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헤파린 유도 혈소판감소증 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028 치료 약물(아르가트로반, 레피루딘, 다나파로이드, 기타), 유통 채널(병원 및 진료소, 외래 진료 센터, 기타)별, 지역 및 경쟁별 세분화


Published on: 2024-11-19 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

헤파린 유도 혈소판감소증 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028 치료 약물(아르가트로반, 레피루딘, 다나파로이드, 기타), 유통 채널(병원 및 진료소, 외래 진료 센터, 기타)별, 지역 및 경쟁별 세분화

예측 기간2024-2028
시장 규모(2022)87억 8천만 달러
CAGR(2023-2028)5.12%
가장 빠르게 성장하는 세그먼트아르가트로반
가장 큰 시장북미

MIR Consumer Healthcare

시장 개요

글로벌 헤파린 유도 혈소판 감소증 시장은 2022년에 87억 8천만 달러의 가치를 지녔으며 2028년까지 5.12%의 CAGR로 예측 기간 동안 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 헤파린 유도 혈소판 감소증(HIT) 시장은 헤파린 요법에 대한 심각한 면역 매개 부작용의 진단, 치료 및 관리를 중심으로 하는 역동적이고 진화하는 의료 분야입니다. 헤파린은 주로 혈전을 예방하고 치료하기 위해 의료 환경에서 널리 사용되는 항응고제이지만 일부 환자에게 면역 반응을 유발하여 HIT로 이어질 수 있습니다. 이 시장은 HIT가 제기하는 과제를 해결하기 위한 광범위한 제품, 서비스 및 연구 노력을 포함합니다.

글로벌 HIT 시장의 주요 동인 중 하나는 인구 고령화, 수술 절차 증가, 심혈관 질환 유병률 증가로 인해 헤파린으로 유발되는 혈소판 감소증의 발생률이 증가하고 있다는 것입니다. 의료 서비스 제공자가 HIT에 대해 점점 더 인식함에 따라 환자의 HIT를 정확하게 식별하여 시기적절한 개입으로 이어지는 진단 도구와 검사에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이로 인해 고급 진단 검사 및 기술이 개발되고 상용화되어 HIT 진단에 대한 상당한 시장이 형성되었습니다. 글로벌 HIT 시장 내의 치료 환경은 헤파린에 대한 다양한 항응고제 대안으로 특징지어지며, HIT를 유발할 위험이 낮아서 주목을 받고 있는 직접 트롬빈 억제제와 같은 것입니다. 또한, 이 시장에는 HIT와 관련된 혈소판 감소증을 관리하는 것을 목표로 하는 혈소판 수혈 및 면역글로불린 요법과 같은 치료 전략이 포함됩니다.

또한, 이 시장에서 진행 중인 연구 개발 노력은 HIT 환경을 더욱 형성할 수 있는 새로운 치료법 및 예방 조치의 개발에 집중합니다. 임상 시험 및 연구는 환자 결과를 개선하고 HIT의 부담을 줄이기 위해 대체 항응고제 및 표적 요법을 지속적으로 탐색하고 있습니다.

주요 시장 동인

헤파린 유도 혈소판 감소증의 증가

글로벌 헤파린 유도 혈소판 감소증(HIT) 시장은 헤파린 유도 혈소판 감소증의 증가로 인해 상당한 촉진을 목격하고 있습니다. 헤파린에 대한 심각한 면역 매개 부작용인 HIT는 의료 분야에서 점점 더 큰 문제가 되고 있습니다. HIT 사례의 급증은 여러 가지 기여 요인에 기인할 수 있습니다. 첫째, 고령화된 세계 인구는 HIT 발병률 증가에 중요한 역할을 합니다. 노인은 응고 장애에 더 취약하여 다양한 의료 치료 및 수술에서 헤파린과 같은 항응고제를 사용해야 합니다. 노인 인구가 계속 증가함에 따라 HIT를 발병할 위험이 있는 환자 풀도 늘어나 시장 내에서 효과적인 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

둘째, 항응고제인 헤파린을 사용하는 수술 및 의료 개입의 증가는 HIT 사례 증가에 크게 기여합니다. 수술 절차는 종종 혈전 형성을 방지하기 위해 항응고제를 사용해야 하지만, 이는 취약한 개인의 HIT 위험도 높입니다. 의학이 발전하고 수술적 개입이 보편화됨에 따라 헤파린 요법에 노출된 환자 집단이 증가하면서 HIT 관련 제품과 서비스에 대한 수요가 급증하고 있습니다.

게다가 의료 전문가들 사이에서 헤파린 요법과 HIT와 관련된 위험에 대한 인식이 높아져 HIT 사례에 대한 모니터링과 진단이 증가했습니다. 의사와 간호사는 이제 위험에 처할 수 있는 환자를 식별하는 데 더욱 주의를 기울여 HIT 사례의 탐지율이 높아졌습니다. 이러한 인식이 높아짐에 따라 HIT 시장에서 정확한 진단 도구와 요법에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

고급 진단 도구

고급 진단 도구는 글로벌 헤파린 유도 혈소판 감소증(HIT) 시장을 활성화하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. HIT는 신속하게 진단하고 관리하지 않으면 생명을 위협하는 결과를 초래할 수 있는 심각한 질환입니다. 효소 결합 면역 흡착 검사(ELISA)와 입자 겔 면역 검사(PaGIA)는 HIT 진단에 혁명을 일으킨 최신 진단 도구 중 하나입니다. 이러한 검사는 매우 민감하고 특이적이어서 의료 전문가가 환자의 혈액에서 HIT 항체의 존재를 더 정확하게 식별할 수 있습니다. 이러한 향상된 정밀도는 HIT 위험이 있는 개인이 신속하게 진단되어 시기적절한 개입과 적절한 치료가 가능하도록 합니다.

또한 이러한 고급 진단 도구는 감염이나 약물 부작용과 같은 혈소판 감소증의 다른 원인과 HIT를 구별하는 데 귀중한 도구를 제공합니다. 정확한 차별화는 환자에게 가장 적합한 치료를 제공하고 불필요한 의료 개입을 피하는 데 중요합니다. 결과적으로 의료 서비스 제공자는 이러한 고급 진단 기술에 점점 더 의존하여 정보에 입각한 임상적 결정을 내립니다. 이러한 고급 진단 도구의 가용성과 광범위한 채택은 시장 성장을 더욱 자극했습니다. 의료 실험실, 병원 및 의료 시설은 이러한 최첨단 기술에 투자하여 HIT 진단 기능을 향상시키고 있습니다. 이러한 증가된 채택은 정확한 진단에 대한 필요성뿐만 아니라 의료 전문가들 사이에서 헤파린 요법과 관련된 잠재적 위험에 대한 인식이 높아지고 있기 때문입니다.

또한 이러한 고급 진단 도구는 의료 서비스 제공자가 HIT 환자에게 보다 개인화된 치료를 제공할 수 있도록 지원합니다. 조기에 정확한 진단을 통해 맞춤형 치료 계획을 수립하고 환자 결과를 최적화하며 HIT 관련 합병증 관리와 관련된 전반적인 의료 부담을 줄일 수 있습니다.


MIR Segment1

대체 항응고제

글로벌 헤파린 유도 혈소판 감소증(HIT) 시장은 대체 항응고제 채택이 증가함에 따라 상당한 성장을 경험하고 있습니다. HIT는 일반적으로 사용되는 항응고제인 헤파린에 대한 심각한 면역 매개 부작용이며 다양한 치료 및 수술을 받는 환자에게 상당한 위험을 초래합니다. 대체 항응고제의 등장과 활용은 HIT 시장 확장의 중요한 원동력이 되었습니다.

전통적인 헤파린 요법은 오랫동안 감염되기 쉬운 개인에게 HIT를 유발할 위험이 높은 것으로 알려져 왔습니다. 따라서 의료 서비스 제공자와 연구자들은 더 안전한 프로필을 제공하는 대체 항응고제를 적극적으로 탐색해 왔습니다. 아르가트로반 및 비발리루딘과 같은 직접 트롬빈 억제제는 항응고 요법을 관리하는 데 헤파린에 대한 실행 가능한 대체제로 각광받고 있습니다. 이러한 대체제는 HIT를 유발할 가능성이 낮아 임상의와 환자 모두에게 매력적인 옵션입니다.

임상 실무에서 이러한 대체 항응고제의 수용과 채택이 증가함에 따라 HIT 시장 확장에 크게 기여하고 있습니다. 의료 전문가들은 특히 환자가 HIT를 발병할 위험이 높은 경우 이러한 대체제를 점점 더 많이 사용하고 있습니다. 그 결과 직접 트롬빈 억제제 및 기타 비헤파린 항응고제에 대한 수요가 증가하여 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 또한, 지속적인 연구 및 개발 노력은 환자에게 더욱 안전하고 효과적인 옵션을 제공하기 위해 대체 항응고제 레퍼토리를 확장하는 데 집중되어 있습니다. 혁신에 대한 이러한 노력과 새로운 항응고제 치료법 개발은 시장 성장을 더욱 촉진합니다.

또한 디지털 도구와 원격 의료를 헤파린 유도 혈소판 감소증에 통합함으로써 진단 및 치료 지침이 더욱 접근 가능하고 편리해졌습니다. 환자는 이제 원격으로 전문가의 조언을 구할 수 있어 시기적절하고 정확한 치료 권장 사항을 받을 수 있습니다.

주요 시장 과제

과소 진단 및 오진

헤파린 유도 혈소판 감소증(HIT)은 의료 실무에서 일반적으로 사용되는 항응고제인 헤파린에 대한 심각하고 잠재적으로 생명을 위협할 수 있는 면역 매개 부작용입니다. 글로벌 헤파린 유도 혈소판감소증 시장은 꾸준히 성장하고 있지만, 진단 미달 및 오진이라는 형태로 상당한 어려움에 직면해 있습니다. 이 문제는 조기 발견 및 정확한 진단이 HIT의 시기적절한 개입 및 효과적인 관리에 필수적이기 때문에 환자 치료에 중대한 영향을 미칩니다.

진단 미달은 의료 서비스 제공자가 HIT의 징후와 증상을 적시에 인식하지 못할 때 발생합니다. HIT는 광범위한 임상적 표현으로 나타날 수 있으며, 이는 다른 의학적 상태 또는 합병증과 겹칠 수 있어 진단에 어려움이 될 수 있습니다. 결과적으로 의료 전문가, 특히 HIT 관리 경험이 부족한 사람들은 이러한 증상을 간과하거나 잘못 해석할 수 있습니다. 진단이 늦어지면 혈전증과 같은 심각한 합병증이 발생할 수 있으며, 이는 생명을 위협할 수 있습니다.

반면에 오진은 다른 상태가 환자 증상의 실제 원인일 때 HIT를 잘못 식별하는 것을 포함합니다. HIT의 특징인 혈소판 감소증은 감염, 약물 또는 기저 질환과 같은 다양한 다른 요인으로 인해 발생할 수도 있습니다. 잘못된 진단은 헤파린 요법 중단을 포함하여 불필요한 치료로 이어질 수 있으며, 이는 적응증이 아닐 수 있습니다. 이는 환자 치료의 미비와 의료비 증가로 이어질 수 있습니다.

고급 진단 비용

글로벌 헤파린 유도 혈소판 감소증(HIT) 시장은 이 잠재적으로 생명을 위협하는 상태의 진단 및 관리를 개선하는 데 상당한 진전을 이루었습니다. 그러나 진전을 계속 방해하는 강력한 과제 중 하나는 고급 진단 비용입니다. 헤파린 요법에 대한 면역 매개 부작용인 HIT는 효과적인 환자 치료를 위해 정확하고 시기적절한 진단을 요구하지만, 고급 진단 도구와 관련된 비용이 접근 장벽을 만들고 시장 성장을 방해하고 있습니다.

효소 결합 면역 흡착 검사(ELISA) 및 입자 겔 면역 검사(PaGIA)와 같은 고급 진단 도구는 높은 민감도와 특이도를 제공하여 HIT 진단에 혁명을 일으켰습니다. 이러한 검사를 통해 의료 전문가는 환자의 혈액에서 HIT 항체를 정밀하게 검출할 수 있습니다. 그러나 이러한 검사를 수행하는 데 필요한 특수 장비, 시약 및 숙련된 인력은 전체 비용에 상당히 기여합니다.

고급 진단의 재정적 영향은 여러 수준에서 과제를 제기합니다. 첫째, 높은 비용은 특히 자원이 제한된 지역의 의료 시스템과 기관에 부담을 줄 수 있습니다. 필요한 실험실 장비와 숙련된 인력을 확보하고 유지관리하는 데 예산이 부족하여 서비스가 부족한 지역에서 이러한 진단 도구에 대한 접근성이 제한될 수 있습니다.


MIR Regional

주요 시장 동향

대체 항응고제가 인기를 얻다

대체 항응고제가 상당한 인기를 얻고 있으며 글로벌 헤파린 유도 혈소판 감소증(HIT) 시장을 활성화하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 기존 헤파린 요법에 대한 면역 매개 부작용인 HIT는 오랫동안 의료계의 과제였습니다. 그러나 대체 항응고제의 등장과 채택 증가로 HIT 시장 내에서 획기적인 변화가 일어나고 있습니다. HIT 시장의 주요 동향 중 하나는 대체 항응고제, 주로 아르가트로반 및 비발리루딘과 같은 직접 트롬빈 억제제의 수용이 증가하고 있다는 것입니다. 이러한 대체 약물은 취약한 환자에게 HIT를 유발할 위험이 낮아 널리 주목을 받고 있습니다. 의료 서비스 제공자는 특히 HIT가 발생할 위험이 높은 환자를 관리할 때 이러한 대체 약물을 점점 더 많이 사용하고 있습니다. 그 결과 직접 트롬빈 억제제 및 기타 비헤파린 항응고제에 대한 수요가 꾸준히 증가하여 HIT 시장에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다.

대체 항응고제로의 전환은 환자 안전을 보장해야 하는 절실한 필요성에서 비롯됩니다. 기존 헤파린 요법은 HIT를 유발할 가능성이 더 높으며, 이는 혈전증을 포함한 심각한 합병증으로 이어질 수 있습니다. 대체 항응고제는 더 안전한 프로필을 제공하며 HIT 위험을 최소화하면서 항응고 요법을 관리하는 데 효과가 입증되었습니다.

또한 이러한 대체 항응고제에 대한 수용이 증가하는 것은 개인화된 의학이라는 광범위한 의료 추세와 일치합니다. 의료 서비스 제공자는 개별 환자의 요구와 위험 요인에 맞게 치료 계획을 조정하고 있으며, 더 안전한 항응고제 옵션이 제공되면서 이러한 접근 방식이 용이해졌습니다. 환자는 효과적일 뿐만 아니라 HIT와 같은 부작용의 가능성을 최소화하는 치료법의 혜택을 받습니다.

연구 개발 초점

글로벌 헤파린 유도 혈소판 감소증(HIT) 시장은 연구 개발(R&D) 노력에 대한 집중이 높아진 데 힘입어 상당한 성장을 경험하고 있습니다. 헤파린 요법에 대한 면역 매개 부작용인 HIT는 진단, 치료 및 예방 조치의 혁신을 촉진했습니다. R&D에 대한 이러한 강조는 여러 면에서 HIT 시장에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다.

HIT 시장의 주요 추세 중 하나는 제약 회사, 연구 기관 및 의료 기관의 지속적인 R&D 투자입니다. 이러한 이해 관계자들은 HIT가 제기하는 과제를 효과적으로 해결하기 위한 새로운 치료 전략과 예방 조치의 필요성을 인식하고 있습니다. 그 결과, 임상 시험과 연구에서는 표적 치료 및 HIT를 보다 효율적으로 관리하도록 설계된 단일 클론 항체를 포함한 새로운 치료 방식을 모색하고 있습니다. 연구를 통해 환자 치료를 발전시키려는 이러한 노력은 시장 성장의 원동력이 되었습니다.

또한 HIT 시장의 R&D 노력은 치료제를 넘어 확장됩니다. 진단 기술도 상당한 혁신을 겪었으며, 지속적인 연구를 통해 더 정확하고 접근하기 쉬운 진단 도구가 개발되었습니다. 효소 결합 면역 흡착 검사(ELISA), 입자 겔 면역 검사(PaGIA) 및 기타 최첨단 기술은 HIT 항체를 검출하는 데 있어 민감도와 특이성을 향상시키기 위해 지속적으로 발전하고 있습니다. 이러한 고급 진단은 의료 전문가가 HIT를 보다 안정적으로 진단하여 신속한 개입과 맞춤형 치료 전략을 수립할 수 있도록 지원합니다.

연구자와 이해 관계자 간의 협업도 HIT 시장에서 R&D의 특징이 되었습니다. 제약 회사, 진단 검사 제조업체, 의료 서비스 제공자 간의 파트너십은 혁신적인 HIT 관련 제품 및 치료법의 개발, 상용화 및 유통을 용이하게 합니다. 규제 기관은 이러한 솔루션의 안전성과 효능을 보장하는 데 중요한 역할을 합니다.

세그먼트별 통찰력

치료 약물 통찰력

치료 약물을 기준으로 Argatroban 세그먼트는 2022년 글로벌 헤파린 유도 혈소판 감소증 시장에서 지배적인 세그먼트로 부상했습니다.

Argatroban은 많은 의료 환경에서 널리 발견되어 전 세계 의료 서비스 제공자가 이용할 수 있습니다. 이러한 가용성 덕분에 HIT 진단을 받은 환자는 시기적절하고 적절한 치료를 받을 수 있어 결과에 긍정적인 영향을 미칩니다.

유통 채널 통찰력

유통 채널을 기준으로 병원 및 진료소 부문이 2022년 글로벌 헤파린 유도 혈소판 감소증 시장에서 지배적인 업체로 부상했습니다.

지역 통찰력

북미는 2022년 글로벌 헤파린 유도 혈소판 감소증 시장에서 지배적인 업체로 부상하여 가장 큰 시장을 차지했습니다.

최근 개발 사항

  • 2021년 11월, 혈소판 생물학을 기반으로 하는 동종 세포 치료의 고유한 플랫폼을 개척하는 데 주력하는 생명 공학 회사인 PlateletBio가 시리즈 B 펀딩에서 7,550만 달러를 성공적으로 모금했습니다. 이 자금 조달 라운드에는 새로운 투자자 SymBiosis, K2 HealthVentures, Oxford Finance의 기여와 기존 투자자의 지속적인 지원이 포함되었습니다. 이 회사는 이 자금 조달에서 얻은 수익을 자가면역 질환인 면역 혈소판 감소증(ITP)에 대한 획기적인 치료법을 나타내는 주요 혈소판 유사 세포(PLC) 프로그램의 전임상 개발을 진행하는 데 할당할 계획입니다. 또한 PlateletBio는 혁신적인 엔지니어링 PLC(ePLC) 플랫폼을 더욱 개발하고 자체 제조 역량을 강화할 계획입니다.
  • 2020년 6월, Gland Pharma Ltd.는 파트너인 MAIAPharmaceuticals Inc. 및 Athenex Pharmaceutical Division과 협력하여 미국에서 즉시 사용 가능한 Bivalirudin 주사제를 출시했습니다. 이는 미국 규제 당국에서 동결 없이 즉시 사용 가능한 bivalirudin 505b(2) NDA를 승인한 첫 사례입니다.

주요 시장 참여자

  • Mitsubishi Tanabe Pharma
  • AuromedicsPharma Llc
  • FreseniusKabi 미국
  • Pfizer Inc
  • DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
  • Caplin Steriles Ltd
  • Hikma Pharmaceuticals PLC
  • NOVARTIS AG
  • Endo International plc
  • Gland Pharma Ltd

 치료 약물별

유통별 Channel

By Region

  • Argatroban
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