항결핵 치료제 시장 – 질병 유형(활동성 결핵, 잠복성 결핵, 기타), 진단 및 치료(진단(혈액 검사, 영상 검사, 객담 검사, 기타), 치료(1차 약물, 2차 약물, 기타), 기타), 최종 사용자(병원, 전문 병원, 홈 케어, 기타), 지역 및 경쟁에 따라 세분화된 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측 2018-2028

시장 개요

글로벌 항결핵 치료제 시장은 2022년에 13억 2,050만 달러 규모로 평가되었으며 2028년까지 CAGR이 5.90%로 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다.

다제내성 결핵(MDR-TB) 및 광범위 내성 결핵(XDR-TB)과 같은 약물 내성 결핵 균주의 출현으로 인해 새롭고 더 효과적인 항결핵 약물 개발이 촉진되었습니다.

주요 시장 동인

약물 내성 결핵 균주의 출현

약물 내성 결핵은 결핵을 유발하는 박테리아인 결핵균이 내성을 갖게 되면 발생합니다. 질병 치료에 일반적으로 사용되는 하나 이상의 약물에.

약물 내성을 유발하는 주요 요인 중 하나는 결핵 치료가 불완전하거나 부적절하다는 것입니다. 환자가 처방된 결핵 약물을 모두 복용하지 않거나 약물을 올바르게 투여하지 않으면 결핵 박테리아가 약물에 내성을 갖게 되는 상황이 발생합니다. 비결핵 감염에 결핵 약물을 사용하거나 품질이 낮거나 기준에 미달하는 약물을 사용하는 등 항생제를 부적절하게 사용하면 약물 내성이 생길 수 있습니다. 환자는 부작용, 결핵과 관련된 낙인, 의료 서비스 이용에 대한 어려움 등 다양한 이유로 결핵 치료 요법을 준수하지 못할 수 있습니다. 준수하지 않으면 치료 실패와 약물 내성이 생길 수 있습니다. 약물 내성 결핵 균주는 사람 간에 전염될 수 있습니다. 약물 내성 균주에 감염된 개인과 밀접하게 접촉하면 새로운 약물 내성 결핵 사례가 발생할 수 있습니다. 의료 환경에서 감염 관리 조치가 미흡하면 특히 병원과 진료소에서 약물 내성 결핵 균주가 퍼지는 데 도움이 될 수 있습니다. 일부 지역에서는 약물 내성을 감지하기 위한 2차 항결핵제나 진단 도구에 대한 접근성이 제한될 수 있습니다. 이로 인해 약물 내성 사례의 식별 및 적절한 치료가 지연될 수 있습니다. HIV 감염자와 같이 면역 체계가 손상된 개인은 감염과 싸우는 능력이 감소하여 약물 내성 결핵이 발생할 위험이 더 높습니다. 이 요인은

항생제 내성 우려 증가

항생제 내성 우려는 약물 내성 결핵의 맥락에서 특히 관련이 있습니다. 결핵은 치료에 사용되는 항생제에 내성을 가질 수 있는 박테리아인 결핵균으로 인해 발생합니다. 이 내성은 결핵균이 항결핵제에 노출될 때 발생할 수 있으며, 일부는 돌연변이를 일으키거나 내성 메커니즘을 획득합니다. 다중 약물 내성 결핵(MDR-TB) 및 광범위 약물 내성 결핵(XDR-TB)과 같은 약물 내성 결핵 균주의 출현은 심각한 세계적 건강 문제가 되었습니다. 약물 내성 결핵은 약물에 민감한 결핵보다 치료하기 어렵고 비용이 많이 듭니다. 종종 2차 및 3차 약물을 사용해야 하는데, 이는 1차 약물보다 효과가 떨어지고 독성이 강하며 비쌉니다. 약물 내성 결핵의 치료 요법도 길어서 최대 2년 이상 지속됩니다. 이러한 복잡성과 약물 내성 결핵 치료와 관련된 과제로 인해 항결핵 치료제에 대한 수요가 늘어났습니다. 약물 내성 결핵 균주의 증가로 인해 새롭고 더 효과적인 항결핵 약물에 대한 긴급한 필요성이 생겼습니다. 기존의 1차 결핵 약물은 일부 균주에 더 이상 효과가 없어 새로운 치료 옵션의 개발이 필요해졌습니다. 제약 회사, 연구자 및 공중 보건 기관은 약물 내성 결핵과 싸우기 위한 새로운 약물의 발견과 개발에 투자하고 있습니다. 항생제 내성 문제로 인해 결핵 치료제 분야의 연구 개발 노력이 증가했습니다. 연구자들은 약물 내성 결핵을 효과적으로 해결하기 위해 새로운 약물 후보, 복합 요법 및 치료 요법을 모색하고 있습니다. 약물 내성 결핵은 특정 지역이나 국가에 국한되지 않습니다. 이는 전 세계적인 건강 위협입니다. 국경을 넘나드는 약물 내성 결핵 균주의 확산과 발병 가능성은 전 세계 공중 보건에 위험을 초래합니다. 약물 내성 결핵의 세계적 영향에 대한 이러한 인식은 이를 퇴치하기 위한 노력을 강화했습니다. 항생제 내성에 대한 우려는 또한 결핵 진단의 혁신으로 이어졌습니다. 신속한 분자 검사와 유전자형 분석 기술은 약물 내성 결핵 균주를 더 빨리 식별하는 데 도움이 되어 치료 요법을 적시에 조정할 수 있습니다. 항생제 내성 우려는 결핵 관리 프로그램을 강화하고, 치료 준수를 개선하고, 내성 발생을 최소화하기 위해 결핵 약물의 책임 있는 사용을 촉진하는 것을 목표로 하는 정책 변경과 옹호 활동을 촉진했습니다. 이 요인은

기술 발전

GeneXpert는 몇 시간 내에 TB와 약물 내성 TB를 검출할 수 있는 신속한 분자 진단 도구입니다. 정확하고 빠른 결과를 제공하여 TB 진단에 혁명을 일으켜 적절한 치료를 더 빨리 시작할 수 있게 했습니다. GenoType MTBDRplus 검사와 같은 라인 프로브 검사는 TB 균주에서 약물 내성을 검출하는 데 사용됩니다. 이는 주요 항-TB 약물에 대한 내성에 대한 정보를 제공하여 임상의가 치료 요법을 맞춤화하는 데 도움이 됩니다.

기술 발전으로 새로운 TB 백신 후보의 개발이 용이해졌습니다. 재조합 DNA 기술과 새로운 보조제가 TB 예방을 위한 보다 효과적인 백신을 만드는 데 사용되고 있습니다. 약물 전달 기술의 발전으로 나노입자 및 미립자와 같은 새로운 약물 제형이 개발되어 약물 전달을 개선하고 치료 결과를 개선할 수 있게 되었습니다. 개인의 유전적 구성이 TB 약물에 대한 반응에 어떤 영향을 미치는지 이해하는 것이 중요합니다. 약물유전체학 연구는 치료 요법을 개인화하여 효과를 극대화하고 부작용을 최소화하는 데 도움이 됩니다. 원격 의료 및 mHealth 기술을 통해 의료 서비스 제공자는 TB 환자를 원격으로 모니터링하고 치료 준수를 보장하며 특히 자원이 제한된 환경에서 지원을 제공할 수 있습니다. AI 및 머신 러닝 알고리즘은 데이터 분석, 약물 발견 및 약물 내성 예측에 사용됩니다. 이러한 알고리즘은 대규모 데이터 세트에서 패턴을 식별하고 치료 전략을 최적화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 진료 시점 검사 장치의 발전으로 분산된 의료 환경에서 TB 진단 및 약물 내성 검사를 수행하여 치료 접근성을 개선할 수 있습니다. 모바일 앱과 SMS 기반 알림은 TB 치료 요법에 대한 환자의 준수를 강화하는 데 사용되고 있습니다. 이러한 기술은 환자가 약물을 복용하는 데 도움이 됩니다. 재조합 단백질 생산과 같은 생명공학적 접근 방식은 새로운 진단 검사법과 TB에 대한 잠재적 치료제를 개발하는 데 사용됩니다. 이 요인은

주요 시장 과제

낙인과 사회적 결정 요인

TB는 전염성이 강하기 때문에 역사적으로 사회적 낙인을 받았습니다. TB 환자는 차별과 사회적 고립에 직면할 수 있으며, 이는 진단과 치료를 추구하는 것을 낙담시킬 수 있습니다. TB 진단을 받은 개인은 사회적 낙인을 내면화하여 수치심과 죄책감을 느낄 수 있습니다. 이러한 자기 낙인은 정신 건강과 치료 의지에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

약물 접근성

일부 지역에서는 특히 농촌이나 외딴 지역에서 필수적인 항결핵 약물의 가용성이 제한될 수 있습니다. 이는 약물 조달, 유통 및 공급망 관리의 어려움으로 인해 발생할 수 있습니다. 항결핵 약물의 비용은 특히 재정 자원이 제한된 개인과 커뮤니티의 경우 접근에 상당한 장벽이 될 수 있습니다. 약물이 발견되더라도 높은 가격으로 인해 사람들은 약물을 구할 수 없습니다.

주요 시장 동향

치료 요법 간소화

전통적인 TB 치료 요법은 종종 여러 달 동안 매일 여러 알을 복용하는 것을 포함합니다. 간소화된 요법은 알약 수를 줄여 환자가 치료 계획을 더 쉽게 준수할 수 있도록 하는 것을 목표로 합니다. 고정 용량 조합(FDC)은 여러 항결핵제를 하나의 정제로 결합하여 치료의 복잡성을 줄입니다. 이 접근 방식은 투여 일정을 간소화하고 환자의 준수도를 향상시킵니다. TB에 대한 더 짧은 기간의 치료 요법을 개발하기 위한 노력이 진행 중입니다. 예를 들어, 일부 임상 시험에서는 리팜피신에 민감한 TB에 대한 4개월 요법과 같은 더 짧은 치료 과정의 타당성을 탐구했습니다. 간소화된 요법은 약물 투여나 모니터링을 위한 진료소 방문 횟수를 줄일 수 있습니다. 이는 특히 의료 시설 이용에 어려움을 겪는 환자에게 중요합니다. 결핵 치료를 HIV 치료, 모자 건강, 비전염성 질환 관리와 같은 다른 의료 서비스와 통합하면 여러 건강 요구 사항이 있는 환자의 치료를 간소화할 수 있습니다. 아동에게 적합한 FDC 및 액상 제형을 포함하여 소아 친화적인 항결핵 약물 제형을 개발하면 결핵이 있는 아동의 치료가 간소화됩니다. 모바일 건강(mHealth) 기술과 디지털 도구는 치료 알림을 제공하고, 약물 복용을 추적하고, 환자가 치료 요법을 준수하도록 지원할 수 있습니다. 지역 보건 종사자와 결핵 치료 지원자는 지역 사회의 환자에게 약물을 전달하고 지원을 제공하여 치료를 간소화하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다. 분자 검사와 같이 TB와 약물 내성을 빠르게 감지하는 진단 기술의 개선은 보다 정확한 치료 결정과 요법에 기여합니다.

세그먼트별 통찰력

유형 통찰력

2022년 글로벌 항결핵 치료제 시장에서 가장 큰 점유율을 차지한 것은 활성 TB 부문이었으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

응용 분야 통찰력

2022년 글로벌 항결핵 치료제 시장에서 가장 큰 점유율을 차지한 것은 이소니아지드 부문이었으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

최종 사용자 통찰력

병원

지역별 통찰력

북미 지역은 2022년 글로벌 항결핵 치료제 시장을 지배합니다. 북미에는 새로운 항결핵 약물, 진단법 및 백신 개발에 기여하는 제약 회사, 연구 기관 및 의료 기관이 많이 있습니다. 북미 기관의 혁신은 전 세계에 영향을 미칠 수 있습니다. 미국은 미국 국제개발청(USAID) 및 질병통제예방센터(CDC)와 같은 기관을 통해 국제 결핵 관리 프로그램에 대한 자금과 지원을 제공했습니다. 이러한 이니셔티브는 고부담 국가의 결핵 문제를 해결하는 데 도움이 되었습니다.

최근 개발

• 2022년 3월, 인도의 중앙 결핵부, 보건복지부 및 미국 국제개발청(USAID)과의 공동 이니셔티브인 Corporate TB Pledge에 대한 공약의 일환으로 Johnson & Johnson India는 청소년 중심의 디지털 우선 이니셔티브 #BeTheChangeForTB를 출시한다고 발표했습니다. 이 이니셔티브는 인도 정부의 결핵 종식 목표를 지원합니다. #BeTheChangeForTB 프로그램은 인도의 젊은이들을 대상으로 합니다. 이들은 대중의 행동을 변화시키는 데 가장 적합하기 때문입니다. 이는 결핵과의 싸움을 극적으로 확대하는 데 도움이 될 것입니다. 이 프로젝트는 또한 결핵에 대한 대중적 오해를 해소하고 질병의 진단 및 치료에 대한 올바른 정보를 제공합니다. 이 이니셔티브의 커뮤니케이션 및 사회적 동원 구성 요소에는 다양한 온라인 및 오프라인 활동과 주 및 지방 보건 기관, 국가 결핵 퇴치 프로그램(NTEP) 및 지역 이웃과의 협력이 포함됩니다.
• 2021년 9월, 3가지 약물 "BPaL" 요법의 일환으로 비영리 약물 개발업체 TB Alliance는 글로벌 제약 대기업 Lupin Limited(Lupin)에 항결핵제 pretomanid를 생산할 수 있는 비독점 라이선스를 수여했습니다. 수십 년 된 길고 복잡한 결핵 약물 요법을 잘못 투여하거나 결핵 환자가 신체에서 질병이 제거되기 전에 약물 복용을 중단하면 약물 내성 결핵이 발생하여 더 좋고 효율적인 치료 요법을 만들어야 할 시급한 필요성이 강조됩니다. 약물에 민감한 결핵과 마찬가지로 약물 내성 균주가 나타나면 공기를 통해 한 사람에서 다른 사람으로 직접 퍼질 수 있습니다.약물 내성 결핵은 매년 50만 명 이상에게 영향을 미치며, 그 확산으로 인해 전염병을 억제하는 데 어려움을 겪고 있습니다.

주요 시장 참여자

• AstraZenecaPlc.
• Johnson& Johnson Private Limited
• Eli Lillyand Company
• F.Hoffmann-La Roche Ltd.
• Mylan NV
< li>TevaPharmaceutical Industries Ltd.
• Sanofi SA
• NovartisAG
• SunPharmaceutical Industries Ltd.
• 머크& Co., Inc.