마이코플라스마 검사 시장 – 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측 2018-2028 제품별(기구, 키트 및 시약), 기술별(PCR, ELISA, 효소 방법, DNA 염색, 기타), 응용 분야별(세포주 검사, 생물 생산 검사, 기타), 지역별, 경쟁별로 세분화

Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format

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마이코플라스마 검사 시장 – 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측 2018-2028 제품별(기구, 키트 및 시약), 기술별(PCR, ELISA, 효소 방법, DNA 염색, 기타), 응용 분야별(세포주 검사, 생물 생산 검사, 기타), 지역별, 경쟁별로 세분화

예측 기간2024-2028
시장 규모(2022)8억 4,140만 달러
CAGR(2023-2028)13.50%
가장 빠르게 성장하는 세그먼트PCR
가장 큰 시장북미

MIR Consumer Healthcare

시장 개요

글로벌 마이코플라스마 검사 시장은 2022년에 8억 4,140만 달러의 가치를 지녔으며 2028년까지 13.50%의 CAGR로 예측 기간 동안 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 마이코플라스마 검사 시장은 광범위한 진단 및 감염성 질병 관리 분야에서 역동적이고 빠르게 진화하는 부문입니다. 세포벽이 없는 것으로 알려진 박테리아 속인 마이코플라스마는 인간, 동물 및 세포 배양을 포함한 다양한 숙주 유기체를 감염시킬 수 있습니다. 마이코플라스마 오염은 연구, 생물약품 제조 및 임상 진단에 중대한 위협을 가하기 때문에 마이코플라스마 검사는 품질 관리 및 안전 보장의 필수 구성 요소가 됩니다.

주요 시장 동인

생물약품의 발전

생물학적 출처에서 파생된 광범위한 치료제를 포함하는 생물약품은 최근 몇 년 동안 수요와 개발이 현저히 급증했습니다. 이러한 급증은 글로벌 마이코플라스마 검사 시장의 성장에 직접적으로 기여했습니다.

생물학적 제제의 생산이 글로벌 의료 수요를 충족하기 위해 확대됨에 따라 마이코플라스마 검사 수요도 급증합니다. 생물학적 제제의 마이코플라스마 오염은 환자 안전과 제품 효능을 손상시킬 수 있으므로 철저한 검사가 필수적입니다. FDA 및 EMA와 같은 규제 기관은 생물약품의 제조 및 검사에 대한 엄격한 지침을 시행했습니다. 이러한 지침은 제품 안전을 보장하는 데 있어 마이코플라스마 검사의 중요성을 강조합니다. 생물제약 제조업체는 이러한 규정을 준수해야 하며, 이는 업계에서 마이코플라스마 검사의 필요성을 더욱 부추깁니다. 생물제약 생산에서 마이코플라스마 오염은 배치 손실, 제품 리콜, 회사 평판 손상 등 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 생물제약 회사는 이러한 위험을 예민하게 인식하고 있으며, 그 결과 마이코플라스마 검사를 우선시합니다. 마이코플라스마 검사에 투자하는 것은 오염 관련 좌절의 위험을 완화하고 원활한 생산 공정을 보장하기 위한 사전 조치로 간주됩니다.

세포 배양은 생물제약 생산에 필수적입니다. 마이코플라스마 오염은 세포 배양에서 빠르게 증식할 수 있으므로 이러한 시스템은 매우 취약합니다. 생물제약의 발전으로 인해 보다 복잡하고 수율이 높은 세포 배양 기술이 개발되었습니다. 이러한 정교한 시스템은 생산 공정의 무결성을 유지하기 위해 훨씬 더 엄격한 마이코플라스마 검사가 필요합니다. 승인된 생물약품과 매우 유사한 버전인 바이오시밀러의 성장은 마이코플라스마 검사에 대한 수요를 증가시켰습니다. 바이오시밀러 제조업체는 동일한 수준의 안전성과 효능을 보장하기 위해 엄격한 마이코플라스마 검사를 포함하여 자사 제품이 기준 생물약품과 유사함을 입증해야 합니다. 생물약품에 대한 지속적인 연구와 개발은 새로운 치료 분자와 생산 기술의 발견으로 이어집니다. 이러한 지속적인 혁신은 이러한 신제품의 품질과 안전성을 보장하기 위해 마이코플라스마 검사를 포함한 포괄적인 검사를 필요로 합니다. 최첨단 생물약품에 대한 추구는 마이코플라스마 검사 서비스와 기술의 성장을 촉진합니다.

질병 인식 증가

인간과 동물 모두에서 마이코플라스마 감염으로 인한 질병에 대한 인식이 증가하면서 글로벌 마이코플라스마 검사 시장의 핵심 동인이 되었습니다.

가금류, 돼지, 소와 같은 동물의 마이코플라스마 감염은 농업 및 가축 산업에 상당한 경제적 손실을 초래할 수 있습니다. 이러한 감염은 종종 생산성 감소, 사망률 증가, 비용이 많이 드는 질병 관리의 필요성으로 이어집니다. 이러한 분야에서 질병에 대한 인식이 높아짐에 따라 동물 건강과 농업 생산성을 보호하기 위해 발병을 탐지하고 예방하기 위한 정기적인 마이코플라스마 검사에 대한 강조가 커졌습니다. 수의학과 진단 기술의 발전으로 동물에서 마이코플라스마 관련 질병을 식별하기가 더 쉬워졌습니다. 수의사와 가축 생산자는 무리와 양떼 내에서 감염이 퍼지는 것을 방지하기 위해 마이코플라스마 검사를 통한 조기 탐지의 중요성을 점점 더 인식하고 있습니다.

마이코플라스마의 종 간 전파 가능성에 대한 인식이 높아졌습니다. 마이코플라스마는 동물에서 사람으로, 그 반대로도 이동할 수 있어 동물감염에 대한 우려가 커지고 있습니다. 이러한 이해로 인해 농장, 동물원, 반려동물 사육 시설과 같이 사람과 동물의 상호작용이 흔한 환경에서 보다 포괄적인 마이코플라스마 검사가 이루어졌습니다. 인간 건강의 영역에서 마이코플라스마 감염은 폐렴 및 비뇨생식기 감염과 같은 호흡기 질환과 관련이 있습니다. 개인이 건강에 더 신경을 쓰게 되면서, 정확한 마이코플라스마 검사에 의존하는 신속한 진단과 치료를 추구하고 있습니다. 항균제 내성의 글로벌 문제에 대한 인식도 마이코플라스마 검사 수요에 기여했습니다. 마이코플라스마 감염은 종종 항생제 치료가 필요하며, 내성의 출현은 정확한 진단의 필요성을 강조합니다. 환자와 의료 서비스 제공자는 마이코플라스마 검사 결과에 따른 표적 치료의 중요성을 강조하면서 불필요한 항생제 사용에 대해 점점 더 조심하고 있습니다...


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생명 과학 분야에서 증가

생명 과학 분야는 놀라운 성장과 혁신을 목격했으며, 글로벌 마이코플라스마 검사 시장의 중요한 원동력이 되었습니다.

세포 배양 기술은 세포 행동을 연구하고 생물 의약품을 개발하는 생명 과학의 기초입니다. 마이코플라스마 오염은 이러한 배양을 빠르게 방해할 수 있습니다. 생명 과학 분야가 다양한 응용 분야에서 세포 배양 시스템에 점점 더 의존함에 따라 마이코플라스마 없는 배양을 유지하는 것이 필수적이 되었습니다. 이는 데이터 정확성과 제품 품질을 보장하기 위해 정기적인 마이코플라스마 검사가 필요함을 의미합니다. 단일 클론 항체와 유전자 치료를 포함한 생물 의약품은 의료를 혁신했습니다. 이러한 복잡한 치료법에는 종종 세포 기반 생산 시스템이 포함됩니다. 생물 의약품 분야의 성장은 마이코플라스마 검사에 대한 수요 증가로 이어집니다. 생물학적 제제 생산의 오염은 환자 안전에 심각한 결과를 초래할 수 있으므로 엄격한 검사 조치가 필요합니다.

줄기 세포 연구와 재생 의학은 다양한 질병을 치료하는 데 엄청난 가능성을 가지고 있습니다. 이러한 분야는 세포 배양과 분자 기술에 크게 의존합니다. 마이코플라스마 오염은 줄기 세포 치료의 실행 가능성과 안전성을 훼손할 수 있습니다. 결과적으로 이러한 분야의 연구자와 회사는 이러한 획기적인 치료법의 성공을 보장하기 위해 마이코플라스마 검사를 우선시합니다. 생명 과학 분야는 매우 규제된 환경에서 운영됩니다. FDA 및 EMA와 같은 규제 기관은 엄격한 품질 관리 표준을 준수하도록 요구합니다. 마이코플라스마 검사는 생명 과학 연구 및 생물 의약품 생산에서 품질 관리의 중요한 구성 요소입니다. 이러한 표준을 준수하면 마이코플라스마 검사에 대한 수요가 증가합니다.

생명 과학 연구는 대륙에 걸쳐 협업과 파트너십이 이루어지는 글로벌한 노력이 되었습니다. 표준화된 마이코플라스마 검사 프로토콜은 다양한 지역에서 연구 결과의 일관성과 비교 가능성을 보장하고 국제적 협업을 촉진하는 데 필수적입니다. 마이코플라스마 오염은 연구 결과와 제품 품질 모두에 상당한 위험을 초래합니다. 생명 과학 부문은 이러한 위험을 예민하게 인식하고 있으며 사전 위험 완화 전략으로 마이코플라스마 검사에 투자합니다.

성장하는 의료 인프라

전 세계적인 규모로 의료 인프라를 확장하고 개선하는 것이 글로벌 마이코플라스마 검사 시장의 중요한 원동력으로 부상했습니다.

새로운 병원, 진료소 및 의료 시설의 건설은 성장하는 의료 인프라의 특징입니다. 이러한 시설은 광범위한 의료 서비스를 제공할 수 있도록 갖춰져 있습니다. 마이코플라스마 검사는 의료 환경에서 실험실 진단의 중요한 구성 요소입니다. 이러한 시설이 급증함에 따라 마이코플라스마 검사 서비스에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 의료 인프라의 발전으로 인해 환자 근처에서, 종종 의료 시설 내에서 진단 검사를 실시하는 진료 시점 검사로 전환되었습니다. 마이코플라스마 검사는 특히 호흡기 감염을 빠르게 진단하기 위해 진료 시점 설정에 맞게 조정되었습니다. 현장 검사 옵션이 제공되어 활용도가 높아졌습니다.

의료 인프라가 확대됨에 따라 질병을 조기에 발견하기 위한 예방 의학과 건강 검진이 강조됩니다. 이러한 사전 예방적 접근 방식은 마이코플라스마 감염과 같은 감염성 질환으로 확대됩니다. 예방 건강 검진에는 종종 마이코플라스마 검사가 포함되며, 특히 면역 체계가 약한 사람과 같이 위험이 높은 개인의 경우 더욱 그렇습니다. 전 세계의 정부와 의료 기관은 질병 감시 및 통제 조치를 포함하는 공중 보건 이니셔티브를 시행했습니다. 마이코플라스마 발병은 공중 보건 문제가 될 수 있으므로 질병 감시 프로그램 및 발병 조사에 마이코플라스마 검사를 포함하게 되었습니다. 산모 및 신생아 건강 관리가 상당한 개선을 보였으며, 조기 발견 및 개입에 중점을 두었습니다. 임신 중에 마이코플라스마 검사는 산모와 태아 모두에게 영향을 미칠 수 있는 잠재적 감염을 식별하는 데 필수적입니다. 산모 및 신생아 건강 관리 확대는 마이코플라스마 검사 요구 사항을 강화합니다.

주요 시장 과제

개발 지역의 비용 제약

마이코플라스마 검사 시장 확대의 중요한 과제 중 하나는 검사 솔루션을 획득하고 구현하는 데 따른 비용입니다. 의료 예산이 제한된 개발 지역에서는 값비싼 마이코플라스마 검사 장비와 시약에 투자하는 것이 금지될 수 있습니다.

많은 개발도상국은 예방 접종 및 감염병 관리와 같은 기본적인 의료 요구에 의료 예산의 상당 부분을 할당합니다. 이로 인해 마이코플라스마 검사를 포함한 고급 진단 기술에 대한 리소스가 제한됩니다. 특수 장비 구매 및 인력 교육을 포함한 마이코플라스마 검사 인프라를 구축하려면 일부 지역에서는 감당하기 어려울 수 있는 상당한 초기 투자가 필요합니다. 지속적인 테스트는 값비싼 시약과 소모품의 꾸준한 공급에 의존하는데, 이는 자원이 제한된 지역의 의료 시설에 재정적 부담이 될 수 있습니다.


MIR Regional

규제 장애물과 규정 준수 과제

마이코플라스마 테스트는 특히 제약 및 생명공학 분야에서 엄격한 규제 기준의 적용을 받습니다. 이러한 규정을 탐색하고 규정 준수를 보장하는 것은 복잡하고 시간이 많이 걸리는 프로세스가 될 수 있습니다.

다른 지역과 국가는 종종 마이코플라스마 테스트에 대한 다양한 규제 프레임워크를 가지고 있습니다. 이러한 다양한 기준을 준수하는 것은 제조업체에 어려울 수 있으며, 잠재적으로 시장 성장을 늦출 수 있습니다. 규제 기관은 광범위한 문서, 검증 데이터 및 품질 관리 절차를 요구하며, 이는 마이코플라스마 테스트 제품을 시장에 출시하는 데 필요한 시간과 리소스를 늘릴 수 있습니다. 진단 검사에 대한 규제 요건은 시간이 지남에 따라 변경될 수 있으며, 검사 절차와 제품에 대한 지속적인 업데이트와 수정이 필요합니다. 이러한 변화에 적응하는 것은 제조업체에 상당한 과제가 될 수 있습니다.

제한된 인식 및 교육

마이코플라스마 관련 감염에 대한 인식이 증가하고 있지만, 다양한 분야에서 마이코플라스마 검사의 중요성에 대한 교육과 인식을 높여야 할 필요가 여전히 있습니다.

일부 지역과 산업에서는 마이코플라스마 감염과 연구, 의료 및 생물제약 생산에 미치는 잠재적 영향에 대한 인식이 부족할 수 있습니다. 마이코플라스마 검사, 관련성 및 오염의 결과에 대한 오해는 채택을 방해할 수 있습니다. 이해 관계자를 교육하는 것은 오해를 해소하고 이해를 촉진하는 데 중요합니다. 적절한 마이코플라스마 검사에는 검사 절차의 복잡성을 이해하는 숙련된 인력이 필요합니다. 숙련된 전문가가 부족하면 테스트 노력이 늦어질 수 있습니다.

주요 시장 동향

분자 진단의 빠른 채택

글로벌 마이코플라스마 검사 시장의 한 가지 중요한 동향은 분자 진단, 특히 중합효소 연쇄 반응(PCR) 기반 방법의 빠른 채택입니다.

PCR과 같은 분자 진단 기술은 마이코플라스마 DNA를 검출하는 데 있어 탁월한 민감도와 특이도를 제공합니다. 이 기술은 낮은 수준의 오염도 빠르고 정확하게 식별할 수 있습니다. 분자 검사는 며칠 또는 몇 주가 걸릴 수 있는 기존의 배양 기반 방법에 비해 종종 몇 시간 이내에 빠른 결과를 제공합니다. 이러한 속도는 생물약품 생산 및 연구의 효율성을 유지하는 데 중요합니다. 자동화된 분자 검사 플랫폼은 높은 처리량을 허용하여 생물제약 제조 시설에서 대규모 검사에 적합합니다.

PCR 기반 방법은 마이코플라스마 세포의 성장에 의존하지 않기 때문에 기존 배양 기반 기술과 관련된 거짓 양성의 위험을 줄입니다.

진료소 검사(POCT) 확대

마이코플라스마 감염에 대한 진료소 검사(POCT)는 특히 임상 및 수의과 환경에서 중요성을 얻고 있습니다. POCT 장치는 점점 더 접근성이 높아지고 사용자 친화적이 되어 의료 서비스 제공자가 진료소, 의사 사무실 및 수의과 병원과 같은 진료소에서 마이코플라스마 검사를 수행할 수 있습니다. POCT는 신속한 진단을 가능하게 하며, 이는 적시에 치료를 시작하는 데 중요합니다. 이는 특히 사람과 동물의 호흡기 및 비뇨생식기 감염의 경우에 유익합니다. POCT는 중앙 실험실로 샘플을 운반할 필요성을 없애서 처리 시간을 줄이고 환자 치료에 대한 의사 결정을 더 빠르게 내릴 수 있도록 합니다.

자동화와 로봇의 등장

자동화와 로봇은 마이코플라스마 검사 프로세스에 진출하여 워크플로를 간소화하고 효율성을 높이고 있습니다.

자동화 시스템은 일관되고 매우 정확한 검사 결과를 보장하여 인적 오류의 위험을 줄입니다. 이는 특히 제약 및 생명공학 산업에서 매우 중요합니다. 마이코플라스마 검사가 대규모로 수행되는 시설에서 자동화는 검사 용량을 크게 늘리고 노동 비용을 줄일 수 있습니다. 로봇 시스템은 DNA 추출 및 샘플 전송과 같은 복잡한 샘플 처리 작업을 처리할 수 있어 효율성과 정밀성이 더욱 높아집니다.

세그먼트별 통찰력

제품 통찰력

제품 범주를 기준으로 키트 및 시약 세그먼트는 2022년 마이코플라스마 검사의 글로벌 시장에서 지배적인 업체로 부상했습니다.

마이코플라스마 검사 키트는 접근성과 사용자 친화성을 위해 설계되었습니다. 분자 진단에 대한 리소스나 전문 지식이 부족한 실험실을 포함하여 광범위한 실험실에서 사용할 수 있습니다. 이러한 키트의 사용자 친화적인 특성 덕분에 실험실은 광범위한 교육 없이도 마이코플라스마 검사를 일상 프로토콜의 일부로 신속하게 채택할 수 있습니다. 이러한 접근성은 광범위한 채택을 촉진합니다. 마이코플라스마 검사 키트 및 시약의 기존 제조업체는 생산 중에 엄격한 품질 관리 조치를 준수합니다. 그들은 제품의 일관된 품질과 성능을 보장합니다. 실험실과 바이오제약 회사는 일관된 품질의 키트와 시약에 의존하여 테스트 프로세스의 무결성을 유지합니다. 일관성은 제약 제조와 같은 중요한 응용 분야에서 중요한 거짓 음성 또는 양성의 위험을 줄여줍니다.

기술 통찰력

기술 범주에 따르면, PCR 세그먼트는 2022년 마이코플라스마 검사의 글로벌 시장에서 지배적인 플레이어로 부상했습니다.

PCR 기반 마이코플라스마 검사는 종종 몇 시간 이내에 빠른 결과를 제공합니다. 이러한 빠른 처리 시간은 생산 일정과 연구 일정을 유지하는 데 상당한 이점입니다. 실험실과 바이오제약 회사는 샘플의 마이코플라스마 상태를 신속하게 평가하여 신속한 의사 결정을 용이하게 하고 오염 관련 지연 위험을 줄일 수 있습니다. PCR은 쉽게 자동화할 수 있어 처리량이 높은 검사가 가능합니다. 자동화된 PCR 시스템은 많은 수의 샘플을 동시에 처리할 수 있습니다. 바이오제약 제조와 같이 검사량이 많은 산업에서 자동화는 효율성과 비용 효율성을 보장합니다. 노동이나 시간을 크게 늘리지 않고도 포괄적인 마이코플라스마 검사를 할 수 있습니다. PCR 기술은 다재다능하며 세포 배양, 생물제약 제품, 임상 표본을 포함한 광범위한 샘플 유형에 적용할 수 있습니다. 이러한 다재다능함 덕분에 PCR은 다양한 산업과 연구 분야에 적합하여 여러 검사 기술의 필요성이 줄어듭니다. 실험실에서는 다양한 검사 요구 사항에 PCR을 사용하여 워크플로를 간소화할 수 있습니다.

PCR 기반 마이코플라스마 검사 방법은 광범위한 검증을 거쳤으며 제약 및 생명공학과 같은 규제 산업에서 널리 받아들여지고 있습니다. FDA 및 EMA와 같은 규제 기관은 마이코플라스마 검사를 위한 PCR의 신뢰성을 인정합니다. 실험실과 회사는 규제 요구 사항을 준수한다는 것을 알고 PCR 방법을 자신 있게 사용할 수 있습니다. 연구 개발에 대한 지속적인 투자로 PCR 기술이 지속적으로 개선되어 성능과 신뢰성이 향상되었습니다. 혁신에 대한 노력으로 PCR 기술이 마이코플라스마 검사의 최전선에 남게 되었습니다. 실험실과 회사는 테스트 요구 사항에 대한 고급 PCR 솔루션에 대한 액세스에서 이점을 얻습니다.

응용 프로그램 통찰력

응용 프로그램 범주를 기준으로 세포주 테스트 세그먼트는 2022년 마이코플라스마 테스트의 글로벌 시장에서 지배적인 업체로 부상했습니다.

FDA와 EMA를 포함한 규제 기관은 생물제약 제조에서 마이코플라스마 테스트에 대한 엄격한 지침을 가지고 있습니다. 이러한 규정을 준수하는 것은 필수입니다. 규제 승인을 받고 제품 품질을 유지하려면 생물제약 회사는 세포주에 대한 엄격한 마이코플라스마 테스트를 수행해야 합니다. 이러한 요구 사항은 이 세그먼트에서 테스트 서비스 및 제품에 대한 수요를 촉진합니다. 마이코플라스마 오염은 연구 결과를 왜곡하고 실험을 무효화하여 시간과 리소스를 낭비할 수 있습니다. 특히 세포 기반 실험을 수행하는 연구 실험실은 결과의 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해 마이코플라스마 테스트를 우선시합니다. 세포주 테스트는 연구 품질을 유지하는 데 필수적입니다.

마이코플라스마 오염을 조기에 감지하는 것이 중요합니다. 신속한 개입이 가능하고 오염 확산 위험을 최소화합니다. 세포주 검사는 신속한 결과를 제공할 수 있어 미코플라스마 오염을 적시에 탐지하고 완화하여 제조 시설과 연구 환경에서 오염이 확산되는 것을 방지합니다. 미코플라스마 오염은 배치 손실, 생산 지연 및 비용이 많이 드는 오염 제거 절차의 필요성으로 이어질 수 있습니다. 생물제약 회사는 오염 관련 중단을 방지하기 위한 사전 조치로 일상적인 세포주 검사에 투자합니다. 이러한 예방적 접근 방식은 생산 일정을 보호하고 재정적 손실을 줄입니다.

최종 사용자 통찰력

제약 및 생명공학 회사 부문은 예측 기간 동안 빠른 성장을 경험할 것으로 예상됩니다.

미코플라스마 오염은 생물제약 제조 공정에 상당한 위협을 가합니다. 제품 품질, 안전성 및 효능을 손상시킬 수 있습니다. 제약 및 생명공학 회사는 종종 연구 개발에 상당한 투자를 하는 생물학적 제품의 무결성을 보호하기 위해 미코플라스마 검사를 우선시합니다. 오염을 방지하는 것은 생산 일정을 유지하고 재정적 손실을 최소화하는 데 중요합니다. 제약 및 생명공학 회사는 혁신적인 약물과 생물학을 발견하고 생산하기 위해 연구 개발에 많은 투자를 합니다. 마이코플라스마 오염은 연구 노력을 탈선시키고 실험 결과를 무효화할 수 있습니다. 결과적으로 이러한 회사는 마이코플라스마 검사를 연구 워크플로에 통합하여 결과의 정확성과 신뢰성을 보장합니다. 마이코플라스마 오염을 조기에 감지하는 것은 위험 완화에 필수적입니다. 조기 감지는 오염 확산 위험과 값비싼 생산 중단을 최소화합니다. 제약 및 생명공학 회사는 일상적인 마이코플라스마 검사를 수행하여 오염을 사전에 식별하고 해결하여 생산 지연, 배치 손실 및 값비싼 오염 제거 절차의 위험을 줄입니다. 이러한 요인은 이 부문의 성장에 기여합니다.

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지역 통찰력

북미는 2022년 글로벌 마이코플라스마 검사 시장에서 지배적인 플레이어로 부상하여 가치 측면에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 이 지역은 잘 확립된 의료 부문과 호흡기 질환의 유병률 증가로 인해 시장 입지를 더욱 강화할 준비가 되어 있습니다. 또한 다국적 제약 및 생명공학 기업의 존재와 연구 개발 노력에 대한 투자 증가가 이 지역의 지속적인 확장을 촉진하고 있습니다.

아시아 태평양 지역은 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)을 경험할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 증가하는 의료비 지출과 향상된 실험실 및 임상 연구 인프라에 대한 수요 증가에 기인할 수 있습니다. 게다가 생물 안전 기준을 개선하기 위한 의료 기관의 규제 정책은 상당한 성장 전망을 창출할 것으로 예상됩니다. 또한 인도와 같은 신흥 시장은 이 부문에서 유망한 기회를 목격하고 있습니다. 인도 정부의 신약 개발을 위한 연구 및 혁신을 자극하기 위한 선제적 이니셔티브가 시장 확대를 촉진하고 있습니다.

최근 개발

  • 2023년 7월 - Agilent는 2023년 과학자 선택상 3개를 수상했습니다. 2022년 최고 신제품 분광기 제품, 올해의 분석 과학 비디오, 올해의 분석 과학 고객 서비스, 전체 분석 HPLC 시스템에 대한 플래티넘 품질 인증입니다.
  • 2021년 12월, Bionique TestingLaboratories Inc.는 생물 분석 테스트 서비스의 선도적 공급업체인 Bio-Analytical Technologies, Inc.(BAT)를 인수했습니다. BAT 인수를 통해 Bionique은 생물 분석 테스트 역량을 확장하고 고객에게 보다 포괄적인 테스트 서비스를 제공할 수 있습니다.   
  • 2023년 8월, Charles River Laboratories가 Fondazione Telethon과 플라스미드 제조 협력을 발표했습니다.

주요 시장 참여자

  • Agilent Technologies Inc
  • ATCC
  • Bionique TestingLaboratories Inc.
  • Charles RiverLaboratories International Inc.
  • Lonza Group Ltd
  • Merck KGaA
  • Bionique TestingLaboratories Inc.
  • PromoCell GmbH
  • Thermo FisherScientific Inc.
  • Sartorius AG

 제품별

기술별

응용 프로그램별

지역

  • 도구
  • 키트 및 시약
  • PCR
  • ELISA
  • 효소적 방법
  • DNA 염색
  • 기타
  • 세포주 테스트
  • 생물 생산 테스트
  • 기타
  • 북미
  • 유럽
  • 아시아 태평양
  • 남미
  • 중동 및 아프리카

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