캐나다 유방암 진단 시장 유형별(영상, 생검, 유전체 검사, 혈액 검사, 기타), 제품별(플랫폼 기반 제품, 기기 기반 제품), 응용 분야별(스크리닝, 진단 및 예측, 예후, 연구), 최종 사용별(병원 및 진료소, 진단 센터 및 의료 실험실, 기타), 지역별, 경쟁 예측 및 기회, 2018-2028F

캐나다 유방암 진단 시장은 예측 기간 동안 상당한 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 이는 유방암 유병률 증가와 조기 발견 및 스크리닝 기능을 개선하는 3D 유방 조영술과 같은 영상 기술의 발전에 기인할 수 있습니다. 또한, 효과적인 약물의 가용성에 힘입어 유방 조영술, 유방 자기 공명 영상, 생검을 포함한 다양한 진단 검사에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 고급 유방 조영술 장비에 대한 수요도 캐나다 유방암 진단 시장의 수익성 있는 성장에 기여할 것으로 예상됩니다. 그러나 캐나다에서 사업을 확장하는 주요 시장 참여자의 존재는 시장 성장을 제한할 수 있습니다. 예를 들어, 2020년에는 캐나다에서 약 27,400명의 여성이 유방암 진단을 받았습니다.

유방암 발생률 증가

캐나다에서 유방암 발생률이 증가함에 따라 캐나다 유방암 진단 시장 성장에 상당한 영향을 미칩니다. 유방암 사례가 증가함에 따라 치료가 필요한 환자 인구도 늘어났습니다. 이 확대된 환자 기반은 수술, 방사선 요법, 화학 요법, 표적 요법, 호르몬 요법을 포함한 유방암 치료법에 대한 수요를 높였습니다. 유방암 발병률이 증가함에 따라 시장 규모가 확대되고 제약 회사, 의료 서비스 제공자 및 유방암 치료법에 관련된 기타 이해 관계자의 수익 기회가 늘어났습니다. 시장 성장은 증가하는 환자 인구에 부응하고 효과적인 치료 옵션을 제공해야 할 필요성에 의해 주도되었습니다. 유방암 발병률이 증가함에 따라 질병을 이해하고, 새로운 치료 방법을 발견하고, 기존 치료법을 개선하는 데 중점을 둔 연구 개발(R&D)에 대한 투자가 늘어났습니다. 제약 회사, 학술 기관 및 정부 기관은 효과적인 치료법에 대한 증가하는 수요를 충족하기 위해 혁신적인 치료법을 개발하기 위해 자원을 할당합니다. 유방암 발병률이 증가함에 따라 질병의 분자적 및 유전적 기초에 대한 이해가 더욱 깊어졌습니다. 이러한 지식은 암 세포에 특별히 작용하여 오프타겟 효과를 줄이고 치료 결과를 개선하는 표적 치료법의 개발을 촉진했습니다. 유방암 발병률이 증가함에 따라 표적 치료에 대한 수요가 증가하여 이 분야의 연구와 혁신이 촉진되고 있습니다. 유방암 발병률이 증가함에 따라 새로운 치료법의 안전성과 효능을 평가하기 위한 더 많은 임상 시험을 실시해야 합니다. 이러한 시험은 특정 치료 옵션의 사용을 뒷받침하는 증거 기반에 기여하는 귀중한 데이터를 생성합니다. 강력한 임상 시험 데이터의 가용성은 규제 승인을 받고 임상 실무에서 새로운 치료법을 채택하는 데 매우 중요합니다.

성장하는 기술 발전

2022년에 Abemaciclib(Verzenios)은 재발 위험이 높은 일부 유방암 환자를 치료하기 위해 National Institute for Health and Care Excellence(NICE)에서 승인되었습니다. 새로운 약물 조합은 영국의 NHS에서 호르몬 수용체 양성, HER-2 음성, 림프절 양성 유방암 성인에게 제공됩니다.

연구 개발

2023년 1월, 전이성 유방암 환자에서 다양한 조합으로 엘라세스트란트의 안전성과 효능을 평가하는 오픈 라벨 엄브렐라 연구인 1b/2상 임상 시험이 시작되었습니다.

맞춤형 의학에 대한 수요 증가

맞춤형 의학에 대한 수요 증가는 캐나다 유방암 진단 시장 성장에 상당한 영향을 미칩니다. 맞춤형 의학의 최근 발전은 유전적 구성, 종양 생물학 및 기타 관련 요소를 포함하여 개인의 고유한 특성에 따라 맞춤형 치료 접근 방식을 제공하는 것을 목표로 합니다. 유방암의 맥락에서 개인화된 의학은 의료 서비스 제공자가 특정 환자 하위 그룹에 더 효과적일 가능성이 높은 치료 옵션을 선택할 수 있도록 합니다. 개인화된 치료에 대한 이러한 수요는 광범위한 표적 치료, 바이오마커 기반 치료 및 기타 개인화된 의학 개입의 개발 및 가용성을 촉진합니다. 유방암 진단에서 개인화된 의학은 치료 효능을 향상시킵니다. 의료 서비스 제공자는 환자 종양의 특정 유전적 변형 및 분자적 특성을 이해함으로써 이러한 특정 이상을 표적으로 하는 치료법을 선택할 수 있습니다. 이러한 접근 방식은 치료 반응률을 개선하고 치료 저항성을 줄이며 전반적인 치료 결과를 향상시킵니다. 개인화된 의학에 대한 수요는 보다 효과적인 치료와 개선된 환자 결과에 대한 욕구에 의해 촉진됩니다. 유방암 치료에서 개인화된 의학 접근 방식은 개별 환자에게 치료법을 맞춤화하여 부작용을 최소화하는 데 도움이 됩니다. 의료 서비스 제공자는 환자의 유전적 프로필, 바이오마커 상태 및 기타 요소를 고려하여 잘 견디고 부작용이 적은 치료법을 식별할 수 있습니다. 치료 관련 부작용의 이러한 감소는 환자의 삶의 질과 만족도를 향상시킵니다. 개인 맞춤 의학은 특정 종양 특성 또는 치료 반응과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 의존합니다. 개인 맞춤 의학에 대한 수요가 증가함에 따라 유방암에서 관련 바이오마커를 식별하기 위한 연구 노력이 촉진되었습니다. 이러한 바이오마커는 개별 환자에게 적합한 치료법을 선택하는 데 도움이 되는 동반 진단법 개발에 사용할 수 있습니다. 동반 진단법의 가용성은 치료 의사 결정을 향상시키고 시장 성장에 기여합니다. 개인 맞춤 의학에 대한 수요 증가는 게놈 시퀀싱 기술의 발전과 밀접하게 연관되어 있습니다. 차세대 시퀀싱 및 기타 게놈 프로파일링 기술을 통해 환자의 종양을 포괄적으로 분석하여 유전적 변형, 돌연변이 및 분자 하위 유형을 식별할 수 있습니다. 게놈 시퀀싱 기술의 이러한 발전은 유방암 치료에서 개인 맞춤 의학의 범위를 확대했으며 표적 치료 및 정밀 의학 접근 방식의 개발을 촉진했습니다.

성장하는 협업 및 파트너십

협업 및 파트너십은 캐나다 유방암 진단 시장의 성장에 영향을 미치는 데 중요한 역할을 합니다. 연구자, 제약 회사, 학술 기관 및 의료 기관 간의 협업은 지식 공유, 리소스 풀링 및 전문 지식 교환을 촉진합니다. 이러한 협력적 노력은 R&D 활동의 속도를 가속화하여 유방암 생물학에 대한 이해, 새로운 치료 표적 발견 및 혁신적인 치료 접근 방식의 개발로 이어집니다. 협력적 R&D 이니셔티브는 혁신을 주도하고 시장 성장을 촉진하며 치료 옵션 확장에 기여합니다. 협력적 파트너십은 캐나다 유방암 진단 시장의 다양한 이해 관계자 간에 리소스, 인프라 및 전문 지식을 공유할 수 있도록 합니다. 제약 회사는 종종 학술 기관 및 연구 기관과 협력하여 임상 시험 및 전임상 연구를 수행하기 위한 전문 지식, 환자 코호트 및 시설에 액세스합니다. 이러한 협업은 리소스 활용을 최적화하고 연구 역량을 강화하며 새로운 치료법의 개발 및 상용화를 촉진합니다. 여러 의료 기관 및 연구 센터 간의 협업을 통해 임상 시험을 위한 대규모 환자 코호트를 모집할 수 있습니다. 협력적 임상 시험은 새로운 치료법의 안전성과 효능에 대한 귀중한 통찰력을 제공하는 강력한 데이터 세트를 생성합니다. 또한 협업은 연구자와 임상의 간의 데이터 공유를 촉진하여 치료 결과, 질병 진행 및 환자 반응에 대한 보다 포괄적인 이해로 이어집니다. 공유된 임상 시험 데이터의 가용성은 증거 기반 치료 결정을 지원하고 시장 성장에 기여합니다. 협업적 파트너십은 기술 이전과 혁신적인 기술 및 치료법의 상용화를 용이하게 합니다. 예를 들어, 학계-산업 협업을 통해 학계 기관은 연구 결과와 지적 재산을 제약 회사로 이전하여 추가 개발 및 상용화할 수 있습니다. 이러한 파트너십은 과학적 발견을 임상 응용 프로그램으로 신속하게 전환하여 시장에서 새로운 치료법을 사용할 수 있게 합니다. 파트너십을 형성하여 더 많은 환자 집단에게 치료법의 가용성과 경제성을 보장할 수 있습니다. 의료 시스템, 병원 및 진료소와의 협업은 새로운 치료법을 임상 실무에 원활하게 통합하고 환자가 혁신적인 치료법에 접근할 수 있도록 하는 데 도움이 됩니다.

정부 이니셔티브 및 지원

정부 이니셔티브 및 지원은 캐나다 유방암 진단 시장의 성장에 영향을 미치는 데 중요한 역할을 합니다. 정부는 유방암 연구 개발에 상당한 자금을 지원하여 치료법 혁신을 촉진합니다. 자금은 종종 연구 기관, 학술 센터 및 제약 회사에 할당되어 유방암 생물학 이해, 새로운 치료 표적 발견 및 새로운 치료법 개발에 중점을 둔 연구를 지원합니다. 이러한 재정 지원은 R&D 활동을 촉진하고 효과적인 치료법 개발을 가속화하며 시장 성장에 기여합니다. Health Canada와 같은 정부 규제 기관은 유방암 치료법의 안전성과 효능을 보장하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 기관은 약물 개발 프로세스 동안 제약 회사에 지원과 지침을 제공하여 새로운 치료법에 대한 규제 승인을 용이하게 합니다. 신속한 검토 프로세스 및 빠른 추적 지정과 같은 정부 이니셔티브는 유망한 유방암 약물에 대한 승인 프로세스를 간소화하여 환자에게 혁신적인 치료법에 대한 접근성을 높이고 시장 성장을 자극하는 데 도움이 됩니다. 정부는 의료 인프라에 투자하고 유방암 치료에 대한 접근성을 개선하기 위한 이니셔티브를 지원합니다. 여기에는 포괄적인 암 센터 설립, 스크리닝 및 진단 서비스 확대, 치료 시설 개선이 포함됩니다. 정부 지원은 환자가 유방암 치료법의 최신 진전을 포함하여 고품질 의료 서비스를 적시에 이용할 수 있도록 보장합니다. 개선된 인프라와 치료 접근성은 유방암 치료에 대한 수요와 활용을 증가시켜 시장 성장에 기여합니다. 정부는 유방암 검진, 조기 발견 및 치료 옵션을 홍보하기 위해 대중 인식 및 교육 캠페인을 시작합니다. 이러한 캠페인은 조기 진단의 중요성에 대한 인식을 높이고, 정기적인 검진을 장려하고, 대중에게 치료 방법에 대해 교육하는 것을 목표로 합니다. 정부는 유방암 인식과 교육을 홍보함으로써 조기 발견을 돕고, 적시에 개입하고 치료 결과를 개선합니다. 더 많은 개인이 의료를 받고 유방암 치료에 참여함에 따라 인식과 교육이 증가하면 시장 성장에 기여합니다.

최근 개발

• Enhertu는 AstraZeneca와 Daiichi Sankyo가 개발한 항체-약물 접합체입니다. 2020년 11월 캐나다 보건부로부터 승인을 받았습니다. Enhertu는 트라스투주맙과 탁산으로 이전에 치료를 받은 환자의 HER2 양성, 절제 불가능 또는 전이성 유방암 치료에 사용됩니다. 트라스투주맙의 HER2 표적 특성과 세포독성 페이로드를 결합하여 더 강력한 치료 옵션을 제공합니다.
• Trodelvy는 Immunomedics에서 개발한 항체-약물 접합체로 2020년 12월 캐나다 보건부로부터 승인을 받았습니다. 전이성 질환에 대해 최소 2회 이상 이전에 치료를 받은 환자의 전이성 삼중 음성 유방암(mTNBC) 치료에 사용됩니다. Trodelvy는 항-Trop-2 항체와 세포독성 페이로드를 결합하여 암세포에 화학 요법을 표적 전달합니다.

시장 세분화

캐나다 유방암 진단 시장은 유형, 제품, 응용 분야, 최종 용도, 지역 및 경쟁 환경별로 세분화할 수 있습니다. 유형 측면에서 시장은 영상, 생검, 유전체 검사, 혈액 검사 등으로 세분화됩니다. 제품 세그먼트는 플랫폼 기반 제품과 기기 기반 제품으로 구성됩니다. 캐나다에서 유방암 진단의 응용 분야에는 스크리닝, 진단 및 예측, 예후 및 연구가 포함됩니다. 최종 사용 부문에는 병원 및 진료소, 진단 센터 및 의료 실험실 등이 포함됩니다.

시장 참여자

Philips Canada Ltd, Danaher Corp, Hologic Inc, Becton Dickinson Canada Inc, Thermo Fisher Scientific Inc, Genomic Health Inc, Argon Medical Devices Inc, Hoffmann-La Roche Ltd는 캐나다 유방암 진단 시장에서 활동하는 주요 기업 중 일부입니다.