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분석 표준 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 기술별 세분화(크로마토그래피, 분광법, 핵자기공명 분광법, X선 형광/회절 분광법, 기타), 방법론별 세분화(생물분석 시험, 안정성 시험, 원료 시험, 용해 시험, 기타 방법론), 범주별 세분화(유기 분석 표준, 무기 분석 표준), 응용 분야별 세분화(식품 및 음료 표준, 향미 및 향수, GMO(유전자 변형 생물체) 표준, 미코톡신 표준, 법의학 표준, 바이오연료 표준, 기타), 지역 및 경쟁별, 2019-2029F


Published on: 2024-11-13 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

분석 표준 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 기술별 세분화(크로마토그래피, 분광법, 핵자기공명 분광법, X선 형광/회절 분광법, 기타), 방법론별 세분화(생물분석 시험, 안정성 시험, 원료 시험, 용해 시험, 기타 방법론), 범주별 세분화(유기 분석 표준, 무기 분석 표준), 응용 분야별 세분화(식품 및 음료 표준, 향미 및 향수, GMO(유전자 변형 생물체) 표준, 미코톡신 표준, 법의학 표준, 바이오연료 표준, 기타), 지역 및 경쟁별, 2019-2029F

예측 기간2025-2029
시장 규모(2023)25억 달러
시장 규모(2029)39억 9천만 달러
CAGR(2024-2029)8.59%
가장 빠르게 성장하는 세그먼트크로마토그래피
가장 큰 시장북부 미국

MIR Consumer Healthcare

시장 개요

글로벌 분석 표준 시장은 2023년에 25억 달러 규모로 평가되었으며, 2023년까지 8.59%의 CAGR로 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 분석 표준 시장은 광범위한 과학 및 실험실 산업 내에서 역동적이고 중요한 부문입니다. 참조 표준이라고도 하는 분석 표준은 제약, 환경 모니터링, 식음료 등 다양한 산업에서 분석 테스트 및 측정 프로세스의 정확성과 신뢰성을 보장하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 표준은 알려진 특성을 가진 벤치마크 자료로 사용되어 과학자와 연구자가 기기, 방법 및 결과를 교정하고 검증할 수 있도록 합니다.

분석 표준 시장은 최근 몇 년 동안 고정밀 분석 기술에 대한 수요 증가와 다양한 부문의 엄격한 규제 요구 사항에 힘입어 꾸준히 성장했습니다. 품질 관리, 안전 준수 및 제품 품질 보증은 분석 표준 채택의 주요 동인입니다. T

분석 표준에 대한 수요가 계속 증가함에 따라 시장이 확장되어 더 광범위한 응용 분야와 산업을 포괄할 것으로 예상됩니다. 질량 분석법, 크로마토그래피 및 원자 분광법과 같은 최첨단 분석 기술의 등장으로 정확하고 신뢰할 수 있는 기준 물질에 대한 필요성이 더욱 커졌습니다.

주요 시장 동인

품질 관리의 중요성 증가

품질 관리의 중요성 증가는 글로벌 분석 표준 시장을 크게 촉진하는 핵심 동인입니다. 품질 관리가 다양한 산업에서 제품 제조 및 서비스 제공의 기본적인 측면이 되었습니다. 전 세계 기업들은 제품에서 일관된 품질을 유지하는 것이 얼마나 중요한지 점점 더 인식하고 있으며, 분석 표준은 이 목표를 달성하는 데 중요한 역할을 합니다.

오늘날의 경쟁적인 비즈니스 환경에서 고객 기대치는 그 어느 때보다 높고, 브랜드 평판은 제품과 서비스의 품질과 긴밀하게 연관되어 있습니다. 그 결과, 기업은 자사 제품이 업계 표준을 충족하거나 초과하도록 보장하기 위해 품질 관리 조치에 더 많이 투자하고 있습니다. 이러한 맥락에서 분석 표준은 분석 테스트 및 측정 프로세스의 정확성, 정밀성 및 신뢰성을 검증하는 데 없어서는 안 될 도구입니다.

약품, 화학 및 전자와 같이 사소한 변화도 중대한 영향을 미칠 수 있는 분야에서 분석 표준은 원자재, 중간 제품 및 완제품의 일관성과 품질을 검증하는 데 필수적입니다. 이를 통해 제품이 안전하고 효과적이며 규제 요구 사항을 충족하는지 확인할 수 있습니다.

품질 관리의 중요성이 높아지는 것은 고객 만족과 신뢰와 긴밀하게 연관되어 있습니다. 품질 관리를 우선시하는 기업은 충성도 높은 고객 기반을 구축하고 장기적인 성공을 누릴 가능성이 더 높습니다. 품질에 대한 어떠한 타협도 비용이 많이 드는 리콜, 제품 고장, 브랜드 평판 손상으로 이어질 수 있으며, 이는 회복하기 어려울 수 있습니다.

결과적으로 글로벌 분석 표준 시장은 기업이 기기를 교정하고, 테스트 방법을 검증하고, 제품의 일관성을 보장할 수 있도록 하는 고정밀 기준 물질에 대한 필요성에 의해 수요가 급증하고 있습니다. 이는 특히 소비자가 사용하고 소비하는 제품의 안전성과 효능에 대한 투명성과 신뢰성을 요구하는 제약 및 식품 및 음료와 같은 분야에서 더욱 그렇습니다.

기술 발전

기술 발전은 글로벌 분석 표준 시장의 성장을 촉진하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 과학 및 분석 기술이 계속 발전함에 따라 연구, 제조 및 다양한 산업에서 정밀도와 정확성이 가장 중요해졌습니다. 교정 및 검증 목적으로 알려진 참조 물질을 제공하는 분석 표준은 최첨단 기기 및 방법론의 결과의 신뢰성을 보장하는 데 필수적입니다.

최근 몇 년 동안 분석 계측기의 기술 혁신은 혁명에 못지않았습니다. 질량 분석법, 크로마토그래피, 원자 분광법과 같은 첨단 기술은 점점 더 정교해져서 더 정확하고 복잡한 분석이 가능해졌습니다. 이러한 고성능 기기는 교정 및 품질 관리를 위해 똑같이 고성능 참조 물질을 요구하여 분석 표준에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

나노기술 및 프로테오믹스를 포함한 새로운 분석 기술의 등장으로 이러한 방법론에 맞게 조정된 특수 분석 표준이 개발되었습니다. 예를 들어 나노기술은 나노스케일에서 물질을 조작하는 것을 포함하며, 정확하게 정의된 속성과 치수를 가진 참조 물질이 필요합니다. 반면, 프로테오믹스는 단백질을 연구하는 분야로, 단백질 분석 및 특성화를 위한 참조 자료가 필요합니다.

기술의 발전으로 인해 더욱 효율적이고 견고한 분석 방법이 개발되었으며, 유전체학, 환경 모니터링, 제약 연구와 같은 분야에서 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 이러한 방법은 분석 표준에 의존하여 기기를 검증하고 교정하여 생성된 데이터의 정확성을 보장합니다.

식품 및 제약을 포함한 다양한 산업에서 미량 분석과 오염 물질 검출에 대한 수요로 인해 검출 한계가 매우 낮은 분석 표준이 필요하게 되었습니다. 기술의 발전으로 현대 분석 프로세스의 요구 사항을 충족하는 이러한 고감도 기준 물질을 생산할 수 있게 되었습니다.


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환경 모니터링 및 지속 가능성

환경 모니터링 및 지속 가능성 이니셔티브는 글로벌 분석 표준 시장 성장에 기여하는 주요 원동력입니다. 기후 변화, 오염 및 자원 보존에 대한 우려가 심화됨에 따라 정확하고 신뢰할 수 있는 환경 테스트 및 모니터링에 대한 수요가 급증했습니다. 분석 표준은 이러한 노력에 필수적이 되었으며 환경 데이터의 정밀성과 정확성을 보장하는 데 중요한 역할을 합니다.

환경 모니터링에는 대기 및 수질, 토양 오염, 배출 및 환경 내 오염 물질의 존재를 분석하는 것이 포함됩니다. 정보에 입각한 의사 결정을 내리고 환경 변화를 추적하기 위해 규제 기관, 연구 기관 및 기업은 고급 분석 도구 및 방법을 통해 생성된 정확한 데이터에 의존합니다. 분석 표준은 이러한 기기를 교정하고, 테스트 절차를 검증하고, 결과가 신뢰할 수 있고 재현 가능한지 확인하는 데 사용됩니다. 이는 대기 및 수질 오염, 기후 변화, 서식지 보존과 같은 중요한 문제를 해결하는 데 특히 중요합니다.

지속 가능성과 친환경적 관행에 대한 강조가 커지면서 환경 모니터링과 그에 따른 분석 표준에 대한 수요가 높아졌습니다. 산업은 환경적 발자국을 줄이고, 엄격한 환경 규정을 준수하고, 지속 가능성에 대한 의지를 보여주라는 압박을 받고 있습니다. 분석 표준을 통해 회사는 환경 영향을 정확하게 평가하고, 규정 준수 요구 사항을 충족하고, 탄소 배출과 자원 소비를 줄이기 위한 전략을 개발할 수 있습니다.

정부 정책과 국제 협정은 환경 모니터링과 지속 가능성의 중요성을 강화했으며, 이는 분석 표준 채택을 촉진했습니다. 예를 들어, 파리 협정과 지속 가능한 개발 목표는 기후 변화를 완화하고 지속 가능한 관행을 촉진하기 위한 명확한 목표를 설정하여 포괄적이고 정확한 환경 모니터링이 필요합니다.

주요 시장 과제

엄격한 규제 요건

과학 및 실험실 산업의 중요한 부문인 글로벌 분석 표준 시장은 점점 더 엄격해지는 규제 요건의 형태로 상당한 장애물에 직면하고 있습니다. 이러한 규정은 다양한 부문에서 안전, 품질 및 일관성을 보장하는 데 필수적이지만 분석 표준의 성장과 접근성을 방해하는 과제를 제기합니다.

전 세계의 규제 기관은 공중 보건, 안전 및 환경을 보호하기 위해 표준을 지속적으로 업데이트하고 개선하고 있습니다. 제약, 식품 및 음료, 환경 모니터링과 같은 부문에서 엄격한 품질 관리 및 안전 표준을 준수하는 것은 협상할 수 없습니다. 교정 및 검증을 위한 알려진 참조 물질을 제공하는 분석 표준은 이러한 규제 의무를 충족하는 데 중요한 역할을 합니다.

그러나 규제 요구 사항의 끊임없이 진화하는 특성은 분석 표준 시장에 큰 장애물이 될 수 있습니다. 참조 물질은 이러한 표준을 준수하기 위해 세심하게 생산되고 유지 관리되어야 합니다. 과제는 최신 규제 요구 사항을 충족하는 인증된 참조 물질을 개발하고 유지하는 데 드는 비용과 리소스 집약적 특성에 있습니다. 제조업체와 공급업체는 표준이 최신 규정을 준수하도록 하기 위해 연구, 개발 및 품질 관리에 상당한 리소스를 투자해야 합니다.

이 문제는 다른 지역과 국가가 종종 고유한 규제 요구 사항을 가지고 있어 참조 물질 개발의 복잡성과 비용이 더욱 증가한다는 사실로 인해 더욱 복잡해집니다. 여러 국제 시장에서 운영되는 회사는 규정 패치워크를 따라잡아야 하는 어려운 과제에 직면하여 품질 관리 노력에 복잡성을 더합니다.

가변성 및 추적성

과학 및 실험실 산업의 중요한 구성 요소인 글로벌 분석 표준 시장은 가변성 및 추적성과 관련된 상당한 과제에 직면합니다. 분석 표준은 분석 테스트 및 측정 프로세스의 정밀도와 신뢰성을 보장하는 데 필수적인 역할을 하지만 일관된 품질 표준과 추적성을 유지하는 것은 매우 어려울 수 있습니다.

참조 물질의 가변성은 분석 표준 시장의 성장을 방해하는 지속적인 문제입니다. 참조 물질은 최소한의 변동을 보여야 하므로 해당 특성은 배치마다 일관되어야 합니다. 이러한 균일성은 분석 측정의 정확성과 신뢰성을 보장하는 데 중요합니다. 그러나 생산 공정에서 사소한 변동조차도 참조 물질의 가변성을 초래하여 신뢰성과 일관성에 영향을 미칠 수 있습니다.

가변성과 관련된 주요 과제 중 하나는 참조 물질이 종종 제한된 수량으로 생산되어 배치 간 일관성을 보장하기 어렵다는 것입니다. 인증된 기준 물질을 생산하려면 엄격한 품질 관리 조치가 필요하며, 원자재나 생산 조건의 약간의 차이로 인해 기준 물질의 속성이 의도치 않게 변경될 수 있습니다. 분석 표준 제조업체는 정확하고 반복 가능한 생산 공정을 구현하여 변동성을 최소화하기 위해 지속적으로 노력해야 하며, 이는 비용과 자원 투자를 더욱 증가시킵니다.

추적성은 분석 표준 시장이 직면한 또 다른 중요한 과제입니다. 추적성은 기준 물질의 기원과 이력을 추적하여 해당 속성을 확립된 측정 표준과 연결할 수 있는 능력을 말합니다. 높은 수준의 추적성을 유지하는 것은 기준 물질의 정확성과 신뢰성에 대한 확신을 심어주는 데 필수적입니다.


MIR Regional

주요 시장 동향

분석 기술의 발전

분석 기술의 발전으로 글로벌 분석 표준 시장이 크게 성장하고 있습니다. 오늘날 빠르게 진화하는 과학적 환경에서 혁신적인 분석 장비와 기술은 분석 표준을 통한 고정밀 교정 및 검증에 대한 수요를 주도하고 있습니다. 이러한 발전은 분석 테스트 및 측정 프로세스에서 정확성과 신뢰성의 새로운 시대를 열었으며, 시장 성장에 기여했습니다.

질량 분석법, 크로마토그래피, 원자 분광법, 분자 분석 도구와 같은 최첨단 기술은 최근 몇 년 동안 놀라운 진전을 이루었습니다. 이러한 장비는 점점 더 자세하고 정확한 결과를 제공할 수 있어 과학자와 연구자는 이전에는 달성할 수 없었던 수준의 정확도로 복잡한 분석 과제를 탐구할 수 있습니다. 그러나 이러한 향상된 정밀도와 함께 이러한 장비를 효과적으로 교정하고 검증하기 위한 동등하게 진보된 기준 물질이 필요합니다.

분석 표준은 이러한 중요한 역할을 수행합니다. 이는 알려진 기준 물질에 정확하게 정의된 속성을 제공하여 분석 장비의 정확한 교정 및 검증을 가능하게 합니다. 제약 화합물의 화학적 구성을 결정하든, 환경 오염 물질을 정량화하든, 식품의 순도를 평가하든, 이러한 고정밀 표준은 분석 측정의 신뢰성과 정확성을 보장하는 데 없어서는 안 될 것입니다.

기술이 계속 발전함에 따라 새로운 기술과 방법론에 맞춰진 분석 표준에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 참조 물질 제조업체는 이러한 진화하는 요구를 충족하기 위해 지속적으로 제품 제공을 개발하고 확장하고 있습니다. 여기에는 프로테오믹스, 유전체학, 나노기술 및 기타 최첨단 과학 분야와 같은 분야의 응용 프로그램을 위해 특별히 설계된 참조 물질의 생산이 포함됩니다.

제약 연구 수요 증가

글로벌 분석 표준 시장은 제약 연구 수요 증가로 인해 눈에 띄는 성장을 경험하고 있습니다. 과학 혁신의 최전선에 있는 제약 산업은 제약 제품의 안전성과 효능을 보장하기 위해 분석 표준에 크게 의존합니다. 노령화된 세계 인구와 새로운 질병의 출현에 대응하여 신약과 혁신적 치료법에 대한 수요가 계속 증가함에 따라 분석 표준에 대한 필요성이 점점 더 중요해지고 있습니다.

제약 연구 및 개발은 엄격한 품질 관리 및 안전 표준이 인간 건강을 보호하기 위해 마련되어 있어 엄격하게 규제됩니다. 분석 표준은 연구자가 분석 방법을 검증하고, 제약 화합물의 순도와 동일성을 테스트하고, 약물 제형의 안전성을 보장할 수 있도록 하여 이 과정에서 중요한 역할을 합니다. 이러한 참조 자료는 사소한 변화조차도 환자 건강에 큰 영향을 미칠 수 있는 분야에서 정확성과 신뢰성의 벤치마크 역할을 합니다.

제약 산업의 정밀성과 규정 준수에 대한 노력은 분석 표준에 대한 수요 확대의 원동력입니다. 제약 회사가 약물 발견 및 개발에 많은 투자를 하면서 이러한 노력을 지원하는 고품질 참조 자료에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 생물의약품, 개인맞춤형 의료, 첨단 약물 전달 시스템의 성장은 이러한 혁신적인 제약 기술과 연계된 참고 자료에 대한 필요성을 더욱 강조합니다. 제약 산업은 희귀 질병, 희귀의약품, 특수 의약품 연구에 중점을 두고 있기 때문에 이러한 틈새 시장의 고유한 요구 사항에 맞는 전문적인 분석 표준이 필요합니다. 분석 표준 시장은 이러한 과제에 부응하여 다양한 제약 연구 요구를 지원하기 위해 더 광범위한 참조 자료를 제공하고 있습니다.

세그먼트별 통찰력

기술 통찰력

기술에 따르면 크로마토그래피는 2023년 글로벌 분석 표준 시장에서 지배적인 세그먼트로 부상했습니다.

방법론 통찰력

방법론에 따르면 원자재 테스트는 2023년 글로벌 분석 표준 시장에서 지배적인 세그먼트로 부상했습니다.

지역별 통찰력

지역별로 보면 북미가 2023년 글로벌 분석 표준 시장에서 지배적인 플레이어로 부상하여 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 북미, 특히 미국은 강력한 제약 및 생명 공학 산업을 자랑합니다. 약물 개발, 품질 관리 및 연구에서 분석 표준에 대한 수요가 상당합니다. 선도적인 제약 및 바이오 기술 기업의 존재와 번창하는 연구 생태계는 참조 물질에 대한 수요에 상당히 기여합니다. 특히 미국은 제약, 식품 및 음료, 환경 모니터링과 같은 산업에 대한 엄격한 규제 표준을 가지고 있습니다. 이러한 표준을 준수하는 것은 제품 품질, 안전성 및 효능을 보장하는 데 필수적입니다. 분석 표준은 규제 준수에 중요한 역할을 하며 이 지역의 수요를 견인합니다. 북미는 첨단 분석 장비에 중점을 두고 기술 혁신의 최전선에 있습니다. 분석 기술의 끊임없는 발전으로 인해 교정 및 검증을 위한 고품질 참조 물질이 필요하며, 이는 분석 표준에 대한 수요를 더욱 촉진합니다.

최근 개발

  • 2023년 6월, Agilent Technologies Inc.는 Agilent 6495D LC/TQ와 Agilent Revident LC/Q-TOF라는 두 가지 최첨단 액체 크로마토그래피 질량 분석 시스템을 공개했습니다. Revident LC/Q-TOF의 최고 수준의 성과를 보완하기 위해 Agilent는 Agilent MassHunter Explorer Profiling 소프트웨어와 Agilent ChemVista 라이브러리 관리자 소프트웨어를 출시했습니다. 이러한 최첨단 추가 기능은 분석 기능을 향상시켜 연구자들이 분석에서 전례 없는 정밀성과 정확성을 달성할 수 있도록 합니다. 고급 하드웨어와 소프트웨어 솔루션의 조합은 제약 및 생명공학부터 환경 및 식품 안전 응용 분야에 이르기까지 다양한 분야에서 과학적 혁신을 강화하고 획기적인 발견을 촉진하려는 Agilent의 노력을 강조합니다.
  • 2023년 3월, LGC는 약물 남용 및 독성학 응용 분야에서 사용되는 표준을 포함하는 Lipomed AG의 참조 물질 사업을 인수했다고 밝혔습니다. 이 전략적 움직임은 LGC의 현재 참조 표준 포트폴리오를 크게 풍부하게 하여 고객에게 확장된 제품군을 제공합니다. Lipomed AG의 전문성과 제품 라인을 자체적으로 통합함으로써 LGC는 고품질 참조 물질의 선도적 공급업체로서의 입지를 강화합니다. 이 인수는 제약, 법의학 및 의료 산업의 요구 사항을 충족하는 LGC의 역량을 강화할 뿐만 아니라 정밀성과 우수성을 바탕으로 진화하는 과학 및 규제 요구 사항을 해결하기 위한 포괄적 솔루션을 제공하려는 회사의 의지를 강조합니다.

주요 시장 참여자

  • Merck KGaA.
  • Aglient Technologies Inc.
  • Waters Corporation
  • LGC Standards
  • Perkinelmer, Inc.
  • Restek Corporation
  • Spex CertiPrep
  • Accustandards, Inc.
  • Thermo Fisher Scientific, Inc.
  • 미국 약전 협약(Usp)

 기술별

방법론별

범주별

응용 프로그램

지역별

  • 크로마토그래피
  • 분광학
  • 핵자기공명분광법
  • X선 형광/회절 분광법
  • 기타
  • 생물분석 테스트
  • 안정성 테스트
  • 원료 테스트
  • 용해 테스트
  • 기타 방법론
  • 유기 분석 표준
  • 무기 분석 표준
  • 식품 및 음료 표준
  • 향미 및 향수
  • GMO(유전자 변형 생물체) 표준
  • 미코톡신 표준
  • 법의학 표준
  • 생물연료 표준
  • 기타
  • 북미
  • 유럽
  • 아시아 태평양
  • 남부 아메리카
  • 중동 및 아프리카

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