마우스 모델 기술 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 기술별 세분화(CRISPR 노크아웃, 랜덤 삽입, 대형 및 타겟 삽입, ES 세포 변형(상동 재조합), 기타), 최종 사용자별(제약 회사, 생명 공학 회사, 학술 및 연구 시설, 계약 연구 및 제조 기관), 지역별, 경쟁별, 2019-2029F

시장 개요

글로벌 마우스 모델 기술 시장은 2023년에 12억 2천만 달러 규모로 평가되었으며, 2029년까지 10.23%의 CAGR로 예측 기간 동안 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다.

주요 시장 동인

맞춤형 의학에 대한 수요 증가

맞춤형 의학에 대한 수요 증가는 글로벌 마우스 모델 기술 시장에서 상당한 성장을 이끌 것으로 예상됩니다. 의료 분야가 보다 개인화된 치료 접근 방식으로 이동함에 따라 마우스 모델은 전임상 연구 및 약물 개발에 필수적이 되고 있습니다. 인간의 상태를 모방하도록 설계된 이러한 유전자 조작 모델을 통해 연구자는 질병 메커니즘에 대한 더 깊은 통찰력을 얻고 표적 치료법을 식별할 수 있습니다. 개인의 유전적 프로필에 따라 치료 계획을 조정하는 개인화 의학 분야에서는 마우스 모델과 같은 정교한 연구 도구가 필수적입니다. 정밀 의학 전략의 채택이 증가함에 따라 유전자 변형 마우스에 대한 수요가 증가하여 새로운 치료법의 효능과 안전성에 대한 복잡한 연구가 용이해졌습니다. 게다가 제약 및 생명공학 분야는 약물 발견 프로세스를 간소화하고 새로운 약물을 시장에 출시하는 효율성을 높이기 위해 마우스 모델에 점점 더 의존하고 있습니다. 개인화 의료에 대한 추진력이 커지면서 글로벌 마우스 모델 기술 시장은 이러한 모델이 개인화 의학에 대한 이해와 개발을 발전시키는 데 없어서는 안 될 역할을 함에 따라 상당한 성장을 이룰 것으로 예상됩니다.

약물 발견 및 개발에 대한 집중도 증가

약물 발견 및 개발에 대한 강조가 증가함에 따라 글로벌 마우스 모델 기술 시장이 확대될 것으로 예상됩니다. 역동적인 제약 및 생명공학 산업에서 마우스 모델은 약물 개발 프로세스를 가속화하는 데 중요한 자산 역할을 합니다. 인간과 유전적으로 유사하여 연구자는 인간 질병을 시뮬레이션하고 분석하여 잠재적인 약물 후보의 효능과 안전성에 대한 중요한 통찰력을 제공할 수 있습니다. 혁신적인 치료법에 대한 수요 증가와 신속하고 비용 효율적인 약물 발견의 필요성은 마우스 모델의 필수적인 역할을 강조합니다. 유전자 변형 마우스는 질병 메커니즘 연구를 용이하게 하여 유망한 약물 표적을 식별하고 새로운 화합물을 평가하는 데 도움이 됩니다. 전임상 연구에서 마우스 모델을 통해 달성한 효율성 향상은 전반적인 약물 개발 프로세스를 가속화하는 데 크게 기여합니다. 글로벌 의료 산업이 치료 방식을 발전시키기 위한 노력을 강화함에 따라 포괄적인 전임상 연구를 위한 마우스 모델에 대한 의존도가 가장 중요해지고 있습니다. 결과적으로 글로벌 마우스 모델 기술 시장은 이러한 모델이 약물 발견 및 개발 이니셔티브의 효율성과 성공률을 높이는 데 중요한 역할을 함에 따라 상당한 성장이 예상됩니다.

유전자 공학 기술의 발전

유전자 공학 기술의 발전이 글로벌 마우스 모델 기술 시장의 성장을 견인할 것으로 예상됩니다. 최첨단 유전자 공학 도구가 발전함에 따라 연구자들은 과학적 조사를 위해 마우스 게놈을 수정하는 데 있어 전례 없는 정밀성과 효율성을 얻게 되었습니다. 이러한 진전으로 인해 인간의 생리적 조건을 면밀히 모방하는 보다 정교하고 관련성 있는 마우스 모델을 만들 수 있어 제약 및 생명공학 연구에 매우 귀중한 것으로 입증되었습니다. CRISPR-Cas9와 같은 최첨단 기술은 유전자 변형을 마우스에 적용하는 정밀도와 속도에 혁명을 일으켜 특정 질병에 대한 매우 타겟팅된 모델 개발을 용이하게 했습니다. 마우스에서 인간의 유전자 돌연변이를 복제하는 능력은 연구 결과를 인간에게 적용하는 것을 향상시켜 약물 개발에서 임상 전 연구의 신뢰성을 강화합니다. 이러한 발전의 확장성과 비용 효율성은 광범위한 채택에 더욱 기여하여 유전자 조작 마우스를 더 광범위한 연구자와 산업에서 더 쉽게 이용할 수 있게 합니다. 유전자 조작 기술이 계속 발전함에 따라 복잡한 생물의학 연구의 요구 사항을 충족하도록 마우스 모델을 조정하는 데 있어 중요한 역할을 하는 것은 글로벌 마우스 모델 기술 시장을 상당한 성장으로 이끌고 다양한 치료 분야에서 혁신을 촉진하고 획기적인 발전을 가속화합니다.

주요 시장 과제

윤리적 고려 사항 및 동물 복지 우려

윤리적 고려 사항과 높아진 동물 복지 우려는 글로벌 마우스 모델 기술 시장의 성장을 방해할 수 있는 상당한 과제를 제시합니다. 사회적 인식과 윤리적 기준이 진화함에 따라 마우스 모델을 포함한 연구에서 동물을 사용하는 것에 대한 감시가 증가하고 있습니다. 동물에 대한 인도적인 대우와 실험 중 고통받을 가능성에 대한 윤리적 고려 사항은 규제 제한과 대중의 반대에 부딪혀 시장 성장을 방해할 수 있습니다. 더욱 엄격한 규제와 윤리 지침은 더욱 엄격한 승인 절차를 필요로 하여 연구 일정이 지연되고 마우스 모델 기술에 관련된 회사의 비용이 증가할 수 있습니다. 또한 유전자 변형의 도덕적 의미와 과학적 목적을 위한 동물 사용에 대한 우려는 사회적 수용의 감소로 이어져 산업의 사회적 운영 허가에 영향을 미칠 수 있습니다. 마우스 모델 분야의 조직은 투명성, 책임 있는 동물 관리 관행 및 엄격한 윤리 지침 준수를 강조하여 이러한 윤리적 문제를 적극적으로 해결해야 합니다. 이러한 문제를 해결하지 못하면 시장 성장을 방해할 뿐만 아니라 이 분야에서 운영하는 회사의 평판에 위험을 초래할 수 있습니다. 과학적 진보와 윤리적 책임 간의 섬세한 균형은 이러한 과제를 헤쳐나가고 글로벌 마우스 모델 기술 시장의 장기적인 생존 가능성을 유지하는 데 필수적입니다.

높은 비용과 자원 집약성

글로벌 마우스 모델 기술 시장의 성장은 이러한 고급 연구 도구와 관련된 높은 비용과 자원 집약성이라는 두 가지 과제로 인해 상당한 장애물에 직면해 있습니다. 유전자 변형 마우스 군집을 만들고 유지하려면 전문 시설, 주거 및 수의 치료에 상당한 재정 투자가 필요합니다. 유전자 공학 기술의 복잡한 특성과 특정 마우스 모델에 대한 수요는 이 연구의 자원 집약적 특성에 기여합니다. 마우스 군집을 만들고 유지하는 데 드는 높은 초기 비용과 숙련된 인력 및 정교한 장비의 지속적인 비용은 제한된 재정 자원을 가진 소규모 연구 기관과 회사에 장애물이 될 수 있습니다. 게다가 유전자 변형 마우스를 개발하고 특성화하는 데 많은 시간이 소요되므로 연구 일정이 길어져 전반적인 운영 효율성에 더욱 영향을 미칩니다. 산업이 과학적 혁신과 경제적 고려 사항의 균형을 맞추려고 노력함에 따라 비용 및 자원 문제를 해결하는 것이 지속적인 시장 성장을 위해 필수적이 되었습니다. 이러한 장벽을 완화하려면 협력적 노력, 비용 절감을 목표로 한 기술적 발전, 전략적 자원 최적화가 필수적입니다. 비용 및 자원 집약도를 탐색하지 못하면 광범위한 채택과 접근성이 방해를 받아 글로벌 마우스 모델 기술 시장의 잠재적 확장이 제한될 수 있습니다.

주요 시장 동향

유전 공학의 급속한 발전

유전 공학의 급속한 발전은 글로벌 마우스 모델 기술 시장의 성장을 촉진하는 핵심적인 원동력이 됩니다. CRISPR-Cas9와 같은 기술의 획기적인 발전은 마우스 게놈을 조작하는 정밀도, 속도 및 비용 효율성에 혁명을 일으켜 매우 정교하고 질병과 관련된 모델을 만드는 것을 용이하게 했습니다. 유전자 조작 능력의 이러한 가속화로 연구자들은 전례 없는 정확도로 마우스에서 인간의 유전적 조건을 복제하여 임상 전 연구 결과를 인간 응용 프로그램으로 전환할 수 있습니다.

이러한 발전으로 인한 민첩성 덕분에 특히 제약 및 생명 공학 분야에서 특정 연구 요구 사항에 맞게 조정된 다양한 마우스 모델을 더 빠르게 개발할 수 있습니다. 연구자들은 이제 새로운 약물 표적의 탐색을 가속화하고, 질병 메커니즘을 보다 포괄적으로 연구하고, 약물 개발 파이프라인을 간소화할 수 있습니다. 유전자 조작 기술이 계속 발전하면서 혁신과 효율성의 환경을 조성함에 따라 글로벌 마우스 모델 기술 시장은 견고한 성장을 향해 나아가고 있습니다. 마우스 게놈을 엔지니어링하는 능력은 점점 더 역동적인 생물의학 연구 환경의 요구 사항과 빠르고 정확하게 일치하여 이러한 기술을 치료제 발견 및 개발의 가속화된 발전을 위한 필수 도구로 자리 매김합니다.

면역 결핍 및 인간화된 마우스 모델에 집중

면역 결핍 및 인간화된 마우스 모델에 대한 전략적 집중은 글로벌 마우스 모델 기술 시장의 성장을 촉진하는 원동력입니다. 면역 체계가 없는 면역 결핍 마우스와 인간 유전자나 면역 성분을 발현하도록 유전자 변형된 인간화 마우스는 전임상 연구에 없어서는 안 될 존재가 되었습니다. 이러한 모델은 특히 인간 면역 반응의 맥락에서 새로운 치료제의 안전성과 효능을 평가하는 데 중요한 역할을 합니다. 제약 및 생명공학 산업은 보다 정확하고 예측 가능한 전임상 연구를 수행하기 위해 면역 결핍 및 인간화 마우스 모델에 점점 더 의존하고 있습니다. 이러한 모델이 인간의 생리적 조건을 모방할 수 있는 능력은 특히 면역 요법, 백신 및 개인화된 의학의 개발에서 연구 결과의 신뢰성을 크게 향상시킵니다. 이러한 특수 마우스 모델에 대한 수요가 증가한 것은 약물 개발의 복잡성이 증가하고 임상적으로 더 관련성 있는 연구 도구에 대한 필요성이 커진 데 대한 직접적인 대응입니다. 의료 산업이 정밀 의학과 표적 치료에 집중함에 따라, 글로벌 마우스 모델 기술 시장은 면역 결핍 및 인간화된 마우스 모델이 최첨단 생물 의학 솔루션에 대한 이해와 개발을 진전시키는 데 없어서는 안 될 역할을 함에 따라 상당한 성장을 이룰 준비가 되었습니다.

세그먼트별 통찰력

기술 통찰력

기술을 기반으로 CRISPR Knockout 기술 세그먼트는 예측 기간 내내 상당한 시장 성장을 목격할 것으로 예상됩니다. CRISPR Knockout 기술의 부상은 글로벌 마우스 모델 기술 시장의 성장을 촉진하는 주요 원동력으로 자리 잡고 있습니다. 혁신적인 게놈 편집 도구인 CRISPR는 유전자 변형이 마우스 게놈에 도입되는 정밀도와 효율성에 혁명을 일으켰습니다. 이 획기적인 기술을 통해 연구자는 특정 유전자를 선택적으로 "노크아웃"하여 인간 질병을 보다 정확하게 모방하는 표적 유전자 변형 마우스를 만들 수 있습니다. CRISPR Knockout 기술의 속도와 비용 효율성은 맞춤형 마우스 모델 생성을 상당히 가속화하여 연구 일정과 관련 비용을 모두 줄였습니다. 이 도구의 다재다능함 덕분에 연구자는 광범위한 질병에 대한 마우스 모델을 신속하게 개발하여 제약 및 생명공학 분야의 임상 전 연구를 위한 강력한 플랫폼을 제공할 수 있습니다. 더욱 정교하고 질병과 관련된 마우스 모델에 대한 수요가 계속 증가함에 따라 CRISPR Knockout 기술은 이러한 진화하는 연구 요구를 충족하는 초석으로 부상하고 있습니다. 유전자 조작에 대한 혁신적 영향은 약물 개발 프로세스를 가속화할 뿐만 아니라 임상 전 연구의 정확도와 예측 가치를 향상시킵니다. 따라서 글로벌 마우스 모델 기술 시장은 생물의학 연구와 치료법 발견을 발전시키는 CRISPR Knockout 기술이 제공하는 비할 데 없는 역량과 효율성에 의해 주도되어 상당한 성장을 이룰 준비가 되었습니다.

지역 통찰력

북미, 특히 마우스 모델 기술 시장은 2023년에 시장을 지배했는데, 이는 주로 북미가 글로벌 마우스 모델 기술 시장에서 상당한 성장을 이끌 준비가 되어 있기 때문입니다. 글로벌 마우스 모델 기술 시장에서 북미의 우위는 견고한 인프라, 확립된 생명공학 및 제약 산업, 광범위한 연구 개발 활동에 의해 뒷받침됩니다. 특히 미국에 있는 선도적인 생명공학 및 제약 회사의 존재는 약물 발견 및 개발 목적을 위한 고급 마우스 모델에 대한 수요를 촉진합니다. 이 지역은 생물의학 연구를 장려하고 혁신을 촉진하며 실험에서 마우스 모델을 사용하는 진보적인 규제 환경의 혜택을 받습니다. 또한 북미의 최고 수준의 연구 기관과 학술 센터 집중도는 최첨단 마우스 모델 기술의 광범위한 채택에 기여합니다. 학계와 산업계 이해 관계자 간의 협업과 유전공학 및 CRISPR-Cas9 기술에 대한 상당한 투자는 북미가 시장 환경을 형성하는 데 중요한 역할을 한다는 점을 강조합니다. 개인화된 의학과 정밀 치료법에 대한 관심이 커지면서 이 지역에서 특수하고 유전자 조작된 마우스 모델에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다.

최근 개발

• 2023년 12월, Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd는 Neurocrine Biosciences, Inc.와 항체 평가 및 옵션 계약을 체결했다고 발표했습니다. 이 계약은 Neurocrine Biosciences가 여러 특정 표적에 대한 Biocytogen의 완전 인간 항체에 대한 액세스 권한을 부여했으며, 전 세계 모든 용도에 대한 치료제 개발, 제조 및 상용화를 위해 선택된 항체에 대한 라이선스를 부여하는 옵션을 제공했습니다. 상호 합의에 따라 이 계약에 따라 추가 표적을 포함할 수 있습니다. 항체는 Biocytogen의 독점 RenMice® 플랫폼에서 생성되었습니다. 계약 조건에 따라, 옵션이 행사되면 Biocytogen은 옵션 행사 수수료, 개발 및 상용화 이정표 지급금, 그리고 선택된 각 타겟에 대한 순매출에 대한 단일 자릿수 로열티를 받을 자격이 있습니다.

주요 시장 참여자

• Biocytogen LLC
• Charles River Laboratories Inc.
• Cyagen Biosciences
• GemPharmatech Co Ltd.
• genOway SA
• Ingenious Targeting Laboratory Inc.
• Merck KGaA.
• Ozgene Pty Ltd.
• Taconic Biosciences Inc.
• Polygena AG