예측 기간 | 2024-2028 |
시장 규모(2022) | 62억 |
CAGR(2023-2028) | 4.09% |
가장 빠르게 성장하는 세그먼트 | 병원 및 진료소 |
가장 큰 시장 | 북미 |
시장 개요
글로벌 소외 열대병 진단 시장은 2022년에 62억 달러 규모로 평가되었으며, 2028년까지 CAGR 4.09%로 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
세계보건기구(WHO), 세계은행, 세계기금과 같은 글로벌 보건 기구와 이니셔티브는 NTD의 통제와 근절을 우선시했습니다. 이들의 지원과 자금 지원은 연구와 진단 노력을 촉진합니다.
주요 시장 동인
진단의 발전
중합효소 연쇄 반응(PCR) 및 핵산 증폭 검사(NAAT)와 같은 분자 기술은 NTD 진단에 혁명을 일으켰습니다. 이러한 검사는 높은 민감도와 특이도로 병원균의 유전 물질을 검출할 수 있습니다. 분자 진단은 샤가스병 및 리슈마니아증과 같은 질병에 특히 유용합니다. 다양한 NTD에 대한 현장 검사(POCT) 장치가 개발되어 신속하고 현장에서 진단할 수 있습니다. 이러한 휴대용 장치는 중앙 실험실에 대한 접근이 제한적인 원격 및 자원이 제한된 환경에서 특히 가치가 있습니다. 말라리아 및 뎅기열에 대한 신속 진단 검사가 그 예입니다. 혈청학적 검사는 감염에 대한 반응으로 면역 체계에서 생성된 특정 항체를 검출합니다. 혈청학적 검사의 발전으로 정확도가 향상되었고 흡충증 및 림프관 필라리아증과 같은 질병을 진단하는 데 더 널리 사용되고 있습니다. 일부 NTD는 병원균에서 생성된 특정 항원을 검출하여 진단할 수 있습니다. 항원 검출 검사는 아프리카 수면병 및 요로 흡충증과 같은 질병에 유용합니다.
원격 의료 및 모바일 건강 애플리케이션의 사용으로 NTD 진단에 대한 접근성이 확대되었습니다. 의료 종사자는 증상의 이미지를 캡처한 다음 원격 진단 및 상담을 위해 전문가에게 보낼 수 있습니다. 멀티플렉스 검사를 통해 단일 검사에서 여러 병원체 또는 질병 마커를 동시에 감지할 수 있습니다. 이러한 검사는 여러 NTD를 동시에 대상으로 하는 스크리닝 및 감시 프로그램에 비용 효율적이고 효율적입니다. 생명공학의 발전으로 마이크로어레이 및 바이오센서와 같은 새로운 진단 플랫폼과 바이오마커가 개발되어 NTD 진단의 정확도와 속도를 향상시킬 수 있습니다. 데이터 분석 및 인공 지능이 NTD와 관련된 대규모 데이터 세트를 분석하는 데 사용되고 있습니다. 이러한 기술은 질병 패턴을 식별하고, 발병을 추적하고, 질병 확산을 예측하는 데 도움이 될 수 있습니다. 샘플 수집 및 보존 기술의 혁신은 특히 샘플 운송이 어려울 수 있는 자원이 제한된 환경에서 표본의 무결성을 보장하는 데 도움이 됩니다. 정부, 비정부 기구(NGO) 및 민간 부문 간의 협력으로 NTD에 대한 고급 진단 도구의 개발 및 배포가 가속화되었습니다. 이 요인은 글로벌 소외 열대병 진단 시장의 개발에 도움이 될 것입니다.
제약 산업 참여 확대
제약 회사는 종종 NTD에 대한 약물과 백신을 발견하고 개발하기 위해 연구 개발 노력에 투자합니다. 효과적인 치료법을 개발하려면 정확하고 조기에 진단하여 임상 시험의 대상 인구를 파악하고 치료 효능을 모니터링하는 것이 필수적입니다. 이로 인해 고급 진단 도구와 기술에 대한 수요가 발생합니다. 어떤 경우에는 제약 회사가 신약이나 백신과 함께 동반 진단법을 개발합니다. 이러한 진단법은 약물이나 백신이 개별 환자에게 적합한지 여부를 나타내는 특정 바이오마커나 환자 프로필을 식별하도록 설계되었습니다. 이러한 접근 방식은 환자 치료를 개선할 뿐만 아니라 특수 진단 검사에 대한 수요도 창출합니다. 새로운 NTD 치료법에 대한 임상 시험에는 엄격한 진단과 연구 참여자 모니터링이 필요하여 실험적 개입의 안전성과 효능을 평가해야 합니다. 제약 회사는 이러한 시험에서 정확하고 표준화된 진단 절차를 보장하기 위해 진단 제공자와 긴밀히 협력합니다. 많은 제약 회사가 NTD에 대한 표적 치료법 개발에 주력하고 있으며, 이러한 치료법에서 가장 큰 혜택을 볼 환자를 식별하기 위해 정확한 진단이 필요합니다. 이러한 표적 접근 방식은 특정 진단 검사의 개발 및 사용을 필요로 합니다.
NTD 치료에 대한 규제 승인을 받으려면 제약 회사는 제품의 안전성과 효능을 입증해야 합니다. 신뢰할 수 있는 진단 도구는 환자 선택, 치료 결과 모니터링 및 규제 요구 사항 준수에 필수적입니다. 제약 회사는 종종 글로벌 보건 기관, 정부 및 NGO와 협력하여 NTD를 해결합니다. 이러한 파트너십에는 진단, 치료 접근성 및 전반적인 질병 관리를 개선하기 위한 노력이 포함될 수 있습니다. 제약 회사는 NTD 진단 검사 및 치료의 공급망과 유통에 기여하여 적시에 영향을 받는 인구에게 도달하도록 합니다. 제약 회사는 리소스와 영향력을 활용하여 NTD에 대한 인식과 조기 진단의 중요성을 높일 수 있으며, 이는 차례로 진단 도구에 대한 수요를 촉진합니다. NTD 부문에서 제약 회사의 참여는 진단 검사 시장의 지속 가능성에 기여합니다. 이들의 참여는 혁신, 경쟁 및 진단 솔루션에 대한 접근성 증가를 자극할 수 있습니다. 제약 회사는 NTD 진단 및 관리에 대한 의료 전문가 교육을 포함하여 역량 강화 노력을 지원할 수 있으며, 이는 NTD의 영향을 받는 지역의 전반적인 의료 인프라를 강화합니다. 이 요인은 글로벌 소외 열대병 진단 시장의 수요를 증가시킬 것입니다.
글로벌 건강 이니셔티브의 증가
글로벌 건강 이니셔티브는 종종 NTD 통제 및 근절 프로그램을 지원하기 위해 상당한 자금을 할당합니다. 이 자금은 진단 도구를 조달하고, 진단 실험실을 설립하고, 영향을 받는 지역의 의료 종사자를 교육하는 데 사용되어 진단 제품 및 서비스에 대한 수요를 증가시킵니다. 이러한 이니셔티브는 NTD의 부담과 조기 진단의 중요성에 대한 인식을 높이기 위한 옹호 활동에 참여합니다. 인식이 높아지면 개인이 진단을 받도록 장려할 뿐만 아니라 정부와 의료 기관이 진단 인프라에 투자하도록 촉구합니다. 글로벌 건강 이니셔티브는 NTD 진단과 관련된 연구 개발 노력에 대한 자금과 지원을 제공할 수 있습니다. 이를 통해 영향을 받는 인구의 요구에 맞게 조정된 보다 정확하고 저렴하며 접근 가능한 진단 도구가 생성될 수 있습니다. 이니셔티브는 종종 풍토병 지역의 의료 시스템 강화에 중점을 둡니다. 여기에는 의료 종사자가 NTD를 진단하고 관리할 수 있는 역량을 구축하는 것이 포함되며, 이는 진단 교육 프로그램 및 도구에 대한 수요를 생성합니다. NTD 통제 및 근절 목표에 대한 진행 상황을 추적하기 위해 글로벌 건강 이니셔티브는 강력한 감시 시스템의 중요성을 강조합니다. 이러한 시스템은 정확한 진단 데이터에 의존하고 향상된 진단 역량에 대한 필요성을 촉진합니다.
글로벌 건강 이니셔티브는 정부, 비정부 기구(NGO), 제약 회사 및 진단 제공자 간의 파트너십을 촉진합니다. 이러한 협업은 혁신적인 진단 솔루션의 개발 및 배포로 이어질 수 있습니다. 조기에 정확한 진단은 NTD 치료에 접근하기 위한 전제 조건입니다. 대량 약물 투여 캠페인과 같이 치료 적용 범위를 늘리는 것을 목표로 하는 이니셔티브는 영향을 받는 개인을 식별하기 위해 진단 도구에 의존합니다. 글로벌 건강 이니셔티브는 NTD 진단 및 치료와 관련된 데이터를 수집하고 분석합니다. 이 데이터는 정보에 입각한 의사 결정을 내리고, 자원을 할당하고, NTD 통제 및 근절 목표에 대한 진행 상황을 측정하는 데 사용됩니다. 이니셔티브는 종종 NTD 진단을 기존 의료 시스템에 통합하여 이니셔티브가 종료된 후에도 지속 가능성과 진단 서비스에 대한 지속적인 수요를 보장할 것을 옹호합니다. NTD와 관련된 질병 발병이나 공중 보건 비상 사태가 발생하는 경우 글로벌 건강 이니셔티브는 진단 및 봉쇄 노력에 대한 신속한 지원을 제공하여 진단에 대한 즉각적인 수요를 촉진할 수 있습니다. 글로벌 건강 이니셔티브는 종종 NTD 해결에 대한 의지를 공유하는 기부자와 자선 단체의 지원을 받습니다. 기부자 기금은 진단 도구와 서비스의 가용성에 기여합니다. 이 요인은 글로벌 소외 열대병 진단 시장의 수요를 가속화할 것입니다.
주요 시장 과제
민감하고 특정적인 검사의 부족
많은 NTD는 다른 질병과 증상이 비슷하거나 여러 단계가 있어 정확한 진단이 어렵습니다. 민감하고 구체적인 검사가 부족하면 오진 또는 과소 진단의 위험이 높아져 치료가 지연되거나 부적절해질 수 있습니다. 적절한 치료 요법을 결정하는 데 정확한 진단이 필수적입니다. 민감하고 구체적인 검사가 없으면 의료 서비스 제공자는 경험적 치료에 의존할 수 있으며, 이는 불필요한 의료비와 잠재적인 약물 내성을 초래할 수 있습니다. NTD 통제 및 퇴치 프로그램은 영향을 받는 인구를 효과적으로 타겟팅하기 위해 정확한 데이터에 의존합니다. 부정확한 진단은 자원의 잘못된 할당으로 이어져 이러한 질병을 통제하는 진행을 늦출 수 있습니다. NTD의 유병률과 분포를 추적하려면 민감하고 구체적인 검사가 필수적입니다. 부정확한 진단 도구는 부정확한 질병 감시 데이터로 이어져 발병이나 질병 패턴의 변화를 감지하는 능력을 방해할 수 있습니다. 진단 도구는 약물 및 백신 개발을 포함하여 NTD와 관련된 연구 노력에 기본이 됩니다. 민감하지 않거나 비특이적인 검사는 연구 과정을 늦추고 잠재적인 치료 대상을 식별하는 데 방해가 될 수 있습니다.
자원 제약
NTD는 종종 저소득 및 자원이 제한된 지역의 인구에 영향을 미칩니다. 의료 인프라, 연구 개발 및 진단 프로그램을 위한 재정 자원의 가용성은 진단 도구에 대한 증가하는 수요를 충족시키기에 부족할 수 있습니다. 자원이 제한된 환경에서는 실험실 및 진단 시설을 포함한 적절한 의료 인프라가 부족할 수 있습니다. 이러한 인프라를 구축하고 유지하는 것은 비용이 많이 들고 어려울 수 있습니다. NTD를 효과적으로 진단하려면 숙련된 의료 종사자, 실험실 기술자 및 병리학자가 필요합니다. 자원 제약으로 인해 훈련된 인력의 가용성이 제한될 수 있습니다. 최신 진단 장비와 기술은 조달 및 유지 관리 비용이 많이 들 수 있습니다. 자원이 제한된 지역에서는 고급 진단 장비를 획득하고 유지하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 자원 제약으로 인해 공급망이 중단되어 진단 시약, 소모품 및 장비의 가용성에 영향을 미칠 수 있습니다. 이로 인해 지연 및 부족이 발생할 수 있습니다. 진단 검사의 정확성과 신뢰성을 보장하려면 품질 관리 절차와 재료에 대한 액세스가 필요한데, 이는 자원이 제한된 환경에서는 제한될 수 있습니다. NTD에 대한 새롭고 개선된 진단 검사를 개발하려면 연구와 혁신이 필요하며, 이는 연구 자금과 인프라 부족으로 인해 방해받을 수 있습니다.
주요 시장 동향
조기 발견에 집중
조기 발견을 통해 치료를 신속하게 시작할 수 있어 환자에게 더 나은 결과를 제공할 수 있습니다. 많은 NTD의 경우 조기 치료는 질병 진행과 합병증을 예방할 수 있습니다. 조기 진단 및 치료는 NTD 전파의 순환을 끊는 데 도움이 될 수 있습니다. 감염된 개인을 조기에 식별하고 치료하면 매개체나 직접 접촉을 통해 다른 사람에게 질병을 퍼뜨릴 위험이 줄어듭니다. 림프계 필라리아증 및 나병과 같은 일부 NTD는 조기에 치료하지 않으면 장애를 일으킬 수 있습니다. 조기 발견 및 개입은 장애를 예방하거나 줄이고 영향을 받는 개인의 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. 조기 발견은 장기적으로 비용 효율적일 수 있습니다. NTD가 나중에 진단되는 경우 필요할 수 있는 더 광범위하고 값비싼 치료의 필요성을 줄여줍니다. 시기적절한 진단은 NTD 통제 및 제거 프로그램의 성공에 기여합니다. 조기 발견은 보다 집중적이고 효율적인 개입을 가능하게 하여 질병 통제 목표 달성을 향한 진전을 가속화할 수 있습니다. 일부 NTD는 사회적 낙인과 차별과 관련이 있습니다. 조기 진단 및 치료는 개인이 치료되지 않은 NTD와 함께 사는 사회적 결과를 피하는 데 도움이 될 수 있습니다. 진료 시점 진단 기술의 발전으로 자원이 제한된 환경에서 NTD를 빠르고 정확하게 진단하여 즉각적인 치료가 가능하고 후속 방문의 필요성을 줄일 수 있습니다.
세그먼트별 통찰력
질병 통찰력
2022년 글로벌 소외 열대병 진단 시장 드라쿤쿨리아증 부문이 가장 빠르게 성장했으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.
진단 방법 통찰력
2022년 글로벌 소외 열대병 진단 시장 가장 큰 점유율은 분자/현대 진단 부문이 차지했으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.
서비스 유형 통찰력
2022년 글로벌 소외 열대병 진단 시장 가장 큰 점유율은 중앙 집중형 서비스 부문이 차지했으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.
최종 사용 통찰력
임상 실험실
지역 통찰력
북미 지역은 2022년 글로벌 소외 열대병 진단 시장을 지배합니다. 북미는 NTD 진단 도구와 치료법 개발에 적극적으로 참여하는 많은 선도적인 제약 회사, 연구 기관 및 학술 센터의 본거지입니다. 이러한 조직은 종종 연구와 혁신을 통해 NTD와 싸우는 글로벌 노력에 기여합니다. 일부 북미 정부와 재단은 글로벌 건강 이니셔티브와 NTD 연구에 상당한 자금을 제공합니다. 미국에 본사를 둔 Bill & Melinda Gates Foundation과 같은 조직은 전 세계적으로 NTD와 싸우는 노력을 지원하는 데 중요한 역할을 했습니다.
최근 개발
- 2023년 5월, 사장 겸 CEO인 나오키 오카무라의 리더십 하에 Astellas Pharma Inc.는 글로벌 건강 혁신 기술 기금(GHIT 기금)의 3단계를 지원하겠다는 의지를 재확인했습니다. Astellas는 다양한 자금 조달 파트너 컨소시엄에 합류하여 GHIT 기금을 지원하기 위해 2억 달러 이상을 기부하기로 약속했습니다. 주목할 점은 Astellas가 GHIT 기금이 설립된 이래로 지속적으로 기여해 왔으며, 이는 3번째 연속 지원 기간입니다.2013년에 설립된 GHIT 기금은 생명을 구하는 의료 혁신 분야에서 일본의 전문성과 역량을 활용한다는 목표로 만들어졌습니다. 여기에는 결핵, 말라리아, 열대성 소외 질병(NTD)과 같은 세계에서 가장 빈곤한 지역을 괴롭히는 감염성 질병을 퇴치하기 위한 약물, 백신 및 진단법 개발이 포함됩니다. 일본에 등록된 공익법인인 GHIT 기금은 선구적인 국제적 공공-민간 파트너십(PPP) 기금을 나타냅니다. 여기에는 일본 정부(외무성과 후생노동성), 민간 부문, 빌 & 멜린다 게이츠 재단, 웰컴 트러스트, 유엔 개발 계획 등 주요 이해 관계자가 참여합니다.
- 2023년 3월, Kephera Diagnostics는 트리아토민 벌레에 의해 전파되는 트리파노소마 크루지에 의해 발생하는 기생충 감염인 샤가스병을 탐지하도록 설계된 진료소 검사 개발을 완료하기 위해 국립보건원으로부터 300만 달러의 보조금을 확보했습니다. 샤가스병은 치료하지 않으면 치명적인 심근증을 포함한 심각한 심장 및 장 합병증으로 이어질 수 있습니다. Kephera의 검사는 배양된 T. cruzi에서 얻은 반정제된 천연 단백질 제제인 트리파노소마 분비/분비 항원(TESA)에 의존합니다. 이 검사는 독점적인 정제 공정을 사용하여 TESA의 항원 성분을 강화하고 농축하여 측면 흐름 분석 형식에 적용하기에 적합합니다.
주요 시장 참여자
- F.Hoffmann-La Roche Ltd
- Abbott
- ThermoFisher Scientific Inc.
- ZeptoMetrix
- InBiosInternational, 주식회사
- DiaSysDiagnostics Systems GmbH
- GenomeDiagnostics Pvt. Ltd.
- OmegaDiagnostics Group Plc
- Oscar MedicarePvt Ltd.
- CorisBioConcept
질병별 | 진단 방법별 | 별 서비스 유형 | 최종 용도별 | 지역별 |
- 뎅기열
- 치쿤구냐
- 광견병
- 부룰리 궤양
- 요
- 림프계 필라리아증
- 태니아증/낭미충증
- 드라쿤쿨리아증
- 기타
| | | | |