생물제약 발효 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028, 제품 유형(상류 제품, 하류 제품), 응용 분야(항생제, 재조합 단백질, 기타), 최종 사용자(생물제약 산업, 계약 연구 기관, 학술 연구 기관, 기타), 지역 및 경쟁별로 세분화됨

시장 개요

글로벌 바이오제약 발효 시장

바이오테크 기반 약물에 대한 수요 증가와 새로운 생물학적 약물을 생산하기 위한 연구 개발 활동 증가와 같은 요인이 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 예를 들어, AbbVie의 2021년 연례 보고서에 따르면, Humira는 세계에서 가장 많이 팔리는 바이오테크 약물 중 하나로, 2021년 순수익은 207억 달러, AbbVie의 총 순수익의 약 37%를 차지했습니다. 전 세계적으로 Humira 매출은 2021년에 전년 대비 4% 증가했습니다. 마찬가지로 Merck & Co의 2021년 연례 보고서에 따르면, 회사의 주요 바이오 기술 기반 약물 중 하나인 Keytruda의 매출은 2020년의 149억 달러에 비해 20% 성장하여 172억 달러에 달했습니다. 따라서 시장에서 바이오 기술 기반 약물의 매출이 증가하는 것은 시장에서 이러한 약물에 대한 수요가 증가하고 있음을 나타내며, 이는 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 또한, 회사가 새로운 생물학적 약물 개발에 중점을 두면서 발효 서비스 및 제품에 대한 수요도 증가할 것으로 예상되며, 이는 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022년 11월, 전임상 바이오텍 기업인 Eikonoklastes Therapeutics와 유전자 치료에 중점을 둔 계약 개발 및 제조 기관인 Forge Biologics는 제조 파트너십을 체결하여 Eikonoklastes의 AAV 기반 유전자 치료제인 ET-101을 근위축성 측색 경화증(ALS) 환자 치료를 위한 임상 시험으로 발전시킬 것입니다. 또한, 2022년 8월, Sanofi와 Innovent Biologics는 두 가지 생물학적 종양학 의약품(tusamitamab ravtansine, SAR444245)의 개발을 가속화하고 중국에서의 입지를 확대하기 위한 전략적 협력을 체결했습니다. 따라서 기업 활동의 증가와 바이오텍 기반 약물에 대한 수요 증가와 같은 요인으로 인해 연구된 시장은 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다. 그러나 생물약학 발효 및 설치 비용이 높기 때문에 예측 기간 동안 생물약학 발효 시장이 성장하는 데 방해가 될 가능성이 높습니다.

주요 시장 동인

생물약학 파이프라인 확대

생물약학 발효 시장의 주요 동인은 생물약학 파이프라인 확대입니다. 이러한 추세는 시장에서 중심성을 강조하는 몇 가지 주요 요인에 의해 주도됩니다. 생물약학은 암, 자가면역 질환, 희귀 질환을 포함한 광범위한 질병에 대한 혁신적인 솔루션을 제공합니다. 확장되는 치료적 환경은 파이프라인에 활력을 불어넣는 새로운 생물약학의 개발을 필요로 합니다. 생물약학의 하위 집합인 생물학은 특이성과 효과로 인해 주목을 받고 있습니다. 연구에서 새로운 표적과 작용 메커니즘이 발견됨에 따라 다양한 응용 분야를 가진 생물학이 개발되고 있습니다. 승인된 바이오제약과 매우 유사하지만 종종 비용 효율성이 더 높은 바이오시밀러의 등장은 파이프라인의 성장에 기여합니다. 이러한 제품은 기존 바이오제약에 대한 저렴한 대안을 제공하는 것을 목표로 합니다.

바이오제약 회사는 새로운 치료법을 시장에 출시하기 위해 R&D에 많은 투자를 하고 있습니다. 여기에는 단일클론 항체, 백신, 유전자 치료 및 세포 기반 치료법이 포함됩니다. 신흥 시장은 바이오제약을 점점 더 많이 채택하고 있으며, 이는 약물 개발에 대한 새로운 기회를 창출합니다. 바이오제약 시장의 이러한 글로벌 확장은 연구와 혁신을 촉진합니다. 엄격한 규제 승인에는 철저한 연구와 테스트가 필요하며, 파이프라인에서 바이오제약 후보의 지속적인 흐름을 장려합니다. 유전학과 생물학에 따라 개별 환자에게 치료법을 맞춤화하는 정밀 의학으로의 전환에는 다양한 유전적 프로필에 대한 다양한 바이오제약이 필요합니다. 요약하자면, 바이오제약의 성장하는 파이프라인은 바이오제약 발효 시장에서 지배적입니다. 이는 산업의 역동성과 충족되지 않은 의료적 요구를 해결하려는 의지를 반영하기 때문입니다. 바이오제약 회사가 보다 효과적이고 개인화된 치료법을 개발하고자 하면서, 발효 공정은 이러한 복잡하고 삶을 바꾸는 치료법을 생산하는 데 필수적입니다.

바이오시밀러 시장 확대

바이오제약 발효 시장에서 확대되는 바이오시밀러 시장의 지배력은 바이오제약 환경을 형성하는 데 있어 중요한 역할을 한다는 증거입니다. 몇 가지 주요 요인이 지배력을 뒷받침합니다. 바이오시밀러는 승인된 바이오제약과 매우 유사한 버전입니다. 비싼 기준 생물학에 대한 비용 효율적인 대안을 제공하여 환자가 필수 치료법에 접근할 수 있도록 합니다. 이러한 경제적 이점은 바이오시밀러에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 많은 블록버스터 바이오제약이 특허 만료에 도달했거나 다가오고 있어 바이오시밀러 제조업체에 기회가 열리고 있습니다. 특허가 만료됨에 따라 바이오시밀러 경쟁이 치열해져 이러한 제품의 개발과 생산이 촉진됩니다. 바이오시밀러는 증가하는 의료비를 억제하는 데 중요한 역할을 합니다. 전 세계 정부와 의료 시스템은 바이오제약에 대한 지출을 줄이기 위해 바이오시밀러 도입을 촉진하는 데 인센티브를 받고 있습니다. 바이오시밀러 시장은 종양학, 자가면역 질환, 당뇨병을 포함한 다양한 치료 분야를 아우르며 빠르게 확장되고 있습니다. 이러한 성장은 증가하는 수요를 충족하기 위해 효율적인 바이오제약 발효 공정에 대한 필요성을 촉진합니다. 전 세계 규제 기관은 바이오시밀러 승인을 위한 명확한 경로를 확립했습니다. 이러한 규제적 명확성은 바이오시밀러에 대한 확신을 높이고 개발에 대한 투자를 장려했습니다.

바이오시밀러는 전 세계 환자 집단에 필수적인 의약품을 제공할 수 있는 잠재력이 있습니다. 이러한 접근성 측면은 의료 결과를 개선하고 충족되지 않은 의료적 요구를 해결하는 데 중요합니다. 바이오시밀러 시장에서의 치열한 경쟁은 바이오제약 발효 기술의 혁신을 주도하고 있습니다. 제조업체는 제품 품질과 비용 효율성을 향상시키기 위해 지속적으로 공정을 최적화하고 있습니다. 요약하자면, 확장 중인 바이오시밀러 시장은 경제적 실행 가능성, 규제 지원, 저렴하고 접근 가능한 바이오제약을 제공해야 하는 필수성의 융합을 상징하기 때문에 바이오제약 발효 시장에서 지배적입니다. 바이오시밀러가 계속해서 인기를 얻고 새로운 치료 분야에 진출함에 따라 발효 공정이 생산에서 중심적인 역할을 하며 바이오제약 산업에서 그 중요성을 확고히 하고 있습니다.

주요 시장 과제

규제 복잡성

규제 복잡성은 전 세계 규제 기관에서 부과하는 복잡하고 엄격한 요구 사항으로 인해 바이오제약 발효 시장의 주요 과제입니다. 여러 요인이 이러한 복잡성에 기여합니다. 바이오제약 제품은 매우 높은 안전성 및 효능 기준을 충족해야 합니다. 미국 FDA 및 유럽 의약품 기관(EMA)과 같은 규제 기관은 발효를 포함한 제조 공정의 모든 측면을 면밀히 조사하여 환자의 안전을 보장합니다. 편차나 불일치는 규제 장애물로 이어질 수 있습니다. 발효 과정은 내재적인 가변성을 보일 수 있으며, 이는 생물체를 다룰 때 자연스러운 과제입니다. 규제 기준을 충족하기 위해 이러한 가변성을 제어하고 최소화하는 것은 복잡하고 자원 집약적일 수 있습니다. 규제 기관은 발효를 포함한 생물 약품 제조 공정에 대한 포괄적인 검증을 요구합니다. 여기에는 광범위한 문서화, 데이터 수집 및 제품 수명 주기 전체에 걸친 엄격한 프로토콜 준수가 수반됩니다. 규제 프레임워크는 고정되어 있지 않으며 시간이 지남에 따라 진화합니다. 특히 다른 지역에서 변화하는 규정을 따라가는 것은 최신 표준을 준수하려는 제조업체에 과제를 안겨줍니다.

다른 국가에는 자체 규제 요구 사항이 있어 글로벌 규모로 운영하는 회사에 복잡성을 더합니다. 이러한 요구 사항을 조화시키는 동시에 지역 표준을 충족하는 것은 어려운 작업입니다. 일관된 제품 품질을 보장하는 것이 가장 중요합니다. 제조업체는 규제 기준을 준수하기 위해 엄격한 품질 관리 조치를 구현해야 하며, 이를 위해 종종 인프라와 기술에 대한 상당한 투자가 필요합니다. 규제 승인 절차가 길어 생물 약품 제품을 시장에 출시하는 데 지연이 발생할 수 있습니다. 이러한 타임라인을 탐색하고 승인을 확보하는 것은 재정적으로 힘들 수 있습니다. 요약하자면, 생물제약 발효 시장의 규제 복잡성은 생물체의 고유한 가변성을 다루는 동시에 가장 높은 안전성 및 효능 표준을 유지해야 하는 필요성에서 비롯됩니다. 이러한 복잡성은 진화하는 글로벌 규정을 준수하고 엄격하게 규제되는 산업의 요구 사항을 충족하기 위해 상당한 전문성, 리소스 및 사전 예방적 접근 방식이 필요합니다.

일관된 제품 품질 보장

생물제약 발효 시장에서 일관된 제품 품질을 보장하는 것은 생물제약의 고유한 특성과 산업의 엄격한 요구 사항으로 인해 가장 중요한 과제입니다. 여러 요인이 이 과제의 중요성에 기여합니다. 생물제약의 발효 공정에는 박테리아, 효모 또는 포유류 세포와 같은 생물체가 포함되며, 이는 고유한 가변성을 나타낼 수 있습니다. 온도, pH 및 영양소 공급과 같은 일관된 조건을 유지하는 것은 재현성과 제품 품질을 보장하는 데 중요합니다. 생물약품은 크고 복잡한 분자이며, 종종 단백질을 기반으로 합니다. 발효 과정에서 사소한 편차가 있어도 최종 제품의 구조, 기능 및 효능이 변경될 수 있습니다. 일관된 품질을 보장하려면 모든 단계에서 세심한 관리가 필요합니다. FDA 및 EMA와 같은 규제 기관은 생물약품에 대한 엄격한 품질 요구 사항을 가지고 있습니다. 이러한 표준은 제품 일관성을 입증하기 위해 엄격한 문서화, 검증 및 GMP(Good Manufacturing Practices) 준수를 필요로 합니다. 일관성은 환자 안전과 직접적으로 관련이 있습니다. 제품 품질의 변화는 부작용이나 손상된 치료 결과로 이어질 수 있습니다. 생물약품은 종종 심각한 질병을 치료하는 데 사용되므로 품질을 유지하는 것이 가장 중요합니다.

배치 간 일관성을 달성하는 것은 어려울 수 있습니다. 발효 과정은 환경 조건이나 미생물 행동의 사소한 변화에 민감할 수 있기 때문입니다. 제조업체는 변동성을 최소화하기 위해 강력한 관리 전략을 구현해야 합니다.

발효 과정의 지속적인 모니터링과 고급 분석 기술은 변동을 신속하게 감지하고 해결하는 데 필수적입니다. 최첨단 모니터링 장비와 분석에 투자하는 것은 필요하지만 자원 집약적입니다. 실험실에서 상업적 생산으로 발효 공정을 확장하면 새로운 복잡성이 발생할 수 있습니다. 대규모에서 제품 품질이 일관되게 유지되도록 하려면 신중한 계획과 공정 최적화가 필요합니다. 요약하자면, 바이오제약 발효 시장에서 일관된 제품 품질을 보장하는 것은 세부 사항에 대한 세심한 주의, 규제 표준 준수, 첨단 기술에 대한 투자, 바이오공정의 복잡성에 대한 심층적인 이해가 필요한 다면적인 과제입니다. 이러한 과제를 극복하는 것은 전 세계 환자에게 안전하고 효과적인 생물약학 제품을 제공하는 데 중요합니다.

주요 시장 동향

연속 발효

연속 발효는 생물약학 발효 시장에서 두드러진 동향으로 부상하여 생물약학 제품의 생산 방식에 혁명을 일으켰습니다. 기존의 일괄 처리와 달리 연속 발효는 생물약학 제품의 중단 없는 지속적인 생산을 포함합니다. 이러한 동향은 몇 가지 설득력 있는 이유로 추진력을 얻고 있습니다. 연속 발효는 장비 활용을 극대화하고 일괄 처리 간 가동 중지 시간을 줄여 더 높은 수준의 효율성을 제공하여 생산성을 높입니다. 연속 공정에서 실시간 모니터링 및 제어를 통해 제품 일관성을 향상시키고 일괄 처리 간 변동성을 줄여 높은 수준의 제품 품질을 보장합니다. 연속 발효는 노동비와 자재비 절감을 포함한 상당한 비용 절감으로 이어질 수 있어 제조업체에 경제적으로 매력적인 옵션입니다. 이 접근 방식은 유연하며 소규모 실험실 설정에서 대규모 상업 생산에 이르기까지 다양한 규모에 적용할 수 있어 원활한 확장성이 가능합니다. 연속 공정은 종종 폐기물을 덜 발생시키고 더 작은 양이 필요하여 지속 가능성 목표에 부합하고 생물제약 생산의 환경적 발자국을 줄입니다.

자동화, 센서 및 공정 제어 기술의 발전으로 생물제약 제조업체가 연속 발효를 더욱 실행 가능하고 접근하기 쉽게 만들었습니다. 의료 분야에서 생물학에 대한 수요가 증가함에 따라 연속 발효는 이러한 시장 요구를 보다 효율적이고 효과적으로 충족할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 결론적으로 연속 발효는 생물제약 제조에서 향상된 효율성, 제품 품질 및 비용 효율성을 추구함으로써 주도되는 혁신적인 추세를 나타냅니다. 생물 처리 기술이 계속 발전함에 따라 연속 발효는 중요한 생물 의약품 생산을 최적화하고 이러한 생명을 구하는 치료법에 대한 증가하는 글로벌 수요를 충족하는 데 중요한 역할을 할 준비가 되었습니다.

일회용 생물 반응기

일회용 생물 반응기는 생물 의약품 발효 시장에서 두드러지고 혁신적인 트렌드로 등장했습니다. 이러한 생물 반응기는 기존의 스테인리스 스틸 시스템을 세포 배양 및 생물 처리용 일회용 사전 살균 플라스틱 백 및 구성 요소로 대체합니다. 일회용 생물 반응기가 인기를 얻고 있는 이유는 다음과 같습니다. 공정 확장성과 적응성 측면에서 더 큰 유연성을 제공합니다. 제조업체는 광범위한 세척 및 검증 없이도 다양한 생산 규모로 쉽게 전환할 수 있습니다. 일회용 시스템은 살균되고 일회용이므로 오염 위험을 최소화하여 시간이 많이 걸리는 세척 및 살균 절차의 필요성을 줄입니다. 세척, 유지 관리 및 검증 절차가 없어져 비용이 절감됩니다. 또한 배치 간 교차 오염 위험을 줄입니다.

일회용 바이오리액터는 생산 공정을 간소화하여 바이오제약 제품의 출시 시간을 단축합니다. 기존 바이오리액터에 비해 물과 에너지 소비가 감소하여 환경 친화적으로 간주됩니다. 일회용 시스템은 고품질의 일관된 생산을 제공하여 더 나은 제품 품질과 환자 안전에 기여합니다.

생물학적 제제와 개인화된 의학에 대한 수요가 증가함에 따라 일회용 생물 반응기는 이러한 진화하는 요구를 충족하기 위해 빠르고 유연한 생물 공정 개발을 용이하게 합니다. 결론적으로, 일회용 생물 반응기는 다재다능함, 비용 효율성 및 광범위한 생물 약리학적 응용 분야에 대한 적합성으로 인해 주도되는 혁신적인 추세입니다. 제조업체는 제품 품질과 안전을 보장하는 동시에 시장 수요에 신속하게 대응할 수 있으므로 생물 약리학적 산업의 미래에 중요한 구성 요소가 됩니다.

세그먼트별 통찰력

제품 유형 통찰력

제품 유형을 기준으로, 하류 제품은 생물 공정 체인에서 매우 중요하기 때문에 생물 약리학적 발효 시장에서 지배적인 역할을 합니다. 하류 공정은 발효 후 생물 약리학적 제품의 정제, 분리 및 회수를 포함합니다. 하류 제품이 가장 중요한 이유는 다음과 같습니다.

하류 공정은 생물 의약품의 필요한 순도와 품질을 달성하는 데 필수적입니다. 불순물, 응집물 및 오염 물질을 제거하여 최종 제품이 엄격한 규제 표준을 충족하도록 합니다. 생물 의약품의 안전을 보장하는 것이 최우선 과제입니다. 하류 공정은 잠재적으로 유해한 성분을 제거하여 환자의 안전을 보장합니다. 하류 제품과 기술은 제품 수율을 최적화하고, 제품 손실을 줄이며, 생물 생산의 효율성을 극대화하는 데 필수적입니다.

규제 기관은 제품 안전성, 효능 및 일관성을 입증하기 위해 철저한 하류 공정을 요구하므로 시장 규정 준수 및 승인에 중요한 구성 요소가 됩니다. 하류 공정은 제품 변동성을 제어하여 각 생물 의약품 배치가 효능 및 안전성 측면에서 일관되도록 합니다. 하류 제품은 확장 가능하도록 설계되어 생물 의약품 제조업체가 소규모 실험실 생산에서 대규모 상업적 제조로 원활하게 전환할 수 있습니다. 효율적인 하류 처리로 자원 활용을 최적화하고, 재처리 필요성을 줄이며, 공정 효율성을 높여 생산 비용을 최소화합니다. 요약하자면, 하류 제품은 생물제약 발효 시장에서 우세한데, 생물제약 제품의 품질, 안전성, 시장 준수를 보장하는 데 필수적이기 때문입니다. 생물제약 공정의 성공에 크게 기여하여 전 세계 환자에게 안전하고 효과적인 치료법을 제공할 수 있습니다.

최종 사용자 통찰력

생물제약 산업은 생물제약 발효 시장에서 상당한 지배력을 행사합니다. 이러한 산업은 생물학적으로 유래된 치료제와 백신의 개발 및 생산에 종사하는 광범위한 회사를 포함합니다. 그들의 두드러짐은 몇 가지 핵심 요인에 기인합니다. 생물제약 산업은 혁신의 중심지이며, 다양한 질병과 의학적 상태에 대한 새로운 생물학적 치료법과 요법을 지속적으로 개척하고 있습니다.

다양한 건강 문제를 해결하기 위한 생물제약에 대한 급증하는 글로벌 수요는 산업 성장을 촉진하여 지배적인 시장 세력이 되었습니다. 이러한 산업은 발효를 포함한 생물 처리 기술의 발전을 주도하면서 연구 개발에 상당한 자원을 할당합니다.

다양한 생물학적 제품 포트폴리오를 유지하려면 광범위한 생물제약을 생산하기 위한 강력한 발효 역량이 필요합니다. 생물제약 산업은 글로벌 규모로 운영되어 생물학적 약물과 치료법의 광범위한 가용성을 보장합니다. 엄격한 규제 표준을 준수하여 제품 안전성, 효능 및 품질을 보장하는 데 앞장서고 있습니다. 이러한 산업은 지속적으로 신흥 시장을 탐색하여 글로벌 생물제약 발효 환경에서 지배력을 더욱 강화합니다. 본질적으로, 생물제약 산업의 지배력은 최첨단 생물가공 기술과 생명을 구하는 생물제약 생산을 통해 의료를 발전시키는 데 있어서 그들의 중추적인 역할에 대한 증거입니다. 그들은 산업 성장을 주도하고, 표준을 수립하며, 전 세계 환자에게 혁신적인 치료법을 제공하는 데 중요한 역할을 합니다.

지역 통찰력

북미는 바이오테크 기반 약물에 대한 수요 증가, 연구 개발 활동 증가, 생물제약 발효 개발 및 진보를 위한 지출 증가와 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 생물제약 시장에서 상당한 성장을 목격할 것으로 예상됩니다. 또한 만성 질환의 빈도가 증가함에 따라 약물 소비도 늘어나 생물 제약 산업이 성장하고, 생물학적 제제와 생명공학 약물에 대한 수요가 증가하여 시장 참여자에게 성장 기회가 제공되며, 궁극적으로 생물 제약 발효의 효용성이 높아질 것입니다. 생물 제약 분야에서 약물의 독성과 세균 내성을 줄이고 효능을 높이기 위한 생물 제약 발효에 대한 수요가 증가함에 따라 다양한 회사가 생물 제약 발효를 사용한 연구 개발에 매료되고 있습니다. 예를 들어, 2022년 8월, 미국의 National Institute for Innovation in Manufacturing Biopharmaceuticals(NIIMBL)는 생물제약 분야의 혁신을 위한 핵심 기회를 다루는 14개의 신기술 및 인력 개발 프로젝트에 1,580만 달러의 자금을 지원했습니다.

또한, 이 지역에서 당뇨병, 류마티스 관절염, 암과 같은 질병의 유병률이 증가함에 따라 바이오텍 약물 및 생물학적 약물 제조에 생물제약 발효를 사용하기 때문에 시장 성장에 기여하고 있습니다. 예를 들어, 2021년에 미국과 멕시코에 거주하는 약 3,200만 명과 1,400만 명이 당뇨병을 앓고 있었으며, 이 숫자는 2045년까지 각각 3,620만 명과 2,180만 명에 이를 것으로 예상됩니다. 또한 ACS가 발표한 2022년 통계에 따르면 2022년 미국에서 암 진단을 받은 사람은 약 190만 명이었습니다. 따라서 인구 중 암과 당뇨병의 높은 부담으로 효과적인 생물학적 약물에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이는 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

또한 이 떠오르는 회사는 제품 출시, 승인, 기금 모금, 파트너십과 같은 다양한 사업 전략을 채택하여 생물제약 산업에서 제공 범위를 확대하는 데 중점을 두고 있으며, 이는 이 시장의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022년 2월, Kerry Group plc는 멕시코에 본사를 둔 효소 제조업체인 Enmex SA를 6,200만 유로에 인수했습니다. 이 인수는 효소 엔지니어링, 발효 및 생물공정 개발 분야에서 Kerry의 혁신 역량을 가속화합니다. 또한 2021년 9월, Thermo Fisher Scientific은 테네시주 내슈빌에 전용 일회용 기술 제조 시설을 설립하여 용량을 두 배로 늘릴 계획을 발표했습니다. 확장을 통해 생물학적 약물 생산을 위해 대규모 생물 반응기를 사용할 가능성이 높습니다.

최근 개발 사항

• 2022년 12월, MilliporeSigma는 Breez로 알려진 2ml 마이크로 생물 반응기 플랫폼 기술을 개발한 매사추세츠에 본사를 둔 Erbi Biosystems를 인수했습니다. 인수를 통해 회사는 2ml에서 2000L까지 확장 가능한 세포 기반 관류 생물 반응기 공정을 신속한 실험실 규모 공정 개발로 가능하게 하여 치료용 단백질 분야에서 회사의 상류 포트폴리오를 강화할 수 있습니다.
• 2022년 10월, Froilabo(일본)는 완전 자동화된 실험실 규모 생물 반응기의 새로운 라인을 출시했습니다. 온도 제어 실험실 장비 라인을 보완하는 이 생물 반응기는 학계, 연구, 공정 개발 및 최적화, 확장 및 제조에 광범위한 적용 가능성을 제공합니다.

주요 시장 참여자

• AgilentTechnologies Inc
• ThermoFisher Scientific Inc.
• LonzaGroup AG
• SartoriusStedim Biotech GmbH
• EppendorfInc
• DanaherCorporation
• F.Hoffmann-La Roche Ltd.
• NovaBiomedical Corporation
• MerckKGaA
• Becton, Dickinsonand Company