전두측두형 치매 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028, 약물 종류별(인지 향상제, 항정신병제, 항우울제, 중추신경 자극제 및 기타 약물 종류), 질병 지표별(전두측두형 치매, 원발성 진행성 실어증 및 운동 장애), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국), 지역별 및 경쟁 예측별

시장 개요

글로벌 전두측두엽 치매 시장은 2022년에 2억 4,136만 달러 규모였으며 2028년까지 연평균 성장률 6.39%로 예측 기간 동안 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 전두측두엽 질환은 뇌의 전두엽 또는 측두엽에 있는 신경 세포의 퇴화를 특징으로 하는 신경학적 상태입니다. 치매, 진행성 초핵성 마비, 원발성 진행성 실어증을 포함하는 이 상태는 행동, 언어, 움직임 및 성격에 상당한 영향을 미쳐 개인의 일상 활동 수행 능력을 손상시킵니다. 전두측두엽 변성이라고도 알려진 전두측두엽 장애는 주로 전두엽과 측두엽에 영향을 미치는 뇌 장애의 한 유형입니다. 이 질환은 신경 세포의 점진적인 손실과 치매의 발병이 특징입니다. 전두측두엽 장애의 발병 연령대는 40~60세이지만 60세 이후에도 발생할 수 있습니다. 진단 후 평균 수명은 약 8~10년입니다. 의료 분야에 미치는 상당한 영향을 감안할 때 전두측두엽 장애는 예측 기간 동안 상당한 성장을 경험할 것으로 예상됩니다.

주요 시장 동인

FTD 약물 개발 증가 및 기금 증가

비영리 기관과 질병 옹호 단체, 그리고 민간 기관은 현재 환자 인구가 확대됨에 따라 전두측두엽 변성(FTD) 약물 개발을 지원하는 데 주력하고 있습니다. Association for Frontotemporal Degeneration(AFTD), Bluefield Project Organization, Tau Consortium Organization, Alzheimer Discovery Foundation(ADDF), CurePSP, Inc.와 같은 저명한 비영리 기관의 연구 자금 지원 이니셔티브는 전두측두엽 질환 치료를 위한 연구 노력을 자극하는 데 중요한 역할을 했습니다. 이러한 기관은 FTD 및 기타 희귀 신경 질환의 진행을 늦추거나 중단시키는 데 개입할 수 있는 새로운 치료법을 테스트하는 것을 목표로 하는 임상 및 전임상 시험에 대한 지원을 제공합니다. 이는 차례로 시장 성장에 기여합니다.

보조금과 자금은 FTD 중심 연구 이니셔티브를 지원하는 리소스를 제공합니다. 여기에는 질병의 근본 메커니즘에 대한 조사, 잠재적인 약물 표적 식별 및 새로운 치료적 접근 방식 개발이 포함됩니다. FTD에서의 약물 개발은 잠재적인 치료법의 안전성과 효능을 평가하기 위한 엄격한 임상 시험이 필요합니다. 보조금과 자금은 이러한 시험의 설계, 구현 및 모니터링을 지원하여 새로운 치료법의 테스트를 용이하게 합니다. 적절한 자금 지원은 과학자와 연구자에게 FTD 연구의 매력을 높여줍니다. 이를 통해 FTD 약물 개발 노력에 집중된 참여, 협업 및 전문성이 증가할 수 있습니다. 자금 지원을 통해 소분자, 생물학, 유전자 치료 및 FTD 환자의 고유한 특성에 맞게 조정된 개인화된 의료 접근 방식을 포함한 혁신적인 치료 전략을 탐색할 수 있습니다. 보조금과 자금 지원은 FTD에 대한 유망한 약물 표적을 식별하고 검증하는 데 도움이 됩니다. 이 단계는 질병의 근본 원인을 해결하는 치료법을 개발하는 데 중요합니다.

치매 유병률 증가

전두측두엽 장애 치료 시장은 치매 유병률 증가에 기인하여 성장을 목격하고 있습니다. 치매는 인지 및 의사소통 장애를 포함하며, 이는 뇌 이상을 포함한 다양한 기저 질환을 나타냅니다. 표적 질환의 유병률이 증가하고 이러한 질환의 영향을 받는 노인 인구가 증가함에 따라 시장이 확대될 것으로 예상됩니다. 세계보건기구에 따르면 전 세계적으로 약 5,000만 명이 치매를 앓고 있으며, 매년 약 1,000만 건의 새로운 사례가 진단되어 이 부문의 지속적인 발전을 강조합니다. 기억 상실, 혼란, 행동 변화 및 계획 어려움과 같은 인지적 결함은 치매 환자가 직면한 과제 중 일부입니다. 결과적으로 전두측두엽 장애 치료 시장은 전두측두엽 장애에 대한 인식 증가에 따라 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다.

정부의 연구 개발 투자 증가

치매에 대한 일반적인 인식이 증가함에 따라 의료 전문가와 대중은 FTD를 포함한 다양한 유형의 치매에 대해 더 잘 알게 되었습니다. 이로 인해 FTD 사례에 대한 인식, 진단 및 관리가 더 좋아졌습니다. FTD에 대한 질병 수정 치료법이 부족한 것은 과제였습니다. FTD를 포함한 치매의 유병률이 증가함에 따라 질병의 진행을 늦추거나 완화할 수 있는 치료법의 연구 개발에 대한 수요가 커지고 있습니다. FTD의 유병률이 증가함에 따라 근본 원인과 메커니즘을 이해하려는 관심이 증가했습니다. 이로 인해 더 많은 연구 자금이 유치되어 FTD 특정 연구 및 약물 개발이 진전되었습니다. FTD의 유병률이 높아짐에 따라 FTD를 다른 형태의 치매와 구별하기 위한 정확하고 조기 진단 도구가 필요합니다. 향상된 진단 기술에 대한 수요가 FTD 시장의 혁신을 주도하고 있습니다.

정확한 진단을 위한 기술 발전

기술 발전은 전두측두형 치매(FTD) 시장을 활성화하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 이러한 발전으로 인해 보다 정확한 진단, 개선된 환자 관리, 혁신적인 치료법, FTD 환자와 간병인을 위한 향상된 지원 시스템이 가능해졌습니다. 양전자 방출 단층 촬영(PET) 및 기능적 자기 공명 영상(fMRI)과 같은 최첨단 영상 기술은 FTD가 있는 개인의 뇌 구조와 기능에 대한 보다 심층적인 통찰력을 제공하고 있습니다. 이러한 기술은 FTD 하위 유형과 관련된 뇌 위축 및 기능 장애의 특정 패턴을 식별하여 조기에 정확한 진단을 돕습니다. 기술의 발전으로 FTD와 관련된 바이오마커의 식별 및 검증이 용이해지고 있습니다. 바이오마커는 질병을 조기에 감지하고, 질병 진행을 추적하고, 치료 효능을 평가할 수 있도록 합니다. 유전자 분석 기술의 발전으로 FTD와 관련된 유전자 돌연변이를 식별할 수 있습니다. 유전자 검사는 가족성 FTD를 진단하는 데 도움이 되며 질병의 근본적인 유전적 기초를 더 잘 이해하는 데 도움이 됩니다. 기술적 도구를 사용하면 개인의 유전적 및 분자적 프로필을 기반으로 개인화된 치료 접근 방식을 개발할 수 있습니다. 정밀 의학은 특정 FTD 하위 유형 및 환자 특성에 맞게 치료법을 맞춤화할 수 있는 가능성을 가지고 있습니다. 원격 의료 및 원격 모니터링 기술을 통해 의료 전문가는 환자가 의료 시설을 방문하지 않고도 FTD 환자의 인지 및 기능 상태를 평가할 수 있습니다. 이는 이동성이나 운송 제한이 있는 환자에게 특히 유익합니다.

주요 시장 과제

신경 질환의 오진

다발성 전두측두엽 장애는 종종 우울증, 파킨슨병, 알츠하이머병 또는 기타 정신 질환으로 오진됩니다. 이는 신경 질환에 대한 적절한 치료를 시행하는 잠재력을 방해합니다. 오진은 종종 기저 FTD에 대한 적절한 치료의 시작을 지연시킵니다. 이는 질병 진행을 늦추거나 증상을 효과적으로 관리할 수 있는 개입 기회를 놓칠 수 있습니다. 오진된 질환에 따라 FTD 환자를 치료하면 효과가 없거나 해로운 치료가 될 수 있습니다. 우울증이나 기타 정신 질환에 일반적으로 사용되는 약물은 FTD의 특정 인지적, 행동적 및 기능적 과제를 해결하지 못할 수 있습니다. 적절한 치료 없이는 FTD 증상이 시간이 지남에 따라 악화되어 일상 생활 기능과 삶의 질이 더 크게 손상될 수 있습니다. 잘못된 진단은 불필요한 의료비로 이어질 수 있으며, 효과가 없을 것 같은 치료에 시간과 자원을 낭비할 수 있습니다. 정확한 진단은 FTD 특정 치료에 대한 임상 시험에 적격한 환자를 등록하는 데 중요합니다. 잘못된 진단은 환자를 잠재적 참여에서 제외시키고 표적 치료의 개발을 방해할 수 있습니다.

약물 시험 실패

전두측두형 치매(FTD)와 같은 장애를 포함한 신경계 질환 분야에서 임상 시험 실패율이 높은 것은 이러한 질환에 대한 치료법의 성장 전망에 영향을 미치는 중대한 과제입니다. 임상 시험 실패는 효과적인 치료법의 개발과 가용성에 다양한 부정적인 결과를 초래할 수 있으며, 실제로 시장 성장을 제한할 수 있습니다. 실패한 임상 시험은 상당한 시간, 자원 및 자금 투자를 나타냅니다. 이러한 리소스는 시험이 성공적이었다면 다른 유망한 연구 또는 개발 노력에 할당될 수 있었습니다. 임상 시험 실패는 신경계 질환에 대한 혁신적인 치료법의 가용성을 지연시킵니다. 이러한 지연은 환자 결과와 삶의 질에 직접적인 영향을 미칠 수 있습니다. 임상 시험의 실패는 제약 회사, 연구 기관 및 투자자에게 재정적 손실을 초래할 수 있습니다. 이러한 손실은 미래의 연구 및 개발 이니셔티브에 영향을 미칠 수 있습니다. 실패한 시험은 효능이 지속적으로 부족한 것으로 나타난 특정 대상 또는 접근 방식에서 벗어나 연구 방향을 전환할 수 있습니다. 이러한 방향 전환은 전반적인 진행을 늦출 수 있습니다. 임상 시험이 실패할 때마다 발견된 치료 옵션의 풀이 제한되어 환자와 의료 서비스 제공자가 신경계 질환을 효과적으로 관리할 수 있는 선택권이 줄어듭니다. 임상 시험 실패에 대한 두려움은 연구자들이 신경계 질환에 대한 혁신적이고 위험한 치료 접근 방식을 추구하지 못하게 만들 수 있습니다. 임상 시험 실패로 인한 성공적인 치료법의 부족은 환자와 의료 서비스 제공자의 요구를 충족하는 옵션이 줄어들 수 있으므로 시장 성장을 방해할 수 있습니다.

주요 시장 동향

더 높은 약물 승인 및 고급 치료

여러 항우울제는 주요 우울 장애 및 난독증, 강박 장애(OCD), 불안 장애, 섭식 장애, 만성 통증 및 신경병성 통증과 같은 기타 질환의 치료에 사용됩니다. 예를 들어, 2018년 10월 Lundbeck은 인도에서 주요 우울 장애 치료용 Brintellix 정제를 출시했습니다. 마찬가지로 2019년 4월 Lupin은 미국 시장에서 주요 우울 장애 및 강박 장애 치료용 항우울제 Fluoxetine 정제를 출시했습니다. 이러한 이니셔티브는 시장 성장에 상당히 기여합니다.

의약품 승인은 환자에게 질병 진행을 늦추고, 증상을 관리하고, 삶의 질을 개선할 수 있는 치료법을 제공합니다. 이로 인해 FTD 환자와 의료 서비스 제공자 사이에서 치료에 대한 수요가 증가합니다. 효과적인 치료법은 종종 개선된 진단 방법, 바이오마커 및 스크리닝 도구와 함께 제공됩니다. 이를 통해 조기 진단 및 환자 식별이 용이해져 치료를 원하는 적격 환자 풀이 늘어납니다. 승인된 치료법은 인지 기능 개선, 행동 증상 감소, 일상 생활 기능 향상을 포함한 더 나은 환자 결과에 기여할 수 있습니다. 긍정적인 결과는 이러한 치료법에 대한 수요를 높입니다. 의약품 승인은 미디어의 주목을 끌고 환자, 간병인 및 일반 대중 사이에서 인지도를 높입니다. 이러한 인지도 향상으로 인해 더 많은 개인이 FTD에 대한 진단 및 치료 옵션을 모색하게 됩니다. 성공적인 의약품 승인은 FTD 연구 및 개발에 대한 관심이 커지고 있음을 나타냅니다. 이는 제약 회사, 연구자 및 투자자가 혁신적인 치료법을 찾는 데 더 많은 리소스를 투자하도록 장려합니다.

FDA의 희귀 의약품 개발 인센티브

미국 식품의약국(FDA)에서 제공하는 희귀 의약품 개발 인센티브는 앞으로 전두측두형 치매(FTD) 시장에서 치료법에 대한 수요를 크게 늘릴 수 있는 잠재력이 있습니다. 희귀 의약품은 소수의 환자에게 영향을 미치는 희귀 질병 및 상태를 치료하기 위한 것으로, 여기에는 FTD와 같은 많은 신경 퇴행성 질환이 포함됩니다. FDA는 희귀 의약품을 개발하는 약물 개발자에게 규제 제출 및 마케팅 신청에 대한 수수료 감면 등 특정 재정적 인센티브를 제공합니다. 이를 통해 약물 개발과 관련된 재정적 부담을 크게 낮출 수 있어 제약 회사가 FTD 치료법에 투자하는 데 더 매력적으로 만들 수 있습니다. FDA 승인을 받은 희귀 의약품은 확장된 시장 독점권을 부여받으며, 이는 약물 개발자에게 약물을 마케팅하고 판매할 수 있는 독점적 권리를 더 오랜 기간 제공합니다. 이러한 독점성은 FTD 치료에 더 유리한 상업적 환경을 조성할 수 있습니다.

세그먼트별 통찰력

약물 분류

약물 분류에 따라 전두측두엽 장애 치료를 위한 글로벌 시장은 항정신병제, 인지 강화제, CNS 자극제, 항우울제 등으로 세분화됩니다. 이 중에서 항우울제는 예측 기간 동안 수익성 있는 기회를 제공할 것으로 예상됩니다. 항우울제는 주로 우울 장애 및 기타 질환(기분 장애, 강박 장애(OCD), 불안 장애, 신경병성 통증, 섭식 장애, 만성 통증 등)을 관리하는 데 사용됩니다. 의사들은 환자 건강을 효과적으로 해결하기 위해 다양한 유형의 항우울제를 널리 처방합니다. 특히 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)는 전두측두엽 장애 치료에 유익한 것으로 입증되었습니다. 2018년 10월, Lundbeck은 인도에서 주요 우울 장애 치료를 위한 Brintellix 정제를 출시했습니다. 또한, 2019년 4월, Lupin은 미국 시장에서 Fluoxetine 정제를 출시했습니다. 이 정제는 주요 우울 장애와 강박 장애 치료에 사용됩니다. 결과적으로 환자 인구가 증가하고 최근 제품이 출시됨에 따라 예측 기간 동안 전 세계적으로 시장이 상당한 성장을 경험할 것으로 예상됩니다.

질병 지표 통찰력

전두측두형 치매는 2022년 전두측두형 치매 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며 2023-2028년 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다. 전두측두형 치매는 주로 전두엽과 측두엽에 영향을 미치는 희귀한 뇌 질환 그룹을 포괄하여 성격, 언어 및 행동의 변화를 초래합니다. 전두측두형 치매는 종종 알츠하이머병으로 오진되지만, 일반적으로 40~65세 사이의 어린 나이에 나타납니다. 특히, 가장 높은 성장 잠재력을 가진 세그먼트는 2023년부터 2028년까지 가장 높은 연평균 성장률을 보일 것으로 예상되는 원발성 진행성 실어증입니다.

지역 통찰력

북미는 2022년 전두측두형 장애 치료 시장에서 지배적인 플레이어로 부상하여 상당한 시장 점유율을 차지했습니다. 이는 전두측두형 장애에 대한 인식이 높아지고 개인의 라이프스타일이 진화하고 있기 때문입니다. 이 지역의 첨단 의료 시설과 증가하는 소득 수준이 시장 성장을 주도하고 있습니다. 반면, 아시아 태평양 지역은 2023~2028년 예측 기간 동안 더 높은 연평균 성장률(CAGR)을 보일 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 주로 전두측두엽 장애의 유병률 증가와 유리한 환불 정책에 힘입어 값비싼 약물에 대한 구매력이 높아진 데 기인합니다.

최근 개발

• 2022년 8월, 주요 우울 장애(MDD)에 대한 최초의 빠르게 작용하는 경구 치료제인 Axsome Therapeutics의 Auvelity가 FDA 승인을 받았습니다.
• 2022년 4월, Lupin Ltd는 우울증 치료에 사용되는 항우울제인 Desvenlafaxine 지속 방출 정제의 제네릭 버전을 출시하기 위해 미국 FDA 승인을 받았습니다.
• 2020년 1월, Novartis AG는 2차 예방 목적으로 죽상경화성 심혈관 질환 환자에게 사용하기 위해 TheMedicines Company를 인수했습니다.

주요 시장 플레이어

• TransposonTherapeutics
• Alector Inc.
• DenaliTherapeutics Inc.
• Pfizer Inc.
• Johnson &Johnson Services Inc.
• PrevailTherapeutics
• Wave LifeSciences
• 아스트라제네카 plc
• GlaxoSmithKlineplc
• TauRxPharmaceuticals Ltd.