비소세포 폐암 시장 – 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측 2018-2028 유형별(선암, 편평세포암, 대세포암), 치료별(화학요법, 면역요법, 방사선 요법, 수술, 표적 치료 약물), 약물 종류별(혈관신생 억제제, 상피 성장 인자 수용체 차단제, 키나제 억제제, 미세소관 안정제, 엽산 항대사제, PD-1/PD-L1 억제제), 최종 사용자별(병원 및 진료소, 기타), 지역 및 경쟁별

시장 개요

글로벌 비소세포 폐암 시장은 2022년에 150억 9천만 달러의 가치를 지녔으며 2028년까지 9.60%의 CAGR로 예측 기간 동안 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 비소세포 폐암은 개인에게 필요한 일일 영양가를 제공하여 규칙적인 식단을 향상시키도록 설계되었습니다. 비타민은 호르몬, 보조 효소 및 항산화제로 작용하여 신체의 발달과 적절한 기능에 중요한 역할을 합니다. 변화하는 식단 선호도, 바쁜 라이프스타일, 증가하는 취업률, 비소세포 폐암과 관련된 건강상의 이점에 대한 인식 증가와 같은 다양한 요인이 글로벌 시장 성장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

바쁜 일정으로 인해 많은 사람들이 균형 잡힌 식단을 유지하는 데 어려움을 겪으며, 이로 인해 영양소 결핍이 발생합니다. 결과적으로 비소세포 폐암의 일일 영양소 및 비타민 요구 사항을 충족하고 전반적인 건강과 활력을 증진하기 위해 비소세포 폐암의 소비가 크게 증가했습니다. 또한 전 세계적으로 증가하는 의료비 지출이 비소세포 폐암에 대한 수요를 촉진할 것으로 예상됩니다. 또한 선진국과 개발도상국 모두에서 증가하는 노인 인구는 예측 기간 동안 시장 참여자에게 수익성 있는 기회를 제공합니다. 특히 노령 인구는 비소세포 폐암에 의존하여 식이 요구 사항을 충족하고 뼈 건강을 증진하며 전반적인 웰빙을 지원합니다.

주요 시장 동인

진단 기술의 발전

차세대 시퀀싱 및 액체 생검과 같은 고급 진단 도구는 놀라운 민감도와 특이성을 보였습니다. 이를 통해 의료 전문가는 더 초기 단계에서 NSCLC를 감지하여 더 성공적인 치료 결과를 얻을 수 있었습니다. 진단 기술의 발전은 개인화된 치료 전략의 길을 열었습니다. 임상의는 특정 유전자 돌연변이와 바이오마커를 식별하여 개별 환자에게 치료를 맞춤화하여 더 나은 예후와 감소된 부작용으로 이어질 수 있습니다.

컴퓨터 단층 촬영(CT) 스캔 및 양전자 방출 단층 촬영(PET) 스캔과 같은 비침습적 진단 기술은 환자에게 더 정확하고 덜 불편해졌습니다. 이로 인해 환자의 준수도가 높아지고 후속 모니터링이 개선되었습니다. 진단 영상 기술의 지속적인 발전으로 의료 서비스 제공자는 환자의 치료 반응을 실시간으로 모니터링할 수 있습니다. 이를 통해 치료 계획을 신속하게 조정하여 환자 치료와 결과를 최적화할 수 있습니다. 바이오마커 식별NSCLC와 관련된 특정 바이오마커를 식별하고 검증하는 능력은 약물 개발 프로세스를 간소화했습니다. 제약 회사는 이러한 바이오마커를 표적으로 삼아 보다 효과적이고 표적화된 치료법을 개발할 수 있습니다. 진단 기술은 NSCLC 환자를 유전적 프로필을 기준으로 하위 그룹으로 계층화하는 것을 용이하게 했습니다. 이를 통해 임상 시험에서 조사 약물에 반응할 가능성이 더 높은 환자를 등록하여 시험 기간과 비용을 줄일 수 있습니다.

진단 기술의 발전으로 NSCLC 스크리닝이 비용 효율적이 되었습니다. 이는 환자에게 도움이 될 뿐만 아니라 후기 치료에서 초기 개입으로 초점을 옮겨 의료 시스템의 경제적 부담을 줄입니다. 고급 진단 도구의 채택 증가로 진단 장비, 테스트 키트, 전문 의료 전문가를 포함한 관련 제품 및 서비스에 대한 시장이 성장했습니다. 진단 기술이 더욱 정교해지고 신뢰성이 높아짐에 따라 규제 승인을 더 빨리 받아 시장 진입이 촉진되었습니다. 첨단 진단 도구의 입증된 효능은 유리한 환불 정책에 영향을 미쳐 의료 서비스 제공자가 이러한 기술에 투자하도록 장려했습니다.

치료 방법의 혁신

게놈 프로파일링 및 바이오마커 식별의 혁신은 표적 치료법의 개발로 이어졌습니다. 이러한 약물은 NSCLC 종양의 유전적 돌연변이 또는 변화를 특별히 표적으로 삼아 특정 유전적 프로필을 가진 환자의 반응률이 높아지고 생존 기간이 연장됩니다. PD-1 및 PD-L1 억제제와 같은 면역 체크포인트 억제제의 도입은 NSCLC 치료의 패러다임 전환을 나타냅니다. 이러한 치료법은 환자의 면역 체계를 활용하여 암 세포를 공격하여 지속적인 반응과 어떤 경우에는 장기적인 완화로 이어집니다.

지속적인 연구에서 화학 요법, 표적 요법 및 면역 요법과 같은 다양한 치료 방법을 결합하는 것의 이점을 탐구했습니다. 이 접근 방식은 반응률을 개선하고 질병 진행을 지연시키는 데 유망한 것으로 나타났습니다. 최소 침습적 시술 및 로봇 보조 수술을 포함한 수술 기술의 혁신으로 종양 절제가 더 안전하고 덜 침습적으로 되었습니다. 이를 통해 회복 시간이 단축되고 수술 후 결과가 개선될 수 있습니다.

변화하는 종양 특성 및 저항 메커니즘에 적응할 수 있는 치료법의 개발은 중요한 돌파구였습니다. 이는 초기 치료에 대한 저항성을 보이는 NSCLC 환자를 관리하는 데 도움이 됩니다. 액체 생검 기술의 등장으로 치료 반응을 실시간으로 모니터링하고 저항 돌연변이를 감지할 수 있습니다. 이를 통해 임상의는 치료 조정의 필요성을 알 수 있습니다.

증상 관리 및 완화 치료를 포함한 지지 치료의 혁신은 질병의 진행 단계에서도 NSCLC 환자의 삶의 질을 개선했습니다. 기술의 발전으로 더 나은 환자 교육 및 참여가 가능해져 환자가 치료 옵션에 대해 잘 알고 공동 의사 결정에 적극적으로 참여할 수 있습니다. 제약 회사, 학술 기관 및 의료 서비스 제공자 간의 협업으로 리소스와 전문 지식을 모아 혁신 속도가 가속화되었습니다. 적응형 임상 시험 설계와 혁신적인 종결점으로 인해 보다 효율적이고 유익한 임상 시험이 가능해져 새로운 치료법 개발이 촉진되었습니다.

변화하는 인구 통계 및 라이프스타일 선택

세계 인구가 고령화되고 있으며, 노인 인구가 크게 증가하고 있습니다. NSCLC가 노인에게 더 흔하기 때문에 이러한 인구 통계적 변화로 인해 질병 발생률이 높아졌습니다. 의료의 발전으로 기대 수명이 증가했습니다. 그러나 나이가 들면서 NSCLC 위험도 증가합니다. 이러한 인구 통계적 추세는 진단 및 치료 서비스에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 일부 지역에서는 흡연 유병률이 감소했지만 NSCLC의 주요 위험 요소로 남아 있습니다. 특정 인구 통계적 그룹에서 흡연 습관이 지속되는 것은 NSCLC 발생률에 계속 기여하고 있습니다. 간접흡연 및 석면과 같은 직업적 위험과 같은 환경적 요인은 NSCLC 발병에 중요한 역할을 합니다. 이러한 요인에 더 많이 노출된 인구 집단은 위험이 증가합니다.

NSCLC에 대한 유전적 소인은 NSCLC의 발생에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 특정 인구 집단은 질병에 대한 감수성을 증가시키는 유전적 돌연변이의 유병률이 더 높을 수 있습니다. NSCLC 위험은 유전적 차이로 인해 민족마다 다를 수 있습니다. 이러한 인구학적 차이를 이해하는 것은 맞춤형 예방 및 치료 전략에 중요합니다.

종종 사회경제적 요인과 관련된 의료 접근성의 인구학적 격차는 조기 진단 및 시기적절한 치료 시작에 영향을 미칠 수 있습니다. NSCLC 위험 요인과 초기 증상에 대한 인식은 인구 집단마다 다를 수 있습니다. 이는 환자가 의료를 구하는 단계에 영향을 미칩니다. 특히 고위험 인구 집단에서 흡연 중단을 촉진하기 위한 표적 개입은 NSCLC 사례 감소에 기여할 수 있습니다. 규칙적인 운동과 균형 잡힌 식단과 같은 건강한 라이프스타일 선택을 장려하면 특정 인구통계에서 NSCLC 위험을 줄이고 전반적인 건강을 개선할 수 있습니다.

규제 변경 및 의료 정책

미국 식품의약국(FDA) 및 유럽 의약품 기관(EMA)과 같은 규제 기관은 유망한 NSCLC 치료법에 대한 신속한 승인 경로를 시작했습니다. 이러한 경로를 통해 환자는 혁신적인 치료법에 더 빨리 접근할 수 있습니다. 규제 변경에는 종종 기존 약물에 대한 승인된 적응증을 확대하는 것이 포함됩니다. 이를 통해 제약 회사에 새로운 시장을 열어주고 NSCLC 환자에게 추가 치료 옵션을 제공할 수 있습니다. 정부 규정 및 의료 정책은 약물 가격에 영향을 미칩니다. 참조 가격 책정 및 비용 효율성 평가와 같은 정책은 NSCLC 치료의 경제성에 영향을 미칩니다. 의료 시스템의 환불 정책은 NSCLC 진단 및 치료에 대한 환자의 재정 지원 수준을 결정합니다. 유리한 환불 정책은 시장 성장을 촉진할 수 있습니다.

임상 시험 프로세스를 간소화하기 위한 규제 변경은 새로운 NSCLC 치료법의 개발 및 시장 출시를 가속화할 수 있습니다. 임상 시험의 적격 기준이 변경되면 다양한 환자 집단이 참여하기 쉬워져 더 광범위한 테스트와 치료법 적용이 보장됩니다.

부작용 모니터링 및 보고에 대한 엄격한 규제 요건은 NSCLC 치료법의 안전성을 보장합니다. 이를 통해 시장에 대한 신뢰가 높아집니다. 특정 고위험 약물에 대한 REMS 프로그램을 구현하면 잠재적인 안전 문제를 관리하는 동시에 이러한 치료법이 계속 발견될 수 있습니다.

시장 진입 장벽규제 장벽은 NSCLC 시장에서 신규 참여자가 진입하는 데 장벽이 될 수 있습니다. 엄격한 품질 및 안전 기준은 환자를 보호하지만 경쟁을 제한할 수 있습니다. 의료 정책은 NSCLC 약물과 진단법의 유통과 가용성에 영향을 미쳐 다양한 지역의 환자에게 공평한 접근성을 보장합니다.

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주요 시장 과제

치료에 대한 저항성

과제NSCLC 시장에서 가장 중요한 과제 중 하나는 치료에 대한 저항성 개발입니다. NSCLC는 적응하고 진화하는 능력으로 알려져 있으며, 종종 처음에는 효과적이었던 치료법을 시간이 지남에 따라 효과가 없게 만듭니다. 이러한 저항성은 화학 요법, 표적 요법 및 면역 요법에 대한 반응으로 발생할 수 있습니다.

NSCLC 종양은 높은 수준의 이질성을 보이는데, 이는 종양의 다른 영역이 서로 다른 유전적 프로필을 가질 수 있음을 의미합니다. 이러한 이질성은 내성 세포 집단의 생존으로 이어질 수 있습니다. 종양 내의 유전자 돌연변이는 내성 메커니즘의 개발로 이어질 수 있습니다. 예를 들어, EGFR 유전자의 돌연변이는 EGFR 억제제에 대한 내성으로 이어질 수 있습니다. 종양 미세환경은 암세포를 치료로 인한 손상으로부터 보호하는 조건을 만들어 약물 내성을 촉진할 수 있습니다. 어떤 환자가 내성을 갖게 될지, 언제 내성이 생길지 파악하는 것은 여전히 중요한 과제입니다. 이는 내성을 사전에 관리하는 능력을 방해합니다.

치료에 대한 내성은 기존 치료법의 효과를 제한할 뿐만 아니라 새로운 약물과 치료 전략의 개발을 필요로 합니다. 이는 NSCLC 치료의 비용과 복잡성을 증가시키고 전반적인 시장 성장을 방해할 수 있습니다.

높은 치료 비용

NSCLC 치료의 높은 비용은 환자, 의료 시스템 및 제약 회사에 상당한 과제를 안겨줍니다. 여기에는 새로운 표적 치료, 면역 요법 및 지지 치료 비용이 포함됩니다.

표적 치료 및 면역 요법은 종종 매우 전문화되어 있고 개발 및 제조 비용이 많이 듭니다. NSCLC 치료에 대한 보험 적용 범위와 가용성은 다양할 수 있으며, 일부 환자는 상당한 비용을 직접 부담해야 합니다. NSCLC 치료의 높은 비용은 의료 시스템에 상당한 경제적 부담을 주어 포괄적 치료를 제공하는 능력을 제한할 수 있습니다.

높은 치료 비용은 환자에게 재정적 독성을 초래하여 치료 불이행 및 지연 또는 최적이 아닌 치료로 이어질 수 있습니다. 또한 의료 예산에 부담을 주고 고급 치료법의 접근성을 제한하여 시장 성장을 늦출 수 있습니다.

규제 장애물

NSCLC 치료에 대한 규제 환경은 복잡하고 엄격할 수 있습니다. 새로운 치료법에 대한 규제 승인을 받으려면 종종 엄격한 테스트와 문서화가 필요합니다.

규제 기관은 환자의 안전을 우선시하고 승인 전에 약물의 안전성과 효능에 대한 광범위한 증거를 요구합니다. 새로운 치료법의 이점을 입증하기 위해 대규모 임상 시험을 실시하는 데는 시간이 많이 걸리고 비용이 많이 들 수 있습니다. 규제 기관의 엄격한 요구 사항을 충족하면 혁신적인 치료법을 시장에 출시하는 데 지연이 발생할 수 있습니다.

규제 장벽으로 인해 새로운 치료법의 도입이 늦어지고, NSCLC 환자의 치료 옵션이 제한되며, 잠재적으로 시장 성장이 지연될 수 있습니다. 그러나 이러한 규정은 환자 안전과 치료 효과를 보장하는 데 필수적입니다.

주요 시장 동향

정밀 의학 및 표적 치료

추세분자 프로파일링과 유전자 검사를 기반으로 하는 정밀 의학은 NSCLC 치료에 혁명을 일으키고 있습니다. 이 접근 방식은 환자의 종양의 고유한 유전적 및 분자적 특성에 맞게 치료법을 조정하는 것을 포함합니다.

게놈 시퀀싱의 발전으로 NSCLC 종양의 특정 유전자 돌연변이 및 변화를 식별할 수 있게 되었습니다. 이러한 돌연변이는 정밀 치료로 표적화할 수 있습니다. EGFR 억제제(예오시메르티닙) 및 ALK 억제제(예크리조티닙)와 같은 약물은 EGFR 또는 ALK 돌연변이가 있는 종양을 특별히 표적으로 삼아 개발되어 더 높은 반응률과 개선된 결과를 가져왔습니다. 정밀 의학은 또한 면역 요법과 표적 요법의 조합을 안내하여 치료의 효과를 향상시킵니다.

정밀 의학은 NSCLC 환자의 반응률을 개선하고, 무진행 생존 기간을 늘리고, 부작용을 줄였습니다. 이는 시장에서 치료 혁신의 주요 원동력입니다.

면역 요법의 발전

면역 요법은 NSCLC 치료에서 혁신적인 접근 방식으로 부상했습니다. PD-1 및 PD-L1 억제제와 같은 면역 체크포인트 억제제는 면역 요법 발전의 최전선에 있습니다.

면역 요법은 신체의 면역 체계를 풀어 암 세포를 표적으로 삼아 파괴함으로써 작동합니다. 일부 NSCLC 환자에서 지속적인 반응을 보였습니다. 연구자들은 결과를 개선하기 위해 화학 요법, 표적 요법 및 기타 치료 방법과 함께 면역 요법을 사용하는 방법을 모색하고 있습니다. PD-L1 발현과 같은 예측적 바이오마커를 식별하면 어떤 환자가 면역 요법에 반응할 가능성이 더 높은지 확인하는 데 도움이 됩니다.

면역 요법은 NSCLC에서 표준 치료가 되어 진행성 질환이 있는 환자에게 새로운 희망을 제공했습니다. 치료 전략과 시장 역학을 계속 형성할 것으로 예상됩니다.

액체 생검 및 조기 발견

혈액 내 순환 종양 DNA(ctDNA), RNA 또는 단백질을 분석하는 비침습적 검사인 액체 생검은 NSCLC에서 조기 발견 및 모니터링을 위해 중요성을 얻고 있습니다.

액체 생검은 NSCLC와 관련된 유전적 돌연변이 및 바이오마커를 초기 단계에서 감지하여 보다 효과적인 치료를 촉진할 수 있습니다. 이러한 검사를 통해 환자의 치료 반응을 실시간으로 모니터링하여 필요에 따라 조정할 수 있습니다. 액체 생검은 전통적인 조직 생검보다 침습성이 낮아 환자가 더 쉽게 이용할 수 있습니다.

액체 생검은 조기 발견과 개인화된 치료 선택을 가능하게 함으로써 NSCLC 진단 및 치료에 혁명을 일으킬 잠재력이 있습니다. 이는 NSCLC 산업에서 성장하는 시장 부문을 나타냅니다.

세그먼트별 통찰력

유형별 통찰력

유형 범주를 기준으로, 선암 세그먼트는 2022년 비소세포 폐암의 글로벌 시장에서 지배적인 플레이어로 부상했습니다. 비소세포 폐암인 선암이 지배적인 플레이어로 부상했습니다. 흡연 패턴의 변화, 환경적 영향, 진단 기술의 발전, 표적 치료의 가용성과 같은 요인이 모두 글로벌 NSCLC 시장에서 두드러지게 나타나는 데 기여했습니다. 연구가 계속 진행되고 선암에 대한 이해가 깊어짐에 따라, 우리는 이 흔한 폐암 하위 유형에 대한 더욱 맞춤화되고 효과적인 치료법을 기대할 수 있습니다.

진단 기술의 발전, 특히 컴퓨터 단층 촬영(CT) 검사의 광범위한 채택과 분자 검사의 개발은 선암의 조기 발견을 용이하게 했습니다. 이러한 조기 발견은 보다 시기적절한 개입과 잠재적으로 더 나은 치료 결과를 가능하게 합니다. 선암의 우세에 기여하는 가장 중요한 요인 중 하나는 표적 치료의 가용성입니다. 선암은 종종 EGFR 및 ALK와 같은 특정 유전자 돌연변이와 관련이 있습니다. 이러한 돌연변이를 직접 해결하는 표적 치료는 선암 환자를 치료하는 데 놀라운 효능을 보였으며, NSCLC 시장에서의 입지를 더욱 공고히 했습니다. 이러한 요소들이 이 부문의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

치료 통찰력

치료 범주를 기준으로, 화학 요법 부문은 2022년 비소세포 폐암의 글로벌 시장에서 지배적인 플레이어로 부상했습니다. 화학 요법의 우세함은 다양한 NSCLC 하위 유형에 걸쳐 광범위하게 적용될 수 있다는 것입니다. 특정 유전자 돌연변이가 있는 경우에만 효과적인 표적 치료와 달리, 화학 요법은 더 광범위한 환자에게 투여될 수 있습니다. 이러한 포괄성 덕분에 상당수의 NSCLC 환자가 화학 요법의 혜택을 볼 수 있습니다.

수년 동안 화학 요법은 NSCLC의 표준 치료법이었습니다. 특히 진행된 단계의 질환이 있는 환자에게는 필수 치료 옵션이었습니다. 표적 치료와 면역 요법이 대안으로 등장했지만, 화학 요법은 특히 이러한 새로운 치료법과 함께 사용할 때 여전히 중요한 역할을 하고 있습니다. 화학 요법 약물은 암 세포를 포함한 빠르게 분열하는 세포를 표적으로 삼아 작용합니다. NSCLC 종양은 종종 빠르게 분열하는 암세포로 구성되어 있어 화학 요법의 세포독성 효과에 취약합니다. 이러한 작용 메커니즘은 화학 요법을 종양 크기를 줄이고 암 성장을 조절하는 데 효과적인 선택으로 만듭니다.

약물 종류 통찰력

약물 종류 범주에 따르면 PD-1/PD-L1 억제제는 2022년 비소세포폐암의 글로벌 시장에서 지배적인 주자로 부상했습니다. PD-1/PD-L1 억제제는 암 치료 패러다임에 중요한 변화를 나타냅니다. 면역 요법 혁명의 최전선에 있으며 신체의 면역 체계를 활용하여 암 세포를 표적으로 삼아 파괴합니다. 이 접근 방식은 NSCLC 요법에 혁명을 일으켰고 환자 결과를 크게 개선했습니다. NSCLC 종양은 종종 PD-1(Programmed Cell Death Protein 1) 및 PD-L1(Programmed Death-Ligand 1)과 같은 면역 체크포인트를 이용하여 면역 체계 감시를 회피합니다. PD-1/PD-L1 억제제는 이러한 상호 작용을 방해하여 면역 체계가 암 세포를 효과적으로 인식하고 공격할 수 있도록 합니다. 이 표적 메커니즘은 암 세포에 매우 특이적이어서 건강한 조직에 대한 손상을 최소화합니다.

PD-1/PD-L1 억제제의 주목할 만한 특징 중 하나는 지속적인 반응의 가능성입니다. 지속적인 치료가 필요할 수 있는 전통적인 화학 요법과 달리 PD-1/PD-L1 억제제를 사용하는 일부 환자는 장기적인 완화를 경험하여 NSCLC 환자에게 더 낙관적인 전망을 제공합니다. PD-1/PD-L1 억제제는 진행성 및 전이성 질환에서 보조 및 신보조 설정에 이르기까지 다양한 단계의 NSCLC에 대해 승인을 받았습니다. 다양한 치료 맥락에서의 다재다능함은 지배력을 더욱 공고히 합니다.

최종 사용자 통찰력

병원 및 진료소 부문은 예측 기간 동안 빠른 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 정확한 진단 및 병기 분류는 NSCLC 환자에게 가장 적합한 치료 전략을 결정하는 데 중요합니다. 병원과 진료소에는 컴퓨터 단층촬영(CT), 자기공명영상(MRI), 양전자 방출 단층촬영(PET), 기관지경 검사 등 최첨단 진단 도구가 갖춰져 있습니다. 이러한 시설은 NSCLC를 정확하게 진단하고 병기를 결정할 수 있는 전문성을 갖추고 있으며, 이는 치료 계획에 필수적입니다. NSCLC 치료에는 종종 의학 종양학자, 방사선 종양학자, 폐의학자, 외과의, 방사선과 의사, 병리학자 등이 참여하는 다학제적 접근 방식이 필요합니다. 병원과 진료소는 다양한 분야의 전문가가 협력하여 각 환자의 특정 요구 사항에 맞는 맞춤형 치료 계획을 개발할 수 있는 협력적 환경을 제공합니다. 병원과 진료소는 NSCLC 환자에게 광범위한 치료 방식을 제공합니다. 여기에는 수술, 화학 요법, 방사선 요법, 표적 요법, 면역 요법 및 완화 치료가 포함됩니다. 환자는 이러한 모든 치료 옵션에 한 지붕 아래에서 접근할 수 있어 포괄적인 치료와 편의성을 보장받을 수 있습니다. 이러한 요소들은 이 부문의 성장에 함께 기여합니다.

지역 통찰력

북미는 2022년 글로벌 비소세포폐암 시장에서 지배적인 플레이어로 부상하여 가치 측면에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 북미는 최첨단 병원, 연구 기관, NSCLC 진단 및 치료를 전문으로 하는 암 센터가 있는 진보된 의료 인프라를 자랑합니다. 역사적으로 북미의 높은 흡연율은 상당한 NSCLC 부담에 기여했습니다. 이로 인해 NSCLC 진단 및 치료에 대한 잘 확립된 프레임워크가 생겨났습니다. 북미는 표적 치료 및 면역 요법을 포함한 혁신적인 NSCLC 치료법을 일찍 도입하여 더 나은 치료 결과를 얻었습니다. 이 지역은 수많은 임상 시험을 개최하여 최첨단 치료법과 요법에 대한 접근성을 추구하는 국내 및 해외 환자를 유치합니다. 북미의 포괄적인 건강 보험 시스템은 값비싼 NSCLC 치료법에 대한 접근성을 용이하게 하고 환자에게 더 높은 수준의 치료를 보장합니다. 북미는 NSCLC 약물을 개발하고 판매하는 주요 제약 회사의 본거지로, 그 지배력을 더욱 공고히 하고 있습니다.

아시아 태평양 시장은 가장 빠르게 성장하는 시장이 될 것으로 보이며, 예측 기간 동안 비소세포폐암 기업에 수익성 있는 성장 기회를 제공합니다. 일부 APAC 국가에서 흡연율 증가와 라이프스타일 변화와 같은 요인이 NSCLC 발병률 증가에 기여합니다. 많은 APAC 국가가 현대 암 센터와 연구 시설 설립을 포함하여 의료 인프라 개발에 많은 투자를 하고 있습니다. 이 지역의 경제가 성장함에 따라 더 많은 환자가 혁신적인 NSCLC 치료법과 치료 옵션을 이용할 수 있습니다. 이 지역은 임상 시험의 허브가 되어 글로벌 제약 회사와 연구자를 유치하고 있으며, 이는 새로운 치료법 개발을 가속화합니다. 일부 APAC 정부는 암 인식, 조기 발견 및 치료 접근성을 개선하기 위한 정책과 프로그램을 시행하고 있습니다. APAC 국가에서 건강 보험 적용 범위를 확대하면서 NSCLC 치료가 환자에게 더 접근하기 쉽고 저렴해지고 있습니다.

최근 개발

• 2023년 8월, Bayer는 심방세동(AF) 환자의 VTE 예방을 위한 경구용 인자 XIa 억제제인 asundexian의 3상 임상 시험을 시작한다고 발표했습니다. Asundexian은 VTE 위험이 높지만 와파린이나 기타 항응고제를 견딜 수 없는 AF 환자의 VTE 예방을 위한 동종 최초의 경구 치료제가 될 가능성이 있습니다.
• 2023년 5월, FDA는 2형 당뇨병이 있는 성인의 치료를 위해 Mounjaro를 승인했습니다. Mounjaro는 GLP-1 및 GIP 수용체의 이중 작용제이며 FDA에서 승인한 동종 최초의 약물입니다. Mounjaro는 2형 당뇨병 환자의 혈당 수치를 낮추고 체중 감량을 개선하는 데 매우 효과적인 것으로 나타났습니다.   
• 2023년 7월 Biogen은 희귀 및 신경 퇴행성 질환에 대한 새로운 치료법을 개발하는 회사인 Reata Pharmaceuticals를 인수했다고 발표했습니다. Reata 인수를 통해 Biogen은 프리드라이히 운동 실조증 치료를 위해 개발 중인 약물인 omaveloxolone을 포함하여 유망한 신약 파이프라인에 접근할 수 있게 되었습니다.

주요 시장 참여자

• BayarHealthcare AG
• Eli Lilly & 주식회사
• Biogen Inc
• Merck & Co
• AbbVie Inc
• AstraZeneca PLC
• Novartis AG
• Pfizer Inc
• Avid Bioservices Inc
• Blueprint Medicines Company