일본 폐동맥 고혈압 약물 시장, 약물 종류별(엔도텔린 수용체 길항제(ERA), 인산디에스테라제-5(PDE-5) 억제제, 가용성 구아닐산 고리효소(sGC) 자극제, 프로스타사이클린 유사체, 칼슘 통로 차단제, 기타), 투여 경로별(경구, 흡입, 정맥 주사, 피하), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국), 지역별, 경쟁, 예측 및 기회, 2020-2030F

시장 개요

일본 폐동맥 고혈압 약물 시장은 2024년에 2억 3,011만 달러로 평가되었으며 2030년까지 5.38%의 CAGR로 예측 기간 동안 꾸준한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 일본 폐동맥 고혈압(PAH) 약물 시장은 지속적인 진화를 특징으로 하는 역동적인 부문으로, 주로 치료적 진보, 증가하는 질병 유병률, 유리한 의료 정책에 의해 주도됩니다. 시장은 PAH 사례가 증가하고 약물 개발이 상당히 진전되어 꾸준한 성장을 보였습니다.

주요 동인으로는 인식 제고, 진단 도구 개선, 새로운 치료법 도입 등이 있습니다. 시장 확장은 효과적인 치료법에 대한 수요 증가와 제약 연구 및 개발에 대한 지속적인 투자에 의해 뒷받침됩니다. 신속한 약물 승인을 포함한 규제 지원은 새로운 치료법의 가용성을 용이하게 하여 시장 성장에 더욱 기여합니다.

높은 치료 비용과 다양한 질병 인식과 같은 과제가 지속되지만 시장은 여전히 유망합니다. 개인화된 의학과 상당한 R&D 투자에 대한 집중은 미래 성장에 영향을 미쳐 환자 결과가 개선되고 PAH 치료법에서 발견되는 범위가 더 넓어질 것으로 예상됩니다.

주요 시장 동인

의학 연구 및 약물 개발의 진전

의학 연구 및 약물 개발의 진전은 일본 폐동맥 고혈압(PAH) 약물 시장 성장의 핵심 동인입니다. 이러한 진전은 보다 효과적인 치료법, 개선된 환자 결과 및 더 광범위한 치료 옵션의 창출로 이어집니다. 이러한 발전이 시장 성장을 이끄는 주요 측면에는 치료 목표의 혁신, 약물 효능 및 안전성 향상, 복합 요법 개발, 약물 승인 프로세스 가속화가 포함됩니다.

의학 연구를 통해 PAH의 병태생리학에 대한 더 깊은 이해가 이루어졌으며, 치료를 위한 새로운 분자 및 유전적 표적이 확인되었습니다. 이로 인해 가용성 구아닐산 고리효소(sGC) 자극제 및 선택적 프로스타사이클린 수용체 작용제와 같은 새로운 약물 계열이 개발되었습니다. 이러한 혁신적인 치료법은 PAH의 근본 원인을 구체적으로 해결하는 작용 메커니즘을 제공하여 보다 효과적이고 타겟팅된 개입을 제공합니다. 이러한 새로운 치료법의 도입은 치료 영역을 확대하여 기존 약물에 적절하게 반응하지 못할 수 있는 환자에게 희망을 제공합니다. 지속적인 연구 노력은 PAH 약물의 효능과 안전성 프로필을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 제약 회사는 기존 약물을 정제하여 치료 결과를 개선하고 부작용을 줄이는 데 투자합니다. 예를 들어, 엔도텔린 수용체 길항제(ERA)와 인산디에스테라아제-5(PDE-5) 억제제의 발전으로 내약성이 더 좋고 효능이 더 높은 제형이 탄생했습니다. 개선된 약물 제형은 환자가 최소한의 부작용으로 최대의 이점을 얻을 수 있도록 보장하여 환자의 순응도와 만족도를 높입니다. 이는 결국 시장에서 이러한 첨단 치료법에 대한 수요를 촉진합니다.

복합 요법은 PAH 치료에서 중요한 전략으로 부상했으며, 이는 다양한 작용 메커니즘을 가진 약물을 결합하면 시너지 효과를 얻을 수 있다는 연구 결과에 따른 것입니다. 의학 연구는 PAH 증상을 더 잘 제어하고 질병 진행을 늦추기 위해 복합 요법을 사용하는 것을 뒷받침합니다. 예를 들어, ERA를 PDE-5 억제제 또는 프로스타사이클린 유사체와 결합하면 단일 요법에 비해 치료 효과를 높일 수 있습니다. 고정 용량 복합 약물의 개발 및 승인은 치료 요법을 더욱 단순화하여 환자의 순응도와 결과를 개선합니다. 복합 요법의 성공은 보다 포괄적인 치료 옵션을 제공하여 시장 성장을 촉진합니다. 의학 연구의 발전은 또한 약물 개발 및 승인 프로세스를 간소화합니다. 향상된 임상 시험 설계, 바이오마커 기반 연구 및 적응적 시험 방법론은 신약 평가를 가속화합니다. 제약 및 의료 기기 기구(PMDA)와 같은 일본의 규제 기관은 PAH를 포함한 혁신적이고 희귀한 약물에 대한 신속한 검토 경로를 점점 더 많이 채택하고 있습니다. 더 빠른 승인 일정은 최첨단 치료법이 더 빨리 시장에 출시되어 환자에게 이롭고 시장 성장을 촉진합니다. 또한 규제 기관과 제약 회사 간의 협력은 새로운 치료법의 효율적인 개발 및 승인을 용이하게 합니다.

PAH 연구에 대한 집중은 공공 및 민간 부문 모두에서 상당한 투자를 유치했습니다. 정부 자금, 보조금 및 보조금은 새로운 치료법을 발견하고 기존 치료법을 개선하는 것을 목표로 하는 연구 이니셔티브를 지원합니다. 제약 회사는 또한 상당한 시장 기회의 잠재력에 힘입어 PAH 약물 개발에 상당한 리소스를 투자하고 있습니다. 투자 증가는 혁신의 속도를 가속화하여 시장에 진출하는 새로운 치료법의 꾸준한 파이프라인으로 이어집니다. 개인화된 의학의 출현은 PAH 치료에 대한 접근 방식에 혁명을 일으켰습니다. 연구 노력은 점점 더 개별 환자의 특정 치료에 대한 반응을 예측할 수 있는 유전적, 분자적, 임상적 마커를 식별하는 데 집중되고 있습니다. 이러한 마커를 기반으로 한 개인화된 치료 계획은 환자가 자신의 상태에 가장 적절하고 효과적인 치료를 받을 수 있도록 보장합니다. 정밀 의학으로의 전환은 치료 결과를 향상시키고 시행착오적 접근 방식을 줄여 환자 만족도와 시장 성장을 촉진합니다.

폐동맥 고혈압(PAH) 유병률 증가

2008년 4월부터 2020년 9월까지 일본의 Medical Data Vision 데이터베이스의 데이터를 분석하여 폐동맥 고혈압(PAH)에 대한 치료 라인별 유병률, 발생률, 환자 특성, 치료 패턴 및 혈관 확장제 사용을 평가했습니다. 분석 결과 전신성 홍반 루푸스(SLE) 환자 중 유병률이 0.392%인 것으로 나타났습니다.

대중의 인식을 높이고 환자와 의료 서비스 제공자를 대상으로 PAH에 대한 교육을 실시한 결과 증상에 대한 인식이 높아지고 의료 서비스를 받을 가능성이 높아졌습니다. 인식 캠페인과 교육 이니셔티브를 통해 질병에 대한 이해가 향상되어 더 많은 사람이 검사를 받고 진단을 받았습니다. 그 결과 진단된 환자 풀이 확대되어 PAH 약물에 대한 시장이 확대되었습니다. 인식이 높아지면 환자가 더 빨리 치료를 받도록 장려하여 질병을 더 효과적으로 관리하고 의약품에 대한 수요가 증가합니다. PAH 유병률이 증가함에 따라 질병 관리와 포괄적인 치료 전략 개발에 대한 관심이 높아졌습니다. 의료 시스템과 제약 회사는 PAH를 중요한 치료 영역으로 우선시하고 있습니다. 이러한 관심은 새로운 치료 지침 개발, 새로운 치료법에 대한 연구 개발 투자, 환자 지원 프로그램 실행에 반영됩니다. PAH를 효과적으로 관리하는 데 대한 강조가 커지면서 광범위한 약물과 치료 옵션에 대한 수요가 증가하여 시장이 확대됩니다.

PAH가 의료 시스템과 광범위한 경제에 미치는 경제적 부담도 시장 성장을 촉진합니다. PAH는 장기 치료와 정기적인 의료가 필요한 만성 질환으로, 상당한 의료비가 발생합니다. PAH 유병률이 증가함에 따라 관련 비용도 증가하여 공공 및 민간 부문 모두에서 보다 효과적인 치료법에 투자하게 됩니다. PAH의 경제적 영향은 신약과 치료법 개발을 포함하여 혁신적이고 비용 효율적인 솔루션을 찾기 위한 노력을 촉진하여 시장 성장을 촉진합니다. PAH 유병률이 증가함에 따라 정부와 의료 기관은 질병 관리와 치료 접근성을 개선하기 위한 정책과 프로그램을 시행하고 있습니다. 이 지원에는 연구 자금 지원, 약물 개발 보조금, 환자의 약물 접근성을 개선하기 위한 이니셔티브가 포함됩니다. 이러한 기관 지원은 새로운 PAH 치료법의 개발과 가용성을 촉진하여 시장 성장에 도움이 되는 환경을 조성합니다. PAH 유병률이 증가함에 따라 제약 회사는 이 성장하는 시장 부문에 집중하게 되었습니다. 기업들은 대규모의 확장되는 환자 집단에 의해 주도되는 새롭고 개선된 PAH 치료법을 개발하기 위한 연구에 투자하고 있습니다. 상당한 시장 점유율과 수익 성장의 잠재력은 제약 회사가 혁신하고 새로운 치료법을 시장에 출시하도록 동기를 부여하여 시장 확장을 더욱 촉진합니다.

인식 및 진단율 증가

인식 및 진단율 증가는 조기 발견을 향상시키고, 환자 참여를 늘리고, 대상 집단을 확대하고, 시장 역학을 촉진함으로써 일본 폐동맥 고혈압(PAH) 약물 시장의 성장을 크게 촉진합니다. 이러한 요소들은 PAH 치료법에 대한 보다 강력한 수요와 보다 역동적인 시장 환경에 기여합니다. 의료 제공자와 일반 대중 사이에서 PAH에 대한 인식이 증가함에 따라 질병을 더 일찍 더 정확하게 감지할 수 있습니다. 호흡 곤란, 피로, 흉통과 같은 PAH 증상에 대한 이해도가 향상되면 개인이 더 빨리 의료 지원을 받도록 장려합니다. 고해상도 심장 초음파 및 폐 기능 검사와 같은 고급 진단 도구 및 기술은 조기 진단을 용이하게 합니다. 조기 발견은 시기적절한 개입과 치료를 가능하게 하여 환자 결과를 개선하고 질병 진행을 줄입니다. 이로 인해 진단된 사례가 늘어나고, 더 많은 환자가 확인되고 치료됨에 따라 PAH 약물에 대한 수요가 증가합니다. PAH에 대한 인식과 교육이 증가함에 따라 환자 참여와 상태의 사전 관리가 향상됩니다. 공중 보건 캠페인, 교육 프로그램 및 인식 이니셔티브를 통해 환자는 PAH와 치료에 대해 더 많은 정보를 얻었습니다. 환자가 자신의 상태에 대해 더 많이 알게 됨에 따라 치료 계획에 적극적으로 참여하고 처방된 요법을 준수할 가능성이 더 큽니다. 이러한 환자 참여 증가로 인해 PAH 약물 사용이 증가하고 효과적인 치료 옵션에 대한 시장 수요가 증가합니다.

PAH에 대한 인식이 높아짐에 따라 그렇지 않았다면 진단받지 못했을 개인이 더 많이 확인되고 있습니다. 이 확대된 대상 인구에는 새로 진단받은 환자나 이전에 잘못 진단받은 상태가 있는 환자가 포함됩니다. 진단된 PAH 환자 수가 증가하면 PAH 약물 시장이 더 커집니다. 제약 회사와 의료 서비스 제공자는 이러한 환자 기반이 증가하고 있음을 인식하고 더 광범위한 환자 인구의 요구를 해결하기 위한 약물 개발 및 마케팅 노력에 대한 투자가 증가합니다. 진단율의 증가는 제약 회사가 새로운 PAH 치료법을 도입하고 홍보할 수 있는 기회를 만들어 시장 역학을 자극합니다. 진단된 환자 수가 증가함에 따라 다양한 단계와 유형의 PAH에 맞는 다양한 치료 옵션에 대한 필요성이 커집니다. 이는 시장 내에서 혁신과 경쟁을 촉진하여 새로운 약물과 치료 방법의 개발을 장려합니다. 시장 경쟁이 심화되면 치료 옵션이 개선되고 환자 결과가 더 좋아지며 가격 경쟁력이 높아져 시장 성장이 더욱 촉진됩니다.

인식이 높아지고 조기에 진단을 받으면 환자가 처방된 치료를 시작하고 이를 준수할 가능성이 더 큽니다. 조기 개입은 PAH를 보다 효과적으로 관리하고 증상을 줄이며 삶의 질을 개선하는 데 도움이 됩니다. 환자가 시기적절하고 효과적인 치료의 이점을 경험함에 따라 약물 요법 준수가 향상됩니다. 준수율이 높을수록 PAH 약물을 보다 일관되게 사용하고 이러한 치료법에 대한 수요가 지속되어 시장 성장에 기여합니다. 인지도와 진단율이 상승하면 정부와 의료 기관의 지원이 증가하는 경우가 많습니다. 정부는 질병 관리를 개선하고 치료 비용을 보조하며 약물 접근성을 개선하기 위한 정책과 프로그램을 시행할 수 있습니다. 의료 시스템은 의료 제공자가 PAH를 보다 효과적으로 인식하고 진단할 수 있도록 교육 프로그램에 투자할 수 있습니다. 이러한 지원은 PAH 치료의 범위를 확대하고 증가하는 환자 집단의 요구를 해결하는 데 도움이 되므로 시장 성장을 촉진합니다. 진단된 PAH 사례의 유병률이 증가함에 따라 제약 회사는 새롭고 개선된 PAH 치료법에 대한 연구 개발에 더 많이 투자하게 됩니다. 인지도와 진단율이 높아져 PAH 약물 시장이 확대됨에 따라 회사가 혁신하고 새로운 치료법을 개발할 인센티브가 커졌습니다. 이러한 R&D 투자는 고급 치료 옵션의 도입으로 이어져 시장 성장을 더욱 촉진합니다.

주요 시장 과제

높은 치료 비용

PAH 치료 비용은 시장 성장에 대한 상당한 장벽으로 남아 있습니다. 엔도텔린 수용체 길항제(ERA), 인산디에스테라제-5(PDE-5) 억제제, 프로스타사이클린 유사체를 포함한 PAH 치료법은 종종 비쌉니다. 높은 비용은 약물 개발, 제조 공정의 복잡한 특성, 지속적인 연구 및 임상 시험의 필요성 때문입니다. 이러한 비용은 PAH의 만성적 특성으로 인해 더욱 가중되어 장기 치료와 지속적인 약물 복용이 필요합니다. 많은 환자의 경우 보험 적용 범위와 정부 보조금이 있어도 재정적 부담이 엄청날 수 있습니다. 높은 치료 비용은 이러한 약물의 구매 가능성과 접근성을 제한하여 시장 성장을 제한합니다.

제한된 인식 및 조기 진단

PAH에 대한 인식과 조기 진단은 여전히 상당한 과제입니다. PAH는 드물고 복잡한 질환으로 종종 진단 및 치료가 지연됩니다. 호흡 곤란, 피로, 흉통과 같은 증상은 비특이적이며 천식이나 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)과 같은 다른 보다 흔한 질환으로 오인될 수 있습니다. 이러한 오진 또는 지연된 진단은 많은 환자가 적시에 적절한 치료를 받지 못한다는 것을 의미하며, 이는 질병 진행을 악화시킬 수 있습니다. 의료 제공자와 일반 대중 모두의 인식 부족이 이 문제에 기여합니다. 인식을 높이고 조기 진단 역량을 개선하는 것은 시기적절한 개입에 필수적이지만, 이 분야의 현재 격차는 시장 성장에 과제를 제기합니다.

규제 승인의 복잡성

일본에서 PAH 약물에 대한 규제 환경을 탐색하는 것은 복잡하고 시간이 많이 걸립니다. 새로운 치료법의 안전성, 효능 및 품질을 입증하기 위한 엄격한 요구 사항은 광범위한 임상 시험과 포괄적인 문서화를 필요로 합니다. 새로운 약물 또는 기존 약물에 대한 새로운 적응증에 대한 승인 절차는 길어질 수 있으며, 혁신적인 치료법이 시장에 출시되는 것을 지연시킬 수 있습니다. 또한, 시판 후 감시 및 약물 안전 감시 요구 사항은 규제 부담을 가중시킵니다. 제약 회사의 경우 이러한 과제는 새로운 PAH 치료법을 시장에 출시하기 위한 더 높은 비용과 더 긴 타임라인으로 이어집니다. 규제의 복잡성은 투자와 혁신을 저해하여 PAH 약물 시장의 성장을 제한할 수 있습니다.

주요 시장 동향

약물 개발 및 정밀 의학의 발전

PAH 치료의 전망은 약물 개발과 정밀 의학의 적용에서 상당한 진전으로 진화하고 있습니다. 연구자들은 효능과 안전성 프로필이 개선된 새로운 치료 표적과 혁신적인 약물 제형에 집중하고 있습니다. 예를 들어, 새로운 엔도텔린 수용체 길항제(ERA), 인산디에스테라제-5(PDE-5) 억제제, 가용성 구아닐산 고리화효소(sGC) 자극제의 개발은 발견되는 치료법의 무기고를 확장하고 있습니다. 또한 정밀 의학 접근 방식은 개별 환자의 유전적 및 분자적 특성에 맞게 조정된 개인화된 치료 계획을 가능하게 합니다. 이러한 추세는 환자가 가장 효과적인 치료를 받고 부작용을 최소화하며 결과를 최적화할 수 있도록 보장합니다. 정밀 의학의 도입은 고급 PAH 약물에 대한 수요를 증가시켜 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

환자 중심 치료에 대한 집중 증가

의료 산업은 환자의 요구, 선호도 및 경험을 우선시하는 환자 중심 치료를 점점 더 강조하고 있습니다. 이러한 추세는 질병 관리에 포괄적이고 개별화된 접근 방식이 필요한 PAH 시장에서 특히 관련이 있습니다. 제약 회사와 의료 서비스 제공자는 교육, 상담 및 준수 지원을 제공하는 환자 지원 프로그램에 투자하고 있습니다. 이러한 프로그램은 환자 참여, 처방된 치료 준수 및 전반적인 삶의 질을 개선하는 것을 목표로 합니다. 또한 흡입기 및 경구 제형과 같은 사용자 친화적인 약물 전달 시스템의 개발은 환자의 편의성과 준수를 향상시킵니다. 환자 중심 치료로의 전환은 더 나은 환자 결과와 PAH 약물에 대한 수요 증가로 이어져 시장 성장을 촉진할 가능성이 높습니다.

디지털 건강 기술의 통합

디지털 건강 기술의 통합은 PAH와 같은 만성 질환의 관리에 혁명을 일으키고 있습니다. 원격진료, 모바일 건강 앱, 웨어러블 기기를 포함한 디지털 건강 도구는 원격 모니터링, 실시간 데이터 수집, 개인화된 건강 통찰력을 가능하게 합니다. 이러한 기술을 통해 의료 서비스 제공자는 환자의 증상, 치료 준수, 치료에 대한 반응을 보다 효과적으로 추적할 수 있습니다. PAH 환자의 경우, 생명 징후와 운동 내성을 지속적으로 모니터링하여 치료 계획을 조정하고 합병증을 예방하는 데 귀중한 정보를 제공할 수 있습니다. 원격진료 플랫폼은 또한 적시에 상담과 후속 조치를 용이하게 하여 잦은 병원 방문의 필요성을 줄여줍니다. 디지털 건강 솔루션 도입은 PAH 관리의 전반적인 효율성을 높이고, 환자 결과를 개선하며, 고급 PAH 치료법에 대한 수요를 촉진할 것으로 예상됩니다.

세그먼트별 통찰력

약물 종류 통찰력

약물 종류 범주를 기준으로, 엔도텔린 수용체 길항제(ERA) 세그먼트는 2024년 일본 폐동맥 고혈압 약물 시장에서 지배적인 것으로 부상했습니다. 보센탄 및 암브리센탄과 같은 ERA는 PAH 관리에 상당한 효과를 보였습니다. 이러한 약물은 혈관 평활근 세포의 혈관 수축 및 증식에 중요한 역할을 하는 엔도텔린 수용체를 차단하여 작용합니다. 이러한 수용체를 억제함으로써 ERA는 혈관을 이완하고 폐의 혈압을 낮추어 전반적인 심장 기능과 환자의 삶의 질을 개선하는 데 도움이 됩니다. 강력한 임상 데이터가 효능과 안전성을 뒷받침하기 때문에 ERA는 의료 서비스 제공자 사이에서 선호되는 선택입니다.

ERA는 수년 동안 PAH 치료의 초석이었습니다. 장기간 사용과 입증된 실적 덕분에 표준 치료 지침에 자리 잡았습니다. 의료 전문가가 ERA를 처방하는 데 익숙하고 자신감이 있어 널리 사용됩니다. 또한 국가 및 국제 치료 지침에 포함되면서 시장에서의 지배력이 강화되었습니다. ERA는 특발성 PAH 및 결합 조직 질환과 관련된 PAH를 포함한 광범위한 PAH 환자에게 적합합니다. 이러한 광범위한 적용성 덕분에 더 많은 환자가 ERA 치료의 혜택을 볼 수 있습니다. 게다가 많은 ERA가 경구 제형으로 제공되어 정맥 주사 또는 흡입 경로가 필요할 수 있는 다른 치료법에 비해 환자의 준수도와 편의성이 향상됩니다. 일본 의료 시스템의 지원 정책과 환불 제도는 PAH 약물의 접근성과 경제성에 상당한 영향을 미칩니다. ERA는 잘 확립된 약물이기 때문에 종종 유리한 상환 상태를 받아 환자가 더 쉽게 이용할 수 있습니다. 만성 질환을 관리하고 환자 결과를 개선하기 위한 정부 이니셔티브는 ERA의 광범위한 사용을 더욱 뒷받침합니다.

ERA 제형을 개선하고 복합 요법을 탐색하기 위한 지속적인 R&D 노력도 이 부문의 지배력에 기여합니다. 제약 회사는 ERA의 효능과 안전성 프로필을 최적화하고 더 나은 치료 결과를 제공하는 새로운 화합물을 개발하는 데 투자합니다. 이러한 지속적인 혁신을 통해 ERA는 PAH 치료 옵션의 최전선에 남을 수 있습니다. ERA는 생산 및 유통을 우선시하는 선도적인 제약 회사가 있기 때문에 강력한 시장 침투의 혜택을 받습니다. 이러한 회사는 일본의 의료 시설 전체에서 ERA의 가용성을 보장하는 강력한 공급망과 유통 네트워크를 구축했습니다. 경쟁 환경은 또한 지속적인 개선과 비용 효율성을 촉진하여 전체 시장에 이익을 줍니다. 이러한 요소들은 이 부문의 성장에 총체적으로 기여합니다.

지역 통찰력

간토는 2024년 일본 폐동맥 고혈압 약물 시장에서 주도적인 지역으로 부상하여 가치 측면에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 간토 지역이 일본 폐동맥 고혈압(PAH) 약물 시장에서 주도적인 위치를 차지한 것은 시장 성장에 유리한 환경을 총체적으로 조성하는 몇 가지 중요한 요인에 기인할 수 있습니다. 이러한 요인에는 이 지역의 첨단 의료 인프라, 전문 의료 시설의 높은 집중도, 상당한 환자 인구, 선도적인 제약 회사의 강력한 입지가 포함됩니다. 간토는 최고 수준의 병원과 연구 기관을 포함하여 일본에서 가장 진보된 의료 시설이 있는 곳입니다. 이러한 시설은 최첨단 의료 기술과 고도로 숙련된 의료 전문가를 갖추고 있어 PAH와 같은 복잡한 상태를 효과적으로 진단하고 치료할 수 있습니다. 고급 진단 도구와 치료 옵션의 가용성은 전국에서 많은 수의 환자를 유치하여 이 지역의 PAH 약물에 대한 수요를 촉진합니다.

이 지역은 심혈관 및 폐 질환에 중점을 둔 전문 의료 센터가 많이 있습니다. 이러한 센터는 종종 새로운 PAH 치료법에 대한 최첨단 연구 및 임상 시험에 참여합니다. 이러한 전문 시설이 있으면 환자가 최신 치료 프로토콜과 혁신적인 약물 치료법을 이용할 수 있으므로 PAH 약물에 대한 수요가 더욱 증가합니다. 도쿄와 요코하마를 포함하는 간토는 일본에서 가장 인구가 많은 지역입니다. 크고 다양한 인구로 인해 PAH를 포함한 다양한 건강 상태의 발병률이 더 높습니다. 상당한 고령화 인구가 특징인 이 지역의 인구 통계적 특성은 PAH가 노인에게 더 흔하기 때문에 PAH 유병률이 더 높은 데 기여합니다. 이러한 상당한 환자 기반은 효과적인 PAH 치료 옵션에 대한 수요를 촉진합니다.

간토는 선도적인 제약 회사와 바이오 기술 회사의 허브이며, 그 중 다수가 PAH 약물의 개발 및 상용화에 참여합니다. 이러한 회사들이 주요 의료 시설 및 연구 기관과 근접해 있어 협업이 용이해지고 새로운 치료법 개발이 가속화됩니다. 또한 이러한 회사들은 종종 지역 전체에 PAH 약물을 광범위하게 공급할 수 있는 강력한 유통망을 보유하고 있습니다. 이 지역은 특히 심혈관 및 폐 질환 분야에서 의학 연구 및 개발에 대한 상당한 투자로 혜택을 받고 있습니다. 이러한 투자는 진행 중인 임상 시험, 신약 후보의 발견 및 기존 치료법의 개선을 지원합니다. 간토 지역의 R&D에 대한 강력한 집중은 환자가 이곳에서 찾을 수 있는 가장 진보적이고 효과적인 PAH 치료법을 이용할 수 있도록 보장합니다.

최근 개발

• 2023년 9월- Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.(본사일본 도쿄, 사장Mochida Naoyuki)는 2022년 12월 23일에 마케팅 승인을 받은 폐동맥 고혈압(PAH) 치료제인 "Treprost® 흡입 용액 1.74mg"(일반명트레프로스티닐, 개발 코드MD-711)을 2023년 5월 16일에 출시한다고 발표했습니다.
• 2024년 3월, Johnson & 존슨은 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 엔도텔린 수용체 길항제(ERA)인 마시텐탄과 아포스포디에스테라제 5(PDE5) 억제제인 타다라필의 단일 정제 복합제인 OPSYNVI®를 폐동맥 고혈압(PAH, 세계보건기구[WHO] 그룹 I) 및 WHO 기능 분류(FC) II-III인 성인의 만성 치료제로 승인했다고 발표했습니다. OPSYNVI®는 치료를 받지 않은 PAH 환자 또는 이미 ERA, PDE5 억제제 또는 둘 다를 투여받고 있는 환자에게 사용하도록 승인되었습니다.또한 OPSYNVI®는 현재 마시텐탄 10mg과 타다라필 40mg(20mg x 2)의 안정된 복용량을 개별 정제로 투여받고 있는 환자에게 사용할 수 있습니다.

주요 시장 참여자

• GSKPLC
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• United Therapeutics Corporation
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
• Sandoz Group AG
• NATCO Pharma Limited
• Zydus Pharmaceuticals, Inc
• Hikma Pharmaceuticals PLC
• Viatris Inc
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd