제품 유형별(표준 핵산, 마이크로 스케일 핵산, 대규모 핵산, 맞춤 핵산, 변형 핵산, 프라이머, 프로브, 기타), 기술별(컬럼 기반 방법, 마이크로어레이 기반 방법), 국가별, 경쟁, 예측 및 기회별 아시아 태평양 핵산 치료제 CDMO 시장, 2018-2028F

시장 개요

아시아 태평양 핵산 치료제 CDMO 시장은 2022년에 9억 6,615만 달러의 가치를 지녔으며 2028년까지 13.54%의 CAGR로 예측 기간 동안 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양 핵산 치료제 CDMO 시장의 이러한 급증은 주로 광범위한 새로운 치료적 접근법 탐색, 생명 공학의 발전, 강력한 정부 지원 및 자금 지원을 포함한 연구 개발 활동의 증가에 의해 주도됩니다. 이 지역은 특히 핵산 치료제 분야에서 연구 개발 노력이 현저히 증가했으며, 이는 중국, 일본, 인도, 한국과 같은 국가에서 상당한 주목을 받았습니다. 이러한 국가들은 유전적 수준에서 질병의 근본 원인을 표적으로 삼는 혁신적인 치료 접근 방식에 막대한 투자를 하고 있으며, 의료 관행을 혁신하고자 합니다.

시장 성장에 기여하는 주요 요인 중 하나는 아시아 태평양 지역에서 임상 시험의 증가와 핵산 치료제의 파이프라인 확대입니다. 이 지역에서는 임상 시험의 임상적 수가 급증하여 효과적인 치료법 개발에 대한 집중이 증가하고 있음을 보여줍니다. 최첨단 치료법의 도입과 더불어 연구 활동의 증가는 이 지역의 시장 성장을 크게 촉진했습니다.

생명공학의 기술적 발전은 핵산 치료제 분야를 혁신하는 데 중추적인 역할을 했습니다. CRISPR-Cas9와 차세대 시퀀싱 기술과 같은 유전자 편집 도구의 등장은 유전적 질환과 암을 치료하는 방식에 혁명을 일으켰습니다. 이러한 놀라운 발전으로 유전 물질의 정확하고 통제된 조작이 가능해져 획기적인 치료법의 길을 열었습니다. 결과적으로 아시아 태평양 지역은 연구 개발 활동이 급증하여 계약 개발 및 제조 기관(CDMO)에 대한 수요가 더욱 증가했습니다.

유망한 성장 전망에도 불구하고 아시아 태평양 핵산 치료제 CDMO 시장은 특정한 어려움에 직면해 있습니다. 높은 생산 비용, 복잡한 제조 공정, 엄격한 규제 환경은 시장 확장에 걸림돌이 됩니다. 그러나 이러한 어려움은 지속적인 기술 발전과 보다 유리한 규제 프레임워크의 확립을 통해 점차 해결되고 있으며, 이 지역에서 지속적인 성장과 혁신을 위한 환경을 조성하고 있습니다.

주요 시장 동인

만성 질환 유병률 증가

아시아 태평양 지역은 현재 암, 심혈관 질환, 당뇨병, 호흡기 질환과 같은 만성 질환의 상당하고 증가하는 부담에 직면해 있습니다. 세계보건기구에 따르면 비전염성 질환(NCD)은 전 세계 사망자의 무려 71%를 차지하며, 이러한 NCD 사망자의 거의 절반이 아시아 태평양 지역에서 발생합니다. 만성 질환의 이러한 놀라운 증가는 첨단 치료 솔루션에 대한 수요를 높였고, 그로 인해 핵산 치료제 산업의 성장이 촉진되었습니다.

핵산 치료제는 다양한 만성 질환을 치료하는 데 유망한 길을 제공합니다. 이러한 혁신적인 치료법은 유전자 수준에서 작용하여 단순히 증상을 완화하는 것이 아니라 질병의 근본 원인을 표적으로 삼습니다. 이러한 접근 방식은 유전적 질환과 암을 포함하여 전통적으로 기존 치료법에 상당한 과제를 안겨준 수많은 질환에 대한 치료 솔루션을 제공할 엄청난 잠재력을 가지고 있습니다.

이러한 획기적인 치료법에 대한 수요가 계속 급증함에 따라 핵산 치료제를 전문으로 하는 계약 개발 및 제조 기관(CDMO)에 대한 필요성이 점점 더 중요해지고 있습니다. CDMO는 초기 약물 개발에서 대규모 상업적 제조에 이르기까지 포괄적인 범위의 서비스를 제공하여 제약 회사가 제품 출시를 서두르고 적시에 환자에게 도달할 수 있도록 합니다.

만성 질환의 증가로 인해 파이프라인에서 핵산 기반 약물의 수가 기하급수적으로 증가했습니다. 결과적으로 이러한 혁신적인 치료법의 확장 및 상용화를 지원하기 위한 견고한 제조 역량에 대한 필요성이 커지고 있습니다. 바로 여기에서 CDMO가 중요한 역할을 하며 이러한 매우 복잡한 치료법을 제조하는 데 필요한 전문 지식과 인프라를 제공합니다. 그 결과 아시아 태평양 지역의 핵산 치료제 CDMO 시장은 놀라운 성장과 확장을 경험하고 있습니다.

생물제약 산업의 확장

세계에서 가장 빠르게 성장하는 경제 중 일부가 있는 아시아 태평양 지역은 최근 몇 년 동안 생물제약 산업이 눈에 띄게 확장되었습니다. 중국, 인도, 한국, 싱가포르와 같은 국가는 생물제약 연구 및 개발(R&D)의 글로벌 허브로 부상하여 상당한 국내 및 국제 투자를 유치하고 있습니다.

생물제약 산업의 이러한 확장은 여러 요인이 결합된 데 기인할 수 있습니다. 첫째, 다양한 질병에 대한 혁신적인 치료 옵션에 대한 필요성이 커지면서 첨단 치료제에 대한 수요가 급증했습니다. 또한, 이 지역의 중산층이 부상하면서 의료 서비스에 대한 접근성과 경제성이 높아져 이러한 치료법에 대한 수요가 더욱 증가했습니다.

정부 이니셔티브는 아시아 태평양 지역의 바이오제약 부문 성장을 촉진하는 데 중요한 역할을 했습니다. 이러한 이니셔티브에는 바이오제약 R&D를 장려하고 학계, 산업계, 연구 기관 간의 협업을 촉진하여 혁신을 주도하고 새로운 치료법 개발을 가속화하는 정책과 자금 지원이 포함됩니다.

DNA 및 RNA 기반 치료법을 포함하는 핵산 치료법은 바이오제약 혁명의 선두 주자로 떠올랐습니다. 이러한 치료법은 질병의 유전적 기초를 표적으로 삼아 유전적 질환, 암, 바이러스 감염을 포함한 광범위한 상태에 대한 획기적인 치료 옵션을 제공합니다. 핵산 치료제의 잠재력은 상당한 관심과 투자를 끌어들여 파이프라인에서 이러한 약물의 수가 급증하게 되었습니다.

핵산 치료제에 대한 관심이 계속 커지면서 개발 및 제조를 지원할 수 있는 전문화된 계약 개발 및 제조 기관(CDMO)에 대한 필요성이 증가하고 있습니다. 이러한 전문화된 CDMO는 플라스미드 DNA 생산, 바이러스 벡터 제조, mRNA 합성과 같은 다양한 서비스를 제공하여 핵산 치료제의 효율적이고 확장 가능한 생산을 가능하게 합니다.

아시아 태평양 지역에서 생물제약 산업이 확장됨에 따라 이러한 전문화된 CDMO 서비스에 대한 수요가 크게 급증했습니다. 이러한 수요 증가는 차례로 이 지역의 핵산 치료제 CDMO 시장 성장을 촉진하여 아시아 태평양 지역을 글로벌 바이오제약 분야의 핵심 참여자로 자리매김했습니다.

주요 시장 과제

공급망 중단

공급망 중단은 바이오제약 분야를 포함한 모든 산업에 광범위한 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 중단은 약물 개발 및 제조 공정을 지연시킬 뿐만 아니라 필요한 환자에게 생명을 구하는 치료제를 적시에 제공하는 데 영향을 미칩니다. COVID-19 팬데믹은 전 세계적으로 이러한 과제를 더욱 악화시켜 계약 개발 및 제조 조직이 복잡한 장애물을 헤쳐 나가도록 강요했습니다.

아시아 태평양 지역에서 공급망 재구조화는 무역 및 관세 전문가에게 계속해서 상당한 과제를 안겨줍니다. 팬데믹 이전에도 글로벌 무역 분쟁과 지정학적 긴장이 이미 혼란을 야기하고 있었습니다. COVID-19의 압박이 더해지면서 이러한 과제는 심화되었고 핵산 치료제 CDMO 시장을 포함한 다양한 부문에 큰 영향을 미쳤습니다.

아시아 태평양 핵산 치료제 CDMO 시장의 공급망 혼란에는 여러 요인이 기여합니다. 이러한 요인에는 운송 및 여행 제한, 지정학적 긴장, 규제 환경의 변화가 포함됩니다. 게다가 특수 소재와 엄격한 보관 및 운송 조건이 필요한 핵산 치료제의 복잡한 특성은 공급망의 취약성을 더욱 가중시켜 이러한 과제를 효과적으로 해결하는 것이 중요합니다.

주요 시장 동향

핵산 제조 아웃소싱 증가

지난 10년 동안 바이오제약 산업은 아웃소싱에 대한 중요하고 주목할 만한 추세를 경험했습니다. 이러한 변화는 주로 약물 개발 및 제조 공정의 복잡성이 계속 증가하고, 비용을 최적화하고 전반적인 효율성을 개선해야 할 절실한 필요성이 더해짐에 따라 주도되었습니다.

핵산 치료제 분야에서 이러한 아웃소싱 추세는 더욱 두드러집니다. 핵산 제조의 복잡하고 까다로운 특성은 고도로 전문화된 기술과 전담 시설을 필요로 하기 때문에 많은 제약 회사가 자체 생산을 수행하는 데 상당한 어려움을 겪고 있습니다. 결과적으로 이러한 회사는 핵산 치료제 분야를 전문으로 하는 계약 개발 및 제조 기관(CDMO)에 점점 더 의존하고 있습니다.

핵산 제조 공정의 아웃소싱이 증가함에 따라 특히 아시아 태평양 지역에서 핵산 치료제 CDMO 시장의 성장과 확장이 촉진되었습니다. 제약 회사가 생산 작업의 더 큰 부분을 아웃소싱함에 따라 CDMO 서비스에 대한 수요가 급증했습니다. 이러한 주목할 만한 추세는 CDMO 용량을 확대하기 위한 투자의 급증으로 이어졌고, 그 결과 CDMO 시장의 성장과 발전을 촉진했습니다.

또한, 비용 경쟁력 있는 환경과 고도로 숙련된 인력으로 유명한 아시아 태평양 지역은 핵산 치료제 제조 아웃소싱을 위한 점점 더 매력적인 목적지로 부상하고 있습니다. 중국, 인도, 한국과 같은 국가는 핵산 치료제 제조를 위한 글로벌 허브로 빠르게 진화하고 있으며, 이 지역 내 CDMO 시장의 성장과 확장을 더욱 촉진하고 있습니다.

핵산 제조 아웃소싱 증가 추세는 지속될 것으로 예상되며 가까운 미래에도 계속될 것입니다. 점점 더 많은 핵산 기반 약물이 개발 파이프라인에 진입하고 이러한 혁신적인 치료법에 대한 수요가 증가함에 따라 전문 CDMO에 대한 필요성은 의심할 여지 없이 계속 증가할 것입니다. 이러한 추세는 아시아 태평양 지역에서 운영되는 CDMO가 서비스를 더욱 확장하고 핵산 치료제에 대한 끊임없이 증가하는 수요를 효과적으로 충족할 수 있는 유망하고 흥미로운 기회를 제공합니다.

세그먼트별 통찰력

제품 유형 통찰력

제품 유형 범주에 따라 맞춤형 핵산 세그먼트는 2022년 핵산 치료제 CDMO의 아시아 태평양 시장에서 지배적인 업체로 부상했습니다. 맞춤형 핵산이 우세한 주된 이유 중 하나는 개인화된 치료에 대한 수요가 증가하고 있기 때문입니다. 유전자 치료 및 RNA 간섭과 같은 혁신적인 치료법을 포함하는 핵산 치료 분야에서 고도로 개인화되고 표적화된 치료법의 잠재력은 전례가 없습니다. 핵산을 특정하게 타겟팅하고 유전적 서열을 조작하기 위해 정밀하게 맞춤화하는 능력은 보다 효과적이고 맞춤화된 치료법에 대한 약속을 담고 있으며, 의학의 지형을 혁신합니다.

최근 생명공학의 발전으로 대량의 맞춤 핵산 제조가 더욱 촉진되었습니다. 이러한 획기적인 발전은 맞춤 핵산 합성의 정확성과 효율성을 높일 뿐만 아니라 약물 개발 및 제조를 위한 실행 가능하고 실용적인 옵션으로 만들었습니다. 맞춤 치료를 제공하고 광범위한 질병과 상태를 해결할 수 있는 잠재력을 갖춘 맞춤 핵산은 정밀 의학의 미래에서 중추적인 역할을 할 준비가 되어 있습니다.

기술 통찰력

컬럼 기반 방법 세그먼트는 예측 기간 동안 빠른 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 컬럼 기반 방법은 핵산 정제에서 뛰어난 효율성과 타의 추종을 불허하는 신뢰성으로 널리 인정받고 평가받고 있습니다. 이 방법은 고급 컬럼 크로마토그래피 기술을 활용하여 고품질의 순수한 수율의 핵산 추출을 보장하며, 이는 핵산 치료제의 개발 및 생산에 엄청난 의미를 갖습니다. 치료제 제조에서 엄격한 품질 요구 사항과 규제 표준을 감안할 때, 이 방법이 연구자와 업계 전문가 모두에게 선호되는 선택이라는 것은 놀라운 일이 아닙니다.

컬럼 기반 방법의 지배적인 위치에 기여하는 또 다른 주목할 만한 요소는 뛰어난 확장성입니다. 이 방법은 원하는 핵산 양에 따라 손쉽게 확장하거나 축소할 수 있어 소규모 연구 프로젝트와 대규모 생산 시설 모두에 매우 다재다능하고 적응력 있는 선택입니다. 이 고유한 확장성은 실용성을 향상시킬 뿐만 아니라 전체 정제 프로세스를 간소화하여 잠재적인 병목 현상을 최소화하고 원활한 워크플로를 보장합니다.

또한, 시간 처리 시간, 이 방법의 약물 개발 및 제조 영역에서 중심적인 역할을 하는 컬럼 기반 방법의 상당한 비용 효율성을 간과할 수 없습니다. 여러 정제 단계의 필요성을 제거하고 전체 처리 시간을 줄임으로써 이 방법은 귀중한 리소스를 절약할 뿐만 아니라 운영 효율성을 최적화합니다. 재정적 제약이 끊임없이 고려되는 산업에서 컬럼 기반 방법의 비용 효율성은 상당한 이점으로 입증되어 핵산 정제를 위한 선호 선택으로서의 입지를 더욱 공고히 했습니다.

지역 통찰력

중국은 2022년 아시아 태평양 핵산 치료제 CDMO 시장에서 지배적인 주자로 부상하여 가치 측면에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 중국의 제약 산업은 최근 몇 년 동안 여러 요인의 조합으로 인해 놀라운 성장을 경험했습니다. 중국의 의료 시스템 현대화에 대한 협력적 노력과 유리한 정부 정책, 연구 개발 투자 증가는 핵산 치료법의 발전을 위한 무르익은 환경을 조성했습니다. 이러한 최첨단 치료법의 개발은 복잡한 질병을 해결하고 환자 결과를 개선하는 데 엄청난 잠재력을 가지고 있습니다.

중국은 의료 분야에서 연구 개발에 전념하여 상당한 진전을 이루었습니다. 중국의 전략적 투자는 혁신을 촉진했을 뿐만 아니라 특히 핵산 기반 치료법 분야에서 새로운 치료법의 출현을 위한 길을 열었습니다. 이러한 혁신적인 접근 방식은 유전 물질의 힘을 활용하여 질병을 핵심으로 타겟팅하고 치료하여 정밀 의학과 개인화된 의료를 위한 새로운 길을 제공합니다.

최근 개발

• 2021년 6월, 글로벌 과학 기술 혁신 기업인 Danaher Corporation은 선도적인 생명 공학 회사인 Aldeveron을 무려 96억 달러에 인수했습니다. 이러한 전략적 움직임을 통해 Danaher Corporation은 최첨단 치료제의 핵심 구성 요소인 플라스미드 DNA와 mRNA의 제조 능력을 크게 향상시켜, 빠르게 확장되고 있는 유전 의학 분야의 최전선에 설 수 있게 되었습니다.
• 2023년 1월, 생명 과학, 진단 및 응용 화학 솔루션 분야의 유명 공급업체인 Agilent Technologies, Inc.는 치료용 핵산의 제조 능력을 강화하기 위해 7억 2,500만 달러의 상당한 투자를 했습니다. 이 전략적 이니셔티브는 혁신적인 유전자 치료에 대한 증가하는 수요를 충족하기 위해 준비하면서 Agilent Technologies가 정밀 의학의 최전선을 발전시키려는 노력을 강화합니다.

주요 시장 참여자

• Asymchem Inc.
• BioCinaPty Ltd.
• CMICHOLDINGS Co., Ltd.
• KanekaCorporation
• NipponShkubai Co., Ltd
• NittoInc.
• ST PharmCo Ltd