일본 감염성 질환 약물 시장, 질병별(HIV, 인플루엔자, 간염, 결핵, 말라리아, 기타), 치료별(항균, 항바이러스, 항기생충, 기타), 지역별, 경쟁 예측 및 기회, 2020-2030F

시장 개요

일본 감염병 약물 시장은 2024년에 35억 2천만 달러 규모로 평가되었으며 2030년까지 4.25%의 CAGR로 예측 기간 동안 강력한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 일본 감염병 약물 시장은 규모가 크고 인플루엔자, B형 및 C형 간염, 결핵, SARS-CoV-2와 같은 신종 병원균과 같은 감염병의 증가로 인해 계속 성장하고 있습니다. 이 시장은 일본의 첨단 의료 인프라와 강력한 공중 보건 이니셔티브에 의해 지원되며, 이는 확장을 뒷받침합니다. 약물 개발의 기술적 발전과 항바이러스 및 백신 요법에 대한 수요 증가는 시장 성장을 더욱 촉진합니다.

일본 감염성 질환 약물 시장은 약물 개발의 지속적인 혁신, 감염성 질환의 증가, 상당한 정부 지원에 힘입어 지속적인 성장을 위한 좋은 위치에 있습니다. 생명공학, 개인화된 의학, 디지털 건강 기술의 발전이 시장을 형성하여 치료의 가용성과 효과를 개선할 것으로 예상됩니다. 어려움과 경쟁적인 환경에 직면해 있음에도 불구하고, 기술 진보, 지원적인 정부 정책, 질병 유병률 증가를 포함한 시장의 성장 동인은 지속적인 확장을 위한 위치를 차지하고 있습니다.

주요 시장 동인

감염성 질환의 증가

계절성 독감, 결핵, 신종 바이러스와 같은 새로운 병원균을 포함한 감염성 질환의 유병률이 증가함에 따라 효과적인 약물과 치료법에 대한 수요가 급증합니다. 질병 사례가 증가함에 따라 이러한 감염을 관리, 치료 및 예방할 수 있는 의약품에 대한 요구가 높아집니다. 이러한 질병의 발생률이 증가함에 따라 의료 시스템은 증가하는 공중 보건 요구에 대처하기 위해 약물 제공에 투자하고 약물 제공을 확대해야 합니다. 감염성 질환의 발생률이 증가함에 따라 제약 회사는 새롭고 개선된 약물 개발을 우선시하게 됩니다. 증가하는 사례 수에 대응하여 회사는 혁신적인 치료법과 백신을 만들기 위한 연구 개발(R&D)에 더 많은 리소스를 할당합니다. 약물 개발에 대한 이러한 집중은 새로운 제품을 출시하여 시장 성장에 기여할 뿐만 아니라 업계 내 경쟁을 촉진하여 더 광범위한 치료법을 제공합니다.

감염성 질환의 부담이 증가함에 따라 공공 및 민간 의료 지출이 증가합니다. 정부와 의료 서비스 제공자는 약물 구매 및 유통을 포함하여 질병 관리에 더 많은 자금을 할당합니다. 이러한 지출 증가는 감염성 질환 약물 조달을 위한 재정 자원을 제공하고 더 많은 인구 계층이 이러한 치료법에 접근할 수 있도록 함으로써 시장 성장을 지원합니다. 감염성 질환의 발생률이 증가함에 따라 백신 및 예방적 치료와 같은 예방 조치에 대한 수요도 촉진됩니다. 치료와 예방을 모두 강조하는 공중 보건 전략이 있는 일본에서 감염 유병률 증가는 예방 약물 솔루션에 대한 투자 증가로 이어진다. 백신과 예방 요법에 대한 이러한 수요는 시장 성장을 촉진할 뿐만 아니라 백신 개발과 예방 약물 연구의 혁신을 촉진한다.

새로운 감염원과 기존 병원균의 진화하는 균주의 출현은 시장 역학에 기여한다. 새로운 질병과 내성 균주가 출현함에 따라 이러한 과제에 대처할 수 있는 새로운 치료 옵션이 필요하다. 제약 회사와 연구 기관은 이러한 새로운 위협에 대응하여 특수 약물을 개발하여 시장을 확대하고 진화하는 감염성 질병 환경에 대처한다. 감염률 증가는 종종 대중의 인식 증가와 이러한 질병과 싸우기 위한 정부의 건강 이니셔티브로 이어진다. 공중 보건 캠페인, 질병 감시 강화, 교육 활동은 효과적인 치료법과 백신의 필요성을 강조한다. 이러한 이니셔티브는 발견된 약물에 대한 인식을 높이고 의료 시스템 내에서 사용을 촉진함으로써 시장 성장을 촉진합니다.

항바이러스 및 백신 요법에 대한 수요 증가

인플루엔자, B형 및 C형 간염, SARS-CoV-2와 같은 신종 바이러스와 같은 바이러스 감염의 유병률이 증가함에 따라 효과적인 항바이러스 요법에 대한 필요성이 높아졌습니다. 이러한 감염의 발생률이 증가함에 따라 바이러스 병원체를 표적으로 삼아 제거할 수 있는 항바이러스 약물에 대한 수요도 증가합니다. 이러한 증가하는 수요는 제약 회사가 새로운 항바이러스 약물을 개발하고 마케팅하도록 자극하여 시장을 확대하고 경쟁적 혁신을 촉진합니다. 일본에서는 예방 건강 조치에 대한 강조가 높아지고 있으며, 이는 백신에 대한 수요를 촉진합니다. 공중 보건 정책과 정부 이니셔티브는 감염성 질병의 확산을 예방하고 그 영향을 줄이기 위한 백신 접종 프로그램을 우선시합니다. 예를 들어, 인플루엔자, HPV, COVID-19에 대한 광범위한 백신 접종 캠페인은 예방 건강 관리에 대한 강력한 의지를 보여줍니다. 백신 접종에 대한 이러한 초점은 백신에 대한 상당한 수요를 창출하고 다양한 백신 옵션이 인구에게 제공되도록 보장함으로써 시장 성장에 기여합니다.

생명공학 및 게놈 연구를 포함한 약물 개발 기술의 발전으로 보다 효과적이고 표적화된 항바이러스 요법 및 백신이 만들어졌습니다. mRNA 백신 기술 및 차세대 항바이러스 약물과 같은 혁신은 치료의 효능과 안전성 프로필을 향상시킵니다. 이러한 기술적 돌파구는 발견되는 요법 범위를 확장하고 환자 결과를 개선하여 시장 성장을 촉진하여 고급 항바이러스 및 백신 옵션에 대한 증가하는 수요를 충족시킵니다. 항바이러스 및 백신 요법에 대한 정부 지원은 시장 성장의 중요한 원동력입니다. 일본에서 정부 이니셔티브와 보조금은 이러한 요법의 개발 및 유통을 지원하는 것을 목표로 합니다. 백신 보조금, 공공 보건 자금, 제약 연구 인센티브와 같은 프로그램은 항바이러스 약물 및 백신의 접근성과 경제성에 기여합니다. 이러한 지원은 시장 수요를 자극할 뿐만 아니라 새로운 치료법의 신속한 배포를 용이하게 합니다.

항바이러스 치료 및 백신의 이점에 대한 대중 인식 캠페인 및 교육 이니셔티브는 소비자 수요를 촉진합니다. 감염병의 위험과 이를 예방하는 백신의 효과에 대한 지식이 증가함에 따라 이러한 치료법의 채택률이 높아집니다. 공중 보건 캠페인과 미디어 보도는 백신 접종과 항바이러스 치료의 중요성에 대한 대중의 교육을 돕고, 이를 통해 시장 성장에 기여합니다. 팬데믹과 같은 글로벌 건강 문제는 효과적인 항바이러스 및 백신 접종 솔루션에 대한 절실한 필요성을 강조했습니다. 예를 들어 COVID-19 팬데믹은 백신과 항바이러스 약물의 개발 및 배포를 가속화했습니다. 이러한 세계적 건강 위기에서 얻은 교훈은 이러한 치료법에 대한 준비와 투자의 필요성을 강화하여 수요를 촉진하고 감염성 질환 약물 시장의 성장을 지원합니다.

약물 개발의 기술적 진보

고처리량 스크리닝, 유전체학, 프로테오믹스와 같은 약물 발견 기술의 발전으로 잠재적인 약물 후보를 신속하게 식별할 수 있습니다. CRISPR 유전자 편집 및 시스템 생물학과 같은 기술을 통해 연구자는 감염성 질환의 분자적 메커니즘을 더 잘 이해하고 약물 개발을 위한 새로운 표적을 식별할 수 있습니다. 이러한 혁신은 약물 개발 프로세스를 간소화하고, 새로운 치료법의 출시 시간을 단축하며, 실행 가능한 약물 후보의 수를 늘려 시장을 확대합니다. 생명공학의 기술적 진보로 감염성 질환을 일으키는 병원균을 특별히 해결하는 표적 치료법이 개발되었습니다. 단일클론 항체 기술 및 정밀 의학과 같은 발전으로 질병 메커니즘을 정확하게 표적으로 삼는 약물을 만들어 더 효과적이고 독성이 적은 치료법을 개발할 수 있습니다. 이러한 표적 치료법은 기존 약물에 비해 효능과 안전성이 개선되어 환자와 의료 서비스 제공자의 특정 요구를 충족함으로써 시장 성장을 촉진합니다. mRNA 백신 및 벡터 기반 플랫폼을 포함한 백신 기술의 혁신은 감염성 질환을 예방하는 접근 방식에 혁명을 일으켰습니다. COVID-19에 대한 mRNA 백신의 성공은 기술적 발전이 백신 개발 및 배포를 가속화할 수 있는 방법을 보여줍니다. 이러한 새로운 기술은 더 빠른 생산, 더 높은 효능 및 더 광범위한 병원균을 처리할 수 있는 능력을 제공합니다. 첨단 백신 기술의 채택은 백신에서 발견되는 범위를 확장하고 예방 조치를 강화하여 시장 성장에 기여합니다. 약물 전달 시스템의 기술적 발전은 감염성 질환 치료의 효과와 편의성을 향상시킵니다. 지속 방출 제형, 나노기술 및 표적 전달 시스템과 같은 혁신은 약물의 생체 이용률과 효능을 개선합니다. 이러한 발전으로 더 정확한 투여, 감소된 부작용 및 더 나은 환자 준수가 가능해졌습니다. 이러한 기술은 약물 전달을 최적화하여 향상된 치료 옵션을 제공함으로써 감염성 질환 약물 시장의 성장에 기여합니다.

전자 건강 기록(EHR), 원격 진료, 웨어러블 기기를 포함한 디지털 건강 기술의 통합은 감염성 질환 관리와 새로운 치료법 개발을 지원합니다. 디지털 건강 도구는 실시간 모니터링, 데이터 수집, 환자 참여를 용이하게 하여 치료 요법의 전반적인 효율성을 개선합니다. 이러한 기술은 보다 효과적인 관리와 개인화된 치료 계획을 가능하게 함으로써 감염성 질환 약물의 가치와 영향을 향상시켜 시장 성장을 촉진합니다. 임상 시험 설계와 규제 과학의 발전은 신약을 평가하고 승인하는 프로세스를 간소화합니다. 적응형 임상 시험, 실제 증거(RWE) 통합, 고급 통계적 방법과 같은 기술은 개발 일정을 가속화하고 더 빠른 규제 승인을 지원합니다. 이러한 혁신은 새로운 치료법을 시장에 출시하는 데 드는 시간과 비용을 줄여 더욱 역동적이고 대응성 있는 약물 개발 환경을 조성합니다.

주요 시장 과제

높은 약물 개발 비용

새로운 감염성 질환 약물의 개발은 상당한 재정 투자와 관련이 있습니다. 이 과정에는 광범위한 연구 개발(R&D), 임상 시험 및 규제 승인이 포함되며, 이는 모두 높은 비용에 기여합니다. 제약 산업이 엄격하게 규제되고 경쟁이 치열한 일본에서 이러한 비용은 상당한 장벽이 될 수 있습니다. 제약 회사는 약물 개발의 높은 비용과 저렴한 가격 책정 및 투자 수익의 필요성을 균형 있게 조정해야 하는 압박에 직면합니다. 이러한 재정적 부담은 시장에 새로운 기업이 진입하는 것을 제한하고 혁신적인 치료법의 가용성을 제한할 수 있습니다.

규제 장애물 및 승인 지연

엄격한 규제 요구 사항과 긴 승인 절차는 시장 성장에 상당한 과제를 안겨줄 수 있습니다. 일본에서 감염성 질환 약물에 대한 규제 프레임워크는 안전성과 효능을 보장하는 것을 목표로 엄격합니다. 그러나 복잡하고 시간이 많이 걸리는 승인 절차로 인해 신약의 시장 출시가 지연될 수 있습니다. 기업은 여러 규제 단계를 탐색하고 포괄적인 데이터를 제공하여 제약 및 의료 기기 기관(PMDA)에서 정한 요구 사항을 충족해야 합니다. 이러한 지연은 새로운 치료법에 대한 적시 접근을 방해하고 시장 역학에 영향을 미칠 수 있습니다.

신규 약물 내성

감염성 질환의 약물 내성 균주가 증가하는 것은 시장 성장에 큰 과제입니다. 병원균이 진화하여 기존 치료법에 대한 내성을 갖게 되면 현재 약물의 효과가 감소하여 새로운 치료법을 개발해야 합니다. 일본에서는 항균제 내성(AMR)이 증가하여 질병 관리가 복잡해지고 신약에 대한 수요가 증가합니다. 그러나 약물 내성을 해결하려면 상당한 R&D 노력과 투자가 필요하므로 자원이 부족해지고 시장 성장이 둔화될 수 있습니다. 또한, 저항에 맞서기 위해서는 전 세계적인 조정과 협력이 필요하며, 이는 감염성 질환 관리에 복잡성을 더합니다.

주요 시장 동향

항바이러스 요법의 발전

항바이러스 요법의 지속적인 혁신은 일본 감염성 질환 약물 시장의 성장에 영향을 미치는 주요 동향입니다. 특히 C형 간염과 같은 질병에 대한 직접 작용 항바이러스제(DAA)와 관련하여 약물 개발의 최근 획기적인 진전은 치료 결과를 크게 개선하고 치료 기간을 단축했습니다. 연구자들은 또한 여러 바이러스 균주를 표적으로 삼는 광범위한 효능을 가진 항바이러스제를 개발하는 데 주력하고 있습니다. 이러한 발전은 환자 치료를 향상시킬 뿐만 아니라 발견되는 치료 옵션의 범위를 확장하고 전반적인 질병 관리를 개선함으로써 시장 성장을 촉진합니다.

개인 맞춤 의학에 대한 집중 증가

개인의 유전적 프로필과 질병 특성에 따라 치료를 맞춤화하는 개인 맞춤 의학은 감염성 질환 관리에서 점점 더 중요해지고 있습니다. 일본에서는 정밀 의학 도입이 더 효과적이고 표적화된 치료법을 가능하게 함으로써 시장을 주도하고 있습니다. 이 접근 방식은 바이오마커를 사용하여 특정 환자 하위 그룹에 가장 적합한 치료법을 식별하여 치료 결과를 최적화하고 부작용을 최소화하는 것을 포함합니다. 개인화된 의학에 대한 강조가 커지면서 약물 개발 혁신이 촉진되고 감염성 질환 약물 시장 확대에 기여하고 있습니다.

디지털 건강 기술의 확장

세그먼트별 통찰력

질병 통찰력

질병 범주를 기준으로, 간염 세그먼트는 2024년 일본 감염성 질환 약물 시장에서 지배적인 것으로 부상했습니다. 간염, 특히 C형 간염은 일본에서 만연하며 인구의 상당수가 영향을 받습니다. 이러한 높은 발병률로 인해 항바이러스 요법 및 간염 특정 약물에 대한 수요가 상당히 증가합니다. 대규모 환자 기반은 지속적인 시장 성장과 간염 치료제 개발에 대한 투자를 보장합니다.

일본 정부는 공중 보건 캠페인과 자금 조달 이니셔티브를 통해 간염 근절을 우선시했습니다. 이러한 노력에는 항바이러스 약물에 대한 보조금 지급과 광범위한 스크리닝 프로그램 시행이 포함되어 치료에 대한 접근성을 높이고 시장 확장을 촉진합니다. 간염 분야는 간염 C에 대한 직접 작용 항바이러스제(DAA)와 같은 약물 요법의 최근 발전으로 혜택을 받고 있으며, 이는 더 높은 치료율과 더 짧은 치료 기간을 제공합니다. 이러한 혁신적인 요법은 환자 결과를 개선할 뿐만 아니라 효과와 감소된 부작용으로 인해 시장 수요도 증가시킵니다.

연구 개발(R&D)에 대한 상당한 투자는 간염 치료에 집중되어 다양한 유전자형을 다루고 기존 요법을 개선하는 것을 목표로 합니다. 이러한 지속적인 혁신은 간염 약물 분야의 성장을 촉진하고 제약 회사가 일본 시장에 투자하도록 유도합니다. 일본의 잘 확립된 의료 인프라는 간염 약물의 광범위한 유통과 가용성을 용이하게 합니다. 병원, 진료소, 약국은 이러한 약물을 효율적으로 관리하고 분배할 수 있는 장비를 갖추고 있어 감염성 질환 약물 시장에서 이 부문의 지배력에 기여합니다. 이러한 요소들이 모여 이 부문의 성장에 기여합니다.

지역 통찰력

간토는 2024년 일본 감염성 질환 약물 시장에서 지배적인 지역으로 부상하여 가치 측면에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 도쿄, 요코하마 및 기타 주요 도시를 포함하는 간토 지역은 첨단 의료 시설이 밀집되어 있습니다. 이 지역에는 감염성 질환을 진단하고 치료할 수 있는 시설이 잘 갖춰진 수많은 병원, 연구 센터, 전문 클리닉이 있습니다. 이러한 시설이 있으면 감염성 질환 약물의 광범위한 가용성과 사용이 용이해져 시장 지배력이 강화됩니다. 간토 지역은 일본의 주요 제약 허브로, 수많은 선도적 제약 회사의 본사와 주요 연구 개발(R&D) 센터가 있습니다. 이러한 회사가 의료 기관과 가까워서 더 나은 조정과 새로운 약물 치료법의 빠른 구현이 가능해져 이 지역의 시장 성장이 촉진됩니다. 인구 밀도가 높은 간토 지역은 인구 밀도가 낮은 지역에 비해 감염병 발병률이 높습니다. 이러한 발병률 증가로 인해 감염병 치료제에 대한 수요가 상당히 늘어나 이 지역의 시장 점유율이 커집니다.

간토 지역은 경제 강국으로, 도쿄는 일본의 금융 수도입니다. 이 지역의 경제적 강점 덕분에 감염병을 관리하고 통제하는 것을 목표로 하는 의료 이니셔티브, 연구 및 공중 보건 프로그램에 더 많은 자금을 지원할 수 있습니다. 이러한 재정 지원은 감염병 약물 시장의 강력한 성장에 기여합니다. 일본 정부와 다양한 기관은 간토 지역의 의료 및 제약 발전에 대한 타깃 지원을 제공합니다. 여기에는 연구 프로젝트 자금 지원, 약물 개발 보조금 및 공중 보건 이니셔티브가 포함되며, 이는 모두 감염병 약물 시장을 주도합니다.

최근 동향

• 2024년 3월- Shionogi & 주식회사(본사일본 오사카, 대표이사이사오 테시로기 박사)는 일본에서 SARS-CoV-2 감염을 치료하는 새로운 항-SARS-CoV-2 약물인 Xocova®(일반명엔시트렐비르 푸마르산)에 대한 보건복지부(MHLW)의 표준 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 회사는 이전에 2022년 11월에 Xocova®에 대한 긴급 규제 승인을 확보했으며 2023년 5월에 표준 승인 신청서를 제출했습니다. Xocova®는 현재 일본에서 표준 승인을 받은 최초의 COVID-19 항바이러스 치료제입니다.
• 2024년 5월, 일본 정부는 정부 데이터를 기반으로 한 최근 추산에 따르면 팬데믹 기간 동안 입수한 COVID-19 경구 약물의 77%를 폐기할 계획입니다. 560만 명을 위해 확보된 약물 중 430만 명을 위한 약물은 사용되지 않은 채로 남아 있습니다.제약사들은 이미 이러한 약물을 대중에게 공개했으며, 정부는 지난해 5월에 COVID-19를 계절성 독감과 같은 법적 범주로 격하한 이후 이제는 비상 상황에서만 이를 제공할 수 있습니다.

주요 시장 주체

• TakedaPharmaceutical Company Limited
• DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
• AbbVie Inc.
• Gilead Sciences, Inc
• Merck & Co., Inc
• F. Hoffman-La Roche Ltd
• GSK plc
• Boehringer Ingelheim International GmbH
• Janssen Global Services, LLC
• Novartis AG