기술별(PCR, DNA 시퀀싱, 마이크로어레이, 기타), 응용 분야별(심장학, 종양학, 약물유전체학, 인지기능 장애, 기타), 지역별, 경쟁, 예측 및 기회별 미국 유전자 검사 시장, 2019-2029F

시장 개요

"미국에서 유전자 검사 이용 가능성 추세, 2012-2022"라는 제목의 연구에 따르면, 유전자 검사는 지난 20년 동안 전 세계적으로 사용이 크게 증가했습니다. 유전자 검사 개발의 급증으로 인해 유전자 검사와 관련 실험실에 대한 투명한 정보를 제공하도록 설계된 유전자 검사 등록부(GTR)가 미국에 설립되었습니다. GTR에서 공개적으로 발견된 데이터를 분석하여 지난 10년 동안 미국에서 유전자 검사 이용 가능성의 추세를 평가했습니다. 2022년 11월 현재 레지스트리는 미국에서 총 129,624건의 유전자 검사와 전 세계적으로 197,779건의 유전자 검사를 카탈로그화했으며 여기에는 기존 검사의 업데이트된 버전이 포함됩니다. 주목할 점은 이러한 검사의 90% 이상이 연구보다는 임상적 적용을 목적으로 한다는 것입니다. 전 세계적으로 새로운 유전자 검사의 수는 2012년 1,081건에서 2022년 6,214건으로 증가했습니다. 미국에서 새로운 검사의 수는 2012년 607건에서 2022년 3,097건으로 증가했으며 2016년이 새로운 검사 도입의 정점을 기록했습니다. 이러한 검사의 90% 이상이 진단 목적으로 사용됩니다. 미국 내에서 250개가 넘는 실험실 중 10개만이 GTR에 나열된 새로운 유전자 검사의 81%를 담당하고 있습니다. 유전자 검사의 가용성이 계속 확대됨에 따라, 유전자 검사의 글로벌 환경을 철저히 이해하기 위해서는 강화된 국제 협력이 필수적입니다.

주요 시장 동인

유전 질환의 증가

미국에서 유전 질환과 만성 질환의 증가는 유전자 검사 시장의 중요한 원동력으로 작용합니다. 암, 심혈관 질환, 희귀 유전 질환과 같은 질환의 유병률이 계속 증가함에 따라 위험에 처한 개인을 식별하고 치료 옵션을 알려주는 정확한 진단 도구에 대한 수요가 더욱 두드러졌습니다. 조기 진단에 대한 이러한 높아진 필요성은 현대 의학에서 유전자 검사가 수행하는 필수적인 역할을 강조하며, 이를 통해 의료 서비스 제공자는 환자의 건강을 관리하기 위한 사전 예방적 전략을 구현할 수 있습니다.

유전자 검사는 조기 발견 및 개입을 용이하게 하여 환자 결과를 크게 개선할 수 있습니다. 예를 들어, 특정 암에 대한 유전적 소인을 식별하면 감시, 예방 조치 또는 표적 치료가 증가하여 궁극적으로 이러한 질환과 관련된 이환율과 사망률을 줄일 수 있습니다. 질병을 초기 단계에서 포착함으로써 의료 시스템은 치료의 질을 향상시킬 뿐만 아니라 장기적인 의료 비용을 절감할 수 있어 유전자 검사가 많은 환자와 의료 제공자에게 경제적으로 실행 가능한 옵션이 되었습니다.

유전자 검사 기술의 발전으로 다양한 질병과 관련된 새로운 유전자 마커를 식별할 수 있게 되었습니다. 연구자들이 흔한 만성 질환에서 희귀 유전적 장애에 이르기까지 다양한 상태의 유전적 기초를 계속 밝혀내면서 유전자 검사 시장은 포괄적인 스크리닝 및 진단 솔루션에 대한 필요성을 수용하기 위해 확장될 것입니다. 여러 유전자 마커를 동시에 평가할 수 있는 새로운 검사의 도입으로 환자의 유전적 위험에 대한 보다 전체적인 관점이 가능해져 진단의 정확도가 향상되었습니다. 유전적 장애에 대한 대중의 인식이 높아지고 의료 환경이 예방적 치료로 전환됨에 따라 더 많은 개인이 유전자 검사 서비스를 찾고 있습니다. 이러한 추세는 환자가 건강을 스스로 관리하고 잠재적 위험과 관리 전략에 대해 의료 서비스 제공자와 논의를 시작할 수 있도록 하는 가정용 유전자 검사의 가용성 증가로 더욱 뒷받침됩니다.

기술의 발전

기술의 발전은 미국 유전자 검사 시장 성장을 위한 주요 촉매로 부상했습니다. 이러한 혁신 중에서 차세대 시퀀싱(NGS)은 유전 물질을 빠르고 정확하며 비용 효율적으로 분석할 수 있도록 하여 유전자 검사의 지형을 혁신했습니다. NGS 기술은 여러 유전자를 동시에 분석할 수 있게 해주며, 이는 암, 심혈관 질환, 신경계 질환과 같은 복잡한 질병에 대한 유전적 소인을 식별하는 데 특히 유리합니다. 이 기능을 통해 의료 서비스 제공자는 환자의 유전적 구성에 대한 포괄적인 관점을 얻을 수 있어 예방 및 치료 측면에서 보다 정보에 입각한 의사 결정을 내릴 수 있습니다.

전체 유전체 시퀀싱(WGS)의 개발은 임상의와 연구자에게 제공되는 유전적 통찰력의 깊이와 폭을 더욱 강화했습니다. WGS는 개인의 DNA에 대한 완전한 그림을 제공하여 잘 특성화된 유전적 변이뿐만 아니라 질병 위험이나 약물 반응에 영향을 줄 수 있는 희귀 돌연변이도 식별합니다. 이러한 수준의 세부 정보는 보다 포괄적인 진단을 위한 길을 열었으며, 잠재적인 건강 문제를 조기에 식별하고 개인화된 의료 접근 방식을 조정할 수 있게 했습니다.

NGS 및 WGS 외에도 생물정보학 도구와 데이터 분석의 발전은 유전자 검사 시장의 확장에 크게 기여했습니다. 방대한 양의 유전 데이터를 빠르고 정확하게 분석할 수 있는 능력은 검사 결과의 해석을 개선하여 더 나은 임상적 결과로 이어졌습니다. 이러한 기술적 향상은 종양학, 심장학 및 희귀 질병 관리를 포함한 다양한 의료 분야에서 유전자 검사의 적용 가능성을 확대했습니다. 기술이 계속 발전함에 따라 유전자 검사는 일상적인 의료 관행에 점점 더 통합되고 있습니다. 이러한 통합은 조기 진단, 건강 상태의 사전 관리 및 개별 유전자 프로필에 맞는 개인화된 치료 전략을 용이하게 합니다. 궁극적으로 기술의 발전은 유전자 검사의 정확성과 효율성을 향상시킬 뿐만 아니라 환자와 의료 서비스 제공자가 건강 관리와 관련하여 더 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있도록 합니다.

개인화된 의학에 대한 수요 증가

개인화된 의학에 대한 수요 증가는 미국 유전자 검사 시장의 상당한 성장을 견인하는 핵심 요인입니다. 이 혁신적인 의료 접근 방식은 주로 유전자 구성을 통해 개별 환자의 고유한 특성, 요구 및 선호도에 맞게 치료를 조정합니다. 유전자 검사를 활용함으로써 의료 서비스 제공자는 환자의 특정 유전자 프로필이 다양한 약물 및 요법에 대한 반응에 어떤 영향을 미치는지에 대한 중요한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 이러한 이해를 통해 임상의는 각 환자에게 맞춤화된 보다 효과적인 치료 계획을 개발하여 치료 결과를 개선하고 부작용의 위험을 최소화할 수 있습니다.

개인화된 의학의 부상은 유전자 검사가 보다 접근 가능하고 저렴해진 게놈 연구 및 기술의 발전에 의해 촉진되었습니다. 그 결과, 점점 더 많은 의료 전문가가 임상 실무에 유전자 검사를 통합하고 있습니다. 이러한 통합을 통해 약물 처방에 대한 보다 정확한 접근 방식이 가능해졌으며, 특히 유전적 요인이 치료 효능과 안전성에 상당한 영향을 미칠 수 있는 종양학, 심장학 및 정신과와 같은 분야에서 그렇습니다. 예를 들어, 유전자 검사는 종양의 특정 돌연변이를 식별하여 종양학자가 개별 환자에게 더 효과적일 가능성이 높은 표적 치료법을 선택하도록 안내할 수 있습니다.

환자가 건강 결정에 대해 더 많은 정보를 얻고 권한을 부여받으면서 의료 서비스 제공자가 개인화된 치료 옵션을 제공해야 한다는 기대가 커지고 있습니다. 이러한 추세는 개인화된 의학의 필수 도구로서 유전자 검사의 중요성을 강조합니다. 환자들은 건강 위험을 더 잘 이해하고 치료 옵션에 대한 정보에 입각한 선택을 하기 위해 유전자 검사 서비스를 적극적으로 찾고 있습니다. 이러한 수요는 현대 의료에서 유전자 검사의 가치를 강조할 뿐만 아니라 더 많은 환자가 유전자 검사를 의료 여정의 기본 구성 요소로 보기 때문에 시장 성장을 촉진합니다. 개인화된 의학이 지속적으로 인기를 얻으면서 미국 유전자 검사 시장은 유전적 통찰력을 일상적인 의료 관행에 지속적으로 통합함으로써 지속적인 확장을 앞두고 있습니다. 이러한 진화는 환자 치료 개선, 더 나은 건강 결과, 유전학과 질병 간의 상호 작용에 대한 더 깊은 이해로 이어질 가능성이 높습니다.

주요 시장 과제

규제 과제

규제 과제는 유전자 검사 시장의 주요 장애물 중 하나이며 혁신의 속도와 새로운 검사의 가용성에 상당한 영향을 미칩니다. 미국 식품의약국(FDA)은 특히 진단 정보나 치료 권장 사항을 제공하는 검사의 경우 유전자 검사의 다양한 측면을 감독하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 감독은 유전자 검사의 정확성, 신뢰성 및 안전성을 보장하는 데 필수적입니다. 그러나 이는 또한 회사가 복잡하고 번거로운 규제 환경을 헤쳐나가야 한다는 것을 의미합니다. 규제 프로세스는 길 수 있으며, 종종 광범위한 시판 전 평가, 임상적 검증 및 시판 후 감시가 포함됩니다. 이러한 복잡성으로 인해 새로운 검사를 시장에 출시하는 데 상당한 지연이 발생할 수 있으며, 이는 유전학과 같이 빠르게 진화하는 분야에서 특히 어렵습니다. 특히 자원이 제한된 소규모 회사의 경우 규정 준수에 대한 요구 사항이 엄청날 수 있습니다. 검사의 임상적 유용성과 분석적 타당성을 입증하기 위한 엄격한 연구를 수행해야 하는 필요성으로 인해 연구 개발과 같은 다른 중요한 영역에서 상당한 재정 및 인적 자원이 전환될 수 있습니다.

특정 유형의 유전자 검사, 특히 소비자에게 직접 제공되는(DTC) 유전자 검사에 대한 명확하고 표준화된 지침이 부족하여 환경이 더욱 복잡해집니다. DTC 유전자 검사가 인기를 얻었지만 이러한 검사를 둘러싼 규제 프레임워크는 여전히 모호합니다. 이러한 불확실성으로 인해 회사는 규제 반발이나 잠재적 불이행을 두려워하여 혁신적인 검사 솔루션을 추구하지 못할 수 있습니다. 소비자는 자신에게 제공된 검사의 신뢰성에 대해 혼란스러워할 수 있으며, 이는 유전자 검사 서비스에 참여하려는 의지에 영향을 미칩니다.

데이터 프라이버시 및 보안

데이터 프라이버시 및 보안은 유전자 정보의 민감한 특성과 개인에게 미칠 수 있는 잠재적 영향을 감안할 때 유전자 검사 시장에서 가장 중요한 문제입니다. 건강 기록의 디지털화가 증가하고 직접 소비자(DTC) 검사가 증가함에 따라 데이터 침해 및 유전자 정보에 대한 무단 액세스 위험이 커졌습니다. 이러한 추세는 환자와 소비자 사이에 상당한 경각심을 불러일으켰으며, 이들은 유전자 데이터가 오용되어 고용, 보험 및 기타 삶의 중요한 영역에서 차별을 받을 수 있다는 우려를 가질 수 있습니다. 유전자 데이터와 관련된 내재적 위험은 유전자 정보의 고유한 특성으로 인해 높아집니다. 다른 유형의 개인 건강 데이터와 달리 유전 정보는 영구적이며 개인의 건강뿐만 아니라 가족 관계 및 조상의 역사에 대한 통찰력을 보여줄 수 있습니다. 결과적으로 이 정보의 침해는 개인뿐만 아니라 친척에게도 영향을 미치는 광범위한 결과를 초래할 수 있습니다. 이러한 복잡성으로 인해 유전자 검사 분야에서 운영하는 회사는 데이터 보호 및 개인 정보 보호를 우선시하는 것이 필수적입니다.

이러한 증가하는 우려를 해결하기 위해 규제 프레임워크는 유전자 데이터에 대한 강력한 보호를 제공하도록 발전해야 합니다. 건강 보험 양도성 및 책임법(HIPAA) 및 유전 정보 차별 금지법(GINA)과 같은 현행법은 어느 정도의 보호를 제공하지만 오늘날 발견되는 다양한 유전자 검사 서비스를 포괄하기에 충분히 포괄적이지 않을 수 있습니다. 정책 입안자는 데이터 저장, 공유 및 사용에 대한 명확한 지침을 포함하여 유전자 데이터가 제기하는 고유한 과제를 명확하게 해결하는 새로운 규정을 고려해야 합니다. 유전자 검사 회사는 민감한 정보를 보호하기 위해 강력한 보안 조치를 구현해야 합니다. 여기에는 고급 암호화 기술 사용, 안전한 데이터 저장 솔루션 보장, 유전 데이터를 보거나 처리할 수 있는 사람을 제한하기 위한 엄격한 액세스 제어 설정 등이 포함됩니다. 데이터 보안 프로토콜에 대한 정기적인 감사 및 평가는 취약성을 파악하고 진화하는 규정을 준수하는 데 도움이 될 수 있습니다.

주요 시장 동향

소비자 직접 검사 성장

소비자 직접(DTC) 유전자 검사의 증가는 미국 유전자 검사 시장의 풍경을 크게 변화시켰습니다. DTC 검사 서비스는 개인이 의료 서비스 제공자를 중개자로 필요로 하지 않고도 자신의 유전 정보에 액세스할 수 있도록 하여 개인에게 권한을 부여합니다. 이러한 직접적인 액세스는 소비자에게 자율성을 제공하여 건강을 관리하고 유전적 소인에 따라 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있도록 합니다. 결과적으로 DTC 검사는 유전 정보를 민주화하여 더 광범위한 대상에게 더 쉽게 접근할 수 있게 했습니다. DTC 검사의 인기가 높아짐에 따라 유전자 검사의 잠재적 이점에 대한 인식도 높아져 다양한 인구 통계에 대한 수요가 증가했습니다. 소비자들은 이제 건강과 웰빙에서 유전학의 역할에 대해 더 많이 알게 되었고, 이는 유전적 구성이 질병 위험에서 최적의 라이프스타일 선택에 이르기까지 모든 것에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 알아보도록 장려합니다. 이러한 관심의 급증은 DTC 유전자 검사 서비스를 찾는 개인의 수를 상당히 증가시켰고, 이는 유전자 검사에 대한 전반적인 시장을 확대했습니다.

DTC 검사의 증가는 업계 내 혁신을 자극했습니다. 기업들은 광범위한 유전자 마커를 분석하여 건강 위험, 조상, 심지어 특성에 대한 통찰력을 제공할 수 있는 새롭고 더욱 정교한 검사 방법을 지속적으로 개발하고 있습니다. 이러한 발전은 검사의 질을 향상시킬 뿐만 아니라 이해하기 쉬운 보고서와 실행 가능한 건강 권장 사항을 제공함으로써 소비자 경험을 향상시킵니다. 소비자들이 소셜 미디어 및 기타 플랫폼에서 유전자 검사 결과를 점점 더 많이 공유함에 따라 이러한 입소문 마케팅은 DTC 검사에 대한 관심과 참여를 더욱 촉진합니다. 개인은 친구나 가족이 참여하고 자신의 결과를 논의하는 것을 볼 때 검사를 고려할 가능성이 더 높습니다. 그러나 이러한 성장은 또한 개인 정보 보호, 데이터 보안 및 유전 정보의 해석과 관련된 중요한 고려 사항을 제기합니다. 소비자가 DTC 검사에 참여함에 따라, 검사 결과의 의미와 포괄적인 이해와 지침을 위해 의료 전문가와 상의하는 것의 중요성에 대한 교육이 절실히 필요합니다.

의료에 유전자 검사 통합

일상적인 의료 관행에 유전자 검사를 통합하는 것은 현대 의학의 환경을 변화시키고 상당한 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 의료 제공자가 진단 정확도를 높이고 치료 결정을 알리는 데 있어 유전자 검사의 가치를 점점 더 인식함에 따라, 유전자 검사는 환자 치료의 표준 구성 요소가 되고 있습니다. 이러한 변화는 유전적 통찰력이 개인화된 치료 접근 방식을 안내할 수 있는 종양학, 심장학 및 희귀 질환 관리와 같은 분야에서 특히 중요합니다. 유전자 검사를 임상 워크플로에 통합하면 의료 제공자는 특정 질환에 걸릴 위험이 있는 개인을 보다 효과적으로 식별할 수 있습니다. 예를 들어, 유전자 검사를 통해 유전성 암이나 심혈관 질환에 대한 소인을 밝혀내 조기 개입과 맞춤형 예방 전략을 수립할 수 있습니다. 위험 환자를 식별함으로써 의료 전문가는 감시 강화나 생활 방식 수정과 같은 사전 조치를 시행할 수 있으며, 이는 건강 결과를 크게 개선하고 질병 부담을 줄일 수 있습니다.

유전자 검사를 통합하면 보다 정확한 치료 계획이 가능합니다. 예를 들어 종양학에서 종양의 특정 유전자 돌연변이에 대한 지식은 표적 치료법을 선택하는 데 도움이 되어 부작용이 적은 보다 효과적인 치료 결과를 얻을 수 있습니다. 이러한 개인화된 접근 방식은 환자에게 도움이 될 뿐만 아니라 자원 활용을 최적화하고 시행착오적 처방을 줄임으로써 의료 시스템의 전반적인 효율성을 향상시킵니다. 의료 시스템이 유전학을 환자 치료의 중요한 측면으로 점점 더 수용함에 따라 유전자 검사 서비스에 대한 수요는 계속 증가할 것으로 예상됩니다. 이러한 증가하는 수용은 유전자 검사를 보다 접근 가능하고 저렴하게 만든 기술의 발전으로 더욱 뒷받침됩니다. 환자가 자신의 유전적 건강과 유전자 검사의 의미를 더 잘 알게 됨에 따라 이러한 서비스를 찾을 가능성이 더 높아져 소비자 수요가 증가합니다.

유전자 검사를 의료에 통합하면 윤리적 고려 사항, 데이터 프라이버시 및 포괄적인 유전 상담의 필요성에 대한 중요한 논의가 제기됩니다. 환자가 유전 정보의 복잡성을 탐색함에 따라, 의료 서비스 제공자는 개인이 자신의 결과와 건강과 가족의 건강에 미치는 잠재적 영향을 이해하는 데 도움이 되는 적절한 지원을 찾을 수 있도록 해야 합니다.

세그먼트별 통찰력

통찰력

이 기술을 기반으로 DNA 시퀀싱은 미국 유전자 검사 시장에서 가장 지배적인 세그먼트로 부상했습니다. DNA 시퀀싱, 특히 차세대 시퀀싱(NGS)의 주요 이점 중 하나는 방대한 양의 유전 데이터를 동시에 분석할 수 있는 기능입니다. 이 강력한 기술은 여러 유전자에 걸친 유전적 변이를 빠르게 식별할 수 있게 해주며, 이는 여러 유전적 요인이 관련될 수 있는 복잡한 질병과 상태에 특히 유용합니다. 예를 들어, NGS는 유전성 암, 심혈관 질환 및 기타 다인자성 질병과 관련된 유전자 패널을 포괄적으로 검사할 수 있게 해줍니다. 전체 게놈 시퀀싱(WGS)을 수행하는 기능은 이 분야에 혁명을 일으켜 의료 서비스 제공자에게 보다 정보에 입각한 임상적 결정을 용이하게 하는 자세한 통찰력을 제공했습니다. 알려진 돌연변이뿐만 아니라 질병 위험이나 치료 반응에 영향을 줄 수 있는 희귀 변이도 식별함으로써 NGS는 임상의가 환자의 고유한 유전적 프로필에 맞는 개인화된 치료 계획을 개발할 수 있도록 지원합니다.

DNA 시퀀싱 기술은 최근 몇 년 동안 상당한 발전을 이루어 비용이 감소하고 처리 시간이 단축되었습니다. 시퀀싱 플랫폼과 방법론의 발전으로 데이터 생성 속도와 효율성이 획기적으로 향상되어 며칠 또는 몇 시간 만에 결과를 얻을 수 있게 되었습니다. 이러한 개선으로 인해 시퀀싱은 의료 서비스 제공자와 환자 모두에게 더 접근하기 쉽고 매력적이 되어 임상 환경에서 널리 채택되었습니다. 전체 게놈 시퀀싱의 경우 수천 달러에서 수백 달러로 시퀀싱 비용이 감소함에 따라 의료 기관은 과도한 재정적 제약 없이 유전자 검사를 일상적인 치료에 통합할 수 있습니다.

지역별 통찰력

지역별로 볼 때 서부는 유전자 검사 시장에서 가장 지배적인 지역이었습니다. 이러한 우세는 선도적인 생명공학 기업의 존재, 첨단 의료 인프라, 혁신과 연구에 대한 강력한 강조를 포함한 몇 가지 주요 요인에 기인할 수 있습니다. 특히 캘리포니아와 같은 주를 포함한 서부는 유전자 검사 기술의 최전선에 있는 수많은 생명공학 기업과 연구 기관의 본거지입니다. 실리콘 밸리와 샌프란시스코 만 지역은 유전자 연구와 혁신의 허브가 되어 기술 기업, 의료 서비스 제공자 및 학술 기관 간의 협업을 촉진했습니다. 이러한 전문 지식의 집중은 첨단 유전자 검사 솔루션의 신속한 개발 및 배포를 용이하게 하여 시장 성장을 촉진합니다.

최근 개발

• 2023년 7월, 진단 정보 서비스 분야의 선두 주자인 Quest Diagnostics는 첫 번째 소비자 주도 유전자 검사 출시를 발표했으며, 현재 questhealth.com의 회사 소비자 건강 플랫폼을 통해서만 제공됩니다. Genetic Insights라는 이름의 이 혁신적인 제안을 통해 개인은 특정 유전성 건강 상태를 발병할 잠재적 위험을 평가할 수 있습니다. 이 검사는 개인화된 건강 보고서와 유전 상담 서비스 이용을 포함한 첨단 기술과 포괄적인 지원을 특징으로 합니다.
• 2023년 11월, 식품의약국(FDA)은 특정 암 발병 위험을 높일 수 있는 유전적 변이를 식별하는 혈액 검사에 대한 마케팅 승인을 부여했습니다. 9월 29일에 발표된 이 검사는 이러한 승인을 받은 최초의 검사입니다. Invitae 일반 유전성 암 패널은 유전성 암 증후군과 관련된 47개 유전자의 변형을 확인하기 위해 혈액 샘플을 검사합니다. FDA는 이 검사를 "특정 암에 대한 잠재적 소인을 포함하여 개인에게 건강에 대한 더 큰 통찰력을 제공할 수 있는 중요한 공중 보건 도구"로 규정했습니다.
• DNA 시퀀싱 및 어레이 기반 기술 분야의 글로벌 리더인 Illumina Inc.와 유전자 검사 및 정밀 의학 분야의 선두 주자인 Myriad Genetics Inc.는 2023년 3월 미국에서 종양학 상동 재조합 결핍(HRD) 검사에 대한 접근성을 향상시키는 것을 목표로 하는 전략적 파트너십을 확대한다고 발표했습니다. 이 계약의 일환으로 연구 전용 검사인 Illumina TruSightOncology500 HRD(TSO 500 HRD)가 이제 미국에서 사용 가능합니다. 확대된 파트너십은 제약 산업을 위한 독특한 동반 진단(CDx) 제휴를 구축하여 유전자 기반 표적 치료에 대한 임상 연구를 확대합니다.

주요 시장 참여자

• Invitae Corporation
• 23andMe, Inc
• Genomics Plus
• Myriad Genetics, Inc.
• Ambry Genetics Corporation
• BGI Genomics Co., Ltd.
• Blueprint Genetics Oy.
• F Hoffmann-La Roche Ltd
• BioReference Health, LLC
• Fulgent Genetics, Inc.