직장암 치료제 시장 – 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 2019-2029 약물 종류(화학 요법, 면역 요법, 기타), 지역 및 경쟁별로 세분화

시장 개요

글로벌 대장암 치료제 시장은 2023년에 111억 달러 규모로 평가되었으며, 2029년까지 CAGR 4.20%로 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 대장암은 결장암 또는 직장암이라고도 하며, 소화계의 일부인 결장이나 직장에서 발생하는 암의 한 유형입니다. 대장은 대장이라고도 하며, 소화계의 마지막 부분을 형성하는 긴 관 모양의 기관입니다. 우리가 먹는 음식에서 물과 영양소를 흡수하는 데 중요한 역할을 합니다. 직장은 항문과 연결되는 결장의 마지막 부분입니다. 대장암은 일반적으로 결장이나 직장의 내벽에 작은 종양이나 폴립으로 시작됩니다. 대부분의 폴립은 양성이지만, 일부는 시간이 지나면서 암으로 발전할 수 있으며, 특히 치료하지 않으면 그렇습니다. 여러 요인이 대장암 발병 위험을 증가시킬 수 있습니다. 여기에는 나이(나이가 들수록 위험 증가), 대장암 가족력, 대장 폴립 개인 병력, 붉은 고기나 가공육이 많은 식단, 흡연, 과도한 음주, 특정 유전적 상태가 포함됩니다. 대장암 증상에는 배변 습관의 변화(설사나 변비 등), 대변에 혈액, 복통이나 경련, 설명할 수 없는 체중 감소, 피로, 장이 완전히 비워지지 않는 느낌이 포함될 수 있습니다. 그러나 초기 단계의 대장암은 눈에 띄는 증상을 유발하지 않을 수 있습니다.

대장암 치료 옵션은 질병의 단계와 범위에 따라 달라집니다. 일반적인 치료에는 종양 제거 수술, 화학 요법, 방사선 요법, 표적 요법, 면역 요법이 있습니다. 치료 계획은 종종 개별 환자의 상태에 맞게 조정됩니다. 지속적인 연구 및 개발 노력으로 면역 요법, 표적 요법 및 정밀 의학 접근 방식을 포함한 새롭고 더 효과적인 치료 옵션이 발견되었습니다. 대장암 검진 및 조기 발견을 장려하는 공중 보건 노력과 인식 캠페인으로 인해 더 일찍, 더 치료 가능한 단계에서 더 많은 사례가 진단되어 치료제에 대한 수요가 증가했습니다. 환자와 그 가족은 점점 더 진보적이고 혁신적인 치료 옵션을 찾고 있으며, 이는 최신 요법에 대한 수요에 영향을 미칩니다.

주요 시장 동인

치료 옵션의 발전

펨브롤리주맙 및 니볼루맙과 같은 면역 체크포인트 억제제는 대장암 치료에 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 약물은 면역 체계가 암 세포를 인식하고 공격하는 능력을 억제하는 특정 단백질을 차단하여 작용합니다. 항-EGFR 및 항-VEGF 제제와 같은 표적 요법은 대장암 치료에 필수적이 되었습니다. 이러한 약물은 암의 성장과 확산에 관련된 단백질이나 경로를 특별히 표적으로 삼습니다. 분자 프로파일링과 유전자 검사의 발전으로 대장암에서 특정 유전자 돌연변이와 바이오마커를 식별할 수 있게 되었습니다. 이 정보는 개별 환자에게 맞는 치료 계획을 수립하는 데 사용되어 보다 효과적인 치료법으로 이어집니다. BRAF V600E 돌연변이 대장암 환자를 위한 엔코라페닙과 같은 BRAF 억제제의 개발은 이 특정 하위 그룹의 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공했습니다.

연구자들은 화학 요법, 표적 요법, 면역 요법을 포함한 다양한 치료법의 조합을 탐구하여 치료의 효과를 높이고 내성을 극복하고 있습니다. 수술 전 또는 수술 후 보조 화학 요법과 방사선 요법을 사용하고 수술 전에 종양을 줄이기 위한 신보조 요법을 최적화하여 결과를 개선하고 있습니다. 환자의 혈액에서 순환하는 종양 DNA를 분석하는 액체 생검은 대장암을 조기에 발견하고 모니터링하는 데 사용되고 있습니다. 이러한 비침습적 검사는 질병 상태에 대한 귀중한 정보를 제공합니다. 복강경 수술 및 로봇 수술과 같은 최소 침습 수술 기술의 발전으로 대장암 수술의 침습성이 감소하여 회복 시간이 단축되고 수술 후 합병증이 감소했습니다.

의사들은 환자의 고유한 임상적 및 분자적 프로필을 기반으로 환자를 위한 개인화된 치료 계획을 점점 더 많이 개발하고 있습니다. 이 접근 방식은 종양 단계, 유전자 돌연변이 및 환자의 전반적인 건강과 같은 요소를 고려합니다. 부작용 관리 및 환자의 심리적 및 정서적 요구 사항을 포함한 개선된 지지적 치료 조치는 대장암의 전반적인 치료에 필수적입니다. 지속적인 연구 및 임상 시험은 새로운 치료법과 치료 전략을 계속 탐구하여 이 분야의 추가 발전에 대한 희망을 제공합니다. 이 요소는 글로벌 대장암 치료제 시장의 개발에 도움이 될 것입니다.

혁신적 치료법에 대한 환자 수요 증가

환자와 그 가족은 암 치료의 최신 발전에 대한 정보에 더 쉽게 접근할 수 있습니다. 그들은 더 많은 정보를 얻었고 종종 가장 최신의 효과적인 치료법을 찾습니다. 직장암 환자와 그 가족은 당연히 최상의 결과를 원합니다. 그들은 종종 더 나은 결과를 위한 잠재력을 제공하는 혁신적인 치료법을 탐구하고 요청할 의향이 있습니다. 환자들은 치료 계획이 그들의 특정 유전적 및 분자적 프로필에 맞춰지는 개인화된 의학의 개념을 점점 더 인식하고 있습니다. 그들은 그러한 개인화된 치료 접근 방식을 요청할 수 있습니다.

환자 옹호 및 지원 그룹은 최신 치료법과 연구에 대한 정보를 전파하는 데 적극적입니다. 그들은 종종 환자가 혁신적인 치료법을 요청할 수 있도록 힘을 실어주는 역할을 합니다. 많은 환자가 여러 의료 제공자에게 두 번째 의견을 구하여 모든 치료 옵션을 탐색합니다. 이는 혁신적인 치료법을 고려하게 할 수 있습니다. 일부 환자는 종종 실험적이고 최첨단 치료법을 포함하는 임상 시험에 참여할 기회를 적극적으로 찾습니다. 미디어 보도, 환자 증언 및 인터넷에서 찾은 정보는 환자가 읽거나 들어본 특정 치료법에 대해 문의하게 할 수 있습니다. 환자들은 혁신적인 치료법이 제공되는 전문 암 센터로 갈 의향이 점점 더 커지고 있습니다. 환자와 옹호 단체는 종종 비용이 접근 장벽이 되지 않도록 혁신적인 치료법에 대한 보험 적용 및 환불을 옹호합니다. 환자와 옹호 단체는 혁신적인 대장암 치료법에 대한 정부 자금 지원 및 연구 증가를 로비할 수 있습니다. 이 요인은 글로벌 대장암 치료제 시장의 수요를 촉진할 것입니다.

조기 발견 및 스크리닝 이니셔티브에 대한 수요 증가

스크리닝을 통한 조기 발견은 대장암을 가장 초기의 가장 치료 가능한 단계에서 식별할 수 있게 해줍니다. 조기에 진단받은 환자는 종종 더 나은 결과를 보이는데, 이는 사망률을 줄이는 데 있어 조기 발견의 중요성을 강조합니다. 대장암이 조기에 발견되면 국소 수술적 절제와 같은 덜 공격적인 치료로 충분할 수 있습니다. 조기 개입은 광범위한 화학 요법 및 방사선 요법의 필요성을 줄여 환자가 치료를 더 견딜 수 있게 해줍니다. 대장암을 진행 단계에서 치료하는 것은 초기 치료보다 비용이 많이 듭니다. 조기 발견 및 개입은 광범위한 치료와 입원의 필요성을 줄임으로써 의료비를 관리하는 데 도움이 될 수 있습니다. 대장암을 조기에 발견하면 진행 단계 질환과 공격적인 치료와 관련된 신체적, 정서적 피해를 최소화하여 환자의 삶의 질을 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다.

조기 발견 및 검진 이니셔티브는 대장암의 전반적인 부담과 관련 의료비를 줄임으로써 공중 보건에 긍정적인 영향을 미칩니다. 의료 기관에서 대장암 검진 지침을 시행하면 환자가 정기적인 검진을 받도록 장려하여 조기 발견 가능성을 높입니다. 대중 인식 캠페인과 환자 교육 활동은 대장암에 대한 정기적인 검진의 중요성을 홍보합니다. 정보를 얻은 환자는 조기 발견을 추구할 가능성이 더 큽니다. 의료 서비스 제공자는 종종 자격이 있는 개인에게 대장암 검진을 권장하여 환자가 조기 발견의 필요성을 인식하도록 합니다. 대장내시경, 대변 면역화학 검사, CT 대장조영술과 같은 검진 기술의 발전으로 인해 프로세스가 더 접근하기 쉽고 침습성이 낮아져 환자 참여가 촉진됩니다. 일부 조기 발견 접근 방식에는 대장암과 관련된 유전적 및 생물학적 마커를 스크리닝하는 것이 포함됩니다. 이를 통해 고위험 개인에게 조기 개입이 가능합니다. 소외 계층에 대한 홍보를 포함하여 대장암 스크리닝에 대한 접근성을 확대하려는 노력은 이전에 소외 계층에서 치료법에 대한 조기 발견 및 후속 수요에 기여합니다. 조기 발견은 치료적 개입을 적시에 시작하여 치료 성공 가능성과 장기 생존을 개선할 수 있습니다. 이 요인은 글로벌 대장암 치료제 시장의 수요를 가속화할 것입니다.

주요 시장 과제

치료 비용

표적 치료 및 면역 치료와 같은 대장암에 대한 가장 효과적인 치료법 중 일부는 매우 비쌀 수 있습니다. 이러한 약물의 비용은 환자와 의료 시스템 모두에게 상당한 재정적 어려움을 초래할 수 있습니다. 어떤 경우에는 대장암 치료가 여러 약물을 병용하여 사용하여 치료의 전체 비용을 증가시킵니다. 대장암 치료는 종종 상당한 기간 동안 지속되며, 특히 진행성 또는 전이성 질환이 있는 환자의 경우 더욱 그렇습니다. 치료의 장기적 특성으로 인해 상당한 비용이 발생할 수 있습니다. 화학 요법 및 방사선 요법과 같은 기존 치료법은 효과적이지만 비용이 많이 들 수 있으며 환자는 추가 치료가 필요한 부작용을 경험할 수 있습니다. 부작용 관리, 지지 치료 제공 및 합병증 해결은 치료의 전체 비용을 증가시킬 수 있습니다.

게놈 프로파일링 및 액체 생검을 포함한 고급 진단 검사는 개인화된 의학의 필수적인 부분이지만 치료 비용에 기여할 수 있습니다. 일부 환자, 특히 진행된 질병이나 합병증이 있는 환자의 경우 입원 및 수술 절차로 인해 상당한 비용이 발생할 수 있습니다. 보험 적용이 있어도 환자는 종종 공제금, 공제금 및 공동보험을 포함한 자기 부담 비용을 부담해야 하며 이는 재정적으로 부담스러울 수 있습니다. 대장암 치료는 환자가 일을 쉬고 수입이 감소하고 잠재적으로 추가적인 재정적 부담으로 이어질 수 있습니다. 일부 지역에서는 혁신적이고 값비싼 치료법에 대한 접근성이 제한되어 치료와 결과의 불평등으로 이어질 수 있습니다. 대장암 치료에 사용되는 생물학적 약물에 대한 바이오시밀러의 도입은 치료 비용을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 그러나 이러한 약물의 가용성과 사용은 지역에 따라 다를 수 있습니다. 종종 "재정적 독성"이라고 하는 암 치료의 재정적 부담은 환자의 전반적인 웰빙과 치료 선택에 대한 의사 결정에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다.

치료에 대한 내성

대장암은 이질적인 질환이며 개별 종양은 다양한 유전적 및 분자적 특성을 가질 수 있습니다. 이러한 이질성으로 인해 모든 종양 하위 유형에 효과적인 치료법을 개발하는 것이 어려울 수 있습니다. 종양은 시간이 지남에 따라 치료에 대한 내성을 가질 수 있습니다. 이는 종종 화학 요법이나 표적 작용제와 같은 요법의 선택적 압력에 대한 반응으로 발생합니다. 치료를 견뎌낸 종양 세포는 후속 요법에 대한 내성이 더 강해지도록 진화할 수 있습니다. 면역 요법은 미세위성 불안정성(MSI-high) 또는 DNA 불일치 복구(dMMR) 대장암 치료에 효과가 있는 것으로 나타났지만 이러한 바이오마커 프로필을 가진 모든 환자가 반응하는 것은 아닙니다. 일부는 면역 요법에 대한 내성을 갖습니다.

종양 세포는 표적 요법에 덜 반응하게 만드는 2차 돌연변이를 획득하여 이러한 치료의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 대장암 세포는 약물 유출 증가, DNA 복구 메커니즘 향상, 생존 경로 활성화를 포함하여 치료에 저항하는 다양한 생물학적 메커니즘을 사용할 수 있습니다. 종양은 면역 체크포인트 상향 조절 또는 면역 억제 세포 모집과 같은 메커니즘을 통해 면역 체계의 반응을 회피할 수 있습니다. 주변 기질과 면역 세포를 포함한 종양 미세 환경은 암 세포에 보호막을 제공하여 치료 내성에 역할을 할 수 있습니다. 치료를 투여하는 순서는 내성에 영향을 미칠 수 있습니다. 동일한 요법을 연속적으로 또는 반복적으로 사용하면 효과가 감소할 수 있습니다. 각 환자는 항상 예측할 수 없는 특정 내성 메커니즘을 개발하여 치료 전략을 더욱 복잡하게 만들 수 있습니다. 작용 메커니즘이 다른 약물을 조합하면 내성을 극복하는 데 도움이 될 수 있습니다. 예를 들어, 표적 치료법과 면역 치료법을 결합하면 치료 효과가 향상될 수 있습니다.

주요 시장 동향

보조 치료법

보조 치료법은 암 재발 위험을 줄이기 위해 1차 치료(종종 수술) 후에 시행하는 치료법을 말합니다. 화학 요법 및 때로는 방사선 요법과 같은 보조 치료법은 대장 직장 종양의 수술적 절제 후 암 재발 위험을 줄이는 데 사용되었습니다. 이러한 치료법은 수술 중에 보이지 않을 수 있는 남아 있는 암 세포를 표적으로 삼습니다. 보조 치료법을 사용하면 대장 직장암 환자의 생존율이 향상되었으며, 특히 위험 요인이 높거나 진행된 단계의 질병이 있는 환자의 생존율이 향상되었습니다. 이러한 추세는 많은 환자에게 더 나은 예후를 가져왔습니다.

보조 요법은 종종 암의 단계, 특정 유전자 돌연변이의 존재 및 기타 환자별 요인을 기반으로 개인화된 치료 계획에 포함됩니다. 이러한 추세는 맞춤형 치료 접근 방식으로의 이동을 반영합니다. 연구에서는 수술 후 화학 요법의 타이밍과 같은 보조 요법의 최적 시퀀싱을 탐구했습니다. 이는 치료 효과와 환자 결과를 개선할 수 있는 잠재력이 있습니다. 화학 요법제의 발전과 표적 요법 및 면역 요법의 개발은 보조 요법에 대한 옵션을 확대하여 보다 효과적이고 독성이 적은 요법을 제공했습니다. 표적 치료 및 지지 치료 조치를 통해 보조 요법의 부작용을 줄이려는 노력은 이러한 치료의 내성을 개선하는 데 있어 주목할 만한 추세입니다. 임상 시험은 재발 위험을 더욱 줄이고 환자 결과를 개선하는 데 있어 표적 치료 및 면역 요법을 포함한 새로운 보조 치료의 이점을 평가하기 위해 진행 중입니다. 보조 치료는 치료 관련 부작용을 최소화하고 정상적인 활동으로 더 빨리 복귀할 수 있도록 하여 환자의 삶의 질을 보존하도록 점점 더 설계되고 있습니다. 특정 보조 화학 요법제에 대한 바이오시밀러의 도입은 효과를 유지하면서 치료 비용을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 화학 요법, 표적 요법, 면역 요법을 포함한 복합 보조 요법에 대한 연구는 치료 효능을 극대화하기 위한 성장 추세입니다.

세그먼트별 통찰력

약물 종류 통찰력

2023년 글로벌 대장암 치료제 시장에서 가장 큰 점유율을 차지한 곳은 다음과 같습니다.

지역별 통찰력

북미 지역은 2023년 글로벌 대장암 치료제 시장을 지배합니다. 북미, 특히 미국과 캐나다는 잘 발달되고 진보된 의료 인프라를 자랑합니다. 이 인프라에는 암 연구 및 치료의 최전선에 있는 세계적 수준의 병원, 연구 기관 및 의료 센터 네트워크가 포함됩니다. 북미는 세계에서 대장암 발병률이 가장 높은 지역 중 하나입니다. 서구식 식단과 라이프스타일과 관련된 위험 요인은 이 지역에서 이 암 유형의 유병률이 비교적 높은 데 기여했습니다. 발병률이 높기 때문에 대장암 치료제에 대한 수요가 늘어납니다. 북미 의료 시스템은 종종 새로운 의료 기술과 치료법을 일찍 도입합니다. 여기에는 면역 요법 및 표적 요법과 같은 대장암에 대한 새로운 치료법의 도입이 포함됩니다. 이 지역은 종양학 분야의 임상 시험 및 연구의 중심지입니다. 혁신적인 대장암 치료법 개발에 중점을 둔 수많은 임상 연구 센터와 제약 회사가 있습니다. 방대한 환자 풀과 임상 시험 인프라의 가용성은 치료법의 발전에 기여합니다. 북미의 많은 거주자는 건강 보험에 가입되어 있어 값비싼 암 치료법을 받는 데 도움이 될 수 있습니다. 이러한 재정 지원은 환자의 부담을 덜어주고 고급 치료법의 도입을 장려합니다.

최근 개발

• 2023년 1월, Takeda는 중국 본토, 홍콩, 마카오 외부에서 fruquintinib의 지속적인 개발 및 상용화를 위해 HUTCHMED(China) Limited 및 그 자회사인 HUTCHMED Limited와 독점 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다. 2018년 중국에서 승인을 받은 프루퀸티닙은 혈관 내피 성장 인자 수용체(VEGFR)-1, 2 및 3의 강력한 억제제입니다. 경구 투여되며 다양한 바이오마커 상태에서 내성 전이성 대장직장암(CRC) 치료에 유망합니다. 특히 2022년 9월 유럽 의학 종양학회(ESMO) 의회에서 발표된 FRESCO-2 3상 임상 시험의 긍정적인 결과에 따르면, 프루퀸티닙은 전이성 CRC 환자의 전반적 생존율을 개선하고 일반적으로 잘 견디는 안전 프로필을 보였습니다.
• 2023년 6월, FoundationMedicine Inc.는 세툭시맙과 병용하여 사용할 때 BRAFTOVI(엔코라페닙)의 동반 진단법으로 FoundationOne Liquid CDx를 사용하도록 FDA 승인을 받았습니다. 이 조합은 BRAF V600Ealteration을 지닌 이전에 치료받은 전이성 대장암(mCRC)이 있는 성인 환자에게 FDA 승인을 받았습니다. 이 승인을 통해 FoundationOne Liquid CDx는 BRAF V600E 변형이 있는 mCRC 환자를 식별하기 위해 FDA에서 승인한 유일한 종합적 유전체 프로파일링(CGP) 검사가 되었으며, 이 환자군은 BRAFTOVI와 cetuximab으로 치료하면 혜택을 볼 수 있습니다. Pfizer의 BRAFTOVI는 cetuximab과 함께 사용할 경우 이전 치료를 받은 BRAFV600E 변형 mCRC 성인 환자를 대상으로 FDA에서 승인한 최초이자 유일한 표적 치료 요법입니다.

주요 시장 참여자

• Amgen, Inc.
• Bayer AG
• Bristol-Myers Squibb Company
• Elli and Lilly Co.
• Merck & 주식회사
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Sanofi SA