Monkeypox Therapeutics Market - 글로벌 산업 규모, 점유율, 추세, 기회 및 예측, 치료별 세분화(천연두 백신, 항바이러스제, Vaccinia 면역글로불린(VIG)), 최종 사용자별 세분화(병원, 전문 병원, 외래 수술 센터, 기타), 지역별 및 경쟁별 세분화, 2019-2029F

시장 개요

글로벌 몽키폭스 치료제 시장은 2023년에 8,526만 달러로 평가되었으며, 예측 기간 동안 8.82%의 CAGR로 2029년까지 1억 1,638만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다. 특히 비풍토병 지역에서 몽키폭스 사례가 재발하면서 표적 치료 개입에 대한 수요가 높아졌습니다. 발병의 전 세계적 증가는 삼림 벌채, 기후 변화, 이국적인 동물의 국제 무역과 같은 요인에 기인하며, 이로 인해 인간이 바이러스에 노출될 가능성이 높아졌습니다. 이에 대응하여 정부와 의료 기관은 새로운 치료법과 백신의 발견을 가속화하기 위해 연구 개발(R&D)에 막대한 투자를 하고 있습니다.

Monkeypox 치료제 시장의 주요 원동력 중 하나는 질병에 대한 인식 증가와 그에 따른 효과적인 치료 솔루션에 대한 수요입니다. 전 세계 정부는 Monkeypox의 확산을 통제하기 위한 공중 보건 이니셔티브를 우선시하고 있으며, 여기에는 항바이러스 약물과 백신의 비축이 포함됩니다. 이러한 사전 예방적 접근 방식은 치료제에 대한 수요를 촉진하여 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

유망한 전망에도 불구하고 Monkeypox 치료제 시장은 여러 가지 어려움에 직면해 있습니다. 승인된 약물과 백신의 가용성이 제한되어 있으며, 이러한 치료법을 외딴 지역과 서비스가 부족한 지역에 배포하는 데 따른 물류적 어려움도 큰 장애물입니다. 게다가 R&D 비용이 높고 신약에 대한 승인 절차가 길어 혁신적인 치료법을 적시에 도입하는 데 방해가 될 수 있습니다.

그러나 이러한 어려움은 시장 참여자에게 기회를 제공하기도 합니다. 세계적 건강 보안과 팬데믹 대비에 대한 집중이 커지면서 Monkeypox 치료제에 대한 투자가 촉진될 가능성이 높습니다. 규제 환경을 탐색하고 효과적인 치료법을 신속하게 시장에 출시할 수 있는 회사는 증가하는 수요를 활용할 수 있는 좋은 위치에 있을 것입니다. 또한, 보다 포괄적인 치료 옵션을 제공하는 복합 요법의 개발은 혁신이 필요한 분야이며 상당한 시장 확장으로 이어질 수 있습니다.

주요 시장 동인

Monkeypox 유병률 증가

최근 전 세계적으로 Monkeypox 사례가 급증한 것은 인간과 동물의 상호 작용 증가, 도시화, 기후 변화를 포함한 여러 요인 때문일 수 있습니다. 이 질병이 전통적인 지리적 경계를 넘어서면서 유럽, 북미, 아시아에서 보고된 사례 수가 현저히 증가했습니다. 이러한 전례 없는 확산으로 인해 표적 치료제에 대한 필요성이 커져 글로벌 Monkeypox 치료제 시장의 역학에 상당한 영향을 미쳤습니다.

세계보건기구의 2023년 보고서에 따르면, 2022년 5월에 Mpox가 갑자기 발생하여 유럽, 아메리카, WHO의 6개 지역 전체로 빠르게 확산되었습니다. 발병이 끝날 무렵, 110개국에서 약 87,000건의 사례와 112건의 사망이 보고되었습니다. 발병은 주로 동성애자, 양성애자 및 남성과 성관계를 갖는 다른 남성에게 영향을 미쳤지만 이에 국한되지 않았으며, 주로 성적 네트워크를 통해 전파되었습니다. 또한 2022년에는 수단 공화국의 난민 캠프에서 Clade I MPXV로 인한 Mpox 발병이 관찰되었습니다. 인수감염병의 기원은 확인되지 않았습니다.

Monkeypox의 유병률이 높아지면서 제약 산업에서 신속한 대응이 이루어졌으며, 회사들은 항바이러스제, 백신, 지지 치료의 개발 및 유통에 집중하고 있습니다. 시장은 Tecovirimat과 같은 기존 항바이러스 약물을 재활용하고 Monkeypox에 특별히 맞춤화된 새로운 치료법을 만드는 것을 목표로 하는 연구 개발(R&D)에 대한 투자가 증가하고 있습니다. 증가하는 사례 수를 처리해야 하는 시급성으로 인해 많은 지역에서 규제 승인 절차가 가속화되어 영향을 받는 인구에게 치료법을 신속하게 배포할 수 있게 되었습니다.

전 세계 정부는 Monkeypox 치료제 시장 성장을 주도하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 질병의 유병률이 증가함에 따라 공중 보건 대비에 대한 집중도가 높아졌으며 많은 정부가 항바이러스 약물과 백신에 대한 비축 전략을 시작했습니다. 또한 세계보건기구(WHO)와 같은 국제 기구는 Monkeypox의 확산을 모니터링하고 통제하기 위해 국가 보건 기관과 적극적으로 협력하고 있습니다. 이러한 조정된 노력은 치료 솔루션이 가장 필요한 인구에게 도달하도록 보장함으로써 시장 성장에 유리한 환경을 조성하고 있습니다.

원숭이두창 치료제에 대한 규제 승인 급증

원숭이두창이 예상치 못하게 확산되면서, 특히 비풍토병 지역에서 효과적인 의료 개입에 대한 시급한 필요성이 생겨났습니다. 이에 따라 전 세계 규제 기관은 치료제 승인을 신속히 처리하기 위한 결정적인 조치를 취했습니다. 이처럼 가속화된 규제 환경은 시급한 공중 보건적 필요성과 신속한 승인 절차가 바이러스 확산을 완화하는 데 결정적인 역할을 한 COVID-19 팬데믹에서 얻은 교훈을 모두 반영한 것입니다.

세계보건기구의 2024년 보고서에 따르면, WHO는 Mpox 백신 제조업체에 긴급 사용 의향서(EUL)를 제출할 것을 촉구했습니다. EUL 프로세스는 공중 보건 비상 사태 동안 백신과 같은 허가되지 않은 의료 제품의 승인을 신속하게 처리하도록 설계되었습니다. 이 기간 제한 권장 사항은 위험-이익 평가를 기반으로 합니다. WHO는 제조업체에 백신이 안전하고 효과적이며 고품질이며 의도된 인구에 적합하다는 것을 입증하는 데이터를 제공하도록 요청하고 있습니다.

미국 식품의약국(FDA) 및 유럽 의약품 기관(EMA)과 같은 기관은 선두에 서서 원숭이두창 치료제에 대한 검토 및 승인 프로세스를 신속하게 처리했습니다. 이러한 기관은 철저한 평가와 속도의 균형을 맞춰 불필요한 지연 없이 효과적인 치료법을 찾을 필요성을 인식했습니다. 이러한 규제 민첩성은 발병으로 인해 제기된 즉각적인 의료 수요를 해결하는 데 중요한 역할을 했습니다.

규제 승인의 급증은 치료제의 가용성과 접근성을 향상시켜 글로벌 원숭이두창 치료제 시장에 상당한 영향을 미치고 있습니다. 규제 기관에서 더 많은 치료제가 승인을 받으면서 제약 회사는 생산 및 유통 노력을 확대하여 치료제가 영향을 받는 인구에게 신속하게 도달할 수 있습니다. 이는 질병 확산을 억제하는 데 도움이 될 뿐만 아니라 강력한 공급망을 구축하여 시장 성장을 촉진합니다.

또한 치료제의 신속한 승인은 제약 혁신을 촉진했습니다. 회사는 이제 규제 경로가 간소화되었다는 것을 알고 새로운 치료법의 연구 개발에 투자할 의향이 더 큽니다. 이로 인해 시장에 출시되는 신제품이 급증하여 확장이 더욱 촉진되었습니다.

규제 승인의 급증은 또한 정부, 제약 회사 및 국제 보건 기구가 원숭이두창 위협에 대처하기 위해 협력하면서 글로벌 협업을 촉진했습니다. 치료제의 신속한 개발, 승인 및 유통을 용이하게 하기 위해 전략적 파트너십이 형성되었습니다. 이러한 협업은 치료가 신속하게 승인될 뿐만 아니라 특히 의료 인프라가 덜 발달된 저소득 및 중소득 국가에서 글로벌 대상에게 도달하도록 하는 데 필수적입니다.

또한, 다양한 지역에서 규제 표준을 조화시키는 것은 이러한 글로벌 노력의 핵심적인 원동력이었습니다. 규제 기관은 승인 프로세스를 조정함으로써 제약 회사가 복잡한 국제 규정을 탐색하기 쉽도록 하여 승인된 치료제의 글로벌 유통을 가속화하고 있습니다.

주요 시장 과제

공급망의 혼란

글로벌 정치 상황이 점점 더 불안정해짐에 따라 무역 제한, 제재 및 기타 국제 상거래 장벽의 위험이 커집니다. 이러한 요소는 중요한 원자재에 대한 접근을 제한하고 운송 비용을 증가시키며 국경 간 거래를 복잡하게 만들어 의약품의 생산 및 유통을 지연시킬 수 있습니다. 예를 들어, Monkeypox 치료에 필수적인 활성 약제 성분(API)을 생산하는 국가는 수출 제한이나 제재에 직면할 수 있으며, 이는 전체 공급망에 영향을 미치는 부족과 가격 인상으로 이어질 수 있습니다.

COVID-19 팬데믹은 글로벌 공급망에 큰 영향을 미쳤으며, 그 영향은 제약 산업을 포함한 다양한 부문에 계속해서 반향을 일으키고 있습니다. 팬데믹은 적시 생산 재고 시스템의 취약성과 특히 아시아에서 제한된 수의 공급업체에 대한 과도한 의존을 드러냈습니다. 팬데믹 동안 공장 폐쇄, 인력 감축, 운송 병목 현상은 Monkeypox를 포함한 많은 필수 의약품의 생산 및 유통을 중단시키는 파장 효과를 일으켰습니다. 세계는 회복되기 시작했지만 이러한 어려움은 지속되고 있으며 공급망은 여전히 취약하고 향후 중단에 취약합니다.

Monkeypox 치료제 생산은 고품질 원자재의 안정적인 공급에 의존하며, 이 중 대부분은 소수의 글로벌 공급업체에서 공급받습니다. 이러한 자재의 공급이 중단되면 제조가 상당히 지연되어 중요한 기간 동안 치료제의 가용성에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 백신 생산에 필요한 특정 화학 물질이나 생물학적 재료가 부족하면 전체 생산 라인이 중단되어 공급망에 빠르게 메우기 어려운 격차가 발생할 수 있습니다. 더욱이 이러한 치료제에 대한 수요가 발병 중에 갑자기 급증하여 생산 용량이 초과되고 추가 지연으로 이어질 경우 제조 병목 현상이 발생할 수 있습니다.

치료제가 제때 생산되더라도 적절한 시기에 적절한 장소로 전달하는 것은 여전히 큰 과제입니다. 의약품의 글로벌 유통은 제조업체, 물류 제공업체, 규제 기관 및 의료 시설을 포함한 여러 이해 관계자가 관련된 복잡한 프로세스입니다. 규제 장애물, 자연 재해 또는 인프라 제한으로 인한 운송 지연은 Monkeypox 발병이 가장 심각한 지역에서 심각한 부족으로 이어질 수 있습니다. 저소득 및 중소득 국가에서는 인프라가 이미 부족할 수 있으므로 이러한 물류적 어려움이 더욱 심화되어 원숭이두창 관리 및 치료의 어려움이 심화됩니다.

주요 시장 동향

취약 계층에 대한 집중 증가

세계가 원숭이두창 발병의 지속적인 위협에 맞서 싸우면서 글로벌 원숭이두창 치료제 시장은 상당한 변화를 겪고 있습니다. 이 시장을 형성하는 주목할 만한 동향은 취약 계층에 대한 집중이 증가하고 있다는 것입니다. 면역 체계가 약한 개인, 어린이, 노인 및 기존 건강 문제가 있는 사람을 포함한 이러한 계층은 원숭이두창 바이러스에 감염되면 심각한 결과에 대한 위험이 높아집니다. 결과적으로 제약 회사, 의료 서비스 제공자 및 정책 입안자는 이러한 위험 집단을 보호하기 위한 표적 치료법 및 개입 전략 개발을 우선시하고 있습니다.

HIV/AIDS 환자, 화학 요법을 받는 암 환자 및 장기 이식 수혜자와 같은 면역 체계가 약한 개인은 인구의 특히 취약한 부분을 나타냅니다. 면역 체계가 약해 감염에 더 취약하고 표준 치료에 덜 반응합니다. 이러한 현실은 고유한 요구 사항에 맞게 조정된 특수 치료법에 대한 필요성을 촉진했습니다. 제약 회사는 이러한 민감한 환자 그룹에서 효과적일 뿐만 아니라 사용하기에 안전한 항바이러스 치료법을 만들기 위해 연구 개발(R&D)에 점점 더 투자하고 있습니다. 또한, 면역 체계가 약한 환자의 효능을 높이고 부작용 가능성을 줄이기 위해 용량 조정 및 대체 약물 제형이 모색되고 있습니다. 이러한 노력은 생명을 구하는 치료법이 가장 필요한 사람들에게 접근 가능하도록 하는 데 중요합니다.

어린이와 노인은 상대적으로 면역 체계가 약하기 때문에 심각한 질병 결과에 더 큰 위험이 있습니다. 특히 소아 인구는 연령에 적합한 원숭이두창 치료제 제형이 필요합니다. 이로 인해 체중, 발달 단계, 젊은 환자의 다양한 부작용 가능성과 같은 요소를 고려한 소아 특정 백신과 항바이러스 약물이 개발되었습니다. 마찬가지로 노인 인구는 합병증이 있고 약물 상호 작용 가능성이 높기 때문에 신중하게 고려해야 합니다. 따라서 제약 회사는 합병증 위험을 최소화하면서 노인에게 효과적인 치료제를 만드는 데 주력하고 있습니다. 다양한 인구에서 원숭이두창 치료제의 안전성과 효능을 보장하기 위해 포괄적인 임상 시험에 대한 강조가 커지고 있습니다. 역사적으로 임상 시험은 종종 취약한 인구를 제외하여 이러한 그룹이 새로운 치료법에 어떻게 반응하는지에 대한 데이터가 부족했습니다. 그러나 규제 기관과 업계 이해 관계자가 임상 연구에 광범위한 인구 통계적 스펙트럼을 포함하는 것의 중요성을 인식함에 따라 이러한 추세가 변화하고 있습니다. 면역 체계가 약한 개인, 어린이 및 노인을 임상 시험에 등록함으로써 연구자는 새로운 치료법의 효과와 안전성에 대한 중요한 데이터를 수집할 수 있습니다. 이 접근 방식은 시험 결과의 관련성을 개선할 뿐만 아니라 다양한 환자 그룹에 맞는 맞춤형 치료 프로토콜을 개발하는 데 도움이 됩니다.

세그먼트 통찰력

치료 통찰력

치료를 기준으로 천연두 백신은 2023년 글로벌 원숭이두창 치료제 시장에서 가장 빠르게 성장하는 세그먼트로 부상했습니다. 원래 천연두 근절을 위해 개발된 천연두 백신은 원숭이두창에 대한 교차 보호를 제공하는 것으로 밝혀졌습니다. 이 교차 보호는 천연두와 원숭이두창 바이러스 간의 유전적 및 항원적 유사성으로 인해 발생하며, 둘 다 오르토폭스바이러스 속에 속합니다. 천연두 예방 접종 프로그램이 천연두 발병률을 줄이는 데 있어 역사적으로 성공한 덕분에 원숭이두 예방 조치로 재활용할 수 있는 길이 열렸습니다.

특히 풍토병이 아닌 지역에서 최근 발생한 원숭이두 발병으로 인해 천연두 백신에 대한 관심이 다시 높아졌습니다. 원숭이두에 대한 면역을 부여하는 이 백신의 능력으로 인해 주요 예방 도구로 빠르게 채택되었습니다. 이를 통해 천연두 백신은 원숭이두 치료제의 중요한 구성 요소로 자리 매김하여 시장에서 빠르게 성장했습니다.

미국 식품의약국(FDA)과 유럽 의약품청(EMA)을 포함한 규제 기관은 원숭이두와 싸우는 데 있어 천연두 백신의 역할을 인정했습니다. 천연두 백신에 대한 긴급 사용 허가와 신속한 승인 절차 덕분에 발병 시나리오에서 신속하게 배포할 수 있었고 시장 성장이 더욱 촉진되었습니다.

정부와 국제 보건 기구는 원숭이두 발병을 통제하기 위해 예방 접종 캠페인을 우선시하고 있습니다. 이러한 이니셔티브에는 천연두 백신 비축과 고위험 지역에서 예방 접종 프로그램 시행이 포함됩니다. 이러한 조치는 백신 수요를 촉진하고 원숭이두창 치료제에서 백신의 역할을 강화하고 있습니다.

원숭이두창에 대한 인식이 높아지고 예방 예방 접종의 중요성이 커지면서 백신 연구 개발에 대한 투자가 증가했습니다. 제약 회사는 백신 제형을 개선하고 보관 및 유통 역량을 개선하는 데 주력하여 이 부문의 성장에 기여하고 있습니다.

최종 사용자 통찰력

최종 사용자에 따르면 병원은 예측 기간 동안 글로벌 원숭이두창 치료제 시장에서 가장 빠르게 성장하는 부문으로 부상했습니다. 원숭이두창 사례의 증가는 병원만이 제공할 수 있는 특수 의료의 필요성을 강조했습니다. 복잡하고 심각한 사례를 처리하는 주요 의료 기관으로서 병원은 원숭이두창의 관리 및 치료에 중심이 되었습니다. 이 질병은 심각한 증상과 합병증을 일으킬 가능성이 있어, 첨단 진단 및 치료 기능을 갖춘 병원이 제공할 수 있는 이상적인 수준의 치료가 필요합니다.

병원은 격리 병동, 중환자실(ICU) 및 광범위한 의료 전문가에 대한 접근성을 포함한 포괄적인 시설로 인해 원숭이두창 치료의 초점이 되고 있습니다. 전문 치료와 첨단 치료를 제공할 수 있는 능력은 병원 환경 내에서 치료제에 대한 수요를 촉진하여 시장에서 중요한 부문으로 자리 매김했습니다.

원숭이두창 발병을 관리해야 하는 시급성은 병원 부문의 성장을 더욱 가속화했습니다. 병원은 대응 노력의 최전선에 서서 발병 중에 치료제를 배치하고 환자 치료를 관리합니다. 이러한 신속한 대응 능력은 질병의 확산을 통제하고 공중 보건에 미치는 영향을 완화하는 데 중요합니다.

발병 중에 병원이 신속하고 효율적으로 행동해야 할 필요성으로 인해 치료 자원에 대한 투자가 증가했습니다. 병원은 치료 재고를 확대하고 신속한 치료 시행을 위한 프로토콜을 수립하여 원숭이두창 사례를 처리할 수 있는 역량을 강화하고 있습니다. 이러한 선제적 접근 방식은 병원 부문 내 시장 성장의 주요 원동력입니다.

병원은 기존 원숭이두창 치료제를 투여할 뿐만 아니라 새로운 치료법의 개발 및 테스트에도 핵심적인 역할을 합니다. 많은 병원이 새로운 치료법에 대한 임상 시험에 참여하여 시장 혁신을 주도하는 귀중한 데이터와 피드백을 제공합니다. 새로운 치료법에 대한 시험장으로서의 이러한 역할은 광범위한 치료법에 대한 수요를 증가시켜 병원 부문의 성장에 기여합니다.

또한 병원은 종종 제약 회사 및 연구 기관과 협력하여 연구 및 시험을 수행하여 새로운 치료법을 치료 프로토콜에 더욱 통합합니다. 이 협업은 새로운 치료법을 시장에 적시에 출시하고 병원 부문의 중요성을 강화합니다.

지역별 통찰력

지역별로 북미는 2023년 글로벌 몽키폭스 치료제 시장에서 지배적인 지역으로 부상했습니다. 북미는 몽키폭스 치료제 시장에서 이 지역의 지배력에 중요한 역할을 하는 고도로 발달된 의료 인프라를 자랑합니다. 미국과 캐나다는 첨단 의료 시설, 광범위한 연구 기관, 잘 조정된 공공 보건 기관을 갖춘 최첨단 의료 시스템을 구축했습니다. 이 인프라는 치료제의 신속한 개발, 테스트 및 유통을 지원합니다. 국립보건원(NIH)과 질병통제예방센터(CDC)와 같은 최고 수준의 연구 기관이 있으면 최첨단 연구와 임상 시험을 실시할 수 있는 견고한 기반이 제공되어 효과적인 몽키폭스 치료법의 가용성이 가속화됩니다.

북미의 우세는 또한 제약 및 생명공학 분야의 연구 개발(R&D)에 대한 상당한 투자에 의해 주도됩니다. 이 지역은 몽키폭스를 포함한 신흥 및 재등장 질병에 대한 혁신적인 치료 솔루션을 우선시하는 수많은 제약 거대 기업과 생명공학 기업의 본거지입니다. 상당한 R&D 자금은 새롭고 개선된 치료법의 개발을 지원하여 북미가 치료 발전의 최전선에 머물 수 있도록 합니다. 감염성 질환 연구를 위한 보조금 및 보조금과 같은 정부 이니셔티브는 몽키폭스 및 기타 건강 위협에 대처할 수 있는 이 지역의 역량을 더욱 강화합니다.

북미의 견고한 규제 프레임워크는 몽키폭스 치료제 시장에서 이 지역의 리더십에서 중요한 역할을 합니다. 미국 식품의약국(FDA) 및 캐나다 보건부와 같은 기관은 치료제의 안전성, 효능 및 품질을 보장하는 포괄적인 규제 프로세스를 수립했습니다. 긴급 사용 허가에 대한 간소화된 승인 프로세스와 치료제 개발을 위한 가속화된 경로는 발병에 대한 신속한 대응을 가능하게 합니다. 이러한 규제 효율성은 시장에 새로운 Monkeypox 치료제를 신속하게 출시하는 것을 용이하게 하여 이 지역이 공중 보건 요구를 신속하게 해결할 수 있는 능력을 향상시킵니다.

최근 개발

• 2024년에 특수 제약 회사인 PharmaTher Holdings Ltd.는 PharmaTher가 49%, PharmaDrug Inc.가 51%의 지분을 소유한 회사인 Sairiyo Therapeutics Inc.가 Monkeypox(Mpox)에 대한 독립적인 약물 스크리닝에서 세파란틴이 바이러스 단백질에 결합할 수 있는 잠재력을 확인했다고 발표했습니다. 바이러스 기능에 중요한 Mpox 단백질에 대한 이해는 여전히 제한적이지만, 이러한 단백질과 상호 작용하는 약물이나 분자를 식별하면 Mpox 감염에 대한 치료법 개발에 도움이 될 수 있습니다.
• 2023년 9월, BioNTech SE와 Coalition for Epidemic Preparedness Innovations(CEPI)는 mRNA 기반 백신 후보를 개발하기 위한 전략적 파트너십을 발표했습니다. 특히 Mpox(이전 명칭은 Orthopoxvirus 계열의 원숭이두창)를 예방하는 것을 목표로 하는 BNT166의 개발입니다. 이 감염성 질환은 심각하고 생명을 위협하는 합병증으로 이어질 수 있습니다. Mpox는 2022년 5월에 처음으로 전 세계적으로 유명해졌고, 사례가 크게 증가하면서 국제적인 발병으로 발전했습니다. CEPI는 이러한 mRNA 기반 백신의 개발을 지원하기 위해 최대 9,000만 달러의 자금을 제공할 것입니다.
• 2023년 1월, Ascletis Pharma Inc.는 중국 국가약품감독관리국(NMPA)이 원숭이두창을 표적으로 하는 ASC10에 대한 신약임상시험(IND) 신청을 승인했다고 보고했습니다. ASC10은 경구 이중 프로드러그로, 투여 시 생체 내에서 동일한 활성 대사산물인 ASC10-A(β-D-N4-hydroxycytidine(NHC) 또는 EIDD-1931이라고도 함)로 빠르고 완전하게 전환되며, 단일 프로드러그인 몰누피라비르도 마찬가지입니다.

주요 시장 참여자

• Chimerix Inc.
• SIGATechnologies, Inc.
• EmergentBioSolutions Inc.
• BavarianNordic A/S
• 이종 약물 Limited
• MylanN.V.
• PiramalEnterprises Limited
• OlonS.pA
• TevaPharmaceutical Industries Limited
• CIDICCompany Limited

보고서 범위

이 보고서에서 글로벌 원숭이두창 치료제 시장은 아래에 자세히 설명된 산업 동향 외에도 다음 범주로 세분화되었습니다.

• 원숭이두창 치료제 시장, 치료법별

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• 원숭이두창 치료제 시장, 최종 사용자별

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• 원숭이두창 치료제 시장, 지역별

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경쟁 환경

회사 프로필

맞춤형에서 찾을 수 있습니다.

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회사 정보

• 추가 시장 참여자(최대 5명)에 대한 자세한 분석 및 프로파일링.

Global Monkeypox Therapeutics Market은 곧 출시될 보고서입니다. 이 보고서를 조기에 받아보거나 출시일을 확인하려면 다음 주소로 문의하세요.