대사 장애 치료제 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028 질병 유형별(리소좀 저장 질환, 당뇨병, 비만, 유전성 대사 장애, 고콜레스테롤혈증, 기타), 치료 유형별(효소 대체 요법, 세포 이식, 소분자 기반 요법, 기질 감소 요법, 유전자 요법, 약물 요법), 지역별, 경쟁 예측 및 기회별

시장 개요

글로벌 대사 장애 치료제 시장은 2022년에 637억 달러의 가치를 지녔으며 2028년까지 7.72%의 CAGR로 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 대사 장애 치료제 시장은 다양한 대사 장애에 대한 치료법을 개발하고 제공하는 데 전념하는 제약 및 생명 공학 분야를 말합니다. 대사 장애는 신체가 영양소를 처리하고 활용하는 능력에 영향을 미치는 광범위한 상태를 포괄하여 대사 불균형을 초래합니다. 이러한 장애에는 당뇨병, 비만, 고지혈증, 페닐케톤뇨증 및 고셰병과 같은 희귀 유전적 장애가 포함될 수 있습니다.

주요 시장 동인

대사 장애의 유병률 증가

당뇨병, 특히 2형 당뇨병은 전염병 수준에 도달했습니다. 세계보건기구(WHO)는 전 세계적으로 4억 2,200만 명 이상이 당뇨병을 앓고 있다고 추정하며, 이 숫자는 증가할 것으로 예상됩니다. 가장 흔한 대사 장애인 당뇨병은 대사 장애 치료제 시장 확대에 크게 기여합니다.

대사 장애의 알려진 위험 요인인 비만은 전 세계적으로 급증했습니다. 앉아서 생활하는 방식, 나쁜 식습관, 도시화로 인해 비만율이 급증했습니다. 그 결과 체중 관리, 당뇨병 및 관련 질환에 대한 약물 및 개입에 대한 필요성이 높아졌습니다.

세계의 고령화 인구는 대사 장애 유병률에 중요한 역할을 합니다. 개인이 나이가 들면서 2형 당뇨병, 대사 증후군, 심혈관 질환과 같은 질환에 더 취약해집니다. 이러한 인구 통계적 변화는 노인 인구에 맞게 조정된 대사 장애 치료제에 대한 수요를 증가시킵니다.

도시화는 신체 활동 감소와 칼로리가 높은 음식 섭취를 포함한 상당한 라이프스타일 변화와 관련이 있습니다. 이러한 요인은 대사 장애의 발달에 기여하여 도시 지역을 이러한 질환의 핫스팟으로 만듭니다. 결과적으로 도시화는 대사 장애를 표적으로 하는 치료제 시장을 강화합니다.

대사 장애에 대한 유전적 소인은 무시할 수 없는 요인입니다. 일부 개인은 가족성 고콜레스테롤혈증이나 페닐케톤뇨증과 같은 질환에 유전적으로 취약합니다. 이러한 유전적 마커를 식별함으로써 희귀 대사 장애에 대한 표적 치료법이 개발되어 시장의 혁신과 성장을 촉진했습니다.

대사 장애의 위험과 결과에 대한 인식이 높아짐에 따라 더 많은 개인이 의료 지원을 구하게 되었습니다. 조기 진단과 개입은 이러한 질환을 효과적으로 관리하는 데 도움이 될 수 있습니다. 환자들은 이제 적극적으로 건강을 관리하고 있으며, 이는 치료제 시장을 더욱 활성화합니다.

많은 정부가 대사 장애로 인한 경제적, 의료적 부담을 인식하고 있습니다. 그들은 예방 조치, 공중 보건 캠페인을 시행하고 있으며, 영향을 받는 사람들을 위한 의료 서비스를 보조하고 있습니다. 이러한 이니셔티브는 조기 진단과 치료 옵션에 대한 수요 증가에 기여합니다.

인구 고령화

개인이 나이가 들면서 2형 당뇨병, 심혈관 질환, 대사 증후군과 같은 대사 장애에 걸릴 가능성이 상당히 증가합니다. 자연스러운 노화 과정은 신진대사, 인슐린 저항성 및 기타 위험 요인의 변화로 이어질 수 있으며, 노인은 대사 장애 치료의 최우선 그룹이 됩니다.

가장 흔한 대사 장애 중 하나인 2형 당뇨병은 노화와 밀접한 관련이 있습니다. 호르몬 변화와 생활 습관을 포함한 여러 요인이 결합되어 나이가 들면서 이 질환에 걸릴 위험이 커집니다. 결과적으로, 노령 인구는 당뇨병의 유병률 증가에 기여하여 당뇨병 치료에 대한 더 큰 시장이 필요하게 되었습니다.

노화는 종종 고지혈증 및 고혈압과 같은 대사 장애와 관련이 있는 심혈관 질환의 확립된 위험 요소입니다. 노인은 이러한 상태에 더 취약하여 이러한 장애를 표적으로 하는 치료적 개입에 대한 수요가 증가합니다.

노령 개인은 종종 다양한 건강 상태에 대해 여러 약물이 필요합니다. 다제 복용은 약물 상호 작용 및 합병증으로 이어질 수 있으며, 노인 환자의 약물 요법에 안전하게 통합할 수 있는 효과적이고 내약성이 좋은 대사 장애 치료법의 필요성을 강조합니다.

노령 인구는 의료 시스템이 보다 전문화된 노인 치료를 제공하도록 촉구했습니다. 여기에는 노인 환자가 직면한 고유한 요구와 과제를 충족하도록 대사 장애 치료법을 맞춤화하는 것이 포함됩니다. 이러한 맥락에서 맞춤형 치료 접근 방식이 중요성을 얻고 있습니다.

노인은 더 큰 의료 요구로 인해 의료비가 더 많이 드는 경향이 있습니다. 결과적으로, 의료 시스템과 보험 제공자는 대사 장애를 포함하여 이 인구통계가 직면한 특정 건강 문제를 해결하기 위해 상당한 자원을 할당하고 있습니다.

노년기에 활동적이고 건강한 라이프스타일에 대한 욕구는 대사 장애 치료제 시장 성장의 원동력이 되었습니다. 노인 인구는 나이가 들면서 독립성을 유지하고 높은 삶의 질을 누릴 수 있는 치료법을 찾습니다.

비만 유행

비만 유행은 전 세계적으로 비만 유병률이 빠르고 광범위하게 증가하는 것이 특징입니다. 나쁜 식습관, 앉아서만 있는 라이프스타일, 도시화, 변화하는 문화적 규범이 모두 이 위기에 기여했습니다. 비만율이 계속 증가함에 따라 관련 대사 장애를 관리하기 위한 효과적인 치료법에 대한 필요성도 커지고 있습니다.

비만은 2형 당뇨병, 고혈압, 이상지질혈증, 비알코올성 지방간 질환(NAFLD)을 포함한 다양한 대사 장애의 확립된 위험 요인입니다. 비만 환자는 종종 인슐린 저항성과 만성 염증을 보이는데, 이는 이러한 장애의 발병에 핵심적인 요소입니다.

2형 당뇨병은 비만과 가장 밀접하게 관련된 대사 장애 중 하나입니다. 비만 유병률이 증가함에 따라 2형 당뇨병 사례도 급증했습니다. 결과적으로 혈당 수치를 관리하기 위해 인슐린 및 경구 저혈당제와 같은 당뇨병 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

비만은 중성지방과 LDL 콜레스테롤 수치를 높여 고지혈증과 심혈관 질환의 위험을 증가시킵니다. 이러한 연관성은 비만 환자의 심혈관 위험을 줄이기 위한 지질 저하 약물과 개입의 필요성을 촉발합니다.

수면 무호흡증, 골관절염, 특정 암을 포함한 비만 관련 합병증이 증가하고 있습니다. 이러한 합병증 상태를 관리하는 데는 종종 약물, 수술 또는 기타 치료적 개입이 포함되며, 이는 대사 장애 치료제 시장의 성장에 기여합니다.

심각한 비만의 경우, 비만 수술을 권장할 수 있습니다. 그러나 수술 후 관리에는 종종 모니터링 및 약물 치료를 포함한 대사 장애의 지속적인 관리가 포함됩니다. 이는 포괄적인 치료 솔루션의 필요성을 강조합니다.

제약 산업은 비만 및 관련 대사 합병증에 대한 혁신적인 약물과 치료법을 개발하는 데 적극적으로 참여하고 있습니다. 이러한 치료법은 호르몬 불균형 및 식욕 조절과 같은 비만의 근본 원인을 해결하는 것을 목표로 합니다.

생물약학의 발전

생물약학은 단백질, DNA, 세포와 같은 살아있는 유기체 또는 그 구성 요소에서 파생된 약물입니다. 이러한 약물은 높은 특이성과 효능을 가진 표적 치료법을 제공함으로써 대사 장애 치료에 혁명을 일으켰습니다.

생물약학의 발전은 대사 장애 치료에서 개인화된 의학의 길을 열었습니다. 생물약학은 개인의 유전적 및 대사 프로필에 맞게 치료법을 맞춤화함으로써 치료의 정확도와 효과를 개선합니다.

생물약학의 두드러진 계열인 단일클론 항체는 대사 장애 치료에서 놀라운 성공을 거두었습니다. 이러한 약물은 대사 경로에 관여하는 특정 분자를 표적으로 삼아 당뇨병 및 고지혈증과 같은 질환을 관리하는 정확한 방법을 제공합니다.

생물약학은 대사 장애에 대한 획기적인 유전자 치료법을 가능하게 했습니다. 이러한 치료법은 희귀 대사 질환을 담당하는 유전자 돌연변이를 교정하여 페닐케톤뇨증 및 고셰병과 같은 질환이 있는 개인에게 희망을 제공하는 것을 목표로 합니다.

생물약학 기술의 발전으로 신체의 자연스러운 인슐린 반응을 모방하는 인슐린 유사체가 개발되었습니다. 이러한 유사체는 당뇨병 환자에게 더 나은 혈당 조절을 제공하고 당뇨병 관리에 혁명을 일으켰습니다.

환자 수가 적어 종종 간과되는 희귀 대사 장애는 생물약학 혁신으로 상당한 혜택을 받았습니다. 효소 대체 요법을 포함한 희귀 의약품은 희귀 유전적 질환이 있는 개인에게 삶을 바꿀 수 있는 치료법으로 부상했습니다.

주요 시장 과제

높은 개발 비용

대사 장애에 대한 새로운 치료법의 연구 개발은 엄청나게 비쌀 수 있습니다. 임상 시험을 실시하고, 규제 승인을 받고, 안전성과 효능을 보장하는 데 드는 비용은 제약 및 바이오 기술 회사에 상당한 재정적 압박을 가합니다.

규제 장애물

대사 장애 치료제에 대한 규제 승인은 길고 복잡한 과정이 될 수 있습니다. 미국의 FDA와 유럽의 EMA와 같은 규제 기관에서 정한 엄격한 요구 사항은 광범위한 테스트와 문서화를 필요로 하며, 이는 신약의 시장 진입을 지연시킬 수 있습니다.

안전 문제

대사 장애 치료제의 안전성은 가장 중요한 문제입니다. 이러한 질환이 있는 환자는 종종 장기 치료가 필요하므로 약물의 부작용이 최소화되고 환자의 웰빙을 해치지 않도록 하는 것이 필수적입니다.

준수 및 준수

대사 장애를 관리하려면 종종 지속적인 약물 복용 및 생활 방식 수정이 필요합니다. 치료 요법을 준수하지 않는 것은 최적의 결과가 아니고 의료비가 증가할 수 있으므로 심각한 문제입니다.

주요 시장 동향

정밀 의학 및 개인 맞춤 치료

모든 사람에게 맞는 단일 치료법 시대가 정밀 의학으로 바뀌고 있습니다. 유전자 프로파일링, 바이오마커 식별 및 환자별 데이터가 점점 더 치료 결정을 안내하고 있습니다. 개인의 유전적 및 대사적 프로필을 고려한 맞춤형 치료법은 대사 장애 관리에서 더 높은 효능과 감소된 부작용을 약속합니다.

생물약학 혁신

생명공학의 발전은 대사 장애에 대한 혁신적인 생물약학의 개발을 주도하고 있습니다. 단일클론 항체, 유전자 치료 및 RNA 기반 치료법은 치료에 대한 새로운 길을 열어 더욱 집중적이고 효과적인 솔루션을 제공합니다.

대사 증후군 관리

비만, 당뇨병 및 고혈압을 포함한 여러 질환의 집합체인 대사 증후군의 유병률이 증가함에 따라 여러 장애를 동시에 해결하기 위한 치료 접근 방식이 발전하고 있습니다. 조합 요법과 다면적 개입이 인기를 얻고 있습니다.

디지털 건강 및 모바일 앱

모바일 애플리케이션과 디지털 건강 플랫폼은 환자가 대사 장애를 관리하는 데 보다 적극적인 역할을 할 수 있도록 지원합니다. 이러한 도구는 포도당 모니터링, 식단 추적 및 약물 알림과 같은 기능을 제공하여 질병 자가 관리를 강화합니다.

세그먼트별 통찰력

질병 유형 통찰력

질병 유형 범주를 기준으로 당뇨병은 몇 가지 매력적인 요인으로 인해 2022년 글로벌 대사 장애 치료제 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 첫째, 라이프스타일 변화, 도시화 및 인구 고령화로 인해 전 세계적으로 당뇨병 사례가 엄청나게 증가함에 따라 효과적인 치료 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 둘째, 의학 연구 및 기술의 발전으로 당뇨병에 대한 혁신적인 치료법과 요법이 개발되어 환자 결과와 삶의 질이 향상되었습니다. 또한 전 세계 정부와 의료 기관은 당뇨병의 경제적 부담을 점점 더 인식하고 조기 개입 및 치료를 적극적으로 홍보하여 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 마지막으로, 당뇨병 관련 합병증에 대한 인식이 높아지면서 건강과 웰빙에 대한 글로벌 초점이 포괄적인 대사 장애 치료법에 대한 시급성을 강조합니다. 결과적으로 당뇨병 부문은 시장을 계속 지배할 것으로 예상되며, 제약 회사와 투자자 모두에게 상당한 기회를 제공합니다.

치료 유형 통찰력

약물 요법은 몇 가지 설득력 있는 이유로 2022년에 글로벌 대사 장애 치료제 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 첫째, 제약의 발전으로 다양한 대사 장애에 대한 매우 효과적이고 표적화된 약물이 개발되어 환자에게 보다 정확하고 효율적인 치료 옵션을 제공하게 되었습니다. 둘째, 비만, 당뇨병, 고지혈증을 포함한 대사 장애의 유병률이 증가함에 따라 치료 솔루션에 대한 수요 증가에 대처하기 위해 시장에서 강력한 제약 회사의 입지가 필요합니다. 셋째, 전 세계 규제 기관은 대사 장애에 맞서기 위해 제약 부문에서 연구 개발을 장려하고 있으며, 그 결과 혁신적인 약물이 꾸준히 시장에 출시되고 있습니다. 또한, 질병 관리 개선 및 장기 합병증 감소와 같은 약물 요법의 이점에 대한 의료 전문가와 환자의 인식이 높아짐에 따라 글로벌 시장에서 약물 기반 개입의 지배력이 더욱 강화되고 있습니다. 이러한 요인을 감안할 때, 약물 요법은 대사 장애 치료제 시장의 미래를 형성하는 데 중요한 역할을 계속할 것으로 예상됩니다.

지역 통찰력

북미는 몇 가지 설득력 있는 이유로 2022년에 글로벌 대사 장애 치료제 시장에서 우위를 유지할 것으로 예상됩니다. 첫째, 이 지역은 고도로 발달된 의료 인프라와 강력한 제약 산업을 자랑하여 첨단 치료법의 신속한 개발 및 상용화가 가능합니다. 둘째, 북미는 비만과 당뇨병을 포함한 대사 장애가 상당히 유행하며, 이는 주로 식이 요법과 생활 방식 요인에 의해 발생하여 치료를 추구하는 상당한 환자 풀에 기여합니다. 더욱이 엄격한 규제 기준과 잘 확립된 환불 시스템을 통해 혁신적인 치료법이 신속하게 승인되고 광범위하게 이용될 수 있습니다. 또한, 의료 혁신에 대한 강력한 강조와 함께 광범위한 연구 개발 투자가 최첨단 치료법을 지속적으로 생산하여 북미의 시장 리더십을 강화합니다. 이 지역의 경제적 안정성과 높은 의료비 지출은 제약 회사에 매력적인 시장이기도 합니다. 따라서 북미는 유리한 의료 생태계와 이러한 중요한 건강 문제를 해결하려는 노력으로 인해 글로벌 대사 장애 치료제 시장을 계속 지배할 태세에 있습니다.

최근 개발

• 2022년 5월 18일, Sun Pharma는 저밀도지단백(LDL) 콜레스테롤 수치를 낮추도록 설계된 새로운 약물을 출시할 계획이라고 밝혔습니다. 이 인도 제약 회사의 자회사는 이 분야에서 획기적인 발전을 나타내는 혁신적인 경구 약물인 Bempedoic Acid의 출시를 준비하고 있습니다. 이는 인도에서 이러한 약물이 처음 출시된 것이며, Brillo라는 브랜드 이름으로 판매될 예정입니다.
• 2023년 3월 22일, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.는 Evkeeza(evinacumab-dgnb)에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 승인 연장에 대해 발표했습니다. 이 연장을 통해 5~11세의 동형 가족성 고콜레스테롤혈증(HoFH)을 앓고 있는 어린이를 대상으로 다른 지질 저하 요법과 함께 보충 요법으로 사용할 수 있습니다.
• 또한 2023년 3월 1일, Amgen은 Repatha(evolocumab)에 대한 중요한 업데이트를 공유했습니다. 이 업데이트에는 3상 FOURIER 및 FOURIER Open Label Extension(OLE) 연구의 데이터와 조사용 올파시란을 포함하는 2상 OCEAN(a)-DOSE 연구의 결과를 통합한 내용이 포함됩니다. 이 특정 siRNA는 지단백질(a) [Lp(a)]을 90% 이상 감소시키는 데 놀라운 효과를 보였습니다.

주요 시장 참가자

• NovoNordisk A/S
• Eli Lillyand Co Ltd
• Shire PLC
• Sanofi SA
• MerckKGaA
• AstraZenecaPLC
• AbbVieInc
• ActelionPharmaceuticals Ltd
• Amgen Inc
• BioMarinPharmaceutical Inc