접착 장벽 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028 제품별 세분화(합성 접착 장벽(히알루론산, 재생 셀룰로스, 폴리에틸렌 글리콜, 기타), 천연 접착 장벽(콜라겐 및 단백질, 피브린)), 제형별(필름/메시, 젤, 액체), 응용 분야별(산부인과 수술, 복부 일반 수술, 정형외과 수술, 심혈관 수술, 신경 수술, 비뇨기과 수술, 기타), 지역별, 경쟁

시장 개요

글로벌 접착 장벽 시장은 2022년에 7억 2,489만 달러로 평가되었으며 2028년까지 CAGR 5.54%로 예측 기간 동안 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 접착 장벽은 수술에서 조직과 장기 사이의 접착 형성을 방지하기 위해 사용되는 의료 기기입니다. 접착은 수술, 부상 또는 염증 후에 발생할 수 있는 흉터 조직의 띠입니다. 이러한 접착은 일반적으로 연결되지 않은 조직이 서로 결합되어 환자에게 합병증과 불편함을 초래할 수 있습니다. 접착 장벽은 수술 후 치유 과정에서 조직 사이에 물리적 장벽을 생성하도록 설계되었습니다. 이 장벽은 통증, 장폐색, 불임 및 기타 문제와 같은 합병증으로 이어질 수 있는 조직의 접착을 방지하는 데 도움이 됩니다. 접착 장벽은 일반적으로 신체 내에서 사용하기에 안전한 생체적합성 소재로 만들어집니다. 접착 장벽을 사용하는 주요 목적은 수술 후 접착과 관련된 합병증 위험을 줄여 환자 결과를 개선하는 것입니다. 접착 장벽은 입원 기간을 단축하고 회복 시간을 단축하며 합병증으로 인한 재입원을 줄이는 데 기여할 수 있습니다. 최소 침습적 수술적 접근 방식으로의 추세는 접착을 효과적으로 방지하면서도 더 작은 절개를 통해 적용할 수 있는 접착 장벽을 필요로 합니다. 이러한 기술이 더욱 대중화됨에 따라 호환 접착 장벽에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 전 세계 고령 인구는 수술 절차, 특히 연령 관련 질환과 관련된 수술 절차의 중요한 원동력입니다. 이러한 인구 통계적 추세는 접착 장벽에 대한 수요에 기여합니다. 병원과 의료 서비스 제공자는 환자 만족도를 높이고 추가 의료 비용을 최소화하기 위해 수술 후 합병증을 줄이는 데 점점 더 주력하고 있습니다. 접착 장벽은 이 목표를 달성하는 데 중요한 역할을 합니다.

주요 시장 동인

세계적인 고령 인구 증가

접착 관련 합병증 증가

접착 관련 합병증은 신체 내에서 접착이 형성되어 발생하는 의학적 문제를 말합니다. 접착은 종종 수술, 부상 또는 염증으로 인해 조직과 장기 사이에 형성되는 흉터 조직의 띠입니다. 이러한 접착은 일반적으로 연결되지 않은 조직이 서로 결합되도록 할 수 있습니다. 접착 관련 합병증은 위치와 심각도에 따라 다양한 증상과 건강 문제를 일으킬 수 있습니다. 신체의 자연 치유 과정의 일부로 수술 후 형성될 수 있습니다. 감염, 염증, 외상 또는 방사선 치료로 인해 발생할 수도 있습니다. 복강, 골반, 관절, 심지어 내부 장기와 같이 신체의 다양한 부분에서 발생할 수도 있습니다. 수술 과정의 맥락에서 복부 및 골반 접착이 특히 흔합니다. 유착은 영향을 받는 부위에 만성 통증을 유발할 수 있습니다. 복강에서 유착으로 인해 장이 꼬이거나 막혀 장폐색과 심한 통증을 유발할 수 있습니다. 골반 유착은 생식 기관에 영향을 미쳐 생식 문제를 유발할 수 있습니다. 유착은 후속 수술을 더 어렵게 만들고 주변 조직과 기관에 부상 위험을 증가시킬 수 있으며 관절 주위의 유착은 움직임을 제한하고 불편함을 유발할 수 있습니다. 유착 관련 합병증의 증상은 유착의 위치와 심각도에 따라 다릅니다. 일반적인 증상으로는 복통, 팽창, 배변 습관의 변화, 불임, 신체의 특정 부위를 움직이는 데 어려움이 있습니다. 유착 예방은 수술 과정에서 필수적인 고려 사항입니다. 외과의는 필름, 메시 또는 젤과 같은 물질과 같은 유착 장벽을 사용하여 조직 사이에 물리적 장벽을 만들고 치유 과정에서 유착이 형성되는 것을 방지할 수 있습니다. 유착 관련 합병증에 대한 치료 옵션은 특정 문제에 따라 다릅니다. 보수적인 접근 방식에는 통증 관리 및 장 관련 문제에 대한 식단 조정이 포함될 수 있습니다. 심각한 합병증이 있는 경우 유착을 제거하기 위해 수술적 개입이 필요할 수 있습니다. 유착 관련 합병증은 수술 절차를 계획하고 수행할 때 고려하는 것이 중요합니다. 외과의는 유착 위험을 최소화하고 발생하는 경우 즉시 해결하기 위한 예방 조치를 취합니다. 의료 연구자와 회사는 유착 관련 합병증을 예방하고 관리하기 위한 개선된 방법을 개발하기 위해 지속적으로 노력하고 있습니다. 여기에는 고급 유착 장벽과 최소 침습 기술의 개발이 포함됩니다. 이 요인은 글로벌 유착 장벽 시장의 수요를 촉진할 것입니다.

최소 침습적 시술에 대한 수요 증가

최소 침습적 수술 기술, 즉 최소 침습 수술(MIS)은 기존의 개방 수술에 비해 더 작은 절개로 수술 절차를 수행하는 것을 포함합니다. 최소 침습 수술에서는 특수 도구를 삽입하여 절차를 수행합니다. 이러한 작은 절개는 전통적인 개방 수술에 비해 조직 손상이 적지만 여전히 조직 유착의 위험이 있습니다. 유착 장벽은 조직과 장기 사이에 장벽을 만들어 치유 과정에서 서로 달라붙는 것을 방지하는 데 사용됩니다. 이러한 기술은 특수 도구, 카메라 및 고급 영상 기술을 사용하여 수술 부위를 시각화하고 접근합니다. 유착 장벽은 작은 절개를 통해 쉽게 발사되도록 설계되었습니다. 이는 절개 크기가 환자의 불편함을 줄이고 더 빠른 회복을 촉진하는 데 중요한 요소인 최소 침습 수술에 필수적입니다. 복강경 수술에서는 복부에 몇 개의 작은 절개를 하고 이를 통해 특수 도구와 카메라(복강경)를 삽입합니다. 외과의는 모니터에서 수술 부위를 보고 이러한 도구를 사용하여 시술을 수행합니다. 로봇 지원 수술에는 외과의가 제어하는 로봇 시스템이 포함됩니다. 외과의는 콘솔에서 작동하여 로봇 팔을 정밀하게 조작합니다. 이 접근 방식은 종종 높은 정밀도가 필요한 복잡한 시술에 사용됩니다. 내시경 수술은 작은 절개 또는 자연스러운 신체 개구부를 통해 카메라와 광원이 있는 얇고 유연한 튜브(내시경)를 삽입하는 것을 포함합니다. 이를 통해 외과의는 더 큰 절개 없이 내부를 시각화하고 수술할 수 있습니다. 관절경은 관절 관련 수술에 사용됩니다. 관절 근처에 작은 절개를 하고 관절경을 삽입하여 관절 내부를 시각화합니다. 수리를 위해 추가 작은 절개를 통해 도구를 발사할 수 있습니다. 최소 침습 기술은 기존의 개방 수술에 비해 더 작은 절개를 초래하여 흉터가 줄어들고 조직 손상이 줄어듭니다. 환자는 주변 조직의 손상이 최소화되므로 수술 후 통증과 불편함을 덜 경험합니다. 회복 시간이 일반적으로 더 짧아 환자가 더 빨리 정상적인 활동으로 돌아갈 수 있습니다. 절개 부위가 작고 시각화가 정확하기 때문에 일반적으로 혈액 손실 위험이 낮습니다. 절개 부위가 작고 내부 조직 노출이 적으면 감염 위험이 낮아질 수 있습니다. 많은 경우 환자는 더 짧은 입원 기간이 필요하여 비용을 절감하고 일상 생활에 방해가 덜합니다. 이 요인은 글로벌 접착 장벽 시장의 수요를 가속화할 것입니다.

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주요 시장 과제

효능 및 수명

접착 장벽의 접착 방지 효과와 시간이 지나도 성능을 유지하는 능력은 성공적인 채택과 사용에 중요한 요소입니다. 접착 장벽은 조직 간 접착 형성을 방지하도록 설계되었으며, 이는 합병증을 일으키고 다양한 건강 문제로 이어질 수 있습니다. 접착 장벽이 의도한 목적을 효과적으로 충족하는지 확인하는 것이 가장 중요합니다. 환자는 건강 상태, 유전학, 수술 이력과 같은 요인으로 인해 접착 장벽에 다르게 반응할 수 있습니다. 이러한 반응의 다양성은 장벽의 전반적인 효과에 영향을 미칠 수 있습니다. 수술 절차의 복잡성은 접착 장벽의 효능에 영향을 미칠 수 있습니다. 더 복잡한 수술은 적절한 장벽 배치 또는 접착에 어려움을 겪을 수 있으며, 이는 장벽의 성능에 영향을 미칩니다. 수술 위치와 관련 조직의 유형은 장벽의 효과에 영향을 미칠 수 있습니다. 일부 수술 부위는 다른 부위보다 접착되기 쉽습니다. 접착 장벽은 수술 후 중요한 치유 단계에서 접착을 방지하기 위한 것입니다. 전체 치유 과정에서 접착 장벽이 효과를 유지하도록 하는 것은 늦게 나타나는 합병증을 예방하는 데 필수적입니다. 일부 접착 장벽은 시간이 지남에 따라 분해되거나 신체에 흡수되도록 설계되었습니다. 재료 분해와 장벽의 효과 및 내구성을 균형 있게 조절하는 것은 어려울 수 있습니다.

부작용 및 부작용

실제로 부작용 및 부작용은 글로벌 접착 장벽 시장에서 상당한 과제입니다. 접착 장벽은 모든 의료 개입과 마찬가지로 원치 않는 반응이나 합병증을 유발할 수 있습니다. 부작용 및 부작용을 관리하고 최소화하는 것은 접착 장벽 제품의 성공적인 채택 및 활용에 중요합니다. 부작용은 의료 제품 사용과 관련된 예상치 못하고 바람직하지 않은 결과를 말합니다. 이물질을 사용하면 수술 부위에서 감염 위험이 높아질 수 있습니다. 일부 환자는 접착 장벽 재료에 염증 반응을 경험할 수 있습니다. 특정 재료에 대한 알레르기 반응은 불편함과 합병증으로 이어질 수 있습니다. 접착 장벽은 의도한 위치에서 이동하여 주변 조직에 문제를 일으킬 수 있습니다. 드물지만 접착 장벽 재료 자체가 방해나 기타 합병증을 일으킬 수 있습니다. 신체 내에 접착 장벽과 같은 이물질이 있으면 다양한 반응을 일으킬 수 있습니다. 신체가 이러한 물질에 반응하는 방식은 다양할 수 있으며, 어떤 경우에는 염증이나 기타 바람직하지 않은 효과를 초래할 수 있습니다. 접착 장벽 재료는 환자의 신체와 생체적합성이 있는지 확인하기 위해 신중하게 선택해야 합니다. 비적합성은 부작용, 합병증 및 최적이 아닌 치유로 이어질 수 있습니다. 환자는 고유한 병력, 유전적 배경 및 치료에 대한 반응을 보입니다. 이러한 임상적 다양성은 환자가 접착 장벽에 반응하는 방식의 변화에 기여할 수 있습니다.

주요 시장 동향

소재 과학의 발전

최신 소재는 신체 조직과 조화롭게 상호 작용하도록 설계되어 부작용, 염증 또는 거부 반응의 위험을 최소화합니다. 향상된 생체 적합성은 더 나은 환자 결과와 감소된 합병증으로 이어집니다.

세그먼트별 통찰력

제품 통찰력

2022년에 글로벌 접착 장벽은 합성 접착 장벽에 의해 지배되었으며 향후 몇 년 동안 계속 확장될 것으로 예상됩니다.

제형 통찰력

2022년 글로벌 접착 장벽은 필름/메시 부문이 주도했으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

응용 통찰력

2022년 글로벌 접착 장벽은 심혈관 수술 부문이 주도했으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

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지역 통찰력

북미 지역은 2022년 글로벌 접착 장벽의 선두 주자로 자리매김했습니다.

최근 개발

• 2022년 6월, 생물학적 의약품 개발을 전문으로 하는 회사인 CGBIO가 4세대 용매 젤 유형 항원을 출시하여 인도네시아 시장에 진출했습니다. 실온에서 MEDICLORE 액상 '솔'로 존재하며, 피부에 바르면 체온에 따라 점성이 높은 '젤' 상태로 변합니다. 이는 MEDICLORE가 수술 후 상처가 치유되는 동안 적용될 것으로 예상되는 부위에 접착을 방지하는 물리적 장벽 역할을 하기 때문입니다. 척추, 관절, 유방 절제 수술과 산부인과, 전립선 절제술, 위장관 수술을 포함한 다양한 수술 과정에 사용할 수 있습니다. MEDICLORE는 물리적 장벽 역할을 하는 폴록사머와 항균 및 지혈 특성으로 인해 감염 없이 조직의 빠른 회복을 돕는 키토산의 두 가지 활성 성분으로 구성되어 있습니다. 폴록사머는 온도에 따른 변화 과정을 통해 접착을 직접 억제합니다. 키토산은 조직의 즉각적인 회복을 담당합니다.
• 2022년 2월, Osaka-Gunze Limited의 자회사인 Gunze Limited는 일본에서 제조된 세계 최초의 흡수성 시트형 접착 장벽인 TENALAF™의 생산 및 판매를 위한 의료 기기 승인을 받았으며, 이 제품은 2022년 3월 자회사인 "Gunze Medical Japan"을 통해 일본 시장에 출시되었습니다. Gunze의 흡수성 접착 장벽은 접착 분야에서 최첨단 솔루션을 제공한다는 목표로 개발되었습니다. 흡수성 장벽은 흡수성 소재에 독점적인 흡수성 기술을 적용하여 개발되었습니다. 이 장치는 개방형 또는 최소 침습 수술 중에 외과의에게 새로운 솔루션을 제공하여 조작이 쉽고, 재위치를 위한 적당한 접착력을 제공하며, 적합한 위치에 배치할 수 있습니다. Gunze는 새로운 제품 특성과 장점을 외과의와 환자에게 전달하여 인지도를 높이는 데 전념하고 있습니다.
• 2020년 Johnson & Johnson Medical Devices Companies는 Ethicon이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(c) 허가를 받았다고 발표했습니다. 이 허가는 Ethicon이 경미한~중등도의 수술 출혈을 치료하기 위해 생물학적 구성 요소와 기기 기술을 결합한 새로운 에어리스 스프레이 기기(VISTASEAL)를 개발하고 상용화할 수 있도록 허가한 것입니다. 이 기기는 개방형 또는 복강경 환경에서 사용하도록 설계되었으며 35cm와 45cm 크기의 두 개의 듀얼 어플리케이터로 구성되어 있습니다.

주요 시장 참여자