mRNA 플랫폼 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028년, 적응증(자가면역 질환, 암, 감염성 질환, 희귀 질환, 호흡기 질환), 사용성(예방 백신, 치료제, 치료 백신), mRNA 유형(뉴클레오시드 변형 mRNA, 자가 증폭 mRNA, 비변형 mRNA), 최종 사용자(병원 및 진료소, 제약 회사, 연구 기관), 지역 및 경쟁에 따라 세분화됨

시장 개요

글로벌 mRNA 플랫폼 시장은 2022년에 73억 달러 규모로 평가되었으며 2028년까지 CAGR 35.20%로 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. mRNA(메신저 RNA) 플랫폼은 합성 RNA 분자를 사용하여 유전 정보와 지침을 세포에 전달하여 특정 단백질을 생산할 수 있도록 하는 생명공학 및 의학 분야의 최첨단 기술입니다. 이 기술은 특히 백신 개발과 다양한 질병의 치료 분야에서 상당한 주목과 성공을 거두었습니다. mRNA는 일반적으로 DNA(유전 코드)에서 세포의 단백질 생성 기계(리보솜)로 지침을 전달하는 유전 물질의 한 유형입니다. 유전자 지침의 임시 사본 역할을 합니다. mRNA 플랫폼에서 합성 또는 변형된 mRNA 분자는 특정 단백질을 생산하기 위한 특정 유전 지침을 전달하도록 설계되었습니다. 과학자들은 정확한 유전 정보로 mRNA 시퀀스를 설계하고 합성할 수 있습니다. 이 정보는 치료용 단백질을 생산하거나 면역 체계에 면역 반응을 생성하도록 지시하는 등 다양한 목적에 맞게 사용자 정의할 수 있습니다. 백신 개발에서 mRNA 플랫폼은 mRNA 백신을 만드는 데 사용됩니다. 이러한 백신에는 바이러스 단백질이나 고유한 항원과 같은 표적 병원체의 일부를 인코딩하는 mRNA 분자가 포함되어 있습니다.

백신 외에도 mRNA 플랫폼은 치료 목적으로 사용됩니다. 연구자들은 암, 유전적 질환, 자가면역 질환, 알레르기를 포함한 광범위한 질환에 대한 mRNA 기반 치료법을 모색하고 있습니다. 예를 들어 암 면역 요법에서 mRNA는 면역 세포가 암 세포를 표적으로 삼아 공격하도록 지시하여 신체의 면역 체계를 활용하여 질병과 싸우도록 설계되었습니다. COVID-19 팬데믹은 백신 개발을 위한 mRNA 기술 채택을 가속화했습니다. COVID-19에 대한 mRNA 백신의 성공은 이 기술에 대한 엄청난 관심과 투자를 생성하여 새로운 감염성 질병에 대응하는 데 있어 이 기술의 잠재력을 강조했습니다. mRNA 기술의 다재다능함은 감염성 질환, 암, 유전적 질환, 자가면역 질환을 포함한 광범위한 질병에 대한 백신과 치료법을 개발할 수 있게 해줍니다. 이러한 적응성으로 인해 다양한 의학적 과제를 해결하기 위한 매력적인 플랫폼이 되었습니다.

주요 시장 동인

기술 발전

지질 나노입자(LNP) 전달 시스템은 mRNA를 세포에 효율적으로 전달하는 데 필수적입니다. LNP 설계 및 제형의 발전으로 mRNA 백신 및 치료법의 안정성, 전달 및 효능이 개선되었습니다. 이러한 발전은 COVID-19 mRNA 백신의 성공에 중추적인 역할을 했습니다. 연구자들은 안정성이 향상되고 면역원성이 감소된 변형된 mRNA 시퀀스를 개발했습니다. 이를 통해 mRNA 백신의 유통 기한이 연장되었고 유통 및 보관에 더 적합해졌습니다. 코돈 최적화는 유전 코드를 수정하여 단백질 발현을 개선하는 것을 포함합니다. 연구자들은 단백질 생산을 향상시키기 위해 코돈 사용을 미세 조정해 왔으며, 이는 치료적 응용 분야에 특히 중요합니다. CRISPR-Cas9와 같은 합성 생물학 기술의 발전으로 mRNA 시퀀스의 정확한 편집과 조작이 용이해졌습니다. 이 기술은 유전 질환을 표적으로 삼는 mRNA 기반 치료법에 대한 새로운 가능성을 열었습니다. mRNA 기반 백신과 치료법에 대한 높은 수요를 충족하기 위해 확장 가능하고 비용 효율적인 제조 공정이 개발되었습니다. 이러한 제조 개선으로 공중 보건 비상 사태 동안 신속한 생산이 가능해졌습니다. 연구자들은 다양한 온도 범위에서 mRNA 백신의 안정성을 높이는 데 진전을 이루어 초저온 보관 및 유통의 필요성을 줄였습니다. 차세대 시퀀싱(NGS)을 통해 연구자들은 mRNA 시퀀스를 빠르고 정확하게 분석하여 특정 대상에 맞는 mRNA 기반 치료법을 설계할 수 있었습니다.

캡 유사체는 천연 mRNA를 모방하기 위해 mRNA 시퀀스의 시작 부분에 추가됩니다. 이를 통해 합성 mRNA의 번역 효율이 향상되고 내인성 mRNA와의 유사성이 증가합니다. mRNA 생산을 위한 세포 없는 시스템이 개발되어 연구 및 치료 목적으로 mRNA 분자를 보다 효율적이고 확장 가능하게 합성할 수 있습니다. mRNA 기술의 발전으로 치료법이 개인의 유전적 프로필에 맞게 조정되는 개인화된 의료 접근 방식이 개발되었습니다. 보조제는 면역 반응을 강화하기 위해 백신에 첨가되는 물질입니다. 연구는 mRNA 기반 백신을 위해 특별히 설계된 새로운 보조제를 개발하는 데 집중되었습니다. 전기 천공 및 미세 바늘 패치와 같은 세포 내 전달 방법의 혁신으로 mRNA가 표적 세포로 효율적으로 흡수되었습니다. mRNA 제형 및 안정성에 대한 광범위한 연구를 통해 다양한 조건에서 mRNA 백신 및 치료법을 보관하고 운반하는 능력이 향상되었습니다. 이 요인은 글로벌 mRNA 플랫폼 시장의 개발에 도움이 될 것입니다.

새로운 응용 분야

가장 유망한 새로운 응용 분야 중 하나는 암 면역 요법입니다. 연구자들은 환자의 면역 체계를 자극하여 암 세포를 표적으로 삼고 파괴하는 mRNA 기반 암 백신 및 치료법을 개발하고 있습니다. 이 접근 방식은 다양한 유형의 암에 대한 개인화되고 잠재적으로 더 효과적인 치료법을 제공합니다. mRNA 백신은 이미 COVID-19와 같은 감염성 질환에 대한 효과가 입증되었지만, 현재 진행 중인 연구는 인플루엔자, HIV, 지카 바이러스, 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)와 같은 다른 감염성 질환에 대한 mRNA 기반 백신을 개발하는 것을 목표로 합니다. mRNA 기술의 적응성으로 인해 새로운 병원균에 대응하는 데 적합합니다. mRNA 기술은 특정 돌연변이로 인한 희귀 유전적 질환의 치료를 위해 탐구되고 있습니다. 연구자들은 유전적 결함을 교정하기 위해 변형된 mRNA를 전달함으로써 낭포성 섬유증 및 특정 유전적 대사 장애와 같은 질환이 있는 환자에게 표적화되고 개인화된 치료법을 제공하는 것을 목표로 합니다. mRNA 기술은 조직 복구 및 교체를 위해 줄기 세포를 특정 세포 유형으로 분화시키는 것을 안내함으로써 재생 의학에 잠재적으로 응용될 수 있습니다. 이는 특히 퇴행성 질환과 부상을 치료하는 데 유용할 수 있습니다. mRNA는 CRISPR-Cas9와 같은 유전자 편집 도구를 전달하여 특정 유전자를 표적으로 삼고 수정하는 데 사용할 수 있습니다. 이 기술은 유전적 질환을 치료하고 유전자 돌연변이를 교정하는 데 유망합니다. 연구자들은 유전적 또는 후천적 단백질 결핍이 있는 환자의 결핍된 단백질을 대체하거나 보충하기 위해 mRNA를 탐구하고 있습니다. 이 접근법은 혈우병 및 특정 효소 결핍과 같은 질환을 치료하는 데 사용할 수 있습니다.

mRNA 기술은 자가면역 질환에 대한 치료법 개발을 위해 조사되고 있습니다. mRNA 기반 치료법은 면역 반응을 조절하여 자가면역 질환을 조절하고 제어하는 데 도움이 될 수 있습니다. mRNA 백신은 알레르기에 대한 알레르겐 특이 면역 요법을 제공하도록 사용자 정의할 수 있습니다. 이 접근법은 보다 정확하고 효과적인 알레르기 치료법의 잠재력을 제공합니다. 개인의 유전적 프로필에 따라 mRNA 기반 치료법을 사용자 정의하는 능력은 개인화 의학의 중요한 원동력입니다. 환자의 고유한 유전적 구성에 맞게 치료법을 조정하면 치료 결과를 개선할 수 있습니다. mRNA 기술은 의료 분야를 넘어 재조합 단백질 및 효소 생산을 포함한 생명 공학 분야에 응용됩니다. 또한 농업 및 산업 생명 공학과 같은 다른 분야에서 사용할 수 있는 잠재력도 있습니다. 이 요인은 글로벌 mRNA 플랫폼 시장의 수요를 촉진할 것입니다.

팬데믹 대응 및 백신의 성장

mRNA 기술은 COVID-19 백신의 빠른 개발을 가능하게 했습니다. Pfizer-BioNTech와 Moderna와 같은 회사는 놀라울 정도로 짧은 기간 내에 mRNA 기반 COVID-19 백신을 개발, 테스트하고 긴급 사용 승인을 받았습니다. 이러한 개발 속도는 팬데믹을 통제하는 데 결정적이었습니다. mRNA 백신은 COVID-19에 대한 높은 수준의 효능을 입증하여 빠른 채택과 광범위한 사용에 기여했습니다. 이러한 백신이 중증 질환과 전염을 예방하는 데 효과적이어서 수요를 강력히 주도했습니다. mRNA 기술은 새로운 바이러스 변종에 적응하는 데 적합합니다. mRNA의 유연성 덕분에 바이러스의 새로운 변종을 해결하기 위해 백신 후보를 빠르게 수정할 수 있어 바이러스 돌연변이에 직면한 백신 효과에 대한 우려를 해소할 수 있습니다. mRNA 백신의 확장성과 빠른 생산 능력은 전 세계적 백신 접종 노력을 지원했습니다. 정부, 국제 기구, 의료 시스템은 인구를 보호하기 위해 mRNA 백신을 확보하려고 노력했으며, 이로 인해 생산 증가에 대한 수요가 증가했습니다.

이 팬데믹은 새로운 감염병에 대비하는 것의 중요성을 강조했습니다. 전 세계 정부와 기구는 mRNA 기술이 미래의 팬데믹에 신속하게 대응할 수 있는 잠재력을 인식하고 인프라와 역량 구축에 투자했습니다. mRNA 기반 COVID-19 백신의 성공은 공공 및 민간 부문 모두에서 상당한 투자와 자금을 유치했습니다. 이러한 재정 지원은 연구 개발 노력을 가속화하고 mRNA 플랫폼의 응용 프로그램을 확대했습니다. 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 의약품청(EMA)을 포함한 규제 기관은 mRNA 기술 개발자와 긴밀히 협력하여 공중 보건 비상 사태 동안 규제 승인 절차를 신속하게 진행했습니다. mRNA COVID-19 백신의 효과와 안전성은 이 기술에 대한 대중의 신뢰에 기여했습니다. 그 결과, mRNA 기반 백신과 치료법에 대한 수용이 증가했습니다. mRNA 백신의 성공은 이 분야에서 추가 연구 개발을 촉진했습니다. 연구자와 회사는 다른 감염병에 대한 백신과 치료법을 포함한 광범위한 응용 분야에서 mRNA 기술의 잠재력을 탐구하고 있습니다. 팬데믹에 대한 글로벌 대응에는 국가, 제약 회사 및 연구 기관 간의 협업이 포함되었습니다. 이 협업은 mRNA 기술에 대한 지식과 전문성의 공유를 가속화했습니다. 이 요인은 글로벌 mRNA 플랫폼 시장의 수요를 가속화할 것입니다.

주요 시장 과제

백신 주저와 잘못된 정보

백신 접종을 꺼리거나 거부하는 것을 의미하는 백신 주저는 mRNA 백신의 채택을 늦출 수 있습니다. 이는 집단 면역을 달성하고 감염병의 확산을 통제하려는 노력을 방해할 수 있습니다. 종종 소셜 미디어 및 기타 채널을 통해 퍼지는 잘못된 정보는 mRNA 백신에 대한 오해와 잘못된 믿음으로 이어질 수 있습니다. 여기에는 백신 안전성, 효능 및 장기적 효과에 대한 우려가 포함될 수 있습니다. 잘못된 정보는 백신에 대한 대중의 신뢰를 떨어뜨리고 개인이 백신을 접종하지 못하게 할 수 있습니다. 주저와 잘못된 정보로 인해 백신 접종률이 낮아지면 COVID-19와 같은 치명적인 전염병을 포함하여 예방 가능한 질병이 지속적으로 발생할 수 있습니다. 이러한 발병은 의료 시스템에 부담을 주고 이환율과 사망률을 증가시키며 경제적, 사회적 결과를 초래할 수 있습니다. 백신 주저 수준이 높으면 의학적 이유로 백신을 접종할 수 없는 취약 계층을 보호하는 데 필수적인 집단 면역을 달성하려는 노력이 방해받을 수 있습니다. 집단 면역은 지역 사회 내에서 전염병의 확산을 통제하는 데 중요합니다. 잘못된 정보와 주저는 백신 접종 캠페인을 방해하고 백신 접종률을 낮출 수 있으며, 특히 팬데믹과 같은 공중 보건 비상 상황에서 그렇습니다. 백신 주저가 널리 퍼지고 백신에 대한 잘못된 정보가 퍼지면 공공 보건 기관, 의료 제공자 및 정부 권장 사항에 대한 대중의 신뢰가 침식될 수 있습니다. 신뢰의 침식은 다른 공중 보건 조치로 확대될 수 있으며, 효과적인 질병 관리 전략을 구현하는 것을 더욱 어렵게 만들 수 있습니다.

변종과 적응성

많은 감염성 병원체, 특히 바이러스는 유전적 돌연변이를 겪을 수 있으며, 이로 인해 새로운 변종이나 균주가 출현할 수 있습니다. 이러한 변종은 전염성 증가 및 면역 저항성을 포함한 다양한 특성을 가질 수 있습니다. 변종은 잠재적으로 더 심각한 질병이나 백신 효과 감소로 이어져 공중 보건에 위협이 될 수 있습니다. mRNA 백신을 포함한 백신의 효과는 변종에 따라 다를 수 있습니다. 일부 변종은 기존 백신이 유도하는 면역 반응을 부분적으로 회피할 수 있습니다. 이는 백신이 진화하는 병원체에 대한 광범위하고 장기적인 보호를 제공하는 능력에 도전합니다. 백신 효과를 유지하기 위해 연구자와 제조업체는 mRNA 백신을 신속하게 적응시켜 새로운 변종을 처리해야 합니다. 여기에는 새로운 변종의 항원을 인코딩하도록 mRNA 시퀀스를 수정하는 것이 포함될 수 있습니다. 백신의 효과를 유지하기 위해 팬데믹과 발병 중에 신속한 적응이 중요합니다. 규제 기관은 공중 보건 비상 사태 동안 백신의 가용성을 높이기 위해 변형 백신에 대한 간소화된 승인 절차를 제공해야 할 수도 있습니다. 변형 백신에 대한 규제 승인을 개발하고 얻는 것은 자원 집약적이고 시간이 많이 걸릴 수 있습니다. mRNA 백신을 새로운 변형에 맞게 조정하려면 제조 공정을 조정해야 할 수 있습니다. 업데이트된 백신에 대한 글로벌 수요를 충족하기 위해 생산을 확대하는 것은 어려울 수 있습니다.

주요 시장 동향

맞춤형 의학

유전체학과 유전자 검사의 발전으로 개인의 유전 정보를 빠르고 저렴하게 분석하는 것이 점점 더 가능해졌습니다. 이러한 유전자 프로파일링을 통해 의료 서비스 제공자는 질병 감수성과 치료 반응에 영향을 미칠 수 있는 유전적 변형을 식별할 수 있습니다. mRNA 기술은 환자의 유전적 프로필에 따라 맞춤화할 수 있는 표적 치료법을 개발할 수 있게 합니다. 연구자들은 특정 유전적 변이 또는 질병 마커를 다루기 위해 mRNA 시퀀스를 설계함으로써 개인화된 치료법을 만들 수 있습니다. 암의 맥락에서 개인화된 의학은 주목할 만한 응용 분야였습니다. 연구자들은 개별화된 종양 항원을 표적으로 삼는 mRNA 기반 암 백신과 치료법을 탐구하고 있었습니다. 이러한 치료법은 환자의 면역 체계를 활용하여 암 세포를 특별히 표적으로 삼아 파괴하는 것을 목표로 합니다. 개인화된 mRNA 치료법은 특정 돌연변이로 인한 희귀 유전적 질환을 다루기 위해 개발되고 있었습니다. 연구자들은 이러한 돌연변이를 교정하거나 보상하기 위해 mRNA 시퀀스를 맞춤화함으로써 개인화된 치료법을 제공하기 위해 노력했습니다. mRNA 백신은 알레르기에 대한 알레르겐 특이적 면역 요법을 제공하도록 사용자 정의할 수 있습니다. 이 접근 방식은 각 환자의 알레르겐에 맞게 조정된 보다 정확하고 효과적인 알레르기 치료법의 잠재력을 제공합니다. mRNA 기술은 유전자 발현의 변화를 분석하여 환자의 치료에 대한 반응을 모니터링할 수 있게 합니다. 이 정보는 치료 계획을 조정하고 개인화하는 데 사용할 수 있습니다. 약리유전체학 데이터를 mRNA 기반 치료법과 통합하면 각 환자에게 가장 적합한 약물과 복용량을 결정하여 부작용을 줄이고 치료 결과를 최적화하는 데 도움이 될 수 있습니다.

세그먼트별 통찰력

적응증 통찰력

2022년 글로벌 mRNA 플랫폼 시장에서 가장 큰 점유율을 차지한 것은 자가면역 질환 부문이었으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다. 자가면역 질환은 복잡하고 종종 잘 이해되지 않는 특성으로 인해 상당한 의학적 과제를 나타냅니다. 많은 자가면역 질환은 치료 옵션이 제한적이며 mRNA 기술은 이 부문에서 충족되지 않은 의학적 요구를 해결하기 위한 혁신적인 치료법을 개발할 수 있는 가능성을 가지고 있습니다. mRNA 기술은 면역 체계를 조절하는 데 사용할 수 있으므로 자가면역 질환을 치료하는 데 매력적인 접근 방식입니다. 연구자들은 특정 면역 반응을 표적으로 하는 mRNA 시퀀스를 설계함으로써 자가면역 질환에서 면역 체계의 유해한 활동을 잠재적으로 억제하거나 조절할 수 있습니다. 자가면역 질환은 종종 환자 사이에서 다양한 증상과 치료에 대한 반응을 보입니다. mRNA 기반 치료법은 특정 자가면역 경로나 항원을 표적으로 하도록 사용자 정의할 수 있으므로 치료에 대한 개인화된 접근 방식이 가능합니다.

사용성 통찰력

2022년 글로벌 mRNA 플랫폼 시장에서 가장 큰 점유율을 차지한 것은 치료용 백신 부문이었으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다. COVID-19 팬데믹은 mRNA 플랫폼 시장에 상당한 영향을 미쳤습니다. mRNA 기술은 SARS-CoV-2 바이러스에 대한 백신을 개발하는 데 매우 효과적이고 빠른 대응책으로 등장했습니다. Pfizer-BioNTech와 Moderna가 개발한 것과 같은 mRNA 기반 COVID-19 백신의 성공은 이 부문에 대한 엄청난 관심과 투자를 불러일으켰습니다. mRNA 기술은 감염성 질환을 넘어 다양한 질병에 대한 치료용 백신 개발에 다재다능함을 입증했습니다. 여기에는 mRNA 기반 치료법이 면역 체계를 자극하여 암 세포를 표적으로 삼아 파괴하는 것을 목표로 하는 암 백신과 인플루엔자, 지카, HIV와 같은 다른 질병에 대한 백신이 포함됩니다. mRNA 백신과 치료용 백신은 기존 백신 플랫폼보다 더 빠르게 개발될 수 있습니다. 이 속도는 특히 새로운 감염성 질환과 빠르게 진화하는 병원균에 대응하는 데 가치가 있습니다.

mRNA 유형 통찰력

2022년 글로벌 mRNA 플랫폼 시장에서 가장 큰 점유율은 Self-Amplifying mRNA 부문이 차지했으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다. Self-Amplifying mRNA(saRNA) 기술은 기존 mRNA에 비해 더 높은 수준의 단백질 발현을 생성하도록 설계되었습니다. 이 향상된 단백질 생산 능력은 saRNA를 강력한 면역 반응이 필요한 질병을 표적으로 하는 백신 개발 및 치료법에 특히 매력적으로 만들 수 있습니다. Self-Amplifying mRNA는 광범위한 항원이나 치료용 단백질에 대한 유전 정보를 전달하도록 설계될 수 있습니다. 이러한 다재다능함 덕분에 감염성 질환과 암을 포함한 다양한 질병에 대한 백신과 치료법을 개발하는 데 귀중한 도구가 됩니다. 자체 증폭 mRNA를 전달하기 위한 고급 지질 나노입자(LNP)의 개발은 saRNA 기반 백신 및 요법의 안정성과 전달 효율성을 개선하여 시장 점유율을 더욱 높이는 데 기여했습니다.

최종 사용자 통찰력

2022년 글로벌 mRNA 플랫폼 시장에서 가장 큰 점유율을 차지한 곳은 다음과 같습니다.

지역 통찰력

북미 지역은 2022년 글로벌 mRNA 플랫폼 시장을 지배합니다. 북미는 세계에서 가장 크고 영향력 있는 생명공학 및 제약 회사가 있는 곳으로, 이 중 다수가 mRNA 기술에 막대한 투자를 했습니다. mRNA 기반 COVID-19 백신의 개발 및 상용화에 중요한 역할을 한 Pfizer, Moderna, BioNTech와 같은 회사는 북미에 본사를 두고 있거나 상당한 입지를 확보하고 있습니다. 이 지역은 생물의학 연구 개발을 위한 잘 정립되고 강력한 생태계를 보유하고 있습니다. 세계적 수준의 대학, 연구 기관, mRNA 기술 발전에 전념하는 고도로 숙련된 인력을 자랑합니다. 북미는 mRNA 연구 및 개발을 위한 상당한 투자와 기금을 유치했습니다. 공공 및 민간 자금 기관, 벤처 캐피털리스트, 정부 이니셔티브는 mRNA 기반 치료법과 백신의 성장을 지원했습니다.

최근 개발

• 2023년 4월, WHO 사무총장 테드로스 아드하놈 게브레예수스가 주최한 mRNA 기술 이전 프로그램의 첫 대면 컨퍼런스에는 200명 이상의 대표가 케이프타운(남아프리카 공화국)으로 모였습니다. Afrigen Biologics and Vaccines(이하 Afrigen, 케이프타운, 남아프리카 공화국)의 mRNA 기술 허브 시설도 지난주에 개소했습니다. 2021년에 전 세계적으로 COVID-19 백신에 대한 불평등한 접근에 대한 대응으로 도입된 이 계획은 WHO, 의약품 특허 풀, 아프리카, 아시아, 유럽, 남아메리카의 15개 LMIC의 기업 및 공공 파트너 간의 파트너십입니다. 그 목표는 LMIC가 mRNA 백신을 독립적으로 설계, 생산 및 유통할 수 있는 능력을 제공하는 것이었습니다. 파트너 중 하나인 Afrigen은 mRNA 백신 플랫폼의 연구, 개발 및 이전을 담당하고 있으며, 남아프리카 의학 연구 위원회가 지속 가능성 코디네이터 역할을 합니다. 제약 회사 Biovac(케이프타운, 남아프리카)은 다른 대륙의 파트너에게 배포되기 전에 먼저 기술을 확보할 것입니다. Biovac은 아프리카 파트너 국가 전역에서 제품의 제조 및 유통을 확대할 것입니다.
• 2023년 6월, 인도에서 생산되는 최초의 mRNA 백신인 GEMCOVAC-OM은 Gennova ImageCourtesy Agencies에서 자체 플랫폼 기술을 활용하여 개발했습니다.

주요 시장 참여자

• AstraZeneca PLC
• Asuragen, Inc.
• Catalent Pharma Solutions
• Arcturus Therapeutics, Inc.
• BioNTech AG
• CRISPR Therapeutics Inc.
• AKESOgen, 주식회사
• baseclick GmbH
• Accent Therapeutics Inc.
• Accanis Biotech F&EGmbH & Co KG