엔지니어링된 T 세포 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028 유형별(키메라 항원 수용체, T 세포 수용체, 종양 침윤 림프구), 응용 분야별(유방암, 대장암, 백혈병, 폐암, 흑색종), 최종 사용자별(암 연구 센터, 클리닉, 병원, 기타), 지역별, 경쟁별 세분화

시장 개요

글로벌 엔지니어링 T 세포 시장은 2022년에 25억 4,277만 달러로 평가되었으며 2028년까지 27.60%의 CAGR로 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 엔지니어링 T 세포 시장은 엔지니어링 T 세포, 특히 CAR-T(키메라 항원 수용체 T 세포) 및 TCR-T(T 세포 수용체 T 세포) 치료법을 기반으로 하는 치료법의 개발, 제조 및 상용화에 전념하는 제약 및 생명 공학 산업 부문을 말합니다.

주요 시장 동인

면역 요법 연구의 발전

면역 요법 연구는 의료 분야에서 희망의 등대로 부상했습니다. 다양한 질병, 특히 암과 싸우기 위한 새로운 길을 제공합니다. 면역 요법의 여러 분야 중에서 CAR-T(키메라 항원 수용체 T 세포) 및 TCR-T(T 세포 수용체 T 세포) 요법을 포함한 엔지니어링된 T 세포 요법은 상당한 주목을 받았습니다. 면역 요법 연구의 지속적인 발전은 이제 글로벌 엔지니어링된 T 세포 시장의 성장을 위한 촉매 역할을 하고 있습니다.

면역 요법 연구의 발전은 인간 면역 체계의 복잡한 작동에 대한 이해를 심화시켰습니다. 과학자들은 면역 반응의 복잡성을 밝혀내어 혁신적인 요법 개발의 길을 열었습니다. 엔지니어링된 T 세포 요법은 이 새롭게 발견된 지식의 산물이며, 연구자들은 면역 체계의 힘을 표적 질병 치료에 활용할 수 있습니다.

면역 요법 연구는 정밀 의학의 시대를 열었습니다. 고유한 유전적 구성과 질병의 분자적 특성에 따라 개별 환자에게 치료를 맞춤화하는 것이 현실이 되었습니다. 엔지니어링된 T 세포 치료법은 암 세포나 병원체에 존재하는 특정 항원을 인식하도록 맞춤화할 수 있어 건강한 세포를 보호하고 부작용을 최소화할 수 있기 때문에 이러한 접근 방식의 예입니다.

원래 암 치료를 위해 설계된 엔지니어링된 T 세포 치료법은 이제 다른 질병 영역에 적용되고 있습니다. 연구자들은 자가면역 질환과 감염성 질환에서 그 잠재력을 탐구하고 있습니다. 다양한 질병에서 면역 체계의 역할을 이해하는 데 있어 발전이 이러한 확장을 주도하고 있으며, 엔지니어링된 T 세포 시장의 범위를 넓히고 있습니다.

면역 요법 연구는 엔지니어링된 T 세포 치료법의 안전성 프로필을 상당히 개선했습니다. CAR-T 치료법의 초기 반복은 심각한 부작용과 관련이 있었지만, 지속적인 연구를 통해 설계 및 투여 프로토콜이 개선되었습니다. 안전성의 이러한 진전은 환자의 신뢰를 높이고 이러한 치료법에 적합한 후보자 풀을 확대했습니다.

면역 요법 연구는 새로운 치료 표적의 식별 및 검증에 대한 통찰력을 제공했습니다. 이러한 지식은 엔지니어링된 T 세포 치료법의 개발에 도움이 됩니다. 연구자들이 질병과 관련된 새로운 항원과 마커를 발견함에 따라, 그들은 이러한 요소를 정확하게 표적으로 삼는 T 세포를 설계하여 치료의 효과를 높일 수 있습니다.

혈액암 치료의 성공

혈액암 치료에서 나타나는 성공 사례는 놀라울 정도입니다. 선구적인 치료법, 특히 CAR-T(키메라 항원 수용체 T 세포) 및 TCR-T(T 세포 수용체 T 세포) 치료법은 혈액 관련 악성 종양과 싸우는 데 탁월한 효능을 보였습니다. 이러한 성공은 환자의 전망을 바꿀 뿐만 아니라 글로벌 엔지니어링 T 세포 시장의 급속한 성장을 이끄는 원동력 역할을 합니다.

엔지니어링 T 세포 치료법은 백혈병 및 림프종과 같은 혈액암을 치료하는 데 전례 없는 효능을 보였습니다. 임상 시험에서 기존 치료 옵션을 모두 사용한 환자에게 놀라운 반응률과 장기적인 완화가 보고되었습니다. 이러한 결과는 치료 환경을 재편하고 엔지니어링된 T 세포 치료법의 잠재력에 대한 확신을 심어주고 있습니다.

혈액암, 특히 일부 형태의 백혈병은 역사적으로 치료하기 어려운 것으로 여겨졌으며, 특히 재발 또는 내성 사례에서 그러했습니다. 엔지니어링된 T 세포 치료법은 대안이 거의 없거나 전혀 없는 환자에게 실행 가능한 치료 옵션을 제공함으로써 이러한 이야기를 바꾸고 있습니다. 이러한 성공은 의료계의 주목을 끌고 있으며 이러한 치료법에 대한 수요를 증가시키고 있습니다.

엔지니어링된 T 세포 치료법으로 긍정적인 결과를 경험하는 환자가 증가함에 따라 더 광범위한 환자 접근성에 대한 옹호가 커지고 있습니다. 의료 서비스 제공자, 환자 옹호 단체 및 정책 입안자는 이러한 치료법의 변혁적 잠재력을 인식하고 있으며 더 많은 환자가 접근할 수 있도록 노력하고 있습니다. 접근성에 대한 이러한 추진은 시장 성장의 중요한 원동력입니다.

미국 식품의약국(FDA) 및 유럽 의약품 기관(EMA)과 같은 규제 기관은 특정 혈액암을 치료하기 위한 CAR-T 요법에 대한 승인을 부여했습니다. 이러한 승인은 중요한 검증 스탬프 역할을 하여 요법의 효능과 안전성에 대한 확신을 높입니다. 또한 시장 진입과 상용화를 촉진합니다.

엔지니어링 T 세포 요법의 초기 초점은 혈액암이었지만, 지속적인 연구를 통해 적응증이 확대되고 있습니다. 과학자들은 다른 혈액 질환과 고형 종양을 치료하는 데 있어서의 잠재력을 조사하고 있습니다. 이러한 응용 프로그램의 다각화는 시장을 확대할 뿐만 아니라 잠재적인 환자 풀도 늘리고 있습니다.

엔지니어링 T 세포 요법으로 혈액암을 치료하는 데 성공하면서 연구 개발에 상당한 투자가 이루어졌습니다. 제약 회사, 생명 공학 회사 및 학술 기관은 이러한 요법을 발전시키는 데 자원을 쏟고 있습니다. 이러한 자본 유입은 혁신을 주도하고, 임상 시험을 가속화하며, 시장을 확대하고 있습니다.

엔지니어링 T 세포 치료법에 대한 임상 시험 및 상용화 노력은 전 세계적으로 확대되었습니다. 이러한 국제적 도달 범위는 전 세계 환자가 이러한 획기적인 치료법의 혜택을 누릴 수 있도록 보장합니다. 글로벌 시장 확대는 새로운 기회를 열어주고 성장을 촉진하고 있습니다.

적응증 확대

CAR-T(키메라 항원 수용체 T 세포) 및 TCR-T(T 세포 수용체 T 세포) 치료법을 포함한 엔지니어링 T 세포 치료법은 다양한 질병, 특히 혈액암의 치료에 있어 놀라운 진전을 이루었습니다. 그러나 그 잠재력은 초기 적용 범위를 훨씬 넘어섭니다. 확장된 적응증에 대한 지속적인 탐색은 글로벌 엔지니어링 T 세포 시장 성장을 위한 강력한 원동력으로 부상하고 있습니다. 엔지니어링 T 세포 치료법에 대한 적응증 확대는 현대 의학에서 중요한 돌파구를 나타냅니다. 이러한 치료법은 종양학과 그 외 분야에서 광범위한 질병에 걸쳐 환자를 위한 치료 옵션을 다양화할 수 있는 잠재력이 있습니다. 새로운 적응증이 나타나면서 이전에 효과적인 치료법이 없었던 환자는 이제 이러한 혁신적인 치료법에서 희망을 찾을 수 있습니다. 엔지니어링 T 세포 치료법은 처음에는 혈액 관련 암을 치료하는 데 두각을 나타냈지만 연구자들은 이러한 치료법을 고형 종양에 적용하기 위해 부지런히 노력해 왔습니다. 이 분야에서 성공하면 종양학에서 주요 패러다임 전환을 나타내어 접근 가능한 환자 집단이 기하급수적으로 확대될 것입니다. 엔지니어링 T 세포는 폐암, 유방암, 전립선암을 포함한 다양한 고형 종양 유형을 표적으로 하는 임상 시험에서 유망성이 입증되었습니다. 엔지니어링 T 세포 치료법에 대한 또 다른 흥미로운 탐색 경로는 자가면역 질환의 치료입니다. 이러한 치료법은 T 세포를 재프로그래밍하여 면역 반응을 조절함으로써 류마티스 관절염, 다발성 경화증, 크론병과 같은 질환의 증상을 완화하고 진행을 멈출 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 이 분야에서 성공하면 수백만 명의 환자의 삶의 질이 극적으로 향상될 수 있습니다.

엔지니어링된 T 세포 치료법도 감염성 질환과 싸우는 수단으로 조사되고 있습니다. 연구자들은 HIV 및 간염과 같은 바이러스를 표적으로 삼도록 T 세포를 수정하는 방법을 모색하고 있습니다. 이러한 치료법은 감염을 직접 치료할 수 있을 뿐만 아니라 신체의 면역 반응을 향상시켜 바이러스성 질환에 대한 다각적인 접근 방식을 제공할 수 있는 잠재력이 있습니다.

희귀 질환은 종종 치료법 개발 측면에서 고유한 과제를 제시합니다. 적응성과 정밀성을 갖춘 엔지니어링된 T 세포 치료법은 희귀 유전적 질환을 해결하기 위한 유망한 길을 제공합니다. 이러한 치료법을 특정 유전자 돌연변이를 표적으로 삼아 맞춤화할 수 있는 능력은 희귀 질환을 앓고 있는 개인의 삶을 개선하는 데 큰 잠재력을 가지고 있습니다.

엔지니어링 T 세포 치료법에 대한 확장된 적응증은 소아 환자에게 특히 유망합니다. 많은 어린이가 희귀하고 공격적인 형태의 암, 자가면역 질환 및 유전적 장애로 고통받습니다. 엔지니어링 T 세포 치료법은 기존 치료 옵션을 모두 소진했을 수 있는 이러한 젊은 환자에게 희망의 광채를 제공합니다.

확장된 적응증에 대한 탐구는 제약 회사, 벤처 캐피털리스트 및 연구 기관으로부터 상당한 투자를 유치했습니다. 이러한 치료법을 더 광범위한 질병에 적용할 수 있는 잠재력은 혁신을 촉진하고 새로운 치료 방식의 개발을 가속화했습니다. 이러한 자본 유입은 시장 성장을 촉진하고 엔지니어링된 T 세포 기술의 발전을 지원합니다.

투자 증가

CAR-T(키메라 항원 수용체 T 세포) 및 TCR-T(T 세포 수용체 T 세포)와 같은 획기적인 치료법을 특징으로 하는 글로벌 엔지니어링된 T 세포 시장은 급속한 확장 궤도에 있습니다. 이러한 성장의 필수적 원동력은 연구, 개발 및 상용화 노력에 대한 상당하고 증가하는 투자입니다. 이러한 자본 주입은 과학을 발전시킬 뿐만 아니라 시장을 앞으로 나아가게 합니다.

엔지니어링된 T 세포 시장에 대한 투자는 연구 및 개발을 위한 더 많은 자금으로 이어집니다. 증가된 리소스로 과학자와 연구자는 가능한 것의 경계를 넓혀 기본 생물학, 혁신적인 기술 및 향상된 치료 방식에 대한 보다 심오한 통찰력으로 이어질 수 있습니다. 연구의 발전은 엔지니어링된 T 세포 치료법의 범위와 효과를 확대하여 시장 성장을 촉진합니다.

임상 시험은 엔지니어링된 T 세포 치료법을 환자에게 제공하는 데 중요한 단계입니다. 투자를 통해 제약 회사와 바이오텍 회사는 더 크고 광범위한 임상 시험을 수행할 수 있습니다. 가속화된 시험은 더 빠른 결과를 의미하며, 이는 규제 승인 및 상용화를 더 빨리 이끌어 환자와 시장 성장 모두에 이롭습니다.

엔지니어링된 T 세포 치료법 생산 및 투여에 필요한 전문 인프라를 구축하고 유지하는 것은 자본 집약적 프로세스입니다. 투자 증가는 제조 시설, 클린룸 및 유통 네트워크의 설립 및 확장을 지원합니다. 견고한 인프라를 구축하면 이러한 치료법이 더 광범위한 환자 집단에 도달하여 시장 성장을 촉진할 수 있습니다.

투자는 제조 공정의 혁신을 촉진합니다. 자동화, 확장성 및 효율성 개선은 엔지니어링된 T 세포 치료법 생산 비용을 크게 줄일 수 있습니다. 생산이 더 비용 효율적이 됨에 따라 치료법이 더 쉽게 접근 가능해져 더 큰 시장 점유율을 확보할 수 있습니다.

엔지니어링 T 세포 분야는 과학자, 연구자, 임상의, 제조 전문가를 포함한 최고 수준의 인재에 의존합니다. 투자 증가는 이러한 전문가를 유치하고 유지하기 위한 자금을 제공할 뿐만 아니라 혁신과 우수성의 문화를 육성합니다. 이는 차례로 진행을 가속화하고 시장 성장을 촉진합니다.

주요 시장 과제

제조 복잡성

엔지니어링 T 세포 치료법의 제조는 복잡하고 엄격한 품질 관리가 필요합니다. 제조 공정 중에 T 세포의 생존력과 기능을 유지하는 것이 중요합니다. 이러한 치료법에 대한 수요를 충족하기 위해 생산을 확대하는 것은 어려울 수 있으며, 제조 조건의 변화는 치료 효능에 영향을 미칠 수 있습니다.

안전성 문제

엔지니어링된 T 세포 치료법은 놀라운 효능을 보였지만 안전 문제가 없는 것은 아닙니다. 사이토카인 방출 증후군(CRS)과 신경 독성은 알려진 부작용이며, 어떤 경우에는 이러한 부작용이 심각할 수 있습니다. 치료 효과를 극대화하고 부작용을 최소화하는 것 사이의 적절한 균형을 찾는 것은 여전히 중요한 과제입니다.

제한된 표적 항원

CAR-T 치료법의 성공은 암 세포에 존재하는 특정 표적 항원을 식별하는 데 달려 있습니다. 모든 유형의 암에 적합한 항원을 찾는 것은 어려울 수 있으며, 엔지니어링된 T 세포로 효과적으로 치료할 수 있는 암의 범위가 제한됩니다. 표적 항원의 레퍼토리를 확장하는 것은 시장 성장에 필수적입니다.

주요 시장 동향

고형 종양으로의 확장

CAR-T 치료법이 처음에는 혈액암 치료에 두각을 나타냈지만, 연구자들은 고형 종양으로의 적용을 확대하는 데 점점 더 주력하고 있습니다. 새로운 임상 시험과 연구 노력은 엔지니어링된 T 세포로 고형 종양을 치료하는 고유한 과제를 극복하는 방법을 모색하고 있으며, 더 광범위한 암 환자에게 희망을 제공하고 있습니다.

복합 요법

엔지니어링된 T 세포 요법을 체크포인트 억제제, 표적 요법 또는 전통적인 화학 요법과 같은 다른 치료 방식과 통합하는 복합 요법이 추진력을 얻고 있습니다. 이러한 시너지적 접근 방식은 치료 결과를 개선하고 내성 위험을 줄일 것으로 예상되므로 주시해야 할 주요 추세입니다.

유전자 편집 기술

CRISPR-Cas9와 같은 유전자 편집 기술의 발전으로 연구자들은 더욱 정밀하게 조작된 T 세포를 정제할 수 있게 되었습니다. 이러한 추세는 이러한 치료법의 효과와 안전성을 향상시킬 것으로 예상됩니다.

세그먼트 통찰력

유형 통찰력

유형 범주를 기준으로, 키메라 항원 수용체(CAR) 변형 T 세포 세그먼트가 2022년 예상 기간에 조작된 T 세포 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. CAR-T 세포 요법은 암 치료에서 종양 면역 요법에 대한 혁신적인 접근 방식을 나타냅니다. 급성 B 림프구 백혈병 치료에 효과가 있는 것으로 널리 알려져 있으며, 다양한 암 유형에 대해 CAR-T 세포 요법을 사용하여 수많은 임상 시험이 수행되었습니다. 이 접근 방식은 항원 결합 영역을 수정하여 다양한 종양 마커를 표적으로 삼을 수 있기 때문에 매우 전문적이고 적응성이 뛰어납니다.

또한 CAR-T 세포는 진행성 백혈병 환자에게 지속적인 면역 기억을 생성할 수 있는 능력이 있습니다. 재조합 수용체인 CAR은 종양 항원에 결합하여 T 세포를 활성화합니다. 이러한 CAR-T 세포는 암 세포 표면에서 종양 특이 항원을 직접 인식하고 증식하여 종양 세포를 파괴할 수 있습니다. 각 환자는 T 세포를 수집하고 세포 표면에 키메라 항원 수용체(CAR)를 발현하도록 유전자 조작하여 개인화된 CAR T 세포 요법을 받을 수 있습니다. CAR은 암세포의 가장 바깥쪽 층에 있는 항원이나 단백질을 식별하고 결합할 수 있게 합니다.

T 세포 수용체(TCR) 변형 T 세포와 관련된 세그먼트도 예측 기간 동안 엔지니어링 T 세포 시장에서 상당한 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. TCR 변형 T 세포 치료는 고유한 종양 항원을 식별하여 환자의 특정 악성 종양에 맞게 조정할 수 있습니다. 이러한 개인화된 접근 방식은 치료 효과를 높이고 치료 내성 위험을 줄입니다. TCR은 종양 성장에 중요한 세포 내 항원을 표적으로 하기 때문에 더욱 전문화되어 있습니다. 이러한 정밀성은 건강한 세포에 대한 피해를 최소화하고 의도치 않은 부작용의 가능성을 줄입니다.

또한 TCR 변형 T 세포는 체크포인트 억제제와 같은 다른 치료법과 결합하여 효능을 높일 수 있습니다. 이러한 상승적 잠재력은 암의 여러 측면을 해결할 수 있는 복합 치료법의 기회를 열어줍니다. TCR 변형 T 세포는 특이성과 항원 인식 능력이 높아 기존 치료법에 비해 더 실질적이고 오래 지속되는 반응을 제공할 수 있습니다.

응용 통찰력

응용 프로그램을 기반으로, 폐암 세그먼트가 예상 기간 동안 엔지니어링 T 세포 시장에서 우위를 점할 것으로 예상됩니다. 엔지니어링 T 세포는 신체 내 암 세포를 표적으로 삼아 퇴치하도록 조정할 수 있으므로 폐암 및 기타 다양한 악성 종양을 치료할 수 있는 유망한 길을 제공합니다. T 세포 치료 분야는 지속적인 연구 및 개발 노력을 통해 크게 발전하여 폐암 환자와 더 광범위한 면역 요법 분야에 잠재적인 이점을 제공합니다.

예를 들어, 미국 암 협회의 2023년 미국 폐암 추정치를 고려하면 이 질병의 신규 사례가 약 117,550건으로 예상되며, 대부분(117,340건)이 남성에서 발생할 것으로 예상됩니다. 또한 예측에 따르면 폐암과 관련된 사망자가 약 120,790명이며, 상당수(59,910명)가 여성에서 발생할 것으로 나타났습니다.

반면에 유방암은 예측 기간 동안 엔지니어링 T 세포 시장에서 가장 빠르게 성장하는 부문으로 부상했습니다. CAR-T 세포 요법과 같은 혁신적인 치료법은 임상 시험에서 유망한 결과를 보여주고 있으며 암 치료 분야에 혁명을 일으킬 잠재력이 있습니다. 시장 확대는 유방암에 대한 보다 효과적인 치료법에 대한 수요 증가, 연구에 대한 투자 증가, 이 분야의 진전을 이끄는 과학 연구의 발전에 기인할 수 있습니다.

지역별 통찰력

2022년 북미는 엔지니어링 T 세포 시장에서 가장 큰 매출 점유율을 차지했으며, 이러한 지배적인 지위는 예측 기간 내내 지속될 것으로 예상됩니다. 북미는 세계 유수의 제약 및 생명 공학 기업의 본거지입니다. 이러한 회사들은 변형 T 세포 연구에 상당한 투자를 하여 획기적인 치료법과 도구의 길을 열었습니다. 북미의 의료 시스템은 잘 정립되어 있으며 명문 병원, 진료소, 의학 연구 시설을 자랑합니다. 이 견고한 인프라는 변형 T 세포를 포함한 새로운 치료법의 개발과 환자 테스트를 용이하게 합니다.

벤처 캐피털 회사, 사모펀드 투자자, 정부 프로그램은 북미의 바이오텍 및 의학 연구에 상당한 재정 지원을 투자했습니다. 이 자금은 변형 T 세포 치료법 개발에 참여하는 신생 및 기존 기업의 성장을 촉진했습니다.

국립암연구소의 데이터에 따르면 유방암은 가장 흔한 암 유형으로 2023년 미국에서 300,590건의 신규 사례가 발생할 것으로 예상됩니다. 변형 T 세포를 포함한 세포 치료법은 미국 식품의약국(FDA)의 도움을 받아 개발 및 승인되었습니다. 이 지역의 가속화된 검토 프로세스와 간소화된 규제 경로는 회사들이 북미에 연구 노력을 집중하도록 장려했습니다. 한편, 아시아 태평양 지역은 예상 기간 동안 엔지니어링된 T 세포 시장에서 가장 빠른 성장을 경험할 준비가 되어 있습니다. 아시아에서 암과 기타 만성 질환의 발병률이 증가함에 따라 변형된 T 세포 치료와 같은 혁신적이고 개인화된 치료법에 대한 수요가 증가했습니다. 아시아 태평양 지역의 방대하고 다양한 인구는 임상 시험과 이러한 치료법의 채택을 위한 상당한 환자 풀을 제공합니다. 또한 중국, 일본, 한국, 인도와 같은 선진국에서는 의료 인프라와 생명공학 연구 역량이 향상되어 엔지니어링된 T세포 치료법을 적극적으로 개발하고 마케팅하고 있습니다.

최근 개발

• 2023년 5월, Eterna Therapeutics는 Exacis Biotherapeutics로부터 글로벌 면역 종양학 플랫폼 인수를 완료했습니다. Eterna 담당자에 따르면, 이 인수는 현재 개발 중인 고형암과 혈액암을 모두 표적으로 하는 동종 면역 종양학 약물 포트폴리오를 추가하여 회사의 핵심 운영을 강화합니다. 또한 계약의 일환으로 Eterna는 유도 다능성 줄기 세포(iPSC)에서 유래한 무제한 범위의 mRNA 엔지니어링된 T세포 및 자연 살해(NK) 치료법을 생산할 수 있는 독점적인 글로벌 라이선스를 확보합니다.
• 2023년 5월, Anixa Biosciences는 Inc.는 암 진단, 치료 및 예방을 전문으로 하는 생명공학 회사로, 난소암에 대한 혁신적인 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 요법에 대한 진행 중인 임상 연구에서 또 다른 환자의 치료를 시작했다고 발표했습니다. 이 노력은 Anixa가 협력하는 기관인 Moffitt Cancer Center와 협력하여 수행됩니다.
• 2023년 3월, Adaptimmune Therapeutics plc와 TCR2 Therapeutics Inc. 간의 공개된 최종 계약은 모든 주식 거래에서 합병을 설명했습니다. 이 합병은 고형 종양에 초점을 맞춘 세계적 수준의 세포 치료 기업을 설립하는 것을 목표로 합니다. 이 합병은 보완적인 기술 프레임워크를 통해 촉진되는 제품 제공 및 임상 개발 측면에서 상당한 이점을 제공할 것으로 예상됩니다. 결과적으로 합병된 회사의 재정적 활주로는 합병이 완료된 후 2026년까지 연장될 것으로 예상됩니다. 

주요 시장 주체

• Amgen Inc
• Athenex,Inc.
• BellicumPharmaceuticals Inc
• Bristol-MyersSquibb Co
• Eli Lilly& Co
• GileadSciences Inc
• NovartisAG
• OxfordBiomedica PLC
• PfizerInc
• PrecisionBioSciences Inc