류마티스 관절염 약물 시장 – 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측 2018-2028 분자 유형(제약, 생물제약), 약물 종류(비스테로이드성 항염제(NSAID), 질병 개선 항류마티스제(DMARD), 코르티코스테로이드, 진통제, 기타), 유통 채널(처방전, 일반의약품(OTC)), 지역, 경쟁별로 세분화

시장 개요

글로벌 류마티스 관절염 약물 시장은 2022년에 592억 달러 규모였으며, 2028년까지 CAGR 5.58%로 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 류마티스 관절염(RA) 약물 시장은 제약 산업 내에서 역동적이고 빠르게 진화하는 부문입니다. 이 시장은 RA 환자의 요구를 해결하기 위한 지속적인 연구 개발 노력에 의해 주도되는 혁신적인 치료법의 끊임없는 유입이 특징입니다.

류마티스 관절염은 주로 관절에 영향을 미치는 자가면역 질환으로 통증, 부기, 경직을 유발합니다. 치료하지 않으면 관절 변형과 장애로 이어질 수도 있습니다. RA의 세계적 유병률은 인구의 약 1%로 추산되며, 여성이 남성보다 더 흔하게 영향을 받습니다. 세계 인구가 고령화됨에 따라 RA의 발생률이 증가할 것으로 예상됩니다.

주요 시장 동인

연구 개발의 진전

연구 개발(R&D)의 진전은 글로벌 류마티스 관절염(RA) 약물 시장의 중심적이고 강력한 시장 동인입니다. R&D의 핵심에는 혁신적인 약물 개발에 대한 지속적인 탐구가 있습니다. 류마티스 관절염의 복잡성을 해결해야 하는 절실한 필요성에 의해 주도되는 제약 회사는 연구에 많은 투자를 하고 있습니다. 이러한 투자는 증상을 완화할 뿐만 아니라 질병의 근본 원인을 해결하는 약물을 만드는 데 중점을 두고 있습니다. 이러한 약물은 RA 환자에게 포괄적인 솔루션을 제공하여 삶의 질을 개선하고 질병의 진행을 막을 수 있습니다. 생명 공학 및 분자 생물학의 최근 발전은 류마티스 관절염 치료에서 정밀 의학의 길을 열었습니다. 연구자들은 이제 분자 수준에서 질병을 이해하고 염증과 관절 손상을 담당하는 면역 체계 내의 특정 표적을 식별할 수 있습니다. 이를 통해 유전적 및 면역 프로필을 기반으로 개별 환자에게 맞춤화할 수 있는 고도로 표적화된 치료법이 개발되었습니다. 정밀 의학은 치료 효과를 높일 뿐만 아니라 부작용을 최소화하여 환자와 의료 서비스 제공자 모두에게 매력적인 옵션입니다.

연구 개발 노력으로 RA 약물 시장에서 게임 체인저로서 생물학적 제제와 표적 치료법이 등장했습니다. 면역 체계를 전반적으로 억제하는 기존 약물과 달리 생물학적 제제는 염증 과정에 관련된 분자를 특별히 표적으로 삼습니다. 이러한 표적화된 접근 방식은 효능을 개선할 뿐만 아니라 부작용 위험도 줄입니다. 아달리무맙 및 에타네르셉트와 같은 생물학적 제제의 성공 사례는 류마티스 관절염 치료 환경을 재편하여 환자에게 상태를 관리할 수 있는 새로운 희망을 제공했습니다. R&D는 새로운 약물 화합물과 함께 혁신적인 약물 전달 방법 개발에도 중점을 두고 있습니다. 여기에는 환자의 준수와 편의성을 향상시키는 경구, 피하, 심지어 착용형 기술에 대한 탐색이 포함됩니다. 환자에게 보다 사용자 친화적이고 덜 침습적인 옵션을 제공함으로써 제약 회사는 시장 도달 범위를 크게 확장하고 더 광범위한 환자 인구 통계에 대응할 수 있습니다.

류마티스 관절염 유병률 증가

류마티스 관절염(RA) 유병률 증가는 글로벌 류마티스 관절염 약물 시장의 중요하고 부인할 수 없는 시장 동인입니다. RA 유병률 증가의 주요 원인 중 하나는 인구 고령화입니다. 개인이 나이가 들면서 RA에 걸릴 위험이 증가합니다. 이러한 인구 통계적 추세는 기대 수명이 증가하고 있는 선진국에서 특히 두드러지며, 잠재적인 RA 환자 풀이 더 커졌습니다.

의료 기술의 발전으로 RA를 보다 정확하고 시기적절하게 진단할 수 있게 되었습니다. 조기 발견은 질병을 효과적으로 관리하는 데 필수적이며, 진단 기술의 개선으로 의료 전문가는 과거에 발견되지 않았을 수 있는 RA 사례를 식별할 수 있었습니다. 그 결과, 더 많은 개인이 확진 진단을 받고 있으며, 이는 RA의 유병률 증가에 기여하고 있습니다. 앉아서 하는 행동, 건강에 해로운 식단, 스트레스 수준 증가를 특징으로 하는 현대 생활 방식은 RA와 같은 자가면역 질환의 위험 증가와 관련이 있는 것으로 여겨집니다. 세계 여러 지역에서 만연한 이러한 요인은 인구에서 RA의 발생률이 증가하는 데 기여합니다. 오염 및 독소에 노출되는 것과 같은 특정 환경 요인은 RA 발병 위험 증가와 관련이 있습니다. 산업화가 전 세계적으로 확대됨에 따라 더 많은 사람들이 이러한 환경적 요인에 노출되어 질병의 유병률을 더욱 높이고 있습니다. 비만율의 전 세계적 증가는 또 다른 기여 요인입니다. 비만은 RA의 위험이 더 높은 것과 관련이 있는데, 과도한 체지방은 질병의 주요 특징인 만성 염증을 유발할 수 있기 때문입니다. 비만 유행병으로 RA에 걸릴 위험이 있는 인구가 늘어났습니다.

확장되는 생물학적 제제 시장

확장되는 생물학적 제제 시장은 글로벌 류마티스 관절염(RA) 약물 시장의 핵심 시장 동인으로, RA 치료의 판도를 바꾸고 있습니다. 생물학적 제제는 염증 과정에 관여하는 분자를 특별히 표적으로 삼아 RA를 치료하는 혁신적인 접근 방식을 나타냅니다. 광범위한 면역 억제를 제공하는 기존의 질병 개선 항류마티스 약물(DMARD)과 달리 생물학적 제제는 정밀 의학을 제공합니다. 이러한 정밀한 타겟팅은 치료 효능을 향상시킬 뿐만 아니라 부작용의 위험을 최소화하여 생물학적 제제를 환자와 의료 제공자 모두에게 매력적인 선택으로 만듭니다. 생물학적 제제는 RA 관리에서 우수한 효능을 입증했으며, 종종 기존 치료법보다 증상과 관절 손상을 더 잘 통제합니다. 또한 일부 생물학적 제제는 질병 수정의 잠재력을 보여 RA의 진행을 늦추거나 심지어 멈출 수 있습니다. 이 놀라운 능력은 생물학적 제제를 RA 치료의 최전선으로 끌어올렸습니다.

RA용 생물학적 제제 시장은 각각 다른 작용 메커니즘을 가진 광범위한 제품을 제공합니다. 이러한 다양성 덕분에 의료 서비스 제공자는 개별 환자에게 치료 계획을 맞춤화하여 결과를 최적화할 수 있습니다. 일부 생물학적 제제는 종양괴사인자-알파(TNF-α)를 표적으로 삼는 반면, 다른 생물학적 제제는 인터루킨(IL) 또는 B 세포에 초점을 맞춥니다. 이러한 다재다능함 덕분에 환자는 개인화되고 효과적인 치료를 받을 수 있습니다. 생물학적 제제는 RA 환자의 삶의 질을 개선하는 데 중요한 역할을 했습니다. 이러한 약물은 염증을 효과적으로 조절하고 통증, 경직 및 관절 손상을 줄임으로써 환자가 보다 활동적이고 만족스러운 삶을 살 수 있도록 합니다. 이는 차례로 환자 만족도와 준수를 높여 생물학적 제제에 대한 수요를 촉진했습니다.

정부 이니셔티브 및 의료 정책

정부 이니셔티브 및 의료 정책은 글로벌 류마티스 관절염(RA) 약물 시장의 중요한 시장 동인입니다. 이러한 동인은 RA 치료 및 제약 시장 역학의 환경을 형성하는 데 중요한 역할을 합니다. 정부 이니셔티브는 종종 RA 약물을 포함한 필수 약물에 대한 환자 접근성을 높이는 것을 목표로 합니다. 이러한 약물의 비용을 보조하거나 환불 제도를 시행함으로써 정부는 환자의 재정적 부담을 줄이고 치료를 더 저렴하고 접근 가능하게 만듭니다. 이를 통해 더 광범위한 환자 인구가 치료를 받도록 장려하고 RA 약물에 대한 수요를 촉진합니다. 많은 의료 정책은 RA에 대한 조기 진단 및 개입을 강조합니다. 이러한 정책은 질병에 대한 정기적인 검진 및 교육을 장려하여 의료 제공자가 초기 단계에서 사례를 식별할 수 있도록 합니다. 조기 진단은 치료를 적시에 시작할 수 있게 해주어 더 나은 결과와 장기적인 의료비 절감으로 이어질 수 있습니다.

정부는 RA 치료 개선에 초점을 맞춘 연구를 포함한 의학 연구에 자금을 할당합니다. 이 자금은 임상 시험, 약물 개발 및 혁신적 치료법의 탐색을 지원합니다. 결과적으로 제약 회사는 정부에서 자금을 지원하는 연구 기관과의 파트너십을 통해 약물 발견 및 개발을 촉진하는 혜택을 얻습니다. 미국 식품의약국(FDA)이나 유럽의 유럽 의약품 기관(EMA)과 같은 정부 기관은 RA 약물의 승인 및 규제에서 중추적인 역할을 합니다. 유리한 규제 절차와 획기적인 치료법에 대한 신속한 승인은 제약 회사가 RA 약물 개발에 투자하도록 유도합니다.

주요 시장 과제

생물학적 치료법의 높은 비용

RA 치료의 최전선에 있는 생물학적 약물을 개발하려면 상당한 연구 개발 비용이 필요합니다. 복잡한 공정, 복잡한 생명공학, 엄격한 규제 요건은 높은 R&D 비용에 기여합니다.

생물학적 제제를 제조하는 것은 살아있는 세포 배양, 엄격한 품질 관리, 특수 시설이 필요하기 때문에 복잡하고 비용이 많이 드는 공정입니다. 이러한 요인은 생산 비용을 증가시키고 이는 환자와 의료 시스템에 전가됩니다. 많은 생물학적 약물은 특허 보호를 받으며, 제약 회사는 프리미엄 가격을 청구할 수 있는 독점 기간을 부여받습니다. 이는 혁신을 장려하지만 환자와 의료비 지불자에게 높은 비용을 초래합니다.

생물학적 요법의 높은 비용은 특히 의료 예산이 제한된 지역에서 환자의 접근성을 제한할 수 있습니다. 환자는 치료에 대한 재정적 장벽에 직면하여 치료가 지연되거나 부적절해질 수 있습니다. 이는 결국 RA 약물의 전반적인 시장 성장을 늦출 수 있는데, 상당수의 환자 집단이 이러한 첨단 치료법을 이용할 수 없기 때문입니다.

복잡한 규제 환경

규제 기관은 약물 승인, 특히 생물학적 제제의 경우 포괄적인 안전성 및 효능 데이터를 요구합니다. 이러한 엄격한 기준을 충족하려면 광범위한 임상 시험과 견고한 데이터가 필요하며, 이는 시간이 많이 걸리고 비용이 많이 들 수 있습니다. RA 약물은 전 세계적으로 판매되고 있으며, 각 국가마다 규제 프레임워크가 있습니다. 여러 규제 경로를 탐색하고 다양한 요구 사항을 충족하면 약물 개발 및 시장 진입이 복잡해집니다.

복잡하고 시간이 많이 걸리는 규제 프로세스는 새로운 RA 약물의 시장 출시를 지연시킬 수 있습니다. 이는 환자에게 혁신적인 치료법에 대한 접근을 지연시켜 시장 성장을 제한할 가능성이 있습니다. 게다가 규제 준수의 자원 집약적 특성으로 인해 소규모 제약 회사가 시장에 진출하지 못하고 경쟁과 혁신이 감소할 수 있습니다.

약물 내성 및 안전 문제

일부 RA 환자는 시간이 지남에 따라 생물학적 약물에 대한 항체를 개발하여 이러한 치료법의 효과가 떨어질 수 있습니다. 이러한 현상으로 인해 대체 치료법으로 전환해야 하며, 의료비가 증가할 수 있습니다. 생물학적 약물은 상당한 이점을 보였지만 위험이 없는 것은 아닙니다. 비교적 드물기는 하지만 부작용이 발생할 수 있습니다. 안전 문제로 인해 모니터링이 강화되고, 규제 기관의 감시가 이루어지고, 심지어는 시장에서 철수되어 환자의 신뢰에 영향을 미칠 수 있습니다.

약물 내성 및 안전 문제는 환자와 의료 서비스 제공자 모두에게 불확실성을 초래할 수 있습니다. 지속적인 모니터링과 잠재적인 치료법 변경의 필요성은 전반적인 의료 부담을 증가시키고 RA 약물에 대한 환자와 제공자의 열정을 저하시킬 수 있습니다. 또한 안전 문제로 인해 규제 감독이 더욱 엄격해져 시장 역학에 영향을 미칠 수 있습니다.

주요 시장 동향

생물학적 치료법의 우세

TNF 억제제, IL-6 억제제, JAK 억제제를 포함한 생물학적 약물은 RA 관리에서 우수한 효능을 보였습니다. 이들은 염증 과정에 관여하는 분자를 특별히 표적으로 삼아 질병을 정확하게 제어합니다.

생물학적 약물은 전체 면역 체계를 억제하지 않고 특정 경로를 표적으로 삼기 때문에 기존의 질병 개선 항류마티스 약물(DMARD)에 비해 부작용 위험이 낮습니다. 이로 인해 많은 환자와 의료 서비스 제공자에게 선호되는 선택이 되었습니다. RA의 전 세계적 유병률이 증가하면서 효과적인 치료법이 필요한 환자 풀이 커지고 있습니다. 생물학적 약물은 이러한 수요를 충족하는 데 앞장서고 있으며 제약 회사는 계속해서 개발에 투자하고 있습니다.

생물학적 치료법은 RA 약물 시장에서 우세를 유지할 것으로 예상됩니다. 더 많은 생물학적 제제가 시장에 출시되고 규제 승인을 받으면 환자는 더 광범위한 치료 옵션의 혜택을 받을 가능성이 높아져 경쟁과 혁신이 증가하게 됩니다.

맞춤형 의학으로의 전환

의학 연구의 발전으로 RA와 관련된 바이오마커가 확인되었습니다. 이러한 바이오마커는 질병의 심각성과 치료 반응을 예측하는 데 도움이 됩니다. 맞춤 의학을 통해 치료 계획을 바이오마커 프로필을 기반으로 개별 환자에게 맞춤화할 수 있습니다.

유전학 연구에 따르면 RA는 강력한 유전적 구성 요소가 있습니다. 환자의 유전적 소인을 이해하면 치료 결정을 내릴 수 있습니다. 예를 들어, 특정 유전적 마커는 특정 생물학적 제제에 대한 더 나은 반응을 나타낼 수 있습니다. 영상 및 유전자 검사를 포함한 향상된 진단 기술을 통해 RA를 더 정확하고 조기에 진단할 수 있습니다. 조기 진단은 맞춤형 치료 전략으로 시기적절한 개입을 용이하게 합니다.

맞춤형 의학은 RA 약물 시장에서 점점 더 중요해지고 있습니다. 맞춤형 치료는 더 나은 결과와 감소된 의료비로 이어질 수 있습니다. 제약 회사는 개인화된 치료 접근 방식에 맞는 약물을 개발하기 위한 연구에 투자하고 있습니다.

바이오시밀러의 등장

RA 치료에 사용되는 많은 생물학적 약물은 특허 독점 기간이 끝나거나 끝나갈 무렵입니다. 이는 원래 생물학적 약물과 매우 유사하지만 비용이 저렴한 바이오시밀러의 개발 및 승인의 길을 열었습니다.

바이오시밀러는 브랜드명 생물학적 약물에 대한 비용 효율적인 대안을 제공합니다. 이는 의료 시스템의 재정적 부담을 줄이고 더 광범위한 환자가 RA 치료를 받을 수 있도록 할 수 있습니다. 규제 기관은 바이오시밀러 승인에 대한 엄격한 지침을 수립하여 안전성과 효능을 보장했습니다. 이를 통해 의료 제공자와 환자가 바이오시밀러를 사용하는 데 대한 확신을 갖게 되었습니다.

바이오시밀러는 RA 약물 시장에서 인기를 얻고 있습니다. 저렴하고 효과적이어서 채택이 촉진되고 있습니다. 더 많은 바이오시밀러가 시장에 진출하고 기존 생물학제와 경쟁함에 따라 가격 압박으로 인해 전반적으로 비용이 절감되어 환자와 의료 시스템에 도움이 될 수 있습니다.

세그먼트별 통찰력

분자 유형 통찰력

분자 유형 범주를 기준으로, 바이오제약 부문은 2022년 류마티스 관절염 약물의 글로벌 시장에서 지배적인 주자로 부상했습니다. 생물학제와 바이오시밀러를 포함하는 바이오제약은 RA 치료의 초석으로 자리 잡았습니다. 바이오제약, 특히 생물학제는 RA의 기저에 있는 염증 과정에 관여하는 특정 분자와 경로를 표적으로 삼도록 설계되었습니다. 이러한 약물은 RA 발병 기전에서 중추적인 역할을 하는 종양괴사인자-알파(TNF-α), 인터루킨-6(IL-6), 야누스 키나제(JAK) 경로와 같은 핵심 사이토카인에 초점을 맞춥니다. 이러한 분자를 정확하게 표적으로 삼음으로써 생물학적 제제는 면역 반응을 효과적으로 조절하고 염증을 줄이며 질병 진행을 멈출 수 있습니다. 이러한 표적 접근법은 보다 일반화된 면역 억제를 제공하는 기존의 소분자 약물에 비해 우수한 효능을 제공합니다.

생물학적 제제는 기존의 질병 개선 항류마티스 약물(DMARD)과 비교했을 때 임상 시험과 실제 환경에서 지속적으로 더 높은 효능을 입증했습니다. 종종 관절 통증, 부기, 경직과 같은 RA 증상을 더 잘 통제합니다. 또한 생물학적 제제는 질병을 수정할 수 있는 잠재력이 있어 RA의 진행을 늦추거나 심지어 중단시켜 관절 기능을 보존하고 구조적 손상을 예방할 수 있습니다. 이러한 우수한 효능으로 인해 생물 의약품은 많은 RA 환자와 의료 서비스 제공자에게 첫 번째 선택이 되었습니다.

생물 의약품의 한 가지 중요한 이점은 소분자 약물에 비해 부작용 위험이 적다는 것입니다. 기존의 DMARD와 비스테로이드성 항염제(NSAID)는 종종 위장 문제, 심혈관 질환 및 간 독성 위험이 더 높습니다. 대조적으로 생물학적 제제는 일반적으로 표적 작용 메커니즘으로 인해 더 잘 견딥니다. 이러한 안전 프로필은 환자의 준수와 만족도를 향상시킵니다. 이러한 요인들이 이 부문의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

약물 종류 통찰력

약물 종류 범주를 기준으로, 질병 개선 항류마티스 약물(DMARD) 부문은 2022년 류마티스 관절염 약물의 글로벌 시장에서 지배적인 플레이어로 부상했습니다. 질병 개선 항류마티스 약물(DMARD)은 단순히 증상을 완화하는 것이 아니라 RA의 근본 원인을 해결하도록 설계되었습니다. 면역 체계의 비정상적인 반응을 수정하고 염증을 줄이며 관절 손상을 늦추는 방식으로 작용합니다. 질병 관리에 대한 이러한 포괄적인 접근 방식은 DMARD를 다른 약물 종류와 차별화하여 RA 치료의 필수 구성 요소로 만듭니다. DMARD는 메토트렉세이트 및 설파살라진과 같은 기존 DMARD가 도입된 이래로 RA 치료에서 잘 확립된 사용 역사를 가지고 있습니다. RA 관리에 대한 이들의 효과는 수많은 임상 시험과 실제 연구에서 입증되었습니다. 이러한 성공 사례는 의료 제공자와 환자 사이에 신뢰를 형성하여 DMARD의 우세를 강화했습니다.

DMARD는 특히 새로 진단된 사례에서 RA의 1차 요법으로 권장되는 경우가 많습니다. 이들은 질병을 변화시키는 특성과 비교적 유리한 안전 프로필로 인해 초기 치료 선택으로 간주됩니다. DMARD로 RA 치료를 시작하는 것은 널리 받아들여진 관행으로, 시장에서 계속해서 두드러지게 유지될 것입니다.

유통 채널 통찰력

예측 기간 동안 처방 부문은 빠른 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 많은 RA 약물, 특히 생물학적 제제와 질병을 변화시키는 항류마티스 약물(DMARD)은 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽 의약품청(EMA)과 같은 규제 기관에서 처방전 전용 약물로 분류됩니다. 즉, 허가받은 의료 제공자의 유효한 처방이 있는 환자에게만 합법적으로 분배할 수 있습니다. 이러한 약물과 관련된 엄격한 규제 감독 및 안전 문제로 인해 처방전이 필요합니다. RA는 효과적으로 관리하기 위해 전문 지식과 전문성이 필요한 복잡한 자가면역 질환입니다. 류마티스 전문의와 일차 진료 의사를 포함한 의료 전문가는 RA 환자를 진단하고 가장 적합한 치료 계획을 결정하는 데 중요한 역할을 합니다. 처방약은 일반적으로 이러한 전문가의 지도에 따라 투여되어 안전하고 효과적인 치료를 보장합니다. 이러한 요인이 이 부문의 성장에 기여합니다.

지역 통찰력

북미는 2022년 글로벌 류마티스 관절염 약물 시장에서 지배적인 주자로 부상하여 가치 측면에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 북미는 특히 미국에서 RA의 유병률이 비교적 높습니다. 이러한 유병률은 RA 약물에 대한 수요를 촉진하여 제약 회사에 중요한 시장이 되었습니다. 북미는 최첨단 진단 및 치료에 대한 접근성을 갖춘 매우 진보된 의료 인프라를 자랑합니다. 이 인프라는 RA의 시기적절한 진단 및 치료를 가능하게 하여 RA 약물 시장의 성장에 기여합니다. 이 지역은 RA 약물의 연구, 개발 및 마케팅에 종사하는 수많은 제약 회사의 본거지입니다. 이러한 회사는 강력한 연구 생태계와 숙련된 인력의 혜택을 받습니다. 북미, 특히 미국에서의 건강 보험 적용 범위는 RA 약물을 환자에게 제공하는 데 중요한 역할을 합니다. 보험 상환은 환자가 이러한 종종 비싼 치료법에 접근할 수 있도록 지원합니다.

아시아 태평양 시장은 가장 빠르게 성장하는 시장이 될 것으로 보이며, 예측 기간 동안 류마티스 관절염 약물 업체에 수익성 있는 성장 기회를 제공합니다. RA 유병률과 같은 요인은 인도와 중국을 포함한 아시아 태평양 지역의 많은 국가에서 증가하고 있습니다. 이러한 질병 부담 증가는 RA 약물에 대한 수요를 촉진합니다. 이 지역은 크고 빠르게 성장하는 인구가 있는 곳입니다. 중산층이 확대되고 의료에 대한 인식이 향상됨에 따라 더 많은 사람들이 RA 치료를 받을 재정적 수단과 지식을 갖게 되었습니다. 아시아 태평양의 많은 국가가 의료 인프라 개발에 많은 투자를 하고 있습니다. 여기에는 양질의 의료 서비스와 전문 류마티스 클리닉에 대한 접근성 확대가 포함됩니다. 아시아 태평양 지역의 제약 산업은 빠르게 발전하고 있습니다. 국내 및 다국적 제약 회사는 이 지역 인구에 맞게 조정된 RA 약물의 연구 개발에 투자하고 있습니다.

최근 개발

• 2023년 8월, AbbVie는 Alphabet Inc.의 일부인 생명 과학 회사인 Verily와 새로운 협력을 발표하여 염증성 장 질환(IBD) 환자를 위한 디지털 건강 솔루션을 개발했습니다. 이 협력의 목표는 IBD 환자가 자신의 상태를 관리하고 증상을 추적하며 삶의 질을 개선하는 데 도움이 되는 디지털 도구를 개발하는 것입니다..
• 2023년 5월, FDA는 KRAS G12C 양성 NSCLC가 있는 성인을 치료하기 위해 LUMAKRAS를 승인했습니다. LUMAKRAS는 희귀하지만 공격적인 형태의 NSCLC인 KRAS G12C 양성 NSCLC의 치료를 위해 승인된 최초의 표적 치료제입니다.
• 2023년 6월, 케렌디아는 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 위원회(EC)에서 만성 신장 질환(CKD)과 2형 당뇨병이 있는 성인의 치료제로 승인되었습니다. 케렌디아는 미네랄코르티코이드 수용체 길항제로, CKD와 2형 당뇨병이 있는 환자의 심혈관 질환과 신부전 위험을 줄이는 것으로 나타났습니다.

주요 시장 참여자

• AbbVieInc.
• Amgen Inc.
• Bayer AG
• Boehringer Ingelheim GmbH
• Bristol-Myers Squibb 회사
• Celgene Corporation
• F. Hoffmann-La Roche AG
• Johnson & Johnson
• Merck & Co. Inc.
• Novartis AG