병원 감염 질병 검사 시장 – 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측은 검사 유형(분자, 기존), 감염 유형(요로감염, 폐렴, 수술 부위 감염, 혈류 감염, 기타), 제품(소모품, 기구), 유형(혈액 검사, 요분석), 지역 및 경쟁별로 세분화됨, 2019-2029F

시장 개요

글로벌 병원 감염 검사 시장은 2023년에 41억 5천만 달러 규모로 평가되었으며, 2029년까지 7.15%의 CAGR로 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 병원 감염(HAD) 검사 시장에는 환자가 병원에 머무는 동안 감염되는 감염을 식별하도록 설계된 진단 검사 및 기술이 포함됩니다. 이러한 감염은 전 세계적으로 의료 시스템에 상당한 과제를 안겨주어 환자 결과, 의료비, 병원 운영에 영향을 미칩니다. 이 시장은 HAI 비율 증가, 기술 발전, 전 세계적으로 증가하는 의료비 지출로 인해 지속적인 성장을 경험하고 있습니다. 주요 산업 참여자들은 이 역동적인 의료 부문에서 과제를 해결하고 새로운 기회를 활용하기 위해 혁신과 전략적 파트너십에 집중하고 있습니다. 감염 관리에 대한 인식이 높아지고 의료 서비스 제공자가 환자 안전을 우선시함에 따라 고급 진단 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이는 전 세계적으로 시장 확장을 더욱 촉진할 것으로 예상됩니다.

주요 시장 동인

병원 감염(HAI) 유병률 증가

병원 감염(HAI) 유병률 증가는 글로벌 병원 감염 검사 시장 성장의 주요 원동력입니다. HAI는 환자가 의료 환경에서 의학적 또는 외과적 상태에 대한 치료를 받는 동안 걸리는 감염입니다. 이러한 감염의 증가는 환자 결과, 의료비 및 공중 보건에 상당한 영향을 미쳐 고급 진단 검사 솔루션에 대한 수요를 촉진합니다. 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA), 클로스트리디움 디피실레, 반코마이신 내성 엔테로코쿠스(VRE)와 같은 HAI의 발생률은 전 세계적으로 증가하고 있습니다. 이러한 증가에 기여하는 요인에는 의료 시술의 복잡성 증가, 침습적 기기 사용 증가, 여러 합병증이 있는 고령 인구가 포함됩니다. 이러한 감염의 유병률이 증가함에 따라 HAI를 신속하게 식별하고 관리하기 위한 효율적이고 정확한 진단 검사가 필요합니다. HAI는 이환율과 사망률 증가와 관련이 있어 심각한 공중 보건 문제를 일으킵니다. HAI를 신속하게 감지하고 통제하는 능력은 의료 시설 내에서 발병을 예방하는 데 중요합니다. 이러한 시급한 필요성은 높은 민감도와 특이도로 병원균을 식별할 수 있는 고급 진단 기술에 대한 수요를 촉진합니다.

HAI는 더 긴 입원, 추가 치료 및 더 집중적인 치료의 필요성으로 이어져 의료 비용을 크게 증가시킵니다. 병원은 고급 진단 검사를 포함한 효과적인 감염 관리 조치를 구현하여 이러한 비용을 줄여야 하는 압박을 받고 있습니다. HAI를 조기에 정확하게 진단하면 입원 기간과 관련 비용을 줄이는 데 도움이 되어 진단 검사에 대한 투자가 경제적으로 유익합니다. 많은 지역에서 의료 시설은 HAI 비율이 높아 재정적 처벌을 받습니다. 예를 들어, 미국에서는 Medicare & Medicaid Services Centers(CMS)가 특정 HAIs 발생률이 높은 병원에 대한 환불금을 줄입니다. 이러한 처벌은 병원이 HAI 발생률을 낮추고 재정적 손실을 피하기 위해 신뢰할 수 있는 진단 도구에 투자하도록 유도합니다. 전 세계 규제 기관은 HAIs 보고 및 감시에 대한 엄격한 지침을 수립했습니다. 이러한 규정을 준수하려면 감염률을 정확하게 추적하기 위한 강력한 진단 검사가 필요합니다. 이러한 지침을 준수해야 할 필요성으로 인해 정확하고 시기적절한 결과를 제공할 수 있는 고급 진단 검사에 대한 수요가 촉진됩니다. 의료 시설은 일상적인 HAI 검진 및 모니터링을 포함하는 포괄적인 감염 관리 프로그램을 구현해야 합니다. 고급 진단 검사는 이러한 프로그램의 초석으로, 감염된 환자를 조기에 발견하고 격리하여 감염 확산을 방지할 수 있습니다. 분자 진단 및 신속 항원 검사와 같은 진단 검사의 기술적 발전은 HAI 감지 속도와 정확도를 크게 향상시킵니다. 이러한 기술을 통해 병원균을 조기에 식별하여 시기적절한 치료와 더 나은 환자 결과를 얻을 수 있습니다. HAIs의 유병률이 증가함에 따라 의료 환경에서 이러한 첨단 기술 도입이 촉진되고 있습니다. HAIs의 유병률이 증가함에 따라 진단 검사가 개별 환자의 요구에 맞게 치료를 조정하는 데 중요한 역할을 하는 개인화된 의학으로의 전환도 촉진되고 있습니다. 고급 진단은 병원균의 특정 균주와 내성 프로필을 식별하여 표적 치료를 안내하고 치료 효능을 개선할 수 있습니다. 의료 전문가에게 HAIs의 조기 발견 및 관리의 중요성에 대한 교육이 점점 더 강조되고 있습니다. 교육 프로그램과 지속적인 의료 교육(CME) 과정은 감염 관리에서 고급 진단 검사의 역할을 강조하여 임상 실무에서 도입을 촉진하고 있습니다. 환자와 옹호 단체는 HAIs와 관련된 위험을 점점 더 인식하고 있으며 높은 수준의 치료를 요구하고 있습니다. 이러한 높아진 인식으로 인해 의료 서비스 제공자는 환자 안전을 보장하고 대중의 기대에 부응하기 위해 최첨단 진단 검사에 투자해야 합니다.

병원에서 발생하는 감염의 유병률이 증가하는 것은 글로벌 병원 감염 검사 시장의 성장을 이끄는 중요한 원동력입니다. HAI의 증가된 발생률, 의료 시스템에 미치는 경제적 영향, 규제 및 규정 준수 압박, 진단 검사의 기술적 발전, 의료 전문가와 환자의 인식 증가는 고급 진단 솔루션에 대한 강력한 수요를 만들어냅니다. 이러한 요인은 HAI를 조기에 정확하게 감지하는 것의 중요성을 강조하여 환자 결과와 의료 효율성을 향상시키기 위한 진단 기술의 지속적인 혁신과 도입을 촉진합니다.

진단 검사의 기술적 발전

진단 검사의 기술적 발전은 글로벌 병원 획득 질병(HAD) 검사 시장의 성장을 촉진하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 발전에는 분자 진단, 자동화, 디지털 건강 통합, 차세대 시퀀싱(NGS) 등의 혁신이 포함됩니다.

중합효소 연쇄 반응(PCR)과 그 고급 형태인 실시간 PCR은 분자 진단의 초석 기술입니다. 이러한 방법은 소량의 DNA 또는 RNA를 검출 가능한 수준으로 증폭하여 HAI의 원인이 되는 병원체를 식별하는 데 높은 민감도와 특이성을 제공합니다. 박테리아, 바이러스 및 진균 감염을 빠르고 정확하게 식별하는 능력은 조기 진단 및 효과적인 치료에 도움이 되어 의료 시설 내에서 감염 확산을 줄입니다. 루프 매개 등온 증폭(LAMP)과 같은 혁신은 기존 PCR에 대한 빠르고 비용 효율적인 대안을 제공합니다. 이러한 기술은 복잡한 열 순환 장비가 필요하지 않으며 결과를 빠르게 제공할 수 있어 진료 시점(POC) 설정에 적합합니다. 이러한 검사의 접근성과 효율성은 특히 자원이 제한된 환경에서 채택을 촉진합니다.

차세대 시퀀싱(NGS)을 통해 병원체 게놈을 포괄적으로 분석하여 유전적 구성과 내성 프로필에 대한 자세한 정보를 제공할 수 있습니다. 이 기술은 여러 병원체를 동시에 감지하고, 새로운 또는 새로운 균주를 식별하고, 미생물 군집에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. 이러한 자세한 프로파일링은 복잡한 HAI를 관리하고 치료 전략을 맞춤화하는 데 매우 중요합니다. NGS의 최근 발전으로 유전 물질을 시퀀싱하고 분석하는 데 필요한 시간이 크게 단축되었습니다. 빠른 처리 시간은 의료 서비스 제공자가 더 빨리 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있음을 의미하며, 환자 결과를 개선하고 감염의 추가 확산을 방지할 수 있습니다. 진단 실험실의 자동화는 샘플 처리에 혁명을 일으켰습니다. 자동화된 플랫폼은 최소한의 인적 개입으로 대량의 검사를 처리할 수 있어 일관성을 보장하고 오류를 줄이며 진단 프로세스를 가속화할 수 있습니다. 이러한 효율성은 특히 HAIs의 적시 진단이 발병을 예방하는 데 필수적인 병원 환경에서 매우 중요합니다. 고처리량 스크리닝 기술을 사용하면 수많은 샘플을 동시에 처리할 수 있어 HAIs에 대한 대규모 감시 및 모니터링이 용이해집니다. 이 기능은 발병 중이나 발병률이 높은 지역에서 매우 중요하여 감염을 신속하게 식별하고 봉쇄할 수 있습니다.

POC 사용을 위한 신속한 진단 검사의 개발은 HAI 관리의 풍경을 변화시켰습니다. 이러한 검사는 환자의 침대 옆, 외래 진료소 또는 원격지에서 즉각적인 결과를 제공하여 신속한 임상적 결정을 내릴 수 있습니다. 휴대 가능하고 사용하기 쉬운 형식을 포함한 POC 검사 장치의 혁신은 다양한 의료 환경에서 유용성과 채택을 향상시킵니다. 단일 검사에서 여러 병원체 또는 내성 유전자를 검출할 수 있는 멀티플렉스 POC 검사가 인기를 얻고 있습니다. 이러한 검사는 여러 개의 별도 검사에 대한 필요성을 줄여 시간과 리소스를 절약하는 동시에 포괄적인 진단 정보를 제공합니다. 진단 검사를 전자 건강 기록(EHR) 시스템과 통합하면 원활한 데이터 흐름과 환자 건강의 실시간 모니터링이 용이해집니다. 자동화된 데이터 입력 및 분석은 관리 부담을 줄이고 오류를 최소화하며 감염 관리 프로그램의 효율성을 향상시킵니다. 고급 데이터 분석 및 AI 기술이 진단 워크플로에 점점 더 통합되고 있습니다. AI 알고리즘은 방대한 양의 진단 데이터를 분석하고, 패턴을 식별하고, 발병을 예측하고, 임상적 의사 결정을 지원할 수 있습니다. 이러한 기능은 진단의 정확성을 높이고, 치료 계획을 최적화하며, 전반적인 환자 치료를 향상시킵니다.

진단 검사의 기술적 발전은 글로벌 병원 감염 질병 검사 시장의 성장을 이끄는 주요 원동력입니다. 분자 진단의 향상된 민감도와 특이성, 차세대 시퀀싱, 자동화 및 고처리량 시스템의 포괄적인 기능, 진료 시점 검사의 혁신, 디지털 건강 기술과의 통합은 HAI 진단의 효율성, 정확성 및 속도를 전체적으로 개선합니다. 이러한 발전을 통해 의료 서비스 제공자는 HAI를 보다 효과적으로 탐지하고 관리하여 감염률을 줄이고 환자 결과를 개선하며 진단 검사 시장의 지속적인 확장을 촉진할 수 있습니다.

인식 및 교육 확대

병원 내 감염(HAI)에 대한 인식과 교육 확대는 글로벌 병원 내 감염(HAD) 검사 시장 성장의 주요 원동력입니다. 의료 전문가, 환자 및 일반 대중의 이러한 높아진 인식은 고급 진단 솔루션에 대한 수요를 촉진하고, 감염 관리 관행을 개선하며, 혁신 기술에 대한 투자를 장려합니다.

지속적인 의료 교육(CME) 프로그램과 전문가 개발 과정은 의료 전문가에게 HAI 진단 및 관리의 최신 발전 사항을 알리는 데 매우 중요합니다. 이러한 프로그램은 새로운 진단 기술, 감염 관리의 모범 사례 및 최신 연구 결과에 대한 중요한 정보를 제공합니다. 의료 종사자의 지식과 기술이 향상되면 진단 정확도가 높아지고 환자 치료가 개선되어 고급 진단 도구에 대한 수요가 증가합니다. 병원과 의료 시설은 직원을 대상으로 포괄적인 감염 관리 교육을 점점 더 많이 시행하고 있습니다. 이러한 교육 프로그램은 HAI의 조기 및 정확한 감지, 적절한 검체 수집 기술 및 진단 프로토콜 준수의 중요성을 강조합니다. 잘 훈련된 의료 전문가는 고급 진단 검사를 활용할 가능성이 더 높아 시장 성장에 기여합니다.

공중 보건 기관, 정부 및 비영리 단체는 HAI의 위험과 결과에 대해 대중을 교육하기 위한 인식 캠페인을 실시하고 있습니다. 이러한 캠페인은 조기 발견 및 예방의 중요성을 강조하여 환자가 높은 수준의 치료와 신속한 진단 검사를 요구하도록 장려합니다. 대중의 인식이 높아짐에 따라 의료 환경에서 HAD 검사의 수용과 활용이 증가합니다. 환자 옹호 단체는 HAI에 대한 인식을 높이고 보다 안전한 의료 관행을 옹호하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 단체는 종종 고급 진단 기술의 채택과 개선된 감염 관리 조치를 촉구합니다. 이러한 노력은 환자가 자신의 의료에 대해 더 많은 정보를 얻고 적극적으로 대처함에 따라 신뢰할 수 있고 효율적인 진단 검사에 대한 수요가 높아지는 데 기여합니다. 전 세계 정부와 보건 당국은 HAI를 퇴치하기 위해 엄격한 규정과 지침을 시행하고 있습니다. 이러한 규정에는 종종 감염률에 대한 의무적 보고 및 감시가 포함되어 고급 진단 검사의 사용이 필요합니다. 이러한 지침을 준수하면 병원과 의료 서비스 제공자가 최첨단 진단 기술에 투자하게 됩니다. 의료 기관은 감염 관리 및 예방을 우선시하는 정책을 채택하고 있습니다. 기관 정책은 종종 정기적인 HAI 검진 및 모니터링, 모범 사례 구현 및 최첨단 진단 도구 사용을 의무화합니다. 이러한 정책은 의료 시설이 HAI를 처리할 수 있도록 잘 갖춰져 있어 진단 검사 시장의 성장을 촉진합니다.

진단 회사는 의료 기관과 적극적으로 협력하여 제품 사용에 대한 교육과 훈련을 제공합니다. 워크숍, 웨비나 및 실습 교육 세션은 의료 전문가가 고급 진단 기술의 이점과 응용 프로그램을 이해하는 데 도움이 됩니다. 이러한 직접적인 참여는 신뢰를 구축하고 새로운 진단 솔루션 도입을 장려합니다. 진단 검사 제조업체는 의료 제공자에게 제품의 기능과 이점에 대해 교육하기 위해 정보 마케팅 전략을 사용합니다. 자세한 제품 정보, 사례 연구 및 성공 사례는 컨퍼런스, 의학 저널 및 온라인 플랫폼을 포함한 다양한 채널을 통해 공유됩니다. 이러한 교육 중심 마케팅 접근 방식은 인지도를 구축하고 시장 수요를 촉진하는 데 도움이 됩니다. 진단 회사와 학술 기관 간의 파트너십은 새로운 진단 기술의 연구 개발을 용이하게 합니다. 이러한 협력은 종종 고급 진단 방법을 의료 커리큘럼에 통합하여 미래의 의료 전문가가 최신 기술에 정통하도록 보장합니다. 이러한 통합은 지식이 풍부하고 숙련된 인력을 만들어 장기적인 성장을 촉진합니다. 학술 출판물과 컨퍼런스를 통한 연구 결과의 보급은 HAIs 및 진단 기술에 대한 전반적인 지식 기반을 강화합니다. 이러한 플랫폼은 모범 사례를 공유하고, 과제를 논의하고, 혁신을 선보일 수 있는 기회를 제공합니다. 그 결과 인식과 지식이 증가하여 고급 진단 검사의 광범위한 채택에 기여합니다.

인식과 교육의 증가는 글로벌 병원 인수 질병 검사 시장의 성장을 이끄는 중요한 원동력입니다. 의료 전문가의 인식 증가, 대중의 인식 및 환자 옹호, 규제 및 기관 이니셔티브, 진단 회사의 교육적 접근, 학술 연구 및 커리큘럼과의 통합은 고급 진단 솔루션에 대한 수요를 전반적으로 강화합니다. 이러한 요소는 의료 서비스 제공자가 HAIs를 효과적으로 탐지하고 관리할 수 있도록 잘 갖춰져 환자 결과를 개선하고 진단 검사 시장의 지속적인 확장을 촉진합니다.

주요 시장 과제

높은 비용과 제한된 예산 할당

분자 진단 및 자동화 시스템과 같은 효과적인 HAD 검사에 필요한 고급 기술과 장비는 종종 비용이 많이 듭니다. 이러한 높은 초기 투자는 많은 의료 시설에 상당한 장벽이 될 수 있으며, 특히 예산 제약이 더 심한 개발 지역에서 그렇습니다.

초기 인수 외에도 진단 장비의 소모품, 유지 관리 및 기술 지원과 관련된 지속적인 비용은 병원 예산에 부담을 줄 수 있습니다. 시약 및 검사 키트의 지속적인 보충과 기계의 정기적인 교정 및 서비스에 대한 필요성은 재정적 부담을 가중시킵니다.

의료 시설은 지출을 우선시해야 하며, 종종 즉각적인 환자 치료 요구 사항, 인프라 및 기타 중요한 영역으로 자금을 투자해야 합니다. 이러한 우선 순위로 인해 진단 검사에 대한 예산 할당이 제한되어 고급 HAD 검사 기술의 채택 및 활용이 제한될 수 있습니다.

규제 및 규정 준수 과제

진단 검사에 대한 복잡한 규제 환경을 탐색하는 것은 어려울 수 있습니다. 지역마다 규제 요구 사항, 승인 및 규정 준수 표준이 다르기 때문에 새로운 진단 제품의 시장 출시가 지연될 수 있습니다. 기업은 이러한 다양한 규제 요구 사항을 충족하기 위해 상당한 시간과 리소스를 투자해야 합니다.

진단 검사가 엄격한 품질 관리 및 성능 표준을 충족하는지 확인하는 것은 규제 승인에 필수적입니다. 여기에는 엄격한 테스트, 검증 및 문서화 프로세스가 포함되며, 이는 시간이 많이 걸리고 비용이 많이 들 수 있습니다. 이러한 표준을 충족하지 못하면 지연 또는 거부로 이어져 시장 성장에 영향을 미칠 수 있습니다.

진단 검사, 특히 분자 진단과 같은 신기술에 대한 규제 지침은 지속적으로 진화하고 있습니다. 이러한 변화에 발맞추려면 제조업체가 지속적으로 모니터링하고 적응해야 하며, 이는 신제품을 시장에 출시하는 데 따른 복잡성과 비용을 증가시킵니다.

기술 및 운영 과제

고급 진단 검사의 구현 및 운영에는 고도로 숙련된 인력이 필요합니다. 복잡한 검사를 수행하고 해석하는 데 필요한 숙련된 실험실 기술자, 분자 생물학자 및 기타 전문 인력이 부족합니다. 이러한 기술 격차는 HAD 테스트 기술의 효과적인 활용을 방해할 수 있습니다.

새로운 진단 기술을 기존 병원 정보 시스템 및 워크플로에 통합하는 것은 어려울 수 있습니다. 호환성 문제, 데이터 통합 문제, 추가 교육의 필요성으로 인해 도입 프로세스가 늦어질 수 있습니다. 효과적인 통합은 원활한 운영을 보장하고 고급 진단의 이점을 극대화하는 데 필수적입니다.

많은 의료 시설, 특히 자원이 부족한 환경에서는 고급 진단 테스트를 지원하는 데 필요한 인프라가 부족합니다. 여기에는 실험실 공간 부족, 전원 공급 부족, 데이터 전송 및 분석을 위한 안정적인 인터넷 액세스 부족이 포함됩니다. 이러한 제한으로 인해 정교한 진단 도구의 배포와 사용이 제한됩니다.

주요 시장 동향

진단 테스트에서 인공 지능(AI)과 머신 러닝(ML) 통합

진단 테스트에서 AI와 ML을 통합하면 병원 내 감염 질환(HAD)의 식별 및 관리에 혁명이 일어나고 있습니다. 고급 알고리즘은 방대한 양의 환자 데이터를 분석하여 감염 가능성을 예측하고 패턴을 식별하며 임상의에게 의사 결정 지원을 제공할 수 있습니다. 이러한 기술은 보다 정확하고 시기적절한 진단을 가능하게 하여 HAI의 발생률과 심각도를 줄입니다.

실험실 프로세스에서 AI 기반 자동화는 진단 검사의 효율성과 정확성을 향상시킵니다. 자동화된 시스템은 최소한의 인적 개입으로 대량의 검사를 처리할 수 있어 오류와 처리 시간을 줄일 수 있습니다. 이는 특히 발병을 예방하기 위해 신속한 진단과 대응이 필수적인 HAI를 관리하는 데 중요합니다.

AI와 ML은 유전적, 표현형 및 임상 데이터를 분석하여 개별 환자에게 맞는 치료를 맞춤화하여 개인화된 의학을 용이하게 합니다. HAI의 맥락에서 이는 특정 병원균 균주와 환자의 고유한 특성에 따라 치료법을 맞춤화하여 치료 결과를 개선하고 입원 기간을 줄일 수 있음을 의미합니다.

진료 시점(POC) 검사 확대

진료 시점(POC) 검사는 진단을 환자에게 더 가깝게 제공하여 HAD 검사 시장을 혁신하고 있습니다. POC 검사는 병상이나 외래 환경에서 빠른 결과를 제공하여 즉각적인 임상적 결정을 내릴 수 있습니다. 이는 조기 발견과 개입을 통해 전염을 크게 줄이고 환자 결과를 개선할 수 있는 HAIs 관리에 중요합니다.

POC 검사 기술의 혁신이 시장 성장을 주도하고 있습니다. 고급 진단 기능을 갖춘 휴대형 사용자 친화적인 장치를 통해 다양한 환경에서 병원균을 정확하게 감지할 수 있습니다. 여러 병원균을 동시에 감지할 수 있는 멀티플렉스 POC 검사의 개발은 의료 시설에서의 유용성을 더욱 향상시킵니다.

POC 검사는 중앙 실험실 인프라와 관련 비용의 필요성을 줄입니다. 빠른 결과를 제공함으로써 환자 대기 시간과 병원 체류 시간을 최소화하고 리소스 활용을 최적화합니다. 이러한 비용 효율성은 예산 제약 하에 운영되는 의료 시스템에 특히 유익하여 POC 검사를 광범위한 채택을 위한 매력적인 옵션으로 만듭니다.

항균제 관리 및 감염 관리에 대한 강조 증가

규제 프레임워크와 의료 정책에 의해 항균제 관리 및 감염 관리에 대한 강조가 증가하고 있습니다. 전 세계의 정부와 의료 기관은 항균제 내성(AMR) 및 HAIs에 대처하기 위한 지침과 의무를 시행하고 있습니다. 이러한 이니셔티브는 병원균과 내성 프로필을 정확하게 식별하고 적절한 치료 전략을 안내하기 위해 고급 진단 검사의 채택을 장려합니다.

감염 관리 및 항균제 관리에 중점을 둔 R&D에 대한 상당한 투자가 HAD 검사 시장의 혁신을 주도하고 있습니다. 기업과 학술 기관은 감염을 보다 빠르고 정확하게 감지하기 위한 새로운 진단 기술과 방법론을 개발하고 있습니다. 이러한 발전은 HAIs를 관리하고 내성 병원균의 확산을 완화하는 데 중요합니다.

의료 전문가와 대중 사이에서 항균제 관리 및 감염 관리의 중요성에 대한 인식이 높아짐에 따라 고급 진단 검사의 사용이 촉진되고 있습니다. 교육 프로그램과 인식 캠페인은 항생제 오용을 방지하고 감염 확산을 통제하는 데 있어 정확하고 시기적절한 진단의 역할을 강조하여 시장 성장을 더욱 촉진합니다.

세그먼트별 통찰력

테스트 유형 통찰력

테스트 유형 범주를 기준으로 분자 테스트 세그먼트는 2023년 병원 감염 질병 검사의 글로벌 시장에서 지배적인 것으로 부상했습니다. 중합효소 연쇄 반응(PCR)과 실시간 PCR은 병원균을 빠르고 구체적으로 감지할 수 있는 널리 사용되는 분자 기술입니다. 이러한 기술은 고처리량 기능, 자동화 및 단축된 처리 시간을 제공하도록 발전하여 병원 환경에서 없어서는 안 될 기술이 되었습니다. 차세대 시퀀싱은 병원균 게놈에 대한 포괄적인 데이터를 제공하여 감염원을 정확하게 식별하고 특성화할 수 있습니다. 여러 병원균을 동시에 감지하고 항균제 내성의 유전적 마커를 식별하는 능력은 상당한 이점입니다. 루프 매개 등온 증폭(LAMP)과 같은 기술은 기존 PCR에 대한 빠르고 비용 효율적인 대안을 제공하여 다양한 의료 환경에서 분자 검사의 접근성을 향상시킵니다.

분자 검사는 배양 또는 면역 검정과 같은 기존 방법에 비해 정확도와 민감성이 뛰어난 것으로 알려져 있습니다. 이는 낮은 수준의 병원균을 검출하고 초기 단계에서 감염을 식별할 수 있어 병원에서 시기적절한 개입과 감염 관리에 중요합니다. 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA), 클로스트리디움 디피실레, 다중 약물 내성 그람 음성균과 같은 HAI의 발생률이 증가함에 따라 효과적이고 신뢰할 수 있는 진단 도구가 필요합니다. 분자 검사는 이러한 병원균과 내성 프로필을 신속하게 식별하여 적절한 치료 및 격리 조치에 도움이 될 수 있습니다. 이러한 요인이 이 부문의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

제품 유형 통찰력

소모품 약국 부문은 예측 기간 동안 빠른 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 시약, 검사 키트, 검사 플레이트와 같은 소모품은 진단 실험실의 일상 업무에 필수적입니다. 수명이 긴 내구성 있는 장비와 달리 소모품은 검사당 사용되므로 반복적인 수요가 발생합니다. 이러한 지속적인 보충 필요성으로 인해 소모품에 대한 시장이 꾸준하고 성장합니다. 생화학 및 분자생물학의 혁신으로 인해 민감도가 높고 특정적인 소모품이 개발되었습니다. 고급 시약 및 검사 키트는 HAD 검사의 정확성과 신뢰성을 높여 임상 환경에서 채택을 촉진합니다. 제조업체는 특정 병원체 및 검사 방법에 맞게 조정된 특수 소모품을 개발하고 있습니다. 다양한 병원 실험실의 고유한 요구 사항을 충족하는 사용자 정의 키트는 HAD 진단의 효율성과 효과를 개선하는 데 도움이 됩니다.

소모품은 분자 검사(PCR, NGS), 면역 검사 및 배양 기반 방법을 포함한 다양한 검사 유형에 필수적입니다. 이러한 소모품은 보편적으로 적용 가능하므로 사용된 진단 기술에 관계없이 HAD 검사 워크플로에서 중요한 구성 요소가 됩니다. 소모품은 효능과 안전성을 보장하기 위해 엄격한 품질 관리 및 규제 표준을 따릅니다. 이러한 소모품을 생산하는 회사는 FDA, EMA, ISO 표준과 같은 규제 기관에서 정한 지침을 준수해야 합니다. 이러한 준수를 통해 시장에서 고품질 제품만 발견되어 신뢰와 광범위한 채택이 촉진됩니다. 이러한 요소들이 이 부문의 성장에 기여합니다.

지역별 통찰력

유럽은 2023년 글로벌 병원 감염 질병 검사 시장에서 주도적인 역할을 하며 가치 측면에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 유럽은 고품질 병원 시설, 고급 진단 실험실, 광범위한 의료 네트워크가 특징인 세계에서 가장 진보된 의료 시스템을 자랑합니다. 독일, 영국, 프랑스, 북유럽 국가와 같은 국가는 고급 의료 기술에 대한 광범위한 접근성을 갖춘 강력한 의료 시스템을 보유하고 있습니다. 이 인프라는 병원 감염 질병(HAD)에 대한 임상 화학 검사의 광범위한 채택을 지원합니다. 유럽 국가는 유럽 의약품 기관(EMA) 및 국가 규제 기관과 같은 기관에서 감독하는 의료 관행 및 진단 검사에 대한 엄격한 규제 표준을 가지고 있습니다. 이러한 프레임워크는 임상 화학 검사의 신뢰성과 정확성을 보장하여 의료 서비스 제공자 간의 신뢰와 채택을 촉진합니다. 또한 유럽 연합이 환자 안전과 치료 품질에 중점을 두면서 정확하고 효과적인 HAD 검사에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

유럽은 진단 검사 혁신의 최전선에 있는 수많은 선도적인 바이오텍 및 제약 회사의 본거지입니다. 이 지역에서 연구 개발을 강조하면서 병원 감염을 탐지하고 관리하는 데 필수적인 고급 임상 화학 분석법과 기구가 탄생했습니다. 자동화, 고처리량 스크리닝 및 진료 시점 검사의 혁신으로 임상 화학 검사의 효율성과 범위가 크게 향상되었습니다. 병원 감염(HAI)은 여전히 유럽 병원에서 중요한 문제로 남아 있어 효과적인 검사 및 모니터링 솔루션이 필요합니다. 인구 고령화, 장기 입원, 침습적 시술과 같은 요인으로 인해 유럽에서 HAI가 많이 발생하면서 임상 화학 검사 활용이 증가했습니다. 이러한 검사는 감염을 진단하고 관리하는 데 중요한 역할을 하므로 HAIs와 관련된 이환율과 사망률을 줄일 수 있습니다.

최근 개발

• 2023년 2월 - Mylab Discovery Solutions와 Thermo Fisher Scientific은 인도에서 감염성 질환에 대한 RT-PCR 키트를 출시하기 위한 전략적 파트너십을 체결했습니다. 과학 서비스 분야의 글로벌 리더인 Thermo Fisher Scientific과 인도의 최고 바이오 기술 회사인 Mylab은 다중 약물 내성 결핵(MTB MDR), B형 간염 바이러스(HBV), C형 간염 바이러스(HCV), 인간 면역 결핍 바이러스(HIV), 유전 분석(HLA B27)과 같은 감염성 질환과 기타 중요한 공중 보건 질환을 대상으로 하는 RT-PCR 키트를 설계하고 개발하기 위한 협력을 발표했습니다.

주요 시장 참가자

• bioMérieuxSA
• Abbott Laboratories Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Siemens Healthcare Private Limited
• Becton, Dickinson and Company(BD)
• Bioscience, Inc. (Monera Technologies)
• QIAGEN NV
• Thermo Fisher Scientific Inc
• Hologic, Inc.
• Meridian Bioscience, Inc