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흑색종 진단 및 치료 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 제품 유형(진단 피부경 검사 기기, 생검 기기), 치료(화학 요법, 생물학적 요법, 표적 요법, 면역 요법), 지역 및 경쟁별로 세분화, 2019-2029F


Published on: 2024-11-17 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

흑색종 진단 및 치료 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 제품 유형(진단 피부경 검사 기기, 생검 기기), 치료(화학 요법, 생물학적 요법, 표적 요법, 면역 요법), 지역 및 경쟁별로 세분화, 2019-2029F

예측 기간2025-2029
시장 규모(2023)68억 7천만 달러
시장 규모(2029)123억 6천만 달러
CAGR(2024-2029)10.24%
가장 빠르게 성장하는 세그먼트면역 요법
가장 큰 시장북부 미국

MIR Consumer Healthcare

시장 개요

글로벌 흑색종 진단 및 치료 시장은 2023년에 68억 7천만 달러 규모로 평가되었으며, 2029년까지 CAGR 10.24%로 예측 기간 동안 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 흑색종 진단 및 치료 시장은 피부 색소 침착을 담당하는 세포인 멜라닌 세포에서 발생하는 악성 피부암인 흑색종의 진단 및 치료에 중점을 둡니다. 이 시장은 흑색종의 조기 발견 및 효과적인 관리를 목표로 하는 다양한 진단 도구와 치료적 개입을 포함합니다. 피부경 검사, 분자 바이오마커 분석, 유전자 프로파일링과 같은 진단 기술의 발전으로 흑색종의 조기 발견 및 정확한 진단이 개선되었습니다. 이러한 기술을 통해 의료 전문가는 초기 단계에서 악성 종양을 식별하여 환자 결과를 개선할 수 있습니다. 치료적으로 시장은 수술, 화학 요법, 방사선 요법, 면역 요법, 표적 요법 및 복합 요법을 포함한 다양한 치료법을 제공합니다. 면역 체크포인트 억제제와 같은 면역 요법은 흑색종 세포와 싸우는 면역 체계의 능력을 향상시키는 데 놀라운 성공을 보였습니다. 시장의 성장은 흑색종 발병률 증가, 인지도 향상 및 연구 투자에 의해 촉진됩니다. 제약 회사와 연구 기관 간의 협력은 새로운 치료법 개발을 용이하게 합니다. 그러나 치료에 대한 내성과 새로운 치료법의 높은 비용과 같은 과제는 시장 역학에 영향을 미칩니다. 전반적으로, 글로벌 흑색종 진단 및 치료 시장은 흑색종과의 싸움에서 조기 발견, 개인화된 치료 및 향상된 환자 결과에 초점을 맞춰 계속 발전하고 있습니다.

주요 시장 동인

흑색종 발병률 증가

악성 피부암인 흑색종의 발병률이 증가하면서 글로벌 흑색종 진단 및 치료 시장에 상당한 영향을 미칩니다. 여러 요인이 이러한 증가에 기여합니다. 태양이나 태닝 베드와 같은 인공적인 광원에서 나오는 자외선(UV)에 장기간 보호되지 않은 노출은 흑색종의 주요 위험 요인입니다. 라이프스타일이 바뀌고 야외 활동이 더 일반화됨에 따라 개인은 더 높은 수준의 UV 방사선에 노출되어 흑색종 사례가 더 많이 발생합니다. 태닝된 피부가 종종 바람직한 것으로 여겨지는 문화적 규범의 변화로 인해 UV 노출이 증가하고 결과적으로 흑색종 위험이 높아질 수 있습니다. 게다가 오존층 고갈로 인해 지구 표면에 도달하는 자외선이 증가하여 흑색종이 발생할 위험이 더욱 높아졌습니다. 인구 증가와 고령화도 흑색종 발병률 증가에 기여합니다. 세계 인구가 확대되고 고령화됨에 따라 흑색종 사례의 전체 수가 증가하며, 특히 평생 누적된 자외선 노출을 겪은 노인들 사이에서 증가합니다. 밝은 피부, 심한 일광 화상 병력, 유전적 소인과 같은 위험 요소의 유병률이 증가하는 것도 역할을 합니다. 이러한 요소들이 모여 효과적인 진단 및 치료에 대한 수요를 촉진하여 흑색종 진단 및 치료 시장을 자극합니다. 흑색종 사례의 증가에 대처하려면 적시에 발견하고 환자 결과를 개선하기 위한 혁신적인 전략, 고급 진단 기술 및 표적 치료법이 필요합니다.

진단 기술의 발전


MIR Segment1

치료적 접근 방식의 혁신

연구 개발(R&D) 투자는 글로벌 흑색종 진단 및 치료 시장을 형성하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 이러한 투자는 흑색종에 대한 이해, 진단 및 치료를 발전시키고 궁극적으로 환자 결과를 개선하려는 의지를 나타냅니다. 제약 회사, 학술 기관 및 연구 기관은 새로운 진단 도구와 치료적 개입을 발견하기 위해 R&D에 상당한 리소스를 투자하고 있습니다. 이러한 투자는 새로운 분자 표적의 탐색, 혁신적인 약물 제형의 개발 및 기존 치료 방식의 향상을 촉진합니다. 흑색종의 유전적 및 분자적 기초의 복잡성은 강력한 R&D 노력을 요구합니다. 유전체학, 단백체학 및 생물정보학에 대한 투자는 흑색종 진행에 중요한 바이오마커, 유전자 돌연변이 및 신호 전달 경로를 발견하는 데 도움이 됩니다. 이러한 통찰력은 표적 치료 및 개인화된 치료 접근 방식의 개발을 안내합니다. 더욱이 학계와 산업 간의 협업은 지식 교환을 촉진하고 실험실 발견을 임상 응용 프로그램으로 전환하는 것을 가속화합니다. 정부 자금, 보조금 및 벤처 캐피털 투자는 R&D 이니셔티브에 활력을 불어넣는 재정 지원을 제공합니다. R&D 투자는 획기적인 돌파구를 약속하지만 높은 개발 비용, 임상 시험 복잡성 및 약물 승인 프로세스의 불확실성과 같은 과제는 여전히 남아 있습니다. 그러나 글로벌 흑색종 진단 및 치료 시장 내에서 R&D에 대한 지속적인 헌신은 진화하는 진단 도구와 최첨단 치료법의 역동적인 환경에 기여하여 궁극적으로 흑색종과의 싸움을 강화하고 환자 치료를 향상시킵니다.

세계 고령화 인구

세계 고령화 인구는 흑색종 진단 및 치료 시장의 역학에 영향을 미치는 중요한 요인입니다. 세계 인구가 고령화됨에 따라 시간이 지남에 따라 누적된 자외선 노출로 인해 종종 발생하는 피부암인 흑색종의 발생률이 증가합니다. 노인은 면역 체계가 약화되고 DNA 복구 메커니즘이 감소하며 잠재적인 자외선 노출 수명이 길어 흑색종에 더 취약합니다. 노인 인구가 더 높은 위험에 처해 있기 때문에 연령 관련 요인으로 인해 발생하는 고유한 과제를 해결하는 효과적인 흑색종 진단 및 치료법에 대한 필요성이 커지고 있습니다. 조기 발견으로 결과를 크게 개선할 수 있으므로 시기적절한 진단 및 치료가 중요해집니다. 노령 인구에서 흑색종 사례가 증가함에 따라 포괄적인 피부암 검진, 공중 보건 이니셔티브, 고급 진단 기술에 대한 접근성에 더 많은 초점을 맞출 필요가 있습니다. 또한 노화와 관련된 의학적 복잡성과 합병증을 고려한 맞춤형 치료 접근 방식은 최적의 환자 결과를 보장하는 데 중요한 역할을 합니다. 노령 인구의 영향을 해결하기 위해 흑색종 진단 및 치료 시장은 진화하는 인구 통계와 일치하는 전략을 강조해야 합니다. 이러한 노력은 흑색종을 관리하고 노령화된 세계 인구의 삶의 질을 향상시키기 위한 효과적인 솔루션에 대한 증가하는 수요를 충족하는 데 필수적입니다.

주요 시장 과제

치료에 대한 내성

치료에 대한 내성은 글로벌 흑색종 진단 및 치료 시장에서 중요한 과제로, 흑색종 치료 접근 방식의 효과와 장기적인 성공에 영향을 미칩니다. 혁신적인 치료법은 초기에 흑색종 진행을 제어하는 데 놀라운 결과를 보였지만, 시간이 지남에 따라 내성이 생겨 질병이 재발하고 치료가 실패할 수 있습니다. 흑색종 세포는 적응력이 매우 강하고 치료제의 효과를 회피할 수 있는 유전적 돌연변이나 분자적 변화를 획득할 수 있습니다. 이러한 저항은 약물 표적 변경, DNA 복구 메커니즘 향상 또는 치료 효과를 우회하는 대체 신호 전달 경로 활성화와 같은 메커니즘을 통해 나타날 수 있습니다. 저항은 흑색종 성장에 관련된 특정 분자 표적을 특별히 억제하는 표적 치료와 면역 체계를 활용하여 암 세포를 표적으로 삼는 것을 목표로 하는 면역 요법 모두에서 발생할 수 있습니다. 표적 치료에서 암 세포는 약물의 억제 효과에 저항하는 돌연변이를 일으킬 수 있습니다. 면역 요법에서 흑색종 세포는 면역 체크포인트 단백질을 다운레귤레이션하거나 항원 제시를 변경하여 면역 감시를 회피할 수 있습니다. 저항을 극복하는 것은 다각적인 접근 방식이 필요한 복잡한 과제입니다. 연구자들은 저항 발생 가능성을 줄이기 위해 여러 경로를 동시에 표적으로 삼는 복합 요법을 조사하고 있습니다. 또한 저항의 유전적 및 분자적 기초를 이해하면 치료 실패의 원인이 되는 메커니즘을 특별히 해결하는 새로운 치료 전략의 개발을 안내할 수 있습니다. 저항 가능성을 예측할 수 있는 바이오마커의 개발도 중요합니다. 이러한 바이오마커는 내성이 발생할 위험이 높은 환자를 식별하고 보다 개인화된 치료 접근 방식을 허용하는 데 도움이 될 수 있습니다. 궁극적으로 치료에 대한 내성을 해결하려면 흑색종 진단 및 치료 시장 내에서 지속적인 연구, 협업 및 혁신이 필요합니다. 연구자와 의료 전문가는 내성의 기저에 있는 메커니즘을 앞서가면서 흑색종 환자의 장기적 결과를 개선하기 위한 보다 효과적인 치료 전략을 개발할 수 있습니다.


MIR Regional

높은 개발 비용

주요 시장 동향

면역 요법 발전

바이오마커 개발

바이오마커 개발은 글로벌 흑색종 진단 및 치료 시장의 핵심 동향으로, 개인화된 치료 전략을 추진하고 환자 결과를 개선합니다. 바이오마커는 질병 진행, 치료 반응 및 예후에 대한 통찰력을 제공하는 특정 분자 또는 유전적 특성입니다. 흑색종의 맥락에서 바이오마커는 진단 및 치료 결정을 안내하는 데 중요한 역할을 합니다. 연구자들은 흑색종 관리의 다양한 측면을 예측할 수 있는 바이오마커를 적극적으로 식별하고 검증하고 있습니다. 예후 바이오마커는 질병의 가능한 진행 과정을 추정하는 데 도움이 되는 반면 예측 바이오마커는 치료 반응의 가능성을 나타냅니다. 예를 들어, BRAF 및 NRAS와 같은 유전자 돌연변이는 표적 치료의 사용을 안내하는 예측 바이오마커로, 환자가 가장 효과적인 치료를 받도록 합니다. 게다가 바이오마커는 치료 내성 위험이 있는 환자를 식별하기 위해 탐구되고 있습니다. 의료 서비스 제공자는 내성과 관련된 유전적 및 분자적 변화를 이해함으로써 치료 계획을 조정하고 내성을 극복하기 위한 대체 전략을 모색할 수 있습니다. 순환 종양 DNA를 분석하는 비침습적 방법인 액체 생검은 바이오마커 발견을 위한 귀중한 도구로 부상하고 있습니다. 액체 생검은 종양의 유전적 구성에 대한 실시간 정보를 제공하여 치료 반응을 동적으로 모니터링하고 새로운 내성 돌연변이를 감지할 수 있습니다. 바이오마커를 임상 실무에 통합하면 보다 개인화되고 정확한 치료 접근 방식이 가능해집니다. 환자는 고유한 종양 특성에 맞는 치료를 받을 수 있어 긍정적인 결과의 가능성을 높이고 불필요한 부작용을 줄일 수 있습니다. 그러나 바이오마커 검사의 표준화, 검증 및 접근성과 같은 과제는 여전히 남아 있습니다. 연구자, 규제 기관 및 업계 관계자 간의 협업은 강력한 바이오마커 검정을 확립하고 임상적 유용성을 보장하는 데 필수적입니다. 요약하자면, 흑색종 진단 및 치료 시장에서 바이오마커 개발 추세는 흑색종 관리의 환경을 변화시킬 수 있는 큰 잠재력을 가지고 있습니다. 바이오마커는 치료 결정을 안내하고, 반응을 모니터링하고, 내성 메커니즘을 식별함으로써 개인화된 의학의 발전에 기여하여 환자 치료와 치료 결과를 최적화합니다.

세그먼트별 통찰력

치료 통찰력

면역 치료 세그먼트는 2023년에 시장을 지배했습니다. 이는 독특한 작용 메커니즘과 유리한 결과 때문입니다. 면역 요법, 특히 면역 체크포인트 억제제는 신체의 면역 체계가 암 세포를 인식하고 공격하도록 하여 지속적이고 종종 오래 지속되는 반응을 유도합니다. 이 접근 방식은 건강한 세포에 해를 끼치고 심각한 부작용을 일으킬 수 있는 기존 화학 요법의 한계를 해결합니다. 생물학적 요법과 표적 요법도 이점을 제공하지만 종종 암 세포의 특정 분자 경로를 표적으로 삼습니다. 반면 면역 요법은 더 광범위한 환자에게 놀라운 성공을 거두었으며 진행된 질병이 있는 경우에도 반응을 보였습니다.

지역별 통찰력

2023년에 글로벌 흑색종 진단 및 치료 시장은 북미 지역이 주도했으며 향후 몇 년 동안 계속 확대될 것으로 예상됩니다.

흑색종 연구 및 개발에 대한 상당한 투자는 북미 전역에서 명백하며 제약 회사, 연구 기관 및 학술 센터에서 광범위한 R&D 노력을 수행하고 있습니다. 혁신에 대한 이러한 노력은 새로운 진단 및 치료법의 지속적인 흐름을 보장하여 시장 지배력을 유지합니다.

최근 개발

  • 2022년 1월, Pfizer Inc.는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 CIBINQO(abrocitinib)에 대한 승인을 받았습니다. 하루에 한 번 복용하는 이 경구 약물은 Januskinase 1(JAK1) 억제제입니다. 이 제품은 생물학적 제제를 포함한 다른 전신 의약품으로 충분히 관리되지 않는 중등도에서 중증의 내성 아토피성 피부염(AD)이 있는 성인 환자 또는 이러한 치료의 적합성이 권장되지 않는 환자를 대상으로 합니다. 

주요 시장 참여자

  • AbbottLaboratories Inc.
  • Amgen, Inc.
  • Bristol-Myers Squibb
  • Novartis AG
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd
  • Agilent Technologies Inc.
  • AstraZeneca Plc
  • Pfizer Inc.
  • Eli Lilly & Co.
  • GlaxoSmithKline Plc

제품 유형별

치료법별

지역별

  • 진단 피부경 검사 장비
  • 생검 장치
  • 화학 요법
  • 생물학적 요법
  • 표적 요법
  • 면역 요법
  • 북미
  • 유럽
  • 아시아 태평양
  • 남미
  • 중동 및 아프리카

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