대량 약물 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측 2018-2028 유형별(항생제, 설파제, 비타민, 스테로이드, 진통제, 기타), 최종 사용자별(제약, 생명공학, 수의학), 지역별, 경쟁별로 세분화

시장 개요

글로벌 대량 약물 시장은 2022년에 3,621억 달러의 가치를 지녔으며 2028년까지 12.10%의 CAGR로 예측 기간 동안 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 대량 약물 시장은 활성 제약 성분(API) 시장이라고도 하며 제약 산업의 중요한 구성 요소입니다. 대량 약물은 제약 제형의 핵심을 형성하는 화학 화합물 또는 물질로, 약물의 치료 효과를 담당하는 활성 성분 역할을 합니다. 이 시장은 이러한 필수 원자재의 생산, 유통 및 판매를 포함합니다.

주요 시장 동인

세계 의료비 증가

세계 의료비의 지속적인 증가는 글로벌 대량 약물 시장의 역학에 영향을 미치는 핵심 동인으로 자리 잡고 있습니다. 이 현상은 전 세계 정부, 의료 서비스 제공자 및 개인이 의료 서비스를 개선하고 양질의 의료 치료에 대한 접근성을 보장하기 위해 상당한 투자를 하는 것이 특징입니다. 여기서 우리는 증가하는 글로벌 의료비의 다면적 측면과 대량 약물 산업에 대한 심오한 의미를 탐구합니다.

고령화 인구의료비 증가의 주요 동인 중 하나는 인구 고령화로의 글로벌 인구 변화입니다. 사람들이 더 오래 살수록 연령 관련 질환에 대한 더 많은 의료 및 치료가 필요한 경향이 있습니다. 이러한 인구 통계적 추세는 노인의 의료 요구를 해결하기 위해 대량 약물을 포함한 제약 제품에 대한 수요를 강화합니다. 의료 기술의 끊임없는 진보는 혁신적인 진단 도구, 치료법 및 의료 절차의 개발로 이어졌습니다. 이러한 발전은 환자 치료를 개선하지만, 종종 더 높은 가격표가 붙습니다. 결과적으로 의료 시스템이 최첨단 기술을 통합함에 따라 의료 지출이 증가하고, 이러한 고급 치료를 지원하는 대량 약물을 포함한 의약품에 대한 수요가 증가합니다. 신흥 경제권은 급속한 경제 성장과 도시화를 경험하고 있습니다. 그 결과, 이러한 지역은 의료 인프라에 대한 투자를 늘리고 의료 보장 범위를 확대하고 있습니다. 신흥 시장의 급증하는 중산층 인구는 의약품 수요에 크게 기여하여 글로벌 대량 의약품 시장을 더욱 활성화합니다.

글로벌 의료 지출의 급증은 대량 의약품 제조업체에 여러 가지 직간접적 영향을 미쳐 전략과 운영을 형성합니다.

의료 지출이 증가함에 따라 의약품 수요도 함께 증가합니다. 대량 의약품 제조업체는 이러한 수요 급증의 최전선에 있습니다. 그들은 의료 제공자와 환자의 요구를 충족하기 위해 생산을 확대하여 대응해야 합니다. 이러한 변화하는 환경에서 경쟁력을 유지하기 위해 대량 의약품 제조업체는 제품 품질과 혁신을 우선시해야 합니다. 생산량이 증가함에 따라 더 엄격한 품질 관리 조치가 필수적입니다. 또한, 더욱 진보되고 효과적인 대량 약물 제형을 생산하기 위해 연구 개발에 투자해야 합니다. 증가하는 의료비 지출로 인해 발생하는 기회를 활용하기 위해 대량 약물 제조업체는 종종 글로벌 입지를 확장합니다. 수요가 많은 지역에 생산 시설을 설립하고 유통 네트워크를 간소화하며 효율적인 공급망을 보장하기 위해 파트너십을 맺습니다.

연구 개발(R&D)의 발전

혁신은 제약 산업의 초석 역할을 하며 글로벌 대량 약물 시장도 예외는 아닙니다. 연구 개발(R&D) 노력의 지속적인 발전은 대량 약물 제조의 환경을 형성하는 데 중요한 역할을 합니다.

기술 발전

제약 산업은 혁신을 통해 번창하며 글로벌 대량 약물 시장도 예외는 아닙니다. 연구개발(R&D)의 발전은 대량 약물 제조의 환경을 형성하고 성장을 촉진하는 중요한 원동력 역할을 합니다. 이 자세한 탐구에서 우리는 R&D 발전의 다면적 측면과 대량 약물 산업에 미치는 심오한 영향을 탐구합니다.

인공지능(AI)과 머신러닝(ML)AI와 ML의 통합은 약물 발견과 개발에 혁명을 일으켰습니다. 이러한 기술은 제약 연구자들이 방대한 데이터 세트를 분석하고 잠재적인 약물 후보를 식별하고 전례 없는 정밀도로 효능을 예측할 수 있도록 지원합니다. AI 기반 알고리즘은 유망한 화합물의 식별을 신속하게 처리하여 약물 개발에 필요한 시간과 리소스를 크게 줄입니다. R&D 팀은 이제 고급 데이터 분석을 활용하여 방대한 데이터 세트에서 통찰력을 얻습니다. 이 분석적 접근 방식은 패턴, 잠재적인 약물 상호 작용 및 환자 반응을 식별하여 약물 개발 프로세스를 간소화하는 데 도움이 됩니다. 데이터 기반 의사 결정은 약물 개발 프로젝트의 효율성과 성공률을 높입니다. 고처리량 스크리닝 기술을 통해 연구자들은 수천 개의 화합물을 대량 약물 성분으로서의 잠재력을 위해 신속하게 테스트할 수 있습니다. 자동화와 로봇공학은 HTS를 고속 프로세스로 전환하여 치료적 잠재력이 있는 화합물을 신속하게 식별할 수 있게 했습니다.

R&D 기술의 발전은 대량 약물 제조업체에 광범위한 영향을 미칩니다.

AI, ML 및 데이터 분석을 사용하면 약물 발견 및 개발이 가속화됩니다. 이러한 가속화는 대량 약물 제조업체가 신약을 시장에 출시하는 데 걸리는 시간을 줄여 생산 용량을 늘림으로써 이롭습니다. 고급 R&D 기술을 통해 달성한 효율성 향상은 대량 약물 제조업체의 비용 절감으로 이어집니다. 실행 가능한 약물 후보를 보다 빠르고 정확하게 식별함으로써 제조업체는 리소스를 보다 효율적으로 할당하고 전체 생산 비용을 줄일 수 있습니다. R&D 발전을 통해 개별 환자 프로필에 맞는 개인화된 약물을 개발할 수 있습니다. 대량 약물 제조업체는 이러한 맞춤형 약물에 필요한 활성 제약 성분(API)을 생산하는 데 중요한 역할을 하여 새로운 시장 기회를 열 수 있습니다.

만성 질환 증가

만성 질환의 증가는 글로벌 대량 약물 시장의 역학에 영향을 미치는 중요한 요인으로 부상했습니다. 만성 질환은 장기적이고 지속적인 특성을 특징으로 하며, 심혈관 질환, 당뇨병, 암, 호흡기 질환과 같은 질환을 포함합니다. 이 포괄적인 탐구에서 우리는 만성 질환의 유병률 증가의 다면적인 측면과 대량 약물 산업에 미치는 심오한 영향을 탐구합니다.

세계 인구의 고령화는 만성 질환의 유병률 증가에 크게 기여합니다. 개인이 나이가 들면서 면역 기능 저하와 신체 시스템의 마모와 같은 요인으로 인해 만성 질환에 더 취약해집니다. 나쁜 식습관, 신체 활동 부족, 흡연을 포함한 건강에 해로운 생활 방식 선택은 만성 질환의 발병에 중요한 역할을 합니다. 앉아서 생활하는 생활 방식과 건강에 해로운 식이 패턴의 전 세계적 채택은 비만 및 2형 당뇨병과 같은 질환의 급증에 기여했습니다. 대기 오염, 독소 노출, 직장 위험 요소를 포함한 환경 요인은 만성 질환의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 요인은 호흡기 질환, 암, 심혈관 질환과 관련이 있습니다. 유전적 요인도 개인의 만성 질환에 대한 취약성에 영향을 미칩니다. 일부 개인은 특정 질환에 걸리기 쉬운 유전적 소인이 있을 수 있습니다. 만성 질환의 유병률 증가는 대량 의약품 제조업체에 여러 가지 직간접적 영향을 미쳐 전략과 운영을 형성합니다. 만성 질환은 종종 장기적인 관리와 치료가 필요하여 대량 의약품을 포함한 의약품에 대한 지속적인 수요가 발생합니다. 제조업체는 이러한 제품에 대한 일관되고 지속적인 시장에서 이익을 얻습니다. 만성 질환 환자의 요구를 충족하기 위해 대량 의약품 제조업체는 제품 포트폴리오를 다양화해야 합니다. 여기에는 다양한 만성 질환을 치료하는 약물에 사용되는 광범위한 활성 제약 성분(API)을 생산하는 것이 포함될 수 있습니다. 만성 질환에 대한 새로운 대량 의약품 제형과 치료 옵션의 개발은 여전히 우선순위입니다. 제조업체는 보다 효과적이고 타겟팅된 약물을 만들기 위해 연구 개발에 투자하여 치료의 발전에 기여합니다. 글로벌 팬데믹과 의료 준비

글로벌 팬데믹의 발생과 의료 준비의 필수성은 글로벌 대량 의약품 시장의 역학에 영향을 미치는 핵심 요인으로 부상했습니다. 이러한 사건들은 새로운 건강 위협에 신속히 대응할 수 있는 회복력 있는 제약 산업의 중요성을 강조합니다. 이 자세한 탐구에서 우리는 글로벌 팬데믹과 의료 준비의 다면적인 측면과 대량 약물 산업에 대한 심오한 의미를 탐구합니다.

글로벌 팬데믹은 종종 COVID-19 팬데믹의 경우에서 볼 수 있듯이 새로운 감염성 질병에서 비롯됩니다. 이러한 질병은 공중 보건에 즉각적인 위협을 가하며 백신, 치료법 및 예방 조치를 개발하기 위한 신속한 조치를 요구합니다. 팬데믹은 백신과 약물에 대한 수요 급증을 유발합니다. 대량 약물 제조업체는 이러한 치료에 필요한 활성 제약 성분(API)을 생산하는 데 중요한 역할을 하며 글로벌 대응 노력에 기여합니다.

팬데믹은 연구 개발 노력을 가속화합니다. 효과적인 치료법과 백신을 찾아야 하는 시급성은 제약 산업 내에서 혁신과 협업을 촉진하여 대량 약물 제조 공정의 발전으로 이어집니다. 의료 준비에는 의료 시스템이 공중 보건 비상 상황에 효과적으로 대응할 수 있도록 하는 사전 조치가 포함됩니다. 여기에는 필수 약물을 비축하고 생산을 빠르게 확대할 수 있는 역량을 구축하는 것이 포함됩니다. 비상 시 대량 약물 및 API 생산을 확대하는 데 대비 노력이 집중됩니다. 대량 약물 제조업체는 증가하는 수요에 신속하고 효율적으로 대응할 수 있는 역량을 갖춰야 합니다. 정부와 규제 기관은 팬데믹 시 필수 약물에 대한 승인을 신속히 처리하여 지원합니다. 대량 약물 제조업체는 적시에 생산 및 유통을 보장하기 위해 진화하는 규제 요구 사항을 탐색해야 합니다.

주요 시장 과제

엄격한 규제 준수 및 품질 기준

글로벌 대량 약물 시장에서 가장 중요한 과제 중 하나는 전 세계 규제 기관에서 부과하는 엄격한 규제 환경과 고품질 기준입니다. 제약 산업은 약물이 안전하고 효과적이며 최고 품질인지 확인하기 위해 엄격한 감독을 받습니다.

이러한 엄격한 규제 요구 사항을 충족하려면 연구, 개발 및 제조 프로세스에 상당한 투자가 필요합니다. 대량 의약품 제조업체는 시간과 비용이 많이 드는 GMP(Good Manufacturing Practices) 및 기타 품질 보증 표준을 준수해야 합니다. 이러한 표준에서 벗어나면 규제 장벽, 제품 리콜 및 평판 손상으로 이어질 수 있습니다. 제조업체는 견고한 품질 관리 조치를 구현하고 생산 프로세스 전반에 걸쳐 투명한 문서를 유지하여 규정 준수를 우선시해야 합니다. 직원에 대한 지속적인 교육과 훈련은 진화하는 규정을 따라가는 데 필수적입니다.

지적 재산권 및 특허 만료

특허를 포함한 지적 재산권은 제약 산업에서 중요한 역할을 합니다. 특허는 제약 회사가 만든 혁신과 발견을 보호하여 특정 기간 동안 제품을 생산하고 판매할 수 있는 독점적 권리를 부여합니다. 그러나 특허 만료는 대량 의약품 제조업체에 상당한 과제를 안겨줍니다.

특허가 만료되면 제네릭 의약품 제조업체가 저렴한 대안으로 시장에 진출할 수 있는 문이 열립니다. 이러한 경쟁은 대량 의약품 제조업체의 시장 점유율과 수익성을 크게 감소시킬 수 있으며, 특히 단일 특허 의약품에 크게 의존하는 경우 더욱 그렇습니다. 대량 의약품 제조업체는 제품 포트폴리오를 다양화하고 혁신적인 연구 개발에 투자하여 새로운 특허 의약품을 만들어야 합니다. 또한 전략적 파트너십과 라이선스 계약을 통해 특허 기술과 화합물에 대한 액세스를 제공할 수 있습니다.

공급망 중단

글로벌 대량 의약품 시장은 복잡하고 세계화된 공급망에 의존합니다. 지정학적 문제, 자연 재해 또는 COVID-19 팬데믹과 같은 예상치 못한 사건으로 인해 공급망이 중단되면 생산 및 유통에 심각한 영향을 미칠 수 있습니다.

공급망 중단은 필수 대량 의약품 성분의 부족, 생산 지연 및 비용 증가로 이어질 수 있습니다. 이러한 중단은 시장 성장을 방해할 뿐만 아니라 중요한 의약품의 가용성에도 영향을 미칩니다. 제조업체는 공급업체를 다양화하고, 중요한 원자재의 전략적 비축을 유지하며, 고급 공급망 관리 기술을 채택하여 공급망 회복성을 우선시해야 합니다. 공급업체와의 협력 관계는 또한 혼란 중에 투명성과 대응성을 강화할 수 있습니다.

주요 시장 동향

생명공학 발전과 생물약학

글로벌 대량 약물 시장에서 가장 중요한 동향 중 하나는 생명공학과 생물약학의 중요성이 점점 커지고 있다는 것입니다. 생명공학 혁신은 약물 개발과 제조에 혁명을 일으켰으며, 특히 단백질과 단일 클론 항체와 같은 복잡한 분자의 생산에 있어서 그렇습니다. 종종 생물체에서 유래한 생물약학은 암과 자가면역 질환을 포함한 다양한 질병에 대한 표적화되고 개인화된 치료 옵션을 제공합니다. 생물약학에 대한 추세는 대량 약물 제조의 초점을 생물학적 제제로 전환하여 생명공학 시설과 기술에 대한 투자가 증가하게 되었습니다.

생물처리 기술, 유전자 편집 및 세포 치료의 발전이 이러한 추세를 촉진했습니다. 게다가 정밀 의학에 대한 수요 증가와 바이오시밀러가 의료비를 줄일 수 있는 잠재력이 생물약학의 채택을 촉진하고 있습니다. 생물약품이 계속해서 두각을 나타내면서 대량 의약품 제조업체는 전문 인프라와 인재에 투자할 가능성이 높습니다. 규제 기관도 생물학적 제제가 제기하는 고유한 과제에 적응하여 바이오시밀러와 새로운 생물약품에 대한 승인 절차를 간소화하고 있습니다.

지속 가능성과 환경적 책임

지속 가능성과 환경적 책임은 글로벌 대량 의약품 시장에서 핵심 관심사가 되었습니다. 제약 산업 전반의 이해 관계자들은 약물 제조 공정의 환경적 발자국을 줄이는 데 점점 더 집중하고 있습니다. 지속 가능한 관행에는 녹색 화학, 폐기물 감소, 에너지 효율적인 제조, 원자재의 책임 있는 조달을 포함한 다양한 측면이 포함됩니다. 이러한 추세는 규제 압력과 친환경 의약품에 대한 소비자 수요에 의해 주도됩니다.

많은 지역의 규제 기관은 지속 가능한 의약품 제조에 대한 지침과 인센티브를 도입하고 있습니다. 또한 제약 산업의 기업 사회적 책임에 대한 헌신은 회사들이 보다 지속 가능한 관행을 채택하도록 밀어붙이고 있습니다. 대량 의약품 제조업체는 지속 가능성 목표에 맞춰 녹색 기술, 공정 최적화 및 폐기물 감소 전략에 투자하고 있습니다. 이러한 노력은 환경 영향을 줄일 뿐만 아니라 비용 절감과 대중 인식 향상으로 이어질 수도 있습니다.

첨단 제조 기술연속 처리

첨단 제조 기술, 특히 연속 처리의 도입은 글로벌 대량 의약품 시장을 재편하고 있습니다. 연속 제조는 기존 일괄 처리 공정을 연속 생산 흐름으로 대체하여 효율성과 유연성 측면에서 이점을 제공합니다. 연속 처리를 통해 실시간 모니터링 및 제어가 가능해져 제품 품질이 향상되고 폐기물이 감소하며 생산 시간이 단축됩니다. 제조업체는 시장 수요와 의약품 제형의 변화에 신속하게 대응할 수 있습니다.

미국 식품의약국(FDA)의 이니셔티브에서 입증된 바와 같이 연속 제조에 대한 규제 지원은 채택을 촉진했습니다. 생산 비용을 줄이고 제품 일관성을 향상하려는 욕구도 이러한 추세를 주도합니다. 대량 의약품 제조업체는 연속 처리로 전환하고 필요한 인프라와 교육에 투자하고 있습니다. 이러한 추세는 생산을 간소화하고, 비용을 낮추고, 새로운 건강 위협에 대응하여 약물 제조의 신속한 확장을 용이하게 할 것으로 예상됩니다.

세그먼트별 통찰력

유형별 통찰력

유형 범주를 기준으로 항생제 세그먼트는 2022년 대량 약물의 글로벌 시장에서 지배적인 플레이어로 부상했습니다. 항생제는 의학 및 약리학에서 풍부하고 역사적인 역사를 가지고 있습니다. 항생제의 발견과 광범위한 사용은 박테리아 감염에 효과적으로 대처하여 의료에 혁명을 일으켰습니다. 항생제의 출현은 감염성 질환으로 인한 사망률을 크게 낮추면서 현대 의학의 전환점을 표시했습니다. 항생제의 중요성은 과장할 수 없습니다. 새로운 건강 문제와 약물 개발 혁신에 직면하더라도 항생제는 여전히 없어서는 안 될 필수 요소입니다. 항생제는 일반적인 것과 생명을 위협하는 박테리아 감염에 대한 최전선 방어선이 되고 있습니다.

항생제는 다양한 박테리아 감염을 치료하는 데 놀라운 다재다능함을 보여줍니다. 그들은 일반 의학, 외과, 소아과 및 중환자 치료를 포함한 광범위한 의학 분야에 배치됩니다. 일상적인 요로 감염에서 복잡한 외과적 시술 및 패혈증 관리에 이르기까지 항생제는 현대 의료에서 중추적인 역할을 합니다. 게다가 항생제는 인간 의학에 국한되지 않습니다. 수의학과 농업에도 중요합니다. 농업 부문은 항생제에 의존하여 동물 건강을 증진하고 가축 생산을 향상시켜 대량 항생제에 대한 수요를 더욱 증가시킵니다.

감염성 질환의 지속과 약물 내성 병원균의 출현은 항생제에 대한 지속적인 필요성을 강조합니다. 지속적인 팬데믹 위협과 항생제 내성 박테리아(슈퍼박테리아)의 증가와 같은 세계적 건강 문제는 의료에서 항생제의 중요성을 증폭시킵니다. COVID-19 위기와 같은 세계적 팬데믹의 여파로 항생제는 바이러스성 질병을 복잡하게 만들 수 있는 2차 세균 감염을 치료하는 데 필수적입니다. 또한 항생제 관리 프로그램과 연구 이니셔티브는 항균제 내성에 맞서 싸우는 것을 목표로 하며, 공중 보건 노력에서 항생제의 지속적인 중요성을 강조합니다. 항생제 부문은 다양한 약물 종류와 제형을 포괄합니다. 대량 약물 제조업체는 페니실린, 세팔로스포린, 마크롤라이드, 테트라사이클린, 플루오로퀴놀론 등을 포함한 다양한 항생제를 생산합니다. 이러한 다양성은 다양한 항생제가 특정 박테리아 균주와 감염 유형에 맞게 조정되므로 대량 항생제에 대한 지속적인 시장을 보장합니다. 이러한 요인이 이 부문의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

최종 사용자 통찰력

제약 부문은 예측 기간 동안 빠른 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 광범위한 약물과 치료법을 포괄하는 제약은 광범위한 의료적 요구에 부응합니다. 여기에는 일반적인 일반 의약품(OTC)에서 복잡한 생명을 구하는 치료법까지 모든 것이 포함됩니다. 이 광범위한 범위는 제약 부문 내에서 대량 약물에 대한 일관되고 광범위한 수요를 보장합니다. 이 부문 내에서 약물은 진통제와 제산제에서 항생제, 심혈관 약물, 암 치료제, 특수 생물 의약품에 이르기까지 다양합니다. 제약 제품의 다양성은 이 역동적인 시장의 수요를 충족하기 위해 광범위한 벌크 약물 성분의 생산을 필요로 합니다.

제약 부문은 만성 질환 관리 및 감염성 질환 치료를 포함한 글로벌 건강 문제를 해결하는 데 중요한 역할을 합니다. 당뇨병, 고혈압, 암과 같은 만성 질환은 지속적인 약물 공급이 필요하여 벌크 약물에 대한 수요가 증가합니다. 글로벌 팬데믹의 여파로 제약 산업은 필수 약물과 백신을 생산하는 최전선에 서 있습니다. 예를 들어, COVID-19 팬데믹 동안 제약 부문은 백신과 항바이러스 약물의 개발 및 생산을 주도하여 글로벌 건강에서의 역할을 강조했습니다. 이러한 요인들이 이 부문의 성장에 기여합니다.

지역별 통찰력

아시아 태평양 지역은 2022년 글로벌 벌크 약물 시장에서 지배적인 플레이어로 부상하여 가치 측면에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 아시아 태평양 지역, 특히 인도와 중국과 같은 국가는 제약 및 벌크 약물의 글로벌 제조 허브로 부상했습니다. 이 국가들은 광범위한 생산 능력을 갖춘 잘 확립된 제약 산업을 보유하고 있습니다. 이들은 비용 효율적인 제조 솔루션을 제공하여 대량 약물 생산을 위한 매력적인 목적지가 되었습니다. 이 지역은 화학, 제약 과학 및 엔지니어링 분야에서 고도로 숙련되고 교육받은 인력을 자랑합니다. 이 풍부한 인재 풀은 대량 약물 제조의 품질과 효율성에 기여합니다. 많은 아시아 국가들이 제약 규정을 국제 표준에 맞춰 조정하여 GMP(Good Manufacturing Practices) 및 기타 품질 관리 조치를 준수하도록 했습니다. 이를 통해 글로벌 시장에서 이 지역의 제약 제품의 평판이 향상되었습니다. 비용 효율적인 생산 관행, 경쟁력 있는 노동 비용 및 유리한 정부 정책으로 인해 아시아 태평양 지역의 대량 약물 제조가 비용 효율적이 되었습니다. 이러한 비용 이점은 시장에서의 지배력에 크게 기여합니다. 아시아 태평양 국가들은 효율적인 글로벌 유통을 용이하게 하는 잘 발달된 인프라와 물류 네트워크를 보유하고 있습니다. 이러한 강력한 공급망을 통해 전 세계 제약 회사가 적시에 안정적으로 대량 약물에 접근할 수 있습니다.

아프리카 시장은 가장 빠르게 성장하는 시장이 될 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 대량 약물 업체에게 수익성 있는 성장 기회를 제공합니다. 아프리카 인구가 빠르게 증가하면서 의료 수요가 증가하는 요인이 있습니다. 이 대륙은 만성 질환과 감염성 질환의 부담이 증가함에 따라 대량 약물을 포함한 제약 제품에 대한 상당한 수요가 발생합니다. 많은 아프리카 국가가 의료 인프라를 확장하고 현대화하는 데 투자하고 있습니다. 여기에는 병원, 진료소 및 제약 제조 시설을 건설하는 것이 포함됩니다. 개선된 의료 인프라는 대량 약물에 대한 수요를 촉진할 것입니다. 여러 아프리카 국가의 정부는 제약 산업을 강화하기 위한 적극적인 조치를 취하고 있습니다. 그들은 현지 제조를 촉진하고 수입 의존도를 줄이며 유리한 규제 환경을 조성하고 있습니다. 이러한 이니셔티브는 대량 약물 생산 및 소비를 자극할 것입니다. 국제 제약 회사와 조직은 의료 접근성과 현지 제약 생산을 개선하기 위해 아프리카 국가와 점점 더 협력하고 있습니다. 이러한 협력은 이 지역에서 대량 약물의 가용성을 높일 것입니다. 아프리카 경제가 성장함에 따라 구매력이 향상된 중산층 인구가 확대되고 있습니다. 이러한 인구 통계학적 변화는 의약품 수요를 촉진하여 대량 의약품 시장을 더욱 활성화할 것으로 예상됩니다.

최근 개발

• 2023년 9월 - Dr. Reddy's Laboratories는 습성 연령 관련 황반변성 치료를 위한 Eylea(aflibercept) 바이오시밀러의 3상 시험을 시작한다고 발표했습니다.
• 2022년 11월, Merck는 상동 재조합 결핍(HRD)이 있는 1차 진행성 난소암 성인 환자를 치료하기 위해 KEYTRUDA®(pembrolizumab)와 LYNPARZA®(olaparib)를 병용한 요법에 대한 미국 식품의약국(FDA) 규제 신청을 제출한다고 발표했습니다.  
• 2023년 9월, Bayer는 보존된 박출률(HFpEF)을 가진 심부전 치료를 위한 새로운 약물 Kerendia®(finerenone)의 3상 시험의 긍정적인 결과를 발표했습니다. Kerendia는 HFpEF 환자의 입원 및 심혈관 사망 위험을 줄이는 것으로 나타난 최초의 미네랄코르티코이드 수용체 길항제입니다.

주요 시장 참여자

• Dr.Reddy's Laboratories Ltd.
• Merck& Co., Inc
• Bayer AG
• MerckKGaA
• CambrexCorporation
• TevaPharmaceutical Industries Ltd.
• 존슨& Johnson Private Limited.
• BASF SE
• NovartisAG
• PfizerInc