인도 유전자 검사 시장 유형별(세포유전학 검사, 생화학 검사, 분자 검사), 응용 분야별(생식기 암 검진, 조상 검사, 예측 및 증상 전 검사, 기타), 지역별, 경쟁, 예측 및 기회, 2020-2030F

시장 개요

인도 유전자 검사 시장은 2024년에 6,924만 달러 규모였으며, 2030년까지 1억 370만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2025-2030년 동안 연평균 성장률은 6.89%입니다. 인도 유전자 검사 시장은 주로 몇 가지 핵심 요인에 의해 주도됩니다. 다양한 유전적 장애와 질병을 진단하기 위한 유전자 검사에 대한 대중의 인식과 수용이 증가하면서 시장 성장에 크게 기여하고 있습니다. 차세대 시퀀싱 및 PCR 기술과 같은 기술의 발전으로 유전자 검사의 정확도와 효율성이 향상되어 시장 확장이 더욱 촉진되었습니다. 인도에서 만성 질환과 유전적 장애의 유병률이 증가함에 따라 유전자 검사 서비스에 대한 수요도 자극되었습니다. 정부 주도의 이니셔티브와 의료 인프라에 대한 투자, 그리고 개인화된 의료에 대한 집중이 커지면서 시장 성장이 촉진되고 있습니다. 전반적으로 이러한 요소들이 인도 유전자 검사 시장을 지속적인 발전으로 이끌고 있습니다.

주요 시장 동인

인식 및 수용 증가

인도 유전자 검사 시장의 주요 동인 중 하나는 인구 사이에서 유전자 검사에 대한 인식과 수용이 증가하고 있다는 것입니다. 수년에 걸쳐 다양한 유전적 장애와 질병을 진단하는 데 있어 유전자 검사의 역할에 대한 대중의 인식이 상당히 증가했습니다. 이러한 인식 증가는 교육 캠페인, 미디어 보도, 질병 예방, 조기 진단 및 개인화된 치료 접근 방식에 있어 유전자 검사의 중요성에 대한 의료계 내 논의 증가에 의해 촉진되었습니다. 사람들이 유전자 검사의 이점에 대해 더 많이 알게 됨에 따라 이러한 서비스를 찾을 가능성이 더 높아지고, 그로 인해 시장 성장이 촉진됩니다.

기술 발전

인도 유전자 검사 시장의 또 다른 주요 동인은 특히 분자 생물학 및 유전학 분야에서 기술의 지속적인 발전입니다. 차세대 시퀀싱(NGS), 중합효소 연쇄 반응(PCR), 마이크로어레이 분석과 같은 기술은 유전자 검사의 지형을 혁신하여 더 빠르고 정확하며 비용 효율적인 검사 방법을 가능하게 했습니다. 이러한 기술 혁신은 유전자 검사의 범위를 확대하여 여러 유전자 또는 게놈 영역을 동시에 분석할 수 있게 했으며, 이는 복잡한 유전적 질환에 특히 유익합니다. 기술이 계속 발전함에 따라 유전자 검사 방법은 더욱 정교해지고 있으며, 시장 성장과 채택을 촉진하고 있습니다.

유전적 질환의 유병률

인도에서 유전적 질환과 만성 질환의 유병률이 증가하는 것은 유전자 검사 시장의 또 다른 중요한 원동력입니다. 유전적 질환은 희귀 유전적 질환, 유전성 암, 염색체 이상을 포함한 광범위한 상태를 포함하며, 이는 집단적으로 인구의 질병 부담에 기여합니다. 유전적 질환의 발생률이 증가함에 따라 조기 발견, 위험 평가 및 유전 상담을 위한 유전자 검사 서비스에 대한 수요도 그에 따라 증가합니다. 이러한 유행성 유전자 검사 수요는 의료 서비스 제공자와 정책 입안자가 유전 질환의 관리 및 예방을 우선시함에 따라 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

정부 이니셔티브 및 정책

2024년 2월, 뭄바이에 있는 ICMR 국립 생식 및 아동 건강 연구소(ICMR-NIRRCH)의 유전자 연구 센터(GRC)는 희귀 질환에 대한 무료 유전자 검사 및 상담 서비스를 제공하는 마하라슈트라 최초의 정부 시설이 되어 주목할 만한 이정표를 달성했습니다. 현재 이 센터는 뭄바이 인근의 지방 자치 단체, 정부 의과 대학 및 병원과 마하라슈트라 전역의 농촌 지역에서 발생하는 의뢰를 처리합니다. 공식 성명에서 이 연구소는 희귀 질환에 시달리는 개인에게 유전 상담 및 검사를 통해 포괄적인 지원을 제공할 수 있는 역량을 강조했습니다.

맞춤형 의학 및 표적 치료

맞춤형 의학 및 표적 치료에 대한 관심이 커지면서 인도에서 유전자 검사에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 맞춤형 의학은 유전적 구성, 라이프스타일 요인 및 환경적 영향에 따라 개별 환자에게 맞춤형 치료를 제공하는 것을 목표로 합니다. 유전자 검사는 개인의 유전적 소인, 약물 반응 및 질병 위험에 대한 통찰력을 제공하여 보다 정확한 진단 및 치료 결정을 내릴 수 있도록 맞춤형 의학에서 핵심적인 역할을 합니다. 의료 서비스 제공자가 개인화된 의학이 환자 결과를 개선하고 의료비를 절감할 수 있는 잠재력을 점점 더 인식함에 따라 유전자 검사에 대한 수요가 증가할 것으로 예상되며, 이는 인도의 시장 성장을 촉진할 것입니다.

주요 시장 과제

비용 및 저렴성

인도 유전자 검사 시장 성장을 방해하는 주요 과제 중 하나는 유전자 검사 서비스의 비용과 저렴성입니다. 유전자 검사 비용을 절감하는 데 도움이 되는 기술적 발전에도 불구하고 많은 검사는 여전히 비교적 비싸서 인구의 상당 부분, 특히 저소득 및 중소득 계층이 감당할 수 없습니다. 유전자 검사의 높은 비용은 접근 장벽으로 작용하여 이를 통해 혜택을 볼 수 있는 개인 사이에서 검사 서비스의 활용을 제한할 수 있습니다. 환불 정책의 부족과 유전자 검사에 대한 부적절한 보험 적용 범위는 비용 부담 문제를 더욱 악화시켜, 자비로 검사를 받는 환자에게 재정적 부담을 줍니다. 유전자 검사의 비용과 비용 부담 문제를 해결하는 것은 검사 서비스에 대한 공평한 접근성을 보장하고 인도에서 공중 보건에 미치는 영향을 극대화하는 데 매우 중요합니다.

농촌 및 서비스 미비 지역에서의 제한된 접근성

인도의 농촌 및 서비스 미비 지역에서 유전자 검사 서비스에 대한 접근성이 불균형적으로 제한되어 공평한 의료 서비스 제공에 상당한 어려움을 겪고 있습니다. 대부분의 유전자 검사 시설은 도시 중심부에 집중되어 있어, 지리적 장벽, 인프라 제약, 의료 인력 부족으로 인해 농촌 인구는 검사 서비스에 대한 접근성이 제한적입니다. 인식 부족, 부적절한 교통망, 사회경제적 불평등은 접근성 격차를 더욱 심화시켜, 많은 개인이 유전자 검사를 받거나 적시에 후속 치료를 받지 못하게 합니다. 유전자 검사 접근성의 불평등을 해소하려면 검사 인프라 확장, 원격 의료 이니셔티브, 지역 사회 지원 프로그램, 농촌 및 소외 계층에 특화된 장벽을 극복하기 위한 표적 개입을 포함한 다각적인 접근 방식이 필요합니다. 유전자 검사 서비스에 대한 접근성을 개선함으로써 인도는 지리적 위치나 사회경제적 지위에 관계없이 모든 개인이 게놈 의학의 발전으로부터 혜택을 볼 수 있는 기회를 가질 수 있습니다.

주요 시장 동향

의료 인프라 확장

진단 실험실 및 유전 상담 센터 설립을 포함한 의료 인프라 확장은 인도의 유전자 검사 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 최근 몇 년 동안 공공 및 민간의 의료 인프라 투자로 인해 전국적으로 유전자 검사 서비스를 제공하는 의료 시설의 수가 크게 증가했습니다. 이러한 확장으로 도시와 농촌 지역에 거주하는 개인이 유전자 검사 서비스에 더 쉽게 접근할 수 있게 되어 시장 성장에 기여했습니다. 의료 인프라가 계속 확장되고 접근성이 높아짐에 따라 유전자 검사에 대한 수요가 더욱 증가하여 시장 확장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

증가하는 의료비

세그먼트별 통찰력

유형별 통찰력

유형에 따라 분자 검사가 지배적인 세력으로 두드러지며, 놀라운 성장과 광범위한 채택을 보여줍니다. 분자 검사는 다양한 질병 및 상태와 관련된 유전적 변이, 돌연변이 및 바이오마커를 감지하기 위해 핵산(DNA 및 RNA)을 분석하는 다양한 기술을 포함합니다. 이러한 우세는 기술 발전, 임상적 유용성 및 의료 전문 분야에 걸친 적용 범위 확대를 포함한 여러 요인에 기인할 수 있습니다. 분자 검사는 유전 분석을 위한 매우 민감하고 구체적이며 효율적인 방법을 제공함으로써 유전학 분야에 혁명을 일으켰습니다. 중합효소 연쇄 반응(PCR), 차세대 시퀀싱(NGS), 형광 원위 교잡법(FISH)과 같은 기술은 유전자 검사의 정확도와 처리량을 크게 향상시켜 전례 없는 정밀도로 유전자 변형을 탐지할 수 있게 했습니다. 이러한 기술적 발전으로 분자 검사의 역량이 기존의 세포 유전학 및 생화학적 방법을 넘어 확장되어 분자 수준에서 유전 물질을 포괄적으로 분석할 수 있게 되었습니다.

다양한 의료 전문 분야에서 분자 검사의 임상적 유용성은 인도 유전자 검사 시장에서의 지배력을 더욱 강화했습니다. 분자 검사는 유전적 질환, 감염성 질환, 암 및 약리유전체학의 진단, 예후 및 관리에 중요한 역할을 합니다. 유전적 질환의 영역에서 분자 검사는 낭포성 섬유증, 지중해 빈혈 및 듀센 근위축증과 같은 유전적 질환을 빠르고 정확하게 진단하여 조기 개입 및 개인화된 치료 전략을 용이하게 합니다. 감염성 질환 진단에서 분자 검사는 박테리아, 바이러스, 기생충을 포함한 병원균을 신속하게 탐지하고 식별하여 적절한 치료와 감염 관리 조치를 적시에 시작할 수 있도록 합니다. 종양학에서 분자 검사는 표적 치료를 안내하고, 치료 반응을 예측하고, 특정 돌연변이와 분자 바이오마커를 탐지하여 질병 진행을 모니터링함으로써 암 치료에 혁명을 일으켰습니다.

응용 통찰력

응용 프로그램을 기반으로 생식 암 검진은 예방 건강 관리 및 질병 관리에서 중요한 역할을 하는 주요 요인으로 부상하고 있습니다. 생식 암 검진은 유방암, 난소암, 자궁암 및 전립선암과 같이 생식 기관에 영향을 미치는 유전성 암을 발병할 개인의 위험을 평가하는 것을 목표로 하는 다양한 유전자 검사를 포함합니다. 유전자 검사 분야에서 생식암 검진이 우세한 데에는 인도에서 생식암의 유병률과 사망률이 높고, 암 예방에 대한 인식과 강조가 증가하고, 표적 검진 프로그램과 개입이 가능하다는 등 여러 요인이 기여합니다.

특히 유방암은 인도에서 발병률이 증가하고 여성의 질병 부담이 높아 심각한 공중 보건 문제를 야기합니다. BRCA1 및 BRCA2와 같은 유전적 유방암 감수성 유전자에 대한 유전자 검사는 유방암과 난소암이 발생할 위험이 높은 개인을 식별하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 유전자 검사를 통해 유전적 유방암 증후군과 관련된 병원성 돌연변이를 조기에 발견하여 개인화된 위험 평가, 강화된 감시 및 위험 감소 수술이나 강화된 검진 프로토콜과 같은 예방 조치를 취할 수 있습니다. 마찬가지로 난소암은 인도에서 또 다른 주요 생식암 부담으로, 조기 발견 및 효과적인 치료에 대한 옵션이 제한적입니다. 린치 증후군 및 유전성 유방암 및 난소암(HBOC) 증후군과 같은 유전성 난소암 증후군에 대한 유전자 검사는 유전적 돌연변이로 인해 난소암이 발생할 위험이 높은 개인을 식별하는 데 도움이 됩니다. 유전자 검사를 통해 고위험 개인을 조기에 식별하면 위험 감소 수술, 화학적 예방 또는 영상 및 바이오마커 모니터링을 통한 긴밀한 감시와 같은 표적 개입이 가능해져 임상 결과가 개선되고 암 관련 이환율과 사망률이 감소합니다.

지역 통찰력

북인도는 다른 지역보다 인도 유전자 검사 시장을 지배하고 있지만, 유전자 검사 분야에서 두드러지고 상당한 입지를 차지하는 데 기여하는 요인이 여러 가지 있습니다. 이러한 요소에는 의료 인프라, 연구 기관, 경제 개발 및 인구 통계의 집중이 포함되며, 이는 유전자 검사 시장에서 북인도의 강력한 입지에 기여합니다.

최근 개발

• 2024년 5월, 푸네에 본사를 둔 신생 기업 iMeUsWe는 MapMyGenome과 협력하여 DNA 검사 서비스를 공개했으며, 유전체학 분야에서 23년 이상의 전문성을 자랑합니다. DNA 검사 서비스는 건강, 웰빙 및 조상의 중요한 측면에 대한 포괄적인 통찰력을 제공하는 것을 목표로 합니다. 여기에는 개별 목표, 라이프스타일 선택, 가족 건강력, 유전적 결과에 맞춰 통찰력 있는 지침을 제공하도록 맞춤화된 전문가 유전 상담이 무료로 제공됩니다.

주요 시장 참여자

• MedGenome Labs Limited
• Strand Life Sciences Pvt Ltd.
• Centogene India PrivateLimited
• Eurofins Genomics India PvtLtd.
• Mapmygenome India Limited
• Clevergene Biocorp PrivateLimited
• LifeCell International Pvt.Ltd.
• Genes2Me Pvt. Ltd.
• GeneTech India Private Limited
• DNA Forensics Laboratory Pvt.Ltd.