헤모글로빈병 시장 – 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 유형별 세분화(탈라세미아, 낫적혈구병, 기타 헤모글로빈(Hb) 변종), 진단별(혈액 검사, 유전자 검사, 산전 유전자 검사, 착상 전 유전자 진단, 전기영동, 기타), 요법별(수혈, 철 킬레이션 요법, 히드록시우레아, 골수 이식, 기타), 지역별, 경쟁, 2019-2029F

시장 개요

글로벌 헤모글로빈병 시장은 2023년에 83억 달러 규모로 평가되었으며, 2029년까지 12.59%의 CAGR로 예측 기간 동안 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 헤모글로빈병 시장은 낫적혈구 빈혈과 지중해 빈혈에 주로 초점을 맞춘 비정상적 헤모글로빈과 관련된 질병을 둘러싼 경제적 환경을 말합니다. 이러한 질환은 적혈구에서 산소를 운반하는 단백질인 헤모글로빈의 구조적 이상을 특징으로 하는 유전적 혈액 질환입니다.

글로벌 헤모글로빈병 시장은 상당하며, 전 세계적으로 이러한 질환의 유병률이 높다는 것을 반영합니다. 글로벌 혈색소병 시장은 질병 진단 및 스크리닝 분야의 기술 발전에 의해 주도됩니다. 정부 및 비정부 기구, 환자 옹호 단체, 제약 및 생명공학 회사가 혈색소병에 대한 인식을 높이기 위해 노력한 것은 조기 질병 진단, 더 나은 질병 관리 및 치료 옵션에 대한 수요 증가에 기여하고 있습니다. 이는 차례로 2029년까지 글로벌 혈색소병 시장 성장을 위한 수익성 있는 기회를 창출할 것으로 예상됩니다. 또한 혈색소병 치료를 위한 유전자 치료와 같은 새로운 치료법 개발을 위한 연구 개발에 대한 집중이 커짐에 따라 향후 몇 년 동안 글로벌 혈색소병 시장이 성장할 것으로 예상됩니다.

주요 시장 동인

진단 기술의 발전

진단 기술의 발전은 글로벌 혈색소병 시장 성장을 촉진하는 데 중요한 역할을 했습니다. 이러한 발전은 겸상 적혈구 빈혈 및 지중해 빈혈과 같은 혈색소병을 진단하는 정확성, 효율성 및 접근성을 크게 개선했습니다. 이러한 발전의 핵심 구성 요소는 유전자 검사 기술의 획기적인 발전입니다. 차세대 시퀀싱(NGS) 및 분자 진단은 혈색소병을 진단하는 방식에 혁명을 일으켰습니다. 특히 NGS는 환자의 유전적 구성을 포괄적으로 분석하여 혈색소병과 관련된 특정 돌연변이 및 변형을 식별할 수 있습니다. 이러한 수준의 진단 정밀도는 환자 결과를 개선할 뿐만 아니라 더 나은 치료 전략에도 도움이 됩니다.

유전자 검사 방법의 향상된 정확성은 조기 질병 감지에 직접적인 영향을 미칩니다. 혈색소병은 광범위한 임상 증상을 나타낼 수 있으며 조기 진단은 효과적인 질병 관리에 필수적입니다. 이러한 상태를 유전적 수준에서 식별하는 능력은 더 빠른 개입과 시기적절한 치료를 가능하게 하여 합병증을 예방하고 환자의 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. 진단 기술 발전의 또 다른 중요한 측면은 진료소 검사(POCT) 장치와 신속 진단 키트의 개발입니다. 이러한 혁신을 통해 환자의 침대 옆, 진료소 또는 심지어 멀리 떨어진 지역이나 서비스가 부족한 지역에서도 진단 검사를 실시할 수 있게 되었습니다. 이러한 접근성은 특히 혈색소병이 유행하는 지역에서 매우 중요하며, 이러한 지역에서는 의료 인프라가 제한적일 수 있습니다. 신속 진단 키트는 빠른 결과를 제공하여 의료 전문가가 환자 치료에 대한 시기적절한 결정을 내릴 수 있도록 합니다.

진단 기술의 발전에는 종종 생명 공학 회사, 의료 기기 제조업체 및 연구 기관 간의 협업이 포함됩니다. 예를 들어, 2023년 5월 Molbio Diagnostics는 ShanMukha Innovations와 협력하여 혈색소병 관련 질병에 대한 진료소 진단 장치를 설계, 개발 및 상용화했습니다. 이러한 파트너십은 연구를 시장에 출시할 수 있는 제품으로 전환하여 최첨단 진단 도구의 가용성을 높입니다. 진단 기술이 계속 발전함에 따라 혈색소병 시장은 상당한 성장을 목격했습니다. 새로운 진단 도구의 도입으로 시장 제공이 확대되었고, 더 효율적이고 비용 효율적인 솔루션을 개발하기 위한 회사 간의 경쟁이 심화되었습니다. 이러한 경쟁은 혁신을 더욱 촉진하여 환자와 의료 서비스 제공자 모두에게 이롭습니다.

새로운 치료법 승인

새로운 치료법 승인은 글로벌 혈색소병 시장 성장을 위한 중요한 시장 동인이었습니다. 유전자 치료법과 표적 치료법을 포함한 이러한 새로운 치료법은 겸상 적혈구 빈혈 및 지중해 빈혈과 같은 혈색소병의 치료 환경을 변화시킬 잠재력이 있습니다. 혈색소병 치료에서 가장 주목할 만한 획기적인 진전은 유전자 치료법 분야였습니다. 이러한 치료법은 이러한 질환의 원인이 되는 근본적인 유전적 이상을 수정하는 것을 목표로 합니다. 예를 들어, 겸상 적혈구 빈혈에 대한 유전자 치료법은 환자 자신의 조혈 줄기 세포를 수정하여 정상적인 혈색소를 생성하는 것을 포함합니다. 이러한 치료법은 임상 시험에서 유망성이 나타났으며, 장기적인 질병 수정 또는 심지어 치료법의 가능성을 제공합니다. 유전자 치료의 승인 및 상용화는 혈색소병 관리의 패러다임 전환을 나타냅니다.

유전자 치료와 함께 표적 치료도 승인을 받았으며 상당한 영향을 미치고 있습니다. 이러한 치료는 혈색소병과 관련된 증상과 합병증을 관리하도록 설계되었습니다. 예를 들어, 태아 혈색소 수치를 증가시키는 약물인 하이드록시우레아는 겸상 적혈구 빈혈에 사용하도록 승인되었습니다. 이는 통증 위기를 줄이고 환자의 전반적인 삶의 질을 개선하는 데 도움이 됩니다. 이러한 표적 치료의 승인은 환자에게 보다 효과적이고 맞춤화된 치료 옵션을 제공했습니다. 특히 유전자 치료의 승인은 치료의 가능성을 제공합니다. 이전에 완화 치료와 증상 관리에 의존했을 수 있는 혈색소병 환자는 이제 유전적 이상을 수정하고 평생 치료의 필요성을 없앨 수 있는 치료법을 사용할 수 있습니다. 이러한 치료적 잠재력은 환자, 의료 서비스 제공자 및 제약 산업에서 상당한 관심과 흥분을 불러일으켰습니다.

새로운 치료법의 등장과 승인으로 혈색소병 시장이 확대되었습니다. 제약 회사와 바이오 기술 회사는 이러한 치료법을 시장에 출시하기 위해 연구 개발에 막대한 투자를 하고 있습니다. 이로 인해 경쟁과 혁신이 증가하여 환자에게 더 광범위한 치료 옵션이 제공되었습니다.

신생아 선별 검사 프로그램

신생아 선별 검사 프로그램은 글로벌 혈색소병 시장 성장을 위한 중요한 시장 동인으로 부상했습니다. 유아의 조기 발견 및 개입에 중점을 둔 이러한 프로그램은 환자 결과를 개선하고 시장을 확대하는 데 중요한 역할을 합니다. 신생아 선별 검사 프로그램은 출생 직후 유아의 겸상 적혈구 빈혈 및 지중해 빈혈과 같은 혈색소병을 식별하도록 설계되었습니다. 조기 발견은 시기적절한 개입에 필수적입니다. 의료 서비스 제공자가 가능한 한 가장 빠른 단계에서 적절한 치료와 관리 전략을 시작할 수 있기 때문입니다. 이를 통해 합병증을 예방하고 질병의 심각성을 줄이며 궁극적으로 영향을 받는 영아의 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.

신생아 선별 검사는 조기 진단에 도움이 될 뿐만 아니라 예방 조치의 실행도 용이하게 합니다. 예를 들어, 선별 검사를 통해 확인된 영아는 심각한 감염 위험을 줄이기 위해 예방 항생제를 시작할 수 있습니다. 이러한 사전 예방적 접근 방식은 혈색소병과 관련된 이환율과 사망률을 크게 줄여 장기적으로 더 나은 건강 결과와 의료비 절감에 기여합니다. 혈색소병은 특정 지역에 국한되지 않고 전 세계 인구에 영향을 미칩니다. 많은 국가에서 이러한 상태의 유병률은 상당합니다. 예를 들어 일부 아프리카 국가에서는 인구의 상당 비율이 겸상 적혈구 유전자를 가지고 있어 질병 유병률이 더 높습니다. 이러한 글로벌 영향으로 인해 전 세계 여러 지역에서 신생아 선별 검사 프로그램을 시행하게 되었고, 선별 검사 기술 및 서비스에 대한 광범위한 시장이 형성되었습니다.

신생아 선별 검사의 이점에 대한 인식이 높아짐에 따라 의료 시스템과 정부에서 이러한 프로그램을 채택하는 사례도 늘어났습니다. 조기 질병 탐지 및 개입의 중요성에 대한 수용이 커지면서 시장이 성장했습니다. 의료 당국은 신생아 선별 검사와 관련된 장기적인 비용 절감 및 건강 개선을 인식하고 있습니다. 진단 기술의 발전으로 신생아의 혈색소병 선별 검사의 정확도와 효율성이 향상되었습니다. 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 및 탠덤 질량 분석법(MS/MS)과 같은 이러한 기술은 신생아 혈액 샘플을 빠르고 안정적으로 분석할 수 있게 합니다. 이를 통해 혈색소병이 있는 영아를 정확하게 식별하여 거짓 양성 또는 거짓 음성의 위험을 최소화할 수 있습니다.

세계적 질병 부담 및 인식 증가

세계적 질병 부담 및 인식 증가는 글로벌 혈색소병 시장 성장을 위한 중요한 시장 동인이었습니다. 겸상 적혈구 빈혈 및 지중해 빈혈과 같은 혈색소병의 유병률이 증가하고 이러한 질환에 대한 인식이 높아짐에 따라 시장 성장에 기여하는 다양한 요인이 생겨났습니다. 혈색소병, 특히 겸상 적혈구 빈혈은 전 세계적으로 상당한 질병 부담을 안고 있습니다. 매년 약 300,000명의 신생아가 이러한 질환의 영향을 받는 것으로 추산됩니다. 많은 아프리카 국가에서 인구의 약 10%~40%가 겸상 적혈구 유전자를 가지고 있어 이러한 지역의 유병률은 약 2%입니다. 이러한 질환의 높은 발병률과 유병률로 인해 혈색소병은 중대한 공중 보건 문제가 되었고, 이는 다시 시장 성장에 기여했습니다. 혈색소병은 특정 지역에 국한되지 않고 전 세계 인구에 영향을 미칩니다. 이러한 질환은 아프리카 외에도 북미, 남미, 아시아, 유럽에서 만연합니다. 그 결과, 혈색소병에 대한 진단, 치료 및 지원 서비스 시장은 전 세계적으로 확대되어 대륙 전체에서 성장을 주도하고 있습니다. 질병 부담이 증가함에 따라 의료 시스템과 정부는 혈색소병을 해결하기 위해 더 많은 자원을 할당하게 되었습니다. 여기에는 연구, 진단, 치료 및 환자 지원 서비스에 대한 자금이 포함됩니다. 자원 할당은 제약 회사, 진단 실험실 및 의료 서비스 제공자가 혁신적인 솔루션에 대한 증가하는 수요에 대응함에 따라 시장 성장으로 이어졌습니다.

혈색소병에 대한 인식 증가는 시장 성장의 핵심 원동력이었습니다. 옹호 단체, 의료 기관 및 정부는 이러한 상태에 대해 대중, 의료 전문가 및 정책 입안자를 교육하기 위한 캠페인을 시작했습니다. 인식 제고 활동은 조기 진단, 예방 및 환자 치료 개선에 초점을 맞추어 진단 및 치료에 대한 수요를 주도했습니다. 진단 및 치료 솔루션과 함께 혈색소병이 있는 개인의 삶의 질을 개선하기 위한 지원 치료 프로그램에 대한 강조가 커지고 있습니다. 이러한 프로그램에는 통증 관리, 감염 예방, 영양 지원 및 심리사회적 서비스가 포함됩니다. 이러한 지원적 치료 개입의 중요성에 대한 인식은 의료 서비스 제공자가 환자 치료를 개선하고자 함에 따라 시장 성장에 기여했습니다.

주요 시장 과제

의료 서비스에 대한 제한된 접근성

세계의 많은 지역, 특히 저소득 및 중소득 국가에서는 의료 서비스에 대한 접근성이 제한적입니다. 이는 혈색소병의 조기 진단, 치료 및 관리를 방해할 수 있습니다. 진단 검사, 요법 및 지원 서비스를 쉽게 찾을 수 없거나 저렴하게 구입할 수 없어 영향을 받는 개인에 대한 치료가 지연되거나 부적절해질 수 있습니다.

의료 접근성과 품질의 차이는 소외된 커뮤니티와 서비스가 부족한 지역을 포함한 특정 인구에 불균형하게 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 차이는 혈색소병이 있는 개인에 대한 진단 지연 및 최적이 아닌 치료로 이어져 환자 결과를 개선하고 질병 부담을 줄이려는 노력을 훼손할 수 있습니다. 신생아 선별 프로그램 및 치료 옵션의 효과는 기존 의료 인프라와 긴밀하게 연관되어 있습니다. 의료 전문가와 진단 시설의 부족을 포함한 부적절한 인프라는 조기 진단과 적절한 치료를 시행하려는 노력을 늦출 수 있습니다.

높은 치료 비용

혈색소병에 대한 새롭고 효과적인 치료법 중 일부, 예를 들어 유전자 치료 및 표적 치료는 비용이 많이 들 수 있습니다. 이러한 높은 치료 비용은 적절한 건강 보험이 없는 개인이나 재정 자원이 제한된 지역의 개인이 접근하는 데 큰 장애물이 될 수 있습니다.

혈색소병의 장기적 관리가 개인과 의료 시스템 모두에게 상당한 경제적 부담을 줄 수 있습니다. 정기적인 모니터링, 지지 치료 및 응급 개입과 관련된 비용은 상당할 수 있으며, 이는 환자의 포괄적 치료 비용에 영향을 미칩니다. 많은 의료 시스템에서 환자가 저렴한 치료와 서비스를 이용할 수 있도록 하는 것은 어려운 일입니다. 의료비 지불자 및 제공자와 유리한 환불 및 가격 책정 계약을 협상하는 것은 치료 비용에 영향을 미치는 복잡한 과정일 수 있습니다.

유전적 및 윤리적 고려 사항

혈색소병, 특히 겸상 적혈구 질환은 상당한 유전적 다양성을 보입니다. 유전자 치료 및 치료법의 효과는 개인의 특정 유전자 구성에 따라 다를 수 있습니다. 개별 환자에게 치료를 맞춤화하는 것은 복잡할 수 있으며 광범위한 유전자 검사가 필요할 수 있습니다.

유전자 치료는 특히 유전자 편집 및 줄기 세포 이식에서 중요한 윤리적 문제를 제기합니다. 정보 제공 동의, 의도치 않은 유전자 변화 가능성 및 유전자 변형의 장기적 결과와 관련된 문제는 신중하게 고려하고 해결해야 합니다.

윤리적 고려 사항은 혈색소병의 영향을 받는 환자와 커뮤니티에도 적용됩니다. 문화적, 종교적 및 개인적 신념은 치료 옵션과 유전자 개입에 대한 결정에 영향을 미칠 수 있습니다. 영향을 받는 개인의 자율성과 관점을 존중하는 것은 치료의 중요한 측면입니다.

주요 시장 동향

치료적 접근 방식의 발전

혈색소병 시장에서 가장 중요한 동향 중 하나는 유전자 치료의 빠른 개발 및 도입입니다. 유전자 치료는 겸상 적혈구 질환 및 지중해 빈혈과 같은 질환을 치료하는 데 엄청난 가능성을 가지고 있으며, 이러한 질환을 담당하는 결함 유전자를 수정하거나 대체합니다. 여러 유전자 치료가 임상 시험의 진행 단계에 도달했으며 일부는 이미 규제 승인을 받았습니다. 예를 들어, 2023년 12월에 미국 FDA는 두 가지 획기적인 치료법인 Casgevy와 Lyfgenia를 승인하여 12세 이상 환자의 겸상 적혈구 질환에 대한 세포 기반 유전자 치료법을 처음 선보였습니다. Casgevy는 선구적인 지오메트 편집 기술인 CARISPR/Cas9를 사용하는 최초의 FDA 승인 치료법으로 두드러지며, 유전자 치료의 큰 도약을 의미합니다. Cagevy는 재발성 혈관 폐쇄 위기를 경험하는 12세 이상의 환자에서 겸상 적혈구 질환을 관리하는 데 승인되었습니다. Lyfgenia는 유전적 변형을 위한 렌티바이러스 벡터를 활용하고 겸상 적혈구 질환과 혈관 폐쇄 사건의 배경이 있는 12세 이상의 환자에게 승인되었습니다. Lyfgenia는 환자의 혈액 줄기 세포를 변형하여 겸상 적혈구 질환의 영향을 받지 않는 개인의 일반적인 성인 헤모글로빈인 헤모글로빈 A와 유사하게 기능하는 유전자 요법 유래 헤모글로빈인 HbAT87Q를 생성합니다.

또 다른 주목할 만한 추세는 헤모글로빈병의 증상과 합병증을 관리하도록 설계된 표적 요법의 출현입니다. 이러한 요법은 통증 위기를 줄이고, 삶의 질을 개선하고, 심각한 합병증의 빈도를 줄이는 데 도움이 되므로 점점 더 많이 채택되고 있습니다. 표적 요법의 지속적인 개발 및 승인은 환자에게 추가 치료 옵션을 제공합니다. 줄기세포 이식, 특히 비혈연 기증자의 줄기세포 이식은 혈색소병에 대한 치유적 치료 옵션으로 주목을 받고 있습니다. 이식 기술의 개선, 기증자 등록 증가, 이식 프로그램의 확대로 이 접근 방식이 더 접근하기 쉽고 효과적이 되었습니다.

정밀 의학 및 개인화된 치료

정밀 의학 접근 방식의 채택은 혈색소병 시장에서 주요 트렌드가 되고 있습니다. 유전 및 분자 프로파일링의 발전으로 의료 서비스 제공자는 개별 환자의 특정 유전적 돌연변이와 변이를 이해할 수 있습니다. 이러한 지식은 유전자 치료를 포함한 치료 전략을 각 환자의 고유한 유전적 특성에 맞게 조정하는 데 도움이 됩니다.

혈색소병 시장에서 환자 중심 치료 모델로의 전환이 분명하게 나타납니다. 이러한 모델은 환자의 신체적, 정서적, 사회적 요구에 초점을 맞춘 개별화된 치료를 우선시합니다. 의료 서비스 제공자는 환자와 긴밀히 협력하여 선호도와 목표에 맞는 치료 계획을 개발하여 더 높은 삶의 질과 더 나은 치료 준수를 촉진합니다. 개인화된 치료의 추세는 지지적 치료 개입으로 확대됩니다. 통증 관리, 영양 지원, 심리사회적 서비스 및 교육 리소스는 각 환자의 특정 요구 사항을 해결하도록 점점 더 맞춤화되어 전반적인 경험과 웰빙을 개선합니다.

세그먼트별 통찰력

유형별 통찰력

유형 범주를 기준으로, 겸상 적혈구 질환 세그먼트는 전 세계적으로 질병 유병률이 증가함에 따라 2023년 혈색소병의 글로벌 시장을 지배했습니다. 시장의 성장은 겸상 적혈구 질환(SCD) 치료에 대한 접근성을 개선하는 데 전념하는 생물제약 회사와 비영리 단체의 노력 증가에도 기인할 수 있습니다.

또한 시장 확장은 질병 진단에 초점을 맞춘 인식 프로그램의 영향을 받습니다. 예를 들어, 미국에서는 다양한 겸상 적혈구 질환 인식 이니셔티브가 조기 진단을 촉진하고 지원을 제공하는 데 집중합니다. 미국 겸상 적혈구 질환 협회(SCDAA)와 지역 지부와 같은 조직은 교육 행사, 커뮤니티 워크숍, 건강 박람회를 조직합니다. 이들은 의료 전문가와 협력하여 무료 또는 보조 검진, 유전 상담, 교육 리소스를 제공하여 인지도를 높이고 특히 고위험 인구를 대상으로 겸상 적혈구 질환에 대한 조기 발견을 향상시킵니다. 이러한 요인들이 이 부문의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

진단 통찰력

진단 범주를 기준으로 겸상 적혈구 질환 진단 부문은 2023년 혈색소병의 글로벌 시장을 지배했습니다. 겸상 적혈구 질환 진단 시장은 최근 상당한 추세를 경험했습니다. 주목할 만한 추세 중 하나는 혁신적인 진단 기술의 발전과 도입입니다. 차세대 시퀀싱 및 분자 진단과 같은 유전자 검사의 획기적인 발전으로 겸상 적혈구 질환과 그 변이를 보다 정확하고 효율적으로 식별할 수 있게 되었습니다. 또한 진료소 검사(POCT) 장치와 신속한 진단 키트가 등장하여 다양한 의료 환경에서 신속하고 편리한 검진이 가능해졌습니다.

치료 통찰력

겸상 적혈구 질환 치료 부문은 예측 기간 동안 빠른 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 유전적 불규칙성을 수정하거나 질병 증상을 관리하는 데 중점을 둔 유전자 및 표적 치료를 포함한 혁신적인 치료법의 개발 및 승인은 시장 성장의 중요한 원동력입니다. 게다가, 특히 일치하는 비혈연 기증자로부터 줄기 세포 이식에 대한 관심이 증가하고 있으며, 이는 새로운 치료 옵션입니다. 또한, 통증 관리, 감염 예방 및 하이드록시우레아 요법 사용과 같은 지지적 치료 조치에 대한 강조가 증가하고 있습니다. 나아가, 겸상 적혈구 질환이 있는 개인의 치료 결과를 최적화하기 위해 개인화된 의학 접근 방식과 환자 중심 치료 모델이 중요성을 얻고 있습니다.

헤모글로빈 장애 영역에서 혈액 수혈은 주요 치료 방법입니다. 혈액 수혈 빈도는 다른 헤모글로빈병에 비해 지중해 빈혈 환자의 경우 더 높습니다. 수혈은 일반적으로 정상적인 혈액 성분 수치를 유지하기 위해 3~4주마다 시행됩니다. 그러나 빈번한 수혈은 감염성 질환의 위험을 높이고 혈액 철분 수치를 상승시킵니다. 2020년에는 많은 국가에서 COVID-19 봉쇄로 인해 혈액 공급이 중단되었지만 그 이후로 복구되었으며 예측 기간 동안 최대 잠재력 상태에 도달할 것으로 예상됩니다. 이러한 요인들이 이 부문의 성장에 기여합니다.

지역 통찰력

북미는 2023년 글로벌 혈색소병 시장에서 지배적인 지역으로 부상했습니다. 이 지역의 혈색소병 시장 성장은 대중의 인식 증가와 의료 인프라의 지속적인 개선에 의해 촉진되었습니다. 또한, 특히 미국에서 이 지역의 혈색소병 치료를 위한 새로운 치료법을 개발하기 위해 학계 및 연구 기관에서 취한 이니셔티브는 이 지역의 시장 성장을 더욱 뒷받침할 것으로 예상됩니다. clinicaltrials.gov에 따르면 미국에서는 혈색소병과 관련된 다양한 개발 단계에 있는 약 733건의 임상 시험이 있으며, 이는 혈색소병과 관련된 연구의 선구자로서 미국의 역할을 강조합니다.

아시아 태평양 시장은 겸상 적혈구 빈혈과 지중해 빈혈의 영향을 받는 많은 환자 인구로 인해 가장 빠르게 성장하는 시장이 될 것으로 예상됩니다. 이 시장은 혈색소병이 있는 개인의 치료 품질을 향상시키기 위한 정부 이니셔티브로 더욱 촉진됩니다. 예를 들어, 2023년 5월, 중국 상하이에 본사를 둔 Un

최근 개발

• 2024년 1월, 중국 상하이에 본사를 둔 CorrectSequence Therapeutics Co., Ltd.(Correctseq)는 혁신적인 Transformer Base Editing(tBE) 기술을 활용하여 수혈 의존성 β-지중해빈혈을 치료하는 것을 목표로 하는 염기 편집 요법인 CS-101에서 유망한 결과를 공개했습니다. 광시 의대의 제1 부속 병원과 협력하여 CS-101의 연구자 주도 시험(IIT)은 수혈 의존성 β-지중해빈혈을 앓고 있는 초기 환자를 성공적으로 치료하여 중요한 이정표를 달성했습니다. 이러한 성과로 인해 2개월 이상 수혈 없이 지낼 수 있었습니다.

주요 시장 참여자

• Sangamo Therapeutics, Inc.
• Pfizer, Inc.(GlobalBlood Therapeutics, Inc.)
• bluebirdbio, Inc.
• Emmaus Medical, Inc.
• NovartisAG
• ProlongPharmaceuticals, LLC
• Sanofi SA(BioverativInc.)
• GamidaCell Ltd.
• CelgeneCorporation
• Abbott Laboratories, Inc.