전이성 암 치료제 시장 – 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측 2018-2028 치료 유형(화학 요법, 면역 요법, 호르몬 요법, 기타), 암 유형(유방암, 폐암, 전립선암, 흑색종, 대장암, 기타), 최종 사용자(병원 및 진료소, 외래 센터, 기타), 지역, 경쟁별로 세분화

시장 개요

글로벌 전이성 암 치료제 시장은 2022년에 678억 2천만 달러의 가치를 지녔으며 2028년까지 7.41%의 CAGR로 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 전이성 암 치료제 시장은 전이성 암을 치료하기 위해 특별히 고안된 약물과 치료법에 초점을 맞춥니다. 전이성 암은 원발 부위에서 신체의 다른 부위로 퍼진 암입니다. 이러한 약물은 전이성 종양의 성장을 늦추고 증상을 관리하며 환자의 삶의 질을 개선하는 것을 목표로 합니다.

주요 시장 동인

전이성 암의 유병률 증가

전이성 암의 유병률 증가는 글로벌 전이성 암 치료제 시장의 중요한 시장 동인입니다. 이 현상은 다면적이며 여러 가지 상호 연결된 이유에 기인할 수 있으며, 이 모든 것이 전이성 암 약물에 대한 수요에 상당한 영향을 미칩니다.

전이성 암의 유병률 증가에 기여하는 주요 요인 중 하나는 인구 고령화로의 전 세계적 인구 변화입니다. 사람들이 나이가 들면서 전이성 암을 포함한 암이 발생할 위험이 증가합니다. 이는 암의 발생률이 나이가 들면서 증가하는 경향이 있고, 결과적으로 암 치료가 필요한 잠재적인 환자가 늘어나기 때문입니다. 현대적인 라이프스타일 선택도 전이성 암의 발생률 증가에 중요한 역할을 했습니다. 열악한 식단, 신체 활동 부족, 흡연, 과도한 음주와 같은 요인은 전이될 수 있는 암을 포함한 다양한 유형의 암에 대한 알려진 위험 요인입니다. 이러한 건강에 해로운 습관이 사회에서 더 널리 퍼지면서 전이성 암을 포함한 암 사례의 발생이 계속 증가하고 있습니다. 발암 물질과 오염 물질에 노출되는 것을 포함한 환경 요인은 암 위험 증가와 관련이 있습니다. 산업화, 도시화, 특정 산업의 확장으로 인해 유해 물질에 대한 노출이 증가하여 일부 지역에서 전이성 암의 발생률이 증가했습니다.

어떤 경우에는 전이성 암이 치료되지 않거나 진단되지 않은 원발성 종양에서 발생할 수 있습니다. 진단이 늦어지고 의료에 대한 접근성이 부족하면 치료를 시작하기 전에 암이 진행성 전이 단계로 진행될 수 있습니다. 이는 후기 단계의 사례를 해결하기 위해 효과적인 전이성 암 약물의 필요성을 더욱 강조합니다. 개선된 암 검진 방법으로 일부 암을 조기에 발견하고 치료할 수 있게 되었지만, 이전에는 발견되지 않았을 수 있는 전이성 암 사례의 발생률이 더 높아졌습니다. 진단 도구의 가용성과 정확성이 높아짐에 따라 전이성 암의 유병률에 대한 보다 포괄적인 이해가 가능해졌습니다.

의학 연구의 발전

의학 연구의 발전은 글로벌 전이성 암 약물 시장에서 시장 동인으로서 중추적인 역할을 합니다. 의학 연구 분야의 지속적인 진전과 획기적인 발전은 전이성 암 치료제의 개발과 성장에 광범위한 영향을 미칩니다.

의학 연구의 발전은 전이 과정을 포함한 암의 복잡한 생물학에 대한 이해를 심화시켰습니다. 연구자들은 이제 포괄적인 분자 프로파일링 기술을 사용하여 암 진행을 주도하는 유전적, 후성 유전적, 프로테오믹적 변화를 해독할 수 있습니다. 이러한 지식을 통해 전이를 담당하는 메커니즘을 특별히 다루는 고도로 표적화된 치료법을 개발할 수 있습니다. 의학 연구는 유전적 및 분자적 프로필을 기반으로 개별 환자에게 맞춤화된 치료법을 제공하는 개인화 의학 시대를 열었습니다. 이러한 접근 방식은 부작용을 최소화하는 동시에 치료 효능을 향상시킵니다. 전이성 암 하위 유형과 관련된 특정 바이오마커를 식별하는 능력은 보다 정확하고 개인화된 약물 요법의 개발로 이어졌습니다.

암 치료의 획기적인 접근 방식인 면역 요법은 의학 연구의 결과로 등장했습니다. 이 치료법은 신체의 면역 체계를 활용하여 암 세포를 표적으로 삼아 파괴합니다. 면역 체크포인트 억제제와 CAR-T 세포 요법과 같은 면역 요법의 최근 획기적인 발전은 전이성 암 치료에 놀라운 성공을 거두었습니다. 이러한 혁신은 암 치료 옵션을 발전시키는 지속적인 연구의 힘을 증명합니다. 연구 중심의 통찰력은 전이성 암의 다양한 측면을 동시에 표적으로 삼기 위해 여러 약물을 활용하는 복합 요법의 개발로 이어졌습니다. 이러한 상승적 접근 방식은 치료 효과를 높이고 암 치료에서 흔한 과제인 약물 내성을 지연하거나 극복할 수 있습니다. 전이성 암과 관련된 특정 바이오마커를 식별함으로써 조기 진단 및 표적 치료의 길을 열었습니다. 의학 연구를 통해 전이 가능성을 예측할 수 있는 마커를 발견하여 보다 적극적인 개입이 가능해졌습니다.

맞춤형 의학

맞춤형 의학은 글로벌 전이성 암 약물 시장에서 중요한 시장 동인입니다. 이는 전이성 암 치료에 있어서 특히, 개별 환자의 고유한 유전적 및 분자적 특성에 맞춰 치료법을 맞춤화함으로써 의료 분야에서 패러다임의 전환을 나타냅니다.

전이성 암은 매우 이질적인 질병으로, 환자마다 크게 다를 수 있습니다. 개인 맞춤 의학은 각 환자의 고유한 종양 특성에 맞춰 치료 계획을 맞춤화하여 이러한 이질성을 인식하고 해결합니다. 이러한 개인화된 접근 방식은 치료 성공 가능성과 환자 결과를 개선합니다. 전통적인 화학 요법 및 방사선 치료는 비특이적 특성으로 인해 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 그러나 개인 맞춤 의학은 암 세포를 선택적으로 표적으로 삼아 부작용의 위험을 줄입니다. 환자는 부작용을 덜 경험하여 치료 중 삶의 질을 향상시킵니다.

전이성 암은 종종 시간이 지남에 따라 표준 요법에 대한 내성을 갖습니다. 개인 맞춤 의학은 암이 진행됨에 따라 치료 전략을 조정할 수 있게 합니다. 종양학자는 환자의 치료에 대한 반응을 모니터링하고 약물 내성에 맞서기 위해 실시간으로 조정하여 치료 성공 가능성을 높일 수 있습니다. 개인화된 의학의 발전으로 전이성 암 하위 유형과 관련된 특정 바이오마커가 발견되었습니다. 이러한 바이오마커는 환자 계층화 및 치료 선택에서 중요한 역할을 합니다. 예를 들어, 특정 유전자 돌연변이가 있으면 환자가 특정 약물 요법에 더 잘 반응할 수 있습니다. 개인화된 의학은 치료를 넘어 조기 발견 및 위험 평가를 포함합니다. 유전자 검사 및 분자 프로파일링은 전이성 암이 발생할 위험이 높은 개인을 식별할 수 있습니다. 이를 통해 사전 검진 및 예방 조치를 통해 잠재적으로 더 일찍, 더 치료 가능한 단계에서 암을 포착할 수 있습니다.

기술 발전

진단 기술의 기술적 발전은 글로벌 전이성 암 약물 시장에서 중요한 시장 동인입니다. 이러한 발전은 전이성 암의 조기 발견, 특성화 및 모니터링에 혁명을 일으켜 전이성 암 약물의 개발 및 수요에 영향을 미쳤습니다.

기술 발전으로 게놈 프로파일링 및 분자 검사를 사용하여 전이성 암과 관련된 특정 유전자 돌연변이 및 바이오마커를 식별할 수 있게 되었습니다. 이를 통해 치료 선택에 대한 보다 정확하고 타겟팅된 접근 방식을 제공하여 전이성 암 약물의 효과를 높이고 부작용 위험을 줄일 수 있습니다. MRI, CT, PET-CT와 같은 영상 기술은 전이성 암 병변을 탐지하는 데 있어 보다 세부적이고 정확한 정보를 제공하도록 발전했습니다. 이러한 고급 영상 기술은 전이의 범위와 위치를 평가하고, 치료 결정을 안내하고, 시간 경과에 따른 치료 반응을 모니터링하는 데 도움이 됩니다.

ctDNA(순환 종양 DNA) 분석과 같은 액체 생검 기술은 암 진행을 비침습적으로 모니터링할 수 있습니다. 종양 전문의는 혈액 샘플을 분석하여 종양 특이적 DNA 단편을 확인함으로써 전이성 암의 유전적 변화를 추적하고, 치료 내성을 예상하고, 그에 따라 약물 요법을 조정할 수 있습니다. AI 기반 진단 도구와 알고리즘은 의료 영상, 병리 슬라이드, 유전적 데이터를 분석하는 데 점점 더 많이 사용되고 있습니다. AI는 전이성 암을 나타내는 미묘한 변화를 감지하고, 영상 해석을 지원하고, 치료 계획에 대한 귀중한 통찰력을 제공할 수 있습니다. 내시경 및 복강경 검사와 같은 최소 침습적 진단 절차는 더욱 정교해졌습니다. 이러한 기술을 사용하면 환자의 불편함을 줄이고 회복 시간을 단축하여 생검을 위한 조직 샘플을 수집할 수 있어 진단 과정이 용이해집니다.

주요 시장 과제

약물 개발 비용 및 시간 제약

전이성 암 약물을 개발하는 것은 자원 집약적이고 시간이 많이 걸리는 과정입니다. 임상 시험만 해도 수년이 걸리고 수십억 달러의 비용이 듭니다. 광범위한 연구, 전임상 연구, 규제 승인 및 시판 후 감시가 필요하기 때문에 비용과 일정이 상당히 늘어납니다. 또한 임상 시험 중 실험 약물의 높은 탈락률은 비용을 더욱 가중시키고 개발 일정을 연장합니다.

규제 장애물과 승인 지연

미국의 FDA와 유럽의 EMA와 같은 규제 기관은 암 약물 승인에 대한 엄격한 요구 사항을 가지고 있습니다. 안전성과 효능을 입증하는 데 필요한 광범위한 데이터와 증거는 종종 장기 승인 절차로 이어집니다. 불완전한 임상 시험 데이터, 추가 정보에 대한 규제 요청 또는 종료 지점과 시험 설계에 대한 의견 불일치와 같은 문제로 인해 지연이 발생할 수 있습니다. 이러한 규제 장벽은 전이성 암 치료제의 적시 시장 진입을 방해하여 환자가 혁신적인 치료법을 이용할 수 없게 할 수 있습니다.

약물 가격 책정 및 접근성 문제

전이성 암 치료제는 주로 연구 개발에 대한 상당한 투자로 인해 비용이 많이 드는 경우가 많습니다. 다양한 지역의 가격 압박, 환불 문제, 의료 예산 제약으로 인해 환자가 이러한 약물을 이용할 수 있는 범위가 제한될 수 있습니다. 또한 포괄적인 보험 적용 범위가 부족하여 일부 환자는 생명을 구할 수 있는 치료를 받을 수 없습니다. 이러한 가격 책정 및 접근성 불균형은 윤리 및 형평성 문제를 제기하고 시장 성장을 늦출 수 있습니다.

글로벌 전이성 암 치료제 시장은 약물 개발과 관련된 높은 비용과 시간 제약, 규제 장벽 및 승인 지연, 약물 가격 책정 및 접근성 문제, 약물 내성 및 치료 제한, 경쟁 및 시장 포화, 진화하는 임상 시험 설계 문제를 포함하여 여러 가지 어려운 문제에 직면해 있습니다. 이러한 과제를 해결하는 것은 시장 성장을 유지하고 환자가 혁신적이고 효과적인 전이성 암 치료법을 적시에 이용할 수 있도록 하는 데 필수적입니다.

주요 시장 동향

면역 요법의 우세

면역 요법은 놀라운 효능과 장기적인 반응 가능성으로 인해 전이성 암 치료에서 우세한 추세로 부상했습니다. 이러한 추세에 기여하는 주요 요인은 다음과 같습니다.

면역 체크포인트 억제제(예PD-1 및 PD-L1 억제제) 및 CAR-T 세포 요법과 같은 면역 요법은 특정 전이성 암 치료에 전례 없는 성공을 거두었습니다. 과거에 치료 옵션이 제한적이었던 환자가 이제는 지속적인 반응과 향상된 생존율을 경험하고 있습니다. 면역 요법은 환자의 면역 프로필과 종양 특성에 따라 개인화할 수 있습니다. 이러한 치료 맞춤화는 치료 효과를 높이고 부작용을 최소화하여 매력적인 옵션으로 만듭니다.

연구자들은 면역 요법과 표적 요법 및 화학 요법과 같은 다른 치료 방식을 조합하여 반응률을 높이고 내성을 극복하는 방법을 모색하고 있습니다.

표적 요법 및 정밀 의학

정밀 의학과 표적 요법은 암의 분자적 요인을 특별히 표적으로 삼을 수 있는 능력으로 인해 전이성 암 약물 시장에서 두각을 나타냈습니다. 이러한 추세의 주요 이유는 다음과 같습니다.

유전체학의 발전으로 전이성 암과 관련된 특정 유전적 돌연변이와 바이오마커를 식별할 수 있게 되었습니다. 이 정보는 개인의 종양 프로필에 맞는 표적 요법을 선택하는 데 도움이 됩니다. 표적 요법은 건강한 세포에 대한 피해를 최소화하도록 설계되어 기존 화학 요법에 비해 부작용이 적습니다. 이러한 특성은 환자의 삶의 질을 개선하는 데 특히 중요합니다.

표적 치료법은 전이를 담당하는 특정 경로나 돌연변이를 공격하여 치료 저항성을 해결할 수 있는 잠재력을 제공합니다. 이러한 적응성은 장기적인 치료 성공에 필수적입니다.

바이오마커 기반 연구

바이오마커 기반 연구는 분자 진단의 발전과 암 생물학에 대한 더 깊은 이해에 힘입어 글로벌 전이성 암 약물 시장에서 두드러진 추세입니다. 이러한 추세의 이유는 다음과 같습니다.

바이오마커를 사용하면 환자를 유사한 유전적 프로필을 가진 하위 집단으로 계층화할 수 있습니다. 이를 통해 치료 옵션을 보다 정확하게 선택할 수 있고 반응성 있는 환자 그룹을 식별하여 임상 시험 설계를 개선할 수 있습니다. 바이오마커 기반 연구는 바구니 시험 및 엄브렐라 시험과 같은 혁신적인 임상 시험 설계로 이어지고 있습니다. 이러한 설계는 특정 전이성 암 하위 유형에 대한 효과적인 치료법을 찾을 가능성을 극대화합니다.

세그먼트별 통찰력

치료 유형 통찰력

치료 유형 범주에 따르면, 표적 치료 세그먼트는 2022년 전 세계 전이성 암 약물 시장에서 지배적인 플레이어로 부상했습니다.

화학 요법은 암 치료에 오랫동안 사용되어 왔으며 종양을 줄이고, 암 성장을 조절하고, 전이성 암 환자의 생존 기간을 연장하는 데 효능이 입증되었습니다. 확립된 실적과 입증된 이점은 필수 치료 옵션으로서의 역할을 공고히 했습니다. 많은 경우 화학 요법은 종양 크기를 빠르게 줄이고 암 관련 증상을 완화하여 빠른 완화를 제공할 수 있습니다. 이러한 즉각적인 조치는 질병이 이미 먼 장기나 조직으로 퍼진 전이성 암의 경우 매우 중요하며, 적극적인 개입이 필요합니다.

화학 요법은 수술, 방사선 요법, 표적 요법 및 면역 요법과 같은 다른 치료 방법과 함께 사용할 수 있습니다. 이러한 유연성 덕분에 종양학자는 포괄적이고 개인화된 치료 계획을 수립할 수 있어 화학 요법이 다학제적 접근 방식의 필수적인 부분이 됩니다. 화학 요법은 종종 일부 새로운 표적 요법 및 면역 요법에 비해 비용 효율적인 치료 옵션을 나타냅니다. 저렴한 가격으로 인해 특히 의료 자원이 제한된 지역에서 더 광범위한 환자 집단이 이용할 수 있습니다. 이러한 요인이 이 부문의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

암 유형에 대한 통찰력

암 유형 범주를 기준으로 유방암 부문은 2022년 전이성 암 약물의 글로벌 시장에서 지배적인 플레이어로 부상했습니다.

유방암 연구 및 개발 분야는 수년에 걸쳐 상당한 투자와 발전을 목격했습니다. 진행 중인 임상 시험과 연구를 통해 전이성 유방암에 특별히 고안된 혁신적인 약물과 치료 요법이 발견되었습니다. 새로운 치료법의 지속적인 유입으로 시장에서 이 부문의 입지가 강화되었습니다. 전이성 유방암 치료의 발전으로 환자의 생존율이 향상되고 삶의 질이 향상되었습니다. 이러한 성공은 의료계와 제약 산업 모두에서 상당한 주목을 받았습니다. 그 결과, 전이성 유방암을 표적으로 하는 연구 개발 노력에 대한 지속적인 의지가 생겨 지배력이 더욱 강화되었습니다.

최종 사용자 통찰력

최종 사용자 범주를 기준으로 병원 및 진료소 부문은 2022년 전이성 암 약물의 글로벌 시장에서 지배적인 업체로 부상했습니다.

전이성 암의 복잡성으로 인해 내과 종양학자, 외과 종양학자, 방사선 종양학자, 영상의학과 의사, 병리학자, 간호사 및 기타 의료 전문가로 구성된 전문적인 다학제 팀의 전문성이 필요합니다. 병원과 진료소는 종종 이러한 전문 팀을 두고 있어 각 환자에 대한 원활한 협업과 개인화된 치료 계획이 가능합니다. 이러한 전문화는 전이성 암 치료의 복잡성을 관리하는 데 중요합니다. 병원과 진료소는 일반적으로 PET-CT 스캔, MRI, 유전자 검사와 같은 첨단 진단 기술을 사용할 수 있으며, 이는 정확한 암 병기 분류와 치료 계획에 필수적입니다. 또한 방사선 요법을 위한 선형 가속기와 화학 요법 투여를 위한 주입 센터를 포함한 최첨단 치료 기술을 갖추고 있습니다. 이러한 첨단 기술을 사용할 수 있으면 암 치료의 효과가 향상됩니다.

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지역 통찰력

북미는 2022년 글로벌 전이성 암 약물 시장에서 지배적인 주자로 부상하여 가치 측면에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 북미는 최첨단 암 치료 센터, 전문 종양 병원, 세계적 수준의 연구 기관이 있는 매우 진보된 의료 인프라를 자랑합니다. 이 인프라는 전이성 암 치료제의 개발, 유통 및 관리를 용이하게 합니다.

북미, 특히 미국과 캐나다는 전이성 암을 포함한 암 발병률이 비교적 높습니다. 인구 고령화, 라이프스타일 요인 및 조기 암 발견은 이 지역의 전이성 암 사례 유병률에 기여합니다. 북미는 암 연구 및 약물 개발을 선도합니다. 유명한 제약 회사, 학술 연구 센터 및 생명 공학 회사의 존재는 전이성 암 치료제의 혁신을 촉진합니다. 이 지역에서는 종종 임상 시험이 시작되고 수행됩니다.

아시아 태평양 시장은 가장 빠르게 성장하는 시장이 될 것으로 예상되며 예측 기간 동안 비타민 보충제 업체에 수익성 있는 성장 기회를 제공합니다. 아시아 태평양 지역은 전이성 암을 포함한 암 발병률이 상당히 증가하고 있습니다. 인구 증가, 고령화, 라이프스타일 변화 및 환경 요인과 같은 요인이 이러한 증가에 기여합니다. 아시아 태평양 지역의 많은 국가가 암 치료 센터 및 병원을 포함한 의료 인프라 개발에 투자하고 있습니다. 이러한 인프라 확장은 전이성 암 치료의 가용성과 접근성을 향상시킵니다.

제약 회사는 환자 풀이 크고 시험 비용이 낮기 때문에 아시아 태평양 지역에서 임상 시험을 점점 더 많이 실시하고 있습니다. 이러한 추세는 새로운 전이성 암 약물의 시장 출시를 가속화합니다. 이 지역의 일부 국가에서는 암 치료를 포함한 양질의 의료 서비스에 대한 접근성을 개선하기 위한 의료 개혁을 시행하고 있습니다. 이러한 개혁에는 암 치료 및 약물 접근 프로그램에 대한 자금 지원 증가가 포함됩니다.

최근 개발

• 2023년 9월3상 CheckMate-227 시험의 6년 결과는 전이성 비소세포 폐암 환자의 1차 치료에서 Opdivo(nivolumab)와 Yervoy(ipilimumab)의 지속적이고 장기적인 생존을 보여줍니다.
• 2023년 9월AstraZeneca와 Daiichi Sankyo가 HER2 양성 진행성 위암에 대한 Enhertu®(trastuzumab deruxtecan)의 3상 시험에서 긍정적인 최상위 결과를 발표했습니다.   
• 2023년 9월Merck 완전 절제술 및 백금 기반 화학 요법 후 재발 위험이 높은 성인 비소세포 폐암 환자의 보조 치료제로서 KEYTRUDA®(펨브롤리주맙)에 대한 EU CHMP의 긍정적인 의견을 받음.

주요 시장 참여자

• Bristol-MyersSquibb Company
• Merck& Co., Inc.
• AstraZenecaPlc
• NovartisAG
• EliLilly & Co.
• PfizerInc.
• F.Hoffmann-La Roche Ltd.
• Johnson& Johnson
• AmgenInc.
• SanofiSA