주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 시장 – 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028 약물 유형(각성제, 비자극제), 유통 채널(소매 약국, 병원 약국, 온라인 약국), 지역 및 경쟁별로 세분화
Published on: 2024-11-24 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 시장 – 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028 약물 유형(각성제, 비자극제), 유통 채널(소매 약국, 병원 약국, 온라인 약국), 지역 및 경쟁별로 세분화
예측 기간 | 2024-2028 |
시장 규모(2022) | 153억 |
CAGR(2023-2028) | 4.10% |
가장 빠르게 성장하는 세그먼트 | 온라인 약국 |
가장 큰 시장 | 북미 |
시장 개요
글로벌 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 시장은 2022년에 153억 달러 규모로 평가되었으며 2028년까지 CAGR 4.10%로 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD)는 주로 어린이에게 영향을 미치는 신경 발달 장애이지만 청소년기와 성인기까지 지속될 수 있습니다. 주의력, 과잉 행동, 충동성과 관련된 지속적이고 장애가 있는 증상이 결합된 것이 특징입니다. ADHD는 학업 성취도, 관계, 전반적인 삶의 질을 포함하여 개인의 일상 생활에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. ADHD가 있는 개인은 지속적인 주의력과 집중력에 어려움을 겪는 경우가 많습니다. 작업을 구성하고, 지시를 따르고, 과제나 집안일을 완료하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 주의력 결핍의 일반적인 징후로는 건망증, 주의 산만, 학교나 직장에서의 잦은 부주의한 실수가 있습니다. ADHD의 과잉 행동은 과도하고 부적절한 수준의 신체적 불안이나 활동을 말합니다. 어린이의 경우, 이는 가만히 앉아 있거나, 달리거나, 과도하게 오르거나, 과도하게 말하는 데 어려움을 겪는 것으로 나타날 수 있습니다. 성인의 경우, 이는 내면의 불안과 끊임없이 "움직이고 있다"는 느낌으로 나타날 수 있습니다. 충동성은 결과를 생각하지 않고 행동하는 것을 포함합니다. ADHD가 있는 개인은 질문이 완료되기 전에 대답을 내뱉고, 대화 중에 다른 사람의 말을 가로채고, 차례를 기다리는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 충동적인 행동은 사회적, 학업적 어려움을 초래할 수 있습니다.
특히 어린이와 청소년 사이에서 ADHD의 발병률이 증가하는 것은 중요한 원동력이었습니다. 더 많은 개인이 ADHD 진단을 받으면서 ADHD 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다. ADHD, 증상 및 치료법에 대한 인식을 높이기 위한 노력으로 인해 더 많은 개인이 진단과 치료를 추구하게 되었습니다. 인식이 높아지면 시장이 성장할 수 있습니다. 진단 도구와 방법이 개선되어 환자에서 ADHD를 식별하기가 더 쉬워졌습니다. 시기적절하고 정확한 진단은 ADHD 치료에 대한 수요를 촉진하는 중요한 요소입니다. 제약 회사는 효능, 안전성 및 편의성이 향상된 새로운 ADHD 약물을 지속적으로 연구하고 개발하고 있습니다. 새로운 약물의 출시는 시장 성장을 촉진할 수 있습니다. COVID-19 팬데믹은 ADHD 진단 및 치료를 포함한 원격 진료 서비스 도입을 가속화했습니다. 원격 진료는 치료 접근성을 개선하고 시장 성장을 촉진할 수 있습니다.
주요 시장 동인
진단의 발전
ADHD에 가장 널리 사용되는 진단 기준은 정신 질환 진단 및 통계 편람(DSM-5)과 국제 질병 분류(ICD-10 및 ICD-11)에 명시되어 있습니다. 이러한 기준은 ADHD 진단을 위한 표준화된 지침을 제공하여 진단의 일관성을 보장합니다. 다양한 객관적인 평가 도구가 ADHD 진단을 돕기 위해 개발되었습니다. 가장 일반적인 도구 중 하나는 ADHD 증상에 대한 구조화된 인터뷰와 평가를 포함하는 ADHD 평가 척도입니다. Conners' Rating Scales 및 Vanderbilt Assessment Scales와 같은 다른 도구도 자주 사용됩니다. 컴퓨터화된 신경 심리학적 테스트와 지속적 수행 테스트(CPT)는 주의, 충동성 및 실행 기능을 평가하기 위해 개발되었습니다. 이러한 테스트는 진단에 도움이 될 수 있는 객관적인 데이터를 제공합니다. 종종 교실이나 임상 환경에서 개인의 행동을 직접 관찰하는 것은 귀중한 진단 도구가 될 수 있습니다. 교사, 부모 및 보호자는 개인의 행동에 대한 의견을 제공할 수 있으며, 이는 다른 평가 방법과 함께 고려됩니다. 주요 진단 도구는 아니지만 기능적 자기공명영상(fMRI) 및 뇌파(EEG)와 같은 신경영상 기술은 ADHD의 신경학적 기초에 대한 통찰력을 제공했습니다. 이러한 도구는 연구에 도움이 되고 상태에 대한 이해를 높일 수 있습니다.
유전학과 바이오마커 연구의 발전으로 ADHD에 유전적 요소가 있을 수 있다는 것이 제안되었습니다. 현재 진단에 사용되지는 않지만 이 분야에서 진행 중인 연구를 통해 진단에 도움이 될 수 있는 유전적 마커를 식별할 수 있습니다. 성인 ADHD 자기 보고 척도(ASRS)와 같은 자기 보고 척도와 설문지는 성인의 증상과 행동을 평가하는 데 유용할 수 있습니다. 이러한 도구는 개인이 자신의 경험에 대한 정보를 제공하는 데 도움이 됩니다. 유아기 행동과 이정표에 대한 정보를 포함한 철저한 발달 병력은 진단 과정의 필수적인 부분입니다. 이 병력은 의료 전문가가 ADHD 증상의 장기적 패턴을 이해하는 데 도움이 됩니다. 포괄적인 진단에는 종종 부모, 교사, 보호자 및 평가 대상 개인을 포함한 여러 출처의 정보를 통합하는 다중 모드 평가가 포함됩니다. 이러한 전체론적 접근 방식은 보다 정확한 진단을 보장하는 데 도움이 됩니다. 진단의 발전은 또한 문화적 요인과 증상 표현의 차이를 고려하는 것의 중요성을 인식합니다. ADHD는 다양한 문화적 배경을 가진 개인에게 다르게 나타날 수 있습니다. 이 요인은 글로벌 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 시장의 발전에 도움이 될 것입니다.
새로운 약물 개발
각성제 약물이 전통적으로 ADHD의 주요 치료법이었지만, 비자극제 대안에 대한 관심이 커지고 있습니다. 아토목세틴(Strattera) 및 관파신(Intuniv)과 같은 비각성제 약물은 ADHD 치료를 위해 개발 및 승인되었습니다. 이러한 약물은 다양한 메커니즘을 통해 작용하며 부작용이나 환자 선호도로 인해 각성제가 적합하지 않은 경우에 선호될 수 있습니다. ADHD 약물의 지속 방출 제형은 하루 종일 증상을 조절하도록 설계되어 여러 번 복용할 필요성을 줄입니다. 이러한 제형은 편의성과 준수성을 개선합니다. 예를 들어, 장시간 작용하는 메틸페니데이트 및 암페타민 제품은에서 찾을 수 있습니다. 프로드러그는 신체 내에서 활성 약물로 전환되는 화합물입니다. 일부 제약 회사는 효능을 높이고 부작용을 줄이며 작용 기간을 개선하기 위해 ADHD 약물의 프로드러그 제형을 개발하고 있습니다. 약물 전달 기술의 발전으로 ADHD 약물을 위한 혁신적인 전달 시스템이 개발되었습니다. 여기에는 경피 패치 및 시간이 지남에 따라 약물을 점차적으로 방출하는 지속 방출 제형이 포함됩니다. 연구자들은 ADHD 증상을 표적으로 삼는 대체 작용 메커니즘을 탐구하고 있습니다. 예를 들어, 특정 약물은 도파민과 노르에피네프린이 아닌 글루타메이트 또는 히스타민 수용체와 같은 신경전달물질을 조절하도록 설계되었습니다.
일부 제약 회사는 효능을 높이고 ADHD 증상의 여러 측면을 해결하기 위해 서로 다른 작용 메커니즘을 가진 두 가지 이상의 약물을 결합하는 복합 요법을 조사하고 있습니다. ADHD 관리를 위한 비처방 및 식이 보충제 옵션에 대한 관심이 커지고 있습니다. 이러한 제품은 약물이 아니지만 일부 개인은 보완 또는 대체 치료법으로 사용합니다. ADHD 치료에서 환자 중심 치료가 점점 더 중요해지고 있습니다. 투여량에 유연성이 있고 부작용이 적으며 내약성이 더 좋은 약물은 개별 환자의 선호도와 필요에 맞게 우선시됩니다. 유전학 및 바이오마커 연구의 발전으로 개별 환자에게 약물 선택을 맞춤화하는 데 도움이 되는 특정 마커 또는 유전적 요인을 식별할 수 있습니다. ADHD 약물의 개발에는 안전 프로필을 개선하고 부작용을 최소화하며 특히 각성제 약물의 경우 오용 또는 남용 가능성을 줄이기 위한 노력이 포함됩니다. 연구자들은 장기 연구를 진행하여 특히 성인기에 ADHD 약물의 효과를 더 잘 이해하려고 합니다. ADHD는 평생 지속되는 질환이기 때문입니다. 이 요인은 글로벌 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 시장의 수요를 촉진할 것입니다.
ADHD 유병률 증가
의료 전문가, 교육자, 부모, 대중 사이에서 ADHD에 대한 인식과 이해가 커지면서 이 질환에 대한 인식이 높아졌습니다. 사람들이 ADHD에 대해 더 많이 알게 되면서 도움과 진단을 구할 가능성이 더 큽니다. 진단 기준과 평가 도구의 발전으로 개인의 ADHD를 더 쉽게 식별할 수 있게 되었습니다. 이제 의료 제공자는 이 질환을 진단하는 데 더 정확하고 표준화된 방법을 갖게 되었습니다. ADHD를 포함한 정신 건강 상태를 둘러싼 낙인을 줄이려는 노력은 개인과 가족이 판단에 대한 두려움 없이 도움을 구하도록 격려했습니다. 이는 더 높은 진단율에 기여했습니다. 조기 개입은 ADHD를 효과적으로 관리하는 데 필수적입니다. 인식이 높아짐에 따라 더 많은 어린이가 진단을 받고 적절한 개입을 받고 있으며, 이는 더 나은 결과로 이어질 수 있습니다. ADHD는 종종 어린이와 관련이 있지만 청소년과 성인의 ADHD 인식도 증가하고 있습니다. 이 확대된 연령대는 ADHD 진단의 전반적인 유병률을 증가시켰습니다. 특정 독소에 노출되거나 태아기 요인과 같은 일부 환경 요인은 ADHD와 관련하여 연구되었습니다. ADHD의 정확한 원인은 완전히 이해되지 않았지만 이러한 요인에 대한 연구는 이 상태에 대한 이해를 높이는 데 기여할 수 있습니다. 연구에 따르면 유전학은 ADHD 발병에 역할을 합니다. 유전학 연구가 진행됨에 따라 위험에 처한 개인을 식별하고 상태를 진단하는 것이 더 쉬워질 수 있습니다. ADHD는 전 세계적인 상태로 인식되고 있으며 유병률은 특정 지역이나 국가에 국한되지 않습니다. 세계화가 계속됨에 따라 ADHD의 유병률은 세계 여러 지역에서 증가할 가능성이 높습니다. 이러한 요인은 글로벌 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 시장의 수요를 가속화할 것입니다.
주요 시장 과제
낙인과 인식
낙인은 종종 ADHD에 대한 오해와 고정관념에서 발생합니다. 어떤 사람들은 ADHD가 실제 의학적 상태가 아니거나 단순히 게으름이나 나쁜 양육의 결과라고 믿습니다. 이로 인해 ADHD를 가진 개인이 차별이나 판단에 직면하게 될 수 있습니다. 낙인은 개인과 그 가족이 ADHD에 대한 도움을 구하지 못하게 할 수 있습니다. 그들은 다른 사람들로부터 낙인이 찍히거나 오해받거나 낙인이 찍힐까 두려워하여 진단과 치료가 지연될 수 있습니다. 낙인은 ADHD를 가진 개인의 자존감과 자존감에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 그들은 자신에 대한 부정적인 믿음을 내면화하여 개인적 및 학업적 발전을 방해할 수 있습니다. ADHD에 대한 인식 부족은 특히 성인의 경우 진단이 늦거나 누락될 수 있습니다. 많은 개인이 자신의 증상을 ADHD의 징후로 인식하지 못할 수 있으며, 의료 서비스 제공자는 이를 잠재적인 진단으로 간주하지 않을 수 있습니다. 인식이 부족하면 ADHD의 과소 진단과 과다 진단에 기여할 수 있습니다. ADHD가 있는 일부 개인은 진단을 받지 못하는 반면, 다른 개인은 상태에 대한 이해 부족으로 인해 오진을 받을 수 있습니다. 낙인 찍힘은 ADHD가 있는 개인이 동료들에게 배제되거나 괴롭힘을 당할 수 있으므로 사회적 고립으로 이어질 수 있습니다. 이러한 고립은 장기적인 심리적, 정서적 결과를 초래할 수 있습니다.
부작용 및 내성
특히 메틸페니데이트 및 암페타민과 같은 각성제 약물과 같이 ADHD 치료에 사용되는 많은 약물은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 일반적인 부작용으로는 불면증, 식욕 감소, 체중 감소, 심박수 증가 및 긴장감이 있습니다. 부작용은 개인의 삶의 질에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 특히 귀찮거나 심각할 때 그렇습니다. 예를 들어, 수면 장애는 일상 생활과 웰빙에 영향을 미칠 수 있습니다. 부작용으로 인해 약물 요법을 제대로 준수하지 못할 수 있습니다. 개인이 불편하거나 바람직하지 않은 부작용을 경험하면 처방대로 약을 복용하지 않거나 치료를 완전히 중단할 가능성이 낮아질 수 있습니다. 부작용은 사람마다 다를 수 있습니다. 한 사람에게 견딜 수 있는 것이 다른 사람에게는 견딜 수 없는 것일 수 있습니다. 의료 제공자는 환자와 긴밀히 협력하여 가장 적합한 약물과 복용량을 찾아야 합니다.
각성제 약물을 복용하는 일부 ADHD 환자는 시간이 지남에 따라 내성이 생길 수 있습니다. 즉, 효과가 있었던 초기 복용량이 효과가 떨어져 복용량을 조정하거나 약물을 변경해야 할 수 있습니다. 의료 제공자는 증상 조절을 유지하고 부작용이나 과다복용 위험을 최소화하는 균형을 맞춰야 하므로 내성을 관리하는 것이 어려울 수 있습니다. 내성은 ADHD 약물의 오용 또는 남용으로 이어질 수 있습니다. 일부 개인은 원하는 효과를 유지하기 위해 처방된 것보다 더 높은 복용량을 복용할 수 있으며, 이는 심각한 건강 문제를 초래할 수 있습니다.
주요 시장 동향
행동 치료
행동 치료는 ADHD 증상을 관리하는 포괄적인 접근 방식을 제공합니다. ADHD가 있는 개인이 학교, 가정, 직장과 같은 다양한 환경에서 보다 효과적으로 기능할 수 있도록 돕기 위해 특정 기술, 전략 및 행동을 개발하는 데 중점을 둡니다. 행동 치료는 부주의, 충동성 및 과잉 행동을 포함한 ADHD의 핵심 증상을 다룹니다. 개인에게 일상 생활에서 이러한 증상을 더 잘 관리하는 방법을 가르칩니다. 이러한 치료는 조직, 시간 관리, 문제 해결 및 충동 제어와 같은 실용적인 기술을 가르칩니다. 이러한 기술은 ADHD가 있는 개인이 학업, 직장 및 관계에서 성공하는 데 필수적입니다. 행동 치료는 종종 긍정적인 강화 기술을 사용하여 원하는 행동에 보상합니다. 이는 ADHD가 있는 개인이 긍정적인 습관을 개발하고 유지하도록 동기를 부여할 수 있습니다. 행동 치료는 종종 부모와 가족을 포함하여 가정과 다른 환경에서 ADHD가 있는 개인을 지원하는 전략을 제공합니다.
행동 개입은 ADHD가 있는 모든 사람의 특정 요구 사항과 과제에 맞게 조정됩니다. 이러한 개별화를 통해 치료가 효과적이고 개인의 삶과 관련이 있음을 보장합니다. 행동 치료는 기능과 행동의 장기적인 개선으로 이어질 수 있습니다. ADHD가 있는 개인에게 자기 관리를 위한 평생 기술을 제공합니다. 어떤 경우에는 행동 치료가 약물의 필요성을 줄이거나 약물의 효과를 보완하여 개인과 그 가족에게 대체 치료 옵션을 제공할 수 있습니다. 행동 개입은 종종 교육 환경에서 ADHD가 있는 학생을 지원하는 데 사용됩니다. 이러한 개입은 학업 성취도와 교실 행동을 개선할 수 있습니다. 학습 및 행동 전략의 성공적 적용은 ADHD 환자의 자존감과 자신감을 높여 좌절감과 실패감을 줄일 수 있습니다.
세그먼트별 통찰력
약물 유형 통찰력
2022년 글로벌 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 시장에서 가장 큰 점유율을 차지한 것은 각성제 약물 유형 세그먼트였으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.
유통 채널 통찰력
2022년 글로벌 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 시장에서 가장 큰 점유율을 차지한 것은
온라인 약국
지역 통찰력
북미 지역은 2022년 글로벌 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 시장을 지배합니다.
최근 개발
- 2021년 3월, 독점적 프로드러그 개발에 집중하는 특수 제약 회사인 KemPharm,Inc.는 이전에 KP415로 알려진 AZSTARYS에 대한 신약 신청(NDA)에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받았습니다. 이 1일 1회 복용 제품은 6세 이상 환자의 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 치료를 위해 설계되었습니다. AZSTARYS는 KemPharm의 프로드러그인 d-메틸페니데이트(d-MPH)인 세르덱스메틸페니데이트(SDX)와 즉시 방출되는 d-MPH를 결합한 것입니다. AZSTARYS의 상용화는 KemPharm과 GPC 계열사 간의 최종 협업 및 라이선스 계약("라이선스 계약")에 따라 Gurnet Point Capital(GPC)의 포트폴리오에 속한 회사인 Corium, Inc.(Corium)가 주도할 예정입니다.
- 2021년 4월, 중추신경계(CNS) 질환을 타겟으로 하는 제품을 개발 및 마케팅하는 바이오제약 회사인 SupernusPharmaceuticals, Inc.가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 Qelbree(빌록사진 지속 방출 캡슐)에 대한 승인을 받았습니다. 이 승인은 6~17세 소아 환자의 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 치료를 위한 것입니다. Qelbree의 승인은 6~17세 소아 환자 1000명 이상을 대상으로 한 4개의 3상 임상 시험으로 구성된 광범위한 개발 프로그램을 통해 입증되었습니다.
주요 시장 참여자
- Supernus Pharmaceuticals,Inc.
- Pfizer Inc
- Novartis AG
- Eli Lilly and Company
- GlaxoSmithKline PLC
- Johnson & Johnson
- Hisamitsu PharmaceuticalCo., Inc.
- Chongqing Fujin BiologyMedical Company
- Purdue Pharma LP
- MallinckrodtPharmaceuticals
약물 유형별 | 유통 채널별 | 지역별 |
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