소아 신경모세포종 치료 시장 – 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028, 치료 유형(화학 요법, 면역 요법, 방사선 요법 및 기타) 및 최종 사용자(병원, 전문 클리닉 및 기타), 지역 및 경쟁별로 세분화

시장 개요

글로벌 소아 신경모세포종 치료 시장은 2022년에 14억 달러 규모로 평가되었으며 2028년까지 8.58%의 CAGR로 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 소아 신경모세포종은 주로 어린아이에게 영향을 미치는 암의 한 유형으로, 보통 영유아에게 발생하지만 가끔은 나이가 많은 어린이에게도 발생합니다. 신체의 다양한 부위, 특히 신장 위에 있는 부신에서 발견되는 미성숙 신경 세포(신경모세포)에서 발생합니다. 그러나 흉부, 복부, 골반을 포함한 교감신경계의 다른 부위에서도 발생할 수 있습니다. 신경모세포종의 증상은 종양의 크기, 위치, 전이 여부에 따라 다릅니다. 일반적인 증상으로는 복부 팽창, 통증, 덩어리나 덩어리, 체중 감소, 식욕 부진, 뼈 통증, 과민성, 발열, 눈의 변화(눈꺼풀 처짐이나 동공 크기 불일치 등)가 있습니다. 진단에는 종종 초음파, CT 스캔, MRI 스캔과 같은 영상 검사를 조합하여 종양을 찾아 평가합니다. 생검과 골수 흡인을 시행하여 진단을 확인하고 종양의 공격성을 확인할 수도 있습니다.

전 세계적으로 소아 신경모세포종 사례가 증가하면서 치료에 대한 수요가 증가했습니다. 이러한 증가에 기여하는 요인으로는 진단 기술의 개선과 조기 발견으로 이어지는 인식 증가가 있습니다. 지속적인 연구 개발 노력으로 소아 신경모세포종 환자에게 개선된 결과를 제공하는 새로운 치료 방식, 표적 치료법, 혁신적인 약물 제형이 발견되었습니다. 제약 산업과 연구 기관은 새로운 치료법과 치료 접근 방식을 테스트하기 위해 임상 시험을 실시합니다. 소아 신경모세포종 환자가 이러한 시험에 참여하면 최첨단 치료법을 사용할 수 있고 시장 성장이 촉진됩니다. 소아암 인식 및 옹호 단체는 신경모세포종에 대한 인식을 높이고, 조기 진단을 촉진하며, 환자와 그 가족에게 지원을 제공하기 위해 노력합니다. 인식이 높아지면 치료에 대한 수요가 커질 수 있습니다.

주요 시장 동인

소아 신경모세포종의 증가

의료 서비스 제공자와 대중 사이에서 소아 신경모세포종의 징후와 증상에 대한 인식이 높아짐에 따라 조기 진단이 이루어졌습니다. 더 많은 사례가 초기 단계에서 발견됨에 따라 시기적절하고 효과적인 치료에 대한 필요성이 커졌습니다. 유전자 검사 및 고급 영상과 같은 진단 기술이 개선되어 신경모세포종 사례를 정확하게 식별하기가 더 쉬워졌습니다. 이러한 조기 발견을 통해 신속한 개입과 치료가 가능합니다. 소아 인구를 포함한 전 세계 인구의 전반적인 성장은 자연스럽게 신경모세포종 사례 수의 증가로 이어집니다. 신경모세포종의 정확한 원인은 불분명하지만 일부 환경적 및 유전적 요인이 신경모세포종의 발병에 기여할 수 있습니다. 이러한 요인에 대한 연구가 계속됨에 따라 위험에 처한 인구를 보다 효과적으로 식별하는 것이 가능해질 수 있습니다. 신경모세포종의 발병률이 증가함에 따라 잠재적인 치료법에 대한 연구가 증가했습니다. 임상 시험과 연구 노력은 새로운 치료법을 개발하는 데 필수적이며, 이는 소아 신경모세포종 치료에 대한 수요를 촉진합니다. 보다 효과적이고 독성이 적은 치료 옵션의 개발로 신경모세포종 환자의 성공적인 결과 가능성이 향상되었습니다. 이러한 치료법이 더 쉽게 접근 가능해짐에 따라 이러한 치료법에 대한 수요가 증가했습니다. 소아암 환자를 위한 지지 치료의 발전으로 전반적인 치료 경험과 결과가 개선되었습니다. 치료의 질이 지속적으로 향상됨에 따라 더 많은 가족이 자녀를 위해 치료를 받고 있습니다. 전 세계 여러 지역에서 의료 서비스에 대한 접근성이 향상됨에 따라 신경모세포종이 있는 더 많은 어린이가 적절한 치료를 받고 있습니다. 이러한 요인은 글로벌 소아 신경모세포종 치료 시장의 발전에 도움이 될 것입니다.

의학 연구의 발전

연구자들은 신경모세포종 종양의 유전적 및 분자적 특성을 이해하는 데 상당한 진전을 이루었습니다. 이를 통해 질병과 관련된 특정 유전적 돌연변이 및 변형을 식별할 수 있었습니다. 이 정보는 표적 치료 및 개인화된 치료 접근 방식을 개발하는 데 중요합니다. 연구의 발전으로 신경모세포종 성장에 관여하는 유전자나 단백질의 활동을 특별히 억제하는 것을 목표로 하는 표적 치료법이 개발되었습니다. 예를 들어, ALK 유전자 돌연변이를 표적으로 하는 약물은 이 특정 유전적 변형이 있는 신경모세포종 환자를 치료하는 데 유망한 것으로 나타났습니다. 키메라 항원 수용체(CAR) T세포 요법 및 면역 체크포인트 억제제와 같은 면역 요법은 소아 신경모세포종 치료에서 획기적인 접근법으로 등장했습니다. 이러한 요법은 신체의 면역 체계를 활용하여 암 세포를 인식하고 공격합니다. 연구자들은 질병과 관련된 특정 분자나 지표인 바이오마커를 적극적으로 식별하고 있습니다. 바이오마커는 신경모세포종 환자의 조기 발견, 치료 반응 모니터링 및 결과 예측에 사용할 수 있습니다.

혈액이나 기타 체액에서 종양 특이적 DNA 또는 RNA를 감지하기 위해 액체 생검 기술이 개발되고 있습니다. 이 비침습적 접근법은 신경모세포종의 존재와 유전적 특성에 대한 귀중한 정보를 제공할 수 있습니다. 진행 중인 임상 시험에서는 새로운 치료 방법, 약물 조합 및 치료적 접근법을 테스트하고 있습니다. 이러한 시험은 소아 신경모세포종 환자에게 최첨단 치료법을 제공하고 이 분야를 발전시키는 데 도움이 됩니다. 양성자 치료 및 입체 방사선 수술을 포함한 방사선 치료 기술의 개선은 신경모세포종 종양을 효과적으로 표적으로 삼는 동시에 방사선의 잠재적인 장기적 부작용을 줄이고 있습니다. 지지 치료 연구는 치료 관련 부작용, 통증 및 정신사회적 요구를 관리하여 소아 신경모세포종 환자의 삶의 질을 개선하는 데 중점을 둡니다. 연구 기관, 의료 서비스 제공자 및 제약 회사 간의 글로벌 규모 협업은 소아 신경모세포종 연구의 진전을 가속화했습니다. 국제 협업을 통해 더 많은 환자 집단과 더 광범위한 데이터 공유가 가능합니다. 연구는 또한 소아 신경모세포종 생존자를 위한 장기 생존 치료에 중점을 두고 치료의 후기 효과를 해결하고 지속적인 모니터링 및 지원을 제공합니다. 이 요인은 글로벌 소아 신경모세포종 치료 시장의 수요를 증가시킬 것입니다.

임상 시험 및 약물 개발 증가

임상 시험은 표준 치료를 통해 찾을 수 없는 새롭고 실험적인 치료법에 대한 접근성을 제공합니다. 이는 최신의 잠재적으로 더 효과적인 치료 옵션을 찾는 소아 신경모세포종 환자와 그 가족을 끌어들입니다. 약물 개발 과정에는 새로운 약물과 치료 방식을 발견하고 테스트하는 것을 목표로 하는 광범위한 연구가 포함됩니다. 전임상 연구에서 임상 시험으로 진행하려면 연구 개발에 상당한 투자가 필요하며, 이는 새로운 치료 옵션의 가용성에 기여합니다. 임상 시험은 새로운 치료법의 안전성과 효과를 평가하도록 설계되었습니다. 이러한 시험의 긍정적인 결과는 이러한 치료법의 승인 및 상업적 가용성으로 이어질 수 있으며, 효과적인 소아 신경모세포종 치료법에 대한 수요를 촉진합니다. 소아 신경모세포종 연구는 질병에 영향을 미치는 유전적 및 분자적 요인에 대한 이해를 증진시켰습니다. 이러한 지식은 환자의 종양의 개별적 특성에 맞게 조정된 표적 치료법의 개발로 이어졌고, 이는 치료 결과를 개선하는 데 기여했습니다.

임상 시험은 종종 화학 요법과 면역 요법 또는 방사선 요법과 같은 다양한 치료 접근 방식을 결합하는 것의 효과를 탐구합니다. 이러한 조합 요법은 신경모세포종을 치료하는 데 시너지 효과를 제공하여 치료 옵션을 더욱 늘릴 수 있습니다. 임상 시험은 종종 여러 연구 기관, 의료 서비스 제공자 및 제약 회사가 참여하는 국제적 규모로 수행됩니다. 이러한 협력은 임상 시험의 범위를 확대하고 다양한 환자 그룹을 등록할 수 있는 잠재력을 향상시킵니다. 임상 시험을 성공적으로 완료하고 이후 규제 기관(예미국 FDA)에서 신약 또는 치료 프로토콜을 승인하면 치료 지침 및 권장 사항에 포함되어 채택이 증가할 수 있습니다. 소아 종양학은 역동적인 분야이며 신경모세포종을 포함한 소아 암에 대한 더 나은 치료법을 지속적으로 추구하면서 약물 개발 및 임상 연구의 최신 발전에 대한 수요가 발생합니다. 소아 신경모세포종에 초점을 맞춘 옹호 단체와 조직은 종종 임상 시험에 대한 인식을 높이고 환자 참여를 장려하는 데 중요한 역할을 합니다. 그들은 환자와 가족을 관련 임상 시험과 연결하는 데 도움이 됩니다. 임상 시험은 소아 신경모세포종 치료에 대한 집단적 지식에 기여하는 귀중한 데이터를 생성합니다. 연구 결과와 데이터를 공유하면 진행 중인 연구 노력을 지원하고 미래의 치료 전략을 알려줍니다. 이 요인은 글로벌 소아 신경모세포종 치료 시장의 수요를 가속화할 것입니다.

주요 시장 과제

독성 및 장기적 효과

종종 화학 요법, 방사선 요법 및 수술을 포함하는 소아 신경모세포종에 대한 표준 치료법은 젊은 환자에게 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 치료법은 암 세포를 표적으로 삼는 것 외에도 건강한 조직과 장기를 손상시킬 수 있습니다. 독성은 메스꺼움, 피로, 탈모와 같은 단기 합병증을 초래할 수 있으며, 이는 치료 중 어린이의 삶의 질에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 즉각적인 치료 기간을 넘어 소아 신경모세포종 생존자는 장기적인 건강 문제와 치료의 후기 효과에 직면할 수 있습니다. 여기에는 발달 지연, 성장 문제, 호르몬 불균형, 장기 기능 장애 및 이차 암 위험 증가가 포함될 수 있습니다. 이러한 장기적인 건강 문제를 모니터링하고 관리하려면 지속적인 의료 치료와 지원이 필요합니다. 치료의 독성과 장기적인 효과는 아동의 신체적, 정서적 안녕과 정상적인 아동기 활동에 참여하는 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 이는 삶의 질과 전반적인 발달에 지속적인 영향을 미칠 수 있습니다. 소아 신경모세포종과 그 치료는 환자와 가족 모두의 심리적 안녕에 큰 타격을 줄 수 있습니다. 치료와 관련된 독성과 장기적인 효과에 대처하는 것은 감정적으로 어려울 수 있으며, 심리사회적 지원과 정신 건강 서비스가 필요합니다. 소아 신경모세포종 생존자는 종종 치료 후 수년 동안 발생할 수 있는 고유한 건강 문제를 해결하기 위해 전문적인 생존자 치료가 필요합니다. 포괄적인 후속 치료 및 지원 서비스에 대한 접근은 이러한 장기적인 효과를 효과적으로 관리하는 데 필수적입니다. 효과적인 치료를 제공하고 독성을 최소화하는 것 사이의 적절한 균형을 찾는 것은 소아 신경아세포종 치료에서 복잡한 과제입니다. 종양학자는 잠재적인 피해를 최소화하면서 치료 가능성을 극대화하는 치료 결정을 내려야 합니다.

후기 진단

신경아세포종은 종종 진행된 단계에서 진단되므로 치료가 더 어렵습니다. 늦은 진단은 암이 신체의 다른 부분으로 퍼질(전이) 시간이 더 길어져 더 공격적인 치료 접근 방식이 필요하다는 것을 의미합니다. 진행된 단계의 신경아세포종은 초기 단계의 질병에 비해 치료 옵션이 적을 수 있습니다. 늦은 진단은 특정 치료의 효과를 제한하여 유리한 결과의 가능성에 영향을 미칠 수 있습니다. 소아 신경아세포종의 예후는 암이 더 이른 단계에서 진단될 때 상당히 좋습니다. 늦은 진단은 영향을 받는 어린이의 생존율을 낮추고 장기적 결과를 악화시킬 수 있습니다. 후기 단계의 신경아세포종은 종종 고용량 화학 요법, 방사선 요법, 줄기 세포 이식과 같은 보다 집중적이고 공격적인 치료가 필요합니다. 이러한 치료는 더 심각한 부작용과 장기적인 합병증을 초래할 수 있습니다. 늦은 진단은 아동과 가족에게 심오한 심리적, 정서적 영향을 미칠 수 있습니다. 늦은 단계의 암 진단에 대처하는 것은 극도로 고통스러울 수 있으며, 가족은 불안과 정서적 스트레스가 높아질 수 있습니다. 늦은 진단은 전문 소아 종양학 치료를 받는 데 지연을 초래할 수 있습니다. 효과적인 치료 계획을 개발하고 실행하는 데는 경험이 풍부한 의료팀에 적시에 접근하는 것이 중요합니다. 신경모세포종은 뼈, 골수 및 기타 장기와 같은 먼 부위로 전이되는 경향이 있습니다. 늦은 진단은 암세포가 이러한 중요한 부위로 퍼질 위험을 증가시켜 치료를 더 복잡하게 만듭니다. 신경모세포종은 특히 초기 단계에서 모호하고 비특이적인 증상으로 나타날 수 있습니다. 복통, 체중 감소, 피로와 같은 이러한 증상은 다른 일반적인 소아 질병에 기인할 수 있으며, 이로 인해 진단이 늦어집니다.

주요 시장 동향

방사선 최소화

방사선 요법은 신경모세포종을 치료하는 데 효과적이지만, 특히 소아 환자에게 장기적인 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 부작용에는 성장 이상, 발달 지연, 이차암 위험 증가가 포함될 수 있습니다. 방사선 최소화는 이러한 위험을 완화하는 것을 목표로 합니다. 강도 변조 방사선 요법(IMRT) 및 양성자 요법과 같은 방사선 요법 기술의 혁신을 통해 근처의 건강한 조직을 보존하면서 암 세포를 보다 정확하게 타겟팅할 수 있습니다. 이러한 정밀성은 부수적 손상과 장기 독성의 가능성을 줄입니다. 방사선 종양학자는 각 환자의 특정 요구 사항과 종양 특성에 맞게 치료 계획을 점점 더 조정하고 있습니다. 이러한 개별화된 접근 방식은 치료적 이점을 극대화하는 동시에 필요한 최소한의 방사선량을 사용하도록 보장합니다. 방사선을 최소화하는 것은 종종 복합 요법을 통해 달성됩니다. 예를 들어, 방사선을 투여하기 전에 화학 요법이나 수술을 사용하여 종양을 축소하면 방사선량을 낮추고 독성을 줄일 수 있습니다. 신경아세포종 환자의 위험 계층화는 적절한 수준의 치료 강도를 결정하는 데 도움이 됩니다. 저위험 환자는 장기적인 영향을 최소화하기 위해 방사선 감소를 포함한 덜 공격적인 요법을 받을 수 있습니다. 진행 중인 임상 시험은 방사선 요법에 대한 의존도를 줄이거나 더 낮은 방사선량을 허용할 수 있는 새로운 치료 접근 방식을 모색하고 있습니다. 이러한 시험은 독성을 최소화하면서 치료 결과를 유지하거나 개선하는 것을 목표로 합니다. 신경아세포종을 앓고 있는 어린이 중 성인이 될 때까지 생존하는 사람이 많아지면서 장기적인 생존자 치료에 대한 강조가 커지고 있습니다. 방사선을 최소화하는 것은 치료의 후기 효과를 줄이고 생존자의 삶의 질을 개선하는 데 중요한 역할을 합니다.

세그먼트별 통찰력

치료 유형 통찰력

2022년 글로벌 소아 신경아세포종 치료 시장에서 가장 큰 점유율을 차지한 부문은 화학 요법 부문이었으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

최종 사용자 통찰력

2022년 글로벌 소아 신경아세포종 치료 시장에서 가장 큰 점유율을 차지한 부문은

지역별 통찰력

북미 지역이 2022년 글로벌 소아 신경아세포종 치료 시장을 지배할 것입니다.

최근 개발 사항

• 2022년 3월, Recordatihas는 희귀 및 틈새 질환을 전문으로 하는 글로벌 특수 제약 회사인 EUSA Pharma의 이전에 발표한 인수를 성공적으로 완료했습니다. EUSA Pharma는 이전에 EWHealthcare Partners가 관리하는 펀드에 의해 소유되었습니다. EUSA Pharma는 4가지 희귀하고 틈새 시장 종양학 제품으로 구성된 강력한 제약 포트폴리오를 자랑합니다. 이러한 제품 중에는 고위험 신경모세포종 치료에 사용되는 항-GD2 단일클론 항체인 Qarziba와 미국과 유럽에서 특발성 다발성 캐슬만병(iMCD)에 대한 최초이자 유일하게 승인된 치료법인 Sylvant가 있습니다.
• 2023년 2월, PanAmerican Health Organization(PAHO)은 St. Jude Children's Research Hospital 및 Childhood Cancer International과 협력하여 라틴 아메리카와 카리브해의 부모, 보호자 및 의료 전문가에게 소아 및 청소년에서 가장 흔한 암의 초기 징후에 대해 알리는 것을 목표로 새로운 캠페인을 시작했습니다. 목표는 이러한 암의 조기 발견 및 치료 결과를 향상시키는 것입니다. '암에 걸린 어린이를 지원하세요'라는 이름의 이 캠페인은 2월 15일에 기념되는 국제 소아암의 날을 대비하여 시작되었습니다. 주요 목표는 림프모구암, 호지킨림프종, 망막모세포종과 같은 흔한 소아암에 대한 인식을 높이는 것입니다. 이 캠페인은 피로, 설명할 수 없는 멍, 붓기나 덩어리, 식욕 부진, 지속적인 두통, 현기증, 구토, 뼈 통증 등 눈에 띄는 증상을 강조합니다.

주요 시장 참여자

• UnitedTherapeutics Corporation
• APEIRON Biologics AG
• Baxter International Inc.
• Cell Ectar Biosciences Inc.
• Pfizer Inc.
• Bayer AG
• Provectus Biopharmaceuticals Inc.
• Sartorius AG
• Amgen Inc.
• F. Hoffmann-La Roche AG