일본 신장암 약물 시장, 유형별(신세포암(RCC), 유두상 신장세포암, 혐색소 신장세포암, 미분류 신장세포암, 전이세포암, 윌름스 종양(신모세포종), 신장육종, 혈관근지방종, 종양세포종, 기타), 약물 종류별(단일클론항체, mTOR 억제제, 면역 체크포인트 억제제, 복합 요법, 인터루킨-2, 알파-인터페론, 기타), 유통 채널별(병원 약국, 온라인 약국, 소매 약국), 지역별, 경쟁 예측 및 기회, 2020-2030F

시장 개요

일본 신장암 약물 시장은 2024년에 3억 512만 달러 규모로 평가되었으며 2030년까지 연평균 성장률 6.25%로 예측 기간 동안 인상적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 일본 신장암 약물 시장은 신장암 발병률 증가, 약물 개발 진전, 의료 투자 확대에 힘입어 강력한 성장을 보이고 있습니다. 이 시장의 확장은 환자 인구의 증가와 표적 및 면역 요법을 포함한 혁신적인 요법의 도입에 의해 뒷받침되며, 이는 치료 옵션을 강화하고 환자 결과를 개선합니다.

중요한 연구 및 개발 노력은 지속적으로 새로운 약물을 시장에 출시하고 있으며, 이는 이 부문의 역동적인 특성을 반영합니다. 표적 치료 및 면역 요법의 혁신은 치료 옵션을 확대하고 더 나은 효능을 제공합니다. 약물 개발의 지속적인 발전과 개인 맞춤 의학에 대한 집중이 그 궤적을 형성함에 따라 시장 전망은 여전히 긍정적입니다.

R&D에 대한 투자와 지원적 의료 정책이 추가 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 높은 치료 비용 및 규제 장벽과 같은 어려움에도 불구하고 시장은 새로운 요법과 진화하는 치료 접근 방식에 의해 주도되어 지속적인 확장을 위해 설정되었습니다.

일본 신장암 약물 시장은 발병률 증가, 지속적인 혁신 및 상당한 의료 투자에 힘입어 빠르게 확장되고 있습니다. 이 부문은 지속적인 성장을 위해 자리 잡고 있으며, 향후 개발은 진행 중인 연구와 전략적 산업 발전에 영향을 받을 가능성이 높습니다.

주요 시장 동인

신장암의 발생률과 유병률 증가

일본 암 등록부에 따르면, 2019년에 약 30,000건의 새로운 신장암 사례가 진단되었으며, 대부분이 신세포암(RCC)이었습니다. RCC 환자의 주요 치료법은 수술적 개입으로, 신장 전체와 주변 조직을 제거(근치적 신절제술)하거나 종양만(부분적 신절제술) 제거하는 것입니다.

신장암 발병률이 증가함에 따라 의료 시스템은 증가하는 환자 수를 관리하기 위해 서비스와 인프라를 개선해야 합니다. 일본에서는 전문 암 치료 센터 설립, 고급 진단 도구 도입, 포괄적 치료 프로토콜 구현이 여기에 포함됩니다. 의료 서비스 제공자가 더 많은 환자를 수용하기 위해 서비스를 확장함에 따라 이러한 확장된 서비스를 지원하는 신장암 약물에 대한 수요가 증가하여 시장 성장이 촉진됩니다. 신장암의 유병률이 높으면 정부와 민간 부문 모두에서 연구 및 치료 이니셔티브에 대한 자금 지원이 늘어나는 경우가 많습니다. 정부는 새로운 신장암 약물의 개발과 가용성을 지원하기 위해 암 연구 프로그램과 의료 기금에 추가 자원을 할당할 수 있습니다. 마찬가지로, 약물 개발 및 임상 시험에 대한 민간 부문의 투자는 사례 수의 증가에 따라 증가합니다. 이 기금은 약물 혁신과 시장 성장의 역량을 강화합니다.

신장암 사례의 증가는 또한 조기 발견 및 스크리닝 프로그램의 중요성을 강조합니다. 진보된 스크리닝 기술을 통해 더 많은 사례가 확인됨에 따라 더 이른 단계에서 신장암을 진단하고 치료할 수 있는 기회가 더 커졌습니다. 이러한 조기 발견은 치료 필요성을 증가시키고 결과적으로 신장암 약물에 대한 수요를 촉진합니다. 향상된 스크리닝 프로그램은 신장암을 관리하는 데 보다 적극적인 접근 방식에 기여하여 시장 성장을 더욱 촉진합니다. 신장암이 더 널리 퍼지면서 환자와 의료 서비스 제공자 모두 효과적인 치료 옵션을 점점 더 많이 찾고 있습니다. 환자는 결과를 개선하기 위해 최신의 가장 효과적인 치료법을 이용하려는 동기가 더 커지고, 제공자는 진보된 약물 옵션을 포함하는 포괄적인 치료 계획을 제공하려는 동기가 생깁니다. 효과적인 치료법에 대한 이러한 높아진 수요는 새롭고 혁신적인 치료법이 개발되고 출시됨에 따라 신장암 약물 시장의 성장에 기여합니다. 신장암의 발병률과 유병률의 증가는 환자 인구 확대, 치료법 개발에 대한 집중 증가, 의료 서비스 개선 촉진, 연구 자금 지원 증가, 조기 발견 발전, 효과적인 치료법에 대한 수요 증가를 통해 일본 신장암 약물 시장의 성장을 크게 촉진합니다. 이러한 요소들이 합쳐져 신장암 약물에 대한 성장하고 역동적인 시장에 기여합니다.

약물 개발 및 혁신의 진전

최근 약물 개발의 진전으로 인해 신장 세포 암(RCC)과 관련된 분자적 및 유전적 이상을 특별히 해결하는 표적 치료법이 도입되었습니다. 이러한 치료법은 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 및 포유류 라파마이신 표적(mTOR) 경로와 같이 암 진행에 관여하는 특정 경로를 표적으로 삼아 억제하도록 설계되었습니다. 이러한 표적 치료법의 개발은 기존 화학 요법에 비해 치료 효능을 개선하고 부작용을 줄였으며, 시장에서 채택과 성장을 촉진했습니다.

면역 요법의 증가는 신장암 치료에 있어서 상당한 진전을 나타냅니다. 면역 체계가 암 세포를 공격하지 못하도록 하는 단백질을 차단하는 체크포인트 억제제와 같은 약물은 임상 시험에서 유망한 결과를 보였습니다. PD-1 및 PD-L1 억제제를 포함한 이러한 면역 요법의 승인 및 사용은 진행성 또는 전이성 신장암 환자의 치료 옵션을 확대했습니다. 이 혁신은 새로운 효과적인 치료 방식을 제공하고 기존 요법에 반응하지 않는 환자의 충족되지 않은 요구를 충족함으로써 시장 성장을 촉진했습니다. 다양한 치료제를 결합하는 것은 신장암 약물 개발의 주요 추세가 되었습니다. 질병 메커니즘과 약물 상호 작용에 대한 이해가 발전하면서 치료 결과를 개선하는 복합 요법이 탄생했습니다. 예를 들어, 표적 요법과 면역 요법을 결합하면 상승 효과가 나타나 더 나은 반응률과 장기 생존으로 이어졌습니다. 이러한 복합 요법의 개발 및 승인은 보다 효과적인 치료 옵션을 제공하고 더 광범위한 환자 요구에 부응함으로써 시장 성장을 촉진합니다. 나노기술 및 신약 제형과 같은 약물 전달 시스템의 혁신은 신장암 약물의 효능과 안전성을 개선했습니다. 고급 전달 시스템은 오프타겟 효과를 최소화하면서 약물을 암 세포에 직접 표적 전달합니다. 약물 전달의 이러한 정밀성은 치료 효과를 높이고 부작용을 줄여 환자와 의료 제공자 모두에게 요법을 더 매력적으로 만듭니다. 이러한 발전은 신약 채택을 늘리고 환자 준수를 개선하여 시장 성장에 기여합니다.

지속적인 연구와 임상 시험은 신장암 시장에서 약물 개발을 이끄는 원동력입니다. 진행 중인 시험은 새로운 화합물, 복합 및 치료 요법을 테스트하여 새로운 요법을 발견하고 기존 치료법을 개선합니다. 이러한 시험의 결과는 신약의 승인 및 상용화에 기여하여 환자에게 제공되는 치료 옵션의 범위를 확대합니다. 역동적인 연구 환경은 혁신적인 치료법을 도입하고 제약 회사 간의 경쟁을 촉진하여 시장 성장을 촉진합니다. 제약 및 의료 기기 기관(PMDA)과 같은 일본의 규제 기관은 새로운 신장암 약물의 승인을 가속화하는 데 중요한 역할을 합니다. 빠른 승인, 우선 검토 및 희귀 의약품 지정에 대한 지원은 혁신적인 치료법을 더 빨리 시장에 출시하는 데 도움이 됩니다. 이러한 규제 지원은 최신 발전 사항이 환자에게 효율적으로 도달하도록 보장하여 새로운 치료법의 적시 가용성을 용이하게 하여 시장 성장을 촉진합니다. 약물 개발 및 혁신의 발전은 표적 치료 및 면역 요법의 도입, 복합 요법의 개발, 약물 전달 시스템의 개선, 지속적인 임상 연구 및 규제 지원을 통해 일본 신장암 약물 시장의 성장을 촉진합니다. 이러한 요소들은 신장암 환자와 의료 서비스 제공자의 변화하는 요구를 충족함으로써 치료 옵션을 강화하고, 환자 결과를 개선하며, 시장 확장을 자극합니다.

연구 개발(R&D)에 대한 투자 증가

상당한 R&D 투자는 신장암에 대한 새로운 약물과 혁신적인 치료법의 발견을 가속화합니다. 제약 회사와 연구 기관은 새로운 치료 표적을 탐색하고, 새로운 약물 화합물을 개발하고, 기존 치료법을 개선하는 데 자금을 투자합니다. 이러한 투자는 신장암과 관련된 특정 분자적 및 유전적 이상을 해결하는 표적 작용제 및 면역 요법과 같은 최첨단 치료법의 창출로 이어집니다. 새롭고 더 효과적인 약물이 개발됨에 따라 고급 치료 옵션의 가용성에 의해 신장암 치료 시장이 확대됩니다. 증가된 R&D 자금은 광범위한 임상 시험과 새로운 신장암 약물의 시험을 지원합니다. 강력한 재정 자원은 새로운 치료법의 안전성과 효능을 평가하는 데 중요한 대규모 다단계 임상 시험을 수행할 수 있게 합니다. 이러한 시험은 혁신적인 약물에 대한 규제 승인 및 시장 진입으로 이어질 수 있는 귀중한 데이터를 생성합니다. 임상 시험의 성공적인 완료와 그에 따른 새로운 치료법의 승인은 발견된 치료 옵션의 범위를 확대하고 신장암 환자의 충족되지 않은 요구를 충족함으로써 시장 성장을 촉진합니다.

2021년 8월, Pharmaceutical Co., Ltd.는 ONO의 인간 항-PD-1 단일클론 항체인 Opdivo®(nivolumab) 정맥 주입과 Exelixis, Inc.에서 라이선스를 받은 티로신 키나제 억제제인 Takeda의 CABOMETYX®(cabozantinib s-malate) 정제를 포함하는 조합 요법에 대한 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 조합 요법은 절제 불가능하거나 전이성 신세포 암(RCC)의 치료에 승인되었으며 제조 및 마케팅 승인을 위한 승인 항목에 일부 변경이 포함됩니다.

R&D 투자는 신장암 치료에서 점점 더 중요해지고 있는 조합 요법의 개발을 촉진합니다. 표적 치료법과 면역 치료법을 결합하는 것과 같은 약물 조합에 대한 연구는 치료 효능을 높이고 내성을 극복하는 데 유망한 것으로 나타났습니다. 이 분야에 대한 투자는 시너지 효과를 탐색하고 조합 요법을 최적화하여 보다 효과적인 치료 옵션을 제공할 수 있습니다. 조합 요법의 가용성은 환자에게 진보적이고 개인화된 치료 요법을 제공함으로써 시장 성장을 촉진합니다. 개별 유전적 프로필에 따라 치료를 맞춤화하는 정밀 의학은 상당한 R&D 투자의 초점입니다. 유전적 바이오마커와 개인화된 치료 접근 방식에 대한 연구는 특정 암 하위 유형과 환자 집단을 표적으로 하는 약물을 개발하는 능력을 향상시킵니다. 이 분야에 대한 투자가 증가하면 효능이 개선되고 부작용이 감소하는 정밀 요법이 만들어집니다. 신장암 치료에 정밀 의학을 통합하면 새로운 약물의 적용 가능성과 효과가 확대되어 시장 성장이 촉진됩니다. 더 높은 R&D 투자는 제약 회사, 학술 기관 및 생명 공학 회사 간의 협업과 파트너십을 촉진합니다. 이러한 협업은 연구 노력의 효율성과 범위를 향상시켜 전문 지식, 리소스 및 데이터를 모을 수 있습니다. 전략적 파트너십은 종종 가속화된 약물 개발 프로세스와 혁신을 주도할 수 있는 지식 공유로 이어집니다. 증가된 R&D 자금으로 만들어진 협력적 환경은 새로운 신장암 약물의 빠른 출시에 기여하고 시장 성장을 촉진합니다.

R&D에 대한 투자는 또한 규제 승인을 확보하고 새로운 신장암 약물에 대한 시장 접근을 용이하게 하는 노력을 지원합니다. 기업은 일본의 의약품 및 의료기기 기관(PMDA)과 같은 보건 당국의 요구 사항을 충족하기 위해 전임상 연구, 임상 시험 및 규제 제출에 투자합니다. 이러한 지원을 통해 새로운 치료법을 보다 효율적으로 승인하고 시장에 출시할 수 있습니다. 규제 승인과 성공적인 시장 접근은 새로운 치료법의 가용성을 확대하고 시장 경쟁을 강화하여 성장을 촉진합니다. 연구 개발에 대한 투자 증가는 약물 발견을 가속화하고, 임상 시험을 개선하고, 조합 및 정밀 치료법의 개발을 용이하게 하고, 협업을 강화하고, 규제 승인을 지원하여 일본 신장암 약물 시장의 성장을 촉진합니다. 이러한 요소들은 신장암 치료법의 발전, 환자 요구 충족 및 혁신적 약물 시장 확대에 기여합니다.

주요 시장 과제

기존 시스템과의 통합

의료 일정 관리 소프트웨어 시장이 직면한 주요 과제는 새로운 소프트웨어 솔루션을 기존 의료 시스템과 통합하는 데 어려움이 있다는 것입니다. 많은 의료 기관이 최신 일정 관리 소프트웨어와 호환되지 않는 레거시 시스템을 사용하여 데이터 동기화 및 워크플로 연속성 문제가 발생합니다. 통합 과제는 의료 서비스 제공자에게 추가 비용과 복잡성을 초래할 수 있으며, 시스템 업그레이드 또는 사용자 정의 인터페이스에 투자해야 할 수 있습니다. 다양한 소프트웨어 솔루션과 전자 건강 기록(EHR) 시스템 간의 상호 운용성 부족은 새로운 일정 관리 도구의 원활한 채택과 기능을 방해하여 시장 성장에 영향을 미칠 수 있습니다.

데이터 보안 및 개인 정보 보호 문제

데이터 보안 및 개인 정보 보호는 의료 산업에서 중요한 문제이며, 이러한 문제는 의료 일정 관리 소프트웨어 시장에도 영향을 미칩니다. 민감한 환자 정보를 처리하려면 침해를 방지하고 미국의 건강 보험 양도성 및 책임법(HIPAA) 또는 유럽의 일반 데이터 보호 규정(GDPR)과 같은 규정을 준수하기 위한 엄격한 보안 조치가 필요합니다. 의료 일정 관리 소프트웨어가 이러한 규정을 준수하고 강력한 데이터 보호 기능을 제공하도록 하는 것은 복잡하고 비용이 많이 들 수 있습니다. 의료 서비스 제공자는 소프트웨어가 환자 데이터를 효과적으로 보호하는 능력에 대해 확신이 서지 않으면 새로운 일정 관리 솔루션을 채택하는 데 주저할 수 있습니다. 결과적으로 데이터 보안 및 개인 정보 보호에 대한 우려는 새로운 스케줄링 기술의 도입을 제한하고 시장 성장을 방해할 수 있습니다.

구현 및 유지 관리의 높은 비용

의료 스케줄링 소프트웨어를 구현하고 유지하는 데 드는 비용은 의료 기관, 특히 예산이 제한된 소규모 진료소와 시설에 상당한 과제를 안겨줍니다. 스케줄링 소프트웨어를 구매하고 설치하는 데 드는 초기 투자는 상당할 수 있으며, 소프트웨어 업데이트, 기술 지원 및 교육에 대한 지속적인 비용이 재정적 부담을 가중시킬 수 있습니다. 또한 의료 기관은 시스템 사용자 지정 및 통합을 위한 리소스를 할당해야 하므로 전체 소유 비용이 더욱 증가합니다. 이러한 높은 비용은 소규모 또는 예산이 제한된 조직에 장애물이 될 수 있으며, 스케줄링 소프트웨어의 광범위한 도입을 제한하고 시장 성장을 제한합니다.

주요 시장 동향

표적 치료 및 면역 요법의 발전

표적 치료 및 면역 요법의 개발은 신장암 약물 시장에서 중요한 추세를 나타냅니다. 표적 치료는 신장 세포 암(RCC)과 관련된 특정 분자 표적에 초점을 맞춰 정밀하게 암 세포를 공격하는 것을 목표로 합니다. 이러한 치료법은 기존 치료법에 비해 효능이 개선되고 부작용이 줄어듭니다. 마찬가지로 체크포인트 억제제와 CAR-T 세포 치료법을 포함한 면역 요법은 신체의 면역 체계를 활용하여 암과 더 효과적으로 싸우면서 치료 환경에 혁명을 일으키고 있습니다. 이러한 치료법의 지속적인 발전은 이전에 치료하기 어려웠거나 진행된 단계의 신장암 환자에게 새로운 희망을 제공함에 따라 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

정밀 의학의 통합

개별 유전적 프로필과 바이오마커에 따라 치료를 맞춤화하는 정밀 의학은 신장암 관리에 점점 더 필수적이 되고 있습니다. 유전체 및 분자 진단을 통합하면 보다 개인화된 치료 계획이 가능해져 치료 결과가 개선되고 부작용이 최소화됩니다. 최첨단 의료 기술과 연구에 중점을 둔 일본에서 정밀 의학 채택이 빠르게 증가할 것으로 예상됩니다. 이러한 추세는 게놈 시퀀싱 기술의 발전과 환자를 가장 효과적인 치료법과 매치시키는 능력을 강화하는 동반 진단법의 개발에 의해 주도됩니다. 정밀 의학이 보편화됨에 따라 새로운 전문 신장암 약물에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다.

조기 발견 및 스크리닝 프로그램에 대한 집중 증가

조기 발견 및 스크리닝에 대한 집중 강화는 신장암 약물 시장에 영향을 미치는 또 다른 중요한 추세입니다. 신장암을 조기에 진단하면 치료 결과와 환자 생존율이 크게 향상됩니다. 예방 건강 관리와 조기 개입에 대한 강조가 커지고 있는 일본에서는 스크리닝 프로그램 및 진단 기술에 대한 투자가 증가하여 시장 성장이 촉진되고 있습니다. 고해상도 MRI 및 CT 스캔과 같은 고급 영상 기술을 구현하고 조기 발견을 위한 새로운 바이오마커를 개발하면 신장암 사례를 더 일찍 식별할 수 있을 것으로 예상됩니다. 이러한 추세는 치료를 받을 수 있는 환자 풀을 확대할 뿐만 아니라 초기 단계의 질병에 맞춰 개발된 새로운 신장암 약물의 개발 및 도입을 촉진합니다.

세그먼트별 통찰력

유형별 통찰력

유형 범주를 기준으로, 신장세포암 세그먼트는 2024년 일본 신장암 약물 시장에서 지배적인 것으로 부상했습니다. 성인에서 가장 흔한 신장암인 신장세포암은 유병률과 이와 관련된 상당한 치료적 요구로 인해 신장암 약물 시장의 상당 부분을 차지합니다. RCC는 투명 세포 RCC, 유두상 RCC, 혐색소성 RCC를 포함한 다양한 하위 유형을 포함합니다. 다른 신장 악성 종양에 비해 RCC의 높은 발병률은 이 상태에 맞춰진 표적 치료 및 고급 치료에 대한 수요를 증가시킵니다.

RCC는 일본에서 신장암 사례의 대부분을 차지합니다. 다른 유형의 신장암에 비해 RCC의 발병률이 높기 때문에 치료가 필요한 환자 집단이 상당수 있습니다. 이 대규모 환자 기반은 기존 치료법과 신약 혁신에 대한 수요를 촉진합니다. RCC의 복잡성과 더 효과적인 치료법에 대한 지속적인 필요성으로 인해 연구 개발에 대한 상당한 투자가 RCC에 집중됩니다. 제약 회사와 바이오 기술 회사는 RCC에 대한 표적 치료법, 면역 치료법 및 복합 치료법을 개발하는 데 집중합니다. 이러한 집중은 약물 개발 파이프라인과 임상 시험에서 RCC에 주어진 우선순위를 반영합니다. RCC에 대한 치료 환경은 최근 몇 년 동안 새로운 표적 치료법과 면역 치료법이 도입되면서 상당히 발전했습니다. 이러한 발전으로 환자 결과가 크게 개선되었고 RCC 특정 약물의 시장 규모가 증가했습니다. 새로운 치료법의 도입으로 시장 역학이 지속적으로 변화하여 RCC의 지배적 위치가 더욱 공고해졌습니다.

일본의 견고한 의료 인프라는 종양학 및 신장학 전문 센터, 고급 진단 도구 및 최첨단 치료 옵션을 통해 RCC 치료를 지원합니다. 이 인프라는 RCC 환자가 최신 치료법을 이용할 수 있도록 보장하여 RCC 중심 약물에 대한 시장 성장을 촉진합니다. 일본의 의료 정책과 보험 시스템은 RCC 치료의 적용 범위를 지원하여 접근성을 높이고 시장 성장을 촉진합니다. 환불 프레임워크는 혁신적인 치료법의 도입을 용이하게 하여 RCC 약물 부문에 혜택을 제공합니다. 이러한 요소들이 이 부문의 성장에 기여합니다.

지역 통찰력

간토는 2024년 일본 신장암 약물 시장에서 지배적인 지역으로 부상하여 가치 측면에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 도쿄와 요코하마와 같은 주요 대도시를 포함하는 간토 지역은 고도로 발달된 의료 인프라를 자랑합니다. 이 지역에는 수많은 주요 병원, 연구 기관 및 전문 종양학 센터가 있습니다. 이러한 시설은 신장암 치료법의 발전, 임상 시험 촉진 및 최첨단 치료법에 대한 접근성 제공에 핵심적인 역할을 합니다. 이러한 기관의 존재는 혁신을 지원할 뿐만 아니라 새로운 신장암 약물의 도입을 촉진합니다. 간토 지역은 제약 회사와 생명공학 회사가 밀집되어 있어 혜택을 받고 있습니다. 신장암 약물 시장의 많은 글로벌 및 국내 기업이 이 지역에 본사 또는 주요 운영 센터를 설립했습니다. 이러한 클러스터링 효과는 신약의 신속한 개발 및 상용화에 유리한 경쟁 환경을 조성합니다. 간토 지역의 제약 회사와 의료 서비스 제공자 간의 시너지 효과는 신장암 환자를 위한 첨단 치료법의 가용성을 가속화합니다.

또한 간토 지역의 상당한 인구와 높은 신장암 발병률이 결합되어 상당한 시장 수요가 발생합니다. 인구 밀도가 높은 도시 인구는 신장암 약물의 상업적 성공에 중요한 대규모 환자 기반을 제공합니다. 이 지역에서 신장암의 유병률이 높기 때문에 새로운 치료법에 대한 필요성과 이 질병을 해결하기 위한 연구 개발 노력에 대한 자금이 모두 필요합니다. 간토 지역은 강력한 의료 자금과 보험 시스템의 혜택을 받습니다. 이러한 재정 지원은 환자가 최신 치료법을 이용할 수 있도록 보장하고 제약 회사가 투자 수익에 대한 합리적인 기대를 가지고 연구 개발에 투자할 수 있도록 합니다. 이 지역의 잘 정립된 의료 정책과 환불 프레임워크는 새로운 신장암 약물의 도입과 채택을 용이하게 함으로써 시장 성장을 더욱 뒷받침합니다.

최근 동향

• 2024년 5월, 일본 대기업인 아사히 카세이는 신장 질환 약물로 유명한 스웨덴 바이오테크 회사인 캘리디타스 테라퓨틱스를 약 11억 달러 규모의 현금 거래로 인수할 계획을 발표했습니다. 주당 19.68달러의 제안은 월요일 스웨덴 거래소에서 캘리디타스의 종가보다 83% 프리미엄을 나타냅니다. Calliditas의 이사회는 주주들이 제안을 수락할 것을 만장일치로 권고했으며, 인수를 통해 회사가 더 큰 플랫폼의 일부가 되는 이점을 활용할 수 있을 것이라고 언급했습니다.
• 2024년 5월 - 일본 신세포 암 사례의 70%에서 알려지지 않은 기원의 발암 요인이 확인되었습니다. 이는 다른 국가에서는 거의 관찰되지 않는 현상입니다. 이 발견은 일본 국립 암 센터의 연구원을 포함한 국제 팀에서 발표했습니다. 이 발암 요인의 가능한 원인은 환경이나 화학 물질과 같은 외부 영향입니다.
• 2022년 9월, Merck는 항-PD-1 치료제인 KEYTRUDA가 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 4개의 새로운 승인을 받았다고 발표했습니다. KEYTRUDA는 화학 요법과 병용하여 수술 후 단독 요법으로 계속 사용하는 것을 허용하는 보조 요법으로 승인되었으며, 재발 위험이 높은 호르몬 수용체 음성 및 HER2 음성 유방암 환자에게 사용됩니다. 이러한 승인은 KEYNOTE-522 시험의 데이터를 기반으로 합니다.

주요 시장 참여자

• PfizerInc
• AstraZeneca
• Bristol-Myers Squibb Company
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd
• Endo, Inc.
• Teva Takeda Pharma Ltd
• Viatris Inc
• Novartis AG
• Cipla Limited
• F. Hoffmann-La Roche Ltd