약물 유형별(항우울제, 비정형 항우울제, 항정신병제, 신경 조절제 및 기타), 응용 분야별(병원, 진료소 및 기타), 지역별, 경쟁, 예측 및 기회별 일본 주요 우울 장애(MDD) 시장, 2020-2030F

시장 개요

일본 주요 우울 장애(MDD) 시장은 207.07달러로 평가되었습니다.

주요 시장 동인

인식 증가 및 낙인 감소

기사에 따르면,

사회적 태도가 진화함에 따라 정신 건강이 전반적인 웰빙의 필수적인 부분이라는 인식이 커지고 있습니다. 이러한 변화로 인해 주요 우울 장애에 대한 도움을 구하는 개인 수가 증가하여 진단율이 높아졌습니다. 정신 건강 문제에 대한 수용 및 이해가 증가함에 따라 더 많은 사람들이 정신 건강 서비스에 참여하게 되었고, 그로 인해 MDD 치료에 대한 수요가 증가했습니다. 이러한 변화하는 환경은 정신 건강 관리 부문의 확장에 더욱 반영됩니다. 정신과 의사, 심리학자, 상담사를 포함한 정신 건강 전문가의 수가 증가하고 있는 것은 정신 건강 서비스에 대한 수요가 증가하고 있음을 증명합니다. MDD가 있는 개인의 다양한 요구를 해결하기 위해 고안된 전문 서비스와 치료 옵션이 급증했습니다. 정신 건강 서비스의 확장에는 새로운 치료법 개발, 정신 건강 관리를 1차 진료 환경에 통합, 온라인 치료 및 정신 건강 앱과 같은 디지털 정신 건강 솔루션의 부상이 포함됩니다.

인구 고령화

일본의 급속한 고령화 인구는 일본 주요 우울 장애(MDD) 시장을 주도하는 핵심 요인으로, 정신 건강 관리에 큰 영향을 미치는 상당한 인구 통계적 변화를 반영합니다. 일본은 전 세계적으로 가장 높은 기대수명을 가진 나라 중 하나이며, 이러한 추세로 인해 노인 인구가 급증하고 있습니다. 이러한 인구학적 변화는 노인의 정신 건강 문제, 특히 우울증의 유병률 증가와 함께 나타납니다.

개인이 나이가 들면서 종종 주요 우울 장애에 대한 취약성을 높이는 여러 요인에 직면하게 됩니다. 사회적 고립은 노인이 은퇴, 동료의 사망 또는 이동성을 제한하는 신체적 제한으로 인해 사회적 상호 작용이 감소할 수 있으므로 중요한 요인입니다. 이러한 고립은 외로움과 목적의 결여로 이어질 수 있으며, 이는 우울증 증상과 밀접한 관련이 있습니다. 노년기에 흔한 신체 건강의 감소는 무력감과 우울증을 악화시킬 수 있습니다. 만성 질환, 이동성 감소, 독립성의 점진적 상실은 모두 정신적 웰빙의 감소에 기여할 수 있습니다. 사랑하는 사람을 잃는 것은 사망이나 지리적 분리로 인해 깊은 슬픔과 외로움을 느끼게 할 수 있으며, 이는 노인의 우울증 위험을 더욱 증가시킵니다.

이러한 인구 통계적 변화에 대응하여 일본 주요 우울 장애(MDD) 시장은 노인을 위해 특별히 고안된 치료 및 서비스에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 의료 서비스 제공자와 제약 회사는 이 연령대의 고유한 요구를 해결하는 치료법 개발에 점점 더 주력하고 있습니다. 노인 환자를 위해 맞춤화된 제형의 특수 항우울제와 노인의 신체적 정신적 건강의 복잡한 상호 작용을 고려한 개입이 점점 더 보편화되고 있습니다. 여기에는 우울증 증상을 해결할 뿐만 아니라 노인에게 흔한 다른 만성 질환과 약물의 부작용 및 상호 작용을 고려하는 치료법이 포함됩니다.

증가하는 의료비

일본의 증가하는 의료비는 일본 주요 우울 장애(MDD) 시장의 핵심 원동력이며, 재정 투자를 늘려 정신 건강 관리를 개선하려는 광범위한 의지를 반영합니다. 일본이 고령화 인구와 만성 건강 상태 증가와 관련된 다양한 과제에 직면함에 따라 정부와 민간 부문은 의료 서비스를 확대하고 개선하는 데 상당한 자원을 투입하고 있습니다. 이러한 재정 투자는 정신 건강 관리에 대한 보다 포괄적이고 혁신적인 접근 방식을 가능하게 함으로써 MDD 시장에 상당한 영향을 미치고 있습니다.

의료비 지출 증가의 가장 직접적인 효과 중 하나는 우울증 치료를 포함한 정신 건강 서비스에 대한 자금 지원이 증가한 것입니다. 역사적으로 정신 건강 서비스는 다른 의료 전문 분야에 비해 자금 지원에 어려움을 겪는 경우가 많았으며, 이로 인해 치료의 격차가 발생하고 치료에 대한 접근성이 제한되었습니다. 그러나 현재 의료 투자가 급증함에 따라 정신 건강 프로그램에 대한 재정 지원이 더 커지고 있습니다. 이 자금은 정신 건강 시설의 확대, 정신 건강 전문가의 추가 모집 및 기존 서비스의 개선을 가능하게 합니다. 결과적으로 주요 우울 장애(MDD) 환자는 외래 환자 서비스, 입원 환자 치료 및 전문 치료 프로그램을 포함할 수 있는 보다 접근 가능하고 다양한 치료 옵션의 혜택을 받습니다.

의료비 지출 증가는 MDD에 대한 새로운 치료법 개발의 혁신도 촉진합니다. 연구 개발(R&D)에 대한 투자는 제약 및 치료 옵션을 발전시키는 데 필수적입니다. 더 많은 자금으로 제약 회사와 연구 기관은 보다 광범위한 임상 시험을 수행하고 새로운 항우울제와 치료적 개입을 개발할 수 있습니다. 여기에는 효능이 개선되고 부작용이 적으며 표적 작용 메커니즘이 있는 약물을 만드는 것과 케타민 요법 및 환각제 지원 요법과 같은 대체 치료법을 탐색하는 것이 포함됩니다. R&D에 집중하면 MDD 환자에게 상당한 이점을 제공할 수 있는 최첨단 치료법을 도입하여 정신 건강 관리의 전반적인 효과를 향상시킬 수 있습니다.

예방 관리 및 조기 개입에 집중

일본에서는 주요 우울 장애(MDD) 관리에서 예방 관리 및 조기 개입에 대한 집중이 커지고 있으며, 이는 일본 주요 우울 장애(MDD) 시장에 상당한 영향을 미치고 있습니다. 정신 건강 문제가 심화되기 전에 해결하는 것의 중요성을 인식한 의료 서비스 제공자는 조기 발견 및 개입 전략을 우선시하고 있습니다. 우울증에 대한 정기적인 검진은 위험에 처한 개인을 조기에 식별하기 위해 검증된 도구를 활용하는 일상적인 관행이 되고 있습니다. 교육 프로그램은 일반 대중, 의료 전문가 및 간병인을 대상으로 우울증의 조기 징후에 대한 인식을 높이고 시기적절한 도움을 구하도록 장려하고 있습니다. 우울증이 심각해지기 전에 관리하기 위해 심리 치료, 약물 및 라이프스타일 개입을 결합한 사전 치료 계획이 개발되고 있습니다. 예방 치료로의 이러한 전환은 우울증의 장기적 영향을 줄이고 환자 결과를 개선하며 전반적인 웰빙을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 결과적으로 검진 도구, 조기 치료 옵션 및 예방 프로그램에 대한 수요가 증가하여 일본 주요 우울 장애(MDD) 시장이 크게 성장하고 있습니다.

주요 시장 과제

정신 건강 서비스에 대한 제한된 접근성

일본 전역, 특히 농촌 및 외딴 지역에서 정신 건강 서비스에 대한 접근성이 고르지 않습니다. 정신 건강 전문가의 분포는 도시 중심지에 크게 치우쳐 있어 접근성이 낮은 지역의 많은 개인이 적절한 치료를 받지 못하고 있습니다. 이러한 지리적 불균형은 주요 우울 장애(MDD)로 고통받는 사람들에게 적시에 효과적인 치료를 제공하는 데 제한을 가합니다. 정신과 의사 및 심리학자와 같은 전문 정신 건강 전문가의 부족은 문제를 악화시킵니다. 서비스가 부족한 지역의 환자는 대기 시간이 길거나 적절한 치료적 개입을 받을 수 없습니다. 이러한 접근성 문제를 해결하려면 원격 진료 서비스 확대, 정신 건강 전문가가 농촌 지역에서 일하도록 인센티브 제공, 지역 사회 기반 정신 건강 서비스에 대한 자금 지원 증가 등 다각적인 접근 방식이 필요합니다.

높은 치료 비용

주요 우울 장애(MDD) 치료 비용은 일본의 많은 개인에게 상당한 장벽이 될 수 있습니다. 일본은 보편적 의료 시스템을 갖추고 있지만, 진보된 치료, 약물 및 지속적인 치료와 관련된 비용은 일부 환자, 특히 중증 우울증 환자에게 여전히 부담스러울 수 있습니다. 재정적 부담으로 인해 개인이 치료를 받거나 계속하지 못하게 되어 증상이 악화되고 장기적으로 비용이 더 많이 들 수 있습니다. 모든 정신 건강 치료가 보험으로 전액 보장되는 것은 아니므로 환자가 필요한 치료를 받지 못하게 하는 자기부담 비용이 발생합니다. 이러한 과제를 완화하려면 정신 건강 서비스에 대한 보험 적용 범위를 확대하고, 비용 효율적인 치료 옵션을 모색하고, 도움이 필요한 사람들에게 재정적 지원이나 보조금을 제공하는 것이 필수적입니다.

주요 시장 동향

약리적 치료의 발전

2020년 11월, Biogen Inc.(NasdaqBIIB)와 Sage Therapeutics, Inc.는 주요 우울 장애(MDD), 산후 우울증(PPD) 및 기타 정신 질환에 대한 zuranolone(SAGE-217)과 필수 진전 및 다양한 신경 장애에 대한 SAGE-324를 공동 개발 및 상용화하기 위한 글로벌 협업 및 라이선스 계약을 발표했습니다.

최근 혁신으로 인해 특정 신경전달체계를 더욱 정밀하게 표적으로 삼는 새로운 항우울제가 출시되었습니다. 종종 광범위한 작용 기전을 갖는 전통적인 항우울제와 달리, 이러한 새로운 약물은 기분 조절에 관여하는 특정 신경전달물질 경로와 상호 작용하도록 설계되었습니다. 예를 들어, 세로토닌과 노르에피네프린 수치를 특별히 조절하거나 글루타메이트 신경전달을 표적으로 하는 약물이 개발되고 있습니다. 이러한 약물은 우울증과 관련된 근본적인 신경화학적 불균형을 보다 직접적으로 해결하여 효능을 개선하는 것을 목표로 합니다. 발전으로 인해 작용이 더 빨리 나타나는 항우울제가 개발되어 환자가 우울증 증상에서 완화되는 데 걸리는 대기 기간이 단축되었습니다. 이러한 개선은 눈에 띄는 효과가 나타나기까지 종종 몇 주가 걸리는 기존 항우울제의 주요 한계 중 하나를 해결하기 때문에 중요합니다.

이러한 새로운 약리적 치료법의 가용성은 환자와 의료 서비스 제공자 모두에게 제공되는 옵션을 크게 향상시킵니다. 보다 다양한 약물을 사용하면 의료 전문가는 각 환자의 우울증의 특정 특성에 따라 가장 효과적일 가능성이 높은 약물을 선택하여 치료 계획을 개별 요구 사항에 맞게 조정할 수 있습니다. 이러한 치료의 개인화는 치료 결과를 극대화하고 부작용을 최소화하는 데 도움이 됩니다. 예를 들어, 기존 항우울제에 잘 반응하지 않는 환자는 이러한 새로운 치료법의 혜택을 볼 수 있으며, 이는 대체 작용 메커니즘과 잠재적으로 더 나은 반응률을 제공합니다.

디지털 건강 기술의 통합

디지털 건강 기술의 통합은 일본 주요 우울 장애(MDD) 시장을 근본적으로 변화시키고 있으며, 혁신적인 방식으로 치료를 제공하고 환자를 지원하기 위한 새로운 길을 제공합니다. 이 혁명은 원격 의료 및 디지털 정신 건강 플랫폼의 발전에 의해 주도되며, 특히 전통적인 정신 건강 서비스가 제한되거나 제공되지 않는 원격 또는 서비스가 부족한 지역에서 치료에 대한 접근성을 향상시키고 있습니다.

원격 의료는 일본 주요 우울 장애(MDD) 시장에서 강력한 도구로 부상하여 지리적 장벽을 허물고 환자가 정신 건강 치료에 더 쉽게 접근할 수 있도록 합니다. 개인은 원격 의료를 통해 영상 상담, 전화 통화 또는 보안 메시징 플랫폼을 통해 정신 건강 전문가와 연결하여 원격 진단 및 치료를 받을 수 있습니다. 이는 특히 농촌 지역에 거주하거나 이동성 문제가 있어 직접 치료를 받는 데 어려움을 겪을 수 있는 사람들에게 유익합니다. 원격진료는 편리함을 제공할 뿐만 아니라 치료의 연속성을 보장하여 환자가 여행이나 위치의 제약 없이 의료 제공자와 정기적으로 연락할 수 있도록 합니다. 동시에 디지털 정신 건강 플랫폼이 인기를 얻어 우울증을 관리하는 개인을 지원하도록 설계된 다양한 서비스를 제공합니다. 이러한 플랫폼에는 인지 행동 치료(CBT), 기분 추적 및 가상 상담을 제공하는 앱과 온라인 서비스가 포함됩니다. CBT를 위해 설계된 앱은 환자가 자신의 속도에 맞춰 따를 수 있는 체계적인 프로그램을 제공하여 치료 운동, 대처 전략 및 증상을 관리하기 위한 대화형 도구를 제공합니다. 기분 추적 앱을 사용하면 개인이 감정 상태를 모니터링하고 패턴을 식별하고 데이터를 의료 제공자와 공유하여 치료 결정을 알릴 수 있습니다. 가상 상담 플랫폼을 통해 환자는 원격으로 상담과 치료를 받을 수 있으므로 위치에 관계없이 전문적인 지원을 받을 수 있습니다.

세그먼트별 통찰력

약물 유형 통찰력

약물 유형을 기준으로 항우울제는 여전히 지배적인 치료 분야로 남아 있으며 우울증 관리의 풍경을 크게 형성하고 있습니다. 이러한 우세는 기존 항우울제의 확립된 효능과 의료 제공자와 환자 모두에게 널리 받아들여진 데 기인합니다. 항우울제는 주로 기분 조절에 관여하는 것으로 생각되는 뇌의 신경전달물질을 균형 잡는 데 사용되며 수십 년 동안 우울증에 대한 약리적 치료의 초석이 되어 왔습니다. 다양한 종류의 항우울제 중에서 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)가 특히 널리 사용됩니다. 플루옥세틴, 세르트랄린, 파록세틴과 같은 SSRI는 유리한 안전성 프로필과 효능으로 선호됩니다. 이들은 뇌의 세로토닌 수치를 증가시켜 기분을 개선하고 우울증 증상을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다. SSRI는 삼환계 항우울제(TCA)와 같은 기존 항우울제에 비해 상대적으로 안전하여 일반적으로 과다 복용 상황에서 부작용이 적고 독성이 낮기 때문에 널리 사용됩니다. 이로 인해 일본의 임상가들이 MDD에 대한 약물 처방 시 이를 인기 있는 선택으로 삼고 있습니다.

응용 프로그램 통찰력

응용 프로그램을 기준으로 볼 때, 현재 병원에 비해 진료소가 지배적인 부문이며, 이는 정신 건강 관리가 제공되고 접근되는 방식에 있어서 상당한 변화를 반영하고 있습니다. 이러한 우세는 외래 환자 치료에 대한 선호도 증가, 정신 건강 서비스의 진화하는 환경, 우울증 관련 치료를 관리하는 클리닉의 효율성을 포함한 여러 요인에 의해 주도됩니다. 입원 환자 입원보다 외래 환자 치료에 대한 선호도는 클리닉이 MDD 치료의 주요 부문으로 부상하는 데 중요한 요인이었습니다. 개인 정신과 진료소, 지역 정신 건강 센터, 전문 외래 환자 시설을 포함한 클리닉은 비병원 환경에서 우울증을 관리하는 데 맞춤화된 다양한 서비스를 제공합니다. 이러한 추세는 환자에게 더 접근 가능하고 유연하며 방해가 적은 치료 옵션에 대한 욕구에 의해 주도됩니다. 외래 환자 치료를 통해 MDD가 있는 개인은 일과 사회적 상호 작용과 같은 일상 활동을 계속하면서 치료와 약물 관리를 받을 수 있습니다. 이러한 접근 방식은 환자의 삶의 질을 유지하고 방해를 최소화하는 것의 중요성을 강조하는 환자 중심 치료를 향한 광범위한 움직임과 일치합니다.

클리닉은 MDD 치료를 원하는 환자에게 더 큰 접근성과 편의성을 제공합니다. 외래 진료소가 널리 퍼져 있기 때문에 환자는 집이나 직장에 더 가까운 진료소를 찾을 수 있어 이동 시간이 단축되고 치료에 지속적으로 참여할 가능성이 높아집니다. 진료소는 일반적으로 정신과 평가, 심리 치료, 약물 관리를 포함한 다양한 서비스를 단일 위치에서 제공하도록 설계되었습니다. 이러한 통합된 접근 방식은 치료 과정을 간소화하고 환자가 치료 계획을 준수하기 쉽게 만듭니다. 지역 접근성의 편의성과 외래 환자를 대상으로 치료를 받을 수 있는 능력은 일본 주요 우울 장애(MDD) 시장에서 진료소의 지배력이 커지는 데 기여합니다.

지역 통찰력

일본 주요 우울 장애(MDD) 시장에서 간토 지역은 지배적인 지역으로 두드러지며 전국의 우울증 치료 환경에 상당한 영향을 미칩니다. 이러한 지배력은 이 지역의 대규모 인구 기반, 의료 시설과 정신 건강 전문가의 집중, 강력한 의료 인프라를 포함한 여러 요인에 의해 주도됩니다. 도쿄, 요코하마, 지바, 사이타마를 포함한 간토 지역은 일본에서 가장 인구가 많은 지역입니다. 도쿄가 수도이자 주요 대도시 허브인 간토 지역에는 전국 인구의 상당수가 거주합니다. 이 대규모 인구 기반은 주요 우울 장애(MDD)를 경험하는 개인의 수가 더 많고 결과적으로 정신 건강 서비스에 대한 수요가 더 크다는 것을 의미합니다. 잠재 환자의 엄청난 양은 시장 성장을 촉진하고 광범위한 치료 옵션을 필요로 하며, 간토 지역은 일본 주요 우울 장애(MDD) 시장의 중심이 됩니다. 간토 지역은 광범위한 의료 시설과 정신 건강 전문가 네트워크를 자랑하며, MDD 시장에서 우위를 점하는 데 기여합니다. 이 지역의 중심지인 도쿄에는 수많은 전문 정신과 병원, 외래 진료소, 정신 건강 센터가 있습니다. 이 지역의 의료 자원 집중으로 인해 환자는 고급 약물 치료, 심리 치료, 혁신적인 디지털 건강 솔루션을 포함한 다양한 치료 옵션을 이용할 수 있습니다. 정신과 의사, 심리학자, 치료사를 포함한 많은 정신 건강 전문가가 있는 것은 우울증 관리에서 이 지역의 선도적 역할을 지원하고 치료 품질을 향상시킵니다.

최근 개발

• 2023년 12월, 오츠카제약(Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.)(오츠카)은 우울증이나 우울 상태를 치료하기 위한 Rexulti(일반명브렉스피프라졸)의 추가 적응증에 대해 일본에서 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 새로운 적응증은 현재 항우울제 치료에 적절하게 반응하지 않는 환자에게 Rexulti를 사용할 수 있도록 합니다. 이는 정신분열증에 대한 최초 승인에 이어 일본에서 두 번째로 승인된 약물의 적응증입니다. 3상 임상 시험은 일본에서 20~64세 성인 환자 740명을 대상으로 주요 우울 장애에 대한 보조 요법으로서 브렉스피프라졸의 효능과 안전성을 평가했습니다. 이 연구에서는 브렉스피프라졸을 항우울제 단일 요법에 충분히 반응하지 않는 환자에게 SSRI 또는 SNRI 항우울제와 함께 1mg 또는 2mg의 용량으로 6주 동안 매일 한 번 투여했습니다. 결과에 따르면 브렉스피프라졸을 1mg 및 2mg 용량으로 투여한 환자는 위약 보조제를 투여한 환자에 비해 Montgomery-Asberg 우울증 평가 척도에서 기준선에서 통계적으로 유의미한 개선을 보였습니다. 브렉스피프라졸은 일반적으로 잘 견디며 시험에서 새로운 안전 문제가 발생하지 않았습니다.
• 2023년 6월, 호주에 본사를 둔 바이오테크 스타트업 Psylo는 만성 정신 질환을 앓고 있는 개인을 위한 정신과 약물 개발을 촉진하기 위해 글로벌 일본 제약 회사인 Daiichi Sankyo와 후원 연구 계약을 체결했습니다. 이 계약에 따라, Psylo는 Daiichi Sankyo의 약물 발견 및 임상 개발 분야에서의 광범위한 배경을 활용하면서 신경정신과 치료에 대한 전문 지식을 적용할 것입니다. 이 협력은 만성 정신 건강 상태에 대한 연구와 새로운 치료법 창출을 발전시키는 것을 목표로 합니다. Psylo는 미국 필라델피아에 있는 B+labs 인큐베이션 공간 내에 사무실을 설립하여 최첨단 연구 및 개발 시설을 활용할 것입니다.
• 2023년 11월에 발표된 보고서인 "항우울제에 대한 반응이 부족한 주요 우울 장애가 있는 일본인 환자를 위한 보조적 브렉스피프라졸 1mg 및 2mg 일일 투여2/3상 무작위 이중 맹검(BLESS) 연구"에 따르면, 항우울제에 대한 반응이 충분하지 않으면 주요 우울 장애(MDD)의 효과적인 치료가 방해를 받습니다. BLESS 연구는 항우울제 요법(ADT)에 적절하게 반응하지 않는 일본 환자를 위한 보조 요법으로서 브렉스피프라졸의 복용량, 효능 및 안전성을 조사합니다. 이 연구에서는 브렉스피프라졸의 일일 복용량 1mg이 적절한 시작점이며, 일일 복용량 1mg과 2mg 모두 ADT에 적절하게 반응하지 않는 일본 MDD 환자를 위한 보조 요법으로 효과적이고 잘 견디는 것으로 나타났습니다.
  

주요 시장 참여자

• Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Biogen Japan Ltd
• Novartis Pharma KK
• Abbott Japan Co., Ltd.
• Pfizer Japan Inc.
• Janssen Pharmaceuticals KK
• AbbVie GK
• Eli Lilly Japan KK
• GlaxoSmithKline KK