항트롬빈 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028 용도별(치료, 진단, 연구, 기타), 출처별(인간, 재조합 염소 우유, 기타), 유형별(항응고제, 항혈소판제, 혈전 용해제), 지역별, 경쟁별 세분화

시장 개요

글로벌 항트롬빈 시장은 2022년에 7억 4,986만 달러로 평가되었으며 2028년까지 4.67%의 CAGR로 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 항트롬빈 시장은 항트롬빈 제품을 생산하고 유통하려는 제약 및 생명공학 산업의 노력을 포괄합니다. 항트롬빈은 과도한 혈액 응고를 예방하는 데 중요한 역할을 하는 혈액에서 자연적으로 발생하는 단백질입니다. 기능 장애가 있는 항트롬빈 수치는 심부 정맥 혈전증(DVT), 폐색전증(PE), 전파성 혈관 내 응고(DIC)를 포함한 혈전색전성 질환으로 이어질 수 있습니다. 따라서 항트롬빈 제품은 이러한 질환을 치료하고 예방하는 데 사용됩니다.

주요 시장 동인

혈전성 질환의 유병률 증가

순환계 내에서 위험한 혈전이 형성되는 것을 특징으로 하는 혈전성 질환은 전 세계적으로 공중 보건에 중대한 위협을 가하고 있습니다. 이러한 질환의 발생률이 계속 증가함에 따라 효과적인 치료에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 이러한 치료법 중에서 항트롬빈 제품은 혈전성 사건을 예방하고 관리하는 데 중요한 역할을 하는 중요한 요인으로 부상하고 있습니다.

혈전성 질환에는 심부정맥혈전증(DVT), 폐색전증(PE), 뇌졸중, 파종성 혈관내 응고(DIC)를 포함한 다양한 질환이 포함됩니다. 이러한 질환은 장기 손상 및 사망을 포함한 생명을 위협하는 합병증으로 이어질 수 있습니다. 세계보건기구(WHO)는 혈전증을 전 세계적 이환율과 사망률의 주요 원인으로 규정합니다.

세계 인구가 고령화됨에 따라 혈전증의 위험도 증가합니다. 고령은 혈관계의 변화와 운동성 감소로 인해 혈전증의 중요한 위험 요인입니다. 장시간 앉아 있고 신체 활동이 제한적인 현대의 좌식 생활 방식은 특히 DVT와 같은 혈전증의 위험 증가와 관련이 있습니다. 비만은 염증과 혈전 형성을 촉진하는 기타 대사 변화로 이어지기 때문에 혈전증의 알려진 위험 요인입니다. 당뇨병, 암, 심혈관 질환과 같은 질환은 혈전증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 일부 개인은 혈전증에 더 취약하게 만드는 유전적 요인을 물려받습니다. 정형외과, 심혈관 및 산부인과 시술을 포함한 대수술은 혈전의 위험을 높입니다. 항트롬빈 제품은 종종 이런 상황에서 예방적으로 사용됩니다.

항트롬빈은 혈류에서 발견되는 천연 단백질로 응고 과정을 조절합니다. 트롬빈과 Xa 인자를 포함한 여러 응고 인자를 억제하여 작용합니다. 항트롬빈 수치가 부족하거나 기능이상인 경우 혈전 형성 위험이 크게 증가합니다.

혈전성 질환에 시달리는 사람이 늘어나면서 항트롬빈 제품에 대한 수요가 더 커졌습니다. 이러한 제품은 혈전 관련 합병증을 예방하고 치료하는 데 필수적입니다. 항트롬빈 제품은 혈전 형성을 예방하기 위해 수술 전과 후와 같이 위험이 높은 상황에서 예방적으로 사용됩니다. 수술 절차가 보편화됨에 따라 항트롬빈 요법에 대한 수요도 그에 따라 증가합니다. 혈전성 사건을 경험하는 환자는 기존 혈전을 용해하고 추가 합병증을 예방하기 위해 종종 치료적 항트롬빈 치료가 필요합니다. 혈전성 질환의 유병률이 증가함에 따라 재조합 제품 및 새로운 제형을 포함하여 보다 효과적인 항트롬빈 요법을 만들기 위한 연구 개발 노력이 촉진되었습니다.

노령 인구 질환

세계 인구는 전례 없는 속도로 고령화되고 있으며, 이는 전 세계 의료 시스템에 상당한 영향을 미칩니다. 사람들이 나이가 들면서 혈관 내 혈전 형성을 수반하는 혈전성 질환을 포함한 다양한 건강 문제에 점점 더 취약해집니다. 노령 인구로의 이러한 인구 통계적 변화는 글로벌 항트롬빈 시장 성장을 뒷받침하는 강력한 원동력입니다.

세계 인구의 고령화는 잘 문서화된 현상입니다. 의료의 발전, 개선된 생활 조건, 더 나은 의료 서비스 접근성으로 인해 기대 수명이 늘어났습니다. 그 결과, 세계는 노인, 특히 65세 이상의 노인 수가 크게 증가하고 있습니다. 이러한 인구학적 변화는 연령 관련 건강 상태의 유병률 증가를 포함하여 의료에 중대한 영향을 미칩니다.

노화는 응고 및 섬유소 용해 경로의 변화로 이어져 노인은 혈전 형성에 더 취약해집니다. 심혈관 질환, 당뇨병, 암과 같은 연령 관련 만성 질환은 혈전증의 위험을 증가시킵니다. 노인은 종종 운동성이 감소하여 혈류가 정체되고 혈전 형성 위험이 증가할 수 있습니다. 노인은 수술을 받을 수 있으며, 이는 수술 후 혈전증의 위험이 더 높을 수 있습니다.

인구가 고령화됨에 따라 혈전성 질환의 위험이 있는 개인의 수가 증가합니다. 이로 인해 예방 및 치료적 용도 모두에 대한 항트롬빈 제품에 대한 수요가 증가합니다. 노인은 다양한 의학적 상태로 인해 수술이 필요할 수 있습니다. 이러한 수술은 종종 수술 후 혈전 형성을 예방하기 위해 항트롬빈 제품을 사용해야 합니다. 항트롬빈 요법은 심혈관 질환과 같은 연령 관련 만성 질환과 관련된 혈전성 합병증을 관리하는 데 중요해집니다. 항트롬빈 제품에 대한 수요가 증가함에 따라 제약 및 생명공학 회사는 연구 개발에 투자할 인센티브를 얻었습니다. 이는 재조합 제품 및 개선된 제형을 포함하여 항트롬빈 요법의 혁신으로 이어졌습니다.

생명공학 및 제약 분야의 발전

글로벌 항트롬빈 시장은 생명공학 및 제약 분야의 발전이 성장에 중요한 역할을 하면서 변혁의 시기를 겪고 있습니다. 혈액 응고를 조절하는 데 중요한 단백질인 항트롬빈은 생산 기술, 안전성 및 효능이 크게 개선되어 의료 분야에서 그 중요성이 커지고 있습니다.

생명공학은 재조합 항트롬빈 제품의 개발을 가능하게 했습니다. 이러한 제품은 유전자 조작된 세포를 사용하여 생산되며, 이는 통제되고 일관된 항트롬빈 공급원을 제공하여 오염 및 공급 부족 위험을 줄입니다. 혁신적인 정제 방법이 개발되어 인간 혈장에서 항트롬빈을 보다 효과적으로 추출할 수 있습니다. 이러한 기술은 최소한의 불순물이 있는 고도로 정제된 항트롬빈 농축물을 생산하여 안전성과 효능을 향상시킵니다. 생명공학은 안정된 액상 제제를 포함하여 환자와 의료 서비스 제공자에게 편리하고 쉽게 투여할 수 있는 새로운 항트롬빈 제형을 개발할 수 있게 했습니다. 연구를 통해 혈전성 질환의 메커니즘에 대한 이해가 더욱 깊어졌고, 이를 통해 보다 표적화된 항트롬빈 치료법을 개발할 수 있었습니다. 이러한 치료법은 특정 환자 집단에서 효능이 향상된 것으로 나타났습니다. 장시간 작용하는 항트롬빈 제품이 개발되어 환자의 투여 빈도가 감소했습니다. 이는 환자의 준수를 개선할 뿐만 아니라 의료 시스템의 부담도 줄입니다. 지속적인 연구를 통해 안전성 프로필이 개선된 항트롬빈 제품이 개발되어 부작용 및 알레르기 반응의 위험이 감소했습니다.

항트롬빈 제품이 더욱 효과적이고 접근성이 높아짐에 따라 이러한 요법에 대한 수요가 증가했으며, 특히 혈전성 질환의 위험이 있는 개인 사이에서 수요가 증가했습니다. 발전으로 항트롬빈 요법의 적응증 범위가 확대되어 수술 주변 환경, 임신 관련 합병증, 치료에 저항하는 혈전성 질환을 포함한 다양한 임상 시나리오에서 사용하게 되었습니다. 제조 공정이 개선되고 제형 안정성이 향상되어 항트롬빈 제품의 글로벌 유통이 가능해졌고, 다양한 지역의 환자가 더 쉽게 찾을 수 있게 되었습니다.

수술 절차 및 의학적 상태

글로벌 항트롬빈 시장은 수술 절차 및 혈전증 위험을 높이는 의학적 상태의 유병률이 증가함에 따라 상당한 성장을 목격하고 있습니다. 신체의 응고 조절 시스템에서 필수적인 천연 단백질인 항트롬빈은 수술 중 혈전을 예방하고 다양한 의학적 상태와 관련된 혈전성 합병증을 관리하는 데 중요한 요소로 부상했습니다.

수술을 받는 환자는 종종 수술 중과 수술 후 장시간 움직이지 않아 혈액 정체와 혈전 형성 가능성이 높아집니다. 수술적 외상은 혈관을 손상시켜 신체의 자연스러운 부상 반응의 일부로 응고 과정을 시작할 수 있습니다. 마취는 혈류에 영향을 미쳐 혈전 형성 위험을 더욱 높일 수 있습니다. 수술 시간이 길어질수록 움직이지 않는 시간이 길어져 혈전 형성 위험이 높아집니다. 암이나 심혈관 질환과 같은 기존 질환이 있는 환자는 수술 중 혈전성 합병증의 위험이 높아집니다.

항트롬빈 제품은 수술 후 혈전 형성 위험을 줄이기 위해 수술 환자에게 예방적으로 투여됩니다. 특정 고위험 수술에서 항트롬빈은 수술 중 혈전 형성 위험을 완화하기 위해 수술 중에 사용될 수 있습니다.

심방 세동이나 관상 동맥 질환과 같은 질환이 있는 환자는 뇌졸중과 심장 마비의 위험이 더 높아 항트롬빈 요법이 필요할 수 있습니다. 암 환자는 DVT와 PE를 포함하는 정맥 혈전색전증(VTE)이 발생할 위험이 높습니다. 항트롬빈 요법은 종종 VTE 관리의 일부입니다. 자간전증과 자간전증과 같은 질환은 임신 중에 위험한 응고 사건으로 이어질 수 있습니다. 항트롬빈 제품은 이러한 질환의 치료에 사용될 수 있습니다. 항인지질항체증후군과 같은 일부 자가면역 질환은 혈전증의 위험을 증가시켜 항트롬빈 요법이 필요할 수 있습니다.

수술 절차의 증가와 혈전증과 관련된 의학적 질환의 증가로 인해 항트롬빈 제품에 대한 시장이 확대되었습니다. 항트롬빈 요법의 사용은 더 이상 몇 가지 질환에만 국한되지 않습니다. 광범위한 임상 시나리오를 포함하도록 확대되었습니다. 제조 및 유통의 발전으로 항트롬빈 제품에 대한 환자 접근성이 개선되어 필요할 때 쉽게 찾을 수 있습니다.

주요 시장 과제

제한된 인식 및 진단

항트롬빈 시장이 직면한 주요 과제 중 하나는 혈전성 질환에 대한 인식 부족입니다. 많은 개인이 심부정맥혈전증(DVT) 또는 폐색전증(PE)과 같은 질환과 관련된 증상이나 위험 요소를 알지 못할 수 있습니다. 이로 인해 진단 및 치료가 지연되어 항트롬빈 요법에 대한 수요가 감소할 수 있습니다.

진단 및 치료 관행의 다양성

혈전성 질환은 환자마다 다르게 나타날 수 있어 진단 및 치료가 복잡해질 수 있습니다. 의료 서비스 제공자 간에 진단 관행 및 치료 접근 방식이 다양하면 항트롬빈 제품을 일관되게 사용하지 못할 수 있습니다. 이러한 요법을 적절히 활용하려면 표준화된 지침과 프로토콜이 필요합니다.

규제 장애물

항트롬빈 시장은 엄격한 규제 감독을 받으며, 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽 의약품청(EMA)과 같은 규제 기관이 이러한 제품의 안전성과 효능을 보장합니다. 규제 경로를 탐색하고 새로운 항트롬빈 요법에 대한 승인을 얻는 것은 시간이 많이 걸리고 비용이 많이 들 수 있으며, 제품 개발과 시장 진입을 늦출 수 있습니다.

주요 시장 동향

맞춤형 의학 및 정밀 치료

항트롬빈 시장에서 가장 중요한 동향 중 하나는 맞춤형 의학으로의 전환입니다. 유전체학과 분자 진단의 발전으로 의료 서비스 제공자는 개별 환자 프로필에 맞게 항트롬빈 요법을 맞춤화할 수 있습니다. 이러한 접근 방식을 통해 보다 타겟팅된 치료, 최적화된 복용량 및 향상된 환자 결과가 가능합니다.

새로운 치료 적응증

항트롬빈 요법은 전통적으로 심부정맥혈전증(DVT) 및 폐색전증(PE)과 같은 혈전성 질환과 관련이 있습니다. 그러나 지속적인 연구를 통해 치료 적응증의 범위가 확대되고 있습니다. 항트롬빈 제품은 패혈증, 간 질환, 심지어 암 관리의 보조 요법과 같은 상태에서의 잠재력을 위해 연구되고 있습니다.

향상된 제형 및 약물 전달

약물 전달 방법 및 제형 기술의 혁신으로 항트롬빈 요법이 더 편리하고 환자에게 친화적으로 될 것으로 기대됩니다. 반감기가 긴 장시간 작용하는 항트롬빈 제품이 개발되어 투여 빈도가 줄어들고 환자 준수도가 향상되고 있습니다.

세그먼트 통찰력

사용 통찰력

사용 범주를 기준으로 볼 때, 치료 세그먼트가 예상 기간 내내 시장 점유율을 상당히 차지할 것으로 예상됩니다. 항트롬빈은 심장 수술 및 유전성 항트롬빈 결핍과 같은 유전적 상태와 같은 시나리오에서 실행 가능한 치료 옵션으로 사용됩니다. 항트롬빈 III 결핍 또는 AT III 결핍이라고도 하는 이 유전적 상태는 개인이 혈전과 다양한 심장 질환을 앓을 위험이 더 높습니다. 유전성 항트롬빈 결핍증에 걸린 사람의 약 50%는 평생 동안 1회 이상의 응고 현상을 경험하게 되며, 이는 일반적으로 청소년기 이후에 발생하여 항트롬빈으로 적절한 치료가 필요합니다. 결과적으로 이 세그먼트는 연구 기간 동안 시장 성장의 원동력이 될 것으로 예상됩니다.

또한 다양한 항트롬빈 결핍증 치료에 대한 지속적인 연구 노력은 다양한 약물의 적용을 확대하고 연구 기간 동안 시장 확장을 강화할 수 있는 잠재력이 있습니다. 예를 들어, 2021년 12월 Thrombosis Update 저널에 발표된 연구 보고서는 여성이 적절한 항혈전 요법을 받도록 하기 위해 정기적인 항-Xa 모니터링과 함께 임신 중 저분자량 헤파린(LMWH)을 사용할 것을 권장했습니다. 항트롬빈을 활성화하는 LMWH의 효능을 감안할 때, 항트롬빈 결핍증이 있는 개인은 종종 상당한 양의 LMWH가 필요합니다. 결과적으로, 이러한 새로운 연구 결과에 따라 항트롬빈 약물의 사용이 증가할 것으로 예상되며, 연구 기간 동안 시장 성장이 더욱 촉진될 것입니다.

유형 통찰력

혈전 용해제는 몇 가지 설득력 있는 이유로 예측 기간 동안 글로벌 항트롬빈 시장에서 상당한 성장을 이룰 것으로 예상됩니다. 첫째, 의학 연구와 기술의 지속적인 발전으로 혈전성 질환과 치료 옵션에 대한 이해가 더욱 깊어졌습니다. 이러한 지식의 증가로 인해 다양한 혈전성 질환의 관리에 중요한 구성 요소로서 혈전 용해제를 더 많이 사용할 가능성이 높으며, 이로 인해 수요가 증가할 것입니다. 둘째, 심혈관 질환 및 비정상적인 혈전 형성과 관련된 기타 질환의 유병률이 증가함에 따라 효과적인 혈전 용해 요법에 대한 필요성이 강조됩니다. 전 세계 인구가 고령화되고 라이프스타일이 진화함에 따라 이러한 약물에 대한 수요가 급증할 것으로 예상됩니다. 또한, 혈전 용해제에 대한 규제 승인 및 의료 당국의 지지로 시장 입지가 크게 강화될 것으로 예상됩니다. 전체적으로 이러한 요소들은 예측 기간 동안 글로벌 항트롬빈 시장에서 혈전 용해제의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

지역 통찰력

향후 예측 기간에 아시아 태평양 지역은 급속한 성장을 경험할 준비가 되어 있습니다. 이러한 상승은 인도와 중국과 같은 개발도상국에서 다양한 질병과 싸우는 것을 목표로 하는 혁신적인 의료 치료법과 기술의 급증하는 채택에 기인할 수 있습니다. 이러한 신흥 경제권의 증가하는 가처분 소득과 첨단 의료 솔루션에 대한 투자 능력이 결합되어 아시아 태평양 지역에서 시장 기회를 위한 비옥한 토양을 조성합니다. 게다가 고령화 인구의 부담 증가와 혈전 관련 질환의 증가, 지역 내 항트롬빈 결핍에 대한 지속적인 연구는 예측 기간 내내 시장 성장의 원동력이 될 것으로 예상됩니다.

특히 인도의 노령 인구가 확대되면서 이 지역 시장을 촉진하는 데 중요한 역할을 합니다. NSO의 데이터에 따르면 인도의 노인 비율은 2021년에 10.1%에 도달할 것으로 예상되며 2031년까지 13.1%로 증가할 것으로 예상됩니다. 이러한 인구 통계적 변화로 혈전증 위험이 상당히 증가하여 항트롬빈 치료에 대한 수요가 높아지고, 이는 다시 시장 성장을 자극합니다.

또한 이 지역 내 항트롬빈 결핍에 초점을 맞춘 진행 중인 연구는 항트롬빈 제품의 가용성과 활용을 강화하여 시장 확장을 더욱 확대할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022년 6월 Frontiers in Neurology에 발표된 연구는 SERPINC1 유전자의 유전적 변형을 포함한 항트롬빈 결핍의 다양한 원인을 강조했습니다. 결과적으로 SERPINC1 유전자 검사와 같은 진단 제품이 인기를 얻을 것으로 예상되며, 특히 허혈성 뇌졸중과 같은 항트롬빈 결핍과 관련된 동맥 혈전증의 근본 원인을 식별하는 데 유용할 것으로 기대됩니다. 따라서 항트롬빈 결핍과 관련된 이러한 새로운 연구 노력은 특정 진단 제품의 활용을 촉진하고 예측 기간 동안 시장 성장에 기여할 준비가 되어 있습니다.

최근 개발

• 2022년 2월, Grifols는 Endpoint Health, Inc.와 파트너십을 시작하여 항트롬빈 III(AT-III)를 활용한 패혈증 치료법을 공동으로 개발하고 시장에 출시할 것을 목표로 했습니다. 이 협력에 따라 Grifols는 혈장 단백질 치료법에 대한 광범위한 산업 노하우를 활용하고 혈액 응고 장애가 있는 개인을 치료하는 데 사용되는 필수 혈장 단백질인 AT-III의 독점 공급업체가 될 것입니다.
• 2022년 2월 같은 달, 제네릭 주사제의 완전 통합 제조업체인 Techdow USAInc.는 미국 시장에 헤파린 나트륨 주사제 USP를 성공적으로 출시했습니다. 

주요 시장 참여자

• CSL Ltd
• GrifolsSA
• TakedaPharmaceutical Co Ltd
• OctapharmaAG
• LFB USA
• EndpointHealth, Inc.
• SiemensHealthcare GmbH
• ThermoFisher Scientific Inc
• Oy MedixBiochemica Ab