차세대 유방암 진단 및 스크리닝 시장 – 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028, 기술(실시간 PCR, 면역조직화학(IHC), 차세대 시퀀싱(NGS), 형광 현장 교잡법(FISH), 기타), 바이오마커(BRCA1/2, ER/PR 수용체, HER-2, 기타), 암 하위 유형(루미날 A, 루미날 B, 삼중 음성/기저 유사, 인간 상피 성장 인자 수용체 2(HER-2) 강화), 제공(제품, 서비스), 최종 사용자(병원 및 진료소, 진단 센터 및 참고 연구실, 학술 및 연구 기관), 지역 및 경쟁 예측에 따라 세분화됨

시장 개요

글로벌 차세대 유방암 진단 및 스크리닝 시장은 2022년에 29억 달러 규모로 평가되었으며, 2028년까지 CAGR 10.30%로 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다.

유방 영상, 유전자 검사 및 분자 진단 분야의 지속적인 기술 발전으로 유방암의 정확도와 조기 발견이 향상되어 이러한 기술에 대한 수요가 증가했습니다.

주요 시장 동인

기술 발전

디지털 유방촬영술은 기존의 필름 유방촬영술을 대체했습니다. 향상된 이미지 품질, 이미지의 더 쉬운 저장 및 검색, 유방 조직을 더 잘 시각화하기 위해 이미지를 향상 및 조작하는 기능을 제공합니다. 3D 유방조영술(단층촬영)은 유방 단층촬영이라고도 하며, 이 기술은 다양한 각도에서 유방의 여러 X선 이미지를 촬영하여 3D 이미지를 만듭니다. 이는 거짓 양성을 줄이고 유방암 검출을 개선하며, 특히 유방 조직이 치밀한 여성의 경우에 그렇습니다. 유방 자기공명영상(MRI)은 강력한 자석과 전파를 사용하여 유방 조직의 자세한 이미지를 만듭니다. 특히 고위험 여성의 질병 범위를 평가하고 종양을 검출하는 데 유용합니다. 탄성파촬영 및 대조 강화 초음파를 포함한 첨단 초음파 기술은 유방 병변에 대한 추가 정보를 제공하며 양성 종양과 악성 종양을 구별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 유방암 위험에 대한 유전자 검사가 상당히 발전했습니다. 차세대 시퀀싱을 통해 여러 유전자를 동시에 분석하여 유방암과 관련된 유전자 돌연변이를 포괄적으로 평가할 수 있습니다.

액체 생검 기술은 혈액 샘플에서 순환 종양 DNA(ctDNA), 순환 종양 세포(CTC), 마이크로RNA와 같은 바이오마커를 분석하는 것을 포함합니다. 이러한 검사는 암 상태와 치료 반응에 대한 실시간 정보를 제공할 수 있습니다. AI 알고리즘은 유방 조영술 및 기타 의료 영상을 분석하여 유방암 징후를 파악하기 위해 개발되고 있습니다. AI는 유방암 진단의 정확도와 효율성을 개선하여 거짓 양성 및 거짓 음성을 줄일 수 있습니다. 유전자 발현 프로파일링 및 단백체학과 같은 기술은 분자 수준에서 유방암을 특성화하는 데 사용됩니다. 이 정보는 최상의 치료 옵션을 결정하고 환자 결과를 예측하는 데 도움이 됩니다. 원격 진료 및 원격 모니터링 솔루션을 통합하면 직접 방문할 필요 없이 유방암 검진 및 후속 치료를 할 수 있어 진단 서비스에 대한 접근성이 향상됩니다. 디지털 병리학을 통해 병리학자는 조직 샘플을 원격으로 보고 분석하여 효율성을 높이고 전문가 간의 협업을 통해 보다 정확한 진단을 내릴 수 있습니다. 유전학, 가족력 및 라이프스타일을 포함한 여러 요인을 결합하여 개인의 유방암 위험을 평가하기 위한 고급 계산 모델과 알고리즘이 개발되었습니다. 양전자 방출 단층 촬영(PET) 및 단일 광자 방출 컴퓨터 단층 촬영(SPECT)과 같은 새로운 기술은 유방암 진단 및 병기 분류에 대한 잠재력을 연구하고 있습니다. 면역조직화학(IHC) 기술은 유방암 하위 유형과 바이오마커를 보다 정확하게 특성화하여 치료 결정을 안내하기 위해 개선되었습니다. 이 요소는

게놈 시퀀싱의 확장된 응용 프로그램

생물체의 게놈의 완전한 DNA 시퀀스를 결정하는 프로세스인 게놈 시퀀싱은 다양한 과학 및 의학 분야에서 응용 프로그램을 확대했습니다. 가장 주목할 만한 확장 분야 중 하나는 의료 및 유전학입니다.

게놈 시퀀싱은 농업에서 작물 육종을 개선하고, 작물 수확량을 늘리고, 질병에 강한 식물 품종을 개발하는 데 적용됩니다. 또한 식품 매개 발병의 기원을 추적하고 식품 안전을 보장하는 데 도움이 됩니다. 환경 DNA(eDNA) 시퀀싱은 생물 다양성과 생태계를 연구하는 데 사용됩니다. 환경 샘플에서 종을 식별하고, 침입 종을 모니터링하고, 환경 변화의 영향을 평가하는 데 도움이 됩니다. 게놈 시퀀싱은 법의학에서 인간 식별, 친자 확인 테스트, 형사 사건 해결에 사용됩니다. DNA 증거를 기반으로 용의자와 피해자를 식별하는 강력한 도구를 제공합니다. 게놈 시퀀싱을 통해 과학자들은 종 간의 진화적 역사와 관계를 연구할 수 있습니다. 비교 게놈학은 유전적 적응과 진화적 특성의 유전적 기초를 밝히는 데 도움이 됩니다. 게놈 데이터가 확장됨에 따라 생물정보학 도구와 데이터 분석 기술은 대규모 게놈 데이터 세트를 관리, 분석 및 해석하는 데 필수적입니다. 이 분야는 게놈 시퀀싱 기술과 함께 계속 발전하고 있습니다. 게놈 시퀀싱은 특정 조건에 대한 유전적 소인을 식별하고, 영양 및 피트니스 계획을 최적화하고, 조상과 계보에 대한 통찰력을 제공하는 등 건강과 웰빙 목적으로 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 이 요인은 글로벌 차세대 유방암 진단 및 스크리닝 시장의 수요를 촉진할 것입니다.

인식 제고 및 조기 발견 캠페인

인식 캠페인은 유방암 위험 요인, 징후, 증상 및 조기 발견의 이점에 대한 필수 정보를 제공합니다. 이 교육을 통해 개인은 건강 및 스크리닝 옵션에 대한 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있습니다. 인식 이니셔티브는 종종 유방 조영술, 유전자 검사, 임상 유방 검사 및 자가 유방 검사를 포함할 수 있는 권장 유방암 스크리닝 지침을 준수하도록 장려합니다. 이러한 지침을 준수하도록 장려하면 스크리닝 서비스에 대한 수요가 증가합니다. 유방암 인식 캠페인은 암과 관련된 낙인을 줄이고 스크리닝 절차와 관련된 두려움을 없애는 데 도움이 됩니다. 개인이 더 많은 정보를 얻고 두려움이 줄어들면 권장되는 스크리닝을 받을 가능성이 더 큽니다. 유방암을 조기에 발견하면 더 나은 치료 결과와 생존율이 향상됩니다. 인식 캠페인은 암을 조기에, 더 치료하기 쉬운 단계에서 발견하는 것의 중요성을 강조하여 개인이 검진 서비스를 받도록 동기를 부여합니다. 많은 인식 캠페인은 특정 연령대 여성, 민족적 배경 또는 알려진 위험 요소가 있는 여성을 포함한 특정 인구를 대상으로 합니다. 타겟팅된 홍보 활동은 이러한 인구 내에서 인식과 검진률을 높입니다.

인식 캠페인에는 종종 유방암 검진 서비스를 이용할 수 있는 곳과 방법에 대한 정보가 포함됩니다. 이 정보를 통해 개인이 검진을 예약하고 치료를 받기가 더 쉬워집니다. 인식 캠페인은 종종 유방암 연구에 대한 자금 지원과 지원을 옹호합니다. 이 연구는 검진 기술과 진단 방법의 발전으로 이어져 차세대 도구의 가용성을 높입니다. 이러한 캠페인은 의료 결정에서 개별 기관의 중요성을 강조합니다. 권한이 부여된 환자는 검진과 같은 예방적 의료 조치에 참여할 가능성이 더 높습니다. 많은 유방암 인식 캠페인에는 지역 사회, 의료 서비스 제공자 및 옹호 단체가 참여합니다. 이러한 협업은 지역 사회 지원 의식을 조성하고 개인이 건강을 우선시하도록 장려합니다. 조기 발견 및 치료의 혜택을 받은 유방암 생존자의 이야기를 공유하면 다른 사람들이 검진과 조기 개입을 우선시하도록 영감을 줄 수 있습니다. 인식 캠페인은 의료에 대한 접근성이 제한된 지역에서 유방암에 대한 인식을 높여 전 세계적으로 영향을 미칩니다. 이러한 캠페인은 유방암과 싸우기 위한 국제적 노력에 기여합니다. 인식 캠페인은 검진 서비스, 보험 적용 범위 및 연구 자금에 대한 접근성 개선을 옹호하여 의료 정책과 규정에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 요인은

주요 시장 과제

윤리적 및 법적 문제

차세대 진단 및 검진 방법이 대량의 민감한 환자 데이터를 생성함에 따라 개인 정보 보호 및 데이터 보안을 보장하는 것이 무엇보다 중요해졌습니다. 환자의 유전 및 의료 정보의 저장, 공유 및 보호와 관련하여 윤리적 문제가 발생합니다. 환자는 유전자 검사 또는 기타 검진 절차를 받기 전에 정보에 입각한 동의를 제공해야 합니다. 환자가 잠재적인 심리적 및 의학적 결과를 포함하여 검사의 의미를 완전히 이해하도록 하는 것은 윤리적 필수 사항입니다. 고용, 보험 및 기타 분야에서 유전적 차별에 대한 우려는 개인이 유전자 검사를 받지 않도록 막을 수 있습니다. 이러한 차별에 대한 법적 보호는 이러한 우려 사항을 해결하는 데 필수적입니다. 스크리닝을 통해 생성된 유전 및 의료 데이터를 누가 소유하는지에 대한 윤리적 및 법적 문제가 발생합니다. 여기에는 데이터 액세스, 공유 및 상용화와 관련된 문제가 포함됩니다. 차세대 스크리닝 기술은 안전성, 정확성 및 효능을 보장하기 위해 규제 표준을 준수해야 합니다. 복잡한 규제 환경을 탐색하는 것은 회사와 의료 서비스 제공자에게 어려울 수 있습니다. 차세대 스크리닝 기술이 모든 인구에게 동일하게 제공되지 않을 때 의료 형평성 및 접근성과 관련된 윤리적 문제가 발생합니다. 접근성의 격차는 불평등한 건강 결과로 이어질 수 있습니다.

비용 및 접근성

유전자 검사, 분자 프로파일링 및 고급 영상 기술과 같은 많은 차세대 유방암 스크리닝 및 진단 방법은 비쌀 수 있습니다. 장비, 실험실 검사 및 데이터 분석 비용은 환자와 의료 서비스 제공자 모두에게 접근성의 장벽이 될 수 있습니다. 사회경제적 격차는 고급 유방암 스크리닝 접근성에 영향을 미칠 수 있습니다. 저소득 개인과 서비스가 부족한 인구는 재정적 제약과 제한된 의료 자원으로 인해 이러한 서비스에 접근하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 차세대 유방암 검진 및 진단에 대한 보험 적용 범위와 가용성은 지역 및 의료 시스템에 따라 다릅니다. 적절한 보험 적용 범위가 부족하면 많은 환자가 접근하기 어려워져 이러한 서비스를 재정적으로 이용할 수 없게 됩니다. 농촌이나 외딴 지역에서는 고급 진단 센터, 전문 지식 및 차세대 기술에 대한 접근이 제한될 수 있습니다. 지리적 장벽으로 인해 개인이 적시에 검진 및 진단을 받는 데 방해가 될 수 있습니다. 일부 지역에서는 의료 인프라와 자원이 부족하여 고급 검진 및 진단 서비스에 대한 접근이 제한될 수 있습니다. 여기에는 훈련된 의료 전문가와 전문 시설의 가용성이 포함됩니다. 차세대 기술의 높은 비용은 자원이 제한된 개발도상국의 의료 시스템에 특히 어려울 수 있습니다. 이는 전 세계적으로 유방암 탐지 및 치료에 있어서 불평등을 초래할 수 있습니다.

주요 시장 동향

다중 오믹스 데이터 통합

다중 오믹스 접근 방식을 통해 의료 서비스 제공자는 분자 수준에서 유방암에 대한 자세한 프로필을 얻을 수 있습니다. 여기에는 유전적 돌연변이, 유전자 발현 패턴, 단백질 활동, 대사체 수준 및 후생유전학적 변형에 대한 정보가 포함됩니다. 다중 오믹스 데이터를 통합하면 유방암의 정확한 분자적 하위 유형화가 가능하여 각 환자의 종양의 고유한 특성에 따라 치료 전략을 맞춤화하는 데 도움이 됩니다. 이 접근 방식은 표적 치료의 효과를 높이고 불필요한 치료를 최소화합니다. 다중 오믹스 데이터 분석은 초기 단계의 유방암과 관련된 바이오마커를 식별하고 위험을 예측할 수 있습니다. 이는 조기에 탐지하고 위험을 평가하는 데 도움이 되므로 의료 서비스 제공자가 더 일찍, 더 치료 가능한 단계에서 개입할 수 있습니다. 다중 오믹스 분석은 유방암 세포 내에서 치료에 활용할 수 있는 특정 분자 표적을 식별합니다. 이를 통해 표적 치료법과 보다 효과적인 치료 옵션이 개발됩니다. 다중 오믹스 데이터는 시간이 지남에 따라 환자의 치료 반응을 모니터링하는 데 사용할 수 있습니다. 유전자 발현, 단백질 활동 또는 대사체 수준의 변화는 치료 효과 또는 치료적 조정의 필요성을 나타낼 수 있습니다.

세그먼트별 통찰력

기술 통찰력

2022년 글로벌 차세대 유방암 진단 및 스크리닝 시장은 면역조직화학(IHC) 세그먼트가 주도했으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

바이오마커 통찰력

2022년 글로벌 차세대 유방암 진단 및 스크리닝 시장은 BRCA1/2 세그먼트가 주도했으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

암 하위 유형 통찰력

2022년 글로벌 차세대 유방암 진단 및 스크리닝 시장은 루미날 A 세그먼트가 주도했으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

통찰력 제공

2022년 글로벌 차세대 유방암 진단 및 스크리닝 시장은 검진 시장은 서비스 부문이 주도하고 있으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

최종 사용자 통찰력

2022년 글로벌 차세대 유방암 진단 및 검진 시장은 예측 기간 동안 병원 및 진료소 부문이 주도했으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

지역 통찰력

북미 지역은 2022년 글로벌 차세대 유방암 진단 및 검진 시장을 주도합니다. 북미, 특히 미국과 캐나다는 의료 기술 및 연구에 대한 높은 수준의 투자와 함께 잘 발달된 의료 인프라를 자랑합니다. 이 인프라는 고급 진단 및 스크리닝 기술의 도입을 지원합니다.

최근 개발

• 2023년 3월, 분자/최소 잔류 질환(MRD)에 대한 액체 생검 검사인 RaDaR 검사가 종양학 검사 및 국제 계약 연구 서비스의 최고 공급업체인 NeoGenomics, Inc.에 따르면 상업적으로 출시되었습니다. 수술이나 기타 암 치료 후에도 여전히 존재하는 순환 종양 DNA(ctDNA)를 MRD라고 합니다. ASCO 2022에서 발표된 CHiRP 연구와 최근 SABCS 컨퍼런스에서 TRACER 및 cTRAK-TN 연구 코호트에 대한 데이터 프레젠테이션은 RaDaR 검사의 임상적 유용성을 입증한 최근의 두 가지 출판물에 불과합니다. 특히 유방암 분야에서 그렇습니다. RaDaR 검사는 암 환자의 혈장에서 발견되는 세포 유리 DNA(cfDNA)에서 최대 48개의 종양 특이적 돌연변이를 모니터링하는 매우 민감하고 개인화된 종양 정보 기술입니다.
• 2023년 2월, HALO Precision Diagnostics는 HALO BreastCare Centre(HBCC)에서 조기 발견을 통해 더 많은 생명을 구하기 위해 HALO Pathway for breast를 도입했습니다. 정밀 진단을 통해 보다 개인화된 치료를 제공하기 위해, 우리의 앙상블 방식은 현대 영상, 인구 기반 분석 및 유전자 검사를 결합합니다. 캘리포니아 주 치코에서 이런 종류의 첫 번째 사례가 발생했습니다. HALO는 조기 발견을 통해 의료 생태계를 변화시키고 있습니다. 최소 침습적 치료법으로 치료할 수 있고 생존율이 90%가 넘는 1단계 또는 2단계에서 질병을 발견함으로써 정밀 의학은 더 많은 생명을 구하고 있습니다. HALO 제품군에는 현재 최고 수준의 유방 검진 클리닉 네트워크와 함께 남부 캘리포니아에 최첨단 유전자 검사 시설이 포함됩니다.
• 2023년 1월, 차세대 시퀀싱(NGS) 방법을 사용하여 암을 연구하는 임상 연구자를 위한 독특한 기능이 있는 고성능 타겟 농축 워크플로를 만드는 젊은 생명 과학 회사인 Avida Biomed가 AgilentTechnologies Inc.에 인수되었습니다.  Agilent의 시장을 선도하는 Sure Select 포트폴리오는 인수를 통해 강화되었으며, 이는 또한 역동적인 임상 연구 및 진단 산업으로의 회사의 확장 계획을 지원합니다. Magnisand Bravo와 같은 Agilent의 자동화 플랫폼은 Avida BioMed의 화학 물질 및 분석과 호환되므로 연구 시험 및 표준 샘플 테스트의 효율적인 확장이 가능해집니다.

주요 시장 참여자

• Abbott Laboratories
• Agendia Inc.
• Agilent Technologies, Inc.
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Genomics Co., Ltd.
• CENTOGENE NV
• Danaher Corporation
• Exact Sciences Corporation
• Hoffmann-La Roche Ltd.
• Illumina, Inc.
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Lucence Diagnostics Pte Ltd.