북미 광학 게놈 매핑 시장 세분화 제품별(소모품, 기기), 응용 분야별(게놈 조립, 구조적 변이 감지, 미생물 균주 타이핑, 하플로타입 페이징, 기타), 최종 사용자별(연구 및 학술 기관, 생명공학 및 제약 회사, 임상 실험실, 기타), 국가별, 경쟁, 예측, 기회 2018-2028F

시장 개요

북미 광학 게놈 매핑 시장은 2022년에 5,319만 달러의 가치를 지녔으며 2028년까지 19.97%의 CAGR로 예측 기간 동안 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 북미 광학 게놈 매핑 시장은 유전체학 및 분자 생물학 산업의 역동적이고 빠르게 진화하는 부문입니다. 광학 게놈 매핑 기술은 유전체 수준에서 DNA의 구조와 조직에 대한 포괄적인 통찰력을 제공할 수 있는 능력으로 인해 두각을 나타냈습니다.

북미 광학 게놈 매핑 시장은 유전체학 연구, 임상 진단 및 생명 공학 분야의 응용 프로그램 증가로 인해 최근 몇 년 동안 강력한 성장을 경험했습니다. 시장의 성장은 기술 발전, 연구 이니셔티브 확대 및 광학 게놈 매핑의 잠재력에 대한 인식 증가에 기인합니다. 시장 규모는 상당하며, 기술이 더욱 접근 가능해지고 다양한 과학 분야에 통합됨에 따라 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

주요 시장 동인

게놈 연구의 발전

게놈 연구의 발전은 북미 광학 게놈 매핑 시장의 성장을 위한 중요하고 설득력 있는 동인으로 부상했습니다. 게놈 연구는 유전자와 비코딩 시퀀스를 포함한 유기체의 전체 DNAS 세트를 연구하여 다양한 생물학적 과정, 질병 및 특성의 유전적 기초를 이해하는 것을 말합니다. 광학 게놈 매핑은 DNA 분자의 고해상도 매핑을 용이하게 함으로써 이 분야에서 중추적인 역할을 하는 첨단 기술입니다. 게놈 연구는 최근 몇 년 동안 크게 발전했으며, 주로 차세대 시퀀싱(NGS)과 같은 고처리량 시퀀싱 기술의 도입에 의해 주도되었습니다. NGS는 DNA 시퀀싱에 탁월하지만 게놈의 구조적 변이를 정확하게 감지하는 데 한계가 있습니다. 여기서 광학 게놈 매핑이 중요한 역할을 합니다. 연구자들에게 유전체의 구조적 복잡성을 조사할 수 있는 보완적 도구를 제공합니다. 연구자들이 유전체 변이의 전체 스펙트럼을 이해하기 위해 노력함에 따라 광학적 유전체 매핑은 복제 수 변이(CNV), 전좌, 역위와 같은 대규모 구조적 변화를 밝혀냄으로써 고유한 이점을 제공합니다. 이러한 통찰력은 질병과 특성의 유전적 기초를 해독하는 데 중요합니다.

암 연구에서 유전체의 구조적 변이의 중요성은 과장할 수 없습니다. 많은 암은 염색체 재배열 및 유전자 융합을 포함한 특정 유전적 변화에 의해 발생합니다. 광학적 유전체 매핑을 통해 연구자들은 이러한 변화를 정밀하게 식별할 수 있습니다. 암 유전체학 분야가 계속 확장됨에 따라 광학적 유전체 매핑 기술은 암 환자의 유전체를 연구하는 데 점점 더 많이 채택되고 있습니다. 이는 차례로 연구 및 임상 환경에서 이러한 도구에 대한 수요를 촉진합니다. 유전체 전체 연관 연구는 복잡한 질병과 관련된 유전적 변이를 식별하는 데 도움이 됩니다. SNP(단일 뉴클레오티드 다형성) 어레이는 GWAS에서 널리 사용되었지만 구조적 변이를 감지하는 데 한계가 있습니다. 광학적 게놈 매핑은 질병 감수성에 기여할 수 있는 구조적 변이를 식별하여 GWAS를 보완합니다. 복잡한 질병에서 구조적 변이의 중요성이 더욱 분명해짐에 따라 연구자들은 광학적 게놈 매핑을 연구에 없어서는 안 될 도구로 활용하고 있습니다.

정밀 의학에 대한 수요 증가

정밀 의학은 유전적 구성, 환경 요인 및 라이프스타일을 기반으로 개별 환자에게 개입, 요법 및 의학적 결정을 맞춤화하는 의료 및 건강 관리 접근 방식입니다. 광학적 게놈 매핑 기술은 개인의 게놈에 대한 고해상도 통찰력을 제공하여 정밀 의학을 가능하게 하는 데 중요한 역할을 합니다. 정밀 의학은 특정 치료에 대한 반응에 영향을 줄 수 있는 유전적 변이를 식별하기 위해 개인의 게놈을 정확하고 포괄적으로 프로파일링하는 데 의존합니다. 광학적 게놈 매핑을 통해 질병이나 치료 결과와 관련이 있을 수 있는 구조적 변이, 복제 수 변이(CNV) 및 기타 게놈 변화를 감지할 수 있습니다. 이 정보는 치료 계획을 조정하고, 가장 효과적인 치료법을 선택하고, 부작용을 최소화하는 데 중요합니다. 정밀 의학의 채택이 다양한 의료 전문 분야에서 계속 확대됨에 따라 광학적 게놈 매핑이 제공하는 정확하고 처리량이 높은 게놈 프로파일링에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

정밀 의학은 종양학 분야에서 상당한 인기를 얻었습니다. 많은 암 치료법이 현재 질병을 유발하는 특정 유전자 돌연변이와 변화를 표적으로 삼도록 설계되었습니다. 광학적 게놈 매핑은 이러한 돌연변이를 식별하는 데 도움이 되므로 종양학자는 효과적일 가능성이 더 높은 표적 치료법을 처방할 수 있습니다. 또한 질병 진행을 모니터링하고 내성 메커니즘을 식별하는 데 도움이 되므로 임상의가 실시간으로 치료 전략을 조정할 수 있습니다. 정밀 종양학의 보급이 확대됨에 따라 암 연구 및 임상 실무에서 광학적 게놈 매핑을 채택하는 주요 원동력이 되었습니다.

정밀 의학은 종종 유전적 기반이 있는 희귀 질병의 진단 및 관리에 특히 가치가 있습니다. 광학적 게놈 매핑은 희귀 질병의 원인이 되는 구조적 변이와 유전자 돌연변이를 발견하여 더 빠르고 정확한 진단을 용이하게 할 수 있습니다. 희귀 질환에 대한 인식과 유전자 검사의 중요성이 커지면서 광학적 게놈 매핑과 같은 기술에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 제약 회사는 정밀 의학 원칙을 약물 개발 프로세스에 점점 더 통합하고 있습니다. 약물 반응에 영향을 미치는 유전적 요인을 식별함으로써 약리유전체학은 개인의 유전적 프로필에 맞는 약물을 개발하는 것을 목표로 합니다. 광학적 게놈 매핑은 임상 시험 참가자에게 포괄적인 유전 정보를 제공하여 약리유전체학 연구에 기여합니다. 이를 통해 개인화된 치료법의 개발이 가속화되고 약물 안전성 및 효능 평가가 향상됩니다.

유전적 질환의 증가

북미 광학적 게놈 매핑 시장은 상당한 성장을 경험하고 있으며, 이러한 성장의 주요 원동력 중 하나는 유전적 질환의 증가입니다. 유전적 질환은 개인의 DNA에서 이상이나 돌연변이로 인해 발생하는 질환이며, 건강과 삶의 질에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 광학적 게놈 매핑 기술은 이러한 질환을 진단하고 이해하는 데 중요해지고 있으며, 이것이 유전적 질환의 유병률 증가가 시장 확장의 원동력인 이유입니다. 유전적 질환의 발생률이 증가함에 따라 정확하고 정밀한 진단 도구에 대한 필요성이 커지고 있습니다. 광학적 게놈 매핑은 개인의 DNA에 대한 고해상도 매핑을 제공하여 유전적 질환과 관련된 다양한 구조적 변이와 유전적 돌연변이를 감지할 수 있습니다. 이 수준의 정밀도는 진단을 확인하고, 질환의 유전적 기초를 이해하고, 환자에게 적절한 치료 및 관리 전략을 제공하는 데 필수적입니다.

조기 발견 및 개입은 유전적 질환을 효과적으로 관리하는 데 중요합니다. 광학적 게놈 매핑은 신생아, 어린이 및 성인의 유전적 이상을 식별할 수 있습니다. 시기적절한 진단을 통해 의료 서비스 제공자는 환자의 삶 초기에 개입 및 치료를 시행하여 결과와 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. 점점 더 많은 부모와 의료 전문가가 조기 발견의 중요성을 인식함에 따라 신생아 및 소아 치료에서 광학적 게놈 매핑에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 유전적 질환의 상당 부분은 희귀하고 진단되지 않은 질병으로 구성됩니다. 이러한 상태는 종종 핵형 분석이나 DNA 시퀀싱과 같은 기존 방법을 사용하여 진단하기 어렵습니다. 광학적 게놈 매핑은 다른 진단 도구로는 놓칠 수 있는 희귀한 구조적 변이를 발견할 수 있으므로 이러한 경우에 특히 가치가 있습니다. 이로 인해 진단되지 않은 유전적 상태가 있는 개인에 대한 답을 찾기 위해 광학적 게놈 매핑에 대한 의존도가 높아졌습니다.

기술 발전 및 비용 절감

북미 광학적 게놈 매핑 시장은 광학적 게놈 매핑 기술과 관련된 기술적 발전 및 비용 절감에 크게 힘입어 상당한 성장을 경험했습니다. 이러한 발전은 게놈 매핑의 정확성, 속도 및 경제성을 향상시켜 더 광범위한 응용 프로그램과 사용자가 더 쉽게 사용할 수 있게 했습니다. 기술적 발전으로 광학적 게놈 매핑의 해상도와 정확성이 크게 향상되었습니다. 이 기술의 초기 반복은 게놈에서 더 작은 구조적 변형을 감지하는 데 한계가 있었습니다. 그러나 지속적인 연구 및 개발 노력으로 게놈 구조에서 점점 더 정확한 세부 정보를 식별할 수 있는 혁신이 이루어졌습니다. 이러한 개선 사항은 미묘한 유전적 변화가 진단 및 치료에 큰 영향을 미칠 수 있는 암 연구와 같은 응용 분야에 필수적입니다. 광학 게놈 매핑을 위한 고처리량 플랫폼의 개발로 매핑 프로세스가 가속화되었습니다. 이러한 플랫폼을 통해 연구자와 임상 실험실은 더 짧은 시간에 더 많은 양의 샘플을 처리하여 효율성과 처리량을 높일 수 있습니다. 결과적으로 광학 게놈 매핑은 인구 규모 연구 및 임상 시험과 같은 대규모 게놈 프로젝트를 위한 실용적인 도구가 되어 시장 잠재력을 더욱 확대했습니다. 사용자 친화적인 인터페이스와 자동화로 인해 다양한 수준의 전문 지식을 가진 연구자와 임상의가 광학 게놈 매핑을 더 쉽게 사용할 수 있게 되었습니다. 데이터 수집 및 분석 프로세스가 간소화되어 진입 장벽이 낮아져 더 광범위한 전문가가 작업에 광학 게놈 매핑을 통합할 수 있습니다. 이러한 사용 편의성은 유전학 연구, 임상 진단 및 약물 개발을 포함한 다양한 분야에서 이 기술의 채택이 증가하는 데 기여했습니다. 시장 성장의 가장 중요한 동인 중 하나는 광학 게놈 매핑 비용의 감소입니다. 개발 초기에 광학 게놈 매핑은 많은 연구 및 임상 응용 분야에서 엄청나게 비쌌습니다. 그러나 지속적인 혁신과 규모의 경제로 인해 기술 비용이 낮아졌습니다. 이러한 비용 절감으로 광학 게놈 매핑이 연구 기관, 의료 서비스 제공자 및 제약 회사에서 더 쉽게 사용할 수 있게 되어 광범위한 채택이 촉진되었습니다.

주요 시장 과제

높은 초기 자본 투자

광학 게놈 매핑 기술을 채택하려면 종종 상당한 초기 자본 투자가 필요합니다. 필요한 장비를 구입하고, 실험실 인프라를 구축하고, 인력을 교육하는 데 드는 비용이 상당할 수 있습니다. 많은 연구 기관, 임상 실험실 및 소규모 회사는 이러한 투자를 하는 것이 재정적으로 어려울 수 있습니다. 진입 장벽은 시장 성장을 제한할 수 있으며, 특히 예산이 제한된 소규모 조직에서 그렇습니다.

확립된 게놈 기술의 경쟁

광학 게놈 매핑 시장은 차세대 시퀀싱(NGS) 및 중합효소 연쇄 반응(PCR)과 같은 확립된 게놈 기술과의 경쟁에 직면해 있습니다. 이러한 기술은 널리 채택되었으며 게놈 연구 및 임상 진단 분야에서 입증된 실적이 있습니다. 연구자와 임상의가 이러한 확립된 방법에서 광학 게놈 매핑으로 전환하도록 설득하는 것은 어려울 수 있습니다. 이 기술은 더 폭넓은 수용을 얻기 위해 정확성, 비용 효율성 또는 추가 기능 측면에서 명확한 이점을 입증해야 합니다.

데이터 분석 및 해석 과제

광학 게놈 매핑은 방대한 양의 복잡한 게놈 데이터를 생성하며, 이 데이터의 분석 및 해석은 상당한 과제가 될 수 있습니다. 연구자와 임상의는 데이터를 효과적으로 분석하고 의미 있는 통찰력을 추출할 수 있는 전문 지식과 도구를 보유해야 합니다. 또한 표준화된 데이터 분석 프로토콜이 부족하면 결과에 변동이 생기고 기술의 광범위한 채택이 방해받을 수 있습니다. 사용자 친화적인 소프트웨어와 표준화된 분석 파이프라인 개발을 포함하여 이러한 데이터 분석 과제를 해결하는 것은 광학 게놈 매핑 시장의 지속적인 성장을 위해 매우 중요합니다.

주요 시장 동향

다중 오믹스 접근 방식과의 통합

광학 게놈 매핑 시장에서 주목할 만한 동향은 광학 게놈 매핑 데이터를 유전체학, 전사체학, 단백체학, 에피게놈학과 같은 다른 "오믹스" 데이터 유형과 통합하는 것입니다. 이러한 추세는 생명 과학 연구에서 다중 오믹스 접근 방식으로의 광범위한 전환과 일치합니다. 연구자들은 복잡한 생물학적 시스템과 질병에 대한 보다 포괄적인 이해를 얻기 위해 여러 계층의 생물학적 정보를 결합하는 것의 가치를 점점 더 인식하고 있습니다.

광학 게놈 매핑은 DNA에 대한 구조적 통찰력을 제공하며, 이를 다른 오믹스 데이터와 통합하여 게놈 변화와 유전자 발현, 단백질 기능 및 후생유전적 변형 간의 연결을 발견할 수 있습니다. 이러한 전체론적 접근 방식은 연구자가 인과 관계, 바이오마커 및 치료 목표를 식별하는 능력을 향상시킵니다. 결과적으로 광학 게놈 매핑을 다중 오믹스 전략과 통합하면 게놈 연구 및 개인화 의학에서 채택될 것으로 예상됩니다.

임상 진단 분야의 응용 프로그램 확대

또 다른 눈에 띄는 추세는 임상 진단 분야에서 광학 게놈 매핑의 사용이 확대되는 것입니다. 이 기술은 역사적으로 주로 연구 환경에서 사용되었지만 유전적 질환을 진단하고 임상적 의사 결정을 안내하는 잠재력이 인정을 받고 있습니다. 광학적 게놈 매핑은 큰 구조적 변이, 복제 수 변이 및 기타 게놈 이상을 감지하는 능력으로 인해 희귀 질환, 암 및 신경 발달 장애를 진단하는 데 유용합니다.

더 많은 임상 실험실에서 진단 목적으로 광학적 게놈 매핑을 채택함에 따라 이 기술은 진단 워크플로의 필수적인 부분이 되고 있습니다. 또한 규제 승인 및 임상 검증 연구는 임상적으로 가치 있는 도구로 수용되는 데 기여하고 있습니다. 이러한 추세는 특히 유전학 클리닉과 종양학 센터에서 광학적 게놈 매핑을 일상적인 임상 실무에 통합하는 것을 촉진할 것으로 예상됩니다.

파트너십 및 협업

광학 게놈 매핑 기술을 전문으로 하는 회사와 게놈학 및 생명공학 분야의 다른 업체 간의 협업 및 파트너십이 증가하고 있습니다. 이러한 협업은 보완적인 기술과 전문 지식을 활용하여 게놈학 연구를 발전시키고 다양한 응용 분야에서 광학적 게놈 매핑의 채택을 가속화하는 것을 목표로 합니다.

예를 들어, 광학적 게놈 매핑 회사와 NGS 공급업체 간의 파트너십은 고객에게 포괄적인 게놈 분석을 위한 통합 솔루션을 제공할 수 있습니다. 또한 제약 회사와의 협업은 새로운 치료법의 개발과 심층적 게놈 프로파일링을 통한 잠재적인 약물 표적의 식별로 이어질 수 있습니다. 이러한 파트너십을 통해 회사는 시장에 보다 포괄적이고 경쟁력 있는 솔루션을 제공하고, 고객 기반을 확대하며, 광학적 게놈 매핑 기술의 유용성을 향상시킬 수 있습니다. 또한 표준화된 프로토콜과 데이터 분석 파이프라인의 개발을 용이하게 하여 광학 게놈 매핑을 채택하는 데 따른 일부 과제를 해결할 수 있습니다.

세그먼트별 통찰력

제품 통찰력

제품 범주를 기준으로 소모품 세그먼트는 2022년 북미 광학 게놈 매핑 시장에서 지배적인 플레이어로 부상했습니다. 광학 게놈 매핑은 시약, 화학 물질, 분석 키트와 같은 소모품을 지속적으로 공급해야 하는 데이터 집약적 프로세스입니다. 광학 게놈 매핑 실험을 수행하는 연구원과 임상 실험실은 장비의 원활한 작동을 보장하고 데이터 품질을 유지하기 위해 이러한 소모품을 정기적으로 구매해야 합니다. 결과적으로 이 시장에서는 소모품에 대한 일관되고 반복적인 수요가 있습니다.

샘플 준비는 광학 게놈 매핑 워크플로에서 중요한 단계입니다. DNA 추출 키트, 정제 컬럼, 라벨링 시약과 같은 소모품은 혈액, 조직 또는 배양 세포와 같은 생물학적 샘플을 광학 게놈 매핑에 적합한 형식으로 변환하는 데 필수적입니다. 연구자와 진단 실험실은 분석을 위해 샘플을 준비하고 처리하기 위해 이러한 소모품에 지속적으로 투자해야 합니다. 광학 게놈 매핑 기기의 정확성과 신뢰성을 유지하는 것이 가장 중요합니다. 교정 표준, 대조 샘플, 품질 관리 시약과 같은 소모품은 기기 성능을 검증하고 결과의 일관성을 보장하는 데 정기적으로 사용됩니다. 이러한 소모품은 데이터 무결성과 기기 신뢰성을 유지하는 데 필수적이며 정기적인 구매를 촉진합니다. 이러한 요인이 이 세그먼트의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

응용 프로그램 통찰력

응용 프로그램 범주를 기준으로 게놈 조립 세그먼트는 2022년 북미 광학 게놈 매핑 시장에서 지배적인 업체로 부상했습니다. 게놈 조립은 참조 게놈이 필요 없이 유기체의 전체 게놈을 시퀀싱하는 de novo 게놈 시퀀싱의 중요한 구성 요소입니다. 광학적 게놈 매핑은 DNA 분자의 조직 및 배열에 대한 정보를 제공하기 때문에 de novo 시퀀싱에 적합합니다. 연구자는 광학적 맵을 사용하여 DNA 단편을 조립하여 전체 게놈의 연속적이고 정확한 표현으로 만들 수 있습니다.

광학적 게놈 매핑은 복잡하거나 비모델 유기체를 다룰 때 특히 가치가 있는데, 이러한 유기체는 크고 반복적인 게놈이나 구조적 복잡성이 있어 기존 시퀀싱 방법에 도전할 수 있습니다. 이러한 유기체를 연구하는 연구자는 광학적 게놈 매핑을 사용하여 단편 판독 시퀀싱만으로는 달성하기 어려운 포괄적인 게놈 조립을 얻습니다. 이는 환경 유전체학 및 생물 다양성 연구와 같은 분야에서 특히 중요합니다. 게놈 조립은 연구자가 진화적 관계, 유전자 기능 및 적응을 이해하기 위해 다른 종의 게놈을 비교하는 비교 유전체학에 필수적입니다. 광학적 게놈 매핑은 게놈의 정확한 정렬 및 비교를 지원하여 연구자가 구조적 차이, 유전자 복제 및 기타 진화적 사건을 식별할 수 있도록 합니다. 이 기능은 진화 생물학 및 보존 유전학을 포함한 광범위한 응용 분야에 필수적입니다. 이러한 요소들이 이 세그먼트의 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.

최종 사용자 통찰력

연구 및 학술 기관 세그먼트는 예측 기간 동안 빠른 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 연구 및 학술 기관은 본질적으로 연구 중심 기관입니다. 특히 게놈 연구는 이러한 기관에서 중요한 연구 분야입니다. 광학 게놈 매핑은 게놈 구조, 변이 및 복잡성을 조사하기 위한 강력한 도구를 제공합니다. 이러한 기관의 연구자들은 광학 게놈 매핑 기술을 활용하여 유전학에 대한 이해를 높이고, 모델 생물을 연구하고, 복잡한 과학적 질문을 해결합니다.

연구 및 학술 기관은 광범위한 게놈 연구 응용 프로그램에 참여합니다. 광학 게놈 매핑의 다재다능함은 게놈학, 후성유전체학, 메타게놈학 및 구조 유전체학을 포함한 다양한 연구 분야에 적합합니다. 암 유전체학, 진화 생물학, 집단 유전학 및 게놈 진화와 같은 다양한 주제를 연구하는 데 사용됩니다. 다양한 연구 분야에 대한 이 기술의 적용 가능성은 연구 기관의 학제간적 특성과 잘 일치합니다. 연구 및 학술 기관은 연구를 수행할 뿐만 아니라 차세대 과학자와 전문가를 교육하는 데 중요한 역할을 합니다. 광학 게놈 매핑 기술은 교육 프로그램에 통합되어 학생들에게 유전체학 및 분자 생물학에 대한 실무 경험을 제공합니다. 이 교육 구성 요소는 연구 및 학술 기관 내에서 광학 게놈 매핑의 지속적인 사용에 기여합니다. 이러한 요소는 이 부문의 성장에 총체적으로 기여합니다.

지역 통찰력

미국은 2022년 북미 광학 게놈 매핑 시장에서 지배적인 주자로 부상하여 가치 측면에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 강력한 연구 및 개발 인프라를 갖춘 미국은 북미 광학 게놈 매핑 시장을 선도합니다. 이 나라는 유전체학 연구의 최전선에 있는 수많은 연구 기관, 대학 및 생명 공학 회사를 보유하고 있습니다. 이러한 기관은 암 유전체학, 희귀 질환 진단 및 정밀 의학을 포함한 광범위한 응용 분야에 광학 게놈 매핑 기술을 활용합니다. 미국은 또한 주요 광학 게놈 매핑 기술 공급업체의 본거지이며, 시장에서의 지배력에 기여하고 있습니다.

캐나다 시장은 가장 빠르게 성장하는 시장이 될 것으로 보이며, 예측 기간 동안 광학 게놈 매핑 업체에 수익성 있는 성장 기회를 제공합니다. 캐나다와 같은 요인은 게놈 연구에 대한 투자를 꾸준히 늘려 연구 기관과 산업 파트너 간의 협업을 촉진하고 있습니다. 캐나다 게놈 커뮤니티는 광학 게놈 매핑 기술이 매우 관련성이 높은 구조 게놈학, 메타게놈학 및 환경 게놈학과 같은 분야에서 전문성을 확대하고 있습니다. 캐나다 정부는 게놈학 연구 및 기술 도입에 대한 강력한 지원을 입증했습니다. 자금 지원 이니셔티브와 연구 보조금은 광학 게놈 매핑과 같은 고급 게놈학 기술의 도입을 장려했습니다. 캐나다의 생명 공학 및 의료 분야는 상당한 성장을 경험하고 있으며, 임상 및 연구 환경에서 게놈학 기술을 도입하기에 유리한 환경을 제공합니다. 국가의 생명공학 회사는 약물 발견 및 정밀 의학과 같은 응용 프로그램에 광학 게놈 매핑을 점점 더 많이 활용하고 있습니다.

최근 개발

• 2023년 10월, Bionano Genomics는 Bionano의 광학 게놈 매핑(OGM) 워크플로에 사용할 가속 플랫폼을 개발하기 위해 NVIDIA와 협력을 시작했다고 발표했습니다. 이 협력은 OGM 데이터의 2차 분석과 관련된 시간과 비용을 줄이는 동시에 데이터 처리 속도를 크게 향상시킬 것으로 예상됩니다.
• 2023년 8월, NabSys는 HD-Mapping™을 위한 차세대 HDM-5 Chip™을 출시했습니다. 이 최신 개발은 지난 9개월 동안 처리량을 10배 증가시키는 데 기여했습니다. 고객은 이번 달에 이 차세대 칩을 배송받고 있습니다.   
• France Génomique은 현재 유럽 연합의 Horizon Europe 프로젝트인 P4Medicine에 참여하고 있습니다. P4Medicine 프로젝트는 암 진단 및 치료를 위한 개인화된 정밀 의학 플랫폼을 개발하는 것을 목표로 합니다. France Génomique은 프로젝트에 유전체학 및 생물정보학 분야의 전문 지식을 제공합니다.

주요 시장 참여자

• Bionano Genomics, Inc., 미국
• NabSysInc., 미국
• NucleomeInformatics Pvt Ltd
• FranceGenomique
• PraxisGenomics
• PerkinElmer
• OpGen,Inc