타겟 시퀀싱 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 경쟁, 기회 및 예측, 제품 유형(키트/패널 및 분석, 기기 및 기타), 타겟 농축 방법(앰플리콘 시퀀싱, 하이브리다이제이션 캡처 및 기타), 타겟 캡처 유형(타겟 DNA 시퀀싱, 타겟 RNA 시퀀싱 및 기타), 응용 분야(종양학, 감염성 질환, 심혈관 질환, 생식 건강, 희귀 질환, 신경 장애, 유전성 질환 및 기타), 최종 사용자(학술 및 연구 기관, 제약 및 바이오 기술 회사, 진단 및 임상 실험실 및 기타), 지역별, 경쟁별, 2019-2029F
Published on: 2024-11-12 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
타겟 시퀀싱 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 경쟁, 기회 및 예측, 제품 유형(키트/패널 및 분석, 기기 및 기타), 타겟 농축 방법(앰플리콘 시퀀싱, 하이브리다이제이션 캡처 및 기타), 타겟 캡처 유형(타겟 DNA 시퀀싱, 타겟 RNA 시퀀싱 및 기타), 응용 분야(종양학, 감염성 질환, 심혈관 질환, 생식 건강, 희귀 질환, 신경 장애, 유전성 질환 및 기타), 최종 사용자(학술 및 연구 기관, 제약 및 바이오 기술 회사, 진단 및 임상 실험실 및 기타), 지역별, 경쟁별, 2019-2029F
예측 기간 | 2025-2029 |
시장 규모(2023) | 35.1억 달러 |
시장 규모(2029) | 65.1억 달러 |
CAGR(2024-2029) | 11.02% |
가장 빠르게 성장하는 세그먼트 | 타겟 DNA 시퀀싱 |
가장 큰 시장 | 북부 미국 |
시장 개요
글로벌 타겟 시퀀싱 시장은 2023년에 35억 1천만 달러 규모로 평가되었으며, 2029년까지 11.02%의 CAGR로 예측 기간 동안 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 타겟 시퀀싱 시장은 시퀀싱 기술의 발전과 정밀 의학 및 개인화된 의료 솔루션에 대한 급증하는 수요에 힘입어 최근 몇 년 동안 기하급수적으로 성장했습니다. 차세대 시퀀싱(NGS)이라고도 하는 타겟 시퀀싱은 게놈 내의 특정 관심 영역을 정확하게 검사할 수 있게 하여 연구자와 임상의가 다양한 질병과 관련된 변형, 돌연변이 및 바이오마커를 효율적으로 식별할 수 있게 합니다. 이 기술은 고처리량, 비용 효율적이며 정확한 시퀀싱 솔루션을 제공함으로써 생물의학 연구, 임상 진단 및 약물 발견 프로세스에 혁명을 일으켰습니다.
글로벌 타겟 시퀀싱 시장 확장을 촉진하는 주요 요인에는 유전적 질환 및 암의 발생률 증가, 동반 진단의 채택 증가, 유전체학 연구 및 개발에 대한 투자 증가가 있습니다. 게다가, 타겟 시퀀싱을 전사체학, 후성유전체학 및 대사체학과 같은 다른 오믹스 기술과 통합함으로써 포괄적인 분자 프로파일링과 질병의 근저에 있는 생물학적 메커니즘에 대한 더 깊은 통찰력을 위한 새로운 길이 열리고 있습니다.
시장 참여자들은 시퀀싱 정확도를 높이고, 처리 시간을 단축하고, 시퀀싱 비용을 낮추기 위해 끊임없이 혁신하고 있으며, 이를 통해 다양한 애플리케이션 및 설정에서 타겟 시퀀싱을 보다 접근 가능하고 실행 가능하게 만들고 있습니다. 또한 클라우드 기반 시퀀싱 플랫폼 및 생물정보학 솔루션의 등장으로 데이터 관리, 분석 및 해석이 용이해져 시장 성장이 더욱 촉진되고 있습니다. 엄청난 성장 전망에도 불구하고 데이터 프라이버시 문제, 환불 문제, 데이터 해석의 복잡성과 같은 과제는 여전히 중요합니다. 그럼에도 불구하고 학계, 산업계, 규제 기관 간의 협력과 지속적인 기술 발전이 결합되어 글로벌 타겟 시퀀싱 시장이 앞으로 나아가 예측 가능한 미래에 더 정확한 진단, 개인화된 치료, 개선된 환자 결과가 가능해질 것으로 예상됩니다.
주요 시장 동인
유전적 질환과 암 인구의 증가
글로벌 인구 내에서 유전적 질환과 암의 증가는 타겟 시퀀싱 시장 성장을 견인하는 중요한 요인입니다. 개인의 DNA에서 돌연변이나 이상을 특징으로 하는 유전적 질환은 낭포성 섬유증, 헌팅턴병, 근이영양증을 포함한 광범위한 질환을 포함합니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 유전적 질환은 전 세계 수백만 명의 사람들에게 영향을 미쳐 이환율, 사망률, 의료비에 기여합니다. 의학 유전학의 발전으로 질병을 유발하는 돌연변이를 식별할 수 있게 되면서 유전자 검사, 진단 및 유전 상담을 용이하게 하는 정확하고 포괄적인 시퀀싱 기술에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
비정상적인 세포의 통제되지 않는 성장과 확산을 특징으로 하는 복잡한 유전 질환인 암은 전 세계적으로 주요 공중 보건 문제로 남아 있습니다. 암 발병률은 인구 고령화, 생활 방식 변화, 환경 노출 및 유전적 소인과 같은 다양한 요인으로 인해 계속 증가하고 있습니다. 국제 암 연구소(IARC)에 따르면, 암의 세계적 부담은 앞으로 수십 년 동안 상당히 증가할 것으로 예상되며, 이는 전 세계 의료 시스템에 상당한 문제를 제기합니다. 표적 시퀀싱은 암 발병 및 진행과 관련된 체세포 돌연변이, 복제 수 변이 및 유전자 융합을 식별할 수 있도록 하여 종양학에서 중요한 역할을 합니다.
정밀 종양학의 맥락에서 종양 프로파일링 및 액체 생검과 같은 표적 시퀀싱 기반 접근 방식은 치료 결정을 안내하고, 치료 반응을 예측하고, 질병 진행을 모니터링하는 데 엄청난 가능성을 가지고 있습니다. 종양의 유전체적 환경을 분석함으로써 임상의는 표적 치료, 면역 치료 및 개인화된 치료 요법을 위한 실행 가능한 돌연변이와 분자적 표적을 식별할 수 있습니다. 또한 표적 시퀀싱은 동반 진단의 개발을 용이하게 하여 개인의 유전적 프로필에 따라 적절한 치료법을 선택할 수 있게 합니다. 암과 유전적 질환의 유병률이 계속 증가함에 따라 질병 병인, 예후 및 치료 반응에 대한 정확하고 실행 가능한 통찰력을 제공할 수 있는 고급 유전체 기술에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이를 통해 글로벌 표적 시퀀싱 시장의 성장을 촉진하고 있습니다.
시퀀싱 기술의 발전
시퀀싱 기술의 발전은 글로벌 표적 시퀀싱 시장의 기하급수적 성장을 촉진하는 데 핵심적인 역할을 했습니다. 지난 수십 년 동안 유전체학 분야는 시퀀싱 플랫폼, 화학 및 생물정보학 도구의 지속적인 혁신에 힘입어 놀라운 진전을 이루었습니다. 이러한 발전은 전례 없는 속도, 정확성, 비용 효율성으로 유기체의 유전적 청사진을 디코딩하는 우리의 능력에 혁명을 일으켰습니다.
차세대 시퀀싱(NGS) 기술은 이 혁명의 최전선에 있었으며, 연구자와 임상의가 전례 없는 규모로 DNA와 RNA 분자를 시퀀싱할 수 있게 해주었습니다. Illumina의 HiSeq, NovaSeq, MiSeq 시스템을 포함한 이러한 플랫폼과 Thermo Fisher Scientific, Oxford Nanopore Technologies, Pacific Biosciences와 같은 다른 선도적 제조업체의 플랫폼은 고처리량 시퀀싱 기능을 제공하여 수천 개에서 수백만 개의 DNA 단편을 동시에 병렬로 분석할 수 있습니다.
시퀀싱 화학 및 라이브러리 준비 방법의 발전으로 시퀀싱 정확도, 판독 길이, 커버리지 균일성이 개선되어 시퀀싱 데이터의 분해능과 신뢰성이 향상되었습니다. 예를 들어, 가역적 종결 화학 및 나노포어 기반 시퀀싱 기술의 개발로 더 긴 판독 길이가 가능해지고, 오류율이 감소하며, 베이스 콜링 정확도가 향상되어 연구자들은 복잡한 유전체 구조를 포착하고 희귀한 유전적 변이를 더욱 민감하게 감지할 수 있게 되었습니다. 단일 분자 실시간(SMRT) 시퀀싱 및 나노포어 시퀀싱과 같은 3세대 시퀀싱 기술의 상용화로 장독 시퀀싱 기능에 대한 접근이 보편화되어 이전에는 접근할 수 없었거나 시퀀싱하기 어려웠던 유전체 영역에 대한 통찰력을 얻을 수 있게 되었습니다. 이러한 기술은 특히 반복 영역, 구조적 변형 및 복잡한 게놈 재배열을 해결하는 데 가치가 있으며, 이는 종종 단편 판독 시퀀싱 방법에서 놓치거나 잘못 해석됩니다.
게놈 연구 및 개발에 대한 투자 증가
글로벌 타겟 시퀀싱 시장은 게놈 연구 및 개발(R&D)에 대한 투자 증가로 인해 급증하는 성장을 경험하고 있습니다. 정부, 학술 기관 및 민간 기업은 생물의학 연구, 임상 진단 및 약물 발견을 발전시키는 데 있어 게놈학의 혁신적 잠재력을 점점 더 인식하고 있습니다. 그 결과, 인간 게놈의 복잡성과 건강과 질병에서 그 역할을 밝히는 것을 목표로 하는 게놈학 이니셔티브를 지원하기 위해 상당한 자원이 할당되고 있습니다.
게놈학 R&D에 대한 투자가 증가하는 주요 동인 중 하나는 질병 메커니즘을 이해하고, 치료 표적을 식별하고, 개인화된 치료 전략을 개발하는 데 있어 게놈 정보의 가치에 대한 인식이 커지고 있다는 것입니다. 게놈학 연구는 암 생물학, 희귀 유전적 질환, 감염성 질환, 복합적 특성을 포함한 다양한 분야에서 획기적인 발견을 이끌어냈습니다. 연구자들은 표적 시퀀싱 기술을 활용하여 질병 감수성, 약물 대사, 치료 반응과 관련된 특정 게놈 영역을 정확하게 조사하여 생물의학 혁신의 속도를 가속화할 수 있습니다.
인간 게놈 프로젝트, 암 게놈 아틀라스, 영국 바이오뱅크와 같은 대규모 게놈 이니셔티브의 출현은 글로벌 규모로 포괄적인 게놈 데이터 세트를 생성하기 위한 협력적 노력을 촉진했습니다. 이러한 이니셔티브는 데이터 공유, 표준화 및 조화를 용이하게 하여 연구자들이 대규모 게놈 연구를 수행하고 복잡한 질병과 특성의 근저에 있는 유전적 변이를 식별할 수 있도록 했습니다.
학계와 정부의 투자 외에도 정밀 의학, 분자 진단 및 생물 의약품 분야의 상업적 기회에 대한 약속에 힘입어 게놈 R&D에 대한 민간 부문의 투자가 급증했습니다. 생명 공학 회사, 제약 회사 및 벤처 캐피털 투자자는 새로운 시퀀싱 기술, 생물 정보학 솔루션 및 게놈 기반 치료법을 개발하는 데 중점을 둔 게놈 스타트업과 혁신 허브에 적극적으로 자금을 지원하고 있습니다.
주요 시장 과제
규제 장애물
글로벌 타겟 시퀀싱 시장이 직면한 또 다른 중요한 과제는 규제 불확실성과 복잡성입니다. 표적 시퀀싱 기술은 임상 진단, 제약 개발 및 농업 유전체학에 사용되므로 전 세계 보건 당국 및 관리 기관에서 부과하는 엄격한 규제 요구 사항이 적용됩니다.
규제 환경을 탐색하는 것은 표적 시퀀싱 제품 및 서비스를 상용화하려는 기업에게 특히 어려울 수 있습니다. 체외 진단 장치(IVD)에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 승인 절차 또는 유럽 연합의 체외 진단 규정(IVDR)과 같은 규정을 준수하려면 시간, 리소스 및 전문 지식에 상당한 투자가 필요합니다. 게다가 규제 프레임워크는 지역마다 다르므로 시장 진입 및 확장 전략이 더욱 복잡해집니다.
표적 시퀀싱 기반 분석에 대한 조화와 표준화된 지침이 부족하여 글로벌 규모로 운영되는 시장 참여자에게 어려움이 있습니다. 규제 지연, 불확실성 및 규정 준수 비용은 혁신과 시장 접근을 방해하여 성장 기회를 저해하고 임상 환경 및 그 외 지역에서 표적 시퀀싱 기술의 도입을 방해할 수 있습니다.
규제 장벽을 극복하기 위해 이해 관계자는 규제 기관과 적극적으로 협력하고 진화하는 요구 사항을 파악하며 제품 개발 수명 주기 전반에 걸쳐 규정 준수 및 품질 보증을 우선시해야 합니다. 산업 이해 관계자, 정책 입안자 및 규제 기관 간의 협업은 규제 프로세스를 간소화하고 혁신을 촉진하며 환자 안전과 제품 효능을 보장하는 데 필수적입니다.
데이터 분석 및 해석
시퀀싱 기술은 방대한 양의 게놈 데이터를 생성하는 데 상당한 진전을 이루었지만 이 데이터에서 의미 있는 통찰력을 추출하는 것은 여전히 어려운 과제입니다. 게놈 데이터의 복잡성은 생물학적 시스템의 이질성과 결합되어 정확한 변이 호출, 주석 및 해석에 과제를 제기합니다.
전사체학, 후성유전체학 및 단백체학과 같은 다중 오믹스 데이터의 통합은 데이터 분석 워크플로에 또 다른 복잡성을 더합니다. 생물정보학 도구와 알고리즘은 게놈 데이터를 처리, 분석 및 해석하는 데 중요한 역할을 하지만 그 효능은 데이터 품질, 샘플 이질성 및 계산 리소스와 같은 요인에 따라 달라집니다.
대규모 게놈 데이터 세트를 처리할 수 있는 숙련된 생물정보학자와 데이터 과학자의 부족은 시장 성장에 병목 현상을 초래합니다. 게놈 데이터의 양과 복잡성이 계속 증가함에 따라 다양한 애플리케이션에서 데이터 분석 및 해석을 용이하게 하는 사용자 친화적이고 확장 가능하며 상호 운용 가능한 생물정보학 솔루션에 대한 절실한 필요성이 있습니다. 데이터 분석 및 해석과 관련된 과제를 해결하려면 강력한 생물정보학 도구를 개발하고, 데이터 형식을 표준화하고, 데이터 공유 및 협업을 촉진하기 위해 학계, 산업계 및 정부 기관 간의 협력적 노력이 필요합니다. 인력 개발 및 교육 프로그램에 투자하면 생물정보학 전문성의 격차를 메우고 연구자와 임상의가 정밀 의학 및 과학적 발견을 위해 표적 시퀀싱 기술의 잠재력을 최대한 활용할 수 있습니다.
주요 시장 동향
오믹스 기술과의 통합
타겟 시퀀싱과 다른 오믹스 기술의 통합은 글로벌 타겟 시퀀싱 시장을 활성화하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 오믹스 기술은 유전체학, 전사체학, 단백체학, 대사체학 및 후성유전체학을 포함한 다양한 분야를 포괄하며, 각각 생물학적 시스템의 분자적 경관에 대한 고유한 통찰력을 제공합니다. 타겟 시퀀싱을 오믹스 기술과 통합함으로써 연구자는 유전자, 단백질, 대사산물 및 후생유전적 변형 간의 복잡한 상호 작용을 보다 포괄적으로 이해하여 질병의 근본적인 메커니즘을 밝혀내고 정밀 의학 접근 방식을 용이하게 할 수 있습니다.
타겟 시퀀싱을 오믹스 기술과 통합하면 다차원 분자 프로파일링을 수행할 수 있는 능력으로, 연구자는 분자 수준에서 생물학적 과정에 대한 전체적인 관점을 포착할 수 있습니다. 예를 들어 타겟 시퀀싱을 전사체학과 결합함으로써 연구자는 유전자 돌연변이를 유전자 발현의 변화와 연관시켜 주요 조절 경로와 잠재적 치료 표적을 식별할 수 있습니다. 마찬가지로, 표적 시퀀싱을 프로테오믹스와 대사체학과 통합하면 단백질-단백질 상호작용, 대사 경로, 바이오마커 발견을 특성화할 수 있어 질병 메커니즘과 치료 반응에 대한 귀중한 통찰력을 제공할 수 있습니다. 표적 시퀀싱을 오믹스 기술과 통합하면 분자 프로파일링의 민감도와 특이성이 향상되어 희귀 유전적 변이, 저농도 전사본, 단백질 발현이나 대사 산물 수준의 미묘한 변화를 감지할 수 있습니다. 이는 암 진단 및 개인화된 의학의 맥락에서 특히 중요한데, 여기서는 실행 가능한 돌연변이와 바이오마커를 정확하게 식별하는 것이 치료 결정을 안내하고 치료 결과를 예측하는 데 매우 중요합니다.
타겟 시퀀싱과 오믹스 기술을 통합하면 연구자들이 다중 오믹스 데이터 세트를 통합하고 해석하기 위한 고급 알고리즘과 분석 파이프라인을 개발함에 따라 계산 생물학 및 생물정보학의 혁신이 촉진되고 있습니다. 이러한 생물정보학 솔루션을 통해 연구자들은 복잡한 데이터에서 의미 있는 통찰력을 추출하고, 생물학적으로 관련성 있는 패턴과 연관성을 식별하고, 추가 조사를 위한 실행 가능한 가설을 생성할 수 있습니다.
클라우드 기반 시퀀싱 플랫폼 및 생물정보학 솔루션의 등장
클라우드 기반 시퀀싱 플랫폼 및 생물정보학 솔루션의 등장은 글로벌 타겟 시퀀싱 시장을 활성화하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 클라우드 컴퓨팅 기술은 방대한 양의 시퀀싱 데이터를 저장, 처리 및 분석하기 위한 확장 가능하고 비용 효율적이며 안전한 솔루션을 제공하여 게놈 연구 및 임상 진단과 관련된 계산적 과제를 극복합니다. 클라우드 기반 시퀀싱 플랫폼과 생물정보학 솔루션을 활용함으로써 연구자와 임상의는 데이터 분석, 해석 및 지식 발견을 가속화하여 정밀 의학 및 개인화된 의료 분야에서 상당한 발전을 이룰 수 있습니다.
클라우드 기반 시퀀싱 플랫폼은 고성능 컴퓨팅 리소스에 대한 주문형 액세스를 제공하여 연구자가 전례 없는 속도와 효율성으로 대규모 시퀀싱 데이터 세트를 분석할 수 있도록 합니다. 이는 연구자가 종종 여러 샘플에서 수천에서 수백만 개의 게놈 영역을 동시에 분석해야 하는 표적 시퀀싱의 맥락에서 특히 중요합니다. Amazon Web Services(AWS), Google Cloud Platform(GCP), Microsoft Azure와 같은 클라우드 기반 플랫폼은 게놈 연구 및 분석의 요구 사항에 맞게 조정된 강력한 컴퓨팅 리소스, 고급 데이터 관리 도구 및 확장 가능한 스토리지 솔루션을 제공합니다.
클라우드 기반 시퀀싱 플랫폼은 전 세계 연구자와 기관 간의 협업 및 데이터 공유를 용이하게 하여 다중 오믹스 데이터 세트의 원활한 통합을 가능하게 하고 대규모 협업 프로젝트를 가능하게 합니다. 클라우드 기반 플랫폼은 게놈 데이터와 분석 파이프라인에 대한 중앙 집중식 액세스를 제공함으로써 워크플로를 간소화하고, 데이터 사일로를 줄이고, 학제 간 협업을 촉진하여 과학적 발견과 혁신을 가속화합니다.
또한 클라우드 기반 생물정보학 솔루션의 등장은 시퀀싱 데이터를 처리, 분석 및 해석하기 위한 고급 분석 도구 및 알고리즘에 대한 액세스를 민주화하고 있습니다. 이러한 생물정보학 솔루션은 변이 호출 및 주석에서 경로 분석 및 통합 유전체학에 이르기까지 광범위한 게놈 분석을 수행하기 위한 사용자 친화적인 인터페이스, 사용자 정의 가능한 워크플로 및 사전 구성된 파이프라인을 제공합니다. 클라우드 기반 생물정보학 솔루션은 비용이 많이 드는 하드웨어 인프라와 전문 지식에 대한 필요성을 없애 연구자와 임상의가 최첨단 컴퓨팅 리소스와 생물정보학 도구를 활용하여 게놈 연구와 임상 진단을 수행할 수 있도록 지원합니다.
세그먼트별 통찰력
제품 유형 통찰력
제품 유형을 기준으로, 키트/패널 및 분석 세그먼트가 2023년 글로벌 타겟 시퀀싱 시장에서 지배적인 세그먼트로 부상했습니다.
타겟 농축 방법 통찰력
타겟 농축 방법을 기준으로, 하이브리디제이션 캡처 세그먼트가 2023년 글로벌 타겟 시퀀싱 시장에서 지배적인 세그먼트로 부상했습니다.
하이브리디제이션 캡처는 높은 민감도와 특이성을 보여주어 저주파 돌연변이, 희귀 유전적 변이 및 구조적 재배열을 매우 정확하게 탐지할 수 있습니다. 영어Hybridization Capture는 원하는 타겟 시퀀스를 선택적으로 풍부하게 함으로써 시퀀싱 라이브러리의 복잡성을 줄여 강력한 변이 감지 및 다운스트림 데이터 분석에 중요한 시퀀싱 심도와 커버리지 균일성을 개선합니다.
지역별 통찰력
북미는 2023년 글로벌 타겟 시퀀싱 시장에서 지배적인 지역으로 부상하여 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.
최근 개발
- 2022년 8월, QIAGEN NV는 차세대 시퀀싱(NGS) 포트폴리오에 대한 확장 전략의 일환으로 QIAseq 타겟 DNA 프로 패널과 QIAseq UPXome RNA 라이브러리 키트를 출시했습니다. 이러한 출시로 회사의 시퀀싱 제품 포트폴리오가 크게 강화되어 전반적인 성장 궤도에 기여했습니다.
- 2022년 9월, BGI 그룹(MGI Tech Co., Ltd.)은 중저속 처리량 시퀀서인 DNBSEQ-G99를 공개했습니다. throughputsequencer의 이러한 도입은 품질을 떨어뜨리지 않으면서도 고속 데이터 출력을 제공하는 소규모 유전자 시퀀싱 및 타겟 유전자 시퀀싱과 같은 애플리케이션에 이상적입니다.
주요 시장 참여자
- MGI Tech Co., Ltd
- GENEWIZ Inc
- AgilentTechnologies, Inc.
- Daicel ArborBiosciences
- Danaher Corporation
- Illumina, Inc.
- LGC BiosearchTechnologies
- Pacific Biosciencesof California Inc
- CD Genomics
- F. Hoffmann-La RocheLtd
제품 유형별 | 대상 캡처 유형별 | 대상 강화 방법별 | 최종 사용자별 | 응용 프로그램 | 지역별 |
|
|
|
|
|
|
보고서 범위
이 보고서에서 글로벌 타겟 시퀀싱 시장은 아래에 자세히 설명된 산업 동향 외에도 다음 범주로 세분화되었습니다.
- 타겟 시퀀싱 시장, 제품 유형별
o
o
o
- 타겟 시퀀싱 시장, 타겟 농축 방법별
o
o
o
- 타겟 시퀀싱 시장, 대상 캡처 유형별
o
o
o
- 대상 시퀀싱 시장, 최종 사용자별
o
o
o
o
- 대상 시퀀싱 시장, 응용 프로그램별
o
o
o
o
o
o
o
o
o
- 대상 시퀀싱 시장, 지역별
o
§
§
o
§
§
§
§
§
o
§
§
§
§
o
§
§
o
§
§
§
o
§
§
§
경쟁 환경
회사 프로필
맞춤형에서 찾을 수 있습니다.
제공된 시장 데이터가 포함된 글로벌 타겟 시퀀싱 시장 보고서인 TechSci Research는 회사의 특정 요구 사항에 따라 맞춤형을 제공합니다.다음 맞춤형 옵션 보고서는 다음에서 찾을 수 있습니다
회사 정보
- 추가 시장 참여자(최대 5개)에 대한 자세한 분석 및 프로파일링.