불안 약물 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028 제품별(항우울제 약물, 치료 및 장치, 기타), 적응증별(강박 장애, 주요 우울 장애, 공포증, 기타), 지역별 및 경쟁별 세분화

시장 개요

글로벌 불안 약물 시장은 2022년에 115억 7천만 달러 규모로 평가되었으며 2028년까지 2.83%의 CAGR로 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 불안 약물 시장은 불안 장애 치료를 목표로 하는 약물의 개발, 제조 및 유통에 전념하는 제약 산업 부문을 말합니다. 불안 장애는 과도한 걱정, 두려움, 긴장을 특징으로 하는 정신 건강 상태의 그룹으로, 사람의 일상 생활과 웰빙에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다.

주요 시장 동인

불안 장애 유병률 증가

불안 장애는 모든 연령대, 배경 및 인구 통계의 개인에게 영향을 미치는 만연한 글로벌 건강 문제로 부상했습니다. 사회에 대한 불안 장애의 부담이 증가함에 따라 효과적인 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

불안 장애 유병률은 최근 몇 년 동안 놀라운 수준에 도달했습니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 전 세계 인구의 약 3.6%가 불안 장애를 겪고 있습니다. 이 통계는 수억 명의 개인이 전반성 불안 장애, 사회 불안 장애, 공황 장애 및 특정 공포증과 같은 상태와 씨름하고 있음을 의미합니다.

현대 생활 방식은 높은 수준의 스트레스와 압박감이 특징이며, 이는 불안 장애의 중요한 트리거가 될 수 있습니다. 힘든 업무 환경, 재정적 스트레스, 사회적 압박과 같은 요인은 불안 장애의 발병이나 악화에 기여합니다. 이러한 스트레스 요인이 지속되면 개인은 약물을 통해 완화를 모색하고, 따라서 불안 약물에 대한 수요가 증가합니다.

재향 군인, 외상 생존자, 만성 질환이 있는 개인을 포함한 특정 인구 집단은 불안 장애에 더 취약합니다. 이러한 질환의 유병률이 증가함에 따라 이러한 인구 집단의 고유한 요구 사항을 해결하기 위해 맞춤화된 불안 약물에 대한 수요도 증가합니다.

정신 건강에 대한 사회적 태도가 변화함에 따라 더 많은 개인이 불안 장애 치료를 받으려고 합니다. 사람들은 정신 건강이 신체 건강만큼 중요하다는 것을 점점 더 인식하고 있으며, 정신 건강 상태를 둘러싼 낙인을 줄이고 개인이 약물을 포함한 전문적인 도움을 구하도록 장려하고 있습니다.

인식 증대 및 정신 건강 옹호

정신 건강 인식과 옹호는 전 세계적으로 꾸준히 추진력을 얻어 의료 환경을 크게 변화시키고 있습니다. 이러한 맥락에서 글로벌 불안 약물 시장은 인식과 정신 건강 옹호가 증가함에 따라 변혁적인 성장을 경험하고 있습니다.

전 세계 사회가 보다 공감적이고 이해심 있는 접근 방식을 받아들이면서 정신 건강 문제를 둘러싼 낙인은 침식되기 시작했습니다. 사람들은 정신 건강이 신체 건강과 마찬가지로 전반적인 웰빙의 필수적인 부분이라는 것을 점점 더 인정하고 있습니다. 이러한 인식의 변화는 개인이 불안 장애에 대한 도움을 구하도록 장려하여 불안 약물에 대한 수요를 증가시킵니다.

정부, 비영리 단체 및 의료 서비스 제공자는 불안 장애를 포함한 정신 건강 상태에 대해 대중을 교육하기 위해 광범위한 대중 인식 캠페인을 시작했습니다. 이러한 캠페인은 불안의 징후와 증상에 대한 정보를 제공하고 조기 개입의 중요성을 강조합니다. 개인이 더 많은 정보를 얻게 되면 치료를 받을 가능성이 더 높아지므로 불안 약물 시장이 성장합니다.

정신 건강 옹호는 불안 약물을 포함한 정신 건강 서비스를 접근 가능하고 저렴하게 제공하는 데까지 확대되었습니다. 정신 건강 치료에 대한 보험 적용 범위를 개선하고 환자의 재정적 부담을 줄이려는 노력으로 인해 개인이 불안 장애를 관리하는 데 필요한 약물을 더 쉽게 구할 수 있게 되었습니다.

옹호 활동은 불안 약물 처방을 포함한 정신 건강 서비스를 1차 진료 시설에 통합하도록 장려했습니다. 이를 통해 개인은 신체적, 정신적 건강 요구 사항을 모두 해결하는 포괄적인 건강 관리를 받을 수 있습니다.

원격 진료 및 디지털 건강 플랫폼

헬스케어의 디지털 혁명은 불안 장애를 포함한 정신 건강 상태의 치료에 획기적인 변화를 가져올 길을 열었습니다. 원격 진료 및 디지털 건강 플랫폼은 치료 및 치료 옵션에 대한 접근성을 확대하는 강력한 도구로 부상했습니다.

원격 진료 및 디지털 건강 플랫폼의 출현으로 새로운 시대의 의료 제공이 시작되었습니다. 이러한 기술은 인터넷, 스마트폰 및 기타 디지털 기기의 힘을 활용하여 편리하고 접근 가능한 의료 서비스를 제공합니다. 정신 건강의 맥락에서 이는 불안 장애로 어려움을 겪는 개인에게 상당한 영향을 미칩니다.

원격 진료 및 디지털 플랫폼은 또한 정신 건강 문제와 관련된 낙인을 완화하는 데 도움이 됩니다. 일부 개인의 경우 판단이나 수치심에 대한 두려움 때문에 직접 진료를 받지 못할 수 있습니다. 그러나 가상 상담의 상대적 익명성과 프라이버시 덕분에 더 많은 사람들이 도움을 요청하고 필요할 때 불안 약물을 처방받을 수 있습니다.

디지털 건강 플랫폼은 비교할 수 없는 편의성을 제공합니다. 환자는 일정에 맞는 시간에 진료를 예약하고 적시에 치료를 받을 수 있으며, 종종 전통적인 직접 방문에 비해 대기 시간이 짧습니다. 이러한 접근 용이성은 급성 고통을 겪거나 심각한 불안 증상을 경험하는 개인에게 매우 중요합니다.

원격 진료 플랫폼은 약물 처방을 효과적으로 관리할 수 있도록 갖춰져 있습니다. 정신 건강 전문가는 환자의 요구 사항을 원격으로 평가하고 포괄적인 치료 계획의 일부로 불안 약물을 처방할 수 있습니다. 이 기능은 환자가 적절한 약물을 받을 수 있도록 보장하여 치료 간격이나 중단 위험을 줄입니다.

스트레스가 많은 라이프스타일과 팬데믹 효과

급격하게 변화하는 라이프스타일과 COVID-19 팬데믹과 같은 전례 없는 도전이 특징인 세상에서 정신 건강 문제, 특히 불안 장애가 점점 더 만연해지고 있습니다.

현대 직장의 끊임없는 요구는 스트레스 수준을 높이는 데 크게 기여합니다. 긴 근무 시간, 촉박한 마감일, 기술 변화에 적응해야 하는 끊임없는 필요성은 불안을 높일 수 있습니다. 직원들이 스트레스가 증가함에 따라 증상을 관리하기 위해 불안 약물을 찾을 수 있습니다.

경기 침체, 불황 및 재정적 불안정은 개인의 정신적 웰빙에 큰 타격을 줄 수 있습니다. 실직에 대한 두려움, 재정적 불안정, 어려운 경제 상황에서 생계를 이어가야 하는 압박은 불안 장애를 악화시켜 불안 약물에 대한 필요성을 증가시킬 수 있습니다.

2019년에 발생한 COVID-19 팬데믹은 전 세계적으로 정신 건강에 전례 없는 영향을 미쳤습니다. 봉쇄, 사회적 고립, 건강 문제, 일상 생활의 혼란으로 인해 불안 장애가 급증했습니다. 이전에 불안을 경험하지 않았던 많은 사람들이 치료가 필요하게 되었고, 팬데믹 중과 후에 불안 약물에 대한 수요가 증가했습니다.

주요 시장 과제

안전성 및 부작용

모든 약물과 마찬가지로 불안 약물에는 부작용이 있을 수 있습니다. 이러한 약물의 효과와 부작용 가능성의 균형을 맞추는 것은 지속적인 과제입니다. 제약 회사는 치료적 이점을 유지하면서 부작용을 최소화하기 위해 연구 개발에 투자해야 합니다.

정신 건강을 둘러싼 낙인

인식이 높아졌음에도 불구하고 정신 건강 문제를 둘러싼 낙인은 많은 사회에서 여전히 존재합니다. 판단이나 차별에 대한 두려움 때문에 일부 개인은 불안 장애에 대한 도움을 구하지 않아 시장의 잠재적 성장이 제한될 수 있습니다. 이러한 낙인을 극복하는 것은 여전히 중요한 과제입니다.

치료 저항성

불안 장애가 있는 일부 개인은 불안 약물을 포함한 치료법에 잘 반응하지 않습니다. 치료 저항성 사례에 대한 보다 효과적인 약물 개발은 제약 회사와 연구자에게 과제를 안겨줍니다.

주요 시장 동향

생명공학 및 표적 치료

생명공학은 불안 장애에 대한 표적 치료 개발에서 핵심적인 역할을 하고 있습니다. 연구자들은 단일클론 항체와 기타 생물학적 제제를 사용하여 불안에 관련된 특정 신경전달물질과 수용체를 조절하는 방법을 모색하고 있습니다. 이러한 치료법은 매우 정확한 치료의 잠재력을 제공합니다.

신약 계열

제약 회사는 불안 치료를 위한 새로운 약물 계열을 적극적으로 연구하고 개발하고 있습니다. 여기에는 이전에 탐색되지 않은 신경전달물질 시스템을 표적으로 삼거나 혁신적인 전달 방법을 활용하는 약물이 포함됩니다. 보다 효과적이고 안전한 불안 약물을 추구하는 것은 계속되고 있습니다.

디지털 치료

스마트폰 앱과 온라인 플랫폼 형태의 디지털 치료는 불안 관리를 위한 보완 도구로 부상하고 있습니다. 이러한 디지털 솔루션은 인지 행동 치료(CBT)와 마음챙김 기반 개입을 제공하며, 이는 불안 약물과 함께 사용하거나 단독 치료로 사용할 수 있습니다. 이는 특히 기존 치료에 불편함을 느끼는 사람들에게 편의성과 접근성을 제공합니다.

세그먼트별 통찰력

제품 통찰력

제품 범주에 따르면, 항우울제는 몇 가지 설득력 있는 이유로 2022년 글로벌 불안 약물 시장을 지배할 태세에 있습니다. 무엇보다도 불안 장애의 유병률은 스트레스 수준 증가, 라이프스타일 변화, COVID-19 팬데믹의 지속적인 영향과 같은 요인으로 인해 전 세계적으로 증가하고 있습니다. 우울증과 불안을 모두 치료하는 데 종종 두 가지 적응증이 있는 항우울제는 불안 관리에 대한 이러한 증가하는 수요를 충족할 수 있는 좋은 위치에 있습니다. 또한 제약 회사는 효능이 향상되고 부작용이 적은 혁신적인 항우울제를 출시하기 위해 연구 개발에 지속적으로 투자하여 시장에서의 지배력을 더욱 강화하고 있습니다. 또한, 잘 알려진 항우울제 브랜드의 확립된 시장 입지와 광범위한 마케팅 및 홍보 활동은 의료 전문가와 환자 모두에게 널리 알려지고 수용되는 데 기여합니다. 결과적으로 항우울제는 가까운 미래에도 글로벌 불안 약물 시장에서 계속해서 두드러진 점유율을 차지할 가능성이 높습니다.

적응 통찰력

적응을 기준으로, 주요 우울 장애(MDD) 부문은 예상 기간 내내 상당한 시장 점유율을 유지할 것으로 예상됩니다. 주요 우울 장애는 정신 건강 상태의 세계적 부담에 가장 큰 기여 요인입니다. COVID-19 팬데믹은 바이러스 전파, 봉쇄, 대중교통 제한, 학교 및 사업장 폐쇄, 사회적 상호 작용 감소와 같은 요소를 포함하여 정신 건강에 영향을 미치는 수많은 불확실성을 가져왔습니다. 이러한 요소는 MDD의 잠재적 위험을 확대하여 정신 건강의 세계적 부담을 증폭시켰습니다. 주요 우울 장애의 유병률은 증가하고 있으며, 주요 업계 참여자가 신제품을 출시하면서 예측 기간 동안 시장 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021년 10월 Elsevier Journal에 게재된 기사에 따르면 2021년 주요 우울 장애 유병률은 26.7% 증가했으며, 2020년에는 10만 명당 3,152.9건의 총 유병률이 발생했습니다. 전 세계적으로 주요 우울 장애의 유병률이 이처럼 높으면 효과적인 치료법에 대한 수요가 증가하여 가까운 미래에 이 부문의 성장에 기여할 것으로 예상됩니다. 또한, 주요 시장 참여자가 신제품을 계속 출시하면서 이 연구 부문의 성장도 촉진될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021년 12월, Reddy 박사는 미국 시장에서 venlafaxine ER Tablets를 출시했습니다. 이는 Osmotica Pharmaceutical US LLC의 Venlafaxine Extended-Release Tablets(150mg 및 225mg 강도)와 동일한 치료적 효능입니다. 선택적 세로토닌 및 노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRIs)로 분류되는 이 정제는 주요 우울 장애(MDD) 및 사회적 불안 장애(SAD) 치료에 적응됩니다. 또한, 2021년 10월, Biogen Inc.와 Sage Therapeutics Inc.는 MDD 치료제로 zuranolone에 대한 FDA 승인을 요청했습니다. MDD에 대한 최초 제출 패키지는 진행 중인 약리학 및 임상 연구의 데이터와 LANDSCAPE 및 NEST 임상 시험 프로그램의 데이터를 통합하며, 여기에는 다양한 투여 요법, 치료 접근 방식 및 임상 결과에서 zuranolone의 효과를 평가하는 여러 연구가 포함됩니다.

따라서 주요 우울 장애의 유병률 증가와 진행 중인 제품 혁신을 포함한 위에서 언급한 요인들이 이 부문 내 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

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지역 통찰력

북미는 2022년 불안 약물 시장을 지배했습니다. 이 예측은 북미 인구 내 불안 및 우울 장애의 증가, 주요 산업 참여자의 두드러진 존재, 강력한 임상 파이프라인을 포함한 몇 가지 주요 요인에 의해 뒷받침되며, 이 모든 것이 시장 확장을 자극할 것으로 예상됩니다.

또한 이 지역 내 제품 승인의 급증도 시장 확장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022년 8월, 미국 FDA는 Axsome Therapeutics의 제품인 Auvelity를 성인의 주요 우울 장애 치료에 승인했습니다. 이 경구 투여 제품은 새로운 작용 기전을 자랑하며, 시장 성장을 촉진할 잠재력을 더욱 강화합니다.

최근 개발

• 2022년 3월, HMNC Brain Health는 케타민의 지속 방출 경구 버전인 KET01을 포함하는 2상 개념 증명 연구자 주도 연구에서 긍정적인 초기 결과를 발표했으며, 치료 저항성 우울증(TRD) 치료에 대한 잠재적 효능에 초점을 맞추었습니다.
• 2022년 2월, AbbVie는 미국 식품의약국(FDA)에 카리프라진(VRAYLAR)에 대한 보충 신약 신청(sNDA)을 제출하여 중요한 조치를 취했습니다. 이 신청은 현재 항우울제 치료를 받고 있는 주요 우울 장애(MDD) 입원 환자의 보조 치료제로 카리프라진을 사용하도록 승인을 구하는 것입니다.

주요 시장 주체

• AbbVie Inc
• Bristol-Myers Squibb Co
• Eli Lilly & Co
• GSK PLC
• H Lundbeck A/S
• Johnson & Johnson
• Merck & 주식회사
• 화이자 주식회사
• 사노피 SA
• 아스트라제네카 PLC