암 치료 시장의 유전체학 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028 제품별(기기, 소모품, 서비스), 기술별(게놈 시퀀싱, PCR, 마이크로어레이, 핵산 추출 및 정제, 기타), 응용 분야별(진단, 개인 맞춤 의학, 약물 발견 및 개발, 연구), 최종 사용자별(병원, 연구 기관 및 학술 기관, 기타), 지역별, 경쟁별 예측 및 기회 2018-2028F

시장 개요

암 치료 분야의 글로벌 유전체학 시장은 2022년에 132억 3천만 달러 규모로 평가되었으며 2028년까지 연평균 성장률 17.50%로 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 암 치료 분야의 글로벌 유전체학 시장은 암 치료 분야에서 개인의 유전자와 그 상호 작용을 연구하는 유전체학을 응용하는 전 세계 산업을 말합니다. 이 시장은 암의 유전적 기초를 이해하고, 질병을 진단하고, 치료 계획을 맞춤화하고, 환자 결과를 모니터링하는 것을 목표로 하는 다양한 제품, 서비스 및 기술을 포함합니다.

주요 시장 동인

맞춤형 의학 혁명

종양학 분야는 맞춤화 의학의 부상으로 인해 혁신적인 변화를 겪고 있습니다. 이 접근 방식은 고유한 유전적 구성을 기반으로 개별 환자에게 의료 치료를 맞춤화하며, 암 치료 시장에서 글로벌 유전체학에 엄청난 가능성을 제공합니다.

맞춤형 의학이 암 치료 시장에서 유전체학에 가장 크게 기여한 것 중 하나는 치료법을 정확하게 타겟팅하는 능력입니다. 환자의 암에 특정한 유전적 돌연변이와 변화를 분석함으로써 임상의는 효과적일 가능성이 더 높은 치료법을 선택할 수 있습니다. 이를 통해 광범위한 치료법에 대한 의존도를 줄이고 부작용을 최소화하며 전반적인 환자 결과를 개선할 수 있습니다.

맞춤형 의학은 치료 계획을 맞춤화할 수 있게 해줍니다. 환자의 유전적 프로필을 더 깊이 이해하면 의료 서비스 제공자는 암세포를 효과적으로 공격할 가능성이 더 높은 치료법을 선택할 수 있습니다. 이는 결과적으로 더 나은 반응률과 완화 가능성으로 이어집니다.

화학 요법 및 방사선 요법과 같은 전통적인 암 치료법은 심각한 부작용이 있을 수 있습니다. 개인 맞춤 의학은 치료법을 개인의 유전적 구성에 맞게 조정하여 이러한 부작용을 최소화합니다. 이는 암 환자의 삶의 질을 향상시킬 뿐만 아니라 더 많은 개인이 치료를 받도록 장려합니다.

개인 맞춤 의학의 혁명은 암 예방 및 조기 발견으로 확대됩니다. 유전자 검사를 통해 암에 걸릴 위험이 더 높은 개인을 식별하여 사전 개입 및 생활 방식 수정이 가능합니다. 또한 특정 암과 관련된 유전자 마커를 식별하면 조기에 발견하여 성공적인 치료 가능성을 높일 수 있습니다.

개인 맞춤 의학이 제공하는 통찰력으로 표적 치료법 및 면역 요법의 개발이 크게 가속화되었습니다. 제약 회사는 새로운 약물 표적을 식별하고 환자의 유전적 프로필과 일치하는 치료법을 개발하기 위해 유전체학 연구에 막대한 투자를 하고 있습니다. 유전체학과 약물 개발 간의 이러한 시너지는 시장 성장을 뒷받침합니다.

개인화된 의료 혁명의 성장은 유전체 시퀀싱 기술의 발전과 밀접하게 연관되어 있습니다. 차세대 시퀀싱(NGS)은 개인의 유전 물질을 포괄적으로 분석하여 실행 가능한 유전적 변화를 더 쉽게 식별할 수 있게 해줍니다. 시퀀싱 기술이 지속적으로 개선되고 비용 효율성이 높아짐에 따라 임상 환경에서의 도입이 점점 더 실현 가능해지고 있습니다.

게놈 시퀀싱의 발전

끊임없이 진화하는 암 치료 환경에서 유전체 시퀀싱은 강력한 도구로 부상했습니다. 게놈 기술은 계속 발전하면서 암 치료 시장에서 글로벌 게놈을 형성하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다.

게놈 시퀀싱, 특히 차세대 시퀀싱(NGS)의 발전으로 암에 대한 포괄적인 분자 프로파일링이 가능해졌습니다. 즉, 연구자와 의료 서비스 제공자는 환자의 전체 게놈을 분석하여 암과 관련된 돌연변이, 변화 및 유전자 마커를 식별할 수 있습니다. 이러한 심층적인 분석은 질병에 대한 전체적인 관점을 제공하여 보다 정확한 진단과 맞춤형 치료 전략을 용이하게 합니다.

게놈 시퀀싱을 통해 환자의 암을 유발하는 특정 유전자 돌연변이를 식별할 수 있습니다. 이러한 지식은 표적 치료법 개발에 매우 중요합니다. 제약 회사는 게놈 통찰력을 활용하여 암 성장에 책임이 있는 유전적 이상을 정확하게 표적으로 삼아 치료 효과를 높이고 부작용을 줄이는 약물을 만들고 있습니다.

게놈 시퀀싱을 기반으로 하는 개인화된 의학은 암 치료에 혁명을 일으켰습니다. 환자의 유전적 구성을 분석함으로써 종양학자는 개인에게 맞는 치료 계획을 수립하여 치료 선택과 복용량을 최적화할 수 있습니다. 이러한 접근 방식은 환자 결과를 개선할 뿐만 아니라 치료 중 전반적인 삶의 질을 향상시킵니다.

게놈 시퀀싱은 치료에만 국한되지 않습니다. 또한 조기 발견 및 예방에도 중요한 역할을 합니다. 유전자 검사를 통해 특정 암이 발생할 위험이 높은 개인을 식별하여 조기 개입과 사전 건강 관리를 가능하게 할 수 있습니다. 또한 암과 관련된 유전자 마커를 스크리닝하면 조기 진단 및 개입이 가능해져 치료 성공 가능성이 높아집니다.

게놈 시퀀싱을 통해 생성된 풍부한 데이터는 연구자와 의료 서비스 제공자에게 금광입니다. 고급 데이터 분석 및 생물정보학 도구가 사용되어 게놈 데이터에서 의미 있는 통찰력을 해석하고 추출합니다. 이러한 데이터 중심 접근 방식은 보다 정보에 입각한 임상적 의사 결정으로 이어지고 새로운 암 치료법 및 진단 도구에 대한 지속적인 연구를 지원합니다.

게놈 시퀀싱의 발전으로 시퀀싱 비용이 낮아져 환자와 의료 서비스 제공자가 더 쉽게 이용할 수 있게 되었습니다. 시퀀싱이 더 저렴해짐에 따라 임상 환경에서의 채택이 더 널리 퍼져 시장 성장을 더욱 촉진합니다.

약물 개발 및 연구

암과의 끊임없는 싸움에서 유전체학을 약물 개발 및 연구에 통합하는 것이 진보를 위한 강력한 촉매로 등장했습니다. 암 치료 시장에서의 글로벌 유전체학은 유전체학과 약물 발견 간의 상승 관계에 의해 크게 촉진되어 전례 없는 성장을 목격하고 있습니다.

유전체학은 새로운 약물 표적을 식별하여 약물 개발을 변화시키고 있습니다. 연구자는 암의 근간이 되는 유전적 돌연변이와 변화를 면밀히 조사하여 종양 성장을 촉진하는 특정 유전자나 단백질을 정확히 찾아낼 수 있습니다. 이러한 목표는 종종 기존 치료법보다 더 효과적이고 독성이 적은 표적 치료법 개발의 기초가 됩니다.

약물 개발과 유전체학의 융합으로 개인화된 의학이 탄생했습니다. 환자의 유전자 프로파일링은 특정 치료법으로부터 가장 큰 혜택을 볼 수 있는 개인을 식별하는 데 도움이 됩니다. 이 접근 방식은 치료 효능을 극대화할 뿐만 아니라 부작용을 최소화하여 전반적인 환자 경험을 향상시킵니다.

유전체 데이터는 정밀 의학 임상 시험의 설계 및 실행에서 핵심적인 역할을 합니다. 이러한 시험은 특정 유전적 특성을 가진 환자 하위 집단에 초점을 맞추어 적절한 환자가 적절한 치료를 받도록 합니다. 정밀 의학 시험의 범위가 확대됨에 따라 암 치료에서 유전체학에 대한 수요도 확대됩니다.

바이오마커는 환자 계층화 및 치료 반응 모니터링에 필수적입니다. 유전체 시퀀싱은 개인이 특정 치료에 어떻게 반응할지 예측하는 바이오마커를 식별하고 검증하는 데 도움이 됩니다. 이러한 바이오마커는 치료 결정을 안내하고 더 성공적인 결과에 기여합니다.

유전체학은 약물 개발 일정을 앞당깁니다. 연구자들은 암의 유전적 기초를 이해함으로써 잠재적인 약물 후보를 보다 효율적으로 선별하고 특정 환자 집단에서 효능을 예측할 수 있습니다. 이 간소화된 프로세스는 약물 개발에 필요한 시간과 리소스를 줄여줍니다.

암 치료에 있어 획기적인 접근 방식인 면역 요법은 유전체학 연구로부터 엄청난 혜택을 받았습니다. 암 세포와 면역 체계 간의 유전적 상호 작용을 이해함으로써 신체의 자체 방어력을 활용하여 암과 싸우는 혁신적인 면역 요법이 개발되었습니다.

동반 진단

동반 진단을 암 치료에 통합함으로써 정밀 의학의 새로운 시대가 열렸습니다. 이러한 역동적인 환경에서 암 치료 시장에서의 글로벌 유전체학은 상당한 진전을 경험하고 있습니다. 유전적 프로필을 기반으로 특정 치료에 대한 환자의 적합성을 판단하는 동반 진단은 암과의 싸움에서 핵심으로 부상했습니다.

동반 진단은 개별 환자에게 맞는 암 치료를 제공하는 데 중요한 역할을 합니다. 환자의 유전적 구성을 분석하여 이러한 진단은 암과 관련된 특정 바이오마커 또는 유전적 변화를 식별합니다. 이를 통해 종양학자는 가장 적절한 치료법을 선택하여 불필요한 부작용을 최소화하면서 치료 결과를 최적화할 수 있습니다.

동반 진단을 통합하면 환자가 효과적일 가능성이 더 높은 치료를 받을 수 있습니다. 이 정밀 의학 접근 방식은 반응률을 개선하고 종양 퇴행 가능성을 높이며 생존 기간을 연장합니다. 결과적으로 환자는 더 나은 임상적 결과와 향상된 삶의 질을 경험합니다.

화학 요법과 같은 전통적인 암 치료는 쇠약하게 하는 부작용이 있을 수 있습니다. 동반 진단은 환자가 자신에게 효과가 없을 가능성이 높은 치료를 받을 가능성을 줄여줍니다. 결과적으로 환자는 부작용을 덜 겪게 되어 치료 과정이 더 견딜 만하고 신체적으로 덜 힘들어집니다.

동반 진단은 임상적 의사 결정을 안내하는 귀중한 정보를 제공합니다. 종양학자는 증거 기반 치료 선택을 할 수 있는 권한을 부여하여 각 환자의 치료가 암의 유전적 특성과 일치하도록 합니다. 이 데이터 중심 접근 방식은 암 치료의 정확성과 효능을 향상시킵니다.

동반 진단은 표적 치료법의 개발 및 적용에 중요한 역할을 합니다. 이러한 치료법은 환자의 암을 유발하는 유전적 이상을 정확하게 표적으로 삼습니다. 게놈 연구가 새로운 치료 표적을 계속 발견함에 따라 동반 진단에 대한 수요가 증가하여 암 치료 시장에서 게놈학이 발전하고 있습니다.

동반 진단은 의료비 절감에 기여합니다. 비효과적인 치료, 불필요한 입원 및 비용이 많이 드는 개입을 최소화함으로써 비용 효율적인 의료 제공을 촉진하여 더 많은 인구가 암 치료에 더 쉽게 접근할 수 있도록 합니다.

주요 시장 과제

비용 및 접근성

암 치료 시장에서 게놈학이 직면한 가장 중요한 과제 중 하나는 게놈 검사의 높은 비용입니다. 시퀀싱 가격은 수년에 걸쳐 감소했지만 여전히 많은 환자에게 엄청나게 비쌀 수 있으며, 특히 저소득 및 중소득 국가의 환자에게 그렇습니다. 더 많은 인구가 게놈 검사를 이용할 수 있도록 하는 것은 여전히 중요한 과제입니다.

데이터 프라이버시 및 보안

게놈 데이터는 매우 민감하며 개인에 대한 방대한 개인 정보를 드러낼 수 있습니다. 엄격한 데이터 프라이버시 및 보안 조치를 유지하는 것이 가장 중요합니다. 생성되고 공유되는 게놈 데이터의 양이 증가함에 따라 이 정보를 침해 및 오용으로부터 보호하는 것은 지속적인 과제입니다.

상호 운용성 및 데이터 공유

의료 시스템, 기관 및 국가 간의 효과적인 데이터 공유 및 상호 운용성은 암 치료에서 게놈의 잠재력을 극대화하는 데 필수적입니다. 그러나 서로 다른 데이터 표준, 규정 및 개인 정보 보호 문제는 원활한 데이터 교환 및 협업을 방해할 수 있습니다.

윤리적 및 법적 고려 사항

게놈 검사 및 연구는 복잡한 윤리적 및 법적 문제를 제기합니다. 환자의 권리와 이익을 보호하기 위해서는 정보에 입각한 동의, 보험 및 고용 결정에 있어서의 유전 정보 사용, 유전적 차별 가능성과 관련된 문제를 해결해야 합니다.

주요 시장 동향

액체 생검과 조기 발견

혈액 샘플을 통해 암 관련 유전자 돌연변이를 탐지하는 비침습적 방법인 액체 생검은 게임 체인저가 될 준비가 되었습니다. 이러한 검사를 통해 암을 조기에 탐지하고, 치료 반응을 모니터링하고, 최소 잔류 질환을 식별할 수 있습니다. 액체 생검은 일상적인 암 치료에서 더욱 두드러질 것으로 예상됩니다.

단일 세포 유전체학

단일 세포 유전체학은 연구자가 종양 내 개별 세포의 유전적 구성을 분석할 수 있게 해주는 최첨단 기술입니다. 이는 종양 이질성에 대한 보다 깊은 이해를 제공하여 보다 정확한 치료 전략과 특정 세포 집단을 표적으로 삼는 치료법 개발로 이어질 수 있습니다.

면역유전체학 및 면역요법

면역유전체학은 암에 대한 면역 반응의 유전적 기초를 연구하는 학문입니다. 연구자들은 유전체학과 면역학을 통합하여 새로운 바이오마커와 치료 표적을 발견하고 있습니다. 이러한 시너지 효과는 면역 체계를 활용하여 암과 싸우는 보다 효과적인 면역 요법의 개발로 이어질 것입니다.

다중 오믹스 접근법

전사체학, 단백체학, 대사체학 등의 다른 "오믹스" 기술과 유전체학을 결합하면 암 생물학에 대한 전체적인 관점을 제공할 수 있습니다. 다중 오믹 접근법은 복잡한 분자 상호작용을 이해하고, 치료적 취약성을 식별하고, 치료 계획을 개인화하는 데 도움이 될 것입니다.

세그먼트 통찰력

기술 통찰력

기술 범주를 기준으로, 게놈 시퀀싱 기술의 발전이 시장 확장의 촉매 역할을 할 것으로 예상됩니다. 특히, 종양학 분야에서 광범위한 응용 분야를 가진 혁신적인 접근법인 차세대 시퀀싱이 핵심적인 역할을 합니다. 이 기술은 DNA와 RNA의 시퀀싱을 포함하며, 생검 샘플 내에서 변형자, 돌연변이 및 약리유전학을 식별하고 검사하는 것을 용이하게 합니다.

시간이 지남에 따라 DNA 시퀀싱 및 관련 오믹스 방법론이 인간 암의 유전적 이상을 조사하는 데 사용되었습니다. 이 탐색은 개별 환자에게 약물을 할당하는 정확도를 향상시키는 귀중한 통찰력을 제공합니다. Science 저널의 2022년 4월호에 게재된 연구 기사에서 케임브리지 대학 병원(CUH)과 케임브리지 대학의 협력 노력은 100,000 Genomes Project에서 기여한 12,000명 이상의 NHS 암 환자의 전체 유전적 구성 또는 전체 게놈 시퀀스(WGS)를 면밀히 조사했습니다. 이 노력으로 이전에는 확인되지 않았던 58개의 돌연변이 시그니처가 발견되었습니다. 결과적으로 대체 기술에 비해 이 기술의 이점은 분석된 부문의 성장을 촉진하는 것으로 알려져 있습니다.

또한 게놈 시퀀싱 부문에서 연구 개발에 대한 투자가 증가함에 따라 시장 확장이 촉진될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022년 3월 영국 정부는 현재 게놈 연구에서 대표성이 낮은 다양한 조상 집단에 속하는 15,000~25,000명의 연구 참여자를 대상으로 맞춤형 게놈 시퀀싱에 2,200만 유로를 투자하겠다고 약속했습니다. Genomics England에서 조정하는 이 이니셔티브는 유전적 다양성과 과학적, 임상적, 의료 시스템 결과에 미치는 영향에 대한 이해를 높여 모든 커뮤니티에서 의료 불평등을 해소하고 환자 결과를 개선하고자 합니다.

최종 사용자 통찰력

병원은 몇 가지 설득력 있는 이유로 글로벌 암 치료용 유전체학 시장에서 주도적인 입지를 확보할 준비가 되어 있습니다. 첫째, 병원은 환자 진단, 치료 및 관리를 위한 주요 허브 역할을 하므로 유전체학을 암 관리에 통합하는 데 중심이 됩니다. 다양한 환자 집단과 임상 데이터 저장소에 대한 접근성은 개인화된 암 치료에 필수적인 유전 정보 수집에서 병원을 핵심 참여자로 자리매김합니다. 게다가 병원은 일반적으로 복잡한 유전체 검사 및 분석을 용이하게 하는 데 필요한 인프라와 전문 지식을 갖추고 있어 암 유전체학의 정확성과 신뢰성을 보장합니다. 또한 암 치료가 점점 더 다학제 의료 전문가 팀에 의존함에 따라 병원은 기존 의료 생태계를 활용하여 유전체학을 포괄적인 암 치료 계획에 통합하는 것을 간소화할 수 있습니다. 임상 전문성과 유전체학 역량 간의 이러한 시너지 효과는 병원이 암 치료 분야에서 글로벌 유전체학 분야를 발전시키는 데 앞장서는 최적의 위치에 놓이게 합니다.

지역별 통찰력

예측 기간 동안 북미는 암 치료 시장에서 글로벌 유전체학의 상당 부분을 차지할 것으로 예상되며, 이러한 추세는 향후 몇 년 동안 지속될 것으로 예상됩니다. 이러한 우세는 이 지역의 암 발병률이 더 높고, 주요 산업 주체가 존재하며, 암 치료 분야에서 유전체학에 초점을 맞춘 정부 및 조직 이니셔티브를 포함한 여러 요인에 기인할 수 있습니다.

이 지역의 상당한 시장 점유율은 주로 북미 내 암 발병 사례가 증가하는 데 기인합니다. 미국 암 협회가 2023년 1월에 발표한 데이터에 따르면, 미국에서 약 1,958,310건의 새로운 암 진단이 있을 것으로 추정되며, 2023년에는 약 609,820건의 암 관련 사망자가 예상됩니다. 이 수치는 예측 기간 동안 증가할 것으로 예상되며, 이는 시장의 성장 궤적에 기여합니다. 또한, 미국 국립 인간 게놈 연구소(NHGRI)와 같은 정부 기관은 인간 게놈 시퀀싱과 관련된 연구 노력을 적극적으로 지원하여 게놈의 구조, 기능 및 건강과 질병에서의 역할을 탐구하는 연구에 자금을 지원하고 있습니다. 이러한 기관은 또한 게놈 연구의 윤리적, 법적, 사회적 측면에 대한 조사를 지지합니다. 예를 들어, 2021년 4월 미국 행정부는 COVID-19 변종에 대처하기 위한 17억 달러의 상당한 투자를 발표했습니다. 이 중 10억 달러는 게놈 시퀀싱 확장에, 4억 달러는 게놈 역학 분야의 새로운 우수 센터 설립을 포함한 혁신적 이니셔티브를 육성하는 데 배정되었습니다. 또한, 바이든 행정부는 2021년 4월까지 주당 29,000개 샘플로 게놈 시퀀싱 용량을 늘리기 위해 2억 달러에 가까운 금액을 투자하기로 약속했습니다. 따라서 정부 기관, 대학, 학술 및 연구 기관, 연구 기관의 집단적 노력이 게놈학을 활용하여 암의 근본 원인을 파악하는 데 기여함으로써 이 부문의 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다.

최근 동향

• 2023년 2월, Oxford Nanopore Technologies는 아시아 태평양 지역 전역에서 Oxford Nanopore DNA/RNA 시퀀싱 제품과 관련 소모품의 유통을 신속히 진행한다는 목표로 UPS Healthcare와의 파트너십을 확대한다고 발표했습니다.
• 2022년 8월, Advanced Centre for Treatment, Research and Education in Cancer(ACTREC)의 연구팀은 TMC-SNPdb2.0이라는 게놈 툴킷을 공개했습니다. 이 툴킷은 1,800명의 개인의 유전체 시퀀스로 구성된 포괄적인 데이터 세트를 포함하고 있어 인도 인구의 암에 특정한 유전자 돌연변이를 검사하는 데 도움이 됩니다. 이 생물정보학 툴킷의 주요 목적은 글로벌 게놈 데이터베이스에서 인도에서 유래한 암 게놈 데이터의 가용성에 존재하는 격차를 해소하는 것입니다.

주요 시장 주체

• IlluminaInc
• AgilentTechnologies, Inc.
• RocheDiagnostics
• CancerGenetics, Inc.
• Bio-RadLaboratories Inc
• Sigma-AldrichCorp
• QIAGEN NV
• GEHealthcare Inc
• LifeTechnologies Corp
• QuestDiagnostics Inc