UAE 차세대 시퀀싱 시장 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2018-2028 제품별(소모품, 플랫폼, 서비스), 기술별(합성 시퀀싱, 이온 반도체 시퀀싱, 라이게이션 시퀀싱, 단일 분자 실시간 시퀀싱, 기타), 응용 프로그램별(바이오마커 및 암, 진단, 생식 건강, 맞춤 의학, 농업 및 동물 연구, 기타), 최종 사용자별(학술 및 임상 연구 센터, 제약 및 생명 공학 회사, 병원 및 진료소, 기타), 지역별 및 경쟁별로 세분화

시장 개요

UAE 차세대 시퀀싱 시장은 2022년에 0.13 billion USD로 평가되었으며 2028년까지 14.83%의 CAGR로 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다.

UAE에서 유전적 질환과 암의 발생률이 증가함에 따라 NGS와 같은 첨단 게놈 기술에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이 기술은 포괄적인 게놈 정보를 제공하는 능력이 있어 진단, 치료 계획 및 질병의 유전적 기초를 이해하는 데 매우 중요합니다.

주요 시장 동인

기술 발전

PacBio 및 Oxford Nanopore와 같은 단일 분자 시퀀싱 기술은 개별 DNA 또는 RNA 분자의 직접 시퀀싱을 가능하게 합니다. 이 접근 방식은 증폭의 필요성을 없애고 더 긴 판독 길이를 제공하여 복잡한 게놈의 조립과 구조적 변형의 탐지를 돕습니다. 시퀀싱 플랫폼의 발전으로 처리량이 증가하여 연구자는 더 짧은 시간에 더 많은 양의 시퀀싱 데이터를 생성할 수 있습니다. 고처리량 시퀀싱은 대규모 게놈 프로젝트와 인구 규모 연구에 필수적입니다. 시퀀싱 화학 및 오류 수정 알고리즘을 개선하기 위한 지속적인 노력으로 오류율이 감소했습니다. 이는 임상 진단 및 게놈 조립과 같이 높은 정확도가 중요한 응용 분야에서 특히 중요합니다. Oxford Nanopore Technologies와 같은 회사에서 제공하는 나노포어 시퀀싱은 나노포어를 통과할 때 단일 DNA 또는 RNA 분자를 직접 실시간으로 분석할 수 있습니다. 이 기술은 휴대용 시퀀싱 장치와 장독 응용 분야에 대한 잠재력이 있습니다. PacBio 및 Oxford Nanopore와 같은 기술은 3세대 시퀀싱 플랫폼으로 간주됩니다. 이들은 복잡한 게놈 영역을 해결하고, 구조적 변이를 탐지하고, 게놈 조립을 개선하는 데 유익한 장독 시퀀싱 기능을 제공합니다.

베이스 콜링 알고리즘의 발전으로 시퀀싱 판독의 정확도가 향상되었습니다. 이는 특히 정밀도가 중요한 임상 응용 분야에서 신뢰할 수 있는 게놈 정보를 얻는 데 필수적입니다. 시퀀싱 비용을 줄이기 위한 지속적인 노력은 NGS 기술의 접근성을 확대하는 데 기여했습니다. 비용 효율적인 시퀀싱은 대규모 프로젝트, 임상 응용 프로그램 및 연구 실험실에서의 일상적인 사용에 필수적입니다. NGS 기술은 단일 세포 유전체학에 적용되어 연구자들이 개별 세포의 유전체 및 전사체 프로필을 연구할 수 있게 되었습니다. 이는 세포 이질성과 질병에서 희귀 세포 집단의 역할을 이해하는 데 영향을 미칩니다. 라이브러리 준비 방법의 개선으로 워크플로가 간소화되고 시퀀싱에 필요한 시간과 입력 DNA/RNA가 줄었습니다. 이는 NGS 실험의 효율성과 비용 효율성에 기여합니다.

NGS를 프로테오믹스 및 대사체학과 같은 다른 오믹스 기술과 통합하면 생물학적 시스템을 보다 포괄적으로 이해할 수 있습니다. 다중 오믹스 접근 방식을 통해 연구자는 복잡한 생물학적 상호 작용과 네트워크를 탐색할 수 있습니다. NGS 데이터 분석을 위한 클라우드 기반 솔루션이 등장하여 연구자는 광범위한 계산 리소스 없이도 복잡한 생물정보학 분석을 수행할 수 있습니다. 이를 통해 데이터 분석 도구의 협업과 접근성이 촉진됩니다. 사용자 지정 대상 시퀀싱 패널을 통해 연구자는 특정 관심 영역에 집중하여 암 유전자 패널이나 집중 게놈 연구와 같은 응용 분야에서 NGS의 비용 효율성을 개선할 수 있습니다. 이 요소는

유전적 질환의 유병률 증가

NGS는 유전적 질환을 진단하는 강력한 도구입니다. 개인의 전체 게놈 또는 특정 게놈 영역을 포괄적으로 분석하여 다양한 질환과 관련된 유전적 변이를 식별할 수 있습니다. NGS는 포괄적인 게놈 프로파일링을 허용하여 여러 유전자 또는 전체 게놈을 동시에 분석할 수 있습니다. 이는 복잡하고 희귀한 유전적 질환의 유전적 기초를 식별하는 데 특히 유용합니다. 전통적인 진단 방법이 어려울 수 있는 희귀한 유전적 질환의 경우 NGS는 보다 효율적이고 정확한 접근 방식을 제공합니다. 이는 희귀 돌연변이를 식별하고 이러한 상태의 유전적 기초를 이해하는 데 도움이 됩니다. NGS는 유전적 질환을 일찍 발견하기 위해 산전 및 신생아 스크리닝 프로그램에서 점점 더 많이 활용되고 있습니다. 이 기술을 사용하면 태아 또는 신생아 DNA를 분석하여 시기적절한 개입 및 관리 전략을 수립할 수 있습니다.

NGS는 자손에게 유전될 수 있는 유전적 돌연변이를 가진 개인을 식별하기 위한 보균자 스크리닝에 사용됩니다. 이는 가족 계획 및 정보에 입각한 생식적 결정을 내리는 데 중요합니다. 유전적 질환의 유병률이 증가함에 따라 유전 상담 서비스에 대한 수요가 증가했습니다. NGS 결과는 유전 상담사에게 귀중한 정보를 제공하여 개인과 가족에게 정보에 입각한 지침을 제공하는 데 도움이 됩니다. NGS는 다양한 질환의 유전적 기초를 이해하기 위한 대규모 연구 프로젝트를 촉진합니다. 이 연구는 질병과 관련된 새로운 유전적 변이를 발견하는 데 기여하고 표적 치료의 개발에 정보를 제공합니다. NGS는 단일 뉴클레오티드 변이, 삽입, 삭제 및 구조적 변이를 포함한 질병 유발 돌연변이를 식별할 수 있도록 합니다. 이 정보는 유전적 질환의 분자적 기초를 이해하는 데 필수적입니다.

NGS에서 생성된 데이터는 치료 계획이 개인의 유전적 프로필에 맞게 조정되는 개인화된 의료 접근 방식을 지원합니다. 이는 특히 표적 치료 옵션이 있는 유전적 질환과 관련이 있습니다. 일부 지역에서는 NGS를 사용하여 특정 유전적 질환의 위험이 있는 개인을 식별하는 전체 인구 스크리닝 프로그램을 구현합니다. 이러한 사전 예방적 접근 방식은 조기 개입과 개선된 결과로 이어질 수 있습니다. 속도 향상, 비용 절감 및 정확도 향상을 포함한 NGS 기술의 지속적인 발전으로 유전적 질환 진단에 일상적인 임상적 사용이 더욱 쉬워졌습니다. 이 요인은

산전 및 신생아 스크리닝에 대한 수요 증가

NGS는 태아와 신생아의 유전적 질환을 조기에 감지할 수 있게 해줍니다. 이 기술은 전체 게놈을 포괄적으로 분석하여 잠재적인 유전적 이상과 질환에 대한 통찰력을 제공합니다. NGS는 광범위한 유전적 변이를 동시에 포괄적으로 스크리닝할 수 있게 해줍니다. 이는 흔한 질환과 드문 질환을 포함한 다양한 유전적 상태를 식별하는 데 중요합니다. NGS는 모체 혈액에서 얻은 태아 DNA를 분석하는 비침습적 산전 검사에 널리 사용됩니다. 이 접근 방식은 염색체 이상을 감지하기 위해 양막천자와 같은 기존의 침습적 절차에 대한 안전한 대안을 제공합니다.

희귀한 유전적 질환의 경우 NGS는 기존 스크리닝 방법으로는 커버할 수 없는 특정 돌연변이를 식별하는 강력한 도구를 제공합니다. 이는 유병률은 낮지만 임상적 영향이 큰 질환에 특히 중요합니다. NGS는 부모의 보균자 스크리닝에 사용되어 자녀에게 위험을 초래할 수 있는 유전적 돌연변이 보균자를 식별하는 데 도움이 됩니다. 이 정보는 가족 계획과 정보에 입각한 생식적 결정을 내리는 데 유용합니다. NGS는 신생아 치료에서 개인화된 의료 접근 방식에 기여합니다. 유전적 요인을 일찍 식별함으로써 의료 제공자는 유전적 장애가 있는 신생아의 특정 요구 사항을 해결하기 위해 치료 계획을 조정할 수 있습니다. NGS를 통해 유전적 장애를 일찍 식별하면 시기적절한 개입과 치료 계획이 가능합니다. 여기에는 의료 개입, 부모 상담, 신생아가 직면할 수 있는 잠재적인 의학적 어려움에 대한 준비가 포함될 수 있습니다.

NGS는 가족적 요소가 있을 수 있는 유전적 질환을 스크리닝하는 데 사용됩니다. 이 정보는 가족 내의 유전적 위험을 이해하고 적절한 의료 및 지침을 제공하는 데 중요합니다. NGS는 신생아 질환의 유전학을 이해하는 데 중점을 둔 연구 이니셔티브를 지원합니다. 이러한 연구는 새로운 유전적 변이와 잠재적인 치료 표적을 식별하는 데 기여합니다. NGS는 신생아 스크리닝 패널을 확장하여 더 광범위한 유전적 장애에 대한 동시 검사를 가능하게 합니다. 이는 초기 스크리닝 프로세스에서 더 많은 조건을 고려하는 데 도움이 됩니다. 이 요인은 UAE 차세대 시퀀싱 시장의 수요를 가속화할 것입니다.

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주요 시장 과제

비용 및 경제성

NGS 기기 및 플랫폼의 인수에는 상당한 선불 자본 투자가 필요합니다. 높은 초기 비용은 특히 소규모 연구 기관, 임상 실험실 및 신생 기업의 경우 장벽이 될 수 있습니다. 초기 투자 외에도 지속적인 운영 비용에는 시약, 시퀀싱 키트 및 기타 용품과 같은 소모품 구매가 포함됩니다. 이러한 비용은 NGS 실험을 실행하는 전체 비용에 상당히 기여할 수 있습니다. 대량의 NGS 데이터를 저장하고 분석하는 데는 리소스가 많이 필요할 수 있습니다. 데이터 저장, 컴퓨팅 인프라 및 생물정보학 분석 도구와 관련된 비용은 NGS 기술을 구현하는 전체 비용에 기여합니다. NGS 기술의 최신 발전에 발맞추려면 종종 기기와 소프트웨어를 업데이트해야 합니다. 또한 NGS 장비의 정기적인 유지 관리 및 교정은 지속적인 운영 비용에 기여합니다. NGS 기술에 대한 전문 지식을 갖춘 숙련된 인력을 구축하고 유지하는 것이 필수적입니다. NGS 기기를 작동하고 데이터를 분석하는 인력을 교육하려면 교육과 전문성 개발에 투자해야 합니다. 대규모 시퀀싱 프로젝트는 규모의 경제성으로 인해 샘플당 비용이 낮아질 수 있습니다. 그러나 소규모 프로젝트나 개별 샘플 분석의 경우 샘플당 비용이 비교적 높을 수 있습니다.

품질 및 표준의 다양성

NGS 실험실의 인증 및 인증의 다양성은 제공되는 서비스의 품질에 차이를 초래할 수 있습니다. 표준화된 인증 프로세스는 실험실이 확립된 품질 및 성과 표준을 준수하도록 보장하여 결과의 일관성을 촉진합니다. 실험실 간 품질 관리 프로토콜 구현의 차이는 NGS 데이터의 정확도와 신뢰성에 차이를 초래할 수 있습니다. 표준화된 품질 관리 조치는 여러 실험실에서 결과의 재현성을 보장하는 데 필수적입니다. NGS 데이터 분석에 사용되는 생물정보학 파이프라인의 가변성은 결과의 일관성과 정확성에 영향을 미칠 수 있습니다. 표준화되고 검증된 분석 워크플로는 변이 호출 및 데이터 해석의 불일치를 최소화하는 데 중요합니다. 실험실에서 다른 참조 자료와 표준을 사용하면 NGS 기기의 교정 및 정규화에 가변성이 발생할 수 있습니다. 표준화된 참조 자료는 다양한 플랫폼에서 정확성과 비교 가능성을 보장하는 데 도움이 됩니다. 샘플 처리, 추출 방법 및 라이브러리 준비 기술의 가변성은 편향을 유발하고 NGS 데이터의 품질에 영향을 미칠 수 있습니다. 샘플 처리 및 준비를 위한 표준화된 프로토콜은 변동을 최소화하는 데 필수적입니다. NGS를 통해 확인된 유전적 변이의 해석은 실험실이나 임상의마다 다를 수 있습니다. 특히 임상 적용의 맥락에서 변이 해석에 대한 일관된 지침은 정확한 진단 및 치료 결정에 중요합니다.

주요 시장 동향

임상 실무에 NGS 통합

NGS는 개인의 유전체 프로필에 따라 의료 치료를 맞춤화하여 정밀 의학 접근 방식을 발전시키는 데 중요한 역할을 합니다. 임상의는 유전체 정보를 사용하여 표적 치료법을 선택하고 더 나은 환자 결과를 위한 치료 계획을 최적화할 수 있습니다. NGS는 유전적 질환을 진단하고, 질병을 유발하는 돌연변이를 식별하고, 유전적 질환의 위험을 평가하는 데 사용됩니다. 임상 유전학에서 NGS는 광범위한 유전적 이상에 대한 포괄적인 검사를 가능하게 합니다. NGS는 암 유전체학에 필수적이 되어 체세포 돌연변이를 식별하고, 종양 이질성을 평가하고, 개인화된 암 치료 전략을 개발할 수 있습니다. NGS를 사용한 분자 프로파일링은 종양학에서 표적 치료법 선택을 안내합니다. 임상 산부인과 및 소아과에서 NGS는 산전 및 신생아 스크리닝에 사용됩니다. 태아와 신생아의 유전적 질환을 조기에 발견하여 시기적절한 개입과 치료 계획을 알려줍니다. NGS는 약물 대사와 반응에 영향을 미치는 유전적 변이를 분석하는 데 사용됩니다. 이 정보는 임상의가 개별 환자에게 가장 효과적이고 잘 견딜 수 있는 약물을 처방하는 데 도움이 됩니다. NGS는 감염원의 유전체 분석을 위해 임상 미생물학에 적용됩니다. 병원균의 유전적 다양성을 이해하고, 발병을 추적하고, 적절한 항균 치료법을 선택하는 데 도움이 됩니다. NGS는 기존 진단 방법이 어려울 수 있는 희귀 유전 질환의 진단을 용이하게 합니다. 전체 엑솜 시퀀싱과 전체 게놈 시퀀싱은 희귀 돌연변이를 식별하는 데 특히 가치가 있습니다.

세그먼트별 통찰력

기술 통찰력

2022년 UAE 차세대 시퀀싱 시장에서 가장 큰 점유율을 차지한 것은 lon Semiconductor Sequencing 부문이었으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

응용 프로그램 통찰력

2022년 UAE 차세대 시퀀싱 시장에서 가장 큰 점유율을 차지한 것은 Biomarkers & Cancer 부문이었으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

최종 사용자 통찰력

제약 및 생명공학 회사

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지역 통찰력

아부다비 지역은 2022년 UAE 차세대 시퀀싱 시장을 장악합니다. 잘 확립된 연구 및 의료 인프라를 갖춘 지역은 종종 차세대 시퀀싱과 같은 첨단 기술을 도입하는 최전선에 있습니다. 아부다비가 이 분야에 상당한 투자를 했다면, 그 지역의 지배력에 기여할 수 있습니다. 게놈 연구와 의료 이니셔티브에 대한 정부 지원과 자금 지원은 중요한 역할을 합니다. 아부다비가 특정 정책을 시행하거나 NGS 프로젝트에 상당한 자금을 제공했다면, 그 지역에서 시장에서 지배력을 발휘할 수 있습니다. 게놈학에 초점을 맞춘 선도적인 연구 기관, 대학 및 의료 시설이 있으면 NGS 관련 활동을 유치할 수 있습니다. 아부다비에 이러한 기관이 들어선다면 NGS 시장에서 우위를 점하는 데 기여할 수 있습니다. 학계 기관, 의료 서비스 제공자 및 산업 파트너 간의 협업은 NGS 시장 성장에 유리한 환경을 조성할 수 있습니다. 아부다비가 효과적인 협업을 구축했다면 우위를 점하는 데 기여할 수 있습니다. 아부다비 지역은 게놈 의학과 NGS를 임상 실무에 통합하는 것을 우선시했으며, 이는 NGS 기술에 대한 수요와 활용을 증가시킬 수 있습니다.

최근 개발

• 2023년 3월, UAE는 게놈 프로그램의 생성 및 실행을 용이하게 하는 철저한 입법 및 거버넌스 프레임워크를 수립하도록 설계된 국가 게놈 전략을 시작했습니다. 10년에 걸친 이 전략은 공중 보건 우선순위를 해결하고 국가의 전반적인 복지를 향상시키는 것을 목표로 합니다. 국가 게놈 전략에 대한 감독은 2021년에 설립된 에미레이트 게놈 위원회에 부여되었으며, 이 위원회는 연결성, 협업 및 고급 의료 응용 프로그램 및 서비스 개발을 촉진하기 위한 규제, 연구, 기술 및 의료 기관의 기반을 구축하는 데 상당한 진전을 이루었습니다.
• 2021년 6월, 아랍에미리트(UAE)에서 획기적인 기관인 게놈 발견 센터가 지역 게놈 연구를 발전시키고 유전적 질환이 있는 개인에게 진단 및 치료를 제공하는 고유한 목적으로 도입되었습니다. 이 협력적 노력은 모하메드 빈 라시드 의과대학 및 건강 과학(MBRU)과 알잘릴라 어린이 전문 병원(AJCH)의 알잘릴라 게놈 센터 간의 파트너십을 통해 확립되었습니다.

주요 시장 참여자

• 옥스포드 나노포어 UAE
• Agiomix Labs
• Illumina UAE
• Thermo Fischer Scientific UAE
• PerkinElmer UAE
• Alliance Global UAE