강화하며 새로운 치료법의 개발 및 상용화를 촉진합니다. 협력적 파트너십은 기술 이전 및 혁신적인 기술과 치료법의 상용화를 용이하게 합니다. 예를 들어, 학술-산업 협업을 통해 학술 기관은 연구 결과와 지적 재산을 제약 회사에 이전하여 추가 개발 및 상용화할 수 있습니다. 이러한 파트너십은 과학적 발견을 임상 응용 프로그램으로 신속하게 전환하여 시장에서 새로운 치료법을 이용할 수 있도록 합니다. 더 많은 환자에게 치료법을 제공하고 저렴하게 이용할 수 있도록 파트너십을 형성할 수 있습니다. 의료 시스템, 병원 및 진료소와의 협업은 새로운 치료법을 임상 실무에 원활하게 통합하고 환자가 혁신적인 치료법을 이용할 수 있도록 하는 데 도움이 됩니다.


MIR Regional

정부 이니셔티브 및 지원

정부 이니셔티브 및 지원은 캐나다 유방암 치료제 시장의 성장에 영향을 미치는 데 중요한 역할을 합니다. 정부는 유방암 연구 및 개발에 상당한 자금을 지원하여 치료제 혁신을 촉진합니다. 자금은 종종 연구 기관, 학술 센터 및 제약 회사에 할당되어 유방암 생물학 이해, 새로운 치료 표적 발견 및 새로운 치료법 개발에 중점을 둔 연구를 지원합니다. 이러한 재정 지원은 R&D 활동을 촉진하고, 효과적인 치료법 개발을 가속화하며, 시장 성장에 기여합니다. Health Canada와 같은 정부 규제 기관은 유방암 치료제의 안전성과 효능을 보장하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 기관은 약물 개발 과정에서 제약 회사에 지원과 지침을 제공하여 새로운 치료법에 대한 규제 승인을 용이하게 합니다. 신속한 검토 프로세스 및 빠른 추적 지정과 같은 정부 이니셔티브는 유망한 유방암 약물에 대한 승인 프로세스를 간소화하여 환자가 혁신적인 치료법에 더 빨리 접근할 수 있도록 하고 시장 성장을 자극합니다. 정부는 의료 인프라에 투자하고 유방암 치료에 대한 접근성을 개선하기 위한 이니셔티브를 지원합니다. 여기에는 포괄적인 암 센터 설립, 스크리닝 및 진단 서비스 확대, 치료 시설 개선이 포함됩니다. 정부 지원은 환자가 유방암 치료법의 최신 발전을 포함하여 고품질 의료 서비스를 적시에 이용할 수 있도록 보장합니다. 개선된 인프라와 치료 접근성은 유방암 치료에 대한 수요와 활용을 증가시켜 시장 성장에 기여합니다. 정부는 유방암 스크리닝, 조기 발견 및 치료 옵션을 홍보하기 위해 대중 인식 및 교육 캠페인을 시작합니다. 이러한 캠페인은 조기 진단의 중요성에 대한 인식을 높이고, 정기적인 검진을 장려하며, 대중에게 치료 방법에 대해 교육하는 것을 목표로 합니다. 정부는 유방암 인식과 교육을 촉진함으로써 조기 발견을 돕고, 시기적절한 개입과 개선된 치료 결과를 이끌어냅니다. 인식과 교육의 증가는 더 많은 개인이 의료적 관심을 구하고 유방암 치료에 참여함에 따라 시장 성장에 기여합니다.

최근 개발

  • 노바티스가 개발한 표적 치료제인 피크레이는 2019년 6월 캐나다 보건부의 승인을 받았습니다. 이 제품은 풀베스트란트와 함께 PIK3CA 돌연변이가 있는 호르몬 수용체 양성, HER2 음성 진행성 또는 전이성 유방암을 폐경 후 여성과 남성에게 치료하는 데 사용됩니다. Piqray는 유방암에서 흔한 유전적 변화를 특별히 표적으로 삼는 선택적 PI3K 억제제입니다.
  • AstraZeneca와 Daiichi Sankyo가 개발한 항체-약물 접합체인 Enhertu는 2020년 11월에 캐나다 보건부의 승인을 받았습니다. 이 약은 이전에 트라스투주맙과 탁산으로 치료를 받은 환자의 HER2 양성, 절제 불가능 또는 전이성 유방암 치료에 사용됩니다. Enhertu는 트라스투주맙의 HER2 표적 특성과 세포독성 페이로드를 결합하여 더 강력한 치료 옵션을 제공합니다.
  • Immunomedics가 개발한 항체-약물 접합체인 Trodelvy는 2020년 12월에 캐나다 보건부의 승인을 받았습니다. 이 약은 전이성 질환에 대해 최소 2회 이상 치료를 받은 환자의 전이성 삼중 음성 유방암(mTNBC) 치료에 사용됩니다. Trodelvy는 항-Trop-2 항체와 세포독성 페이로드를 결합하여 암세포에 화학 요법을 표적화하여 전달할 수 있습니다.

시장 세분화

캐나다 유방암 치료제 시장은 요법, 최종 사용자, 지역 및 경쟁 환경별로 세분화할 수 있습니다. 요법을 기준으로 캐나다 유방암 치료제 시장은 화학 요법, 호르몬 요법, 면역 요법, 표적 요법, 기타로 세분화할 수 있습니다. 최종 사용자를 기준으로 시장은 병원, 전문 클리닉, 외래 수술 센터 및 기타로 세분화할 수 있습니다.

시장 참여자

속성

세부 정보

기준 연도

2022

역사적 데이터

2018 – 2021

추정 연도

2023

예측 기간

2024 – 2028

양적 단위

백만 달러 기준 매출 및 2018-2022년과 2023-2028년 CAGR

보고서 범위

매출 예측, 회사 점유율, 경쟁 환경, 성장 요인 및 추세

범위

치료법별

최종 사용자

지역별

지역 범위

온타리오 지역;퀘벡 지역;앨버타 지역;브리티시 컬럼비아 지역;서스캐처원 및 매니토바 지역;캐나다 기타 지역

주요 회사 프로필

Novartis Pharmaceuticals Canada Inc, Pfizer Canada Inc, Eli Lilly Canada Inc, Merck & Co Inc, GlaxoSmithKline Inc/Canada, AstraZeneca Canada Inc, Bristol-Myers Squibb Canada Inc, Fresenius Kabi Ltd

사용자 정의 범위

구매 시 10% 무료 보고서 사용자 정의. 국가, 지역 및 세그먼트 범위.

가격 및 구매 옵션

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