항암제 시장 - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 지표별 세분화(유방암, 혈액암, 전립선암, 위장암, 부인암, 폐암, 기타), 약물별(세포독성, 호르몬 요법, 표적 요법, 기타), 투여 경로별(경구, 비경구, 기타), 최종 사용자별(병원 및 진료소, 외래 진료 센터, 기타), 지역 및 경쟁별, 2019-2029F

시장 개요

글로벌 항암제 시장

정밀 의학 시대는 암 치료의 패러다임 전환을 가져왔습니다. 환자의 유전적 구성과 암의 분자적 특성에 기반한 치료법 맞춤화가 점점 더 일반화되었습니다. 이러한 개인화된 접근 방식은 치료 결과를 개선할 뿐만 아니라 부작용도 최소화합니다.

주요 시장 동인

암 발병률 증가

최근 몇 년 동안 글로벌 의료 환경은 암 발병률이 놀라울 정도로 급증하는 문제에 직면해 왔습니다. 암 사례의 증가로 인해 진보적이고 효과적인 항암제에 대한 전례 없는 수요가 발생했습니다. 세계가 암 유병률 증가로 인한 과제에 직면함에 따라 제약 산업은 혁신적인 치료법을 개발하기 위한 노력을 강화하고 있으며, 이는 글로벌 항암제 시장의 성장을 촉진하고 있습니다.

연구 개발에 대한 투자 증가

글로벌 항암제 시장은 최근 몇 년 동안 복잡하고 도전적인 암 영역에 맞서기 위한 연구 개발(R&D) 투자가 급증하면서 상당한 성장을 보였습니다. 과학자들이 암 생물학의 복잡성을 더 깊이 이해함에 따라 새로운 치료적 접근 방식이 등장하고 있으며, 이는 혁신적인 항암제 개발로 이어지고 있습니다.

면역 요법은 암 치료에 대한 혁신적인 접근 방식으로서 중요성을 얻었습니다. 신체의 면역 체계를 활용하여 암 세포를 인식하고 파괴함으로써 면역 요법은 특정 암 유형에서 놀라운 효능을 보였습니다. 연구 투자는 면역 체크포인트 억제제, 키메라 항원 수용체(CAR) T세포 요법, 암 백신의 개발을 촉진하여 이전에는 치료 옵션이 제한적이었던 환자에게 새로운 희망을 제공했습니다.

주요 시장 과제

약물 개발 비용 상승

새로운 항암제를 개발하는 과정은 길고 복잡하며 비쌉니다. 일반적으로 광범위한 전임상 연구로 시작하여 잠재적 화합물을 실험실에서 테스트하여 안전성과 효능을 평가합니다. 이 단계만으로도 인력, 장비, 시설에 상당한 재정적 투자가 필요합니다. 성공적인 전임상 연구 후 약물은 인간 피험자를 대상으로 여러 단계로 수행되는 임상 시험으로 넘어갑니다. 이러한 시험은 시간이 많이 걸릴 뿐만 아니라 비용도 많이 들며, 대규모 환자 집단, 광범위한 모니터링, 엄격한 규제 표준 준수가 필요하기 때문에 비용이 급등합니다. 추정에 따르면, 단일 약물을 발견에서 시장 승인까지 가져오는 데 10년 이상 걸리고 수십억 달러의 비용이 듭니다.

미국 식품의약국(FDA) 및 유럽 의약품청(EMA)과 같은 보건 당국에서 정한 엄격한 규제 기준은 약물 개발 프로세스에 복잡성과 비용을 한 겹 더 추가합니다. 이러한 기준을 충족하는 것은 항암제의 안전성과 효능을 보장하는 데 필수적이지만, 관련된 준수 노력에는 상당한 재정 자원이 필요합니다. 암 생물학에 대한 이해가 발전함에 따라 임상적 이점을 입증하기 위한 규제 요건이 더욱 까다로워집니다. 이러한 진화는 임상 시험의 규모와 기간이 늘어나 약물 개발의 전체 비용이 더욱 상승하는 데 기여합니다.

약물 개발 비용의 증가는 항암제 가격에 직접적인 영향을 미칩니다. 제약 회사는 종종 개발 프로세스 중에 발생한 비용을 환자, 의료 서비스 제공자 및 지불자를 포함한 최종 사용자에게 전가합니다. 결과적으로 이러한 생명을 구하는 약물의 저렴성은 문제가 되고, 특히 저소득 지역에서 혁신적인 치료법에 대한 접근성이 제한될 수 있습니다.

주요 시장 동향

기술 발전

최근 몇 년 동안 종양학 분야는 기술의 급속한 발전으로 인해 암을 진단하고 치료하는 방식에 패러다임 전환을 목격했습니다. 글로벌 항암제 시장은 혁신적 기술이 암 치료법의 미래를 형성하는 데 중요한 역할을 하면서 변혁의 단계를 겪고 있습니다. 정밀 의학과 표적 치료에서 인공 지능(AI)과 면역 요법에 이르기까지 이러한 기술적 혁신은 환자 결과를 개선할 뿐만 아니라 글로벌 항암제 시장에서 상당한 성장을 촉진하고 있습니다.

유전체학과 차세대 시퀀싱 기술의 부상으로 연구자들은 다양한 유형의 암과 관련된 특정 유전자 돌연변이를 식별할 수 있게 되었습니다. 제약 회사는 이러한 특정 돌연변이를 표적으로 하는 약물을 점점 더 많이 개발하고 있으며, 이로 인해 더 효과적이고 독성이 적은 치료 옵션이 제공됩니다. 결과적으로 표적 항암 치료 시장은 빠르게 확대되어 환자에게 보다 맞춤화되고 효율적인 치료 요법을 제공하고 있습니다.

인공지능은 약물 발견 및 개발에 혁명을 일으키고 잠재적 항암 화합물의 식별 및 최적화를 크게 가속화하고 있습니다. 머신 러닝 알고리즘은 게놈 정보, 임상 시험 데이터 및 약물 상호 작용을 포함한 방대한 데이터 세트를 분석하여 새로운 약물 후보를 식별하고 효능을 예측할 수 있습니다. AI는 또한 약물 재활용에서 중요한 역할을 하며 항암 목적으로 재활용될 수 있는 기존 약물을 식별합니다. 이 접근 방식은 시간과 리소스를 절약할 뿐만 아니라 새로운 치료 옵션의 가용성을 촉진합니다. 약물 발견에 AI를 통합하면 항암 약물 개발의 혁신과 효율성이 촉진되어 시장의 전반적인 성장에 기여합니다.

효과적인 암 치료를 위해서는 조기에 정확한 진단이 필수적입니다. 진단 영상, 액체 생검 및 분자 진단 분야의 최근 기술 발전으로 암 진단의 정확도와 속도가 향상되었습니다. 예를 들어, 액체 생검은 환자의 혈액에서 순환하는 종양 DNA를 검출하여 암 진행 및 치료 반응을 모니터링하는 비침습적 방법을 제공합니다. 양전자 방출 단층 촬영(PET) 및 자기 공명 영상(MRI)과 같은 고급 영상 기술은 종양을 보다 자세하고 정확하게 시각화하여 치료 계획 및 모니터링에 도움이 됩니다.

세그먼트별 통찰력

적응 통찰력

기반

최종 사용자 통찰력

최종 사용자에 따라 병원 및 진료소 세그먼트는 예측 기간 동안 글로벌 항암제 시장에서 빠른 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 병원과 진료소는 제약 회사 및 연구 기관과 적극적으로 협력하여 새로운 항암제 개발을 진행하고 있습니다. 병원에서 실시하는 임상 시험은 새로운 치료법의 안전성과 효능을 평가하는 데 중요한 역할을 하며, 글로벌 항암제 시장에 귀중한 데이터를 제공합니다.

지역별 통찰력

지역별로 보면 북미는 2023년 글로벌 항암제 시장에서 지배적인 지역으로 부상하여 가치 측면에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 북미, 특히 미국은 제약 연구 및 개발 분야에서 선도적인 발전을 이룬 명성을 얻었습니다. 이 지역에는 최첨단 항암제 개발에 상당한 투자를 하는 수많은 최고 수준의 연구 기관, 생명공학 기업, 제약 거대 기업이 있습니다. 학계, 민간 기업, 정부 기관 간의 협력을 통해 혁신을 위한 비옥한 토양이 조성되어 새로운 치료법이 발견되었습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 글로벌 제약 시장에서 중추적인 역할을 합니다. 엄격하면서도 효율적인 규제 절차를 통해 안전하고 효과적인 약물만 시장에 출시됩니다. FDA의 승인은 종종 전 세계적으로 금본위로 간주되어 북미 제약 회사에 경쟁 우위를 제공합니다. 이 규제 프레임워크는 여러 획기적인 항암제의 적시 승인 및 출시를 용이하게 하여 이 지역의 지배력을 강화했습니다.

최근 개발

• 2024년 1월, 중국 연구자들은 항암제 파클리탁셀을 생합성하는 데 있어 핵심적인 기술적 과제를 극복하여 중요한 이정표를 달성했습니다. 이 획기적인 성과는 이 약물의 지속 가능한 생산을 위한 길을 열었습니다. 복잡한 분자 구조로 유명한 파클리탁셀은 유방암, 난소암, 폐암과 같은 다양한 암을 치료하는 데 광범위하게 사용되는 천연 항암제입니다. 이 약물은 암세포 성장을 억제하는 능력을 보유하고 있어 전 세계적으로 선도적인 식물 유래 항암제로 자리 잡고 있습니다.

주요 시장 참여자

• F. Hoffmann-LaRoche Ltd. 
• Genentech, Inc.
• Novartis AG
• Pfizer Inc.
• Bristol-MyersSquibb Company
• GlaxoSmithKlineplc.
• Eli Lilly andCompany (India) Pvt. Ltd. 
• AstraZeneca plc
• Sanofi SA
• Bayer AG