기술별(전체 게놈 시퀀싱, 전체 엑솜 시퀀싱, 타겟 및 유전자 패널 시퀀싱), 응용 프로그램별(진단 및 스크리닝, 동반 진단, 기타 진단), 지역별, 경쟁, 예측 및 기회별, 2020-2030F 인도 종양학 NGS 시장

시장 개요

인도 종양학 NGS 시장은 2024년에 2,201만 달러로 평가되었으며, 2030년까지 3,345만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 CAGR은 7.89%입니다. 인도 종양학 NGS(차세대 시퀀싱) 시장은 최첨단 게놈 기술과 진보된 암 진단 및 치료에 대한 절실한 필요성이 교차하는 인도의 의료 산업에서 빠르게 진화하는 부문입니다. 이 시장은 주로 암 유전체 프로파일링, 돌연변이 식별 및 개인화된 치료 개입 안내를 위해 종양학 분야에서 NGS 기술을 적용하는 것을 포함합니다.

최근 몇 년 동안 인도 종양학 NGS 시장은 몇 가지 주요 요인으로 인해 상당한 성장을 경험했습니다. 무엇보다도, 생활 방식 변화, 오염, 인구 고령화와 같은 다양한 요인으로 인해 인도에서 암 발병률이 증가하면서 보다 정확하고 효율적인 암 진단 및 치료 방법에 대한 긴급한 수요가 발생했습니다. 차세대 시퀀싱은 전례 없는 수준의 유전체 통찰력을 제공하여 종양학자가 개인의 유전적 구성에 따라 치료 전략을 맞춤화할 수 있도록 합니다.

정부 이니셔티브 및 의료 투자와 더불어 종양학에서 NGS의 잠재적 이점에 대한 인식이 높아짐에 따라 시장 확장에 유리한 환경이 조성되었습니다. 민간 부문의 플레이어, 진단 실험실, 연구 기관과 제약 회사 간의 협업이 등장하면서 기술 발전이 촉진되었고, 전국적으로 NGS 기반 암 진단 검사가 제공되었습니다.

주요 시장 동인

암 발병률 증가

인도에서 암 발병률이 증가하는 것은 의심할 여지 없이 인도 종양학 차세대 시퀀싱(NGS) 시장의 붐을 일으킨 주요 동인 중 하나입니다. 지난 수십 년 동안 인도는 암 사례가 크게 급증하면서 고급 진단 및 치료 전략에 대한 시급한 필요성이 생겼습니다. 생활 방식의 변화, 오염 수준 증가, 인구 고령화 등 여러 요인이 암 부담이 증가하는 데 기여하고 있습니다.

세계 암 연구 기금에 따르면 인도는 연간 약 12%의 암 사례 증가를 경험할 것으로 예상되며, 암은 인도에서 주요 사망 원인이 될 가능성이 큽니다. 이러한 놀라운 통계는 암을 효과적으로 탐지하고 퇴치하기 위한 보다 정교하고 효율적인 도구에 대한 절실한 수요를 강조합니다.

NGS 기술은 이러한 과제를 해결하는 중요한 솔루션으로 부상했습니다. NGS는 암 환자의 포괄적인 게놈 프로파일링을 가능하게 함으로써 의료 서비스 제공자가 질병의 유전적 기초를 더 깊이 이해할 수 있도록 지원합니다. 이를 통해 조기에 정확한 암 진단이 가능할 뿐만 아니라 종양 내의 특정 유전자 돌연변이 및 변형을 식별하는 데 도움이 됩니다.

환자의 고유한 유전자 프로필에 따라 치료 접근 방식을 개인화하는 능력은 암 치료의 게임 체인저입니다. 정밀 의학이라고 알려진 이 접근 방식은 종양학자가 가장 적절하고 표적화된 치료법을 선택하여 치료 효능을 개선하고 부작용을 최소화하는 데 도움이 됩니다. 암 발병률이 증가함에 따라 정밀 의학을 구현하는 것의 중요성이 강조되고 있으며, 이는 인도 의료 시스템에서 NGS 기술에 대한 수요를 더욱 촉진합니다.

NGS 기술의 발전

차세대 시퀀싱(NGS) 기술의 발전은 인도 종양학 NGS 시장을 새로운 차원으로 끌어올리는 데 중요한 원동력이 되었습니다. 이러한 기술 혁신은 NGS를 더 쉽게 접근하고 비용 효율적으로 만들었을 뿐만 아니라 종양학 분야에서 필수적인 정확도, 속도 및 다양성을 크게 개선했습니다.

NGS 기술에서 가장 주목할 만한 발전 중 하나는 고처리량 시퀀싱 플랫폼의 개발입니다. 이러한 플랫폼은 비교적 짧은 시간에 방대한 양의 유전 데이터를 처리할 수 있어 수많은 샘플을 동시에 분석하는 것이 가능합니다. 종양학의 맥락에서 이는 암 환자의 게놈 프로파일링을 더 빠르고 효율적으로 수행하여 의료 서비스 제공자가 진단 및 치료에 대한 시기적절한 결정을 내릴 수 있음을 의미합니다. NGS가 결과를 생성할 수 있는 속도는 시기적절한 개입이 생명을 구할 수 있는 암 사례에서 특히 중요합니다.

NGS 기술의 발전으로 비용이 절감되어 인도 인구의 더 광범위한 계층이 더 쉽게 이용할 수 있게 되었습니다. 시퀀싱 비용이 감소함에 따라 진단 실험실, 연구 기관, 심지어 소규모 의료 시설에서도 NGS 기술을 도입하는 것이 경제적으로 실행 가능해졌습니다. 이러한 NGS의 민주화로 인해 범위가 확대되었고 종양학 분야에서 더 광범위하게 채택되었습니다.

또 다른 중요한 발전은 사용자 친화적이고 간소화된 NGS 워크플로의 개발입니다. 이러한 혁신으로 인해 게놈 시퀀싱 및 데이터 분석 프로세스가 간소화되어 다양한 수준의 전문 지식을 갖춘 실험실에서 더 쉽게 이용할 수 있게 되었습니다. 더 직관적인 소프트웨어 인터페이스와 줄어든 실무 요구 사항으로 NGS는 더 광범위한 의료 전문가에게 실용적인 도구가 되었습니다. 이를 통해 종양학을 포함한 일상적인 임상 실무에 NGS를 효율적으로 통합할 수 있었습니다.

또한 NGS 기술의 정확도가 크게 향상되었습니다. 시퀀싱 및 데이터 분석에서 오류율이 감소함에 따라 NGS 결과의 신뢰성이 향상되었습니다. 종양학의 맥락에서, 종양에서 특정 유전자 돌연변이와 변화를 식별하는 것이 개인화된 치료에 매우 중요하기 때문에, 이러한 향상된 정확도는 게임 체인저입니다. 의료 서비스 제공자는 이제 NGS 결과를 신뢰하여 개별 암 환자에게 가장 적합한 표적 치료법과 치료 전략을 선택할 수 있습니다.

주요 시장 과제

높은 비용과 제한된 접근성

인도 종양학 NGS(차세대 시퀀싱) 시장은 암 진단 및 치료에 혁명을 일으킬 엄청난 가능성을 가지고 있습니다. 그러나 광범위한 채택을 방해한 중요한 장애물은 NGS 기술과 관련된 높은 비용과 그로 인한 제한된 접근성입니다. NGS 기반 서비스 비용은 고급 암 진단 및 개인화된 치료에 대한 접근성의 격차를 만들어내며, 이는 전국의 의료 서비스의 공평한 제공에 영향을 미칩니다.

NGS는 값비싼 장비, 전문 실험실 및 숙련된 인력을 필요로 하는 정교하고 자원 집약적인 기술입니다. NGS는 수년에 걸쳐 발전으로 비용 효율성이 높아졌지만, 여전히 비교적 비쌉니다. 특히 기존 진단 방법과 비교할 때 더욱 그렇습니다. 그 결과, 많은 환자, 특히 빈곤층이나 농촌 지역의 환자는 NGS 기반 암 진단 및 치료에 접근하는 데 재정적 장벽에 직면합니다.

도시와 대도시 지역에 고급 의료 시설이 집중되어 접근성이 부족합니다. 인도의 많은 농촌 지역에는 NGS 서비스를 제공하는 데 필요한 인프라와 전문 지식이 부족합니다. 의료 접근성의 이러한 지리적 격차는 원격 지역의 환자가 조기에 정확한 암 진단 및 개인화된 치료 측면에서 제공하는 잠재적인 이점에도 불구하고 NGS 기술을 이용할 수 없거나 이용할 수 없는 경우가 많다는 것을 의미합니다.

인도의 보험 적용 범위는 또 다른 과제를 제시합니다. 인도 인구의 상당수가 공공 및 민간 건강 보험에 의존하고 있지만, 많은 보험 제공자는 NGS 기반 검사 및 치료를 보장 범위에 포함하지 않거나 환불 정책이 제한되어 있을 수 있습니다. 이는 이미 암 치료의 높은 비용에 시달리고 있는 환자에게 상당한 재정적 부담을 주며, 이는 많은 가족에게 재정적으로 큰 타격이 될 수 있습니다.

표준화 부족

인도 종양학 NGS(차세대 시퀀싱) 시장은 유전체학의 놀라운 발전과 개인화된 암 치료에 대한 약속으로 특징지어졌습니다. 그러나 그 잠재력을 완전히 실현하는 데 방해가 되는 중요한 장애물은 표준화 부족입니다. 종양학에서 NGS에 대한 표준화된 프로토콜과 지침이 없으면 방법론과 데이터 분석의 다양성으로 인해 결과에 불일치가 발생하여 NGS 기반 검사의 신뢰성과 비교 가능성에 영향을 미칠 수 있습니다.

NGS 기술은 다양한 플랫폼, 시약 및 워크플로를 포함하며, 종종 특정 실험실 환경과 연구 목적에 맞게 조정됩니다. 이러한 고유한 유연성은 여러 면에서 유리하지만, 특히 임상 진단의 맥락에서 과제를 안겨줍니다. 표준화된 절차가 없으면 NGS 기반 검사의 품질과 정확도가 다양해질 수 있으며, 여러 실험실과 기관에서 일관되고 재현 가능한 결과를 보장하는 것이 어려워질 수 있습니다. 표준화는 위험이 높고 진단 및 치료 결정의 정확성이 환자 결과에 큰 영향을 미칠 수 있는 종양학에서 매우 중요합니다. 표준화된 절차가 없으면 종양학자와 기타 의료 서비스 제공자는 NGS 결과를 해석하고 이를 바탕으로 자신 있게 치료 결정을 내리는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 일관되지 않은 방법론은 임상 환경에서 혼란과 불확실성을 초래할 수 있으며, 종양학에서 신뢰할 수 있는 도구로서 NGS에 대한 신뢰를 떨어뜨립니다.

주요 시장 동향

유망한 임상 시험 및 약물 개발

인도 종양학 NGS(차세대 시퀀싱) 시장을 추진하는 가장 중요한 동향 중 하나는 유망한 임상 시험 및 약물 개발 환경입니다. NGS 기술은 이러한 분야의 원동력이 되어 암 연구의 발전, 표적 치료법의 개발 및 암 환자에게 새로운 희망을 제공하는 임상 시험의 확대에 기여했습니다.

종양 내에서 특정 유전자 돌연변이 및 변형을 식별하는 NGS 기술의 능력은 종양학 분야에서 임상 시험을 수행하는 방식을 변화시켰습니다. NGS는 환자와 종양의 유전적 프로필을 정확하게 특성화함으로써 연구자들이 임상 시험에 적합한 환자 집단을 선택하여 치료가 효과적일 가능성이 더 높도록 보장합니다. 이러한 표적화된 접근 방식은 임상 시험에서 성공할 가능성을 높일 뿐만 아니라 환자가 잠재적으로 효과가 없는 치료에 노출되는 것을 줄여 불필요한 부작용과 비용을 최소화합니다.

또한 NGS는 치료 표적과 바이오마커를 발견하여 매우 구체적이고 개인화된 암 치료법 개발을 용이하게 합니다. 이러한 추세는 기존의 일률적 치료법에서 정밀하게 맞춤화된 접근 방식으로 초점을 옮겨 약물 개발을 재정의했습니다. 인도에서 이러한 변화는 특히 유망한데, 암 환자가 더 효과적이고 부작용이 적은 치료법을 사용할 수 있기 때문입니다.

이러한 발전의 결과로 인도의 임상 시험 환경이 상당히 발전했습니다. 이제 더 많은 시험이 특정 유전적 변형을 표적으로 설계되어 새로운 치료제와 요법을 평가할 수 있습니다. NGS 기술을 임상 시험 설계 및 환자 선택에 통합함으로써 국가에서 암 치료에 혁명을 일으킬 잠재력이 있는 획기적인 치료법의 개발이 촉진되었습니다.

종양학에서 NGS의 다양한 응용

종양학에서 차세대 시퀀싱(NGS) 기술의 다양한 응용은 인도 종양학 NGS 시장을 새로운 차원으로 끌어올리는 데 중요한 역할을 했습니다. NGS는 단일 목적에 국한되지 않습니다. 오히려 암 진단, 치료 및 연구의 다양한 측면에 적용할 수 있는 다재다능한 도구 세트를 제공하여 암과의 싸움에서 귀중한 자산이 됩니다.

종양학에서 NGS의 적응성은 돌연변이 프로파일링, 액체 생검, 최소 잔류 질병 모니터링 및 치료 표적 식별을 포함한 다양한 응용 프로그램을 통해 분명하게 드러납니다. 돌연변이 프로파일링을 통해 의료 서비스 제공자는 환자 종양의 유전적 변화를 종합적으로 분석하여 가장 적합한 치료 옵션을 선택하는 데 도움이 됩니다. 이러한 접근 방식은 특히 정밀 의학 시대에 필수적입니다. 이 시대에 치료법은 환자와 암의 특정 유전적 구성에 맞춰 조정됩니다.

액체 생검은 NGS의 또 다른 획기적인 응용 분야로, 혈액이나 기타 체액에서 암 관련 유전적 변화를 비침습적으로 감지할 수 있습니다. 이를 통해 침습적 시술 없이도 조기 암 감지, 질병 진행 모니터링 및 치료 반응 평가가 가능합니다. 이를 통해 환자의 불편함을 최소화하고 조기 개입에 기여합니다.

또한 NGS는 최소 잔류 질병 모니터링에서 중요한 역할을 하여 의료 서비스 제공자가 치료 후 잔류 암 세포의 존재를 감지하고 추적할 수 있습니다. 이는 치료의 효과를 평가하고 재발을 예측하며 진행 중인 치료 전략에 대한 정보에 입각한 결정을 내리는 데 중요합니다.

세그먼트 통찰력

기술 통찰력

기술을 기반으로, Whole Exome Sequencing(WES)은 2024년 인도 종양학 NGS 시장에서 지배적인 세그먼트로 부상했습니다. WES는 종양학의 맥락에서 매우 관련성이 높습니다. 이는 많은 암 관련 돌연변이가 집중되어 있는 유전자의 엑손 내의 유전적 변화를 포착합니다. 이러한 집중적인 접근 방식은 암에 특화된 실행 가능한 돌연변이와 치료 표적을 식별하는 데 특히 가치가 있어 암 게놈 프로파일링에 선호되는 선택입니다. Whole Genome Sequencing(WGS)은 코딩 및 비코딩 영역을 모두 포함하여 완전한 게놈 분석을 제공하지만 훨씬 더 비싸고 방대한 양의 데이터를 생성합니다. 반면, WES는 비용 효율적인 대안을 제공하며 게놈의 가장 생물학적으로 관련성이 높은 부분에 집중합니다. 이러한 비용 효율성은 비용 고려 사항이 중요한 인도 종양학 NGS 시장에서 광범위하게 채택하기에 실용적인 선택이 될 수 있습니다.

지역 통찰력

북부 지역은 2024년 인도 종양학 NGS 시장을 주도하는 지역으로 부상하여 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 델리, NCR(National Capital Region), 찬디가르와 같은 주요 도시를 포함하는 인도 북부 지역은 첨단 의료 인프라와 시설을 자랑합니다. 북부 지역은 델리의 All India Institute of Medical Sciences(AIIMS)와 찬디가르의 Post Graduate Institute of Medical Education and Research(PGIMER)를 포함하여 인도에서 가장 유명한 의료 기관이 있는 것으로 유명합니다. 이러한 기관은 종양학 연구 및 임상 실무의 최전선에 있으며, 암 진단 및 개인화된 치료를 위한 NGS 도입을 촉진하는 데 중요한 역할을 했습니다.

최근 개발

• 2023년 1월 Thermo FisherScientific Inc.는 Binding Site GroupLtd를 성공적으로 인수했습니다. 이 전략적 인수를 통해 Thermo Fisher Scientific Inc.는 다발성 골수종에 대한 혁신적인 모니터링 및 진단 솔루션을 포함하는 Binding Site의 최첨단 특수 진단 포트폴리오에 진입할 수 있게 되었습니다. 시기적절한 식별과 올바른 정보에 기반한 치료 선택은 다발성 골수종 환자의 치료 결과를 개선하는 데 결정적인 역할을 합니다.
• 2023년 5월 Thermo Fisher Scientific Inc.와 Pfizer Inc.는 아프리카, 라틴 아메리카, 아시아, 중동의 30개국 이상에서 유방암 및 폐암 환자를 대상으로 NGS 기반 검사의 가용성을 확대하는 것을 목표로 협력적 파트너십을 수립했습니다. 이 이니셔티브는 이러한 지역에서 고급 게놈 검사의 선행적 한계와 가용성 부족 문제를 해결합니다.

주요 시장 참여자

• Illumina, Inc
• Genotypic Technology Pvt Ltd
• Tecan Trading AG
• Xcelris Genomics
• Eurofins Scientific Inc.
• Sayre Therapeutics
• Redcliffe Lifesciences
• Partek Inc.
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Myriad Genetics