폐암 진단 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 유형별(소세포 폐암, 비소세포 폐암), 검사별(영상 검사, 생검, 객담 세포학, 분자 검사, 기타) 및 지역별 및 경쟁별, 2019-2029F

시장 개요

글로벌 폐암 진단 시장은 2023년에 14억 1,000만 달러 규모로 평가되었으며, 2029년까지 CAGR 6.86%로 예측 기간 동안 꾸준한 성장을 보일 것으로 예상됩니다.

흡연, 환경 노출, 유전적 소인과 같은 요인에 크게 기인하는 폐암의 지속적으로 높은 발병률은 정확하고 효율적인 진단 방법에 대한 수요를 촉진합니다. 치료 성공률과 장기 생존율을 향상시킬 수 있는 잠재력을 감안할 때 조기 발견에 대한 강조가 커졌습니다. 다양한 진단 방법이 확산되었는데, 여기에는 X선, CT 스캔, PET 스캔과 같은 영상 기술과 가래 세포학, PCR 및 차세대 시퀀싱과 같은 고급 분자 검사가 포함됩니다. 액체 생검 기술의 상당한 발전이 나타나 혈액이나 기타 체액에서 암 관련 돌연변이와 바이오마커를 비침습적으로 감지하는 수단을 제공합니다. 이러한 혁신은 개인화된 의학으로의 전환을 지원하여 개별 유전자 프로필을 기반으로 한 맞춤형 치료 전략과 표적 치료를 가능하게 합니다. 이 시장은 또한 연구 개발에 대한 투자 증가, 제약 회사와 진단 제공자 간의 협업, 환자 인식 및 교육에 대한 강화된 노력에 의해 형성됩니다. COVID-19 팬데믹은 호흡기 건강의 중요성을 강조하여 폐암 진단의 중요성을 증폭했습니다. 전 세계의 의료 시스템이 팬데믹으로 인한 어려움을 헤쳐 나가면서 폐암을 포함한 호흡기 질환에 대한 진단 역량을 강화하는 데 다시 중점을 두고 있습니다. 이는 진단 기술에 대한 혁신과 투자를 더욱 촉진하여 글로벌 폐암 진단 시장을 의료 발전의 최전선에 위치시켰습니다.

주요 시장 동인

폐암 발생률 증가

폐암 발생률 증가는 급성장하는 글로벌 폐암 진단 시장의 주요 원동력입니다. 폐암은 여전히 흡연, 환경 오염 물질, 유전적 소인과 같은 요인에 의해 주로 촉진되는 강력한 글로벌 건강 문제입니다. 이 질병에 걸린 개인 수의 증가는 보다 진보적이고 효율적인 진단 도구와 방법을 필요로 하며, 이는 진단 시장의 성장을 더욱 촉진합니다.

폐암 발생률의 증가는 두 가지 의미를 갖습니다. 첫째, 이는 의료 시스템에 점점 더 많은 부담을 주어 치료 옵션이 더 성공적인 경우가 많은 조기에 사례를 식별하기 위한 보다 효과적이고 효율적인 진단 접근 방식이 필요합니다. 둘째, 영상 기술, 분자 검사, 액체 생검을 포함한 고급 진단에 대한 수요가 정확하고 시기적절한 진단을 보장하기 위해 증가하고 있습니다. 이러한 수요 급증은 진단 시장을 형성하고 있으며, 폐암의 조기 발견 및 모니터링을 개선하는 것을 목표로 하는 지속적인 혁신과 최첨단 기술의 개발로 이어지고 있습니다.

조기 발견에 대한 강조 증가

글로벌 폐암 진단 시장은 조기 발견에 대한 강조가 두드러지면서 상당한 성장을 경험하고 있습니다. 조기 진단은 폐암 환자의 예후와 결과를 개선하는 데 중요한 요소로 인식되고 있으며, 그 결과 의료 시스템, 전문가 및 환자는 이 치명적인 질병을 적시에 식별하는 데 점점 더 집중하고 있습니다.

조기 발견은 더 나은 생존율과 더 광범위한 치료 옵션의 열쇠입니다. 폐암의 경우 질병이 초기 단계에 발견되면 환자는 수술, 방사선 요법 및 표적 치료를 포함한 치유적 치료를 받을 가능성이 더 높습니다. 반면 후기 진단은 치료 옵션이 제한적이고 생존율이 낮은 경향이 있습니다. 이러한 근본적인 차이점은 조기 발견이 폐암 관리에서 중요한 역할을 한다는 것을 강조합니다.

진단 도구와 방법의 기술적 발전으로 조기 발견이 더욱 용이해졌습니다. 저선량 컴퓨터 단층촬영(LDCT) 검사와 같은 영상 기술은 폐암을 가장 초기 단계에서 식별하는 데 매우 효과적인 것으로 입증되었습니다. 중합효소 연쇄 반응(PCR) 및 차세대 시퀀싱(NGS)과 같은 분자 진단은 폐암 세포의 특정 유전자 돌연변이 및 변화를 감지하여 임상의에게 조기에 정확한 진단을 위한 중요한 정보를 제공했습니다.

영상 기술의 발전

영상 기술의 발전은 글로벌 폐암 진단 시장을 활성화하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 이러한 최첨단 진단 도구는 폐암 진단의 환경을 변화시키고 있으며, 질병을 더 일찍 감지하고 더 정확하게 평가할 수 있게 하여 궁극적으로 환자 결과를 개선합니다.

특히 CT 스캔은 더 높은 이미지 해상도, 감소된 방사선 노출, 더 빠른 속도로 이미지를 캡처하는 기능을 제공하도록 발전하여 더 정확하고 자세한 평가가 가능해졌습니다. 이는 폐암의 조기 발견에 도움이 될 뿐만 아니라 가장 적절한 치료 전략을 결정하는 데 중요한 정확한 병기 분류를 지원합니다.

영상 기술의 발전으로 폐암 진단의 표준 관행이 된 영상 유도 생검과 같은 최소 침습적 시술의 사용이 용이해지고 있습니다. 이러한 시술은 침습성이 낮고 환자에게 위험이 적기 때문에 임상의가 특히 종양의 위치에 접근하기 어려운 경우 조직 샘플을 정밀하게 얻을 수 있습니다.

주요 시장 과제

후기 진단

폐암의 후기 진단은 글로벌 폐암 진단 시장의 진전에 상당한 방해가 됩니다. 진단 기술의 발전과 조기 발견의 중요성에 대한 인식 증가에도 불구하고 많은 폐암 사례가 여전히 진행된 단계에서 진단되고 있으며, 이는 환자 결과와 의료 시스템에 광범위한 영향을 미칩니다.

후기 진단의 기본 과제는 개인이 정기 검진을 받고 조기 발견의 중요성을 인식하도록 설득하는 것입니다. 지속적인 문제는 폐암과 관련된 사회적 낙인이며, 특히 흡연이 관련된 경우에 그렇습니다. 이러한 낙인은 의료 서비스를 구하는 데 주저하게 만들 수 있으며, 개인은 종종 증상이 심각해질 때까지 의료 제공자를 방문하는 것을 미룹니다. 폐암 환자에게 지지적이고 편견 없는 환경을 조성하고 흡연을 넘어서는 환경 발암 물질에 대한 노출과 같은 위험 요소에 대한 인식을 높여 이러한 낙인을 정면으로 해결하는 것이 필수적입니다. I

진단 비용

진단 비용은 글로벌 폐암 진단 시장의 발전을 방해하는 엄청난 과제로 남아 있습니다. 진단 기술의 발전으로 폐암 탐지의 정확도와 효과가 크게 향상되었지만, 이러한 진단 절차와 관련된 재정적 부담은 환자와 의료 시스템 모두에게 장벽으로 작용할 수 있습니다.

이러한 과제를 해결하기 위한 노력에는 폐암 검진에 대한 보험 적용을 옹호하는 것이 포함됩니다. 보험 플랜이 특히 고위험 개인의 검진 비용을 보장하도록 하면 이러한 중요한 진단 도구에 대한 접근성이 높아질 수 있습니다. 또한 저선량 컴퓨터 단층촬영(LDCT) 검사와 같은 비용 효율적인 진단 방법을 촉진하는 정책과 이니셔티브는 환자와 의료 시스템 모두의 재정적 부담을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.

주요 시장 동향

액체 생검의 증가

액체 생검의 증가는 글로벌 폐암 진단 시장을 활성화하는 데 있어 변혁적인 힘이 되고 있음이 입증되고 있습니다. 혈액과 같은 체액에서 순환 종양 DNA(ctDNA) 및 기타 바이오마커를 분석하는 액체 생검은 폐암 진단 분야에서 혁명적인 추세를 나타냅니다.

액체 생검은 기존 조직 생검에 비해 몇 가지 뚜렷한 이점을 제공합니다. 최소 침습적이어서 환자에게 불편함을 덜 주고 합병증 위험을 줄입니다. 수술적 절차가 필요한 조직 생검과 달리 액체 생검은 비교적 빠르고 간단하게 수행할 수 있습니다. 또한 반복적인 검사가 가능하여 시간이 지남에 따라 질병 진행 및 치료 효과를 모니터링하는 데 이상적입니다.

특히 위험이 높은 환자는 이러한 검진을 받을 가능성이 더 높고 의료 서비스 제공자는 실시간 정보를 기반으로 치료 전략을 신속하게 조정할 수 있습니다. 액체 생검은 최소 잔류 질병의 존재를 감지하여 기존 영상 방법보다 일찍 암 재발을 식별하는 데 도움이 됩니다. 액체 생검의 성장은 의료 서비스 제공자에게 제공되는 진단 옵션 범위를 확대하여 글로벌 폐암 진단 시장의 발전에 크게 기여하고 있습니다.

분자 진단 및 정밀 의학

분자 진단 및 정밀 의학은 글로벌 폐암 진단 시장을 크게 촉진하는 두 가지 핵심 요소입니다. 이러한 최첨단 접근 방식은 폐암 진단 및 치료 방식을 근본적으로 변화시켜 환자에게 보다 개인화되고 효과적인 의료 전략을 제공했습니다.

분자 진단을 폐암 치료에 통합하는 것은 정밀 의학의 패러다임과 완벽하게 일치합니다. 정밀 의학은 개인의 유전적 구성, 라이프스타일 및 환경적 요인을 고려하여 개인화된 치료 계획을 개발합니다. 폐암의 맥락에서 이러한 접근 방식은 보다 효과적이고 덜 침습적인 치료로 이어졌습니다. 분자 진단을 통해 확인된 특정 유전자 돌연변이에 따라 안내되는 표적 치료는 폐암 치료에서 정밀 의학의 초석이 되었습니다.

환자는 그 결과 더 나은 결과, 감소된 부작용 및 더 높은 삶의 질을 경험하고 있습니다.

세그먼트별 통찰력

유형별 통찰력

유형별로 비소세포 폐암(NSCLC)이 2023년 폐암 진단 시장에서 지배적인 세그먼트로 부상했습니다.

테스트 통찰력

테스트 기준으로 영상 검사가

지역별 통찰력

북미가

최근 개발

• 2023년 1월, Agilent Technologies Inc.는 세계 최고의 진단 정보 서비스 제공업체인 Quest Diagnostics와의 파트너십을 발표했습니다. 이 협력을 통해 미국 전역의 의료 제공자와 환자가 Agilent Resolution ctDx FIRST 액체 생검 차세대 시퀀싱(NGS) 검사에 쉽게 접근할 수 있게 됩니다. Quest와 Agilent의 계약을 통해, 워싱턴주 커크랜드에 있는 Resolution Bioscience CLIA 연구실에서 실시하는 단일 사이트 시판 전 승인(ssPMA) 검사인 ctDx FIRST 검사가 널리 채택될 것입니다. 특히, ctDx FIRST는 미국 식품의약국(FDA)에서 KRAZATITM으로 치료할 수 있는 진행성 비소세포성 폐암(NSCLC) 환자를 식별하기 위한 동반 진단(CDx)으로 승인한 최초의 액체 생검 검사입니다.

주요 시장 참여자

• Sanofi SA
• Roche Diagnostics Corporation
• bioMérieuxSA
• QiagenN.V.
• AgilentTechnologies, Inc. 
• ThermoFisher Scientific 주식회사
• 아스트라제네카
• IlluminaInc.
• 존슨앤드 Johnson 
• AbbottLaboratories Inc